專利名稱：球根花卉組培苗容器內(nèi)成球的培養(yǎng)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及植物組織培養(yǎng)的一種方法，具體為球根花卉組培苗容器內(nèi)成球的培養(yǎng)方法。
背景技術(shù)：
花卉產(chǎn)業(yè)在21世紀(jì)最有發(fā)展前途的10大行業(yè)中名列第二位，人們對花卉數(shù)量和質(zhì)量的要求都在不斷地提高。百合、彩色馬蹄蓮等球根花卉是全世界最主要的鮮切花之一，在國內(nèi)外花卉市場占有越來越重要的地位，近年我國年平均增長速度高于20％。但是，目前我國百合、彩色馬蹄蓮等球根花卉的種球繁育技術(shù)比較落后，優(yōu)良種球基本依靠進(jìn)口，每年需從國外進(jìn)口種球一億多粒，不但要花費(fèi)大量的外匯，而且常常受到外商的制約。
我國推進(jìn)球根花卉種球繁育國產(chǎn)化的過程，組培快繁技術(shù)已被普遍應(yīng)用。組培快繁中又常出現(xiàn)組培苗移載成活率低和病害感染等問題。組培苗試管成球技術(shù)是解決上述問題的有效途徑，越來越受到大家的重視。但只有馬鈴薯試管成球技術(shù)在規(guī)?；a(chǎn)上應(yīng)用比較成功。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種結(jié)球速度快的球根花卉組培苗在大容器內(nèi)誘導(dǎo)成球的培養(yǎng)方法。
本發(fā)明包括下列步驟，1)培養(yǎng)箱的準(zhǔn)備用配有CO2強(qiáng)制供氣系統(tǒng)的培養(yǎng)箱作為培養(yǎng)容器，體積120-130L，培養(yǎng)面積5180-5610cm2；箱體頂部上方裝有4-8盞40W的日光燈，光源與箱體頂部之間留有2-8cm的間隙；箱體的側(cè)面有進(jìn)氣管和活動(dòng)門，箱體頂部四角開有出氣孔，出氣孔粘貼細(xì)菌濾膜；CO2強(qiáng)制供氣系統(tǒng)由CO2源、空氣泵和連接管道組成，其將純CO2與空氣混合成1000-1500mg/L濃度的CO2氣體，通過消毒、干燥后，強(qiáng)制輸入培養(yǎng)箱內(nèi)，供給植株充足的CO2，促進(jìn)植株光合作用；使用前培養(yǎng)箱要充分消毒；2)原材料選擇選用繼代增殖的健壯試管苗作為誘導(dǎo)成球的原材料；健壯試管苗的形態(tài)標(biāo)準(zhǔn)是苗高2-5cm，莖粗0.2-0.3cm，有葉3-5片，葉色濃綠，無畸形變異，未生根；
3)微型種球誘導(dǎo)；將試管苗接入培養(yǎng)箱的無糖培養(yǎng)基中，該培養(yǎng)基采用蛭石，其配方為1/2MS+NAA 0.1～0.3mg/L+IBA0.2～0.4mg/L+PP3335.0～10.0mg/L或1/2MS+IBA0.2～0.4mg/L+PP3335.0～10.0mg/L；誘導(dǎo)條件為CO21000-1500mg/L，光照強(qiáng)度2000-3000LX，光照時(shí)間12小時(shí)/天，溫度22±2℃，PH5.8；培養(yǎng)2-3個(gè)月，即可形成直徑5-15mm的微型種球；植株地上部分由于養(yǎng)分回流于種球而慢慢枯死后，將培養(yǎng)箱中的種球挖出貯藏；4)微型種球貯藏；一般用冷庫或冰箱貯藏，將收獲的微型種球在室溫條件下晾干，然后置于4-10℃的低溫下處理4-8周后，即可種植在開花球培育基地。
本發(fā)明采用“光自養(yǎng)+培養(yǎng)箱+誘導(dǎo)成球”的優(yōu)化培養(yǎng)方法，使百合、彩色馬蹄蓮等球根花卉組培苗在培養(yǎng)箱內(nèi)直接誘導(dǎo)成球，可以節(jié)約籽球的生產(chǎn)空間和時(shí)間，提高結(jié)球速度，省去移栽馴化階段，避開不利環(huán)境條件，實(shí)現(xiàn)籽球工廠化的周年生產(chǎn)。
