專利名稱：使用醋酸鹽和醇得到戊二醛消毒劑分枝桿菌殺菌活性的提高和氣味的減少的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明是對授權(quán)日為1999年1月26日的美國專利5,863,547的改進(jìn)。最近 發(fā)現(xiàn)，為了達(dá)到戊二醛高效消毒劑在20。C下于10分鐘內(nèi)殺死分枝桿菌(TB)、 革蘭氏陽性和革蘭氏陰性植物性細(xì)菌、真菌和病毒，有必要同時(shí)加入醇和醋 酸鹽。另外，醇和醋酸鹽的組合可顯著抑制戊二醛的氣味。這樣做的結(jié)果是， 用于對熱敏性重復(fù)使用的醫(yī)用、牙醫(yī)用和獸醫(yī)用器具進(jìn)行高效消毒和/或殺菌 的改進(jìn)的戊二醛的配方能夠更快速地殺滅細(xì)菌和產(chǎn)生較少的氣味。本人在授 權(quán)日為1999年1月26日的美國專利5,863，547中所做的披露通過引用而并入本 申請。
背景技術(shù)：
許多的醫(yī)療器具都是用熱敏性的聚合物材料、膠、玻璃鏡頭和電子元件 構(gòu)成。這樣的器具例如有胃窺鏡、結(jié)腸鏡、膀胱鏡、關(guān)節(jié)內(nèi)窺鏡、經(jīng)過食道 的和陰道的探測器、以及麻醉和呼吸治療裝置。這些熱敏性器具非常昂貴， 因此通常是在一個(gè)病人使用后對另一病人重復(fù)使用，且不能用蒸汽或干熱進(jìn) 行消毒。因此，這些熱敏性器具使用最高效的液體化學(xué)消毒劑進(jìn)行消毒。高 效消毒劑能夠在相對短的暴露時(shí)間內(nèi)殺死革蘭氏陽性和革蘭氏陰性植物性 細(xì)菌、分枝桿菌如結(jié)核分枝桿菌、真菌、以及各種類型的病毒，并且能夠在 更長的暴露時(shí)間內(nèi)殺死在表面上變干的大量的細(xì)菌孢子?？捎糜谙踞t(yī)療器具的高效消毒劑化學(xué)試劑有戊二醛、其他的醛類，如 鄰苯二曱醛和甲醛、過氧乙酸、次氯酸和二氧化氯。這些化學(xué)試劑作為高效 消毒劑都具有嚴(yán)重的缺陷。根據(jù)官方分析化學(xué)協(xié)會(huì)(AOAC)殺孢子測試 966.04 (Association of Official Analytical Chemists (AOAC) Sporicidal Test 966.04)進(jìn)行的測量，戊二醛在25。C下需要約45分鐘來殺死1(^的分枝桿菌，戊二醛在25。C下需要約10.0小時(shí)來殺死細(xì)菌孢子。這樣的暴露時(shí)間和溫度都 是不現(xiàn)實(shí)的，在實(shí)際搡作中通常會(huì)被人為地減少。戊二醛具有強(qiáng)烈的氣味和 致敏問題，因此需要特殊的裝備來防止氣味泄漏和排出。而曱醛是一種具有 有害氣味的致癌物質(zhì)。鄰苯二曱醛的蒸氣相對沒有味道，但其蒸氣會(huì)使病人 和醫(yī)護(hù)人員產(chǎn)生過敏。 一些病人和醫(yī)護(hù)人員對鄰苯二曱醛產(chǎn)生過敏，并反應(yīng) 為過敏性休克當(dāng)重復(fù)暴露于他們無法聞到的氣味中。根據(jù)AOAC殺孢子測試 966.04，鄰苯二曱醛需要約32小時(shí)來殺死細(xì)菌孢子。鄰苯二曱醛的溶解性相 對較差，因此很難將其從表面上洗掉。醛類通常可使用以及重復(fù)使用14到30 天。