專(zhuān)利名稱(chēng)：赤霉素涂布劑生產(chǎn)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于一種植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑膏狀油溶制劑的生產(chǎn)方法，特別是涉及一種用于水果以提高成果率及產(chǎn)量的赤霉素涂布劑的生產(chǎn)方法。
背景技術(shù)：
植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑種類(lèi)繁多，作用機(jī)理各不相同，赤霉素是國(guó)內(nèi)外廣泛使用的最常見(jiàn)的品種之一。赤霉素主要用于葡萄、柑橘、甘蔗、蔬菜等植物保果催花、促使植物細(xì)胞膨大及水稻制種，其中在水果上使用所占比例最大。赤霉素的制劑的種類(lèi)有乳油、水溶性粉劑、水溶性片劑、晶粉等，涂布劑是新開(kāi)發(fā)的一種新型制劑，由于其使用劑量小、緩釋性強(qiáng)，可廣泛使用于水果、蔬菜等帶柄類(lèi)植物，使用最廣泛的是梨、芒果、蘋(píng)果等水果，具有促進(jìn)早熟、提高產(chǎn)量、提高結(jié)果率、改善果質(zhì)等作用，深受農(nóng)戶(hù)青睞。以往制劑的使用存在被作物瞬間吸收而導(dǎo)致作物體內(nèi)濃度過(guò)高的弊端，涂布劑的制備應(yīng)當(dāng)使之能克服這一弊端，在所使用作物的生長(zhǎng)周期內(nèi)被緩慢吸收，即能耐太陽(yáng)直曬和雨水沖淋，具有耐溫、耐雨和釋放安全性。但現(xiàn)有赤霉素涂布劑未能達(dá)到這一要求。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，提出了一種赤霉素涂布劑生產(chǎn)方法，所生產(chǎn)的赤霉素涂布劑具有耐溫、耐雨和釋放安全性。其工藝合理，操作簡(jiǎn)便。
本發(fā)明的技術(shù)方案是一種赤霉素涂布劑生產(chǎn)方法，包括下列步驟(1)稱(chēng)取羊毛脂，攪拌并加溫至60℃～65℃使之呈液態(tài)；(2)稱(chēng)取9.5％～10.5％羊毛脂重量的三十醇，攪拌并加溫至100℃～105℃使之呈液態(tài)；(3)稱(chēng)取3.8％～4％羊毛脂重量的含量≥80％的赤霉素GA3粉劑，加入無(wú)水乙醇，加入無(wú)水乙醇的體積(L)為赤霉素GA3粉劑重量(kg)的4倍，攪拌并加溫至70℃～75℃使之溶解；(4)將步驟(2)所得三十醇液體和步驟(3)所得赤霉素GA3乙醇溶液過(guò)濾后加入到步驟(1)所得羊毛脂液體中，加溫70℃～75℃并高速攪拌；(5)將步驟(4)所得混合物稱(chēng)重，當(dāng)重量達(dá)到赤霉素GA3粉劑、羊毛脂和三十醇三者重量之和時(shí)，停止加溫和攪拌；(6)緩慢冷卻至40℃～45℃。
步驟(4)所述過(guò)濾采用60目不銹鋼篩網(wǎng)，并應(yīng)確保無(wú)機(jī)械雜質(zhì)和未溶物質(zhì)混入其中。
當(dāng)將步驟(2)所得三十醇液體和步驟(3)所得赤霉素GA3乙醇溶液過(guò)濾后緩慢加入到步驟(1)所得羊毛脂液體中后，加溫并控制溫度在70℃～75℃，使乙醇溶液緩慢蒸發(fā)，赤霉素晶體逐漸析出，在高速攪拌作用下，赤霉素晶體分布均勻；加溫和攪拌過(guò)程中，由于乙醇的揮發(fā)，混合物的重量減少，當(dāng)加溫和攪拌達(dá)3.5小時(shí)～5小時(shí)時(shí)，準(zhǔn)確稱(chēng)量，對(duì)照所加入的赤霉素GA3粉劑、羊毛脂和三十醇三者重量之和，如重量相符，說(shuō)明乙醇已揮發(fā)完全，即可緩慢冷卻到40℃～45℃，然后取樣檢測(cè)并灌裝。
