專利名稱：藍(lán)莓培育及種植用微生態(tài)制劑、制備方法和使用方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑技術(shù)領(lǐng)域。涉及用微生物混合制成的微生態(tài)制劑；具 體涉及使用細(xì)菌、真菌進(jìn)行混合和微生態(tài)制劑的制備和在藍(lán)莓培養(yǎng)及種植上的使用方法。
背景技術(shù)：
在藍(lán)莓引種栽培技術(shù)中，有一個(gè)公識(shí)藍(lán)莓植株生長(zhǎng)的最適pH值為4. 0-4. 8，在 中性和堿性土壤中很難成活；藍(lán)莓菌根的生成不僅強(qiáng)化和提高了藍(lán)莓在酸性環(huán)境中對(duì)土 壤有害成分的抵抗力，而且擴(kuò)大了對(duì)土壤PH的適應(yīng)范圍，促進(jìn)植株生長(zhǎng)，增加藍(lán)莓果實(shí)的 產(chǎn)量。然而，在自然條件下，藍(lán)莓菌根真菌的菌絲體生長(zhǎng)緩慢，對(duì)藍(lán)莓植株的侵染率低；在 人工種植條件下，藍(lán)莓缺乏菌根真菌的共生，菌根真菌很難生成孢子，菌絲體生成緩慢。無(wú) 論在自然和人工種植條件下，適應(yīng)藍(lán)莓菌根真菌生長(zhǎng)的微生態(tài)環(huán)境都不理想，存在見果晚、 產(chǎn)量低、果質(zhì)差等問題。中國(guó)專利CN200710157194. 6、CN200710157193. 1報(bào)道了 一種適 宜藍(lán)莓試管苗生根的培養(yǎng)基組合物(以白糖、珍珠巖和生根培養(yǎng)基)及其方法；中國(guó)專利 CN200810156643.X公開了藍(lán)莓栽培專用基質(zhì)及其制備方法，是將農(nóng)家肥、木屑、餅肥及其 它酸性腐殖質(zhì)按一定配制比例(3 6 1)混合發(fā)酵；再經(jīng)過(guò)高溫腐熟，殺毒、殺菌、干燥， 進(jìn)行復(fù)配；中國(guó)專利CN200810013243. 3報(bào)道的藍(lán)莓專用培養(yǎng)土由草炭土、腐葉土、蛭石、浮 石、硫磺粉、硫酸鉀和熏炭組成。目前尚未見有關(guān)用固氮根瘤菌、有機(jī)磷細(xì)菌、乳酸桿菌、蠟狀芽孢桿菌、光合菌、假 絲酵母和絲狀真菌等環(huán)境微生物組合制備微生態(tài)制劑用于藍(lán)莓組培苗和種植研究的報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的技術(shù)缺陷，本發(fā)明的目的在于提供一種微生態(tài)制劑能有效促 進(jìn)藍(lán)莓根系菌根生長(zhǎng)，對(duì)藍(lán)莓的培育和種植取得更為理想的效果。本發(fā)明所需微生物為有機(jī)磷細(xì)菌(Organic phosphate bacteria)、膠凍樣 芽孢桿菌(Gelatum bacillus SP.)、乳酸桿菌(Acidfast bacilli)、蠟狀芽孢桿菌 (Carea bacillus)、光合菌(Photosynthetic bacteria)、固氮根瘤菌(亦稱田菁根瘤菌， R. sesbania SP.)、假絲酵母(Candida SP.)和絲狀真菌(Filamentous fungus)。并以這些 微生物菌種進(jìn)行培養(yǎng)后混合配制而成。產(chǎn)品中微生物菌液的體積百分組成為有機(jī)磷細(xì)菌50. 00 ‘ 68. 0丨