過氧乙酸具有刺激的氣^^未，必須盛在裝置內(nèi)，產(chǎn)品在50。C-56。C的溫度 下使用。在較高溫度5(TC-56。C下使用的氧化性過氧乙酸可損壞一些膠質(zhì)和 聚合物材料。所有的氧化性化學(xué)試劑例如過氧乙酸、次氯酸和二氧化氯均不 穩(wěn)定，因此為一次性或一日使用的產(chǎn)品。因此就需要一種高效的消毒劑，其能夠在實(shí)際操作允許的環(huán)境溫度和暴 露時(shí)間內(nèi)進(jìn)行消毒，且安全和無可察覺到氣味，以及能夠使用和重復(fù)使用數(shù) 天。為此目的，本人在先的美國專利是第一步的改進(jìn)。之前，我們發(fā)現(xiàn)，相對較低濃度的醇提高了戊二醛的對分支桿菌的活性 (美國專利5，863,547)。然而，該專利卻明確教導(dǎo)避免加入醋酸鹽(第2欄， 28-30行)。進(jìn)一步研究現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)，結(jié)合醇和醋酸鹽對在溫度如20。C下以及可 實(shí)現(xiàn)的暴露時(shí)間內(nèi)非常迅速地優(yōu)化戊二醛的對分支桿菌的活性是必要的。進(jìn) 一步令人吃驚的發(fā)現(xiàn)是，由于醇和一定量的醋酸鹽的存在，戊二醛的氣味大 大減小。加入醋酸鹽后，未活化的戊二醛溶液的pH值增加至約6.5。戊二眵的穩(wěn)定 的pH值約為3.5-4.5。由于pH值為6.5時(shí)，未活化的戊二醛的濃度會(huì)在9-12個(gè) 月的倉儲(chǔ)時(shí)間內(nèi)慢慢降低。因此，例如有必要使開始的戊二醛的濃度維持在 約3.5%，這樣在12個(gè)月的儲(chǔ)存期間后戊二醛在使用和重復(fù)使用14天后的濃度 至少為2.0%。重復(fù)使用消毒劑會(huì)無意間地稀釋戊二醛的濃度，比如由于剛清 潔過的濕器具將一些水帶進(jìn)消毒劑中，以及剛消毒過的器具所帶的一些戊二 醛被洗掉。另外，由于無意間的稀釋會(huì)在14天的使用和重復(fù)使用期間發(fā)生， 因此有必要開始時(shí)使用較高濃度，即達(dá)到26%的醇，這樣在由于使用和重復(fù)使用導(dǎo)致的無意間的稀釋之后的醇濃度可以約為15%。醋酸鹽必須具有約為8%較高的起始濃度，這樣在使用和重復(fù)使用14天后仍能維持約為5%的最低 有效濃度。這里使用的有效濃度意思為在使用和重復(fù)使用14天后的濃度。本發(fā)明的主要目的是對本人擁有的在先美國專利5,863,547的配方進(jìn)行 如下幾個(gè)重要方面的改進(jìn)。首先，提高抗菌殺傷速率；第二，改進(jìn)配方，使 其即使在使用或重復(fù)使用如14天后仍保持最低有效濃度；第三，通過加入 3%-8%的醋酸鹽，從而提高殺傷率和消毒劑的效率；第四，通過組合所存在 的醋酸鹽和醇，出乎意外地減少戊二醛辛辣的氣味。由以下對本發(fā)明的描述中，可明確實(shí)現(xiàn)該主要目的以及其他目的的方法 或方式。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明描述了高效消毒劑配方，該配方可對熱敏性醫(yī)療器具在環(huán)境溫度 下進(jìn)行快速的消毒，例如在10.0分鐘內(nèi)完成，并且具有可感知的但相對較低 的戊二醛氣味。