專利名稱：：牽牛子植物性殺螨劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種農(nóng)藥及其制備方法，特別是涉及一種植物性殺螨劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
：植食性螨類是農(nóng)林生態(tài)中重要的有害生物，近年來在農(nóng)林生產(chǎn)中有加重的趨勢。大量使用化學農(nóng)藥控制其危害，已經(jīng)造成環(huán)境污染，農(nóng)藥殘留和害蟲的抗藥性?？梢娎蒙镛r(nóng)藥控制其危害，降低農(nóng)產(chǎn)品中農(nóng)藥的殘留，提高環(huán)境質(zhì)量實為勢在必行。為此，通過對大量植物的系統(tǒng)篩選與研究，發(fā)現(xiàn)了牽牛子(5^/ze/外ar&'"fl7s)植物的提取物具有較好的殺螨活性。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明采用化學提取的方法，從牽牛子中提取對螨類有致死作用的牽牛子有效成分，并制備成植物源殺螨劑。本發(fā)明牽牛子有效部位可以是牽牛子提取物或牽牛子萃取物，牽牛子提取物制備工藝選自如下方法之一.A采用多功能提取罐，將牽牛子制成粉末，與有機溶劑石油醚的體積比為l:2-8(優(yōu)選l:4，或l:6)，溫浸或冷浸4-72小時，過濾，干燥，得牽牛子提取物；B采用多功能提取罐，牽牛子粉末與有機溶劑乙醇的體積比為1:2-8(優(yōu)選1:4，或1:6)，反復(fù)滲漉提取2-8次，或連續(xù)回流提取4_24小時，過濾，干燥，得牽牛子提取物。牽牛子萃取物制備工藝將本發(fā)明牽牛子提取物用甲醇溶解后，置于密閉的萃取罐中，用氯仿或石油醚溶媒以體積比0.5:l的比例與甲醇采用液-液分配法萃取，以溶劑極性從小到大為溶媒的萃取順序，最終收集氯仿或石油醚萃取相并減壓濃縮至相對密度為0.4-lg/cm3油膏狀(優(yōu)選相對密度0.95465g/cm3)的牽牛子萃取物。殺螨劑的制備方法將牽牛子提取物或牽牛子萃取物用氯仿、環(huán)己烷、苯、二甲苯或乙醇等溶劑溶解，可按下列順序和比例在其中加入促進提取物或萃取物溶解或懸浮的增溶劑、乳化劑和/或助懸劑、增效劑、滲透劑等輔料制成殺螨劑。牽牛子提取物殺螨劑:提取物溶劑增溶劑乳化劑或助懸劑增效劑滲透劑'牽牛子萃取物殺螨劑萃取物溶齊U增溶劑乳化劑或助懸劑增效劑2-30重量份20-95重量份0.3-10重量份0.7-15重量份0.3-10重量份0.2-10重量份<2-30重量份20-100重量份0.3-13重量份0.6-14重量份0.5-10重量份0.5-5重量份。所述牽牛子提取物制備方法中用的有機溶劑除石油醚外還可以非限定性地選自乙醇、氯仿、乙醚、乙酸乙酯、正己烷、環(huán)己垸、苯、乙酸乙酯、甲醇、丙酮、環(huán)已酮等中的一種。所述牽牛子萃取物制備方法中，所用的有機溶劑除甲醇還可以非限定性選自乙醇、氯仿、乙醚、石油醚、乙酸乙酯、正己垸、環(huán)己垸、苯、乙酸乙酯、丙酮、環(huán)已酮中的一種。殺螨劑的制備方法中，溶劑選自水、乙醇、甲醇、丙酮、環(huán)已酮、甲苯、二甲苯、石油醚、石油芳烴、純苯中的一種；增溶劑是十二烷基苯磺酸鈉、十二垸基苯磺酸鉀、聚山梨酯、聚乙二醇、山梨醇聚氧乙醚、木質(zhì)素磺酸鹽、茶枯、搭皂角中的任何一種；增效劑是茶皂素、2-C1C6H4-N二0CH3SCH3、亞甲基二氧苯衍生物、6-乙烯基癸醛、八氯二丙醚中的任何一種；乳化劑是C1517H3137COONa、硬脂酸鈉、十二烷基硫酸鈉、N-十二垸基二甲胺、聚氧乙烯醚、聚氧丙烯醚、對辛基苯酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯基醚、脂肪酸聚氧乙烯基酯、烷基芳基磺酸鹽中的任何一種；滲透劑是芐基苯酚聚氧乙烯醚、氮酮、三苯磷中的任何一種。