專利名稱：：用環(huán)丙烯提高農(nóng)藥的安全性的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及用環(huán)丙烯提高農(nóng)藥的安全性。技術背景許多農(nóng)藥，特別是除草劑會對作物造成傷害，這是它們預期作用的副作用。即使對于朗德艾普雷迪TM大豆(ROUNDUPREADYsoybean)之類的GMO作物，這種副作用也是存在的。結果是作物生長延遲且健康狀況變差。眾所周知某些試劑可用來使某些農(nóng)藥的作用"提高安全性(safen)"。一般來說，安全劑(safener)是加入農(nóng)藥制劑以消除或減輕農(nóng)藥對某些作物的植物毒性作用的物質(zhì)。例如，WO2005/044002揭示了使用各種安全劑抵抗嗜球果傘素(strobilurin)殺真菌劑對豆科植物的影響。但是，人們需要更常規(guī)的減小農(nóng)藥和/或肥料的植物毒性作用的方法。
發(fā)明內(nèi)容在本發(fā)明中，提供了一種減小農(nóng)藥、肥料或其組合對植物的不利影響的方法。該方法包括以下步驟(a)用至少一種下式所示的環(huán)丙烯處理植物其中所述R是氫或取代的或未取代的垸基、烯基、炔基、環(huán)烷基烷基、苯基或萘基；當存在取代基的時候，取代基獨立地為卣素、垸基、垸氧基、或者取代的或未取代的苯氧基；(b)用農(nóng)藥、肥料或其組合處理所述植物。具體實施方式在本文中，除非另外說明，所有的百分數(shù)均為重量百分數(shù)，所有的份數(shù)都是重量份數(shù)。以組合物總重量為基準計的百分數(shù)是以接觸植物的實際組合物為基準。所有的比例都是重量比。在本文中，"農(nóng)藥"包括除草劑、殺蟲劑、殺真菌劑和抗菌劑。在本文中，術語"烷基"表示直鏈、支鏈或環(huán)狀(C,-C2o)飽和烴基。術語"烯基"和"炔基"表示(C2-C2。)烯基和(C2-C20)炔基。術語"環(huán)垸基垸基"表示用(C3-C7)環(huán)烷基取代的(d-d5)垸基，例如環(huán)丙基甲基，環(huán)丙基乙基，環(huán)丁基甲基，以及環(huán)戊基乙基。術語"鹵代烷基"表示其中一個或多個氫原子已被鹵素原子取代的烷基。術語"鹵素"表示以下的一種或多種氟、氯、溴和碘。本發(fā)明的實施包括使用一種或多種環(huán)丙烯。在本文中，"環(huán)丙烯"是任意具有以下化學式的化合物其中R如上所述。在本文中，當表示其中R為氫的上面結構所示的化合物時，使用術語"未取代的環(huán)丙烯"。在一些實施方式中，R沒有雙鍵。獨立地，在一些實施方式中，R沒有三鍵。獨立地，在一些實施方式中，在R上沒有鹵素元素取代基。獨立地，在一些實施方式中，R沒有離子性的取代基。獨立地，在一些實施方式中，R不能產(chǎn)生含氧化合物。在本發(fā)明的一些實施方式中，R是(CrCuO垸基。在一些實施方式中，R是(CrC8)烷基，或者是(Q-C4)烷基，或者是甲基。當R是甲基時，在本文中，該環(huán)丙烯被稱為"1-MCP"。在本發(fā)明的一些實施方式中，環(huán)丙烯與至少一個分子包封劑配位。有用的分子包封劑包括例如有機和無機分子包封劑。合適的有機分子包封劑包括例如取代的環(huán)糊精、未取代的環(huán)糊精、以及冠醚。合適的無機分子包封劑包括例如沸石。合適的分子包封劑的混合物也是合適的。在本發(fā)明的一些實施方式中，包封劑是a-環(huán)糊精("ot-CD"),P-環(huán)糊精，y-環(huán)糊精，或者它們的混合物。在本發(fā)明的另一個實施方式中，特別是當所述環(huán)丙烯為l-甲基環(huán)丙烯的時候，所述包封劑是a-環(huán)糊精。優(yōu)選的包封劑將根據(jù)R基團的尺寸變化。