專利名稱：拼裝式動物用的陰道給藥裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實用新型涉及一種拼裝式動物用的陰道給藥裝置。
(2)背景技術(shù)目前孕激素在臨床上通常用于因孕酮不足而導致的黃體減少引發(fā)的卵泡發(fā)育不良的不孕、不育或流產(chǎn)，而維持妊娠也有賴于來自黃體或胎盤所提供的孕酮。在動物界，用于引發(fā)卵泡發(fā)育加快卵子成熟，作為人工授精或試管胚胎前的用藥和動物的同步發(fā)情，提高牲畜的繁殖率，已得到廣泛使用。而局部高劑量的孕激素釋放在宮腔血循環(huán)內(nèi)，更有利于卵泡發(fā)育和加快卵子成熟，提高人工授精或試管胚胎植入的成功率和減少全身的副反應(yīng)。目前澳大利亞生產(chǎn)的Eazi-Breed CIDR(Use of IntravaginalProgesterone-Releasing Device for Timed Artificial Insemination In Animal)，就是用于動物人工授精或試管胚胎植入和動物的同步發(fā)情，提高牲畜的繁殖率的黃體酮陰道內(nèi)緩釋裝置。
綜觀目前已上市的CIDR類的產(chǎn)品，從大動物“?！敝列游铩把?、狐、貂”等各種不同的尺寸和不同的含藥量，均是以硅橡膠為載體的含藥制劑，它的制作工藝復雜，成本較高(注模硫化成型機)。
在國內(nèi)各大牧場的臨床使用中，專家們發(fā)現(xiàn)“CIDR”的同步發(fā)情有效率在80％左右，但是在使用過程中發(fā)現(xiàn)由于“CIDR”結(jié)構(gòu)的特性(它的兩前臂是扁圓型的)在植入陰道后“CIDR”兩前臂的尖端緊緊的壓迫著陰道的內(nèi)壁，導致陰道的內(nèi)壁破損或缺血性潰瘍，這也直接影響了動物人工授精或試管胚胎植入的效果和后期胚胎發(fā)育的質(zhì)量以及動物母體的健康質(zhì)量。并且由于陰道的內(nèi)壁破損或缺血性潰瘍所帶來的一系列治療，也耗費了使用者的精力和錢款。
所述技術(shù)領(lǐng)域很需要采用國內(nèi)現(xiàn)有的機械設(shè)備，用模壓的方法制作拼裝式的動物用的陰道給藥裝置，從而降低成本并可克服CIDR類產(chǎn)品存在的兩前臂的尖端緊緊地壓迫著陰道的內(nèi)壁，導致陰道的內(nèi)壁破損或缺血性潰瘍弊端。
(3)發(fā)明內(nèi)容本實用新型的一個目的是提供一種制作工藝簡單、成本低廉的拼裝式動物用的陰道給藥裝置。
本實用新型的目的是通過下列構(gòu)思達到的一種拼裝式動物用的陰道給藥裝置，包括具有兩前臂和一縱臂的支架1和包裹在支架1上的管型含藥硅膠管2，所述的管型含藥硅膠管2在所述支架的兩前臂頂端處膨大成空心球3。
(4)
圖1是本實用新型的支架示意圖。
圖2是包裹在支架前臂上的帶空心球的含藥硅膠管的示意圖圖3是包裹在支架縱臂上的管型含藥硅膠管的示意圖。
圖4是是拼裝式動物用的陰道給藥裝置的示意圖。
(5)具體實施方式
本實用新型涉及一種拼裝式動物用的陰道給藥裝置，包括具有兩前臂和一縱臂的支架1和包裹在支架1上的管型含藥硅膠管2，所述的管型含藥硅膠管2在所述支架的兩前臂頂端處膨大成空心球3。
參見圖1，所述的支架1可為Y形、T形或r形，包括一個縱臂1a和兩個前臂1b和1b’。
所述的縱臂1a為圓柱形，直徑為3-12mm，高度為20-120mm?？v臂底部為一直徑范圍是0.5-1.5mm的圓弧。
所述的前臂1b和1b’也為圓柱形，直徑為2-8mm，長度為25-80mm。所述前臂的頂端形成一長度為3-10mm，寬度為1-3mm，厚度與所述前臂直徑相同的長方體凸起物1c和1c’。
在所述的兩個前臂1b和1b’與縱臂1a相交處兩個前臂形成0.5-1.5mm的中切線1d。
所述的支架可由聚丙烯或改性聚丙烯制成，且可多次重復使用。
現(xiàn)參見圖2，所示的是包裹在支架1前臂上的帶空心球3的含藥U型管。所述空心球3的外部直徑為8-25mm，內(nèi)部直徑為4-15mm，包裹在支架1前臂上的含藥硅酸層的厚度為2-6mm。所述含藥U型管的總長度(包括空心球)為20-80mm。
圖3顯示了包裹在支架1的縱臂1a上的U型管2，其厚度為2-6mm。
所述的含藥U型管由含有藥物的硅橡膠組成。所述的藥物選自孕激素類如黃體酮(progesterone)復孕酮(flugestone acetate)左炔諾孕酮(Leuonogestral)、孕二烯酮(gestodene)、諾甲孕酮(Normegestodene)、孕三烯酮(R-2323)、三酮地索高諾酮、地索高諾酮(De80 goestral)、諾孕烯酮(Norgestrienon)、地美孕酮(Demegestone)、普美孕酮(Promegestone)、地屈孕酮(Isopregneone)、曲美孕酮(Trimegestone)、屈螺酮(Drospirenone)等。
