專利名稱：：苯氧基取代的苯基脒衍生物及其作為殺菌劑的用途的制作方法苯氧基取代的苯基脒衍生物及其作為殺菌劑的用途本發(fā)明涉及通式(I)的3-取代苯氧基苯基脒、其制備方法、本發(fā)明的所述脒用于防治有害微生物的用途，及用于該目的、含有本發(fā)明的苯氧基脒的組合物。本發(fā)明還涉及通過將本發(fā)明的化合物施用于微生物和/或其生境來防治有害微生物的方法。WO-A-00/046184公開了芳基脒，包括N-曱基-N-乙基-N，-[4-(3國叔丁基苯氧基)-2，5-二甲苯基曱脒作為殺菌劑的用途。WO-A-03/093224公開了芳基脒衍生物作為殺菌劑的用途。WO-A-03/024219公開了含有至少一種N2-苯基脒衍生物與另一種選擇的已知活性化合物的殺菌劑組合物。WO-A-04/037239公開了基于N2-苯基脒衍生物的抗霉菌劑。WO-A-05/089547公開了含有至少一種芳基脒衍生物與另一種已知?dú)⒕钚曰衔锏臍⒕鷦┗旌衔铩O-A-05/120234公開了含有至少一種苯基脒衍生物與另一種選擇的已知?dú)⒕鷦┑臍⒕鷦┗旌衔铩，F(xiàn)有技術(shù)中所述脒的效用良好，但是在許多情況下有待改進(jìn)。因此，本發(fā)明的一個目標(biāo)是提供具有改進(jìn)的殺菌效果的脒。出乎意料的是，該目標(biāo)已通過下式(I)的3-取代苯氧基苯基脒及其鹽而實(shí)現(xiàn)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula>其中m代表一個0至12的整數(shù)；W選自氫；直鏈、支鏈的Cw2烷基、Cm烯基、Cm炔基，或環(huán)狀的Ci8烷基、C^烯基、C4-8炔基基團(tuán)，其中，在上述所有環(huán)狀基團(tuán)的環(huán)體系中，一個或多個碳原子可被選自N、O、P和S的雜原子替代，并且所有上述基團(tuán)可被一個或多個選自以下的基團(tuán)取代—R，、X、畫OR，、—SR，、-NR，2、-SiR，3、畫COOR，、-CN——CONR，2，其中R，代表氫或dw烷基；-SH;-SR",其中R"代表可被一個或多個選自-R，、畫X、OR，、畫SR，、畫NR'2、-SiR，3、COOR，、國CN和一CONR，2的基團(tuán)取代的Cw2烷基，其中R，具有以上含義；R"選自直鏈、支鏈的dw烷基、Cm烯基、Cw2炔基，環(huán)狀的C3-8坑基、C4-8婦基、〔4-8快基>或Cs-18芳^&、C7-i9芳坑基和C7-i9烷芳基基團(tuán)，其中，在上述所有環(huán)狀基團(tuán)的環(huán)體系中，一個或多個碳原子可被選自N、O、P和S的雜原子替代，并且所有上述基團(tuán)可被一個或多個選自畫R，、-X、國OR，、SR，、-NR，2、-SiR，3、COOR，、國CN和-CONR，2的基團(tuán)取代，其中R，具有以上含義；R3選自-CN、國SH、-SR"、國OR"、-(C=0)-R"，其中R，，具有以上含義；直鏈、支鏈的Cw2烷基、Cm烯基、Cm炔基，環(huán)狀的C3-8烷基、Cj-8烯基、C4-8炔基，或C^8芳基、Cw9芳烷基和CM9烷芳基，其中，在上述所有環(huán)狀基團(tuán)的環(huán)體系中，一個或多個碳原子可被選自N、O、P和S的雜原子替代，并且所有上述基團(tuán)可被一個或多個選自一R，、X、畫OR，、SR，、-NR，2、-SiR，3、COOR，、-CN和一CONR，2的基團(tuán)取代，其中R，和R"具有以上含義；或者，其中R2和R3、R2和R1、或Ri和RS可與它們所連接的原子一起，或者與選自N、O、P和S的另外的原子一起形成一個4元至7元環(huán)，該環(huán)可被R，、OR，、SR，、NR，2、S股，3基團(tuán)取代，其中R，具有以上含義；R4和R5彼此獨(dú)立地選自氫、-X、-CN、-SH、-SR"、-OR"、-(C-0)-R",其中R"具有以上含義；直鏈的、支鏈的dw烷基、Cm烯基、<:2.12炔基，環(huán)狀的Cw2烷基、Cm烯基和Cm2快基，或C^8芳基、<:7.19芳烷17基和Cw9烷芳基基團(tuán)，其中，在上述所有環(huán)狀基團(tuán)的環(huán)體系中，一個或多個碳原子可被選自N、O、P和S的雜原子替代，并且所有上述基團(tuán)可4皮一個或多個選自-R，、卣原子(-X)、烷氧基(-OR，)、石危醚或巰基(國SR，)、氨基(畫NR，2)、甲硅烷基(-SiR，3)、羧基(畫COOR，)、氰基(-CN)和酰胺基(-CONR，2)的基團(tuán)取代，其中R，具有以上含義；W和W彼此獨(dú)立地選自氫，直鏈、支鏈的Cw2烷基、Cw2烯基、Cw2炔基，環(huán)狀的Cw烷基、C4-8烯基、<:4_8炔基，或<:5.18芳基、C7.19芳烷基或Cw9烷芳基基團(tuán)，其中在上述所有環(huán)狀基團(tuán)的環(huán)體系中，一個或多個碳原子可被選自N、O、P和S的雜原子替代，并且所有上述基團(tuán)可被一個或多個選自-R，、卣原子(-X)、烷氧基(-OR，)、硫醚或巰基(-SR，)、氨基(畫NR，2)、甲硅烷基(畫SiR，3)、羧基(-COOR，)、氰基(-CN)和酰胺基(-CONR，2)的基團(tuán)取代，其中R，具有以上含義；R8選自氫，囟原子(-X)、烷氧基(-OR，)、硫醚或巰基(-SR，)、氨基(畫NR，2)、曱硅烷基(國SiR，3)、羧基(-COOR，)、氰基(國CN)和酰胺基(—CONR，2)，直鏈、支鏈的Cw2烷基、<:2.12烯基、Cw2炔基，環(huán)狀的Q-8烷基、C4-8烯基、C4-8炔基，或Cw8芳基、CM9芳烷基和C7.19烷芳基，其中在上述所有環(huán)狀基團(tuán)的環(huán)體系中，一個或多個碳原子可被選自N、O、P和S的雜原子替代，并且所有上述基團(tuán)可被一個或多個選自-R，、卣原子(-X)、烷氧基(-OR，)、硫醚或巰基(-SR，)、氨基(-NR，2)、曱硅烷基(-SiR，3)、羧基(-COOR，)、氰基(-CN)和酰胺基(-CONR'2)的基團(tuán)取代，其中R，具有以上含義。本發(fā)明還提供了一種制備本發(fā)明的3-取代苯氧基苯基脒的方法，該方法包括以下步驟(a)至(j)中的至少一個(a)式(HI)的硝基苯衍生物與式(II)的3-取代苯酚根據(jù)以下反應(yīng)方案進(jìn)行反應(yīng)(b)式(V)的硝基苯酚衍生物與式(IV)的3-取代苯基衍生物根據(jù)以下反應(yīng)方案進(jìn)行反應(yīng)(c)式(VII)的苯胺與式(II)的3-取代苯酚根據(jù)以下反應(yīng)方案進(jìn)行反應(yīng)(VII)(II)NH2(vm)(d)式(XII)的氨基苯酚與式(IV)的3-取代苯基衍生物根據(jù)以下反應(yīng)方案進(jìn)行反應(yīng)(e)根據(jù)以下反應(yīng)方案，式(VI)的硝基苯基醚還原為式(VIII)的苯胺醚的反應(yīng)(f)式(VIII)的苯胺醚與(i)式(XIII)的氨基乙縮醛，或(ii)式(XIV)的酰胺，或者(Hi)在式(XVI)的原酸酯存在下與式(XV)的胺，根據(jù)以下反應(yīng)方案進(jìn)行反應(yīng)19RJ\乂或(ii)R1，R1(XIII)RVR2O人R1(XIV)或(iii)H(XV)0,(XVI)(g)式(XII)的氨基苯酚與(i)式(XIII)的氨基乙縮醛，或(ii)式(XIV)的酰胺，或者(iii)在式(XVI)的原酸酯存在下與式(XV)的胺，才艮據(jù)以下反應(yīng)方案進(jìn)行反應(yīng)、，(i)、或(iD,R1i。人'或帥H0'0.(h)式(VII)的氨基苯酚與(i)式(XIII)的氨基乙縮醛，或(ii)式(XIV)的酰胺，或者(iii)在式(XVI)的原酸酯存在下與式(XV)的胺，根據(jù)以下反應(yīng)方案進(jìn)行反應(yīng)NT(i)0一(XIII)RR\一R、N一或卯」0R'、0'或帥HW，00,u帥(i)式(XI)的脒與式(II)的3-取代苯酚根據(jù)以下反應(yīng)方案進(jìn)行反應(yīng):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>r2"、\r3(i)(j)式(XI)的脒與式(IV)的3-取代苯基衍生物根據(jù)以下反應(yīng)方案進(jìn)行反應(yīng)在以上方案中Z代表一個離去基團(tuán)；m、W至I^具有以上含義；并且r"至r^彼此獨(dú)立地選自氫、Cw2烷基、<:2.12烯基、Cm炔基或<:5_18芳基或<:7.19芳基烷基、Cw9烷基芳基基團(tuán)，并且r"與r12、r"與r11、或r"與r12,可分別與它們所連接的氧原子一起或者如果合適與另外的碳、氮、氧或硫原子一起形成一個5元、6元或7元環(huán)；r13和r14彼此獨(dú)立地選自氫，d.12烷基、C2_12烯基、C2_12炔基或C^8芳基或<:7.19芳基烷基基團(tuán)，并且可與它們所連接的氧原子一起形成一個5元、6元或7元環(huán)。本發(fā)明的第三個主題是式(VI)的3-取代硝基苯基醚21<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>其中m和W至RS具有以上含義。本發(fā)明的第四個主題是式(VIII)的3-取代苯胺醚:(vin),其中m和R"至RS具有以上含義。本發(fā)明的第五個主題涉及式(XIII)的氨基乙縮醛N14(xm),其中Rt至RS具有以上含義，并且r"和r"彼此獨(dú)立地選自氫、d.u烷基、<:2_12烯基、Cm炔基或Csw芳基或<:7.19芳基烷基基團(tuán)，并且它們可一起形成一個5元、6元或7元環(huán)。本發(fā)明的第六個主題是本發(fā)明的3-取代苯氧基脒或其混合物用于防治有害微生物的治療及非治療性用途。O-R、3本發(fā)明的再一個主題涉及一種用于防治有害微生物的組合物，該組合物含有至少一種本發(fā)明的苯氧基芳基亞胺。此外，本發(fā)明涉及一種用于防治有害微生物的方法，其特征在于，將本發(fā)明的3-取代苯氧基脒施用于微生物和/或其生境。此外，本發(fā)明涉及用至少一種本發(fā)明的3-取代苯氧基脒處理過的種子。本發(fā)明的最后一個主題涉及通過使用經(jīng)至少一種本發(fā)明的苯氧基脒處理的種子來保護(hù)該種子抵抗有害微生物的方法。一般定義除非另有定義，本發(fā)明的術(shù)語卣素(X)包括選自氟、氯、溴和碘的元素，其中優(yōu)選使用氟、氯和溴，并且特別優(yōu)選使用氟和氯。任選被取代的基團(tuán)可為單取代或多取代的，其中對于多取代，取代基可相同或不同。被一個或多個卣原子(-X)取代的烷基選自例如，三氟甲基(CF3)、二氟曱基(CHF2)、CF3CH2、C1CH2、CF3CC12、CHF2CC12。除非另有定義，本發(fā)明的烷基為直鏈的、支鏈的或環(huán)狀的烴基，該烴基可任選具有一個、兩個或更多個選自O(shè)、N、P和S的雜原子。此外，本發(fā)明的烷基可任選地被另外的選自以下的基團(tuán)取代-R，、卣素(-X)、烷氧基(-OR，)、疏醚或巰基(-SR，)、氨基(-NR'2)、甲硅烷基(-SiR、)、羧基(-COOR，)、氰基(-CN)、?；?-(C-0)R，)和酰胺基(-CONR，2),其中R，代表氫或Cw2烷基，優(yōu)選Cw。烷基，特別優(yōu)選<:3.8烷基，所述烷基可具有一個或多個選自N、O、P和S的雜原子。定義d-d2烷基包括本文所定義烷基的最大范圍。具體地，該定義包括例如以下含義甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基和叔丁基、正戊基、正己基、1，3-二曱基丁基、3，3-二甲基丁基、正庚基、正壬基、正癸基、正十一烷基、正十二烷基。定義環(huán)狀C3-d2烷基包括本文所定義環(huán)狀烷基的最大范圍。具體地，該定義包括例如以下含義環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基和環(huán)辛基。除非另有定義，本發(fā)明的烯基為這樣的直鏈、支鏈或環(huán)狀的烴基，該烴基含有至少一個單不飽和度部分(雙鍵)，并且可任選地具有一個、部分或雙不飽和度部分或者具有一個、兩個或更多個選自O(shè)、N、P和S的雜原子。此外，本發(fā)明的烯基可任選地被另外的選自以下的基團(tuán)取代-R，、囟素(-X)、烷氧基(-OR，)、硫醚或巰基(-SR，)、氨基(-NR、)、甲硅烷基(-SiR，3)、羧基(-COOR，)、氰基(-CN)、酰基(-(C-0)R，)和酰胺基(-CONR，2)，其中R，代表氫或Cw2烷基，優(yōu)選<:2-1()烷基，特別優(yōu)選Ci8烷基，所述烷基可具有一個或多個選自N、O、P和S的雜原子。定義C2-d2烯基包括本文所定義烯基的最大范圍。具體地，該定義包括例如以下含義乙烯基；烯丙基(2-丙烯基)、異丙烯基(l-曱基乙烯基)；丁-l畫烯基(巴豆基)、丁-2-烯基、丁-3-烯基；己國l國烯基、己-2國烯基、己-3畫烯基、己國4-烯基、己-5曙烯基；庚畫1國烯基、庚-2-烯基、庚-3-烯基、庚-4-烯基、庚-5-烯基、庚-6-烯基;辛-l-烯基、辛-2-烯基、辛-3-烯基、辛-4-烯基、辛-5-烯基、辛-6-烯基、辛-7-烯基；壬-l-烯基、壬-2-烯基、壬-3-烯基、壬-4-烯基、壬-5-烯基、壬-6-烯基、壬-7-烯基、壬-8-烯基；癸-l-烯基、癸-2-烯基、癸-3-烯基、癸-4-烯基、癸-5-烯基、癸國6-烯基、癸國7國烯基、癸-8畫烯基、癸國9-烯基；十一畫l國烯基、十一-2-烯基、十一-3-烯基、十一-4-烯基、十一-5-烯基、十一-6-烯基、十一-7-烯基、十一-8-烯基、十一-9-烯基、十一-10-烯基；十二-l-烯基、十二-2-烯基、十二-3-烯基、十二-4-烯基、十二-5-烯基、十二-6-烯基、十二-7-烯基、十二-8-烯基、十二-9-烯基、十二-10-烯基、十二-ll-烯基；丁-l，3-二烯基、戊-l，3-二烯基。