牽牛子提取物殺螨劑優(yōu)選為提取物15重量份甲苯45重量份聚山梨酯3.5重量份十二烷基苯磺酸鈉0.9重量份硬脂酸鈉0.8重量份茶皂素3重量份氮酮0.8重量份。牽牛子萃取物殺螨劑優(yōu)選為萃取物7重量份石油醚50重量份聚山梨酯3.5重量份6-乙烯基癸醛5重量份硬脂酸鈉2.5重量份氮酮2重量份。本發(fā)明提供了一種高效、低毒、低殘留、與環(huán)境及與其它生物和諧的新型的生物農(nóng)藥，它對環(huán)境保護與解決害螨的抗藥性都具有深遠意義。與化學制備的農(nóng)藥相比，本發(fā)明具有以下的特點和優(yōu)點(l)由于牽牛子為自然界中的植物種子，因此其提取物在自然條件下易于分解，對環(huán)境和周圍的生態(tài)系統(tǒng)安全，沒有環(huán)境污染問題。(2)牽牛子殺螨劑是一種多成分的混合物，對螨類可能有多個作用位點，因此不易產(chǎn)生抗藥性。(3)實驗證明，牽牛子殺螨劑有顯著的殺螨效果，具有化學農(nóng)藥顯效的特點。(4)牽牛子中活性成分的提取簡單易行，十分有利于進行工業(yè)化生產(chǎn)。下面實驗例或?qū)嵤├糜谶M一步說明但不限于本發(fā)明。實驗例1藥效學研究資料按本發(fā)明獲得的牽牛子提取物或牽牛子萃取物，參照FA0推薦的標準方法-玻片法對山楂葉螨、朱砂葉螨和截形葉螨等有害螨進行生物活性測定；方法為將雙面膠帶剪成2-3cm長，貼在載玻片的一端，用鑷子揭去膠帶上的紙片，用零號毛筆挑選大小一致、體色鮮艷、行動活潑的雌成螨，將其背部粘在雙面膠帶上，每片粘30頭；在溫度為(25士l)i:，RH859&左右的生化培養(yǎng)箱中放置4h后，用雙目鏡觀察，剔除死亡或不活潑的個體；藥劑在預(yù)試的基礎(chǔ)上稀釋3-5個濃度，將帶螨玻片的一端浸入藥液中，輕輕搖動5s后取出，迅速用吸水紙吸干螨體及其周圍多余的藥液；置于生化培養(yǎng)箱中，24h后用雙目鏡檢查結(jié)果；用毛筆輕觸螨體，以螨足不動者為死亡；每個濃度3個重復(fù)，結(jié)果見下表l-2:表1牽牛子提取物對朱砂葉螨(7e^a77/c/〃sc^y7aAgh/7"5")毒殺效果化曲_校正死亡率_濃度-;_^__300X93.833±1.62a96.735±3.67a600X71.433士7.95b93.088土4.27a1000X44.567±2.08c42.680±3.98b表2牽牛子萃取物對朱砂葉螨(7e^ra;7/c/〃sc/77/a力ari/7^g)毒殺效果—_校正死亡率_濃度-_^_￡^_500X82.59士4.01a76.96士3.87a1000X70.55±3.16b61.92±4.lib1500X50.01±5.14c21.11±6.12c殺卵作用參考FAO推薦的葉片殘毒法(Leaf-residuemethod)并加以改進，采集新鮮的地豆葉片，葉柄截去0.5cm，并在葉柄上包上濕棉球，放在水培養(yǎng)臺上，每片葉片接雌成螨30頭，置于(25士l)。C下任其產(chǎn)卵24h，去除雌成螨，檢查記錄卵粒數(shù)后，置于(25士1)-C恒溫培養(yǎng)箱中，當卵齡達到3648h時進行測定，將帶卵的葉片浸入各處理藥液5s，然后放在吸水紙上陰干，放回水培養(yǎng)臺上，待對照組卵孵化并發(fā)育至若螨階段，檢查統(tǒng)計各處理死亡率。