技術(shù)特征：

1.一種納米結(jié)構(gòu)的有機-無機雜化分子改性反滲透膜的制備方法，包括以下步驟：

步驟1，配置界面聚合水相溶液；將間苯二胺、式I或式II所示籠型多面體低聚倍半硅氧烷中的至少一種和水以一定比例混合，超聲分散均勻，然后靜置待用；

步驟2，配置界面聚合有機相溶液；將均苯三甲酰氯和有機溶劑以一定比例混合，超聲分散均勻，然后靜置待用；

步驟3，界面聚合成膜；將多孔支撐超濾膜浸入步驟1所制備的水相溶液中，取出后去除去表面多余的水相溶液；然后將多孔支撐超濾膜與步驟2所制備的有機相溶液接觸進行界面聚合反應(yīng)，反應(yīng)完成后除去表面多余的有機相溶液，經(jīng)瀝干、干燥后得到改性反滲透膜；

式I中R為惰性基團；X為側(cè)端或末端含有-OH或-NH₂的基團；式II中R’為側(cè)端或末端含有-OH或-NH₂的基團。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米結(jié)構(gòu)的有機-無機雜化分子改性反滲透膜的制備方法，其特征在于，所述惰性基團為烷基、環(huán)烷基或芳香基。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米結(jié)構(gòu)的有機-無機雜化分子改性反滲透膜的制備方法，其特征在于，步驟1中，界面聚合水相溶液中間苯二胺的濃度為0.5～5wt％，籠型多面體低聚倍半硅氧烷的濃度為0.01～0.2wt％。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米結(jié)構(gòu)的有機-無機雜化分子改性反滲透膜的制備方法，其特征在于，步驟1中，所用水為純水，25℃下的電導(dǎo)率小于10μs/cm。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米結(jié)構(gòu)的有機-無機雜化分子改性反滲透膜的制備方法，其特征在于，步驟2中，界面聚合有機相溶液中均苯三甲酰氯的濃度0.05～0.2wt％。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米結(jié)構(gòu)的有機-無機雜化分子改性反滲透膜的制備方法，其特征在于，步驟2中，所用有機溶劑為正己烷、正庚烷、環(huán)己烷或乙基環(huán)己烷中的任意一種；或者所用有機溶劑為?？松梨诠旧a(chǎn)的Isopar G油。

7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米結(jié)構(gòu)的有機-無機雜化分子改性反滲透膜的制備方法，其特征在于，步驟3中，所述多孔支撐超濾膜為聚砜超濾膜。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米結(jié)構(gòu)的有機-無機雜化分子改性反滲透膜的制備方法，其特征在于，步驟3中，多孔支撐超濾膜浸入水相溶液的時間為60～180s，界面聚合反應(yīng)的時間為10～60s。

9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的納米結(jié)構(gòu)的有機-無機雜化分子改性反滲透膜的制備方法，其特征在于，步驟3中，界面聚合反應(yīng)后多孔支撐超濾膜在20～100℃溫度下干燥0～10min。

10.一種納米結(jié)構(gòu)的有機-無機雜化分子改性反滲透膜，利用權(quán)利要求1-9任一項所述納米結(jié)構(gòu)的有機-無機雜化分子改性反滲透膜的制備方法制備，改性反滲透膜聚酰胺分離層中包括式I或式II所示的籠型多面體低聚倍半硅氧烷。