膠凍樣芽孢桿菌5. 00 ^ 7. 00
乳酸桿菌6. 00 ^ 10. 00
蠟狀芽孢桿菌3. 00 ^ 5. 00
光合菌5. 00 ^ 8. 00
固氮根瘤菌4. 00 ^ 7. 00
假絲酵母4. 00 ^ 7. 00
絲狀真菌5. 00 -8. 00
本發(fā)明微生態(tài)制劑的制備流程為菌種純化一種子擴(kuò)培一菌液混合一微生物菌 劑。具體步驟為1.菌種分離培養(yǎng)和純化分別配制適合每種菌生長(zhǎng)的培養(yǎng)基，加熱煮沸20min，分 裝于干凈試管中，裝量1/5 1/4高度，塞好棉塞，于103. 4kPa高壓滅菌20min，趁熱放成斜 面(斜面長(zhǎng)度約管上的1/2-3/5)，放斜面對(duì)應(yīng)將培養(yǎng)基稍搖晃，待凝固后放入37°C溫箱中 培養(yǎng)24h，進(jìn)行雜菌檢查。如無(wú)雜菌，即可進(jìn)行接菌。不同菌在斜面上的培養(yǎng)溫度、時(shí)間及 pH見表1。表1不同細(xì)菌的培養(yǎng)溫度、時(shí)間及pH
培養(yǎng)時(shí)間(h)培養(yǎng)溫度(°C)
pH 2.種子培養(yǎng)接種斜面培養(yǎng)物于種子瓶，37°C，200r/min培養(yǎng)24h得到種子液，種 子的擴(kuò)培還需繼續(xù)搖瓶，直至將各種菌培養(yǎng)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期。培養(yǎng)好的菌種，放在4°C左右低 溫條件下保存，不超過(guò)3個(gè)月傳代一次。3.無(wú)菌檢查在種子擴(kuò)培過(guò)程中應(yīng)仔細(xì)操作。將培養(yǎng)好的種子無(wú)菌操作接種無(wú) 菌的肉湯培養(yǎng)基中，置37°C溫箱培養(yǎng)24小時(shí)后，取出(勿振動(dòng))立刻觀察，如發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)液 混濁、變黃和發(fā)臭，即證明已染菌，培養(yǎng)物應(yīng)全棄，如果清徹說(shuō)明未染菌，可做下一步菌液混
口 o4.菌液混合將培養(yǎng)好的各種菌液按比例混合，即可配制成該微生態(tài)菌劑。各菌 液間的體積配比為
50. 00 68. 00
5.00 7. 00
6.00 10. 00
3.00 5. 00 5. 00 8. 00
4.00 7. 00
4.00 7. 00
5.00 8. 00
5.微生態(tài)制劑質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)微生態(tài)制劑包括固氮根瘤菌、有機(jī)磷細(xì)菌、膠凍樣芽孢 桿菌、乳酸桿菌、蠟樣芽孢桿菌、光合菌、假絲酵母和絲狀真菌等，生產(chǎn)用的微生物菌種應(yīng)安 全、有效；其形態(tài)、生理生化特性及功能穩(wěn)定。微生態(tài)制劑產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)見表2，微生態(tài)制劑 產(chǎn)品中無(wú)害化指標(biāo)見表3。表2微生態(tài)制劑的產(chǎn)品技術(shù)指標(biāo)
4