牽牛子萃取物殺卵效果見表3:表3牽牛子萃取物對朱砂葉螨(<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>)卵的活性效果<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>拒食活性測試將地豆葉片洗凈、吸干水后，在背面沿葉中脈的一側(cè)(約0.01ml/cm2)涂上供試的樣品，另一側(cè)蒸餾水做對照；將30頭葉螨接在葉背面上，然后用直徑5cm的玻璃圈罩住，使葉中脈兩側(cè)處理面積和對照面積相等；24h后檢査葉中脈兩側(cè)葉螨棲息數(shù)目，棲于葉中脈和玻璃圈壁上的葉螨不計算在內(nèi)；每次處理試蟲30頭，重復(fù)三次；拒食率(%)=[(對照區(qū)葉螨數(shù)-處理區(qū)葉螨數(shù))/總數(shù)]X100%，結(jié)果見表4:表4牽牛子萃取物對朱砂葉螨(<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>)的拒食活性效果<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>實驗例2與已公開的提取工藝相比，本發(fā)明工藝所提有效部位具有較好的殺卵與拒食活性，結(jié)果見表5:表5不同提取工藝對朱砂葉螨(ret/"3/7yc力i/s"/7/7a6arj'/7^)活性物質(zhì)的比較<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>注A:為本發(fā)明工藝所提有效部位(提取物或萃取物)的作用效果，B:為己公開的工藝所提有效部位(提取物或萃取物)的作用效果。本發(fā)明下面實施例均能實現(xiàn)上述效果。具體實施方式實施例1:將牽牛子洗凈，于通風處陰干，磨碎后過40目篩；將粉碎后的植物粉末放入多功能提取罐中，用植物粉末5倍體積的石油醚(30-9(TC)進行提取，收集石油醚提取相，減壓濃縮得提取物；取提取物15kg加入甲苯45kg加入帶有攪拌器和溫度計的混合釜中，于4(TC下，混合1.5小時，加入硬脂酸鈉0.8kg、3.5kg聚山梨酯、十二垸基苯磺酸鈉0.9kg、氯酮0.8kg，混合均勻，獲得牽牛子提取物殺螨劑乳油。實施例2:將牽牛子洗凈，于20-3(TC下晾干，磨碎后過40目篩；將粉碎后的植物粉末放入多功能提取罐中，用7倍體積的氯仿進行提取，減壓濃縮得提取物；取提取物13kg份加入二甲苯44kg加入帶有攪拌器和溫度計的混合釜中，于4(TC下，混合3小時，加入硬脂酸鈉l.Okg、聚山梨酯4kg、十二烷基苯磺酸鈉0.5kg、氯酮l.lkg，混合均勻，獲得牽牛子提取物殺螨劑乳油。實施例3:將牽牛子洗凈，于通風處陰干，磨碎后過40目篩；將粉碎后的植物粉末放入多功能提取罐中，用7倍體積甲醇進行提取，減壓濃縮得提取物；取提取物llkg加入甲醇55kg后，注入帶有攪拌器和溫度計的混合釜中，于4(TC下，混合3小時，加入聚山梨酯為3kg、氯酮2kg后混合均勻，制成牽牛子提取物殺螨劑乳油。實施例4:采用多功能提取罐，用牽牛子與有機溶劑乙醇的體積比為1:4，溫浸IO小時，過濾，干燥，得牽牛子提取物；將所得牽牛子提取物用甲醇溶解后，置于密閉的萃取罐中，用石油醚溶媒以體積比0.5:l的比例與甲醇采用液-液分配法萃取，以溶劑極性從小到大為溶媒的萃取順序，最終收集石油醚萃取相并減壓濃縮至油膏狀，相對密度是0.95643/cm3，得牽牛子萃取物；取牽牛子萃取物7kg用石油醚50kg溶解后，注入帶有攪拌器和溫度計的混合釜中，于30。