專利名稱：：含異噻唑啉-3-酮的抗菌組合物的制作方法含異噻唑啉-3-酮的抗菌組合物(1)發(fā)明領(lǐng)域本發(fā)明的又一個方面是處理基材以為該基材提供抗真菌和抗霉菌生長功效的方法，該方法包括讓該基材與抗菌組合物接觸，該抗菌組合物包含含銅化合物；基于該組合物的重量，約0.001wt.%-約1.0wt.y。含量的至少一種異蓬唑啉-3-酮；基于該組合物的重量，約0.02wt.%-約2.0wt.。/。含量的烷基胺；基于該組合物的重量，約0.01wt.%-約0.50wt.。/。含量的表面活性劑；和基于該組合物的重量，約0.01wt.。/。-約0.30wt.。/。含量的溶劑，其中所述抗菌組合物為該基材提供抗真菌和抗霉菌生長功效。如果在組合物中使用兩種異噻唑啉-3-酮，則一種異噻唑啉-3-酮與另一種異噻唑啉-3-酮的重量比通常在1:50和50:1之間，這取決于該組合物打算用于的應(yīng)用。一種異噻唑啉-3-酮與另一種異漆喳淋_3-酮的重量比也可以在1:1-2:1之間。說明性地，當(dāng)OIT和BBIT都存在于組合物中時，OIT與BBIT的在上述范圍內(nèi)的適合重量比可以是2:1，但是該重量比可以變化，這取決于預(yù)期的應(yīng)用。當(dāng)組合物濃縮物以其稀釋形式使用時，表面活性劑可以幫助維持異噻唑啉-3-酮/溶劑微乳液。有用的表面活性劑包括陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性表面活性劑和它們的組合。有用的非離子表面活性劑包括直鏈醇烷氧基化物，例如直鏈醇乙氧基化物、乙氧基化/丙氧基化嵌段共聚物、乙氧基化/丙氧基化脂肪醇和聚氧化乙烯鯨蠟基醚等。有用的直鏈醇烷氧基化物是可商購的，例如，以注冊商標(biāo)POLY-TERGENTSL-42(ArchCorporation的產(chǎn)品)商購。其它有用的非離子表面活性劑包括可作為NEODOL91-6(ShellChemical的注冊商標(biāo)表面活性劑產(chǎn)品)商購的非離子表面活性劑。這種表面活性劑是C9-C11直鏈伯醇乙氧基化物的清潔劑范圍混合物，該乙氧基化物平均具有六摩爾氧化乙烯/摩爾醇。其它有用的非離子表面活性劑包括含直鏈C9-C11碳鏈和五個或六個氧化乙烯或氧化丙烯基/分子的那些。有用的陰離子表面活性劑包括烷基二苯醚二磺酸鹽、烷基苯基乙氧基化磷酸酯、羧基化直鏈醇烷氧基化物、直鏈烷基苯磺酸、二異丁基磺基琥珀酸鹽、松香酸和烷基磺酸鹽。這一實施例中的組合物濃縮物中使用的烷基胺是稱為Barlene12S的C12國烷基胺，它由LonzaGroup,Switzerland制造。該組合物濃縮物在水中是可混溶的并且與工業(yè)中4吏用的銅基木材防腐劑體系相容。表l:含有與烷基胺結(jié)合的BBIT和/或OIT的組合物濃縮物<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>部分B.組合物濃縮物的稀釋形式的制備[0046J在表2中，通過將組合物濃縮物與含銅制劑和水混合將該濃縮物稀釋。在稍微攪拌下將各種濃度的組合物濃縮物添加到含銅制劑和水中。[0047在這一稀釋組合物中，基于該稀釋組合物的總重量，異塞唑啉_3-酮通常按約0.035wt.%-約0.07wt.。/。的含量存在。