該配方包含戊二醛(2.0%-5.0%)，以及醇(5%-26%),和醋 酸鹽(重量百分比3%-重量百分比8%)，它們均在使用時(shí)用pH值在7.3-7.9的 堿性緩沖體系進(jìn)行緩沖。這可使戊二醛在14天的使用和重復(fù)使用期間內(nèi)穩(wěn) 定。按照AOAC殺孢子測試966.04,這種配方在最差濃度下也能夠在20。C下 6.0小時(shí)內(nèi)殺死細(xì)菌孢子。戊二醛的氣味降低到75%,這不是由于戊二醛濃度 的降低導(dǎo)致的，而是由于醇和醋酸鹽的存在產(chǎn)生的。這些發(fā)現(xiàn)提供了改進(jìn)的 可在實(shí)際許可的時(shí)間和溫度下消毒的高效消毒劑配方。
具體實(shí)施方式
戊二醛是組合物中的第一種成分，其最初含量在體積百分比約2.0%-5.0% 之間。除非另外指出，這里所表示的百分比范圍均是體積百分比范圍。優(yōu)選 地戊二醛的最初濃度的體積百分比為3.5%，這樣戊二醛的濃度可在儲(chǔ)存期間 以及使用和重復(fù)使用14天后仍能夠維持在2.0%或更高。醋酸鹽將提高配方的 儲(chǔ)存pH值到約6.5。戊二醛在pH值為約3.5-4.5時(shí)最為穩(wěn)定。在超過約12個(gè)月的pH為6.5的倉儲(chǔ)期間，戊二醛的濃度將逐漸降低。因此，有必要以較高濃 度的戊二醛開始，從而能夠在倉儲(chǔ)期間以及使用和重復(fù)使用14天后仍能夠維 持有效的最低濃度。戊二醛為組合物提供了最主要的抗菌活性。醇是組合物中的第二種成分。適用于本發(fā)明的醇為直鏈和支鏈的易與水 混合的醇，包括曱醇、乙醇、異丙醇以及其他醇。其中以異丙醇和乙醇為優(yōu)選。醇的濃度以體積百分比約5%到約26%存在。優(yōu)選的醇的體積濃度是 24-26%。該醇濃度極大地增強(qiáng)了如2.0%的戊二醛對分枝桿菌的殺菌活性。濃 度為體積百分比5°/。-20%的醇本身無分枝桿菌殺菌活性，而體積百分比2.0% 的戊二醛在20。C下和10分鐘的實(shí)際可行的暴露時(shí)間內(nèi)也無分枝桿菌殺菌活 性。然而，濃度為體積百分比5.0%-26.0%的醇與如體積百分比2.0%的戊二醛 的組合卻在20。C下10分鐘內(nèi)能夠快速殺滅分枝桿菌。而醋酸鹽將進(jìn)一步增強(qiáng) 戊二醛對分枝桿菌的殺菌活性，從而配方中的戊二醛濃度可進(jìn)一步降低。組合物中的第二種成分優(yōu)選為異丙醇，其最初含量優(yōu)選在體積百分比約 24%-26%之間。異丙醇在倉儲(chǔ)期間內(nèi)將保持穩(wěn)定。當(dāng)消毒劑使用或重復(fù)使用 14天后， 一些醇將揮發(fā)，另一些醇將被濕的器具帶進(jìn)消毒劑中的水而無意地 稀釋，而剛消毒過的設(shè)備將帶有醇而被沖洗掉。因此，有必要開始時(shí)采用如 約26%的起始體積醇，這樣在使用或重復(fù)使用14天消毒劑后仍能保持至少 15%的醇。優(yōu)選的異丙醇與醋酸鹽的組合極大地增強(qiáng)了戊二醛對分枝桿菌的 殺菌活性，且醇還抑制了組合物由于加入表面活性劑而產(chǎn)生的泡沫。以醋酸鉀或醋酸鈉為優(yōu)選的醋酸鹽是組合物的第三種成分，最初以重量 百分比約3%-重量百分比8%存在。醋酸鹽在倉儲(chǔ)期間是穩(wěn)定的。