定義環(huán)狀CVC8烯基包括本文所定義環(huán)狀烷基的最大范圍。具體地，該定義包括例如含義除非另有定義，本發(fā)明的炔基為這樣的直鏈、支鏈或環(huán)狀的烴基，該烴基含有至少一個雙不飽和度部分(三鍵)，并且可任選地具有一個、兩個或更多個單不飽和度部分或雙不飽和度部分或者具有一個、兩個或更多個選自O(shè)、N、P和S的雜原子。此外，本發(fā)明的炔基可任選地被另外的選自以下的基團(tuán)取代-R，、面素(-X)、烷氧基(-OR，)、硫醚或巰基(畫SR，)、氨基(-NR，2)、曱硅烷基(-SiR，3)、羧基(-COOR，)、氰基(-CN)、酰基(-(C-0)R，)和酰胺基(-CONR'2)，其中R，代表氫或直鏈的、支鏈的或環(huán)狀的Cw2烷基，該烷基可具有一個或多個選自N、O、P和S的雜原子。定義環(huán)狀c4-c8炔基包括本文所定義環(huán)狀烷基的最大范圍。具體地，該定義包括例如含義。定義C2-d2炔基包括本文所定義炔基的最大范圍。具體地，該定義包括例如以下含義乙炔基、丙-l-炔基和丙-2-炔基。除非另有定義，本發(fā)明的芳基為芳香族烴基，該烴基可具有一個、兩個或更多個選自O(shè)、N、P和S的雜原子并且可任選地被另外的選自以下的基團(tuán)取代-R，、卣素(-X)、烷氧基(-OR，)、硫醚或巰基(-SR，)、氨基(-NR，2)、曱硅烷基(-SiR，3)、羧基(-COOR，)、氰基(-CN)、?；?-(C-O)R，)和酰胺基(-CONR，2)，其中R，代表氫或Cw2烷基，優(yōu)選C2-m烷基，特別優(yōu)選C3-8烷基，所述烷基可具有一個或多個選自N、O、P和S的雜原子。定義(:5-18芳基包括具有5至18個原子的本文所定義芳基的最大范圍。具體地，該定義包括例如以下含義環(huán)戊二烯基、苯基、環(huán)庚三烯基、環(huán)辛四烯基、萘基和蒽基。具有一個、兩個或更多個選自O(shè)、N、P和S的雜原子的<:5-18芳基定義選自例如，2-呋喃基、3-呋喃基、2-瘞吩基、3-蓉吩基、2-吡咯基、3-吡咯基、3-異噁唑基、4-異噁唑基、5-異噁唑基、3-異噻唑基、4-異噻唑基、5-異瘞唑基、3-吡唑基、4-吡唑基、5-吡唑基、2-噁唑基、4-噁唑基、5-噁唑基、2-瘞唑基、4-噢唑基、5-瘞唑基、2-咪唑基、4-咪唑基、1，2，4-噁二唑-3-基、1,2，4-噁二唑-5-基、1，2，4-瘞二唑-3-基、1，2，4-噻二唑-5-基、1，2，4-三唑-3-基、1，3，4-噁二唑-2-基、1，3，4-嚷二唑曙2畫基和1，3，4畫三唑-2-基；l-吡咯基、l-吡唑基、1,2，4-三唑-1國基、1-咪唑基、1，2，3國三唑國1-基、1，3，4-三唑國1-基；3畫歧溱基、4-歧溱基、2國嘧啶基、4-嘧咬基、5-嘧咬基、2-吡溱基、1，3，5-三嚷-2-基和1，2，4-三嗪-3-基。除非另有定義，本發(fā)明的芳基烷基(芳烷基)為被芳基取代的烷基，其可具有一個d—8亞烷基鏈，并且在其芳基骨架或亞烷基鏈上可被一個或多個選自O(shè)、N、P和S的雜原子取代并可任選地被另外的選自以下的基團(tuán)取代-R'、卣素(-X)、烷氧基(-OR，)、硫醚或巰基(-SR，)、氨基(-NR，2)、甲硅烷基(-SiR，s)、羧基(-COOR，)、氰基(-CN)、?；?-(C-0)R，)和酰胺基(-CONR'2),其中R，代表氫或Cw2烷基，優(yōu)選Cwo烷基，特別優(yōu)選<:3.8烷基，所述烷基可具有一個或多個選自N、O、P和s的雜原子。定義Cw9芳烷基包括在骨架和亞烷基鏈中共具有7至19個原子的本文所定義芳烷基的最大范圍。優(yōu)選在芳基骨架中具有5或6個碳或雜原子并且在亞烷基鏈中具有l(wèi)至8個碳原子的Cw9芳烷基。具體地，該定義包括例如以下含義節(jié)基和苯乙基。除非另有定義，本發(fā)明的烷基芳基(烷芳基)為被烷基取代的芳基，其可具有一個d-8亞烷基鏈，并且在其芳基骨架或亞烷基鏈上可被一個或多個選自O(shè)、N、P和S的雜原子取代并可任選地被另外的選自以下的基團(tuán)取代-R，、鹵素(-X)、烷氧基(-OR，)、硫醚或巰基(-SR，)、氨基(-NR，2)、甲硅烷基(-SiR，3)、羧基(-COOR，)、氰基(-CN)、酰基(-(C-0)R，)和酰胺基(-CONR，2),其中R，代表氫或d-u烷基，優(yōu)選<:2-10烷基，特別優(yōu)選C3-8烷基，所述烷基可具有一個或多個選自N、O、P和S的雜原子。定義(:7_19烷基芳基包括在骨架和亞烷基鏈中共具有7至19個原子的本文所定義烷基芳基的最大范圍。優(yōu)選在芳基骨架中具有5或6個碳或雜原子并且亞烷基鏈中具有1至8個碳原子的(:7_19芳烷基。具體地，該定義包括例如以下含義曱苯基、2，3-二甲基苯基、2，4-二曱基苯基、2，5-二曱基苯基、2，6-二甲基苯基、3，4-二甲基苯基或3，5-二曱基苯基。所述烷基、烯基、炔基、芳基、烷芳基和芳烷基還可具有一個或多個——除非另有定義——選自N、O、P和S的雜原子。此處，雜原子替代所述碳原子。如果合適，本發(fā)明的化合物可以不同的可能異構(gòu)體的混合物存在，所述異構(gòu)體特別是立體異構(gòu)體例如E型和Z型異構(gòu)體、蘇型和赤型異構(gòu)體，以及旋光異構(gòu)體，但是如果合適，也可為互變異構(gòu)體。所公開和要保護(hù)的為E型和Z型異構(gòu)體、蘇型和赤型異構(gòu)體，及旋光異構(gòu)體、這些異構(gòu)體的任意混合物，以及可能的互變異構(gòu)體。本發(fā)明的3-取代苯氧基苯基脒為式(I)的化合物或它們的鹽、N-氧化物、金屬配合物及它們的立體異構(gòu)體26式(I)中各基團(tuán)具有以下定義的含義。所給定義也適用于所有中間體m代表一個0至12的整數(shù)，優(yōu)選0至10，特別優(yōu)選0至9;W選自-氫；-直鏈、支鏈的Cm烷基、Cm烯基、Cm炔基，或環(huán)狀的C3-8烷基、C4-8烯基或C4-8炔基基團(tuán)，其中在上述所有環(huán)狀基團(tuán)的環(huán)體系中，一個或多個碳原子可被選自N、O、P和S的雜原子替代，并且所有上述基團(tuán)可被一個或多個選自以下的基團(tuán)取代-R，、離素(-X)、烷氧基(-OR，)、硫醚或巰基(-SR，)、氨基(-NR，2)、甲硅烷基(-SiR，3)、羧基(-COOR，)、氰基(-CN)和酰胺基(-CONR，2),其中R，代表氫或d.u烷基基團(tuán)，優(yōu)選<:2_1()烷基，特別優(yōu)選<:3_8烷基；-巰基(-SH)和硫醚基(-SR，，)，其中R"代表Cw2烷基基團(tuán)，優(yōu)選Cwo烷基基團(tuán)，特別優(yōu)選(:3_8烷基基團(tuán)，所述烷基可被選自以下的基團(tuán)取代-R，、鹵素(-X)、烷氧基(-OR，)、硫醚或巰基(-SR，)、氨基(-NR、)、曱硅烷基(-SiR，3)、羧基(-COOR，)、氰基(-CN)和酰胺基(-CONR，2)，其中R，具有以上含義。R2選自畫直鏈、支鏈的dw烷基、Cm烯基、<:2.12炔基，環(huán)狀的C3_8烷基、<:4-8烯基、Cu8炔基，或<:5_18芳基、<:7_19芳烷基或<:7.19烷芳基基團(tuán)，其中在上述所有環(huán)狀基團(tuán)的環(huán)體系中，一個或多個碳原子可被選自N、O、P和S的雜原子替代，并且所有上述基團(tuán)可被一個或多個選自以下的基團(tuán)取代-R，、囟素(-X)、烷氧基(-OR，)、硫醚或巰基(-SR，)、氨基(-NR，2)、甲硅烷基(-SiR，3)、羧基(-COOR，)、氰基(-CN)和酰胺基(-CONR，2)，其中R，具有以上含義。R3選自-氰基(-CN)、巰基(-SH)、硫醚(-SR，，)、烷氧基(-OR，，)和酰基(-(C-O)-R，，)，其中R，，具有以上含義；-直鏈、支鏈的Cw2烷基、Cm烯基、Cm炔基，環(huán)狀的C3.8烷基、d-8烯基、C4-8炔基，或C^8芳基、<:7_19芳烷基或<:7.19烷芳基基團(tuán)，其中在上述所有環(huán)狀基團(tuán)的環(huán)體系中，一個或多個碳原子可被選自N、O、P和S的雜原子替代，并且所有上述基團(tuán)可被一個或多個選自以下的基團(tuán)取代-R，、卣素(-X)、烷氧基(-OR，)、硫醚或巰基(畫SR，)、氨基(-NR'2)、曱硅烷基(畫SiR，3)、羧基(-COOR，)、氰基(-CN)和酰胺基(-CONR，2)，其中R，具有以上含義。在本發(fā)明的一個替代實(shí)施方案中，W和R3、！^和I^或Ri和R3可與它們所連接的原子一起或者如果合適與另外的選自N、O、P和S的原子一起形成一個4元至7元環(huán)，優(yōu)選5元至6元環(huán)，該環(huán)可被以下基團(tuán)取代-R，、鹵素(-X)、烷氧基(-OR，)、硫醚或巰基(-SR，)、氨基(-NR，2)、曱硅烷基(-SiR，3)、羧基(-COOR，)、氰基(-CN)和酰胺基(-CONR，2),其中R，具有以上含義。R4選自:-囟原子(X-);-氰基(-CN)、巰基(-SH)、硫醚(-SR，，)、烷氧基(-OR，，)和酰基(-(C-O)-R"),其中R，，具有以上含義；-直鏈、支鏈的Cw2烷基、Cm烯基、Cw2炔基，環(huán)狀的C3-s烷基、<:4_8烯基、C4-8炔基，或Cw8芳基、Cw9芳烷基或C^9烷芳基基團(tuán)，其中在上述所有環(huán)狀基團(tuán)的環(huán)體系中，一個或多個碳原子可被選自N、O、P和S的雜原子替代，并且所有上述基團(tuán)可被一個或多個選自以下的基團(tuán)取代-R，、卣素(-X)、烷氧基(-OR，)、硫醚或巰基(-SR，)、氨基(-NR、)、甲硅烷基(-SiR，3)、羧基(-COOR，)、氰基(-CN)和酰胺基(-CONR，2),其中R，具有以上含義。R5選自-氫；-鹵原子(X-);國氰基(-CN)、巰基(-SH)、硫醚(畫SR，，)、烷氧基(誦OR，，)和?；?-(C=0)-R，，)，其中R，，具有以上含義；-直鏈、支鏈的(^.12烷基、<:2_12烯基、<:2.12炔基，環(huán)狀的c3_8烷基、C4-8烯基、C4-8炔基，或Cw8芳基、Cw9芳烷基或Cw9烷芳基，其中在上述所有環(huán)狀基團(tuán)的環(huán)體系中，一個或多個碳原子可被選自N、O、P和S的雜原子替代，并且所有上述基團(tuán)可被一個或多個選自以下的基團(tuán)取代-R，、卣素(-X)、烷氧基(-OR，)、為泉醚或巰基(畫SR，)、氨基(-NR，2)、曱硅烷基(-SiR，3)、羧基(-COOR，)、氰基(-CN)和酰胺基(-CONR，2)，其中R，具有以上含義。R6和R7彼此獨(dú)立地選自-氫；國直鏈、支鏈的d.u烷基、Cm烯基、<:2.12炔基，環(huán)狀的C3_8坑基、C4-8歸基、C4-8塊基，或C5一I8芳基、C7-19芳坑基或C7-i9坑芳基基團(tuán)，其中在上述所有環(huán)狀基團(tuán)的環(huán)體系中，一個或多個碳原子可被選自N、O、P和S的雜原子替代，并且所有上述基團(tuán)可被一個或多個選自以下的基團(tuán)取代-R，、卣素(-X)、烷氧基(-OR，)、硫醚或巰基(-SR，)、氨基(-NR，2)、曱硅烷基(-SiR，3)、羧基(-COOR，)、氰基(-CN)和酰胺基(-CONR，2)，其中R，具有以上含義。R8選自國氫；卣素(-X)、烷氧基(國OR，)、硫醚或巰基(-SR，)、氨基(畫NR，2)、曱硅烷基(-SiR，3)、羧基(-COOR，)、氰基(-CN)和酰胺基(-CONR，2)，-直鏈、支鏈的Cw2烷基、Cm烯基、Cw2炔基，環(huán)狀的C3.8烷基、C^8烯基、C4-8炔基，或Cw8芳基、Cw9芳烷基或Cw9烷芳基，其中在上述所有環(huán)狀基團(tuán)的環(huán)體系中，一個或多個碳原子可被選自N、O、P和S的雜原子替代，并且所有上述基團(tuán)可被一個或多個選自以下的基團(tuán)取代-R，、鹵素(-X)、烷氧基(-OR，)、石危醚或巰基(-SR，)、氨基(-NR、)、曱硅烷基(-SiR，3)、羧基(-COOR，)、氰基(-CN)和酰胺基(-CONR'2),其中R，具有以上含義。式(I)中各基團(tuán)具有以下定義的優(yōu)選的含義。所給優(yōu)選的定義同樣適用于所有中間體m優(yōu)選選自0至2的整數(shù)。Ri優(yōu)選選自氫、巰基(-SH)或d.s烷基基團(tuán)。W優(yōu)選選自直鏈或支鏈的d.s烷基基團(tuán)。R"優(yōu)選選自直鏈的、支鏈的(:2.8烷基和脂環(huán)族的c^烷基基團(tuán)。在本發(fā)明的一個替代優(yōu)選實(shí)施方案中，R2和R3可與它們所連接的氮原子一起或與另外的選自N、O、P和S的原子一起形成一個5元至6元環(huán)，該環(huán)可被Cw2烷基、優(yōu)選<:2.1()烷基、特別優(yōu)選<:3.8烷基基團(tuán)取代。R4優(yōu)選選自-囟原子(-X);-直鏈或支鏈的Cw烷基或CL5囟代烷基基團(tuán)。R5優(yōu)選選自-卣原子(-X);-直鏈或支鏈的Cu烷基或d-s卣代烷基基團(tuán)。R6和R7彼此獨(dú)立地優(yōu)選選自-氫，以及-C^8烷基基團(tuán)。