專利名稱：蘆薈復(fù)方消毒乳液及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及含有蘆薈的應(yīng)用于人體皮膚、黏膜或創(chuàng)傷消毒的藥用組合物，及其制備方法和應(yīng)用。
背景技術(shù)：
隨社會衛(wèi)生保健意識的增強，人體皮膚、黏膜及各種創(chuàng)傷的消毒處理正受到日益廣泛的關(guān)注，大量消毒產(chǎn)品投入應(yīng)用，但傳統(tǒng)的化學(xué)消毒方法均會對人體皮膚造成不同程度的傷害，長期使用會致使皮膚皸裂、瘙癢或粗糙；同時，長期大量使用化學(xué)消毒劑亦會產(chǎn)生微生物耐藥性問題。本技術(shù)領(lǐng)域亟需采用先進的藥用組合物，以有效、無害地對人體皮膚、黏膜或創(chuàng)傷進行消毒處理。
本發(fā)明選用醋酸氯己定(洗必泰)作為消毒滅菌的主要成分，它具有消毒作用好、成本低廉、性質(zhì)穩(wěn)定、對皮膚、粘膜無刺激性，一般極少出現(xiàn)過敏現(xiàn)象等優(yōu)點。同時本發(fā)明選用金屬鋅作為輔助抗菌組分，以克服長期使用化學(xué)消毒劑可能產(chǎn)生的微生物耐藥性問題。為彌補消毒劑對人體皮膚、黏膜或創(chuàng)傷所可能產(chǎn)生的傷害，本發(fā)明選用天然蘆薈提取物作為護膚保健的輔助組分，蘆薈是祖國醫(yī)學(xué)的傳統(tǒng)藥材，在國際上，蘆薈對皮膚的保健作用自80年代以來就已多見于報道。本發(fā)明選用上述三種特征組分，以達到制備長效、安全、無毒副作用的人體消毒產(chǎn)品的目的。
有益效果本發(fā)明打破了進口產(chǎn)品在該領(lǐng)域的技術(shù)壟斷，填補了國內(nèi)空白，本發(fā)明所述產(chǎn)品的研制開發(fā)有利于國家天然植物整體研發(fā)技術(shù)的提高，并將能夠為人體皮膚、黏膜或創(chuàng)傷消毒提供新穎有效的產(chǎn)品和方法。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的一個目的是提供新穎的、應(yīng)用于人體皮膚、黏膜或創(chuàng)傷消毒的藥用組合物，其特征組分為天然蘆薈提取物、醋酸氯己定(洗必泰)和氧化鋅。
本發(fā)明的再一個目的是提供所述藥用組合物的制備方法。
本發(fā)明的另一個目的是提供所述藥用組合物在制備對人體皮膚、黏膜或創(chuàng)傷消毒的藥物的應(yīng)用。
本發(fā)明的目的是通過下列方法來實施的一種藥用組合物，它由0.5-6.0％(W/V)的蘆薈干粉(葉肉或全葉經(jīng)噴霧或冷凍干燥制得)，0.01-0.2％(W/V)的醋酸氯己定(洗必泰)，1-10％(w/V)的氧化鋅及余量的賦形劑所組成。
所述的藥用組合物為乳劑形式。pH值為6.5-7.5。
所述的賦形劑由本技術(shù)領(lǐng)域的人員按常規(guī)來選擇。在一個優(yōu)選的實施方案里，所述的賦形劑為凡士林、十八醇、液體石蠟、十二烷基硫鈉(SDS)、丙三醇、無菌蒸餾水等物質(zhì)。
實施例下面將結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作進一步詳盡闡述。
實施例1
制備含有0.5％(W/V)蘆薈干粉(葉肉經(jīng)噴霧干燥制得)，0.01％(W/V)醋酸氯己定(洗必泰)，1％(W/V)氧化鋅的所述藥用組合物。
①稱取4g十八醇、5g白凡士林、4g液體石蠟，熔勻后保溫備用。
②稱取1g氧化鋅干粉，置研缽中，加入10mL無菌蒸餾水，研磨使均勻懸浮。
③稱取0.5g市售200∶1蘆薈葉肉噴霧干燥粉、0.01mL市售98％醋酸氯己定(洗必泰)、1g十二烷基硫鈉(SDS)，溶于80mL無菌蒸餾水中，攪拌使充分溶解。
將上述③項置乳化器中，加入上述①、②項，乳化后得到白色乳劑。
實施例2制備含有1.5％(W/V)蘆薈干粉(葉肉經(jīng)噴霧干燥制得)，0.05％(W/V)醋酸氯己定(洗必泰)，5％(W/V)氧化鋅的所述藥用組合物。
①稱取3g十八醇、4g白凡士林、3g液體石蠟，熔勻后保溫備用。
②稱取5g氧化鋅干粉，置研缽中，加入10mL無菌蒸餾水，研磨使均勻懸浮。
③稱取1.5g市售200∶1蘆薈葉肉噴霧干燥粉、0.05mL市售98％醋酸氯己定(洗必泰)、1g十二烷基硫鈉(SDS)、5mL丙三醇，溶于80mL無菌蒸餾水中，攪拌使充分溶解。
將上述③項置乳化器中，加入上述①、②項，乳化后得到白色乳劑。
實施例3制備含有2.0％(W/V)蘆薈干粉(葉肉經(jīng)冷凍干燥制得)，0.05％(W/V)醋酸氯己定(洗必泰)，5％(W/V)氧化鋅的所述藥用組合物。