有機(jī)磷細(xì)菌 膠凍樣芽孢桿菌 乳酸桿菌 蠟狀芽孢桿菌 光合菌 固氮根瘤菌 假絲酵母 絲狀真菌 注每一種有效菌的數(shù)量6個(gè)月不得少于lX107f/g(ml) 微生態(tài)制劑制備完成后，無(wú)需滅菌。本產(chǎn)品須密封保存于避光、涼爽、通風(fēng)、干燥 處，盡量避免與抗生素類藥物同時(shí)使用。本發(fā)明微生態(tài)制劑在藍(lán)莓培育使用中①在組苗培育中，組培苗長(zhǎng)勢(shì)明顯較快、莖 粗壯，葉色轉(zhuǎn)綠，試管苗的質(zhì)量增高；將組培苗轉(zhuǎn)入生根培養(yǎng)基中，25天生根，較不經(jīng)微生 態(tài)制劑處理的種苗生根縮短一周左右。②在穴盤苗育苗階段處理中用800 1500倍稀釋 效果良好，尤其是用800 1000倍稀釋的菌液處理，植株生長(zhǎng)活性提高，長(zhǎng)勢(shì)增強(qiáng)，株高、基 生枝、根系生長(zhǎng)狀況好。③在穴盤苗水培試驗(yàn)中用1000倍稀釋菌液加營(yíng)養(yǎng)液處理株高和 根系生長(zhǎng)的密和長(zhǎng)度狀況好于對(duì)照，說(shuō)明菌劑能促進(jìn)根系生長(zhǎng)，進(jìn)而促進(jìn)植株生長(zhǎng)。④在營(yíng) 養(yǎng)缽階育苗澆施試驗(yàn)中用800倍稀釋菌液處理組的根系生長(zhǎng)量大，葉片面積大，基生枝數(shù) 多，株高、莖粗好于對(duì)照，說(shuō)明復(fù)合生物菌劑對(duì)藍(lán)莓根系活性具有促進(jìn)作用。通過(guò)復(fù)合微生 態(tài)制劑對(duì)組培試管苗接種侵染、穴盤苗澆施、穴盤苗水培和營(yíng)養(yǎng)缽育苗階段澆施試驗(yàn)等，結(jié) 果與對(duì)照組相比差異顯著，說(shuō)明人工侵染菌根菌，能夠提高藍(lán)莓根系活力，促進(jìn)養(yǎng)分吸收， 進(jìn)而促進(jìn)地上植株生長(zhǎng)。⑤在藍(lán)莓組織快速繁殖及工廠化育苗中的應(yīng)用中藍(lán)莓誘導(dǎo)分化、 增殖、壯苗培養(yǎng)等培養(yǎng)基配方的初步誘導(dǎo)分化率達(dá)90%為上、繼代增殖達(dá)5 8倍，能夠達(dá) 到快速繁殖的目的。繼代苗直接下地移栽，移栽成活率也達(dá)到了 75 90%。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比較突出的特點(diǎn)是本發(fā)明的微生態(tài)制劑經(jīng)過(guò)數(shù)年，在藍(lán)莓 組織培養(yǎng)和工廠化育苗技術(shù)試驗(yàn)中均已證實(shí)該微生態(tài)制劑能夠明顯改善藍(lán)莓根系的微生 態(tài)環(huán)境，降低土壤的PH值和增加土壤肥力，增強(qiáng)植株的生長(zhǎng)活性和侵染力，增加藍(lán)莓果實(shí) 的產(chǎn)量。為工廠化藍(lán)莓育苗和栽培提供了有效、可靠的技術(shù)。


圖1 微生態(tài)菌劑浸沾接種藍(lán)莓種苗，處理10瓶30天后觀察結(jié)果。1-1為對(duì)照組， 1-2為微生態(tài)菌劑浸沾接種處理組。圖2 為穴盤苗(馴化2個(gè)月)植株生長(zhǎng)狀況。2-1為對(duì)照，單用營(yíng)養(yǎng)液，2-2為營(yíng) 養(yǎng)液加微生態(tài)菌劑。圖3 為微生態(tài)制劑對(duì)根系生長(zhǎng)具有促進(jìn)作用。3-1為對(duì)照，僅用營(yíng)養(yǎng)液；3-2為營(yíng) 養(yǎng)液加微生態(tài)菌劑。圖4 為微生態(tài)制劑試驗(yàn)組與對(duì)照組的葉片面積，基生枝數(shù)，株高和莖粗比較圖。