R8優(yōu)選選自-氫，以及-直鏈、支鏈的C^烷基基團(tuán)，脂環(huán)族的或雜環(huán)的C3-8烷基基團(tuán)，OR，、-SiR，基團(tuán)，其中R，代表氫或Cw2烷基基團(tuán)。在式(I)中，各基團(tuán)具有以下定義的特別優(yōu)選的含義。所給特別優(yōu)選的定義也適用于所有中間體m特別優(yōu)選代表O或1。W特別優(yōu)選選自-氫，-巰基(-SH)、甲基和乙基。RS特別優(yōu)選選自甲基和乙基。RS特別優(yōu)選選自乙基和環(huán)丙基。在本發(fā)明的一個替代掙身炎'遂實(shí)施方案中，R2和R3可與它們所連接的氮原子一起形成一個哌啶基環(huán)、吡咯烷基環(huán)或2，6-二曱基嗎啉基環(huán)。R"特別優(yōu)選選自Cl和F原子以及-CF3、-€卩211和甲基。RS獨(dú)立于R4，特別優(yōu)選選自Cl和F原子以及-CFs、-CF2H和甲基。根據(jù)以上所定義取代基的性質(zhì)，式(I)化合物具有酸性或堿性特性并且可與無機(jī)或有機(jī)酸或與堿或與金屬離子形成鹽，如果合適還可為內(nèi)鹽或加成4匕合物。適宜的金屬離子特別為以下元素的離子第二主族元素，特別是鈣和鎂，第三和第四主族元素，特別是鋁、錫和鉛，以及第一至第八副族的元素，特別是鉻、錳、鐵、鈷、鎳、銅、鋅等。特別優(yōu)選第四周期元素的金屬離子。本文中，金屬可以其可呈現(xiàn)的多種價態(tài)存在。如果式(I)化合物帶有羥基、羧基或其它導(dǎo)致酸性的基團(tuán)，則這些化合物可與堿反應(yīng)得到鹽。適宜的堿為例如堿金屬和堿土金屬(特別是鈉、鉀、鎂和鈞)的氫氧化物、碳酸鹽、碳酸氫鹽，以及氨和具有(Q-C4)烷基的伯胺、仲胺和叔胺，(d-C4)烷醇的一烷醇胺、二烷醇胺和三烷醇胺，膽堿，以及氯膽堿。如果(I)化合物帶有氨基、烷基氨基或其它導(dǎo)致堿性的基團(tuán)，則這些化合物可與酸反應(yīng)得到鹽。無機(jī)酸的實(shí)例有氫卣酸，例如氫氟酸、氫氯酸、氫溴酸和氫碘酸，硫酸，磷酸和硝酸，以及酸式鹽例如NaHS04和KHS04。適宜的有機(jī)酸有例如曱酸、碳酸，和鏈烷酸例如乙酸、三氟乙酸、三氯乙酸和丙酸，以及羥基乙酸、碌u氰酸、乳酸、丁二酸、檸檬酸、苯甲酸、肉桂酸、草酸、烷基磺酸(具有含1至20個碳原子的直鏈或支鏈烷基的磺酸)、芳基磺酸或芳基二磺酸(帶有一或兩個磺酸基的芳族基團(tuán)例如苯基和萘基)、烷基膦酸(具有含1至20個碳原子的直鏈或支鏈烷基的膦酸)、芳基膦酸或芳基二膦酸(帶有一或兩個膦酸基的芳族基團(tuán)例如苯基和萘基)，其中所述烷基和芳基還可帶有其它取代基，例如對曱苯磺酸、水楊酸、對氨基水楊酸、2-苯氧基苯甲酸、2-乙酰氧基苯曱酸等?？梢栽摲绞降玫降柠}也具有殺菌特性。本發(fā)明中特別優(yōu)選的3-取代苯氧基苯基脒選自N-乙基-]\，-{4-[3-(1-甲氧基-l-曱基乙基)苯氧基-2，5-二曱基苯基}-N-甲基亞氨基曱酰胺(l)、N-乙基-N，-(4-[3-(l-羥基丁基)苯氧基-2，5-二曱基苯基]-N-曱基亞氨基曱酰胺(2)、N-乙基-N，-(4-[3-(l-羥基-l-甲基丁-3-烯畫l畫基)苯氧基-2，5-二曱基苯基卜N-甲基亞氨基曱酰胺(3)、N-乙基-]\，-{4-[3-(1-羥基-1-甲基丙-2-炔-1-基)苯氧基卜2，5-二曱基苯基}-]\-曱基亞氨基曱酰胺(4)、N-乙基-N，-(4-[3-(l-羥基-l-苯基乙基)苯氧基-2，5-二甲基苯基卜N-曱基亞氨基曱酰胺(5)、N，-口，5-二曱基-4-[3-(l-亞甲基丙基)苯氧基卜苯基卜N-乙基-N-曱基亞氨基曱酰胺(6-l)、N，-(2，5-二甲基-4-{3-[(1￡/2)-1-曱基丙-1-烯-1-基苯氧基}苯基)-^乙基-]\-甲基亞氨基甲酰胺(6-2)、N，-口，5-二曱基-4-[3-(l，l，2-三曱基丙基)苯氧基苯基)-N-乙基-N-曱基亞氨基曱酰胺(7)、N-乙基-1\，-{4-[3-(1-曱氧基-l-甲基丙基)苯氧基I-2，5-二甲基苯基卜N-甲基亞氨基甲酰胺(8)、N-乙基-N，-W-[3-(1-甲氧基-1，2-二曱基丙基)苯氧基-2，5-二甲基苯基)-N-甲基亞氨基甲酰胺(9)、N-乙基-1^，-{4-[3-(1-甲氧基-l，3-二曱基丁-3-烯-1-基)苯氧基卜2，5-二甲基苯基卜N-曱基亞氨基甲酰胺(IO)、N-乙基-1^，-{4-[3-(1-曱氧基-l-曱基丁-3-烯-1-基)苯氧基-2，5-二甲基苯基)-N-曱基亞氨基甲酰胺(ll)、N-乙基-N，-{4-[3-(l-甲氧基-l-苯基乙基)苯氧基-2，5-二甲基苯基卜N-曱基亞氨基曱酰胺(12)、N，-{4-[3-(l-乙氧基-l，2-二曱基丙基)苯氧基-2，5-二曱基苯基)-N-乙基-N-曱基亞氨基曱酰胺(13)、]\，-{4-[3-(1-乙氧基-1-曱基丁基)苯氧基-2，5-二曱基苯基H^-乙基-N-曱基亞氨基甲酰胺(14)、N，-H-[3-(l-乙氧基-l，3-二曱基丁-3-烯-1-基)苯氧基1-2，5-二曱基苯基卜N-乙基-N-曱基亞氨基甲酰胺(15)、N，-(4-[3-(l-乙氧基-l-曱基丁-3-烯-l-基)苯氧基]-2，5-二曱基苯基HV-乙基-N-甲基亞氨基曱酰胺(16)、]\，-{4-[3-(1-乙氧基-1-曱基丙-2-烯-1-基)苯氧基]-2，5-二曱基苯基)-N-乙基-N-曱基亞氨基曱酰胺(17)、N-乙基-1\，-{4-[3-(1-曱氧基-2,2-二曱基丙基)苯氧基卜2，5-二曱基苯基)-N-曱基亞氨基曱酰胺(18)、N-乙基-N，-(4-[3-(l-羥基-l，2，2-三曱基丙基)苯氧基-2，5-二曱基苯基)-N-曱基亞氨基曱酰胺(19)、N，-(4-(3-[l-(烯丙氧基)-l，3-二曱基丁-3-烯-l-基]苯氧基)-2，5-二甲基苯基)-N-乙基-N-曱基亞氨基曱酰胺(20)、N，-(4-{3-[l-(烯丙氧基)-l-曱基丁基苯氧基}-2，5-二曱基苯基)-N-乙基-N-甲基亞氨基曱酰胺(21)、N，-(4-(3-[l-(烯丙氧基)-l-曱基丙-2-烯-1-基1苯氧基}-2，5-二曱基苯基)-N-乙基-N-曱基亞氨基曱酰胺(22)、1^，-{4-[3-(1-丁氧基-1，3-二甲基丁-3-烯-1-基)苯氧基-2,5-二甲基苯基}-^乙基-N-曱基亞氨基曱酰胺(23)、N，-(4-[3-(l-丁氧基-l-曱基丁-3-烯-l-基)苯氧基]-2，5-二曱基苯基卜N-乙基-N-甲基亞氨基曱酰胺(24)、N-乙基—N，書-[3-(l-乙基小羥基丙基)苯氧基)-2，5-二曱基苯基)-N-曱基亞氨基曱32酰胺(25)、N-乙基-NH4-[3-(l-乙基-l-羥基丙-2-烯-l-基)苯氧基]-2，5-二曱基苯基)-N-曱基亞氨基甲酰胺(26)、N，-口，5-二曱基-4-[3-(2，2，2-三氟-l-曱氧基乙基)苯氧基苯基卜N-乙基-N-曱基亞氨基甲酰胺(27)、N-乙基-]\，-{4-[3-(1-曱氧基丙-2-炔-1-基)苯氧基-2，5-二曱基苯基}-^曱基亞氨基曱酰胺(28)、N，-{4-[3-(l-乙氧基-l-曱基丙基)苯氧基卜2，5-二甲基苯基)-N-乙基-N-曱基亞氨基曱酰胺(29)、]\，-{4-[3-(1-氯-2，2-二甲基丙基)苯氧基-2，5-二曱基苯基)-N-乙基-N-曱基亞氨基曱酰胺(30)、N，-(4-(3-[l-(烯丙氧基)-l-苯基乙基]苯氧基}-2，5-二曱基苯基)-N-乙基-N-曱基亞氨基曱酰胺(31)、]\，-{4-[3-(1-丁氧基-1-曱基丙-2-烯-1-基)苯氧基-2，5-二曱基苯基}-]\-乙基-N-曱基亞氨基甲酰胺(32)、N-乙基-]\，-{4-[3-(1-羥基-2-曱基丙基)苯氧基-2，5-二甲基苯基卜N-甲基亞氨基曱酰胺(33)、N-乙基-N，-(4-[3-(羥曱基)苯氧基]-2，5-二曱基苯基卜N-曱基亞氨基甲酰胺(34)、N-乙基-1\，-{4-[3-(1-羥基丁-3-烯-1-基)苯氧基-2，5-二曱基苯基}->[-甲基亞氨基曱酰胺(35)、N，-口，5-二曱基-4-[3-(2，2，2-三氟-l-羥基乙基)苯氧基苯基)-N國乙基-N-曱基亞氨基曱酰胺(36)、N-乙基-N，-H-[3-(l-鞋基丙-2-炔-l-基)苯氧基]-2，5-二曱基苯基卜N-曱基亞氨基曱酰胺(37)、N-乙基-N，-H-[3-(l-羥基丙-2-烯-1-基)苯氧基-2，5-二曱基苯基卜N-曱基亞氨基曱酰胺(38)、N，-(2，5-二甲基-4-[3-(2，2，2-三氟-l-羥基-l-曱基乙基)苯氧基]苯基)-N-乙基-N-曱基亞氨基曱酰胺(39)、N-乙基-]\，-{4-[3-(1-曱氧基丁-3-烯-l-基)苯氧基-2，5-二曱基苯基}-N-曱基亞氨基甲酰胺(40)、N，-{2，5-二曱基-4-[3-(2，2，2-三氟-l-曱氧基-l-曱基乙基)苯氧基]苯基)-N-乙基-N-曱基亞氨基曱酰胺(41)、N，-[2，5-二曱基-4-(3-{2，2，2-三氟-l-[(三甲基曱硅烷基)氧基]乙基》苯氧基)苯基]-N-乙基-N-曱基亞氨基甲酰胺(42)、N，-[2，5-二曱基-4-(3-{2，2，2-三氟-1-曱基-1-[(三曱基甲硅烷基)氧基乙基}苯氧基)苯基-]\-乙基-N-曱基亞氨基曱酰胺(43)、N，-口，5-二甲基-4-[3-(2，2，2-三氯-l-羥基乙基)苯氧基]苯基卜N-乙基-N-曱基亞氨基曱酰胺(44)、N，-(2，5-二曱基-4-[3-(2，2，2-三氯-1-曱氧基乙基)苯氧基]苯基卜N-乙基-N-曱基亞氨基曱酰胺(45)、N，-{4-[3-(l-乙氧基乙基)苯氧基-2，5-二曱基苯基}-1\-乙基-N-曱基亞氨基甲酰胺(46-l)、N，-{4-[3-(l-曱氧基乙基)苯氧基-2，5-二曱基苯基)-N-乙基-N-甲基亞氨基曱酰胺(46-2)、N-乙基-N，-(4-3-(l-羥基乙基)苯氧基-2，5-二曱基苯基卜N-曱基亞氨基曱酰胺(47)、N-乙基-N，-H-[3-(l-羥基-1-曱基丁基)苯氧基1-2，5-二曱基苯基}-]\-甲基亞氨基曱酰胺(48)、N-乙基-1\，-{4-[3-(1-羥基-1-曱基丙-2-烯-1-基)苯氧基-2，5-二曱基苯基}-]\-甲基亞氨基曱酰胺(49)、N-乙基-N，-(4-[3-(l-羥基-l，3-二曱基丁-3-烯-l-基)苯氧基-2，5-二曱基苯基}-]\-曱基亞氨基曱酰胺(5t))、N-乙基-]\，-{4-[3-(1-曱氧基-l-曱基丙-2-烯-1-基)苯氧基]-2，5-二曱基苯基卜N-曱基亞氨基甲酰胺(51)、N-乙基-1\，-{4-[3-(1-曱氧基-l，2-二曱基丙基)苯氧基]-2，5-二曱基苯基〉-N-甲基亞氨基曱酰胺(52)、N-乙基-N，-(4-[3-(l-甲氧基丙-2-烯-l-基)苯氧基-2，5-二曱基苯基)-N-甲基亞氨基曱酰胺(53-l)、N-乙基-1\，-{4-[3-(1-曱氧基丙-2-烯-1-基)苯氧基-2，5-二甲基苯基卜N-甲基亞氨基曱酰胺草酸鹽(53-2)、N-乙基-N，-(4-[3-(l-羥基-l-曱基乙基)苯氧基-2，5-二甲基苯基卜N-甲基亞氨基曱酰胺(54)、N-乙基-N，-(4-(3-[羥基(苯基)甲基苯氧基}-2，5-二曱基苯基)-N-曱基亞氨基曱酰胺(55)、N-乙基-N，-(4-(3-[曱氧基(苯基)曱基]苯氧基}-2，5-二甲基苯基)-N-曱基亞氨基曱酰胺(56-l)、N-乙基_N，_(4-{3-[甲氧基(苯基)曱基苯氧基}-2，5-二甲基苯基)-N-甲基亞氨基曱酰胺曱磺酸鹽(56-2)、N-乙基-N，-(4-P-[曱氧基(苯基)甲基]苯氧基}-2，5-二曱基苯基)-N-曱基亞氨基曱酰胺草酸鹽(56-3)、N-乙基-N，-(4-(3-[曱氧基(苯基)曱基苯氧基}-2，5-二曱基苯基)-N-曱基亞氨基曱酰胺氯化物(56-4)、N-乙基-N，^4-[3-(3-羥基丙基)苯氧基]-2，5-二曱基苯基)-N-曱基亞氨基曱酰胺(57-l)、NH4-[3-(3-羥基丙基)苯氧基-2，5-二曱基苯基)-N-異丙基-N-曱基亞氨基曱酰胺(57-2)、N，-(4-[3-(l-乙氧基-l-甲基丁-3-烯-l-基)苯氧基卜2，5-二甲基苯基)-N-異丙基-N-甲基亞氨基曱酰胺(58)、N，-{4-[3-(l國羥基-l-曱基丁-3-烯-1-基)苯氧基]-2，5-二甲基苯基)-N-異丙基-N-曱基亞氨基曱酰胺(59)、2-[3-(2，5-二曱基-4-([(lE)-哌啶-l-基亞曱基-氨基}苯氧基)苯基戊-4-烯-2-醇(60)、N，-[2-氯-4-(3-異丙基苯氧基)-5-曱基苯基]-N-乙基-N-曱基亞氨基曱酰胺(61-1)、]\，-[2-氯-4-(3-異丙基苯氧基)-5-曱基苯基-]\-異丙基-N-曱基亞氨基甲酰胺(61-2)、2-氯-4-(3-異丙基苯氧基)-5-曱基畫N-[(lE)-哌啶-l-基亞曱基苯胺(61-3)、2-氯-4-(3-異丙基苯氧基)-5-曱基-]\-[(1￡)-(2-曱基哌啶-1-基)亞曱基]苯胺(61-4)、N，-(4-[3-(2，2-二曱基丙基)苯氧基-2，5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基亞氨基曱酰胺(62)、N，-(2，5-二曱基-4-{3-[(三曱基甲硅烷基)甲基苯氧基}苯基)-N-乙基-N-甲基亞氨基曱酰胺(63)、N，-[4-(3-環(huán)丙基苯氧基)-2，5-二曱基苯基-N-乙基-N-曱基亞氨基曱酰胺(64)、N，-{4-[3-(l-曱氧基-l-曱基乙基)-苯氧基卜2，5-二曱基苯基)-N-曱基-N-丙基亞氨基甲酰胺(65-1)、N-[(lE)-(2，6-二曱基嗎啉-4-基)亞曱基-4-[3-(1-曱氧基-l-曱基乙基)苯氧基-2，5-二曱基苯胺以及N-乙基-^-[4-(3-異丙基苯氧基)-5-曱基-2-(三氟曱基)苯基]-N-曱基亞氨基曱酰胺(66)。本發(fā)明脒的制備本發(fā)明的3-取代苯氧基苯基脒可通過以下方案(I)中所示方法得到(0+i或W+或(iii)+附和M(!)