但是，本領域技術人員能夠理解，任意環(huán)糊精或環(huán)糊精的混合物、環(huán)糊精聚合物、改性的環(huán)糊精或它們的混合物均可用于本發(fā)明。環(huán)糊精可購自密歇根州艾德里安的瓦克生物化學有限公司(WackerBiochemInc.,Adrian,MI)或者美國印第安納州哈蒙德的克萊斯塔美國公司(CerestarUSA，Hammond,IN),以及其它供應商。包封在分子包封劑分子內(nèi)的環(huán)丙烯或取代環(huán)丙烯分子在本文中被稱為"環(huán)丙烯分子包封劑配合物"。所述環(huán)丙烯分子包封劑配合物可通過任意方法制備。在一種制備方法中，例如通過以下方式制備該配合物使環(huán)丙烯與分子包封劑的溶液或漿液接觸，然后分離所述配合物，然后再使用美國專利第6,017，849號所述的常規(guī)方法。對于1-MCP,l-MCP氣體鼓泡通過a-環(huán)糊精的水溶液，所述配合物首先從該溶液中沉淀出來，然后通過過濾分離。在一些實施方式中，分子包封劑的量可有效地通過分子包封劑與環(huán)丙烯的摩爾比來表示。在一些實施方式中，分子包封劑與環(huán)丙烯的摩爾比等于或大于0.1;或者等于或大于0.2;或者等于或大于0.5;或者等于或大于0.9。獨立地，在一些這樣的實施方式中，分子包封劑與環(huán)丙烯的摩爾比等于或小于2;或者等于或小于1.5。本發(fā)明所用的組合物中環(huán)丙烯的量可以根據(jù)組合物的種類以及預期使用的方法在很寬的范圍內(nèi)變化。在一些實施方式中，以組合物的總重量為基準計，環(huán)丙烯的量等于或小于4重量％;或者等于或小于1重量％;或者等于或小于0.5重量％;或者等于或小于0.05重量％。獨立地，在一些實施方式中，以組合物的總重量為基準計，環(huán)丙烯的量等于或大于0.000001重量％;或者等于或大于0.00001重量％;或者等于或大于0.0001重量％;或者等于或大于0.001重量％。在用于本發(fā)明的包含水的組合物中，環(huán)丙烯的量可以用百萬分之份數(shù)(即每一百萬重量份水中環(huán)丙烯的重量份數(shù)，"ppm")或十億分之份數(shù)(即每十億重量份水中環(huán)丙烯的重量份數(shù)，"ppb")表示。在一些實施方式中，所述環(huán)丙烯的量等于或大于lppb;或者等于或大于IOppb;或者等于或大于IOOppb。獨立地，在一些實施方式中，所述環(huán)丙烯的量等于或小于10000ppm;或者等于或小于1,000ppm。本發(fā)明的方法可用于任意用農(nóng)藥和/或肥料處理的植物，例如農(nóng)作物，如大豆、玉米、棉花、谷物(小麥、黑麥、稻等)；園藝作物，例如水果，包括西紅柿、胡椒、葡萄等；木本植物果實，例如蘋果、梨等；熱帶作物，例如芒果、咖啡、鱷梨等；以及觀賞植物，例如墊草花(beddingflower)，常綠植物，盆栽植物等。在一些實施方式中，本發(fā)明的實施包括使用一種或多種金屬配位劑。金屬配位劑是包含一個或多個能夠與金屬原子形成配位鍵的電子給體原子的化合物。一些金屬配位劑是螯合劑。在本文中，"螯合劑"是包含兩個或更多個能夠與金屬原子形成配位鍵的電子給體原子的化合物，單個螯合劑分子能夠與單個金屬原子形成兩個或更多個配位鍵。合適的螯合劑包括例如有機和無機螯合劑。合適的無機螯合劑為例如磷酸鹽，如焦磷酸四鈉、三聚磷酸鈉和六偏磷酸(hexametaphosphoricacid)。合適的有機螯合劑是具有大環(huán)結構和非大環(huán)結構的那些。合適的大環(huán)有機螯合劑是例如卟吩化合物，環(huán)狀聚醚(也被稱為冠醚)，以及同時具有氮原子和氧原子的大環(huán)化合物。一些具有非大環(huán)結構的合適的有機螯合劑是例如氨基羧酸，1,3-二酮,羥基羧酸，聚胺，氨基醇，芳族雜環(huán)堿，酚，氨基酚，肟，泄馥堿(Shiffbase),硫化物，以及它們的混合物。