4-1為對(duì)照，4-2為營(yíng)養(yǎng)液加微生態(tài)菌劑。圖5 為微生態(tài)制劑試驗(yàn)組與對(duì)照組的葉片面積，基生枝數(shù)，株高和莖粗比較圖。
5-1為對(duì)照，5-2為營(yíng)養(yǎng)液加微生態(tài)菌劑。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例一微生態(tài)制劑的制備1.制備工藝步驟為(1)菌種培養(yǎng)和純化分別配制適合每種菌生長(zhǎng)的培養(yǎng)基，加熱煮沸20min，分裝于干凈試管中，裝量1/5 1/4高度，塞好棉塞，于103. 4kPa高壓滅菌 20min，趁熱放成斜面(斜面長(zhǎng)度約管上的1/2-3/5)，放斜面對(duì)應(yīng)將培養(yǎng)基稍搖晃，待凝固 后放入37°C溫箱中培養(yǎng)24h，進(jìn)行雜菌檢查。如無(wú)雜菌，即可進(jìn)行接菌。不同菌在斜面上的 培養(yǎng)溫度、時(shí)間及PH如下表表4不同細(xì)菌的培養(yǎng)溫度、時(shí)間及pH (2)種子培養(yǎng)接種斜面培養(yǎng)物于種子瓶，37°C，200r/min培養(yǎng)24h得到種子液，種子的擴(kuò)培還需繼續(xù)搖瓶，直至將各種菌培養(yǎng)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期。培養(yǎng)好的菌種，放在4℃左右低溫條件下保存，不超過(guò)3個(gè)月傳代一次。
(3)無(wú)菌檢查在種子擴(kuò)培過(guò)程中應(yīng)仔細(xì)操作。將培養(yǎng)好的種子無(wú)菌操作接種無(wú)菌的肉湯培養(yǎng)基中，置37℃溫箱培養(yǎng)24小時(shí)后，取出(勿振動(dòng))立刻觀察，如發(fā)現(xiàn)培養(yǎng)液混濁、變黃和發(fā)臭，即證明已染菌，培養(yǎng)物應(yīng)全棄，如果清徹說(shuō)明未染菌，可做下一步菌液混合。
(4)菌液混合將培養(yǎng)好的各種菌液按如下比例混合即可配制成該微生態(tài)菌劑
有機(jī)磷細(xì)菌發(fā)酵液59．01％
膠凍樣芽孢桿菌發(fā)酵液5．59％
乳酸桿菌發(fā)酵液8．07％
蠟狀芽孢桿菌發(fā)酵液4．04％
光合菌發(fā)酵液5．90％
固氮根瘤菌發(fā)酵液5．59％
假絲酵母發(fā)酵液4．97％
絲狀真菌發(fā)酵液6．83％，
微生態(tài)制劑產(chǎn)品質(zhì)量及有害物指標(biāo)完全符合質(zhì)量指標(biāo)和無(wú)害化指標(biāo)。
實(shí)施例二微生態(tài)制劑的制備
f60備的工藝步驟中的菌種分離培養(yǎng)和純化、種子培養(yǎng)基和無(wú)菌檢查同實(shí)施例一，菌液混合按如下比例進(jìn)行
有機(jī)磷細(xì)菌發(fā)酵液54．90％
膠凍樣芽孢桿菌發(fā)酵液6．o 1％
乳酸桿菌發(fā)酵液8．95％
蠟狀芽孢桿菌發(fā)酵液4．50％
光合菌發(fā)酵液7．01％
固氮根瘤菌發(fā)酵液6．52％
假絲酵母發(fā)酵液5．98％