、，丄R、，RS、N,o今oo人'(x叫(叫、,十H1Rl,nRR(叫(關(guān)〔0+xm或(")+XIV或fiii)+XV和XVI(i)+XIII或(if)+XI4(iii)+和附ICa)網(wǎng)方案(I),騙在本發(fā)明的一個實(shí)施方案中，式(III)的硝基苯衍生物與式(II)的3-取代苯酚或由其形成的酚鹽根據(jù)以下反應(yīng)方案進(jìn)行反應(yīng)，得到式(VI)的硝基苯基醚適宜的離去基團(tuán)(z)為在普遍采用的反應(yīng)條件下具有足夠的離核性的所有取代基。所提及的適宜的離去基團(tuán)的實(shí)例有囟素、三氟甲磺酸酯基(triflate)、甲磺酸酯基(mesylate)、曱苯磺酸酯基或S02Me。該反應(yīng)優(yōu)選在堿的存在下進(jìn)行。適宜的堿為通常在這類反應(yīng)中使用的有機(jī)和無機(jī)堿。優(yōu)選使用例如選自以下的堿堿金屬或堿土金屬的氫化物、氫氧化物、氨基化物、醇鹽、乙酸鹽、氟化物、磷酸鹽、碳酸鹽和碳酸氫鹽。特別優(yōu)選氨基鈉、氫化鈉、二異丙基氨基鋰、曱醇鈉、叔丁醇鉀、氫氧化鈉、氫氧化鉀、乙酸鈉、磷酸鈉、磷酸鉀、氟化鉀、氟化銫、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鉀、碳酸氫鈉和碳酸銫。此外還有叔胺，例如三曱胺、三乙胺、三丁胺、N，N-二曱基苯胺、N，N-二甲基千胺、吡咬、N-甲基哌咬、N-甲基吡咯烷酮、N，N-二曱基氨基吡啶、二氮雜雙環(huán)辛烷(DABCO)、二氮雜雙環(huán)壬烯(DBN)和二氮雜雙環(huán)十一碳烯(DBU)。如果合適，也可使用選自鈀、銅，及其鹽或配合物的催化劑。硝基苯衍生物與苯酚的反應(yīng)可在無溶劑下或溶劑中進(jìn)行；優(yōu)選地，該反應(yīng)在選自于普遍采用的反應(yīng)條件下呈惰性的標(biāo)準(zhǔn)溶劑的溶劑中進(jìn)行。優(yōu)選脂族、脂環(huán)族或芳香族烴，例如石油醚、己烷、庚烷、環(huán)己烷、曱基環(huán)己烷、苯、曱苯、二曱苯或萘烷；卣代烴，例如氯苯、二氯苯、二氯曱烷、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷或三氯乙烷；醚類，例如乙醚、二異丙基醚、曱基叔丁基醚(MTBE)、甲基叔戊基醚、二噁烷、四氫呋喃、1，2-二曱氧基乙烷、1，2-二乙氧基乙烷或苯曱醚；腈類，例如乙腈、丙腈、正丁腈或異丁腈或者千腈；酰胺類，例如N，N-二曱基曱酰胺(DMF)、N，N-二曱基乙酰胺、N-曱基曱酰苯胺、N-甲基吡咯烷酮(NMP)或六亞曱基磷酰三胺；或它們與水的混合物，以及純水。該反應(yīng)可在減壓、大氣壓或超級大氣壓下及-20至20(TC的溫度進(jìn)行；優(yōu)選該反應(yīng)在大氣壓和50至15(TC的溫度進(jìn)行。在本發(fā)明的一個替代實(shí)施方案中，式(v)的硝基苯酚衍生物或由其生成的酚鹽與式(IV)的3-取代苯基衍生物根據(jù)以下反應(yīng)方案進(jìn)行反應(yīng)，得到式(VI)的硝基苯基醚(V)(IV)2(VI)反應(yīng)條件、溶劑、催化劑和適宜的離去基團(tuán)(z)可參照步驟(a)。在本發(fā)明的另一個替代實(shí)施方案中，式(VII)的苯胺與式(II)的3-取代苯酚或由其形成的酚鹽根據(jù)以下反應(yīng)方案反應(yīng)，形成式(VIII)的氨基苯基醚反應(yīng)條件、溶劑、催化劑和適宜的離去基團(tuán)(z)可參照步驟(a)。在本發(fā)明的另一個替代實(shí)施方案中，式(XII)的氨基苯酚與式(IV)的3-取代苯基衍生物根據(jù)如下反應(yīng)方案反應(yīng)，形成式(VIII)的氨基苯基醚反應(yīng)條件、溶劑、催化劑和適宜的離去基團(tuán)(z)可參照步驟(a)。步翻由步驟(a)和(b)得到的式(VI的硝基苯基醚可按照如下反應(yīng)方案還原成式(VIII)的苯胺醚步驟(e)的還原可通過現(xiàn)有技術(shù)中記載的任何硝基還原方法進(jìn)行。優(yōu)選地，該還原使用氯化錫在濃鹽酸中進(jìn)行，如WO0046184中所述。但是，或者，該還原也可通過使用氫氣進(jìn)行，并且如果合適在適宜的氫化催化劑例如阮內(nèi)鎳或Pd/C的存在下進(jìn)行。反應(yīng)條件已在現(xiàn)有技術(shù)中有描述并且為本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知。如果還原在液相中進(jìn)行，則反應(yīng)應(yīng)該在對普遍采用的反應(yīng)條件呈惰性的溶劑中實(shí)施。一種這類溶劑為例如甲苯。式(VIII)的苯胺根據(jù)步驟(f)至本發(fā)明式(I)的脒的轉(zhuǎn)化，可如以上方案(i)中所示使用不同的供選方法并采用(i)式(XIII)的氨基乙縮醛，或(ii)式(XIV)的酰胺，或(iii)在式(XVI)的原酸酯的存在下與式(XV)的胺，根據(jù)以下反應(yīng)方案進(jìn)行,〕〔i)本發(fā)明方法的各供選實(shí)施方案(i)至(iii)簡要說明如下(i)根據(jù)本發(fā)明的一個實(shí)施方案，如方案(I)中步驟(i)所示，式(VIII)的苯胺醚與式(XIII)的氨基乙縮醛進(jìn)行反應(yīng)——式(XIII)中R2和RS定義如上所述；R"和R"選自d.s烷基、優(yōu)選C2-6烷基、特別優(yōu)選C3-s烷基，并可與它們所連的氧原子一起形成一個5元或6元環(huán)——從而得到本發(fā)明式(I)的苯氧基脒。式(XIII)的氨基乙縮醛可由JACS，65，1566(1943)中所記載的曱酰胺通過與烷基化劑例如硫酸二甲酯反應(yīng)而得到。步驟(i)的反應(yīng)優(yōu)選在酸的存在下進(jìn)行。適宜的酸選自例如有機(jī)酸和無機(jī)酸，以及對曱苯磺酸、甲磺酸、氫氯酸(氣態(tài)、水溶液或有機(jī)溶液)或為泉酸。(ii)在本發(fā)明的一個替代實(shí)施方案，如方案(I)中步驟(ii)所示，式(VIII)的苯胺醚與式(XIV)的酰胺進(jìn)行反應(yīng)——式(XIV)中基團(tuán)R1至R3定義如上——得到本發(fā)明的苯氧基脒。如果合適，步驟(ii)的反應(yīng)在面化劑的存在下進(jìn)行。適宜的卣化劑選自例如PCls、PCI3、POCl3或SOCh。此外，該反應(yīng)也可在縮合劑的存在下進(jìn)行。適宜的縮合劑為通常用于形成酰胺鍵的此類試劑；?；丈晌?，例如光氣、三溴化磷、三氯化磷、五氯化磷、三氯氧化磷或亞硫酰二氯；酸酐生成物，例如氯曱酸酯、氯曱酸曱酯、氯曱酸異丙基酯、氯曱酸異丁基酯或曱磺酰氯；碳二亞胺，例如N，N，-二環(huán)己基碳二亞胺(DCC)，或其它常規(guī)的縮合劑，例如五氧化二磷、多磷酸、N，N，-羰基二咪唑、2-乙氧基-N-乙氧基羰基-l，2-二氫喹啉(EEDQ)、三苯基膦/四氯化碳或溴代三吡咯烷基鱗六氟磷酸鹽可作為實(shí)例提及。步驟(ii)的反應(yīng)優(yōu)選在選自于普遍采用的反應(yīng)條件下呈惰性的標(biāo)準(zhǔn)溶劑的溶劑中進(jìn)行。優(yōu)選脂族、脂環(huán)族或芳族烴，例如石油醚、己烷、庚烷、環(huán)己烷、甲基環(huán)己烷、苯、曱苯、二曱苯或萘烷；囟代烴，例如氯苯、二氯苯、二氯曱烷、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷或三氯乙烷；醚類，例如乙醚、二異丙基醚、曱基叔丁基醚(MTBE)、曱基叔戊基醚、二噁烷、四氫呋喃、1，2-二曱氧基乙烷、1，2-二乙氧基乙烷或苯甲醚；腈類，例如乙腈、丙腈、正丁腈或異丁腈或者節(jié)腈；酰胺類，例如N，N-二甲基曱酰胺(DMF)、N，N-二曱基乙酰胺、N-甲基曱酰苯胺、N-曱基吡咯烷酮(NMP)或六亞曱基磷酰三胺；酯類，例如乙酸曱酯或乙酸乙酯；亞砜，例如二曱亞砜(DMSO);砜，例如環(huán)丁砜；醇類，例如曱醇、乙醇、正丙醇或異丙醇、正丁醇、異丁醇、仲丁醇或叔丁醇、乙二醇、丙-l，2-二醇、乙氧基乙醇、甲氧基乙醇、二甘醇單曱基醚、二甘醇單乙基醚，或它們的混合物。(iii)根據(jù)本發(fā)明的另一個替代實(shí)施方案，如方案(I)中步驟(iii)所示，式(viii)的苯胺醚與式(xv)的胺——式(xv)中基團(tuán)r2和r3定義如上——在式(XVI)的原酸酯的存在下反應(yīng)——式(XVI)中R1定義如上；并且R"至1112相互獨(dú)立地選自d.s烷基、優(yōu)選C2—6烷基、特別優(yōu)選C3-5烷基，并可與其相連的氧原子一起形成一個5元或7元環(huán)，優(yōu)選6元環(huán)——得到本發(fā)明的3-取代苯氧基脒。步驟(iii)的反應(yīng)優(yōu)選在選自于普遍采用的反應(yīng)條件下呈惰性的標(biāo)準(zhǔn)溶劑的溶劑中進(jìn)行。優(yōu)選脂族、脂環(huán)族或芳族烴，例如石油醚、己烷、庚烷、環(huán)己烷、曱基環(huán)己烷、苯、甲苯、二甲苯或萘烷；囟代烴，例如，氯苯、二氯苯、二氯曱烷、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷或三氯乙烷；瞇類，例如乙醚、二異丙基醚、甲基叔丁基醚(MTBE)、曱基叔戊基醚、二噁烷、四氫呋喃、1，2-二甲氧基乙烷、1，2-二乙氧基乙烷或苯曱醚；腈類，例如乙腈、丙腈、正丁腈或異丁腈或者節(jié)腈；酰胺類，例如N，N-二曱基曱酰胺(DMF)、N，N-二曱基乙酰胺、N-曱基曱酰苯胺、N-曱基吡咯烷酮(NMP)或六亞曱基磷酰三胺；酯類，例如乙酸曱酯或乙酸乙酯；亞砜，例如二曱亞砜(DMSO);砜，例如環(huán)丁砜；醇類，例如曱醇、乙醇、正丙醇或異丙醇、正丁醇、異丁醇、仲丁醇或叔丁醇、乙二醇、丙-l，2-二醇、乙氧基乙醇、曱氧基乙醇、二甘醇單曱基醚、二甘醇單乙基醚；或它們與水的混合物，以及純水。步髹&)在本發(fā)明的一個替代實(shí)施方案中，可使式(XII)的氨基苯酚與(i)式(XIII)的氨基乙縮醛，或(ii)式(XIV)的酰胺，或者(iii)在式(XVI)的原酸酯的存在下與式(XV)的胺，根據(jù)以下反應(yīng)方案進(jìn)行反應(yīng)，得到式(X)的脒41<formula>formulaseeoriginaldocumentpage42</formula>關(guān)于反應(yīng)條件、溶劑、催化劑，可參見步驟(f)。式(X)的脒進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為本發(fā)明式(I)的目標(biāo)分子可按例如步驟(j)中所述進(jìn)行。在本發(fā)明的一個替代實(shí)施方案中，可使式(vn)的氨基苯基衍生物與(i)式(XIII)的氨基乙縮醛，或(ii)式(XIV)的酰胺，或者(iii)在式(XVI)的原酸酯的存在下與式(XV)的胺，根據(jù)以下反應(yīng)方案進(jìn)行反應(yīng)，得到式(XI)的脒<formula>formulaseeoriginaldocumentpage42</formula>關(guān)于反應(yīng)條件、溶劑、催化劑，可參見步驟(f)。式(XI)的脒進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為本發(fā)明式(I)的目標(biāo)分子可按例如步驟(i)中所述進(jìn)行。步髹^根據(jù)本發(fā)明的另一個實(shí)施方案，可由步驟(h)得到的式(XI)的脒可與式(n)的3-取代苯酚或由其形成的酚鹽，根據(jù)以下反應(yīng)方案反應(yīng)，得到本發(fā)明式(I)的目標(biāo)分子關(guān)于反應(yīng)條件、溶劑和催化劑，可參見步驟(a)。步粱W根據(jù)本發(fā)明的又一實(shí)施方案，可由步驟(g)得到的式(X)的脒可與式(IV)的3-取代苯基衍生物，根據(jù)以下反應(yīng)方案反應(yīng)，得到本發(fā)明式(I)的目標(biāo)分子<formula>formulaseeoriginaldocumentpage43</formula>(I)關(guān)于反應(yīng)條件、溶劑、離去基團(tuán)(Z)和催化劑，可參見步驟(b)。對于制備式(I)的脒的本發(fā)明方法，各反應(yīng)步驟的以下組合被認(rèn)為是有利的步驟(a)、(e)和(f);步驟(b)、(e)和(f);步驟(c)和(f);步驟(d)和(f);步驟(h)和(i)和/或步驟(g)和(j)。如果合適，本發(fā)明苯氧基脒的制備可在不對中間體進(jìn)行中間體分離的情況下進(jìn)行。苯氧基脒的最終純化可使用常規(guī)純化方法進(jìn)行。優(yōu)選地，通過結(jié)晶進(jìn)行純化。防治有害微生物本發(fā)明的瞇顯示出強(qiáng)的殺微生物活性并且可用于在植物保護(hù)和材料保護(hù)中防治有害微生物，例如真菌和細(xì)菌。殺真菌劑可在植物保護(hù)中用于防治根肺菌(Plasmodiophoromycete)、今卩菌(Oomycete)、壺菌(Chytridiomycete)、接合菌(Zygomycete)、子嚢菌(Ascomycete)、擔(dān)子菌(Basidiomycete)及半知菌(Deuteromycete)。殺細(xì)菌劑可在植物保護(hù)中用于防治假單孢菌(Pseudomonadaceae)、根瘤菌(Rhizobiaeeae)、腸桿菌(Enterobateriaceae)、棒桿菌(Corynebacteriaceae)以及鏈霉菌(Streptomycetaceae)?？