在一些實施方式中，所述螯合劑包含一種或多種氨基羧酸、一種或多種羥基羧酸、一種或多種肟、或它們的混合物。一些合適的氨基羧酸包括例如乙二胺四乙酸(EDTA),羥基乙基乙二胺三乙酸(HEDTA),氨三乙酸(NTA),N-二羥基乙基甘氨酸(2-HxG),亞乙基二(羥基苯基甘氨酸)(EHPG),以及它們的混合物。一些合適的羥基羧酸包括例如酒石酸，檸檬酸，葡糖酸，5-磺基水楊酸(sulfoslicylicacid)，以及它們的混合物。一些合適的膀包括例如二甲基乙二肟，水楊醛肟，以及它們的混合物。在一些實施方式中，使用EDTA。一些另外的合適的螯合劑是聚合的。一些合適的聚合螯合劑包括例如聚乙烯亞胺，聚甲基丙烯?；?，聚(丙烯酸)，以及聚(甲基丙烯酸)。在一些實施方式中使用聚(丙烯酸)。一些不是螯合劑的合適的金屬配位劑是例如堿性碳酸鹽，例如碳酸鈉。金屬配位劑可以是中性形式或者一種或多種鹽的形式。合適的金屬配位劑的混合物也是合適的。還考慮了其中不使用金屬配位劑的本發(fā)明實施方式。在一些實施方式中，用于本發(fā)明的組合物包含水；在一些這樣的實施方式中，所述水包含一種或多種金屬離子，例如鐵離子、銅離子、其它金屬離子、或它們的混合物。在一些實施方式中，所述水包含等于或大于O.lppm的一種或多種金屬離子。在使用一種或多種金屬配位劑的實施方式中，本發(fā)明的金屬配位劑的用量也可在很寬的范圍內(nèi)變化。在一些實施方式中，可以對所述金屬配位劑的量進行調(diào)節(jié)，使其足以與這些實施方式中含有或預期會含有的量的金屬離子配位。例如，在一些本發(fā)明的組合物包含水的實施方式中，如果使用較為有效的螯合劑(即能夠與水中所有或接近所有的金屬離子形成配合物的螯合劑)，螯合劑的摩爾量與金屬離子的摩爾量之比等于或大于0.1;或者等于或大于0.2;或者等于或大于0.5;或者等于或大于0.8。在使用較為有效的螯合劑的這些實施方式中，螯合劑的摩爾量與金屬離子的摩爾量之比等于或小于2;或者等于或小于1.5;或者等于或小于l.l。獨立地，在一些實施方式中，以組合物的總重量為基準計，所述金屬配位劑的量等于或小于25重量％;或者等于或小于10重量％;或者等于或小于1重量％。獨立地，在一些實施方式中，以組合物的總重量為基準計，所述金屬配位劑的量等于或大于0.00001%;或者等于或大于0.0001%;或者等于或大于0.01%。獨立地，在本發(fā)明的組合物包含水的一些實施方式中，可通過水中金屬配位劑的摩爾濃度有效地確定金屬配位劑的量。在一些實施方式中，所述金屬配位劑的濃度等于或大于O.OOOOlmM(即毫摩)；或者等于或大于O.OOOlmM;或者等于或大于0.001mM;或者等于或大于0.01mM;或者等于或大于O.lmM。獨立地，在本發(fā)明的組合物包含水的一些實施方式中，所述金屬配位劑的濃度等于或小于IOOmM;或者等于或小于10mM;或者等于或小于lmM。在本發(fā)明的一些實施方式中，使用一種或多種表面活性劑。合適的表面活性劑包括例如陰離子型表面活性劑、陽離子型表面活性劑、非離子型表面活性劑、兩性表面活性劑，以及它們的混合物。一類合適的陰離子型表面活性劑是磺基琥珀酸鹽，包括例如堿性單烷基和二垸基磺基琥珀酸鹽。在一些實施方式中，使用二垸基磺基琥珀酸鹽的鈉鹽，其包括例如其中垸基包含四個或更多個碳原子、或者包含六個或更多個碳原子的那些。在一些實施方式中，使用二垸基磺基琥珀酸鈉鹽，包括例如其中烷基包含等于或小于18個碳原子、或者包含等于或小于14個碳原子、或者包含等于或小于10個碳原子的那些。另一類合適的陰離子型表面活性劑是硫酸鹽和磺酸鹽，包括例如堿性垸基硫酸鹽。在一些實施方式中，使用垸基硫酸鈉鹽，包括例如其中垸基含有等于或大于4個碳原子，或者等于或大于6個碳原子，或者等于或大于8個碳原子的那些。