專利名稱：一種二氧化氯緩釋微膠囊的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種微膠囊的制備方法，屬于精細(xì)化工技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種二氧化氯微膠囊的制備方法。
背景技術(shù)：
二氧化氯是優(yōu)良的消毒劑之一，它作為消毒劑、氧化劑、殺生物劑、殺藻劑、漂白劑、除味劑、清潔劑在其相關(guān)領(lǐng)域中正在得到普遍的應(yīng)用。自二氧化氯問世以來，以先后被用于紙漿和纖維漂白、飲用水消毒、食品加工、肉類水果蔬菜和水產(chǎn)品滅菌與保鮮、工業(yè)冷卻水和廢水處理、臨床醫(yī)療中的消毒滅菌、食品包裝紙消毒和漂白、注水采油和油井解堵、衛(wèi)生防疫消毒、油脂脫色及面粉和大米加工中的漂白和殺菌、水產(chǎn)養(yǎng)殖中的水體消毒和防病治病以及水廠殺藻和控制生物污染和管道淤塞等諸多方面。二氧化氯正在被用戶接受和認(rèn)可，是一種很有前途的消毒劑。
但是二氧化氯不穩(wěn)定，受熱或遇光易分解成氧和氯，引起爆炸。空氣中體積分?jǐn)?shù)大于10％或水中濃度大于100g/L時都會發(fā)生低水平的爆炸。在有機(jī)蒸汽存在下，這種爆炸可能變得強(qiáng)烈。壓縮和貯存二氧化氯的一切嘗試，無論是單獨或同其他氣體結(jié)合，在商業(yè)上均未成功，因為它的爆炸危險，二氧化氯必須在使用地點制造。氣體二氧化氯用空氣稀釋到體積分?jǐn)?shù)小于10％時較為安全；二氧化氯水溶液的濃度低于大約8g/L～10g/L，將不產(chǎn)生足夠引起爆炸危險的高蒸汽壓。在水處理的實踐中，二氧化氯的濃度很少超過4g/L，處理水平一般在0.1g/L到5.0mg/L這樣的范圍內(nèi)。
正是由于二氧化氯的這種不穩(wěn)定性，使其在應(yīng)用上受到很大的限制。尋求一種有效的手段將二氧化氯穩(wěn)定化就顯得尤為重要。
微膠囊技術(shù)是一種用成膜材料把固體或液體包覆，使其形成微小粒子的技術(shù)。得到的微小粒子叫微膠囊，一般粒子的大小在微米或毫米范圍。
把包在微膠囊內(nèi)部的物質(zhì)稱為囊心，囊心可以是固體，也可以是液體或氣體。微膠囊外部由成膜材料形成的包覆膜稱為壁材。壁材通常是由天然的或合成的高分子材料形成，也可能是無機(jī)化合物。根據(jù)囊心的性質(zhì)、用途不同，可采用一種或多種壁材進(jìn)行包覆。
微膠囊技術(shù)的優(yōu)勢在于形成微膠囊時，囊心被包覆而與外界環(huán)境隔離，它的性質(zhì)能毫無影響地保留下來，而在適當(dāng)?shù)臈l件下，又能從壁材中釋放出來。這給使用帶來許多便利。如液體形成微膠囊后，可變成固體粉末，這給它的使用、運輸、貯存都帶來很大的方便。
如果選用的壁材具有半透性，則液體囊心或水溶性囊心可以通過溶解、滲透、擴(kuò)散的過程，透過膜壁而釋放出來，而釋放速度又可以通過改變壁材的化學(xué)組成、厚度、硬度、孔徑大小等加以控制。這種具有控制釋放速率功能的微膠囊在香水、醫(yī)藥、農(nóng)藥等方面的應(yīng)用特別有用?？傊⒛z囊技術(shù)已經(jīng)受到各行各業(yè)的重視。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種二氧化氯緩釋微膠囊的制備方法，采用β-環(huán)糊精作為壁材，通過物理的方法形成微膠囊，以彌補(bǔ)現(xiàn)有技術(shù)的不足，滿足生產(chǎn)和生活的需要。