有必要以重 量百分比約8%的醋酸鹽開始，這樣在使用或重復(fù)使用14天消毒劑后仍能保 持至少5%的優(yōu)選最低有效水平。醋酸鹽與醇的組合極大地增強(qiáng)了戊二醛對 分枝桿菌的殺菌活性。醋酸鹽還可增強(qiáng)組合物的殺孢子活性。醋酸鹽與醇一 同出乎意料地抑制了戊二醛的氣味，這一點(diǎn)無疑是所期望的。該消毒配方的第四種成分是緩沖劑，優(yōu)選為磷酸鹽緩沖劑。戊二醛在緩 沖到約pH7.3-7.9的該組合物中可以在使用和重復(fù)使用期間穩(wěn)定地存在約l4 天。采用磷酸鹽之外的緩沖劑，如用重碳酸鹽緩沖劑活化消毒劑，將導(dǎo)致戊二醛濃度降低約40%。所以，磷酸鹽是優(yōu)選的。對該組合物而言，在14天的使用和重復(fù)使用期間能保持活化的戊二醛的濃度是很有價(jià)值的。相比于用其他緩沖劑緩沖的組合物而言，在14天的使用和重復(fù)使用期間的這種化學(xué)穩(wěn) 定性將在給定時(shí)間內(nèi)提供更多的具有抗菌活性的戊二醛。緩沖劑的量為從4 g/1- 7 g/l。如在本人之前的專利的組合物中那樣，在優(yōu)選地組合物中含有表面活性 劑。優(yōu)選的表面活性劑的水平是重量百分比0.0025%-重量百分比0.01%。 適 合的表面活性劑并不是必需的，基本上是與列于本人在先的專利中使用的表 面活性劑相同，該專利在這里通過引用而并入?？偟膩碚f，用磷酸鹽緩沖劑活化的，含有2%-5%的戊二醛、5%-26%的醇， 重量百分比3%-重量百分比8%的醋酸鹽，重量百分比0.0025%-重量百分比 0.01%的低發(fā)泡的非離子型表面活性劑的組合提供了高效的消毒劑，其在環(huán) 境溫度下10.0分鐘內(nèi)殺死所有的非形成孢子的微生物，在環(huán)境溫度下6.0小時(shí) 內(nèi)殺死在表面上變干的培養(yǎng)介質(zhì)中的細(xì)菌孢子，具有無刺鼻性但又可感知到 從而可避免的氣p未，并且該消毒劑可安全經(jīng)濟(jì)地用于熱敏性裝置長達(dá)14天。 因此，本發(fā)明的目的得以實(shí)現(xiàn)。下面提供的例子進(jìn)一步對本發(fā)明進(jìn)行了非限制性的描述。不言而喻，在 本發(fā)明的精神和范圍內(nèi)，可對成分和加入的成分的范圍進(jìn)行改變。換句話 說，以下實(shí)施例僅為描述性的，并不構(gòu)成對本發(fā)明范圍的限制。實(shí)施例l本發(fā)明的典型配方按如下進(jìn)行混合:戊二醛 異丙醇體積百分比26 % 重量百分比0.01% 7.4 pH到體積百分比3.2%非離子表面活性劑 Na2HP04緩沖劑醋酸鹽 水重量百分比8 % 余量這配方用于實(shí)施例2中。實(shí)施例2本實(shí)施例展示出醇(優(yōu)選為異丙醇)和醋酸鹽對于優(yōu)化對分枝桿菌的殺 菌活性均為必須的。在該項(xiàng)研究中，配制了多種含有以及不含活性成分異丙醇和醋酸鉀的配方，并測試了它們在殺死懸浮測試速率(rate of kill suspension test)下殺死牛型 結(jié)核分枝桿菌變種SCG (MycoMcfen'ww 6ov^ BCG)的能力。殺死懸浮 測試速率下的BCG。 將含5% (v/v)熱滅活的小牛血清的5.0 ml的牛型結(jié)核分 枝桿菌變種GCG (M kn^ vwGCG)培養(yǎng)物在20。