梢詫?shí)例但非限制性地提及的歸入以上所列屬名的一些真菌和細(xì)菌病害的病原體有白粉病病原體引起的病害，所述病原體例如布氏白粉菌屬(Blumeria)菌種，例如禾本科布氏白粉菌(Blumeriagraminis);叉絲單嚢殼屬(Podosphaera)菌種，例如白叉絲單囊殼(Podosphaeraleucotricha);單嚢殼屬(Sphaerotheca)菌種，例如鳳仙花單嚢殼(Sphaerothecafuliginea);鉤絲殼屬(Uncinula)菌種，例如葡萄鉤絲殼(Uncimilanecator)5由銹病病原體引起的病害，所述病原體例如，膠銹菌屬(Gymnosporangium)菌種，例如褐色膠銹菌(Gymnosporangiumsabinae)，駝孢銹屬(Hemileia)菌種，例如咖啡駝孢銹菌(Hemileiavastatrix)，層銹菌(Phakopsora)菌種，例如豆薯層銹菌(Phakopsorapachyrhizi)和山馬埴層菌(Phakopsorameibomiae);柄銹菌(Puccinia)菌種，例如隱匿柄銹菌(Pucciniarecondita);單胞銹菌屬(Uromyces)菌種，例如疣頂單胞銹菌(Uromycesappendiculatus)^由卵菌綱類病原體引起的病害，所述病原體例如，盤霜霉(Bremia)菌種，例如萵苣盤霜霉(Bremialactucae);霜霉(Peronospora)菌種，例如豌豆霜霉(Peronosporapisi)或十字花科霜霉(P.brassicae);疫霉(Phytophthora)菌種，例如致病疫霉(Phytophthorainfestans)^軸霜霉(Plasmopara)菌種，例如葡萄生軸霜霉(Plasmoparaviticola);假霜霉(Pseudoperonospora)菌種，例如草假霜霉(Pseudoperonosporahumuli)或古巴假霜霉(Pseudoperonosporacubensis);腐霉(Pythium)菌種，例如終極腐霉(Pythiumultimum);由例如以下病原體引起的葉斑枯病和葉萎蔫病病害，鏈格孢屬(Alternaria)菌種，例如早疫病鏈格孢(Alternariasolani);尾孢屬(Cercospora)菌種，例如泰菜生尾孢(Cercosporabeticola);枝孢屬(Cladiosporium)菌種,例如黃瓜枝孢(Cladiosporiumcucumerinum)，旋孢腔菌屬(Cochliobolus)菌種，例如禾旋孢腔菌(Cochliobolussativus)(分生孢子形式Drechslera，syn:Helminthosporium);炭疽菌屬(Colletotrichum)菌種，例如菜豆炭疽菌(Colletotrichumlindemuthanium);Cycloconium菌種，例如Cycloconiumoleaginum;間座殼屬(Diaporthe)菌種，例如柑桔間座殼(Diaporthecitri);痂嚢腔菌屬(Elsinoe)菌種，例如4計桔痂嚢腔菌(Elsinoefawcettii);盤長孢屬(Gloeosporium)菌種，例如悅色盤長孢(Gloeosporiumlaeticolor);小叢殼屬(Glomerella)菌種，例如圍小叢殼(Glomerellacingulata);球座菌屬(Guignardia)菌種，例如葡萄球座菌(Guignardiabidwelli);45小球腔菌屬(Leptosphaeria)菌種，例如稻痙病菌(Leptosphaeriamaculans)^大毀殼屬(Magnaporthe)菌種，例如灰色大毀殼(Magnaporthegrisea)j球腔菌屬(Mycosphaerella)菌種，例如禾生球腔菌(Mycosphaerellagraminicola)和變濟(jì)球腔菌(Mycosphaerellafljiensis);Phaeosphaeria菌種，例如PhaeosphaeHanodorum;核腔菌屬(Pyrenophora)菌種，例如圓核腔菌(Pyrenophorateres)5柱隔孢屬(Ramularia)菌種，例如Ramulariacollo畫cygni;咮孢屬(Rhynchosporium)菌種，例如黑麥味孢(Rhynchosporiumsecalis);針孢屬(Septoria)菌種，例如齊菜小殼針孢(Septoriaapii);核瑚菌屬(Typhula)菌種，例如肉孢核瑚菌(Typhulai譜raata);黑星菌屬(Venturia)菌種，例如蘋果黑星病菌(Venturiainaequalis);由例如以下病原體引起的根和莖病害，伏革菌屬(Corticium)菌種，例如Corticiumgraminearum;鐮孢屬(Fusarium)菌種,例如尖鐮孢(Fusariumoxysporum);嚢殼菌(Gaeumannomyces)菌種，例如小麥全蝕病(Gaeumannomycesgraminis);絲核菌屬(Rhizoctonia)菌種，例如立枯絲核菌(Rhizoctoniasolani)。Tapesia菌種,例如Tapesiaacuformis;根串珠霉屬(Thielaviopsis)菌種，例如根串珠霉(Thielaviopsisbasicola);由例如以下病原體引起的肉穗花序和散穗花序病害(包括玉米穗)，鏈格孢屬菌種，例如鏈格孢屬種(Alternariaspp.);曲霉屬(Aspergillus)菌種，例如黃曲霉(Aspergillusflavus);枝孢屬菌種，例如芽枝狀枝孢(Cladosporiumcladosporioides);麥角菌屬(Claviceps)屬種，例如麥角菌(Clavicepspurpurea);鐮孢屬菌種，例如黃色鐮孢(Fusariumculmorum);赤霉屬(Gibberella)菌種，例如玉蜀黍赤霉(Gibberellazeae);Monographella菌種，例如雪腐明梭孢屬(Monographellanivalis);由黑粉菌引起的病害，所述黑粉菌例如，軸黑粉菌屬(Sphacelotheca)菌種，例如軸黑粉菌屬(Sphacelothecareiliana);腥黑粉菌屬(Tilletia)菌種，例如小麥網(wǎng)腥黑粉菌(TiHetiacaries);條黑粉菌屬(Urocystis)菌種，例如隱條黑粉菌(Urocystisocculta);黑粉菌(Ustilago)菌種，例如棵黑粉菌(Ustilagonuda);由例如以下病原體引起的果實(shí)腐爛，曲霉屬菌種，例如黃曲霉；葡萄孢屬(Botrytis)菌種，例如灰葡萄孢(Botrytiscinerea);青霉屬(Penicillium)菌種，例如擴(kuò)展青霉(Penicilliumexpansum)和產(chǎn)紫青霉(Penicilliumpurpurogenum);核盤菌屬(Sclerotinia)菌種，例如核盤菌(Sclerotiniasclerotiorum);輪枝孢屬(Verticilium)菌種，例如黑白輪枝孢(Verticiliumalboatrum);由例如以下病原體引起的種傳的和土傳的腐爛和萎蔫病害以及幼苗病害，鏈格孢屬菌種，例如蕓薹生鏈格孢(Alternariabrassicicola);絲嚢霉屬(Aphanomyce)菌種，例如菜豆絲嚢霉(Aphanomyceseuteiches)5殼二孢屬(Ascochyta)菌種，例如Ascochytalentis;曲霉屬菌種，例如黃曲霉；枝孢屬菌種,例如草本枝孢(Cladosporiumherbarum);旋孢腔菌屬菌種，例如禾旋孢腔菌(Cochliobolussativus);(分生孢子形式Drechslera，平臍蠕孢屬syn(Bipolarissyn):Helminthosporium)^炭疽菌屬菌種，例如毛核炭疽菌(Colletotrichumcoccodes);鐮孢屬菌種，例如黃色鐮孢(Fusariumculmorum);赤霉屬菌種，例如玉蜀黍赤霉；殼球孢屬(Macrophomina)菌種，例如菜豆殼球孢(Macrophominaphaseolina);Monographella菌種,例如雪腐明梭孢屬(Monographellanivalis);青霉屬菌種，例如擴(kuò)展青霉；莖點(diǎn)霉屬(Phoma)菌種，例如黑脛莖點(diǎn)霉(Phomalingam);擬莖點(diǎn)霉(Phomopsis)菌種，例如大豆擬莖點(diǎn)霉(Phomopsissojae)，疫霉屬菌種，例如惡疫霉(Phytophthoracactorum);核腔菌屬菌種，例如麥類核腔菌(Pyrenophoragraminea);梨孢屬(Pyricularia)菌種，例如稻梨孢(Pyriculariaoryzae);腐霉菌種，例如終極腐霉；絲核菌屬菌種，例如立枯絲核菌；根霉屬(Rhizopus)菌種，例如米根霉(Rhizopusoryzae)j小菌核屬(Sclerotium)菌種，例如齊整小核菌(Sclerotiumrolfsii);殼針孢屬(Septoria)菌種，例如殼針孢菌(Septorianodorum);核瑚菌屬(Typhula)菌種，例如肉孢核瑚菌(Typhulaincarnata);輪枝孢菌屬(Verticillium)菌種，例如大麗輪枝菌(Verticilliumdahliae);由例如以下病原體引起的潰瘍、菌癭和掃帚病，叢赤殼屬(Nectria)菌種，例如仁果干癌叢赤殼菌(Nectriagalligena);48由例如以下病原體引起的萎蔫，鏈核盤菌屬(Monilinia)菌種，例如核果鏈核盤菌(Monilinialaxa)^由例如以下病原體引起的葉、花和果實(shí)的畸形，夕卜囊菌屬(Taphrina)菌種，侈'J如書匕夕卜囊菌(Taphrinadeformans);由例如以下病原體引起的木本植物的退化病害，Esca菌種，例如Phaemoniellaclamydospora、Phaeoacremoniuinaleophilium和Fomitiporiamediterranea;由例如以下病原體引起的花和種子的病害，葡萄孢屬菌種，例如灰葡萄孢；由例如以下病原體引起的植物塊莖病害，絲核菌屬菌種，例如立枯絲核菌；長蠕孢菌屬(Helminthosporium)菌種，例如茄病長蠕孢(Helminthosporiumsolani);由細(xì)菌性病原體引起的病害，所述細(xì)菌性病原體例如黃單胞菌屬(Xanthomonas)菌種，例如水稻白葉枯病菌(Xanthomonascampestrispv.oryzae);假單胞菌(Pseudomonas)菌種，例如丁香假單胞菌(pseudomonassyringaepv*lachrymans);歐文氏菌屬(Erwinia)菌種，例如梨火疫菌(Erwiniaamylovora)。優(yōu)選可抵抗以下大豆病害由例如以下病原體引起的葉、莖、莢和種子的真菌病害，鏈格孢葉斑病(Alternariaspec,atranstenuissima)、炭疽病(Colletotrichumgloeosporoidesdematiumvar.truncatum)、褐斑病(大豆褐紋殼針孢(S印toriaglycines))、尾孢葉斑病和葉枯病(菊池尾孢(Cercosporakikuchii))、choanephora葉枯病(Choanephorainfundibuliferatrispora(Syn.))、dactuliophora葉斑病(Dactuliophoraglycines)、霜霉病(東北霜霉(Peronosporamanshurica))、drechslera葉枯病(Drechsleraglycini)、蟲主目艮葉斑病(大豆尾孢(Cercosporasojina))、leptosphaerulina葉斑病(Leptosphaerulinatrifolii)、phyllostica葉斑病(大豆生葉點(diǎn)霉(Phyllostictasojaecola))、莢和莖枯萎病(大豆芙稈枯腐病(Phomopsissojae))、白粉病(Microsphaeradiffusa)、pyrenochaeta葉斑病(Pyrenochaetaglycines)、絲核菌地上部分疫病、葉枯病及立枯病(立枯絲核菌)、銹病(豆薯層銹菌)、瘡痂病(大豆痂圓孢(Sphacelomaglycines))、stemphylium葉枯病(匍柄霉(Stemphyliumbotryosum))、耙斑病(targetspot)(山扁豆生+奉孢(Corynesporacassiicola))由例如以下病原體引起的根和莖下部的真菌病害，黑色根腐病(Calonectriacrotalariae)、炭腐病(菜豆殼球孢菌(Macrophominaphaseolina))、鐮孢枯萎病或萎蔫、根腐以及莢和根頸腐爛(尖鐮孢、直味鐮孢(Fusariumorthoceras)、半棵鐮孢(Fusariumsemitectum)、木賊鐮孢(Fusariumequiseti))、mycoleptodiscus根腐病(Mycoleptodiscusterrestris)、neocosmospora(Neocosmopsporavasinfecta)、莢和莖疫病(菜豆間座殼(Diaporthephaseolorum))、盡潰瘍(大豆北方莖潰瘍病菌(Diaporthephaseolorumvar.caulivora))、疫霉腐病(大雄疫霉(Phytophthoramegasperma))、褐莖腐病(大豆莖褐腐病菌(Phialophoragregata))、腐霉腐病(瓜果腐霉(Pythiumaphanidermatum)、畸雌腐霉(Pythiumirregulare)、德巴利腐霉(Pythiumdebaryanum)、群結(jié)腐霉(Pythiummyriotylum)、終極腐審)、絲核菌才艮腐病、莖腐和猝倒病(立枯絲核菌)、核盤菌莖腐病(核盤菌)、核盤菌白絹病(Sclerotiniarolfsii)、根串珠霉根腐病(根串珠霉)。