C下，混合2小時，按下列順序和比例加入聚山梨酯為3.5kg、硬脂酸鈉2.5kg、氮酮2kg，制成牽牛子萃取物殺螨劑乳油。實施例5:牽牛子提取物的制備采用多功能提取罐，用牽牛子與有機溶劑乙醇的體積比為1:6，溫浸IO小時，過濾，干燥，得牽牛子提取物。實施例6:牽牛子提取物的制備采用多功能提取罐，用牽牛子粉末與有機溶劑正己烷的體積比為1:5，反復(fù)滲漉提取10次，過濾，干燥，得牽牛子提取物。實施例7:牽牛子萃取物的制備將實施例5、6所得牽牛子提取物用甲醇溶解后，置于密閉的萃取罐中，用氯仿溶媒以體積比0.5:1的比例與甲醇采用液-液分配法萃取，以溶劑極性從小到大為溶媒的萃取順序，最終收集氯仿萃取相并減壓濃縮至油膏狀，相對密度0.93324g/cm3，得牽牛子萃取物。實施例8:牽牛子提取物的制備采用多功能提取罐，將牽牛子粉末與有機溶劑乙酸乙酯的體積比為1:6，連續(xù)回流提取10小時，過濾，干燥，得牽牛子提取物。實施例9:牽牛子萃取物的制備將實施例8所得的牽牛子提取物用甲醇溶解后，置于密閉的萃取罐中，用氯仿溶媒以體積比0.5:1的比例與甲醇采用液-液分配法萃取，以溶劑極性從小到大為溶媒的萃取順序，最終收集氯仿萃取相并減壓濃縮至油膏狀，相對密度是0.94356g/cm3，得牽牛子萃取物。實施例10:牽牛子提取物的制備采用多功能提取罐，用牽牛子粉末與有機溶劑乙醚的體積比為1:4，冷浸10小時，過濾，干燥，得牽牛子提取物。實施例11:牽牛子提取物的制備采用多功能提取罐，用牽牛子粉末與有機溶劑甲醇的體積比為1:6，溫浸20小時，過濾，干燥，得牽牛子提取物。實施例12:牽牛子提取物的制備采用多功能提取罐，用牽牛子粉末與有機溶劑乙酸乙酯的體積比為1:5，溫浸10小時，過濾，干燥，得牽牛子提取物。實施例13:牽牛子提取物的制備采用多功能提取罐，用牽牛子粉末與有機溶劑苯的體積比為1:4，反復(fù)滲漉提取5次，過濾，干燥，得牽牛子提取物。實施例14:牽牛子提取物的制備采用多功能提取罐，用牽牛子粉末與有機溶劑丙酮的體積比為1:5,連續(xù)回流提取10小時，過濾，干燥，得牽牛子提取物。實施例15:牽牛子提取物的制備采用多功能提取罐，用牽牛子粉末與有機溶劑正己烷的體積比為1:6，反復(fù)滲漉提取3次，過濾，干燥，得牽牛子提取物。實施例16:牽牛子提取物的制備采用多功能提取罐，用牽牛子粉末與有機溶劑乙酸乙酯的體積比為1:5，連續(xù)回流提取18小時，過濾，干燥，得牽牛子提取物。實施例17:牽牛子萃取物的制備將實施例10所得牽牛子提取物用30-9(TC石油醚溶解后，置于密閉的萃取罐中，用石油醚溶媒以體積比0.7:1.5的比例與30-9(TC石油醚采用液-液分配法萃取最終收集石油醚萃取相并減壓濃縮至油膏狀，相對密度是0.94356g/cm3，得牽牛子萃取物。實施例18:牽牛子萃取物的制備將實施例11所得牽牛子提取物用乙醇溶解后，置于密閉的萃取罐中，用氯仿溶媒以體積比0.7:1.5的比例與乙醇采用液-液分配法萃取，以溶劑極性從小到大為溶媒的萃取順序，最終收集氯仿萃取相并減壓濃縮至油膏狀，相對密度是0.94356g/cm3，得牽牛子萃取物。實施例19:牽牛子萃取物的制備將實施例12所得牽牛子提取物用乙酸乙酯溶解后，置于密閉的萃取罐中，用石油醚溶媒以體積比0.7:1.5的比例與乙酸乙酯采用液-液分配法萃取，最終收集石油醚萃取相并減壓濃縮至油膏狀，相對密度是0.94356g/cm3，得牽牛子萃取物。