C下加入進(jìn)45.0 ml的實(shí)施 例1的配方中。在20。C下2.5、 5.0、 7.5、和10.0分鐘后，在以上時(shí)刻分別耳又出 1.0 ml的反應(yīng)混合物，在9 ml的中和恢復(fù)培養(yǎng)基中配制出連續(xù)的十倍稀釋液。 用濾孔大小為0.45微米的膜過濾器過濾稀釋液，并用去離子水洗。過濾器放 置到35士2。C的陪替氏培養(yǎng)盤中的M7H9瓊脂上3-4周。數(shù)出菌落的數(shù)目，并乘 以適當(dāng)?shù)南♂屜禂?shù)以確定在給定暴露時(shí)刻中反應(yīng)燒瓶中的存活菌落形成單 元(CFU)數(shù)目。將一種可商業(yè)購買的材料Cidex⑧在25。C下暴露5.0, 10.0, 20.0 和30.0分鐘后，按同樣的方式進(jìn)行測定。在上述兩項(xiàng)研究中，本發(fā)明的含2.4%的戊二醛、15%的異丙醇和5%的醋 酸鉀的配方比包括Cidex⑧在內(nèi)的其他配方能更快地殺死牛型結(jié)核分枝桿菌 變種SCG。將相同配方稀釋1.5倍而含有約1,6%的戊二醛、10%的異丙醇和 3.33%的醋酸鉀，該稀釋的配方在殺死牛型結(jié)核分枝桿菌變種BCG的速率上 位居第二。含有2.4%的戊二醛和15%的異丙醇(無醋酸鉀)的配方在殺死牛 型結(jié)核分枝桿菌變種507的速率上略微快于含有2.4%和5%的醋酸鉀(無異 丙醇)的配方和Cidex⑧。在上述兩項(xiàng)研究中，本發(fā)明的配方(全部濃度的和稀釋了1.5倍的)同時(shí) 含有異丙醇和醋酸鉀兩種組分，它比起缺少這兩種組分中之一的配方以及 Cidex⑧均表現(xiàn)出更好的效果。由此可見，異丙醇和醋酸鉀兩者均為極大地增 強(qiáng)對牛型結(jié)核分枝桿菌變種BCG的殺傷力所必不可少的成分。為獲得上述該實(shí)施例2中結(jié)論的必要步驟如下牛型結(jié)核分技桿菌變種5CG的制備在該測試前12個(gè)月內(nèi)取得牛型結(jié)核分枝桿菌變種5CG。牛型結(jié)核分枝桿 菌變種5CG的培養(yǎng)物在35士2。C下在25x250 mm螺旋蓋的試管中的M7H9瓊脂 斜面上生長21-25天。產(chǎn)生的母培養(yǎng)物儲(chǔ)存在3土2。C的冰箱里用于測試。肉湯 培養(yǎng)物在渦動(dòng)攪拌器中攪拌，并在40 ml的組織均質(zhì)器中勻質(zhì)5-10次。將一 (1)份加熱滅活的小牛血清加入到19份的培養(yǎng)物中(最終濃度為5。/。(v/v))。發(fā)明配方的配制配制以下配方并進(jìn)4于測試(1) 2.4%的戊二醛，15%的異丙醇，5%的醋酸鉀,0.001%的磨藍(lán)(keyacid blue )， 0.0025。/。的Laureth-23, Q.S.到IOO ml的蒸餾水。用黃#5活化、用NaH2P04 和Na2HP04調(diào)節(jié)pH到7.60左右。(2) 2.4%的戊二醛,15%的異丙醇，0.001%的磨藍(lán)(keyacidblue), 0.0025% 的Laureth-23， Q.S.到100 ml的蒸餾水(無醋酸鉀)。用黃#5活化、用NaH2P04 和Na2HP04調(diào)節(jié)pH到7.60左右。