在一些實施方式中，使用垸基硫酸鈉鹽，包括例如其中垸基包含等于或小于18個碳原子、或者等于或小于14個碳原子、或者等于或小于10個碳原子的那些。一些合適的表面活性劑是例如二辛基磺基琥珀酸鈉，二己基磺基琥珀酸鈉，十二垸基硫酸鈉，垸基酚乙氧基化物(例如購自陶氏公司(Dow)的TritOnTMX-100),溴化十六烷基吡啶鑰，硅氧烷基表面活性劑(例如購自OSi特殊產(chǎn)品公司(OSiSpecialties)的SilwetTML-77表面活性劑)，以及天然產(chǎn)品表面活性劑，例如QuillajaSaponin(購自美國加利福尼亞州，庫拉維斯塔的沙漠國王國際有限公司(DesertKingInt，l,ChulaVista,CA))。合適的表面活性劑的混合物也是合適的。合適的表面活性劑具有各種性質(zhì)。例如，一些能夠極好地使得環(huán)丙烯保持與某些植物或植物部分接觸;一些可以易溶于制劑的其它組分中；一些不會在植物或植物部分中造成植物毒性。極少有表面活性劑在每種性質(zhì)上都是有優(yōu)良的，但是在權衡最適用于所需應用的性質(zhì)，例如考慮所需進行處理的物種以及組合物中要使用的其它組分的情況下實施者能夠很容易選擇表面活性劑或表面活性劑的混合物。在使用表面活性劑的實施方式中，一些實施方式中表面活性劑的用量(以組合物總重量為基準計)等于或大于0.025重量％;或者等于或大于0.05重量％;或者等于或大于0.1重量％。獨立地，在使用表面活性劑的實施方式中，以組合物的總重量為基準計，一些實施方式中表面活性劑的用量等于或小于75重量％;或者等于或小于50重量％;或者等于或小于20重量％;或者等于或小于5重量％;或者等于或小于2重量％;或者等于或小于1重量％;或者等于或小于0.5重量％;或者等于或小于0.3重量％。在本發(fā)明的一些實施方式中，使用一種或多種烴油或植物油。烴油是包含六個或更多個碳原子的直鏈、支鏈或環(huán)狀烷烴化合物。在一些實施方式中，烴油通過石油蒸餾制得，包含垸烴化合物的混合物，在一些情況下，還包含雜質(zhì)。在一些實施方式中，使用包含等于或大于6個碳原子的烴油。在一些實施方式中，使用包含等于或小于18個碳原子的烴油。一些合適的烴油包括例如己垸、癸垸、十二垸、十六垸、柴油、精煉石蠟油(例如購自美國密蘇里州，圣路易斯，懷特邁爾微津研究實驗室有限公司(WhitmireMicro-GenResearchLabs.Inc.,St.Louis,MO)的ULTRAFINETM噴淋油)，以及它們的混合物。一些合適的植物油是大豆油、玉米油、低芥酸菜子油(canolaoil),葵花油，以及烷基化植物油，例如甲基化大豆油(例如購自東北，奧馬哈的Ag環(huán)境產(chǎn)品LLC公司(AgEnvironmentalProducts,LLC,Omaha,NE)的SOYGOLD1100)。在使用油的實施方式中，以組合物的總重量為基準計，一些實施方式中油的用量等于或大于0.25重量％;或者等于或大于0.5重量％;或者等于或大于1重量％。獨立地，在使用油的實施方式中，以組合物的總重量為基準計，一些實施方式中油的用量等于或小于90重量％;或者等于或小于50重量%;或者等于或小于10重量％;或者等于或小于5重量％;或者等于或小于4重量％;或者等于或小于3重量％。本發(fā)明的一些實施方式包括使用一種或多種醇。合適的醇包括例如烷基醇和其它的醇。在本文中，垸基醇是包含一個羥基的烷基化合物；所述烷基可以是直鏈的、支鏈的、環(huán)狀的或這些情況的組合；所述醇可以是伯醇、仲醇或叔醇。在本發(fā)明中，使用烷基包含兩個或更多個碳原子的烷基醇。在一些實施方式中，使用乙醇、異丙醇，或其混合物。在一些實施方式中，使用的烷基醇中垸基包含等于或小于20個碳原子；或者等于或小于10個碳原子；或者等于或小于6個碳原子；或者等于或小于3個碳原子。