絲狀真菌發(fā)酵液6．13％，
微生態(tài)制劑產(chǎn)品質(zhì)量及有害物指標(biāo)完全符合質(zhì)量指標(biāo)和無(wú)害化指標(biāo)。
實(shí)施例三微生態(tài)制劑的制備
f60備的工藝步驟中的菌種分離培養(yǎng)和純化、種子培養(yǎng)基和無(wú)菌檢查同實(shí)施例一，菌液混合按如下比例進(jìn)行
有機(jī)磷細(xì)菌發(fā)酵液65．15％
膠凍樣芽孢桿菌發(fā)酵液5．o 1％
乳酸桿菌發(fā)酵液6．95％
蠟狀芽孢桿菌發(fā)酵液3．52％
光合菌發(fā)酵液5．OO％
固氮根瘤菌發(fā)酵液5．21％
假絲酵母發(fā)酵液4．14％
絲狀真菌發(fā)酵液5．02％
微生態(tài)制劑產(chǎn)品質(zhì)量及有害物指標(biāo)完全符合質(zhì)量指標(biāo)和無(wú)害化指標(biāo)。實(shí)施例四微生態(tài)制劑在藍(lán)莓育苗、培育中的應(yīng)用1.在穴盤苗澆施試驗(yàn)試材為穴盤苗即具有2 4條新生根系，將不同濃度菌劑添加藍(lán)莓營(yíng)養(yǎng)液中澆施， 每周一次，連續(xù)4次；對(duì)照只澆施營(yíng)養(yǎng)液。每處理3盤(100株苗)，調(diào)查植株生長(zhǎng)狀況，結(jié) 果見表5。
表5不同濃度菌劑在穴盤苗澆施后植株生長(zhǎng)狀況(2008. 5. 10 7. 20) 通過(guò)2008年、2009年2年穴盤苗育苗階段可得經(jīng)過(guò)菌劑處理，植株生長(zhǎng)活性提 高，長(zhǎng)勢(shì)增強(qiáng)，株高、基生枝、根系生長(zhǎng)狀況好于對(duì)照；800 1000倍菌劑加營(yíng)養(yǎng)液處理，植 株生長(zhǎng)狀況最佳，與對(duì)照差異顯著；500倍濃度稍大，有燒苗現(xiàn)象，1500倍濃度較低，效果較 差，但好于對(duì)照(見表5)。2.在穴盤苗水培試驗(yàn)試材為穴盤苗(馴化2個(gè)月)，處理為營(yíng)養(yǎng)液加菌劑對(duì)照為營(yíng)養(yǎng)液。按水培管理方 式進(jìn)行，調(diào)查植株生長(zhǎng)狀況。結(jié)果見表6和圖2表6微生態(tài)制劑在水培穴盤藍(lán)莓苗生長(zhǎng)狀況 通過(guò)2008年、2009年2年水培試驗(yàn)，測(cè)其剩余液體，微生態(tài)制劑處理者pH值由初 始6. 6左右降到4. 4左右，較對(duì)照顯著，說(shuō)明菌劑具有降低pH值作用；株高和根系生長(zhǎng)狀況好于對(duì)照，說(shuō)明菌劑能促進(jìn)根系生長(zhǎng)，進(jìn)而促進(jìn)植株生長(zhǎng)。3.營(yíng)養(yǎng)缽階育苗澆施試驗(yàn)試材為已裝營(yíng)養(yǎng)缽組培苗。將菌劑(800倍稀釋)添加藍(lán)莓營(yíng)養(yǎng)液中澆施缽苗，對(duì) 照只澆施營(yíng)養(yǎng)液。10 15d—次，時(shí)間為75d。調(diào)查植株生長(zhǎng)狀況，結(jié)果見表7表7微生態(tài)制劑在營(yíng)養(yǎng)缽澆施后植株生長(zhǎng)狀況 從上表可看到2個(gè)不同品種藍(lán)莓苗，都表現(xiàn)為澆施營(yíng)養(yǎng)液+菌劑(800倍稀釋) 處理，植株生長(zhǎng)狀況與對(duì)照差異顯著。