①稱取2g十八醇、3g白凡士林、2g液體石蠟，熔勻后保溫備用。
②稱取5g氧化鋅干粉，置研缽中，加入10mL無菌蒸餾水，研磨使均勻懸浮。
③稱取2.0g市售200∶1蘆薈葉肉冷凍干燥粉、0.05mL市售98％醋酸氯己定(洗必泰)、1.2g十二烷基硫鈉(SDS)，溶于80mL無菌蒸餾水中，攪拌使充分溶解。
將上述③項置乳化器中，加入上述①、②項，乳化后得到白色乳劑。
實施例4制備含有3.0％(W/V)蘆薈干粉(全葉經(jīng)噴霧干燥制得)，0.10％(W/V)醋酸氯己定(洗必泰)，7％(W/V)氧化鋅的所述藥用組合物。
①稱取4g十八醇、5g白凡士林、3g液體石蠟，熔勻后保溫備用。
②稱取7g氧化鋅干粉，置研缽中，加入10mL無菌蒸餾水，研磨使均勻懸浮。
③稱取3.0g市售100∶1蘆薈全葉噴霧干燥粉、0.05mL市售98％醋酸氯己定(洗必泰)、1g十二烷基硫鈉(SDS)、6mL丙三醇，溶于80mL無菌蒸餾水中，攪拌使充分溶解。
將上述③項置乳化器中，加入上述①、②項，乳化后得到白色乳劑。
實施例5制備含有4.0％(W/V)蘆薈干粉(葉肉經(jīng)噴霧干燥制得)，0.15％(W/V)醋酸氯己定(洗必泰)，8％(W/V)氧化鋅的所述藥用組合物。
①稱取2g十八醇、3g白凡士林、2g液體石蠟，熔勻后保溫備用。
②稱取8g氧化鋅干粉，置研缽中，加入10mL無菌蒸餾水，研磨使均勻懸浮。
③稱取4.0g市售200∶1蘆薈葉肉噴霧干燥粉、0.15mL市售98％醋酸氯己定(洗必泰)、1g十二烷基硫鈉(SDS)，溶于80mL無菌蒸餾水中，攪拌使充分溶解。
將上述③項置乳化器中，加入上述①、②項，乳化后得到白色乳劑。
實施例6制備含有6.0％(W/V)蘆薈干粉(全葉經(jīng)冷凍干燥制得)，0.2％(W/V)醋酸氯己定(洗必泰)，10％(W/V)氧化鋅的所述藥用組合物。
①稱取4g十八醇、3g白凡士林、3g液體石蠟，熔勻后保溫備用。
②稱取10g氧化鋅干粉，置研缽中，加入10mL無菌蒸餾水，研磨使均勻懸浮。
③稱取6.0g市售100∶1蘆薈全葉冷凍干燥粉、0.2mL市售98％醋酸氯己定(洗必泰)、1g十二烷基硫鈉(SDS)，溶于80mL無菌蒸餾水中，攪拌使充分溶解。
將上述③項置乳化器中，加入上述①、②項，乳化后得到白色乳劑。
權(quán)利要求
1.一種應(yīng)用于人體皮膚、黏膜或創(chuàng)傷消毒的藥用組合物，其特征組分為天然蘆薈提取物、醋酸氯己定(洗必泰)和氧化鋅，它由0.5-6.0％(W/V)的蘆薈干粉(葉肉或全葉經(jīng)噴霧或冷凍干燥制得)，0.01-0.2％(W/V)的醋酸氯己定(洗必泰)，1-10％(W/V)的氧化鋅及余量的賦形劑所組成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的藥用組合物，是這樣制備得到的①稱取適量的油相賦形劑，熔勻后保溫備用。②稱取1-10％的氧化鋅，勻質(zhì)后備用。③稱取0.5-6.0％(W/V)的蘆薈干粉(葉肉或全葉經(jīng)噴霧或冷凍干燥制得)、0.01-0.2％(W/V)的醋酸氯己定(洗必泰)，溶于余量的水相賦形劑和無菌蒸餾水中，攪拌使充分溶解。將上述③項置乳化器中，加入上述①、②項，乳化后得到白色乳劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求1、2所述的藥用組合物，為乳劑形式。pH值為6.5-7.5。
4.如權(quán)利要求1-3任一權(quán)利要求所述的藥用組合物在制備應(yīng)用于人體皮膚、黏膜或創(chuàng)傷消毒的藥物的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種應(yīng)用于人體皮膚、黏膜或創(chuàng)傷消毒的藥用組合物，其特征組分為天然蘆薈提取物、醋酸氯己定(洗必泰)和氧化鋅，它由0.5－6.0％(W/V)的蘆薈干粉(葉肉或全葉經(jīng)噴霧或冷凍干燥制得)，0.01－0.2％(W/V)的醋酸氯己定(洗必泰)，1－10％(W/V)的氧化鋅及余量的賦形劑所組成。本發(fā)明也涉及所述藥用組合物的制備方法。本發(fā)明進一步涉及所述藥用組合物在制備應(yīng)用于人體皮膚、黏膜或創(chuàng)傷消毒的藥物的應(yīng)用。
文檔編號A01P1/00GK1772168SQ20041006805
公開日2006年5月17日 申請日期2004年11月11日 優(yōu)先權(quán)日2004年11月11日
發(fā)明者趙穎德 申請人:上海銀龍醫(yī)藥研究所