所述的硅橡膠可以是HTV(高溫硫化或熱硫化，分子量30-100萬)、RTV-2(雙組份室溫硫化，分子量0.74-11萬)、RTV-1(單組份室溫硫化，分子量0.74-11萬)或LTV(加熱硫化，分子量400-20000)、美國道康寧silastic-382醫(yī)用級硅橡膠、美國道康寧Q7醫(yī)用級硅橡膠系列和美國道康寧植入級MDX系列。
所述藥物與所述的硅橡膠的重量比為1∶99-99∶1。
圖4顯示了將圖1所示的支架與圖2和圖3的含藥U型管拼裝后形成的拼裝式的動物用的陰道給藥裝置的示意圖。
下面基于實施例對本實用新型作進一步的闡述。
實施例1大動物(?；蝰R)使用的陰道給藥裝置通過擠出聚丙烯制備如圖1所示支架，其中縱臂1a為圓柱形，直徑為8mm，高度為120mm?？v臂底部為一直徑范圍是2mm的圓弧。
所述的前臂1b和1b’也為圓柱形，直徑為5mm，長度為60mm。所述前臂的頂端形成一長度為6mm，寬度為2mm，厚度與所述前臂直徑相同的長方體凸起物1c和1c’。
在所述的兩個前臂1b和1b’與縱臂1a相交處兩個前臂形成中切線1d。
稱取黃體酮2克和雙組份室溫硫化硅橡膠35克在煉膠機上混勻，通過擠出機擠出成厚度為4mm的管狀，分別放在模具中加熱、加壓成型形成圖2和3所示的物件，其各自的尺寸對應(yīng)于所述支架的前臂和縱臂，然后將這些物件套到支架的兩個前臂和縱臂上，實施例2小動物(羊、狐、鹿)使用的陰道給藥裝置通過擠出聚丙烯制備如圖1所示支架，其中縱臂1a為圓柱形，直徑為45mm，高度為60mm。縱臂底部為一直徑范圍是4.5mm的圓弧。
所述的前臂1b和1b’也為圓柱形，直徑為3mm，長度為3.6mm。所述前臂的頂端形成一長度為4mm，寬度為1mm，厚度與所述前臂直徑相同的長方體凸起物1c和1c’。
在所述的兩個前臂1b和1b’與縱臂1a相交處兩個前臂形成中切線1d。
稱取黃體酮0.5克和雙組份室溫硫化硅橡膠10克在煉膠機上混勻，通過擠出機擠出成厚度為2mm的管狀，分別放在模具中加熱、加壓成型形成圖2和3所示的物件，其各自的尺寸對應(yīng)于所述支架的前臂和縱臂，然后將這些物件套到支架的兩個前臂和縱臂上，
權(quán)利要求1.一種拼裝式動物用的陰道給藥裝置，其特征是，所述的裝置包括具有兩前臂和一縱臂的支架(1)和包裹在支架(1)上的管型含藥硅膠管(2)，所述的管型含藥硅膠管(2)在所述支架的兩前臂頂端處膨大成空心球(3)。
2.如權(quán)利要求1所述的動物用的陰道給藥裝置，其特征是，所述的支架(1)可為Y形、T形或r形。
3.如權(quán)利要求1或2所述的動物用的陰道給藥裝置，其特征是，所述的支架(1)包括一個縱臂(1a)和兩個前臂(1b)和(1b’)。
4.如權(quán)利要求3所述的動物用的陰道給藥裝置，其特征是，所述的縱臂(1a)為圓柱形，直徑為3-12mm，高度為20-120mm。
5.如權(quán)利要求3或4所述的動物用的陰道給藥裝置，其特征是，所述的縱臂(1a)底部為一直徑范圍是0.5-1.5mm的圓弧。
6.如權(quán)利要求3所述的動物用的陰道給藥裝置，其特征是，所述的前臂(1b)和(1b’)為圓柱形，直徑為2-8mm，長度為25-80mm。
7.如權(quán)利要求3所述的動物用的陰道給藥裝置，其特征是，所述前臂(1b)和(1b’)的頂端形成一長度為3-10mm，寬度為1-3mm，厚度與所述前臂直徑相同的長方體凸起物(1c)和(1c’)。
8.如權(quán)利要求3所述的動物用的陰道給藥裝置，其特征是，在所述的兩個前臂(1b)和(1b’)與縱臂(1a)相交處兩個前臂形成0.5-1.5mm的中切線(1d)。
9.如權(quán)利要求1所述的動物用的陰道給藥裝置，其特征是，所述空心球(3)的外部直徑為8-25mm，內(nèi)部直徑為4-15mm。
10.如權(quán)利要求1所述的動物用的陰道給藥裝置，其特征是，包裹在支架(1)前臂(1b)和(1b’)上的管型含藥硅膠管(2)的厚度為2-6mm。
專利摘要本實用新型提供了一種拼裝式動物用的陰道給藥裝置，包括具有兩前臂和一縱臂的支架(1)和包裹在支架(1)上的管型含藥硅膠管(2)，所述的管型含藥硅膠管(2)在所述支架的兩前臂頂端處膨大成空心球(3)。所述的裝置具有生產(chǎn)成本低、制作工藝簡單，沒有導致陰道內(nèi)壁破損或缺血性潰瘍的弊端。
文檔編號A61D7/00GK2845767SQ200520044
公開日2006年12月13日 申請日期2005年8月31日 優(yōu)先權(quán)日2005年8月31日
發(fā)明者陳海林, 邵海浩, 陳建興, 陳良康 申請人:上海市計劃生育科學研究所, 陳海林, 邵海浩, 陳建興, 陳良康