實施例20:牽牛子提取物殺螨劑的制備實施例5、6、8或10的牽牛子提取物按下列比例制備殺螨劑提取物15kg甲苯45kg聚山梨酯3.5kg十二烷基苯磺酸鈉硬脂酸鈉氮酮實施例21:牽牛子提取物殺每實施例11、12、13、14劑提取物丙酮聚乙二醇6-乙烯基癸醛對辛基苯酚聚氧乙烯醚節(jié)基苯酚聚氧乙烯醚0.9kg0.8kg3kg0.8kg0濟u的制備15或16牽牛子提取物按下列比例制備殺螨30kg70kg8kg8kg10kg8kg。實施例22:牽牛子萃取物殺螨劑的制備實施例7、9或17牽牛子萃取物按下列比例制備殺螨劑萃取物10kg二甲苯60kg山梨醇聚氧乙醚5kg聚氧乙烯醚4kgN-十二垸基二甲胺7kg節(jié)基苯酚聚氧乙烯醚3kg。實施例23:牽牛子萃取物殺螨劑的制備實施例18或19牽牛子萃取物按下列比例制備殺螨劑萃取物7kg石油醚50kg聚山梨酯3.5kg6-乙烯基癸醛5kg硬脂酸鈉2.5kg氮酮2kg。權(quán)利要求1、植物牽牛子有效部位，其特征在于該有效部位是由如下方法之一制成A采用多功能提取罐，將牽牛子制成粉末，與有機溶劑石油醚的體積比為1∶2-8，溫浸或冷浸4-72小時，過濾，干燥，得牽牛子提取物；B采用多功能提取罐，牽牛子粉末與有機溶劑乙醇的體積比為1∶2-8，反復(fù)滲漉提取2-8次，或連續(xù)回流提取4-24小時，過濾，干燥，得牽牛子提取物。2、如權(quán)利要求1所述的牽牛子提取物，其特征在于制成牽牛子提取物方法中牽牛子粉末與石油醚或乙醇的體積比為1:4或1:6。3、如權(quán)利要求1或2所述牽牛子有效部位，其特征在于該牽牛子有效部位是由如下方法制成將牽牛子提取物用甲醇溶解后，置于密閉的萃取罐中，用氯仿或石油醚溶媒以體積比0.5:1的比例與甲醇采用液-液分配法萃取，以溶劑極性從小到大為溶媒的萃取順序，最終收集氯仿或石油醚萃取相并減壓濃縮至相對密度為0.4-lg/cm3油膏狀的牽牛子萃取物。4、如權(quán)利要求1或2所述的牽牛子有效部位制成殺螨劑的制備方法，其特征在于該方法為將牽牛子提取物用氯仿、甲醇、環(huán)己垸、苯、二甲苯或乙醇溶劑溶解，可按下列順序和比例在其中加入提取物溶解或懸浮的增溶劑、乳化劑或助懸劑、增效劑、滲透劑輔料制成提取物殺螨劑提取物2-30重量份溶劑20-95重量份增溶劑0.3-10重量份乳化劑或助懸劑0.7-15重量份增效劑0.3-10重量份滲透劑0.2-10重量份；殺螨劑的制備方法中，溶劑選自水、乙醇、甲醇、丙酮、環(huán)已酮、甲苯、二甲苯、石油醚、石油芳烴、純苯中的一種；增溶劑是十二垸基苯磺酸鈉、十二垸基苯磺酸鉀、聚山梨酯、聚乙二醇、山梨醇聚氧乙醚、木質(zhì)素磺酸鹽、茶枯、搭皂角中的任何一種；增效劑是茶皂素、2-C1C6H4-N=0CH3SCH3、亞甲基二氧苯衍生物、6-乙烯基癸醛、八氯二丙醚中的任何一種；乳化劑是C1517H3137C00Na、硬脂酸鈉、十二烷基硫酸鈉、N-十二垸基二甲胺、聚氧乙烯醚、聚氧丙烯醚、對辛基苯酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯基醚、脂肪酸聚氧乙烯基酯、垸基芳基磺酸鹽中的任何一種；滲透劑是芐基苯酚聚氧乙烯醚、氮酮、三苯磷中的任何一種。