(3) 2.4%的戊二醛,5%的醋酸鉀,0.001 %的磨藍(lán)(keyacidblue)， 0.0025% 的Laureth-23， Q.S.到100 ml的蒸餾水(無異丙醇)。用黃#5活化、用NaH2P04 和Na2HP04調(diào)節(jié)pH到7.60左右。(4) 2.4%的戊二醛,15%的異丙醇,5%的醋酸鉀，0.001%的磨藍(lán)(keyacid blue )， 0.0025。/。的Laureth-23, Q.S.到100 ml的蒸餾水。用黃#5活化、用NaH2P04 和Na2HPO4調(diào)節(jié)pH到7.60左右。用合成的硬水稀釋2+l。 ( 1.6%的戊二醛， 10°/。的異丙醇，3.33%的醋酸鉀)。將牛型結(jié)核分枝桿菌變種5CG暴露于配方(l)-(4)將45.0 ml所選的配方加入到250 ml的厄倫美厄(Erlenmeyer)燒瓶中，并 放入20士1。C的水浴中。加入含有5.0% (v/v)加熱滅活的小牛血清的5.0 ml的 牛型結(jié)核分枝桿菌變種BCG,并使溶液成旋渦狀進(jìn)行混合。在20士1。C下暴露 2.5, 5.0, 7.5，和IO.O分鐘后,在以上暴露時(shí)刻分別取出1.0ml的消毒劑/培養(yǎng) 物溶液，將其加入9ml份的含l。/。糖膠的Dey-Engley中和恢復(fù)培養(yǎng)基中，配制出連續(xù)的十倍稀釋液。用濾孔大小為0.45微米的膜過濾器過濾稀釋液，并用 50 ml左右的無菌去離子水(SDIW)洗。將過濾器置于陪替氏培養(yǎng)盤中的 M7H9瓊脂上。將盤在35士2。C下培養(yǎng)3-4周，盤倒置于通氣的高壓滅菌袋中， 以在長時(shí)間的培養(yǎng)中盡可能地減少水分的蒸發(fā)以及盤的干燥。數(shù)出牛型結(jié)核 分枝桿菌變種BCG菌落的數(shù)目，并乘以適當(dāng)?shù)南♂屜禂?shù)以確定在各時(shí)刻(S) 反應(yīng)燒中的菌落形成單元(CFU)數(shù)目。按與如上所述相同的方式3希釋Cidex⑧溶液，在25士1。C下用暴露時(shí)間5， 10, 20,和30分鐘測試1.5。/。的戊二醛對牛型結(jié)核分枝桿菌變種BCG的殺滅效 果。重復(fù)整個(gè)測試。中和確認(rèn)將l.O mi加入到9.0 ml中和恢復(fù)培養(yǎng)基中配制出兩種測試強(qiáng)度的消毒劑的 連續(xù)稀釋液。每個(gè)稀釋的試管中均加入200 CFU的牛型結(jié)核分枝桿菌變種 SCG到l.O ml的恢復(fù)肉湯中。在環(huán)境溫度下10分鐘后，用濾孔大小為0.45微 米的膜過濾器過濾稀釋液，并用50ml左右的SDIW洗。將過濾器置于陪替氏 培養(yǎng)盤中的M7H9瓊脂上。為了比較數(shù)目，在兩管中和恢復(fù)培養(yǎng)基中加入約200 CFU的牛型結(jié)核分枝 桿菌變種SCG。環(huán)境溫度下10分鐘后，用濾孔大小為0.45微米的膜過濾器過 濾稀釋液，并用50ml左右的SDIW洗。將過濾器置于陪替氏培養(yǎng)盤中的M7H9 瓊脂上。將盤在35士2。C下置于通氣的高壓滅菌袋中培養(yǎng)3-4周。所有盤上均有類似 的數(shù)目確-〖人了消毒劑和苯酚通過恢復(fù)過程而中和。