在使用醇的實施方式中，以組合物的總重量為基準計，一些實施方式中醇的用量等于或大于0.25重量％;或者等于或大于0.5重量％,或者等于或大于1重量％。在使用醇的實施方式中，以組合物的總重量為基準計，一些實施方式中醇的用量等于或小于卯重量％;或者等于或小于50重量％;或者等于或小于10重量％;或者等于或小于5重量％;或者等于或小于4重量％;或者等于或小于3重量％。一種有效的評價組合物效用的方法是組合物的活性。在本文中，環(huán)丙烯的"活性"表示可用的純環(huán)丙烯的濃度。例如，一般來說，如果試劑與包含環(huán)丙烯的組合物混合，該試劑與一部分或所有的環(huán)丙烯反應，或者試劑與一部分或所有的環(huán)丙烯配位，所述反應或配位方式使得一部分或所有的環(huán)丙烯無法檢測到，或者無法用于有用的用途，則稱該試劑減小了環(huán)丙烯的活性。一種測量本發(fā)明組合物活性的方法是使用一些方法測量組合物處理植物的效果，所述方法是例如下文所述的西紅柿偏上性測試。在一些實施方式中，本發(fā)明的組合物用來處理植物或植物部分。植物部分包括植物的任意部分，包括例如花、花朵、種子、插條、根、鱗莖、果實、蔬菜、葉、以及它們的組合。在一些實施方式中，使用本發(fā)明的組合物來處理花朵、果實和蔬菜的一種或多種。根據(jù)本發(fā)明方法對植物的處理可通過任意方法進行，只要該方法使得環(huán)丙烯與農(nóng)藥和/或肥料可以接觸植物或植物部分即可。接觸方法的一些例子是例如噴灑、起泡、成霧、傾倒、刷涂、浸泡、類似的方法、以及它們的組合。在一些實施方式中，使用噴灑或浸泡，或者兩種方法同時使用。在一些實施方式中，所述農(nóng)藥和/或環(huán)丙烯是氣體的形式。可以以任意的順序用農(nóng)藥，肥料和環(huán)丙烯進行處理，或者可以同時用其中的兩種或更多種進行處理。術語"農(nóng)藥"和"肥料"并不排除單獨的農(nóng)藥、單獨的肥料、或者單獨的農(nóng)藥與一種或多種肥料的組合，或者單獨的肥料與一種或多種農(nóng)藥的組合。實施例實施例l.將抗草甘膦大豆種植在溫室中，使其生長，直至它們長出第二真葉(trueleaves),然后用以下藥劑噴灑0.5%的含水草甘膦(噴至流淌(10runoff));或者0.5%的草甘膦與10ppm(活性組分重量/噴霧劑的重量)l-MCP(以l-MCP/a-環(huán)糊精衍配合物的水溶液供應)混合；或者草甘膦，l-MCP配合物和作為輔助劑的0.1。/。的QuiHajaSaponin。再經(jīng)過21天之后，測量植物的高度，將其與未處理的對比植物比較。結果列于表l。l-MCP能夠防止由除草劑造成的生長減少。表ll-MCP對用0.5X的草甘膦噴灑的大豆的植物高度的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>實施例2.將抗草甘膦大豆種植在溫室中，使其生長，直至它們長出第二真葉，然后用以下藥劑噴灑2%的草甘膦(噴至流淌))；或者2%的草甘膦與10ppm(活性組分重量/噴霧劑的重量)l-MCP(以l-MCP/a-環(huán)糊精衍配合物的水溶液供應)混合；或者草甘膦，l-MCP配合物和作為輔助劑的0.1Q/o的QuillajaSaponin。再經(jīng)過21天之后，測量植物的高度，將其與未處理的對比植物比較。結果列于表2。對于該較高比率的農(nóng)藥噴灑，單有1-MCP提高了植物高度，但是l-MCP+輔助劑在減輕(mediate)農(nóng)藥影響方面甚至更佳。表2l-MCP對用2X的ROUNDUpTM噴灑的大豆的植物高度的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>實施例3.將抗草甘膦大豆種植在溫室中，使其生長，直至它們長出第二真葉，然后用以下藥劑噴灑0.5。