本發(fā)明活性化合物還顯示出強(qiáng)的植物強(qiáng)化活性。因此它們適于調(diào)動植物抵抗有害微生物侵襲的固有防御能力。50在本說明書中，植物強(qiáng)化(抗性誘導(dǎo))化合物的含義應(yīng)理解為，能夠激活植物防御系統(tǒng)從而當(dāng)隨后用有害微生物接種時經(jīng)處理的植物對這些微生物顯示出廣泛的抗性的物質(zhì)。在本說明書中，有害微生物的含義應(yīng)理解為植物致病真菌、細(xì)菌和病毒。因此，本發(fā)明物質(zhì)可用于在處理后的某段時期內(nèi)保護(hù)植物抵抗上述有害病原體的侵襲。產(chǎn)生保護(hù)的時間通常在用活性化合物處理植物后1至10天、優(yōu)選1至7天的范圍內(nèi)。所述活性化合物在防治植物病害所需濃度內(nèi)具有良好的植物耐受性，這使得可對植物地上部分、植物繁殖物和種子以及土壤進(jìn)行處理。就此而言，本發(fā)明活性化合物可特別成功地用于防治谷類病害，例如柄銹菌屬種，以及葡萄栽培、果實(shí)及蔬菜栽培中的病害，例如葡萄孢屬種、黑星菌屬種或鏈格孢屬種。本發(fā)明活性化合物也適于提高作物產(chǎn)率。而且，它們具有低的毒性和良好的植物耐受性。本發(fā)明活性化合物也可任選地以特定的濃度和施用量用作除草劑，用于改變植物生長狀況和防治動物有害物。它們還可任選地用作合成其它活性化合物的中間體和前體。所有植物及植物部分均可根據(jù)本發(fā)明進(jìn)行處理。就此而言，植物的含義應(yīng)理解為所有植物及植物種群，例如需要和不需要的野生植物或栽培植物(包括天然的栽培植物)。栽培植物可為通過常規(guī)育種和優(yōu)選法或通過生物技術(shù)和基因工程法或這些方法的結(jié)合而獲得的植物，包括轉(zhuǎn)基因植物且包括可受品種權(quán)法保護(hù)或不受其保護(hù)的植物品種。植物部分的含義應(yīng)理解為植物所有的地上及地下部分及植物器官，例如芽、葉、花和根，可列舉的實(shí)例為葉、針葉、莖、干、花、子實(shí)體、果實(shí)和種子，以及根、塊莖和根莖。植物部分還包括已采收的作物及無性與有性繁殖物，例如插枝、塊莖、根莖、幼枝和種子。處理方法直接進(jìn)行或通過作用于其環(huán)境、生i或貯存區(qū)而實(shí)現(xiàn)，所述常規(guī)處理方法例如浸泡、噴霧、蒸發(fā)、霧化、撒播、涂抹，對于繁殖物、特別是種子，還可進(jìn)行一層或多層包衣。此外，通過根據(jù)本發(fā)明的處理，可降低采收作物和由其制備的食料及飼料中的霉菌毒素含量。就此而言，可具體但非排他性地提及以下霉菌毒素脫氧瓜萎鐮菌醇(DON)、瓜萎鐮菌醇、15-Ac-DON、3國Ac-DON、T2毒素和HT2毒素、腐馬素毒素(fumonisin)、玉米赤霉烯酮、鐮刀菌素、鐮孢素、蛇形菌素(DAS)、白僵菌素、恩鐮孢菌素、fusaroproliferin、fusarenol、赭曲毒素、展青霉素、麥角類生物堿和黃曲霉毒素，它們可由例如以下真菌引起鐮孢菌屬種，例如銳頂鐮刀菌(Fusariumacuminatum)、燕麥鐮刀菌(F.avenaceum)、F.crookwellense、黃色鐮孢、禾谷鐮刀菌(F.graminearum)(玉米赤霉)、術(shù)賊鐮刀菌(F.equiseti)、F.fujikoroi、香蕉鐮刀菌(F.musarum)、尖鐮孢、再育鐮刀菌(F.proliferatum)、梨孢鐮刀菌(F.poae)、F.pseudograminearum、接骨木嫌刀菌(F.sambucinum)、藤草鐮刀菌(F.scirpi)、半棵鐮刀菌(F.semitectum)、茄病鐮刀菌(F.solani)、擬枝孢鐮刀菌(F.sporotrichoides)、F.langsethiae、膠孢鐮刀菌(F.subglutinans)、三線鐮刀菌(F.tricinctum)、串珠鐮刀菌(F.verticillioides)等等，并且還可由曲霉屬種、青霉屬種、麥角菌、葡萄穗霉屬種(Stachybotrysspec.)等引起。在材料保護(hù)中，本發(fā)明物質(zhì)可用于保護(hù)工業(yè)材料免于有害微生物的侵襲和破壞。在本說明書中工業(yè)材料的含義應(yīng)理解為已制得用于工業(yè)中的非活體材料。例如，待受本發(fā)明活性化合物保護(hù)免于微生物改變或破壞的工業(yè)材料可為粘合劑、膠料、紙張和板材、織品、皮革、木材、涂料和塑料制品、冷卻潤滑劑及其它可被微生物侵襲或破壞的材料。在待保護(hù)的材料中，還可提及生產(chǎn)裝置中的部件，例如冷卻水回路，其可受微生物繁殖的不利影響。在本發(fā)明中，可優(yōu)選提及的工業(yè)材料有粘合劑、膠料、紙張和板材、皮革、木材、涂料、冷卻潤滑劑和傳熱液體，特別優(yōu)選木材?？商峒暗目山到饣蚋男怨I(yè)材料的微生物為細(xì)菌、真菌、酵母菌、藻類及粘質(zhì)有機(jī)體。本發(fā)明活性化合物優(yōu)選對真菌——特別是霉菌、使木材退色和破壞木材的真菌(擔(dān)子菌)——和粘質(zhì)有機(jī)體及藻類具有活性。可提及的實(shí)例為以下屬的微生物鏈格孢屬，例如鏈格孢(Alternariatenuis)，曲霉屬，例如黑曲霉(Aspergillusniger)，毛殼菌(Chaetomium)，例如球毛殼菌(Chaetomiumglobosum)，粉革菌屬(Coniophora)，例如Coniophorapuetana，香竊屬(Lentinus),例如虎皮香茲菌(Lentinustigrinus)，青霉屬，例如灰綠青霉(Penicilliumglaucum)，多孑L菌(Polyporus)，例如雜色多孑L菌(Polyporusversicolor)，短梗霉屬(Aureobasidium)，例如出芽短梗霉(Aureobasidiumpullulans)，核莖點(diǎn)屬(Sclerophoma)，例如Sclerophomapityophila，木霉屬(Trichoderma),例如綠色木霉(Trichodermaviride),埃希氏菌屬(Escherichia)，例如大腸埃希氏菌(Escherichiacoli)，假單胞菌屬，例如銅綠假單胞菌(Pseudomonasaeruginosa)，葡萄球菌屬(Staphylococcus)，例如金黃色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)。遍本發(fā)明涉及一種用于防治有害微生物的組合物，該組合物含有至少一種本發(fā)明的苯氧基脒。為此，本發(fā)明的苯氧基脒可依據(jù)它們各自的物理和/或化學(xué)特性，轉(zhuǎn)化為標(biāo)準(zhǔn)制劑，例如溶液、乳劑、懸浮劑、粉劑、泡沫、膏劑、顆粒劑、氣霧劑、聚合物中的微膠嚢劑與種子包衣物質(zhì)，以及ULV冷霧劑與熱霧劑。所述制劑以已知方式制備，例如將活性化合物與填充劑混合，即與液體溶劑、加壓液化氣和/或固體栽體混合，任選使用表面活性劑，即乳化劑和/或分散劑和/或發(fā)泡劑。在使用水作填充劑的情況下，還可使用例如有機(jī)溶劑作為共溶劑?？尚械囊后w溶劑主要有芳族烴，例如二曱苯、曱苯或烷基萘；氯化芳族烴或氯化脂族烴，例如氯苯、氯乙烯或二氯曱烷；脂族烴，例如環(huán)己烷或石蠟，如石油餾分；醇，例如丁醇或乙二醇，及其醚及酯；酮，例如丙酮、甲基乙基酮、曱基異丁基酮或環(huán)己酮；強(qiáng)極性溶劑，例如二曱基甲酰胺和二甲亞砜；以及水。液化氣態(tài)填充劑或栽體的含義應(yīng)理解為在標(biāo)準(zhǔn)溫度及標(biāo)準(zhǔn)壓力下為氣態(tài)的液體，例如氣溶膠噴射劑，例如卣代烴以及丁烷、丙烷、氮?dú)夂投趸??？尚械墓腆w載體為，例如粉碎的天然礦物，例如高呤土、粘土、滑石、白堊、石英、綠坡縷石、蒙脫石或硅藻土；以及粉碎的合成礦物，例如細(xì)分散的二氧化硅、氧化鋁及硅酸鹽?？捎糜陬w粒劑的固體載體為，例如粉碎并分級的天然巖石，例如方解石、浮石、大理石、海泡石或白云石；以及由無機(jī)及有機(jī)粉形成的合成顆粒，以及由有機(jī)物形成的顆粒，有機(jī)物例如鋸屑、椰殼、玉米穂軸和煙草莖?？尚械娜榛瘎┖?或發(fā)泡劑為，例如非離子及陰離子乳化劑，例如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚，例如烷基芳基聚乙二醇醚、烷基磺酸鹽、烷基硫酸鹽、芳基磺酸鹽，以及蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物?？尚械姆稚椋缒舅貋喠蛩猁}廢液及曱基纖維素。在制劑中可使用粘著劑例如羧曱基纖維素；以及粉末、顆?；蚰z乳形式的天然及合成聚合物，例如阿拉伯樹膠、聚乙烯醇及聚乙酸乙烯酯；及天然磷脂，例如腦磷脂及卵磷脂；以及合成磷脂。其它可行的添加劑有礦物油和植物油。可使用色料，例如無機(jī)顏料如氧化鐵、氧化鈦、普魯士藍(lán)；和有機(jī)色料，如茜素染料、偶氮染料及金屬酞菁染料；以及微量元素如鐵鹽、錳鹽、硼鹽、銅鹽、鈷鹽、鉬鹽及鋅鹽。制劑通常含有0.1至95重量％的活性化合物，優(yōu)選0.5至卯％。上述制劑可在本發(fā)明的用于防治有害微生物的方法中使用，在該方法中將本發(fā)明的苯氧基脒施用于微生物和/或其生境。通過處理植物種子來防治植物致病真菌為長期已知并且是不斷改進(jìn)的主題。但是，在種子的處理中經(jīng)常產(chǎn)生一系列問題，這些問題可能并不總是令人滿意地解決。因此，需要開發(fā)用于保護(hù)種子和發(fā)芽中的植物的方法，所述方法在播種之后或植物出苗之后無需或者至少能顯著減少另外施用的植物保護(hù)組合物。還希望優(yōu)化所施用活性化合物54的量，從而使種子和發(fā)芽中的植物獲得抵抗植物致病真菌侵襲的最佳保護(hù)，而植物本身不被所用活性化合物破壞。特別地，處理種子的方法還應(yīng)考慮轉(zhuǎn)基因植物固有的殺菌特性，從而以最少的作物保護(hù)組合物消耗量來實(shí)現(xiàn)對種子和發(fā)芽中的植物的最佳保護(hù)。因此本發(fā)明還特別涉及一種通過用本發(fā)明組合物處理種子來保護(hù)種子和發(fā)芽中的植物免受植物致病真菌侵襲的方法。本發(fā)明還涉及本發(fā)明組合物用于處理種子以保護(hù)種子和發(fā)芽中的植物免于植物致病真菌損害的用途。此外，本發(fā)明還涉及經(jīng)本發(fā)明組合物處理過的從而保護(hù)其免于植物致病真菌損害的種子。本發(fā)明的一個優(yōu)點(diǎn)在于，由于本發(fā)明組合物的特別的內(nèi)吸性，用所述組合物處理種子不僅保護(hù)種子本身免于植物致病真菌的損害，而且保護(hù)由其生成的植林出苗后免于植物致病真菌的損害。以該方式，可省卻播種時或播種之后立即對作物的即時處理。還認(rèn)為有利的是，本發(fā)明混合物也可特別用于轉(zhuǎn)基因種子。本發(fā)明組合物適于保護(hù)在農(nóng)業(yè)、溫室、森林或園藝中使用的任何植物品種的種子。就此而言，所涉及的種子特別是谷類(例如小麥、大麥、黑麥、粟和燕麥)、玉米、棉花、大豆、稻、馬鈴薯、向日葵、豆類、咖啡、甜菜(例如糖用甜菜和飼用甜菜)、花生、蔬菜(例如西紅柿、黃瓜、洋蔥和萵苣)、草碎植物和觀賞植物的種子。對谷類(例如小麥、大麥、黑麥和燕麥)、玉米和稻的種子的處理特別重要。在本發(fā)明中，可將本發(fā)明組合物單獨(dú)地或以一種適宜制劑的形式施用于種子。優(yōu)選地，在足夠穩(wěn)定從而在處理過程中不發(fā)生破壞的狀態(tài)下處理種子。通常地，可在采收和播種之間的任意時間點(diǎn)處理種子。通常使用已從植物中分離出并已除去莢、殼、莖、表皮、毛或果肉的種子。因此，可使用例如已采收、清洗并干燥至最大濕氣含量小于15重量％的種子。或者，也可使用在干燥之后例如用水處理然后再次干燥的種子。通常必須注意的是，在種子處理過程中，應(yīng)對施用于種子的本發(fā)明組合物的量和/或其它添加劑的量進(jìn)行選擇，以使種子的萌芽不受影響或者由其生成的植林不受損害。特別是對于在某些施用率時可能具有植物毒性效應(yīng)的活性化合物，應(yīng)作這樣的考慮。本發(fā)明組合物可直接施用，因此可不含其它組分并且無需稀釋。通常優(yōu)選將組合物以一種適宜制劑的形式施用于種子。對于種子處理有描述US4272417A、US4245432A、US4808430A、US5876739A、US2003/0176428Al、WO2002/080675Al、WO2002/028186A2可將依據(jù)本發(fā)明使用的活性化合物結(jié)合物(combination)轉(zhuǎn)化為通常的拌種制劑，例如溶液、乳劑、懸浮劑、粉劑、泡沫、漿液或其它種子包衣材料，以及ULV制劑。這些制劑以已知方式通過將活性化合物或活性化合物結(jié)合物與常規(guī)添加劑混合而制備，所述常規(guī)添加劑例如，常規(guī)填充劑以及溶劑或稀釋劑、色料、濕潤劑、分散劑、乳化劑、消泡劑、防腐劑、二次增稠劑、粘合劑、赤霉素以及水?？纱嬖谟诟鶕?jù)本發(fā)明使用的拌種制劑中的適宜色料包括常規(guī)用于所述目的的所有色料。在本發(fā)明中，既可使用顏料(微溶于水)，也可使用染料(水溶性)?？勺鳛閷?shí)例提及的有名為若丹明B、C丄顏料紅112和C.I.溶劑紅1的色料。可存在于根據(jù)本發(fā)明使用的拌種制劑中的適宜濕潤劑包括促進(jìn)潤濕并且在農(nóng)化活性化合物制劑中常用的所有物質(zhì)。