具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1用于東方百合的組培苗容器內(nèi)成球的培養(yǎng)方法，具體步驟如下1)培養(yǎng)箱的準(zhǔn)備用配有CO2強(qiáng)制供氣系統(tǒng)的培養(yǎng)箱作為培養(yǎng)容器；培養(yǎng)容器用有機(jī)玻璃制做，體積120L，體積120-130L，培養(yǎng)面積5180cm2，放在培養(yǎng)架上多層立體培養(yǎng)；箱體頂部上方裝有8盞40W的日光燈，光源與箱體頂部之間留有5cm的間隙；箱體的側(cè)面有進(jìn)氣管和活動(dòng)門，箱體頂部四角開有出氣孔，出氣孔粘貼細(xì)菌濾膜；CO2強(qiáng)制供氣系統(tǒng)由CO2源、空氣泵和連接管道組成，其將純CO2與空氣混合成1000-1500mg/L濃度的CO2氣體，通過消毒、干燥后，強(qiáng)制輸入培養(yǎng)箱內(nèi)，供給植株充足的CO2，促進(jìn)植株光合作用；使用前培養(yǎng)箱要充分消毒；2)原材料選擇選用繼代增殖的健壯試管苗作為誘導(dǎo)成球的原材料；健壯試管苗的形態(tài)標(biāo)準(zhǔn)是苗高5cm，莖粗0.3cm有葉3-5片，葉色濃綠，無畸形變異，未生根；3)微型種球誘導(dǎo)；將試管苗接入培養(yǎng)箱的無糖培養(yǎng)基中，該培養(yǎng)基采用蛭石，其配方為1/2MS+IBA 0.2mg/L+PP3336.0mg/L；誘導(dǎo)條件為CO21000-1500mg/L，光照強(qiáng)度2500LX，光照時(shí)間12小時(shí)/天，溫度22±2℃，PH5.8；培養(yǎng)2-3個(gè)月，即可形成直徑5-15mm的微型種球；植株地上部分由于養(yǎng)分回流于種球而慢慢枯死后，將培養(yǎng)箱中的種球挖出貯藏；4)微型種球貯藏；一般用冷庫或冰箱貯藏，將收獲的微型種球在室溫條件下晾干，然后置于8℃的低溫下處理6-8周后，即可種植在開花球培育基地。
實(shí)施例2用于彩色馬蹄蓮的容器內(nèi)成球的培養(yǎng)方法，具體步驟如下1)培養(yǎng)箱的準(zhǔn)備用配有CO2強(qiáng)制供氣系統(tǒng)的培養(yǎng)箱作為培養(yǎng)容器，體積130L，培養(yǎng)面積5610cm2；箱體頂部上方裝有4盞40W的日光燈，光源與箱體頂部之間留有8cm的間隙；箱體的側(cè)面有進(jìn)氣管和活動(dòng)門，箱體頂部四角開有出氣孔，出氣孔粘貼細(xì)菌濾膜；CO2強(qiáng)制供氣系統(tǒng)由CO2源、空氣泵和連接管道組成，其將純CO2與空氣混合成1000-1500mg/L濃度的CO2氣體，通過消毒、干燥后，強(qiáng)制輸入培養(yǎng)箱內(nèi)，供給植株充足的CO2，促進(jìn)植株光合作用；使用前培養(yǎng)箱要充分消毒；2)原材料選擇選用繼代增殖的健壯試管苗作為誘導(dǎo)成球的原材料；健壯試管苗的形態(tài)標(biāo)準(zhǔn)是苗高2cm，莖粗0.2cm，有葉3片，葉色濃綠，無畸形變異，未生根；3)微型種球誘導(dǎo)；將試管苗接入培養(yǎng)箱的無糖培養(yǎng)基中，該培養(yǎng)基采用蛭石，其配方為1/2MS+NAA0.1mg/L+IBA 0.3mg/L+PP3336.0mg/L。誘導(dǎo)條件為CO21200mg/L，光照強(qiáng)度2000LX，光照時(shí)間12小時(shí)/天，溫度22±2℃，PH5.8；培養(yǎng)3周后可觀察到組培苗莖基有膨大現(xiàn)象，2-3月后即可形成直徑5-15mm的微型種球；成球率達(dá)90％以上。植株地上部分由于養(yǎng)分回流于種球而慢慢枯死后，將培養(yǎng)箱中的種球挖出貯藏；4)微型種球貯藏；一般用冷庫或冰箱貯藏，將收獲的微型種球在室溫條件下晾干，然后置于4℃的低溫下處理4周，即可種植在開花球培育基地。
一個(gè)各層面積為125×45cm2的五層培養(yǎng)架上，可放置5個(gè)培養(yǎng)箱。每個(gè)培養(yǎng)箱中可栽植組培苗1120株，每個(gè)周期可產(chǎn)微型種球1008粒以上，每年4個(gè)周期，共產(chǎn)微型種球4032粒以上。一個(gè)占地125×45cm2的培養(yǎng)架全年總計(jì)可產(chǎn)微型種球2萬粒以上。
權(quán)利要求