/。的CARBARYLTM殺蟲劑(噴至流淌))；或者0.5。/。的CARBARYLTM與10ppm(活性組分重量/噴霧劑的重量)l-MCP(以l-MCP/a-環(huán)糊精衍配合物的水溶液供應)混合。再經(jīng)過21天之后，測量植物的高度，將其與未處理的對比植物比較。結果列于表3。l-MCP能夠減輕殺蟲劑造成的一些負面影響。表3l-MCP對用0.5X的CARBARYLTM殺蟲劑噴灑過的大豆的植物高<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>實施例4.將抗草甘膦大豆種植在溫室中，使其生長，直至它們長出第二真葉，然后用以下藥劑噴灑0.050/。的PHYSANTM殺真菌劑(噴至流淌));或者0.05。/。的PHYSANTM20殺真菌劑/抗菌劑與10ppm(活性組分重量/噴霧劑的重量)l-MCP(以l-MCP/a-環(huán)糊精衍配合物的水溶液供應)混合。再經(jīng)過21天之后，測量植物的高度，將其與未處理的對比植物比較。結果列于表4。相對于殺真菌劑處理的植物，l-MCP表現(xiàn)出正面的影響。表4l-MCP對用0.05X的PHYSANTM20殺真菌劑/抗菌劑噴灑的大豆的植物高度的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>實施例5.將抗草甘膦大豆種植在溫室中，使其生長，直至它們長出第二真葉，然后用以下藥劑噴灑2%的硝酸銨液體肥料(噴至流淌)，或者2%的硝酸銨液體肥料與IOppm(活性組分重量/噴霧劑的重量)l-MCP(以l-MCP/a-環(huán)糊精衍配合物的水溶液供應)混合。再經(jīng)過21天之后，測量植物的高度，將其與未處理的對比植物比較。結果列于表5。肥料對植物生長具有輕微的負面影響，l-MCP能夠減輕一些這樣的影響。表5l-MCP對用2X的硝酸銨液體肥料噴灑的大豆的植物高度的影響<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>權利要求1.一種用來減小農(nóng)藥、肥料或其組合對植物的不利影響的方法；所述方法包括以下步驟(a)用至少一種下式所示的環(huán)丙烯處理植物，其中所述R是氫或取代的或未取代的烷基、烯基、炔基、環(huán)烷基烷基、苯基或萘基；當存在取代基的時候，取代基獨立地為鹵素、烷基、烷氧基、或者取代的或未取代的苯氧基；(b)用農(nóng)藥、肥料或其組合處理所述植物。2.如權利要求l所述的方法，其特征在于，所述R是(CrQ)烷基。3.如權利要求2所述的方法，該方法還包含一種或多種分子包封劑，所述分子包封劑包括環(huán)糊精或環(huán)糊精的混合物。4.如權利要求3所述的方法，其特征在于，R是甲基。5.如權利要求4所述的方法，其特征在于，所述環(huán)糊精是a-環(huán)糊精。6.如權利要求5所述的方法，該方法還包括至少一種表面活性劑。7.如權利要求5所述的方法，所述方法還包括至少一種油。8.如權利要求3所述的方法，其特征在于，所述植物是農(nóng)作物。9.如權利要求8所述的方法，該方法還包括至少一種表面活性劑。10.如權利要求9所述的方法，其特征在于，所述環(huán)糊精是a-環(huán)糊精，且R是甲基。全文摘要本發(fā)明涉及一種用環(huán)丙烯提高農(nóng)藥的安全性的方法。具體來說涉及一種減小農(nóng)藥、肥料或其組合對植物的不利影響的方法。該方法包括用環(huán)丙烯和農(nóng)藥、肥料或其組合處理植物。文檔編號A01N25/32GK101326908SQ20081012590公開日2008年12月24日申請日期2008年6月4日優(yōu)先權日2007年6月19日發(fā)明者E·C·科斯坦斯,R·巴賽爾申請人:羅門哈斯公司