優(yōu)選可使用烷基萘磺酸鹽，例如二異丙基萘磺酸鹽或二異丁基萘磺酸鹽?？纱嬖谟诟鶕?jù)本發(fā)明使用的拌種制劑中的適宜分散劑和/或乳化劑包括農(nóng)化活性化合物制劑中常用的所有非離子、陰離子和陽離子分散劑。優(yōu)選可使用非離子或陰離子分散劑，或者非離子或陰離子分散劑的混合物?？商貏e提及的適宜非離子分散劑有環(huán)氧乙烷/環(huán)氧丙烷的嵌段聚合物、烷基酚聚乙二醇醚和三苯乙烯基苯酚聚乙二醇醚、及其磷酸化或硫酸化衍生物。適宜的陰離子分散劑特別有木素磺酸鹽、聚丙烯酸鹽和芳基磺酸酯/曱醛的縮合物?？纱嬖谟诟鶕?jù)本發(fā)明使用的拌種制劑中的消泡劑包括農(nóng)化活性化合物制劑中常用的所有抑制泡沫的物質(zhì)。優(yōu)選可使用硅氧烷消泡劑和硬脂酸鎂?？纱嬖谟诟鶕?jù)本發(fā)明使用的拌種制劑中的防腐劑包括可在農(nóng)化組合物中用于這類目的所有物質(zhì)。可提及的實(shí)例有二氯酚和苯甲醇半縮曱醛?？纱嬖谟诟鶕?jù)本發(fā)明使用的拌種制劑中的可行的二次增稠劑包括可在農(nóng)化組合物中用于這類目的所有物質(zhì)。優(yōu)選適宜的為纖維素衍生物、丙烯酸衍生物、黃原膠、改性粘土，及細(xì)分散的二氧化硅?？纱嬖谟诟鶕?jù)本發(fā)明使用的拌種制劑中的可行的粘合劑包括可在種子包衣中使用的所有常規(guī)粘合劑?？蓛?yōu)選提及聚乙烯吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇和纖基乙酸鈉?？纱嬖谟诟鶕?jù)本發(fā)明使用的拌種制劑中的可行的赤霉素優(yōu)選包括赤霉素A1、A3(-赤霉酸)、A4和A7;特別優(yōu)選使用赤霉酸。赤霉素為已知(參見R.Wegler，"ChemiederPflanzenschutz誦undScMdlingsbek3mpfungsmi"el"[ChemistryofPlantProtectionandPestControlAgents],第2巻，SpringerVerlag，1970，第401-412頁)?？筛鶕?jù)本發(fā)明使用的拌種制劑可直接地或預(yù)先用水稀釋之后而用于處理多種不同品種的種子。因此，濃液或由其通過用水稀釋而得到的制劑可用于拌種谷類種子，例如小麥、大麥、黑麥、燕麥和黑小麥的種子，以及玉米、稻、油菜、豌豆、豆、棉花、向日葵和甜菜的種子，以及多種不同種類的蔬菜種子?？筛鶕?jù)本發(fā)明使用的拌種制劑或其稀釋制劑也可用于拌種轉(zhuǎn)基因植物的種子。就此而言，也可通過與經(jīng)表達(dá)所形成的物質(zhì)的相互作用而產(chǎn)生另外的協(xié)同效應(yīng)?？沙Ｒ?guī)用于拌種的所有混合裝置，均適于用根據(jù)本發(fā)明使用的拌種制劑或由它們通過添加水而制備的制劑來處理種子。具體地，拌種過程為，將種子引入混合器；每次添加所需量的拌種制劑——既可以其本身也可預(yù)先用水稀釋之后添加；和進(jìn)行混合直至制劑在種子上均勻分布。如果合適，之后進(jìn)行干燥?？筛鶕?jù)本發(fā)明使用的拌種制劑的施用率可在相對較寬的范圍內(nèi)變化。其取決于制劑中各活性化合物的含量和種子?；钚曰衔锝Y(jié)合物的施用率通常為0.001至50g每千克種子，優(yōu)選0.01至15g每千克種子。與己余殺^霧浙、殺勿麥W、殺梯浙，殺嫂^浙4fc'殺遂^浙^^合參本發(fā)明的苯氧基脒可以其本身或以其制劑形式作為與已知?dú)⒄婢鷦⒓?xì)菌劑、殺螨劑、殺線蟲劑或殺昆蟲劑的混合物而使用，從而例如加寬作用鐠或防止抗性的形成。也可與其它已知活性化合物例如除草劑或與肥料和生長調(diào)節(jié)劑、安全劑或化學(xué)信息素混合。此外，本發(fā)明式(I)化合物還顯示出非常好的抗霉菌活性。它們具有非常寬的抗霉菌作用鐠，特別是對以下菌種皮膚癬菌和芽生真菌、霉菌和雙相性真菌(例如念珠菌屬(Candida)菌種，如白色念珠菌(Candidaalbicans)、光滑念珠菌(Candidaglabrata))、及絮狀表皮癬菌(Epidermophytonfloccosum)、曲霉屬菌種如黑曲霉和煙曲霉(Aspergillusfumigatus)、發(fā)褲菌屬(Trichophyton)菌種如須發(fā)癬菌(Trichophytonmentagrophytes)、小孢子菌屬(Microsporon)菌種如犬小孢子菌(Microsporoncanis)和奧杜盎小孢子菌(Microsporonaudouinii)。對這些真菌的列舉不表示以任何方式對可包括的霉菌譜的限制，而是僅為說明性。因此本發(fā)明的3-取代苯氧基苯基脒既可用于治療用途中也可用于非治療用途中?；钚曰衔锟梢云浔旧怼⑵渲苿┬问交蛴善渲苽涞氖┯眯问蕉┯?，例如即用溶液、懸浮液、可噴霧粉劑、糊劑、可溶性粉劑、粉末劑和顆粒劑。可采用標(biāo)準(zhǔn)形式施用，例如澆潑、噴霧、霧化、撒播、撒粉、發(fā)泡、涂布等。還可通過超低容量法施用活性化合物或?qū)⒒钚曰衔镏苿┗蚧钚曰衔锉旧碜⑷胪寥乐?。還可處理植物的種子。當(dāng)使用本發(fā)明的苯氧基脒作殺菌劑時，依據(jù)施用類型，施用率可在較寬范圍內(nèi)變化。在植物部分的處理中，活性化合物的施用率一般為0.1至10000g/ha(公項)，優(yōu)選10至1000g/ha。在種子處理中，活性化合物的施用率一般為0.001至50g每公斤種子，優(yōu)選0.01至10g每公斤種子。在土壤處理中，活性化合物的施用率一般為0.1至10000g/ha，優(yōu)選1至5000g/ha。GMO本發(fā)明的處理方法可用于處理遺傳修飾生物(GMO),例如植物或種子。遺傳修飾植物(或轉(zhuǎn)基因植物)為異源基因已穩(wěn)固地整合到基因組中的植物。表述"異源基因"主要指這樣一種基因，其在植物58外部提供或裝配，并且當(dāng)該基因引入核、葉錄體或線粒體(hypoochondrial)基因組中時，通過表達(dá)目標(biāo)蛋白質(zhì)或多肽或者通過下調(diào)或沉默一種或多種存在于植物體內(nèi)的其它基因(例如使用反義技術(shù)、共抑制技術(shù)或RNA干擾-RNAi技術(shù))而給予轉(zhuǎn)基因植物新的或改進(jìn)的農(nóng)學(xué)或其它特性。位于基因組內(nèi)的異源基因也被稱為轉(zhuǎn)基因。通過在植物基因組中的具體位置而定義的轉(zhuǎn)基因被稱為轉(zhuǎn)化林系(transformationevent)或轉(zhuǎn)基因林系(transgenicevent)。依據(jù)植物種或植物栽培種、其種植地點(diǎn)和生長條件(土壤、氣候、生長期、營養(yǎng))，本發(fā)明的處理也可產(chǎn)生超加和("協(xié)同")效應(yīng)。由此可取得例如以下超過實(shí)際預(yù)期的效果，降低可依據(jù)本發(fā)明使用的活性化合物和組合物的施用量和/或加寬其作用語和/或提高其活性、改善植物生長、提高高溫或低溫耐受性、提高對干旱或水或土壤含鹽量的耐受性、提高開花品質(zhì)、使采收更簡易、加速成熟、提高采收產(chǎn)率、使果實(shí)更大、使植林更高、葉色更綠、開花更早、提高采收產(chǎn)品的質(zhì)量和/或提高其營養(yǎng)價值、提高果實(shí)中的糖濃度、改善采收產(chǎn)品的貯存穩(wěn)定性和/或其加工性能。在某些施用率下，本發(fā)明活性化合物結(jié)合物還可具有植物強(qiáng)化作用。因此，它們適于調(diào)動植物抵抗有害植物致病真菌和/或微生物和/或病毒侵襲的防御系統(tǒng)。如果合適，上述可成為本發(fā)明結(jié)合物例如對真菌的活性提高的原因之一。植物強(qiáng)化(抗性誘導(dǎo))物質(zhì)在本說明書中的含義應(yīng)理解為，一種能夠激活植物防御系統(tǒng)的物質(zhì)或物質(zhì)的結(jié)合物，并且當(dāng)隨后用有害植物致病真菌和/或微生物和/或病毒接種時，經(jīng)處理的植物顯示出對這些有害植物致病真菌和/或微生物和/或病毒的顯著的抗性。在這里，有害植物致病真菌和/或微生物和/或病毒的含義應(yīng)理解為致植物病的真菌、細(xì)菌和病毒。因此，本發(fā)明物質(zhì)可在處理后的某段時期內(nèi)保護(hù)植物抵抗上述病原體的侵襲。有效保護(hù)的時間通常為用活性化合物處理植物后持續(xù)1至10天、優(yōu)選1至7天。優(yōu)選依據(jù)本發(fā)明處理的植物和植物栽培種包括具有遺傳物質(zhì)的所有植物，所述遺傳物質(zhì)賦予這些植物(無論是通過培育和/或生物技術(shù)方式而獲得)特別有利、有用的特征。優(yōu)選依據(jù)本發(fā)明處理的植物和植物栽培種也可對一種或多種生物59脅迫具有抗性，即，所述植物對動物和微生物有害物具有較好的防御，例如對線蟲、昆蟲、螨蟲、植物致病真菌、細(xì)菌、病毒和/或類病毒。依據(jù)本發(fā)明處理的植物和植物栽培種也可為對一種或多種非生物脅迫具有抗性的植物。非生物脅逸條件可包括例如干旱、低溫暴露、熱暴露、滲透脅迫、淹水、土壤鹽漬度提高、礦物暴露提高、臭氧暴露、強(qiáng)光暴露、氮養(yǎng)分利用率受限、磷養(yǎng)分利用率受限、避蔭。還可依據(jù)本發(fā)明處理具有提高的產(chǎn)率之特征的植物和植物栽培種。所述植物的產(chǎn)率提高可由例如改進(jìn)的植物生理特性、生長與發(fā)育而產(chǎn)生，例如水利用率、水保持率、改進(jìn)的氮的利用、提高的碳同化作用、改進(jìn)的光合作用、提高的發(fā)芽率和成熟加速。還可通過改進(jìn)的植物形態(tài)建成(plantarchitecture)(在脅迫和非脅迫條件下)來影響產(chǎn)率，所述改進(jìn)的植物形態(tài)建成包括提早開花、為生產(chǎn)雜種種子而進(jìn)4亍的開花控制、幼苗活力、植林大小、莖節(jié)數(shù)(internodenumber)和莖節(jié)間距、根系生長、種子大小、果實(shí)大小、莢果大小、莢果數(shù)或穗數(shù)、每個莢果或穗的種子數(shù)、種子質(zhì)量、提高的種子飽滿度、降低的種子擴(kuò)散力、降低的莢果開裂和抗倒伏性。產(chǎn)率特征還包括種子的組成，例如碳水化合物含量、蛋白質(zhì)含量、油含量及組成、營養(yǎng)價值、抗?fàn)I養(yǎng)化合物的減少、改進(jìn)的加工性能和良好的貯存穩(wěn)定性?？梢罁?jù)本發(fā)明處理的植物為已表現(xiàn)出雜種優(yōu)勢或雜種活力特性的、從而總體上會產(chǎn)生較高的產(chǎn)率、活力、健康度和對生物及非生物脅迫因素的抗性的雜種植物。所述植物通常通過將一種自交雄性不育親代系(母本)與另一種自交雄性能育性親代系(父本)雜交而制得。雜種種子通常從雄性不育植林中采收并售給栽培者。雄性不育植林有時可(例如玉米)通過去雄制得(即機(jī)械除去雄性生殖器官或雄花)，而更通常地，雄性不育性是由植物基因組中的遺傳定子產(chǎn)生。在此情況下，并且尤其是當(dāng)希望從雜種植林上采收的產(chǎn)品是種子時，通常有利地應(yīng)確保，含有引起雄性不育性的遺傳定子的雜種植林中的雄性能育性被完全恢復(fù)。這可通過確保父本具有合適的能夠恢復(fù)雜種植林的雄性能育性的育性恢復(fù)基因而實(shí)現(xiàn)，所述雜種植林含有引起雄性不育的遺傳定子。雄性不育遺傳定子可位于細(xì)胞質(zhì)中。細(xì)胞質(zhì)雄性不育(CMS)的實(shí)例記載于例如蕓苔(Brassica)屬種中(WO1992/005251、6WO1995/009910、WO1998/27806、WO2005/002324、WO2006/021972和US6229072)。但是，雄性不育遺傳定子也可位于核基因組中。雄性不育植林也可通過植物生物技術(shù)法例如遺傳工程而獲得。獲得雄性不育植林的一種特別有用的方法在WO89/10396中有描述，其中例如核糖核酸酶(如芽孢桿菌RNA酶)在雄蕊的絨氈層細(xì)胞中進(jìn)行選擇性地表達(dá)。然后能育性可通過核糖核酸酶抑制劑(例如芽孢桿菌RNA酶抑制劑)在絨氈層細(xì)胞中的表達(dá)而恢復(fù)(例如WO1991/002069)。如遺;工程而獲得)為除草劑^受性植^，即，對一種或多種確定的除草劑具有耐受性的植物。所述植物可通過遺傳轉(zhuǎn)化或通過對含有賦予所述除草劑耐受性的突變的植物進(jìn)行選擇而獲得。除草劑耐受性植物有例如草甘膦(glyphosate)耐受性植物，即使之對除草劑草甘膦或其鹽具有耐受性的植物。例如草甘膦耐受性植物可通過用編碼5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合酶(EPSPS)的基因?qū)χ参镞M(jìn)行轉(zhuǎn)化而獲得。所述EPSPS基因的實(shí)例有鼠傷寒沙門氏菌(Salmonellatyphimurium)的AroA基因(突變體CT7)(Comaietal"Science(1983)，221，370-371)、農(nóng)桿菌屬種(Agrobacteriumsp.)細(xì)菌的CP4基因(Barry等人，Curr.TopicsPlantPhysiol.(1992)，7，139-145)、編碼矮牽牛EPSPS的基因(Shah等人，Science(1986)，233，478-481)、編碼番茄EPSPS的基因(Gasser等人，J.Biol.Chem.(1988)，263，4280-4289)或編碼eleusine的EPSPS的基因(WO2001/66704)。