確iM^反應(yīng)燒瓶中的原始牛型結(jié)核分枝桿菌變種5CG數(shù)目(So)測試培養(yǎng)物經(jīng)檢驗(yàn)以確定在反應(yīng)燒瓶中的最初的CFU的數(shù)目。在45 ml的 SDIW中加入5.0 ml牛型結(jié)核分4支桿菌變種BCG,佳_溶液成旋渦狀進(jìn)行混合。 取出l.Oml,在9 ml的中和恢復(fù)培養(yǎng)基中配制出十倍連續(xù)的稀釋液。制成3 組稀釋液。稀釋液3-6用濾孔大小為0.45微米的膜過濾器過濾，并用50 ml左右的SDIW洗。將過濾物置于陪替氏培養(yǎng)盤中的M7H9瓊脂上，并在35土2。C 下置于通氣的高壓滅菌袋中培養(yǎng)4-5周。數(shù)出牛型結(jié)核分枝桿菌變種^CG菌 落的數(shù)目，并乘以適當(dāng)?shù)南♂屜禂?shù)以確定最初在反應(yīng)燒瓶中的CFU的數(shù)目 (So)。在上述兩項(xiàng)研究中，本發(fā)明的含2.4%的戊二醛、15%的異丙醇和5%的醋 酸鉀的未稀釋的配方比包括Cidex⑧在內(nèi)的其他配方能更快地殺死牛型結(jié)核 分枝桿菌變種5CG。將相同配方稀釋1.5倍到含有約1.6%的戊二醛、10%的異 丙醇和3.33%的醋酸鉀，該稀釋的配方在殺死牛型結(jié)核分枝桿菌變種SCG的 速率上位居第二。含有2.4%的戊二醛和15%的異丙醇(無醋酸鉀)的配方在 殺死牛型結(jié)核分技桿菌變種萬07的速率上略微快于含有2.4%和5%的醋酸鉀 (無異丙醇)的配方和Cidex⑧。實(shí)施例3本實(shí)施例示出了對各種戊二醛(GA)測試溶液進(jìn)行戊二醛在空氣中(蒸 氣)測量相對濃度的測試。將體積均為1.0L的1)在水中為1.0,2.0,和2.5。/。GA， 2)在水中為1.0,2.0, 和2.5。/。GA加上25。/。IPA, 3) Cidex⑧活化的戊二醛溶液(2.5% GA ), 4 )本發(fā) 明(3.0% GA + 25% IPA+ 8%醋酸鹽)，和5 )配方IV(2.50/0 GA+ 20% IPA+ 8% 醋酸鹽)置于5.0加侖的玻璃罐底。塞住罐，塞子具有兩種不同尺寸的玻璃管， 較長的玻璃管連接到空氣泵，較短的玻璃管連接到在MBTH溶液中的氣石。 空氣飽和達(dá)1.0小時(shí)后，通過玻璃罐的頂部空間向50.0 ml的0.5V。 3-甲基-2-并 噻唑酮(MBTH)泵入恒定體積的空氣，保持5.0分鐘，加入20.0ml的1.75。/0 的氧化劑(加入六水合三氯化鐵和氨基磺酸)，保持1.0小時(shí)，測量所產(chǎn)生的 顏色來判斷吸收度。GA與這些溶液反應(yīng)，轉(zhuǎn)變成與GA的濃度成函數(shù)關(guān)系的 各種強(qiáng)度的綠色/藍(lán)色。測量結(jié)果直接與標(biāo)準(zhǔn)曲線對比，以確定由l.O L的各 種測試溶液釋放出的GA在空氣中(蒸氣)的濃度。結(jié)果顯示出，當(dāng)存在醋 酸鹽時(shí)，蒸氣得到抑制。從本發(fā)明的含有醇和醋酸鹽的配方中釋放出的戊二醛蒸氣一直顯著低于 Cidex⑧溶液釋放出的蒸氣。例如，由標(biāo)定為3%的戊二醛、25%的異丙醇和8%的醋酸鉀的配方和標(biāo)定為2.5%的戊二醛、20%的異丙醇和8%的醋酸鉀的 配方釋放出的戊二醛蒸氣分別比Cidex⑧(2.5%的戊二醛)少65-80%和 78-85%。