本發(fā)明工藝合理、流程短、操作簡(jiǎn)便；整個(gè)生產(chǎn)過(guò)程中無(wú)“三廢”污染，環(huán)保條件較好。
實(shí)施本發(fā)明應(yīng)使用符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的赤霉素GA3粉劑、羊毛脂和三十醇，生產(chǎn)的產(chǎn)品的外觀呈淡黃色膏狀物，赤霉素GA3含量≥2.7％，穩(wěn)定性良好；根據(jù)GB15670-1995急性毒性分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)分級(jí)屬低毒農(nóng)藥；應(yīng)用試驗(yàn)結(jié)果反映成果率明顯提高，增產(chǎn)效果明顯。
在新疆維吾爾自治區(qū)某地區(qū)的香梨上使用情況如下在香梨盛花后20天，選擇2個(gè)藥劑處理和1個(gè)空白對(duì)照，重復(fù)4次，共12個(gè)小區(qū)，每小區(qū)為2棵樹(shù)，按每棵梨樹(shù)三大主枝和上部、內(nèi)膛各取一個(gè)點(diǎn)，共計(jì)5個(gè)點(diǎn)，每個(gè)點(diǎn)對(duì)10個(gè)香梨進(jìn)行標(biāo)記。用本發(fā)明生產(chǎn)的產(chǎn)品涂布整個(gè)果柄和半個(gè)果柄，用量分別是40mg～50mg/果和20mg～25mg/果，對(duì)照空白得到下列數(shù)據(jù)
續(xù)表

在安徽碭山酥梨幼果上使用情況如下使用方法用量15mg/果、25mg/果、和空白CK對(duì)照，供試驗(yàn)的梨樹(shù)株高平均4.5m，樹(shù)冠直徑平均8m，試區(qū)共選5株樹(shù)，為減少誤差，各試驗(yàn)處理均在同一株樹(shù)上的不同果枝上進(jìn)行，所得結(jié)果見(jiàn)下表。

具體實(shí)施方式
實(shí)施例1本實(shí)施例所用赤霉素為符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的80％赤霉素GA3粉劑；所用的羊毛脂為符合中華人民共和國(guó)藥典(2000版二部)標(biāo)準(zhǔn)的軟膏；所用三十醇為臘狀固體，其質(zhì)量指標(biāo)為熔點(diǎn)為86.5℃，含量≥90％，灰分≤0.1％。
稱(chēng)取40.0kg羊毛脂，倒入80L不銹鋼桶內(nèi)，用蒸汽盤(pán)管裝置加溫到65℃，半小時(shí)后，羊毛脂呈液態(tài)，保持其狀態(tài)；稱(chēng)取1.53kg85％赤霉素GA3粉劑，量取6.1L無(wú)水乙醇，把赤霉素GA3粉劑倒入無(wú)水乙醇中，攪拌并加溫到72℃，10分鐘溶解完全；在不銹鋼桶內(nèi)稱(chēng)取4.0kg三十醇，加溫到100℃，半小時(shí)后，三十醇呈液態(tài)；把赤霉素乙醇溶液和三十醇用60目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾，過(guò)濾液倒入盛放羊毛脂的不銹鋼桶內(nèi)，高速攪拌并用蒸汽盤(pán)管裝置加溫到73℃，4小時(shí)后，停止攪拌和加溫，混合物連同不銹鋼桶一起稱(chēng)重，去除不銹鋼桶重量，得到混合物重量45.54kg，赤霉素GA3粉劑、羊毛脂和三十醇三者的投料量之和為45.53kg，重量接近，視作乙醇揮發(fā)完全，逐漸冷卻，3小時(shí)冷卻到42℃，取樣檢測(cè)，赤霉素GA3粉劑含量為2.78％。