5、如權(quán)利要求3所述牽牛子有效部位制成殺螨劑的制備方法將牽牛子萃取物用氯仿、環(huán)己垸、苯、二甲苯或乙醇等溶劑溶解，按下列順序和比例在其中加入增溶劑、乳化劑和/或助懸劑、增效劑、滲透劑輔料制成萃取物殺螨劑2-30重量份20-100重量份0.3-13重量份0.6-14重量份0.5-10重量份0.5-5重量份；殺螨劑的制備方法中，溶劑選自水、乙醇、甲醇、丙酮、環(huán)己酮、甲苯、二甲苯、石油醚、石油芳烴、純苯中的一種；增溶劑是十二烷基苯磺酸鈉、十二垸基苯磺酸鉀、聚山梨酯、聚乙二醇、山梨醇聚氧乙醚、木質(zhì)素磺酸鹽、茶枯、搭皂角中的任何一種；增效劑是茶皂素、2-ClC6H4-N=0CH3SCH3、亞甲基二氧苯衍生物、6-乙烯基癸醛、八氯二丙醚中的任何一種；乳化劑是C1517H3137C00Na、硬脂酸鈉、十二垸基硫酸鈉、N-十二烷基二甲胺、聚氧乙烯醚、聚氧丙烯醚、對辛基苯酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯基醚、脂肪酸聚氧乙烯基酯、垸基芳基磺酸鹽中的任何一種；滲透劑是芐基苯酚聚氧乙烯醚、氮酮、三苯磷中的任何一種。6、如權(quán)利要求1或2所述牽牛子有效部位，其特征在于其中所述有機溶劑石油醚由乙醇、氯仿、乙醚、乙酸乙酯、正己垸、環(huán)己垸、苯、乙酸乙酯、甲醇、丙酮或環(huán)已酮中的一種代替。萃取物溶劑增溶劑乳化劑或助懸劑增效劑滲透劑7、如權(quán)利要求3所述牽牛子有效部位，其特征在于其中所述有機溶劑甲醇由乙醇、氯仿、乙醚、石油醚、乙酸乙酯、正己烷、環(huán)己垸、苯、乙酸乙酯、丙酮或環(huán)已酮中的一種代替。8、一種牽牛子有效部位的制備方法，其特征在于該方法為如下方法之A采用多功能提取罐，將牽牛子制成粉末，與有機溶劑石油醚的體積比為1:2-8，溫浸或冷浸4-72小時，過濾，干燥，得牽牛子提取物；B采用多功能提取罐，牽牛子粉末與有機溶劑乙醇的體積比為1:2-8，反復(fù)滲漉提取2-8次，或連續(xù)回流提取4-24小時，過濾，干燥，得牽牛子提取物。9、如權(quán)利要求8所述牽牛子有效部位的制備方法，其特征在于該方法中牽牛子粉末與石油醚或乙醇的體積比為1:4或1:6。10、如權(quán)利要求8或9所述牽牛子有效部位的制備方法，其特征在于該制備方法為將牽牛子提取物用甲醇溶解后，置于密閉的萃取罐中，用氯仿或石油醚溶媒以體積比0.5:1的比例與甲醇采用液-液分配法萃取，以溶劑極性從小到大為溶媒的萃取順序，最終收集氯仿或石油醚萃取相并減壓濃縮至相對密度為0.4-lg/cm3油膏狀的牽牛子萃取物。11、如權(quán)利要求8或9所述牽牛子有效部位的制備方法，其特征在于其中所述有機溶劑石油醚由乙醇、氯仿、乙醚、乙酸乙酯、正己烷、環(huán)己烷、苯、乙酸乙酯、甲醇、丙酮或環(huán)已酮中的一種代替。12、如權(quán)利要求10所述牽牛子有效部位的制備方法，其特征在于其中所述有機溶劑甲醇由乙醇、氯仿、乙醚、石油醚、乙酸乙酯、正己烷、環(huán)己垸、苯、乙酸乙酯、丙酮或環(huán)已酮中的一種代替。13、如權(quán)利要求1或2所述的牽牛子有效部位在制備殺螨藥物中的應(yīng)用。14、如權(quán)利要求3所述的牽牛子有效部位在制備殺螨藥物中的應(yīng)用。15、牽牛子在制備殺螨農(nóng)藥中的應(yīng)用。全文摘要本發(fā)明涉及一種適用于防治果樹、蔬菜等經(jīng)濟作物上害螨的植物殺螨劑及其制備方法和用途，它由植物牽牛子(SemenPharbitidis)有效部位加入表面活性劑、乳化劑、滲透劑、增效劑等制成，具有高效、低毒、低殘留、與環(huán)境和諧等特點。文檔編號A01N25/30GK101406205SQ200710175809公開日2009年4月15日申請日期2007年10月12日優(yōu)先權(quán)日2007年10月12日發(fā)明者師光祿,張鐵強,燕王,王有年申請人:北京農(nóng)學院