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麥田廣譜除草組合物的制作方法

文檔序號(hào):380179閱讀:392來源:國(guó)知局
專利名稱:麥田廣譜除草組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于農(nóng)田除草劑領(lǐng)域。
隨著農(nóng)業(yè)科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,化學(xué)除草劑以其省工省時(shí)、不損傷農(nóng)作物的特點(diǎn)已成為農(nóng)業(yè)增產(chǎn)的有力措施之一。我國(guó)是農(nóng)業(yè)大國(guó),麥田除草劑前幾年主要有除草醚、乙草胺、綠麥隆、2,4-D、二甲四氯、異丙隆等品種,這些品種或者由于除草效果差、或者由于用量大、成本高,近年來正在被磺酰脲類除草劑綠磺隆、甲磺隆、苯磺隆所代替,見《國(guó)外新農(nóng)藥品種手冊(cè)》(沙家駿、張敏恒、姜雅君,化學(xué)工業(yè)出版社),1992.10。綠磺隆、甲磺隆除草劑具有活性高、用量少、成本低等優(yōu)點(diǎn),但是它們?nèi)杂斜容^突出的不足之處綠磺隆在土壤中殘留期長(zhǎng),對(duì)后茬作物的影響十分明顯,特別是在我國(guó)長(zhǎng)江以北麥-棉輪作區(qū)、麥-大豆輪作區(qū)、麥-玉米輪作區(qū)、麥-甜菜輪作區(qū)易對(duì)下茬作物引起藥害,即使在南方稻產(chǎn)區(qū)也易對(duì)下茬水稻引起藥害;甲磺隆屬超高活性除草劑,每畝僅需用藥0.5克,即可有效防除麥田多種雜草,但由于對(duì)植物的高敏感度和較長(zhǎng)的殘效期而引起的藥害事故也時(shí)有發(fā)生,因此,近年來一些用于麥田除草的復(fù)配除草劑應(yīng)運(yùn)而生,但以上問題仍不能得到很好的解決。
本發(fā)明的目的是尋求一種能克服上述缺陷的新型麥田除草劑組合物,既具有活性高、用量少、成本低的優(yōu)點(diǎn),又具有殺草廣譜、安全性好、增效作用明顯的特點(diǎn),以彌補(bǔ)麥田常用除草劑的不足,同時(shí)為我國(guó)北方農(nóng)田提供切實(shí)可用的麥田除草劑。
芐磺隆是優(yōu)良的水稻田除草劑,在品質(zhì)保證的前期下對(duì)當(dāng)茬作物和后茬作物均十分安全,在我國(guó)推廣應(yīng)用十多年來,已成為我國(guó)水稻田除草的當(dāng)家品種,目前,我國(guó)水稻田復(fù)配除草劑中大部分中都含有芐磺隆,為我國(guó)的農(nóng)業(yè)農(nóng)業(yè)豐產(chǎn)豐收作出了重要貢獻(xiàn)。
本發(fā)明是通過化合物(I)芐磺隆與化合物(II)甲磺隆,或化合物(I)芐磺隆與化合物(III)苯磺隆,或化合物(I)芐磺隆與化合物(IV)乙羧氟草醚,或化合物(I)芐磺隆與化合物(V)唑酮草酯,或化合物(I)芐磺隆與化合物(VI)噁唑禾草靈組合混配來實(shí)現(xiàn)的。
化合物(I)、(II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)的結(jié)構(gòu)式如下化合物(I)芐磺隆
化合物(II)甲磺隆 化合物(III)苯磺隆 化合物(IV)乙羧氟草醚 化合物(V)唑酮草酯 化合物(VI)噁唑禾草靈 其中化合物(I)芐磺隆與化合物(II)甲磺隆的重量比例為10∶0.05-5,化合物(I)芐磺隆與化合物(III)苯磺隆的重量比例為10∶0.1-50,化合物(I)芐磺隆與化合物(IV)乙羧氟草醚的重量比例為10∶1-100,化合物(I)芐磺隆與化合物(V)唑酮草酯的重量比例為10∶1-100,化合物(I)芐磺隆與化合物(VI)噁唑禾草靈的重量比例為10∶10-1000本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是明顯的,其主要表現(xiàn)在1、本發(fā)明所述的除草組合物,各成份之間無任何拮抗作用,增效作用顯著。
2、依照本發(fā)明將二種化合物為主要組分按本發(fā)明混配使用時(shí),用量比單劑使用大大減少,降低了成本,可減輕農(nóng)民負(fù)擔(dān)。
3、本發(fā)明所述的除草組合物與單獨(dú)使用單一有效成份比較,擴(kuò)大了殺草譜,一次除草,可保全季除草效果更好。
4、本發(fā)明所述的除草組合物,克服了超高效除草劑對(duì)后茬作物安全性差的缺陷,特別是為我國(guó)北方麥-棉輪作區(qū)、麥-豆輪作區(qū)、麥-玉米輪作區(qū)、麥-甜菜輪作區(qū)提供了高效除草劑新品種。
5、本發(fā)明所述的除草組合物低毒,對(duì)人、畜、鳥類和有益生物安全,有利于保持生態(tài)平衡。