表2A:在Cu-MEA存在下稀釋的組合物濃縮物<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>[0048如表2A所示，將含單乙醇胺(MEA)作為溶劑和乙氧基化蓖麻油作為表面活性劑的組合物濃縮物添加到含銅制劑中而形成銅乙醇胺。如該表所示，異噻唑啉-3-酮與烷基胺的重量比在約1:2一約1:3之間。0049在目視觀察時，組合物A0-F0是澄清或略微混濁的。表2B:提出的不含Cu-MEA的組合物濃縮物的稀釋組合物<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>[0050在表2B中，組合物濃縮物可以含有丙二醇作為溶劑和乙氧基化蓖麻油作為表面活性劑。為了形成功能流體，可以將組合物濃縮物在水中稀釋?？梢圆粚⒑~制劑添加到這一功能流體中。實施例2[0051〗為了測定含與OIT和/或BBIT結(jié)合的烷基胺的組合物的有效性，將此類組合物與僅含烷基胺的組合物或僅含OIT或BBIT的組合物對比。通過將那些組合物應(yīng)用于美國南方松(SouthernYellowPine)(SYP)木材樣品來顯示組合物的功效。[0052在用待評價的特定組合物處理SYP樣品之后，將樣品放置到在超深培養(yǎng)皿(extradepthPetri-dish)中的載體上。[0053將兩種普通霉菌物質(zhì)(曲霉C^/e/^/〃"^和鐮孢菌的菌孢懸浮液鋪展在該木材樣品的上面。在顯微鏡下每周檢查樣品表面上的真菌菌絲生長一次。基于木材表面的菌絲體覆蓋度的等級如下00%1<10%2~10-30%3~30-60%4>60%含與OIT、BBIT或OIT和BBIT結(jié)合的烷基胺的組合物的功逸[0054為了評價該組合物抗普通霉菌物質(zhì)的有效性，使用上面討論的試驗規(guī)程在SYP木材塊上試驗含各種水平BBIT、OIT和C12-烷基胺或這些組分的混合物的組合物。具體來說，將表2A所示的組合物施涂于木材塊上來測定該組合物的抗真菌功效。[0055應(yīng)該指出，通過按列舉的比例將組合物A0和B0混合獲得含OIT和C12-烷基胺的組合物。同樣地，通過將組合物AO和C0混合獲得含BBIT和C12-烷基胺的組合物。表3:與烷基胺組合的OIT和BBIT對霉菌控制的效果<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>J值代表3次重復(fù)實驗在1周、2周、3周和4周培養(yǎng)時的菌絲體覆蓋度的平均值。將值舍入至一位?；谀静谋砻婢z體覆蓋度的等級-0:無，1:<10%，2:10-30%，3:30~60%，4:>60%*觀察在與栽體接觸的底表面上的細菌。[00561試驗不同濃度的OIT、BBIT和烷基胺。此外，測試各種比例的異噻唑啉-3-酮對比胺來篩選和評價組成的最佳比例。觀察到，當(dāng)使用烷基胺制備組合物時，OIT和BBIT充分分散，并且形成均勻溶液。[0057表3示出了僅含烷基胺，僅含BBIT，僅含OIT或含與OIT或BBIT結(jié)合的烷基胺的組合物的功效。如表3所示，在100ppm的濃度下單獨的OIT，和在80ppm的濃度下單獨的BBIT有效作為殺霉菌劑。以1000ppm的濃度單獨使用的C12-烷基胺也有效作為抗鐮孢菌的殺霉菌劑，但是針對曲霉不太有效。[0058OIT或BBIT與C12-烷基胺的結(jié)合物作為殺霉菌劑也是有效的。然而，當(dāng)結(jié)合使用時每種組分的濃度顯著地小于當(dāng)單獨使用所述組分時的濃度。