菌劑處理組的根系生長(zhǎng)量大，葉片面積大，基生枝數(shù) 多，株高、莖粗好于對(duì)照，說(shuō)明復(fù)合生物菌劑對(duì)藍(lán)莓根系活性具有促進(jìn)作用。綜合可得微生 態(tài)制劑對(duì)根系生長(zhǎng)具有促進(jìn)作用，見圖3。微生態(tài)制劑試驗(yàn)組與對(duì)照組的葉片面積，基生枝 數(shù)，株高和莖粗比較。見圖4、圖5。通過(guò)復(fù)合微生態(tài)制劑對(duì)組培試管苗接種侵染、穴盤苗澆施、穴盤苗水培和營(yíng)養(yǎng)缽 育苗階段澆施試驗(yàn)等，結(jié)果與對(duì)照組相比差異顯著，說(shuō)明人工侵染菌根菌，能夠提高藍(lán)莓根 系活力，促進(jìn)養(yǎng)分吸收，進(jìn)而促進(jìn)地上植株生長(zhǎng)。4.在藍(lán)莓組織快速繁殖及工廠化育苗中的應(yīng)用將微生態(tài)制劑用飲用水(加漂白粉的水靜置24后再用)稀釋800倍，用于澆灌藍(lán) 莓營(yíng)養(yǎng)苗。采用大棚環(huán)境種植技術(shù)，每個(gè)大棚面積900m2，共種植8萬(wàn)棵藍(lán)莓育苗，每1000 棵育苗澆60ml (50ml 80ml均可)微生態(tài)菌劑稀釋液，共試驗(yàn)2個(gè)大棚。通過(guò)實(shí)驗(yàn)證實(shí)， 該微生態(tài)菌劑對(duì)藍(lán)莓的初步誘導(dǎo)分化率達(dá)90 %為上、繼代增殖達(dá)5 8倍，能夠使藍(lán)莓達(dá)到 快速繁殖的目的。實(shí)踐中可見明顯減少在室內(nèi)培養(yǎng)的時(shí)間，使繼代苗直接下地移栽，即使在 炎熱的夏季移栽成活率也達(dá)到了 75%以上，適宜季節(jié)達(dá)90%以上。5.微生態(tài)制劑在藍(lán)莓組織培養(yǎng)中的應(yīng)用
將微生態(tài)菌劑用飲用水(加漂白粉的水靜置24后再用)稀釋800倍，浸沾藍(lán)莓種 苗。每處理10瓶30天后觀察結(jié)果，見圖1。微生態(tài)制劑在組培培育的摸索試驗(yàn)中，組合菌液侵染后的組培苗長(zhǎng)勢(shì)明顯較快、 莖粗壯，試管苗的質(zhì)量增高，原來(lái)略顯玻璃化的種苗莖變粗壯，葉色轉(zhuǎn)綠。將組培苗轉(zhuǎn)入生 根培養(yǎng)基中，25天生根，較不經(jīng)微生態(tài)制劑處理的種苗生根縮短一周左右。
權(quán)利要求
藍(lán)莓培育及種植用微生態(tài)制劑，是由有機(jī)磷細(xì)菌(Organicphosphate bacteria)、膠凍樣芽孢桿菌(Gelatum bacillus SP.)、乳酸桿菌(Acidfast bacilli)、蠟狀芽孢桿菌(Carea bacillus)、光合菌(Photosynthetic bacteria)、固氮根瘤菌(R.sesbania SP.)、假絲酵母(Candida SP.)和絲狀真菌(Filamentous fungus)菌液混合配制而成的制劑；由如下微生物菌液的體積百分比組成有機(jī)磷細(xì)菌50.00～68.00膠凍樣芽孢桿菌5.00～7.00乳酸桿菌 6.00～10.00蠟狀芽孢桿菌 3.00～5.00光合菌5.00～8.00固氮根瘤菌4.00～7.00假絲酵母 4.00～7.00絲狀真菌 5.00～8.00產(chǎn)品外觀為乳黃或淡黃色液體，活菌數(shù)≥2×108個(gè)/ml，霉菌、雜菌數(shù)≤3.0×105個(gè)/ml，雜菌率≤5.0％，pH值4.0～8.0，顆粒狀≥0.18mm篩余物≤5％，每一種有效菌的數(shù)量6個(gè)月不得少于1×107個(gè)/g；有效期為12個(gè)月。