實(shí)施例2
本實(shí)施例所用赤霉素、羊毛脂和三十醇的質(zhì)量指標(biāo)同實(shí)施例1。
稱(chēng)取30.0kg羊毛脂，倒入80L不銹鋼桶內(nèi)，用蒸汽盤(pán)管裝置加溫到65℃，半小時(shí)后，羊毛脂呈液態(tài)，保持其狀態(tài)；稱(chēng)取1.15kg85％赤霉素GA3粉劑，量取4.6L無(wú)水乙醇，把赤霉素GA3粉劑倒入無(wú)水乙醇中，攪拌并加溫到72℃，10分鐘溶解完全；在不銹鋼桶內(nèi)稱(chēng)取3.0kg三十醇，加溫到100℃，半小時(shí)后，三十醇呈液態(tài)；把赤霉素乙醇溶液和三十醇用60目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾，過(guò)濾液倒入盛放羊毛脂的不銹鋼桶內(nèi)，高速攪拌并用蒸汽盤(pán)管裝置加溫到73℃，3.5小時(shí)后，停止攪拌和加溫，混合物連同不銹鋼桶稱(chēng)重，去除不銹鋼桶重量，得到混合物重量34.19kg，赤霉素GA3粉劑、羊毛脂和三十醇三者的投料量之和為34.15kg，重量接近，視作乙醇揮發(fā)完全，逐漸冷卻，2.5小時(shí)冷卻到43℃，取樣檢測(cè)，赤霉素GA3粉劑含量為2.76％。
實(shí)施例3本實(shí)施例所用赤霉素、羊毛脂和三十醇的質(zhì)量指標(biāo)同實(shí)施例1。
稱(chēng)取45.0kg羊毛脂，倒入80L不銹鋼桶內(nèi)，用蒸汽盤(pán)管裝置加溫到65℃，半小時(shí)后，羊毛脂呈液態(tài)，保持其狀態(tài)；稱(chēng)取1.75kg85％赤霉素GA3粉劑，量取7L無(wú)水乙醇，把赤霉素GA3粉劑倒入無(wú)水乙醇中，攪拌并加溫到73℃，10分鐘溶解完全；在不銹鋼桶內(nèi)稱(chēng)取4.5kg三十醇，加溫到102℃，半小時(shí)后，三十醇呈液態(tài)；把赤霉素乙醇溶液和三十醇用60目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾，過(guò)濾液倒入盛放羊毛脂的不銹鋼桶內(nèi)，高速攪拌并用蒸汽盤(pán)管裝置加溫到72℃，4.5小時(shí)后，停止攪拌和加溫，混合物連同不銹鋼桶稱(chēng)重，去除不銹鋼桶重量，得到混合物重量51.30kg，赤霉素GA3粉劑、羊毛脂和三十醇三者的投料量之和為51.25kg，重量接近，視作乙醇揮發(fā)完全，逐漸冷卻，3小時(shí)冷卻到45℃，取樣檢測(cè)，赤霉素GA3粉劑含量為2.79％。
實(shí)施例4本實(shí)施例所用赤霉素、羊毛脂和三十醇的質(zhì)量指標(biāo)同實(shí)施例1。
稱(chēng)取40.0kg羊毛脂，倒入80L不銹鋼桶內(nèi)，用蒸汽盤(pán)管裝置加溫到60℃，約40分鐘后，羊毛脂呈液態(tài)，保持其狀態(tài)；稱(chēng)取1.52kg83％赤霉素GA3粉劑，量取6.1L無(wú)水乙醇，把赤霉素GA3粉劑倒入無(wú)水乙醇中，攪拌并加溫到75℃，9分鐘溶解完全；在不銹鋼桶內(nèi)稱(chēng)取3.8kg三十醇，加溫到100℃，半小時(shí)后，三十醇呈液態(tài)；把赤霉素乙醇溶液和三十醇用60目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾，過(guò)濾液倒入盛放羊毛脂的不銹鋼桶內(nèi)，高速攪拌并用蒸汽盤(pán)管裝置加溫到75℃，3.5小時(shí)后，停止攪拌和加溫，混合物連同不銹鋼桶稱(chēng)重，去除不銹鋼桶重量，得到混合物重量45.34kg，赤霉素GA3粉劑、羊毛脂和三十醇三者的投料量之和為45.32kg，重量接近，視作乙醇揮發(fā)完全，逐漸冷卻，3.5小時(shí)冷卻到45℃，取樣檢測(cè)，赤霉素GA3粉劑含量為2.71％。