[0059J,J:i口，當(dāng)按1:5的重量比分另'J以75ppm和375ppm的濃度使用OIT和C12-烷基胺時，該組合物與單獨使用OIT或烷基胺相比作為殺霉菌劑是一樣有效的。在含BBIT和C12-烷基胺的組合的組合物方面，抗真菌功效是類似的。[0060因此，將較小濃度的OIT或BBIT與較小濃度的烷基胺結(jié)合得到在霉菌控制方面與僅含較高濃度烷基胺的那些組合物或僅含較高濃度OIT或BBIT的那些組合物相比一樣有效的組合物。[0061因此基于這些結(jié)果，當(dāng)將烷基胺添加到組合物中時，獲得相同的抗菌功效程度要求更少OIT或BBIT。組合物中使用的OIT或BBIT的含量的減少將降低制造這些組合物方面相關(guān)的成本。[0062j此外，應(yīng)該指出，烷基胺和OIT或BBIT的組合與單獨使用OIT或BBIT時相比針對曲霉孢子類型的霉菌具有提高的功效。使用分別按75ppm和375ppm的濃度含1:5重量比的OIT與烷基胺的組合物與使用僅含lOOppmOIT的組合物相比針對曲霉是更有效的。類似地，使用按50ppm和625ppm的濃度含1:12.5重量比的BBIT與烷基胺的組合物與使用僅含80ppmBBIT的組合物相比針對曲霉是更有效的。[0063表4(顯示如下)說明了含與OIT和BBIT兩者結(jié)合的烷基胺的組合物的功效。將含OIT、BBIT和烷基胺的組合物與對照(水)、單獨的烷基胺、單獨的OIT和單獨的BBIT對比。表4:OIT、BBIT和烷基胺的組合對霉菌控制的效果<table>tableseeoriginaldocumentpage21</column></row><table>t值代表3次重復(fù)實驗在1周、2周、3周和4周培養(yǎng)時的菌絲體覆蓋度的平均值。將值舍入至一位?；谀静谋砻婢z體覆蓋度的等級-0:無，1:<10%,2:10~30%,3:30-60%,4:>60%*觀察在與載體接觸的底表面上的細菌。[0064J含高濃度OIT和BBIT且不存在烷基胺的組合物在控制霉菌生長方面極其有效。然而，含低濃度OIT和BBIT的組合物不如含更高濃度的那些組合物有效。(參見含50:25和33:17的OIT:BBIT的組合物的結(jié)果)。[0065當(dāng)將烷基胺添加到含較低濃度OIT:BBIT的組合物中時，該組合物的功效提高。事實上，當(dāng)與含伯、仲或叔胺官能團的烷基胺結(jié)合使用時含較低濃度OIT和BBIT的組合物的功效與含高濃度OIT和BBIT而不含烷基胺的組合物的功效相當(dāng)。類似地，當(dāng)單獨使用烷基胺時，它的霉菌控制功效不及具有高濃度OIT和BBIT的組合物的功效。[00661因此，示出了OIT:BBIT混合物和C12-烷基胺間的明顯的協(xié)同作用。此種協(xié)同作用認(rèn)為提高該組合物的抗菌功效。因而，可以制備含OIT:BBIT混合物和含伯、仲或叔胺官能團的烷基胺的組合物，該組合物與僅含OIT:BBIT混合物的組合物相比是更成本有效的組合物。[0067總體上，烷基胺和OIT或BBIT或OIT和BBIT的組合有效地發(fā)揮作用。含1:5重量比的OIT:烷基胺的實施例和含1:6.5重量比的BBIT:烷基胺的實施例看來似乎具有所試驗的實施例的最大抗菌功效。對于三元體系，以(2:1):24比例的BBIT:OIT:烷基胺顯示最佳抗菌功效。