為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是一種二氧化氯緩釋微膠囊的制備方法，包括如下步驟(1)在0℃～20℃的溫度下，將質(zhì)量比為1∶2～10的二氧化氯水溶液與β-環(huán)糊精混合，充分?jǐn)嚢瑁?2)在20℃～60℃溫度下干燥0.5h～5h出料、研磨。
作為優(yōu)選的技術(shù)方案所述的二氧化氯水溶液是在真空條件下，將濃硫酸滴加到含氯酸鉀和草酸的溶液中，生成黃綠色二氧化氯氣體用冰水吸收制得的。
步驟(2)中研磨至粒度為200um～500um。
本發(fā)明的有益效果是制成的微膠囊，囊心是與外界環(huán)境隔開的，就可使其免受外界的濕度、氧氣、紫外線等因素的影響，因而使性質(zhì)不穩(wěn)定的囊心不會變質(zhì)，將微膠囊技術(shù)應(yīng)用于消毒劑上，利用微膠囊的特性將二氧化氯穩(wěn)定化。
具體實施例方式
下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)闡述。
實施例1在真空條件下，將濃硫酸滴加到含氯酸鉀和草酸的溶液中，生成黃綠色二氧化氯氣體，用冰水吸收制得二氧化氯水溶液30克，在20℃下，滴加到90克的β-環(huán)糊精中，攪拌均勻，于50℃干燥1.5小時，研磨至粒度為200um，測試其釋放性能，可以得到緩釋型二氧化氯微膠囊產(chǎn)品。
實施例2在真空條件下，將濃硫酸滴加到含氯酸鉀和草酸的溶液中，生成黃綠色二氧化氯氣體，用冰水吸收制得二氧化氯水溶液20克，在0℃下，滴加到40克的β-環(huán)糊精中，攪拌均勻，于20℃干燥5小時，于0℃貯存1個月，研磨至粒度為500um，測試其釋放性能，得到緩釋型二氧化氯微膠囊產(chǎn)品。
實施例3在真空條件下，將濃硫酸滴加到含氯酸鉀和草酸的溶液中，生成黃綠色二氧化氯氣體，用冰水吸收制得二氧化氯水溶液20克，在0℃下，滴加到200克的β-環(huán)糊精中，攪拌均勻，于60℃干燥0.5小時，研磨至磨至粒度為300um，測試其釋放性能，可以得到緩釋型二氧化氯微膠囊產(chǎn)品。
權(quán)利要求
1.一種二氧化氯緩釋微膠囊的制備方法，其特征在于包括如下步驟(1)在0℃～20℃的溫度下，將質(zhì)量比為1∶2～10的二氧化氯水溶液與β-環(huán)糊精混合，充分?jǐn)嚢瑁?2)在20℃～60℃溫度下干燥0.5h～5h出料、研磨。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于所述的二氧化氯水溶液是在真空條件下，將濃硫酸滴加到含氯酸鉀和草酸的溶液中，生成黃綠色二氧化氯氣體，用冰水吸收制得的。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于步驟(2)中研磨至粒度為200um～500um。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種二氧化氯緩釋微膠囊的制備方法，包括如下步驟(1)在0℃～20℃的溫度下，將質(zhì)量比為1∶2～10的二氧化氯水溶液與β－環(huán)糊精混合，充分?jǐn)嚢瑁?2)在20℃～60℃溫度下干燥0.5h～5h出料、研磨。本發(fā)明的有益效果是制成的微膠囊，囊心是與外界環(huán)境隔開的，就可使其免受外界的濕度、氧氣、紫外線等因素的影響，因而使性質(zhì)不穩(wěn)定的囊心不會變質(zhì)，將微膠囊技術(shù)應(yīng)用于消毒劑上，利用微膠囊的特性將二氧化氯穩(wěn)定化。
文檔編號A01N25/26GK1820607SQ20061002533
公開日2006年8月23日 申請日期2006年3月31日 優(yōu)先權(quán)日2006年3月31日
發(fā)明者邢宏龍, 王玉豐, 陳水林 申請人:東華大學(xué)