因此，本研究證明了本發(fā)明(戊二醛+異丙醇+醋酸鹽)釋放出的戊 二醛蒸氣遠(yuǎn)少于從Cidex⑧(僅戊二醛)釋放出的。從戊二醛釋放的對比戊二 醛+異丙醇釋放的戊二醛蒸氣的水平也類似。結(jié)論是醋酸鹽在一定程度下抑 制了戊二醛蒸氣。以上數(shù)據(jù)和由這些數(shù)據(jù)得到的結(jié)論清楚地表明本發(fā)明至少實(shí)現(xiàn)了所有 4是出的主要目的。
權(quán)利要求
1.一種在室溫下氣味小，并具有活化的pH為約7.3-約7.9的水溶性的消毒劑和/或消毒水基的溶液，其包括體積百分比約2.0％-約5.0％的戊二醛，體積百分比約5.0％-約26.0％的醇，其中，醇選自由甲醇、乙醇和異丙醇組成的組；有效量的與戊二醛相容的緩沖劑；以及重量百分比約3％-約8％的醋酸鹽。
2. 權(quán)利要求l的水溶性的消毒劑和/或消毒溶液，其中，醇的濃度為體積 百分比24%-約26%。
3. 權(quán)利要求l的水溶性的消毒劑和/或消毒溶液，其中，緩沖劑是磷酸鹽 緩沖劑。
4. 權(quán)利要求l的水溶性的消毒劑和/或消毒溶液，進(jìn)一步包括重量百分比 0.0025%-0.01%的表面活性劑，其選自由非離子、陽離子和陰離子的表面活 性劑組成的組。
5. 權(quán)利要求4的水溶性的消毒劑和/或消毒溶液，其中，表面活性劑是非 離子的表面活性劑。
6. —種提高戊二醛消毒劑水基溶液的殺菌性和降低其氣味的方法，包 括組合使用濃度為體積百分比約5%-約26%的直鏈或支鏈的低級醇溶液和 重量百分比3%-8%的醋酸鹽。
7. —種消毒劑試劑盒，包括存放可儲(chǔ)存溶液的第一容器，其中可穩(wěn)定 達(dá)到12個(gè)月的可儲(chǔ)存溶液含有體積百分比約2%-約5%的戊二醛，體積百分比 約5%-約26%的醇，其中，醇選自由曱醇、乙醇和異丙醇組成的組，以及重 量百分比約3%-約8%的醋酸鹽；存》文磷酸鹽緩沖劑的第二容器，緩沖劑的量 足以提供4 g/l每升到7 g/ l每升的濃度，并在與第一容器合并時(shí)提供的pH為 7.3-7.9;以及混合所述第一和第二容器以提供可穩(wěn)定達(dá)14天的消毒溶液的說 明書。
8. 權(quán)利要求2的水溶性的消毒劑和/或消毒溶液，其中，醋酸鹽的重量百 分比約為8%。9. 一種消毒劑試劑盒，包括存放可儲(chǔ)存溶液的第一容器，其中可穩(wěn)定 達(dá)到12個(gè)月的可儲(chǔ)存溶液含有體積百分比約2%-約5%的戊二醛，體積百分比 約24%-約26%的醇，其中，醇選自由甲醇、乙醇和異丙醇組成的組，以及重 量百分比約8%的醋酸鹽；存放磷酸鹽緩沖劑的第二容器，緩沖劑的量足以 提供4 g/l每升到7 g/l每升的濃度，并在與第一容器合并時(shí)提供的pH為 7.3-7.9;以及混合所述第一和第二容器以提供可穩(wěn)定達(dá)14天的消毒溶液的說 明書。
全文摘要
加入醇和醋酸鹽出乎意料地提高了戊二醛的分枝桿菌殺菌活性，并減少了高效消毒劑配方中的戊二醛的氣味。
文檔編號A01N35/02GK101222846SQ200680025411
公開日2008年7月16日 申請日期2006年6月27日 優(yōu)先權(quán)日2005年7月11日
發(fā)明者諾曼·A·邁納 申請人:海爾斯波因特公司