[0068雖然已經(jīng)結(jié)合本發(fā)明的實施方案描述了本發(fā)明，但是顯然對閱讀了上述描述的本領(lǐng)域技術(shù)人員來說許多替代方式、修改和改變將是顯而易見的。因此，本發(fā)明旨在涵蓋屬于所附權(quán)利要求書的精神和寬范圍內(nèi)的所有這些替代方式、修改和改變。權(quán)利要求1.抗菌組合物濃縮物，包含基于該抗菌組合物濃縮物的重量，約0.1wt.％-約40wt.％含量的至少一種異噻唑啉-3-酮；基于該抗菌組合物濃縮物的重量，約2wt.％-約80wt.％含量的至少一種烷基胺，其中所述烷基胺具有8-18個碳/烷基胺分子的平均鏈長；基于該抗菌組合物濃縮物的重量，按約1wt.％-約50wt.％含量存在的至少一種表面活性劑；和基于該抗菌組合物濃縮物的重量，按約1wt.％-約30wt.％含量存在的至少一種溶劑。2.權(quán)利要求l的抗菌組合物，包含重量比在1:50和50:1之間的2-正辛基-4-異噻唑啉-3-酮和N-正丁基-l，2-苯并異噻唑啉-3-酮。3.權(quán)利要求2的抗菌組合物，其中2-正辛基-4-異瘞唑啉-3-酮和N-正丁基-l，2-苯并異噻唑啉-3-酮按1:1-2:1的重量比存在于該抗菌組合物中。4.權(quán)利要求1的抗菌組合物，其中所述異噻唑啉-3-酮和所述烷基胺按1:1和1:800之間的重量比存在于該抗菌組合物中。5.權(quán)利要求l的抗菌組合物，其中所述溶劑選自一縮二丙二醇2-甲基-醚、單乙醇胺、丙二醇和它們的組合，所述表面活性劑選自烷基二苯醚二磺酸鹽、烷基苯基乙氧基化磷酸酯、羧基化直鏈醇烷氧基化物、直鏈烷基苯磺酸、磺基琥珀酸二異丁酯、松香酸、烷基磺酸鹽、聚氧化乙烯鯨蠟基醚、乙氧基化蕘麻油和它們的組合，其中該溶劑和表面活性劑按1:1和5:1之間的重量比存在于該抗菌組合物中。6.為基材賦予抗菌功效的組合物，該組合物包含基于該組合物的重量，約0.001wt.%-約1.0wt.o/o含量的至少一種異塞唑啉-3-酮；基于該組合物的重量，約0.02wt.%-約2.0wt,。/o含量的至少一種烷基胺，其中所述烷基胺具有8-18個碳/烷基胺分子的平均鏈長；基于該組合物的重量，約0.01wt.。/。-約0.50wt.。/。含量的至少一種表面活性劑；和基于該組合物的重量，約0.01wt.%-約0.30wt.o/o含量的至少一種溶劑。7.根據(jù)權(quán)利要求6的組合物，還包含約0.01wt.。/。-約5wt.。/o含量的銅，基于該組合物的重量。8.根據(jù)權(quán)利要求7的組合物，其中該銅以選自以下物質(zhì)的化合物形式存在于該組合物中銅金屬，氧化銅，氫氧化銅，各種無機或有機銅絡(luò)合物例如Cu-乙醇胺、Cu-二甲基-二硫代-氨基甲酸鹽(CDDC)、Cu-疏酸鹽、Cu-2-乙基-己酸鹽、Cu-季烷基-銨、Cu(OH)2、BCC(堿式碳酸銅)、Cu-硝酸鹽、8-羥基喹啉銅、Cu-bentains和Cu-HDO。9.根據(jù)權(quán)利要求7的組合物，還包含約0.1wt.%-約60wt。/。含量的助殺生物劑，基于該組合物的重量。10.根據(jù)權(quán)利要求6的組合物，還包含水。11.根據(jù)權(quán)利要求1或6的組合物，其中所述異噻唑啉-3-酮選自2-正辛基-4-異噻唑啉-3-酮、N-正丁基-l，2-苯并異噻唑啉-3-酮和它們的組合。12.根據(jù)權(quán)利要求1或6的組合物，其中所述烷基胺含有12個碳/烷基胺分子的平均鏈長。13.