實(shí)施例5本實(shí)施例所用赤霉素、羊毛脂和三十醇的質(zhì)量指標(biāo)同實(shí)施例1。
稱(chēng)取40.0kg羊毛脂，倒入80L不銹鋼桶內(nèi)，用蒸汽盤(pán)管裝置加溫到63℃，半小時(shí)后，羊毛脂呈液態(tài)，保持其狀態(tài)；稱(chēng)取1.6kg80％赤霉素GA3粉劑，量取6.4L無(wú)水乙醇，把赤霉素GA3粉劑倒入無(wú)水乙醇中，攪拌并加溫到70℃，12分鐘溶解完全；在不銹鋼桶內(nèi)稱(chēng)取4.2kg三十醇，加溫到105℃，28分鐘后，三十醇呈液態(tài)；把赤霉素乙醇溶液和三十醇用60目不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)濾，過(guò)濾液倒入盛放羊毛脂的不銹鋼桶內(nèi)，高速攪拌并用蒸汽盤(pán)管裝置加溫到70℃，5小時(shí)后，停止攪拌和加溫，混合物連同不銹鋼桶稱(chēng)重，去除不銹鋼桶重量，得到混合物重量45.82kg，赤霉素GA3粉劑、羊毛脂和三十醇三者的投料量之和為45.8kg，重量接近，視作乙醇揮發(fā)完全，逐漸冷卻，3小時(shí)冷卻到45℃，取樣檢測(cè)，赤霉素GA3粉劑含量為2.72％。
權(quán)利要求
1.一種赤霉素涂布劑生產(chǎn)方法，其特征在于包括下列步驟(1)稱(chēng)取羊毛脂，攪拌并加溫至60℃～65℃使之呈液態(tài)；(2)稱(chēng)取9.5％～10.5％羊毛脂重量的三十醇，攪拌并加溫至100℃～105℃使之呈液態(tài)；(3)稱(chēng)取3.8％～4％羊毛脂重量的含量≥80％的赤霉素GA3粉劑，加入無(wú)水乙醇，加入無(wú)水乙醇的體積(L)大體上為赤霉素GA3粉劑重量(kg)的4倍，攪拌并加溫至70℃～75℃使之溶解；(4)將步驟(2)所得三十醇液體和步驟(3)所得赤霉素GA3乙醇溶液過(guò)濾后加入到步驟(1)所得羊毛脂液體中，加溫70℃～75℃并高速攪拌；(5)將步驟(4)所得混合物稱(chēng)重，當(dāng)重量達(dá)到赤霉素GA3粉劑、羊毛脂和三十醇三者重量之和時(shí)，停止加溫和攪拌；(6)緩慢冷卻至40℃～45℃。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的赤霉素涂布劑生產(chǎn)方法，其特征在于步驟(4)所述過(guò)濾采用60目不銹鋼篩網(wǎng)，并應(yīng)確保無(wú)機(jī)械雜質(zhì)和未溶物質(zhì)混入其中。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種用于水果以提高成果率及產(chǎn)量的赤霉素涂布劑的生產(chǎn)方法。以往制劑的使用存在被作物瞬間吸收而導(dǎo)致作物體內(nèi)濃度過(guò)高的弊端。本發(fā)明是通過(guò)加溫和攪拌將赤霉素GA
文檔編號(hào)A01N43/02GK1692727SQ20051004968
公開(kāi)日2005年11月9日 申請(qǐng)日期2005年4月27日 優(yōu)先權(quán)日2005年4月27日
發(fā)明者裘國(guó)寅, 盛建林, 肖國(guó)林 申請(qǐng)人:浙江錢(qián)江生物化學(xué)股份有限公司