6、本發(fā)明所述的除草組合物的生產(chǎn)工藝,系采用物理方法加工,生產(chǎn)過程中無副產(chǎn)物,無三廢排放,對(duì)生態(tài)環(huán)境無不良影響。
7、本發(fā)明所述的除草組合物生產(chǎn)過程中能耗低,節(jié)能效果顯著。
8、本發(fā)明所述的除草組合物施藥方法靈活,使用期寬,便于推廣。
以下本發(fā)明結(jié)合具體實(shí)施例進(jìn)行更詳細(xì)的說明,以使本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)更明顯。
實(shí)施例1 水分散粒劑[各組份為(重量)]芐磺隆 60份甲磺隆 2份擴(kuò)散劑N 5份K-12 3份OP-105份穩(wěn)定劑W 5份崩解劑B 5份硫酸鈉 2份白碳黑 13份實(shí)施例2 濕性粉劑[各組份為(重量)]芐磺隆 30份苯磺隆 15份擴(kuò)散劑N 6份凈洗劑LS 3份K-12 2份輕質(zhì)碳酸鈣 44份實(shí)施例3 可溶性粉劑[各組份為(重量)]芐磺隆 20份乙羧氟草醚 20份尿素 5份硝酸銨 5份碳酸鈉 10份烷基酚磺酸鈣鹽 5份聚氯乙烯三甘油酯 5份白碳黑 30份實(shí)施例4 可濕性粉劑[各組份為(重量)]芐磺隆 20份唑酮草酯30份擴(kuò)散劑N 6份凈洗劑LS 3份K-12 2份輕質(zhì)碳酸鈣 39份實(shí)施例5 可濕性粉劑[各組份為(重量)]芐磺隆 5份噁唑禾草靈 45份擴(kuò)散劑N 3份凈洗劑LS 1份OP-103份安全劑 10份輕質(zhì)碳酸鈣 33份實(shí)施例6 化合物(I)與化合物(II)及其組合物的除草效果見表1表1 化合物(I)與化合物(II)及其組合物的除草效果對(duì)比
注藥后30天調(diào)查,藥效以0-9分級(jí),9表示完全防除或死亡,0表示沒有損傷。
實(shí)施例7 化合物(I)與化合物(III)及其組合物的除草效果見表2表2 化合物(I)與化合物(III)及其組合物的除草效果對(duì)比
注藥后30天調(diào)查,藥效以0-9分級(jí),9表示完全防除或死亡,0表示沒有損傷。
實(shí)施例8 化合物(I)與化合物(IV)及其組合物的除草效果見表3表3 化合物(I)與化合物(IV)及其組合物的除草效果對(duì)比
注藥后30天調(diào)查,藥效以0-9分級(jí),9表示完全防除或死亡,0表示沒有損傷。
實(shí)施例9 化合物(I)與化合物(V)及其組合物的除草效果見表4表4 化合物(I)與化合物(V)及其組合物的除草效果對(duì)比
注藥后30天調(diào)查,藥效以0-9分級(jí),9表示完全防除或死亡,0表示沒有損傷。
實(shí)施例10 化合物(I)與化合物(VI)及其組合物的除草效果見表5表5 化合物(I)與化合物(VI)及其組合物的除草效果對(duì)比
注藥后30天調(diào)查,藥效以0-9分級(jí),9表示完全防除或死亡,0表示沒有損傷。
以上結(jié)果可以表明,本發(fā)明的除草劑可廣泛用于我國(guó)麥田除草。
權(quán)利要求
1.一種防除麥田雜草的除草組合物,其特征是由化合物(I)和化合物(II)所組成,其中(I)∶(II)的重量比例為10∶0.05~5。
2.一種防除麥田雜草的除草組合物,其特征是由化合物(I)和化合物(III)所組成,其中(I)∶(III)的重量比例為10∶0.1-50。
3.一種防除麥田雜草的除草組合物,其特征是由化合物(I)和化合物(IV)所組成,其中(I)∶(IV)的重量比例為10∶1-100。
4.一種防除麥田雜草的除草組合物,其特征是由化合物(I)和化合物(V)所組成,其中(I)∶(V)的重量比例為10∶1-100。
5.一種防除麥田雜草的除草組合物,其特征是由化合物(I)和化合物(VI)所組成,其中(I)∶(VI)的重量比例為10∶10-1000?;衔?I)、(II)、(III)、(IV)、(VI)的結(jié)構(gòu)式如下化合物(I)芐磺隆 化合物(II)甲磺隆 化合物(III)苯磺隆 化合物(IV)乙羧氟草醚 化合物(V)唑酮草酯 化合物(VI)噁唑禾草靈
全文摘要
本發(fā)明涉及麥田除草的五種除草組合物。即芐磺隆和甲磺隆組合物,芐磺隆和苯磺隆組合物,芐磺隆和乙羧氟草醚組合物,芐磺隆和唑酮草酯組合物,芐磺隆和噁唑禾草靈組合物。目前用于麥田除草的單一除草劑殺草譜有限,不能防除麥田所有的雜草,現(xiàn)有的復(fù)配產(chǎn)品由于殘留期長(zhǎng)、安全性差,在北方麥田不能使用。本發(fā)明提供的五種除草組合物,克服了上述缺陷,可防除麥田中各種雜草,且對(duì)當(dāng)茬作物和后茬作物安全性好,成本低。為我國(guó)北方麥田除草提供了新的品種。
文檔編號(hào)A01N47/26GK1557157SQ200410013969
公開日2004年12月29日 申請(qǐng)日期2004年1月16日 優(yōu)先權(quán)日2004年1月16日
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