處理基材以為該基材提供抗真菌和抗霉菌生長功效的方法，該方法包括讓該基材與抗菌組合物接觸，該抗菌組合物包含含銅化合物；基于該組合物的重量，約0.001wt.。/o-約1.0wt.y。含量的至少一種異噢唑啉-3-酮；基于該組合物的重量，約0.02wt.%-約2.0wt.。/。含量的至少一種烷基胺；基于該組合物的重量，約0.01wt.。/。-約0.50wt.。/o含量的至少一種表面活性劑；和基于該組合物的重量，約0.01wt.。/。-約0.30wt.。/o含量的至少一種溶劑，其中所述抗菌組合物為該基材提供抗真菌和抗霉菌生長功效。14.權(quán)利要求13的方法，其中所述異噻唑啉-3-酮選自2-正辛基-4-異噻唑啉-3-酮、N-正丁基-l，2-苯并異噻唑啉-3-酮和它們的組合。15.權(quán)利要求13的方法，其中所述烷基胺含有12個碳/烷基胺分子的平均鏈長。16.權(quán)利要求13的方法，其中其中所述溶劑選自一縮二丙二醇2-甲基-醚、單乙醇胺、丙二醇和它們的組合，所述表面活性劑選自烷基二苯醚二磺酸鹽、烷基苯基乙氧基化磷酸酯、羧基化直鏈醇烷氧基化物、直鏈烷基苯磺酸、磺基琥珀酸二異丁酯、松香酸、烷基磺酸鹽、聚氧化乙烯鯨蠟基醚、乙氧基化蓖麻油和它們的組合，其中該溶劑和表面活性劑按1:1和5:1之間的重量比存在于該抗菌組合物中。17.防腐劑組合物，包含權(quán)利要求6的組合物；和含銅化合物。18.權(quán)利要求17的防腐劑組合物，其中該銅以選自以下物質(zhì)的銅化合物形式存在銅金屬，氧化銅，氫氧化銅，各種無機或有機銅絡(luò)合物例如Cu-乙醇胺、Cu-二甲基-二硫代-氨基甲酸鹽(CDDC)、Cu-硫酸鹽、Cu-2-乙基-己酸鹽、Cu-季烷基-銨、Cu(OH)2、BCC(堿式碳酸銅)、Cu-硝酸鹽、8-羥基會啉銅、Cu-bentains和Cu-HDO。19.權(quán)利要求18的防腐劑化合物，其中該銅化合物具有約0.001微米-約IO微米的顆粒尺寸。20.組合物，包含至少一種異瘞唑啉-3-酮；和至少一種包含伯、仲或叔胺官能團的烷基胺，其中所述烷基胺具有8-18個碳/烷基胺分子的平均鏈長。21.根據(jù)權(quán)利要求20的組合物，還按在水存在下或任選地在有機溶劑存在下有效形成所述至少一種異噻唑啉-3-酮和所述至少一種烷基胺的微乳液或微分散液的含量包含表面活性劑。22.根據(jù)權(quán)利要求20的組合物，呈組合物濃縮物形式，其中基于該組合物濃縮物的重量所述至少一種異瘞唑啉-3-酮按約0.1wt.%-約40wt.。/。的含量存在；和基于該組合物濃縮物的重量所述至少一種垸基胺按約2wt.%-約80wt.。/。的含量存在。23.根據(jù)權(quán)利要求20的組合物，其中基于該組合物的重量，所述至少一種異瘞哇啉-3-酮按約0.001wt.%-約1.0wt,。/。的含量存在；和基于該組合物的重量，所述至少一種烷基胺按約0.02wt.%-約2.0wt。/o的含量存在。全文摘要本發(fā)明涉及包括至少一種異噻唑啉-3-酮和至少一種烷基胺的抗菌組合物，該烷基胺含有伯、仲或叔胺官能團并且具有八個至十八個碳/烷基胺分子的平均鏈長。文檔編號A01N59/16GK101528043SQ200780039342公開日2009年9月9日申請日期2007年9月4日優(yōu)先權(quán)日2006年9月8日發(fā)明者G·威廉姆斯,K·P·羅伯茨,R·克拉修恩,S·考伊申請人:奧麒木材保護有限公司