2.如權(quán)利要求1所述的藍(lán)莓培育及種植用微生態(tài)制劑的制備方法，其特征在于工藝步 驟為(1)菌種分離培養(yǎng)和純化分別配制適合每種菌生長(zhǎng)的培養(yǎng)基，加熱煮沸20min，分裝 于干凈試管中，裝量1/5 1/4高度，塞好棉塞，于103. 4kPa高壓滅菌20min，趁熱放成斜 面，放斜面對(duì)應(yīng)將培養(yǎng)基稍搖晃，待凝固后放入37°C溫箱中培養(yǎng)24h，進(jìn)行雜菌檢查，如無(wú) 雜菌，即可進(jìn)行接菌；(2)種子培養(yǎng)接種斜面培養(yǎng)物于種子瓶，37°C，200r/min培養(yǎng)24h得到種子液，種子的 擴(kuò)培還需繼續(xù)搖瓶，直至將各種菌培養(yǎng)至對(duì)數(shù)生長(zhǎng)期；培養(yǎng)好的菌種，放在4°C左右低溫條 件下保存，不超過(guò)3個(gè)月傳代一次；(3)無(wú)菌檢查將培養(yǎng)好的種子無(wú)菌操作接種無(wú)菌的肉湯培養(yǎng)基中，置37°C溫箱培養(yǎng) 24小時(shí)后，取出觀察，清徹說(shuō)明未染雜菌，可進(jìn)行下一步菌液混合；(4)菌液混合將培養(yǎng)好的各種菌液按如下體積比例混合均勻即成有機(jī)磷細(xì)菌 膠凍樣芽孢桿菌 乳酸桿菌 蠟狀芽孢桿菌 光合菌 固氮根瘤菌 假絲酵母 和絲狀真菌50. 00 68. 005.00 7. 006.00 10. 003.00 5. 00 5. 00 8. 004.00 7. 004.00 7. 005.00 8. 00
3.如權(quán)利要求1所述的藍(lán)莓培育及種植用微生態(tài)制劑的使用方法，其特征在于以 800 1500倍稀釋的微生態(tài)制劑用于藍(lán)莓種苗培育和移栽處理。
全文摘要
藍(lán)莓培育及種植用微生態(tài)制劑、制備方法和使用方法。是用有機(jī)磷細(xì)菌、膠凍樣芽孢桿菌、乳酸桿菌、蠟狀芽孢桿菌、光合菌、固氮根瘤菌、假絲酵母和絲狀真菌分別純化培養(yǎng)后將各菌液混合配制而成。產(chǎn)品外觀為乳黃或淡黃色液體，活菌數(shù)≥2×108個(gè)/ml，pH值4.0～8.0，有效期為12個(gè)月。以800～1500倍稀釋的微生態(tài)制劑用于藍(lán)莓種苗培育和移栽處理，植株生長(zhǎng)活性提高，株高、基生枝、根系生長(zhǎng)狀況比對(duì)照有顯著提高；在藍(lán)莓組織快速繁殖及工廠化育苗中的應(yīng)用中藍(lán)莓誘導(dǎo)分化、增殖、壯苗培養(yǎng)等培養(yǎng)基配方的初步誘導(dǎo)分化率達(dá)90％為上、繼代增殖達(dá)5～8倍，達(dá)到快速繁殖。繼代苗直接下地移栽，移栽成活率也達(dá)到了75～90％。
文檔編號(hào)A01G1/00GK101874507SQ201010180670
公開日2010年11月3日 申請(qǐng)日期2010年5月22日 優(yōu)先權(quán)日2010年5月22日
發(fā)明者周毅, 張麗華, 畢東江 申請(qǐng)人:大連金水微生物工程研究所