1.一種球根花卉組培苗容器內(nèi)成球的培養(yǎng)方法，其特征在于它包括下列步驟，1)培養(yǎng)箱的準(zhǔn)備用配有CO2強(qiáng)制供氣系統(tǒng)的培養(yǎng)箱作為培養(yǎng)容器，體積120-130L，培養(yǎng)面積5180-5610cm2；箱體頂部上方裝有4-8盞40W的日光燈，光源與箱體頂部之間留有2-8cm的間隙；箱體的側(cè)面有進(jìn)氣管和活動(dòng)門，箱體頂部四角開有出氣孔，出氣孔粘貼細(xì)菌濾膜；CO2強(qiáng)制供氣系統(tǒng)由CO2源、空氣泵和連接管道組成，其將純CO2與空氣混合成1000-1500mg/L濃度的CO2氣體，通過消毒、干燥后，強(qiáng)制輸入培養(yǎng)箱內(nèi)，供給植株充足的CO2，促進(jìn)植株光合作用；使用前培養(yǎng)箱要充分消毒；2)原材料選擇選用繼代增殖的健壯試管苗作為誘導(dǎo)成球的原材料；健壯試管苗的形態(tài)標(biāo)準(zhǔn)是苗高2-5cm，莖粗0.2-0.3cm，有葉3-5片，葉色濃綠，無畸形變異，未生根；3)微型種球誘導(dǎo)；將試管苗接入培養(yǎng)箱的無糖培養(yǎng)基中，該培養(yǎng)基采用蛭石，其配方為1/2MS+NAA 0.1～0.3mg/L+IBA0.2～0.4mg/L+PP3335.0～10.0mg/L；誘導(dǎo)條件為CO21000-1500mg/L，光照強(qiáng)度2000-3000LX，光照時(shí)間12小時(shí)/天，溫度22±2℃，PH5.8；培養(yǎng)2-3個(gè)月，即可形成直徑5-15mm的微型種球；植株地上部分由于養(yǎng)分回流于種球而慢慢枯死后，將培養(yǎng)箱中的種球挖出貯藏；4)微型種球貯藏；一般用冷庫或冰箱貯藏，將收獲的微型種球在室溫條件下晾干，然后置于4-10℃的低溫下處理4-8周后，即可種植在開花球培育基地。
2.一種球根花卉組培苗容器內(nèi)成球的培養(yǎng)方法，其特征在于它包括下列步驟，1)培養(yǎng)箱的準(zhǔn)備用配有CO2強(qiáng)制供氣系統(tǒng)的培養(yǎng)箱作為培養(yǎng)容器，體積120-130L，培養(yǎng)面積5180-5610cm2；箱體頂部上方裝有4-8盞40W的日光燈，光源與箱體頂部之間留有2-8cm的間隙；箱體的側(cè)面有進(jìn)氣管和活動(dòng)門，箱體頂部四角開有出氣孔，出氣孔粘貼細(xì)菌濾膜；CO2強(qiáng)制供氣系統(tǒng)由CO2源、空氣泵和連接管道組成，其將純CO2與空氣混合成1000-1500mg/L濃度的CO2氣體，通過消毒、干燥后，強(qiáng)制輸入培養(yǎng)箱內(nèi)，供給植株充足的CO2，促進(jìn)植株光合作用；使用前培養(yǎng)箱要充分消毒；2)原材料選擇選用繼代增殖的健壯試管苗作為誘導(dǎo)成球的原材料；健壯試管苗的形態(tài)標(biāo)準(zhǔn)是苗高2-5cm，莖粗0.2-0.3cm，有葉3-5片，葉色濃綠，無畸形變異，未生根；3)微型種球誘導(dǎo)；將試管苗接入培養(yǎng)箱的無糖培養(yǎng)基中，該培養(yǎng)基采用蛭石，其配方為1/2MS+IBA0.2～0.4mg/L+PP3335.0～10.0mg/L；誘導(dǎo)條件為CO21000-1500mg/L，光照強(qiáng)度2000-3000LX，光照時(shí)間12小時(shí)/天，溫度22±2℃，PH5.8；培養(yǎng)2-3個(gè)月，即可形成直徑5-15mm的微型種球；植株地上部分由于養(yǎng)分回流于種球而慢慢枯死后，將培養(yǎng)箱中的種球挖出貯藏；4)微型種球貯藏；一般用冷庫或冰箱貯藏，將收獲的微型種球在室溫條件下晾干，然后置于4-10℃的低溫下處理4-8周后，即可種植在開花球培育基地。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種結(jié)球速度快的球根花卉組培苗在大容器內(nèi)誘導(dǎo)成球的培養(yǎng)方法。它包括下列步驟，1)培養(yǎng)箱的準(zhǔn)備用配有CO
文檔編號A01H4/00GK1887051SQ20061010448
公開日2007年1月3日 申請日期2006年8月1日 優(yōu)先權(quán)日2006年8月1日
發(fā)明者師向東, 邱仲華 申請人:甘肅省花卉工程技術(shù)研究中心