也可以是例如EP-A0837944、WO2000/066746、WO2000/066747或WO2002/026995中所述的突變EPSPS。草甘膦耐受性植物也可通過編碼草甘膦氧化還原酶的基因的表達(dá)而獲得，如US5776760和US5463175中所述。草甘膦耐受性植物也可通過編碼草甘膦乙?；D(zhuǎn)移酶的基因的表達(dá)而獲得，例如WO2002/036782、WO2003/092360、WO2005/012515和WO2007/024782中所述。草甘膦耐受性植物還可通過對含有上述基因的天然突變的植物進(jìn)行選擇而獲得，例如WO2001/024615或WO2003/013226中所述。其它除草劑耐受性植物有例如使之對抑制谷氨酰胺合酶的除草劑具有耐受性的植物，所述除草劑例如雙丙氨膦(bialaphos)、草丁膦(phosphinothricin)或草銨膦(glufosinate)。所述植物可通過解除除草劑毒性的酶的表達(dá)、或?qū)σ种谱饔糜锌剐缘墓劝滨０泛厦竿蛔凅w的表達(dá)而獲得。一種所述有效的解毒酶為編碼草丁膦乙酰基轉(zhuǎn)移酶的酶(例如鏈霉菌屬(Str印tomyces)菌種的bar或pat蛋白)。表達(dá)外源性草丁膦乙?；D(zhuǎn)移酶的植物在例如US5561236、US5648477、US5646024、US5273894、US5637489、US5276268、US5739082、US5908810和US7112665中有描述。其它除草劑耐受性植物也可以是使之對抑制羥苯丙酮酸二加氧酶(HPPD)的除草劑具有耐受性的植物。羥苯丙酮酸二加氧酶是催化對羥基苯基丙酮酸鹽(HPP)至尿黑酸鹽的轉(zhuǎn)化反應(yīng)的酶。對HPPD抑制劑具有耐受性的植物可用編碼天然抗性HPPD酶的基因或者用編碼突變HPPD酶的基因進(jìn)行轉(zhuǎn)化，如WO1996/038567、WO1999/024585和WO1999/024586中所述。對HPPD抑制劑的耐受性也可通過用編碼某些盡管存在HPPD抑制劑對天然HPPD酶的抑制作用但仍能形成尿黑酸鹽的酶的基因?qū)χ参镞M(jìn)行轉(zhuǎn)化而獲得。這類植物和基因在WO1999/034008和WO2002/36787中有描述。除用編碼HPPD耐受性酶的基因外，也可通過用編碼預(yù)苯酸脫氫酶(prephenatedehydrogenase)的基因?qū)χ参镞M(jìn)行轉(zhuǎn)化，而改進(jìn)植物對HPPD抑制劑的耐受性，如WO2004/024928中所述。其它除草劑抗性植物還有，使之對乙酰乳酸合酶(ALS)抑制劑具有耐受性的植物。已知的ALS抑制劑包括，例如磺酰脲、咪唑啉酮、三唑并嘧啶類、嘧啶氧(硫)苯曱酸酯類和/或磺酰基氨基羰基三唑啉酮類除草劑。已知ALS酶(也稱為乙酰羥酸合酶，AHAS)的不同突變可使不同的除草劑和除草劑組具有耐受性，例如在TranelandWright,WeedScience(2002)，50，700-712,以及US5605011、US5378824、US5141870和US5013659中所述?；酋ｋ迥褪苄灾参锱c咪唑啉酮耐受性植物的生產(chǎn)在US5605011、US5013659、US5141870、US5767361、US5731180、US5304732、US4761373、US5331107、US5928937和US5378824;以及國際7〉開文本W(wǎng)O1996/033270中進(jìn)行了描述。其它咪喳啉酮耐受性植物在例如WO2004/040012、WO2004/106529、WO2005/020673、WO2005/093093、WO2006/007373、WO2006/015376、WO2006/024351和WO2006/060634中也進(jìn)行了描述。其它磺酰脲耐受性植物和咪唑啉酮耐受性植物還在例如WO2007/024782中進(jìn)行了描述。其它對咪唑啉酮和/或磺酰脲具有耐受性的植物可通過誘變、除草劑存在下在細(xì)胞培養(yǎng)中進(jìn)行選擇、或者通過誘變育種而獲得，例如對大豆如US5084082中所述、對稻如WO1997/41218中所述、對甜菜如US5773702和WO1999/057965中所述、對萵苣如US5198599中所述、或?qū)ο蛉湛鏦O2001/065922中所述。如遺;工程而獲得)還包括抗;轉(zhuǎn)基因j物，即:使之對某些目標(biāo)昆蟲的侵襲具有抗性的植物。所述植物可通過遺傳轉(zhuǎn)化、或通過對含有能給予所述昆蟲抗性的突變的植物進(jìn)行選擇而獲得。本文所用"抗蟲轉(zhuǎn)基因植物"包括含有至少一種具有編碼下列蛋白的編碼序列的轉(zhuǎn)基因的任何植物1)蘇云金桿菌(Bacillusthuringiensis)的殺蟲晶體蛋白或其殺蟲部分，例如由Crickmoreetal.，MicrobiologyandMolecularBiologyReviews(1998)，62，807-813所列、由Crickmore等人(2005)于http:〃www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/Neil—Crickmore/Bt/在線對蘇云金桿菌毒素命名法所更新的殺蟲晶體蛋白，或者其殺蟲部分，例如Cry蛋白類CrylAb、CrylAc、CrylF、Cry2Ab、Cry3Ae或Cry3Bb的蛋白或其殺蟲部分；或者2)蘇云金桿菌的、在蘇云金桿菌又一種另外的晶體蛋白或其一部分存在的情況下具有殺蟲活性的晶體蛋白或其一部分，例如由Cry34和Cry35晶體蛋白組成的二元毒素(Moellenbecketal.，Nat.Biotechnol.(2001)，19，668-72;Schnepfetal"AppliedEnvi腦m.Microb.(2006)，71，1765-1774);或者3)含有來自蘇云金桿菌兩個不同殺蟲晶體蛋白的部分的雜種殺蟲蛋白，例如上述l)蛋白的雜種或上述2)蛋白的雜種，例如由玉米林系MON98034制得的CrylA,105蛋白(WO2007/027777);或者4)上述l)至3)中任何一種的、為獲得以下效果和/或出于以下原因而使其中一些(特別是1至10個)氨基酸被另外的氨基酸取代的蛋白對目標(biāo)種類昆蟲更高的殺蟲活性、和/或擴(kuò)展所影響的目標(biāo)昆蟲種類的范圍、和/或由于在克隆或轉(zhuǎn)化過程中所誘導(dǎo)的編碼DNA的改變，例如玉米林系MON863或MON88017中的Cry3Bbl蛋白、或玉米林系MIR604中的Cry3A蛋白；5)蘇云金桿菌或蠟狀芽孢桿菌(Bacilluscereus)的殺蟲分泌蛋白或其殺蟲部分，例如http:〃www.lifesci.sussex.ac.uk/Home/NeiLCrickmore/Bt/vip.html中所列的植物殺蟲(VIP)蛋白，例如VIP3Aa蛋白類的蛋白；或者6)蘇云金桿菌或蠟狀芽孢桿菌的、在蘇云金桿菌或蠟狀芽孢桿菌另一分泌蛋白的存在下具有殺蟲活性的分泌蛋白，例如由VIP1A和VIP2A蛋白組成的二元毒素(WO1994/21795);7)含有來自蘇云金桿菌或蠟狀芽孢桿菌不同分泌蛋白的部分的雜種殺蟲蛋白，例如上述l)中蛋白的雜種或上述2)中蛋白的雜種；或者8)上述l)至3)中任何一種的、為獲得以下效果和/或出于以下原因而使其中一些(特別是l至10個)氨基酸被另外的氨基酸取代的蛋白對目標(biāo)昆蟲種類更高的殺蟲活性、和/或擴(kuò)展所影響的目標(biāo)昆蟲種類的范圍、和/或由于在克隆或轉(zhuǎn)化過程中(其間仍編碼殺蟲蛋白)所誘導(dǎo)的編碼DNA的改變，例如棉花林系COT102中的VIP3Aa蛋白。當(dāng)然，本文所用抗蟲轉(zhuǎn)基因植物也包括含有編碼上述1至8類中任何一種蛋白的基因的組合的任何植物。在一個實(shí)施方案中，抗蟲植物含有多于一種編碼上述l至8類中任何一種蛋白的轉(zhuǎn)基因，從而通過使用不同的蛋白來擴(kuò)展所影響的目標(biāo)昆蟲種類的范圍或者延遲植物抗蟲性的形成，所述不同蛋白對同一目標(biāo)昆蟲種類具有殺蟲活性但具有不同的作用方式，例如結(jié)合至昆蟲體內(nèi)的不同受體結(jié)合位點(diǎn)上。如遺傳工程而獲得)還可為對非生物脅迫具有耐受性的植物。所述植物可通過遺傳轉(zhuǎn)化、或通過對含有能給予所述脅迫抗性的突變的植物64進(jìn)行選擇而獲得。特別有用的脅迫耐受性植物包括a.含有能夠降低植物細(xì)胞或植物中多腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)基因的表達(dá)和/或其活性的轉(zhuǎn)基因的植物，如WO2000/004173或EP04077984.5或EP06009836.5中所述；b.含有可提高脅迫耐受性的能夠降低植物或植物細(xì)胞中PARG編碼基因的表達(dá)和/或其活性的轉(zhuǎn)基因的植物，例如WO2004/090140中所述；c.含有可提高脅迫耐受性的、為煙酰胺腺噤呤二核苷酸分段(salvage)生物合成途徑中的植物功能性酶進(jìn)行編碼的轉(zhuǎn)基因的植物，所述植物功能性酶包括煙酰胺酶、煙酸磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶、煙酸單核苷酸腺噤呤轉(zhuǎn)移酶、煙酰胺腺噤呤二核苷酸合酶或煙酰胺磷酸核糖基轉(zhuǎn)移酶，例如EP04077624.7或WO2006/133827或PCT/EP07/002433中所述。如遺傳工程而獲得)還可為顯示出改變的采收產(chǎn)品數(shù)量、品質(zhì)和/或貯存穩(wěn)定性和/或改變的采收產(chǎn)品具體成分的性能的植物，例如1)合成改性淀粉的轉(zhuǎn)基因植物，該改性淀粉的物理化學(xué)性質(zhì)(特別是直鏈淀粉含量或直鏈淀粉/支鏈淀粉的比例、分支程度、平均鏈長、側(cè)鏈分布、粘性、凝膠強(qiáng)度、淀粉粒度和/或淀粉粒形態(tài))同野生型植物細(xì)胞或植物中的合成淀粉相比發(fā)生了改變，從而該改性淀粉能更好地適于具體應(yīng)用。所述合成改性淀粉的轉(zhuǎn)基因植物在例如EP0571427、WO1995/004826、EP0719338、WO1996/15248、WO1996/19581、WO1996/27674、WO1997/11188、WO1997/26362、WO1997/32985、WO1997/42328、WO1997/44472、WO1997/45545、WO1998/27212、WO1998/40503、WO99/58688、WO1999/58690、WO1999/58654、WO2000/008184、WO2000/008185、WO2000/28052、WO2000/77229、WO2001/12782、WO2001/12826、WO2002/101059、WO2003/071860、WO2004/056999、WO2005/030942、WO2005/030941、WO2005/095632、WO2005/095617、WO2005/095619、WO2005/095618、WO2005/123927、WO2006/018319、WO2006/103107、WO2006/108702、WO2007/009823、WO2000/22140、WO2006/063862、WO2006/072603、WO2002/034923、EP06090134.5、EP06090228.5、EP06090227.7、EP070卯007.1、EP07090009.7、WO2001/14569、WO2002/79410、WO2003/33540、WO2004/078983、WO2001/19975、WO1995/26407、WO1996/34968、WO1998/20145、WO1999/12950、WO1999/66050、WO1999/53072、US6734341、WO2000/11192、WO1998/22604、WO1998/32326、WO2001/98509、WO2001/98509、WO2005/002359、US5824790、US6013861、WO1994/004693、WO1994/009144、WO1994/11520、WO1995/35026或WO1997/20936中有公開。2)合成非淀粉碳水化合物聚合物或合成同未進(jìn)行遺傳修飾的野生型植物相比具有改變的性能的非淀粉碳水化合物聚合物的轉(zhuǎn)基因植物。實(shí)例有產(chǎn)生多聚果糖(polyfructose)、尤其是菊粉型和果聚糖型多聚果糖的植物，如EP0663956、WO1996/001904、WO1996/021023、WO1998/039460和WO1999/024593中所公開;產(chǎn)生a-l，4-葡聚糖的植物，如WO1995/031553、US2002/031826、US6284479、US5712107、WO1997/047806、WO1997/047807、WO1997/047808和WO2000/14249中所公開；產(chǎn)生a-l，6分支a-l，4-葡聚糖的植物，如WO2000/73422中所公開；和產(chǎn)生alternan的植物，如WO2000/047727、EP06077301.7、US5908975和EP0728213中所公開。3)產(chǎn)生透明質(zhì)酸(hyaluronan)的轉(zhuǎn)基因植物，例如WO2006/032538、WO2007/039314、WO2007/039315、WO2007/039316、JP2006/304779和WO2005/012529中所公開。如遺傳工程而獲得)還可為具有改變的纖維特性的植物，例如棉花植物。這類植物可通過遺傳轉(zhuǎn)化、或通過對含有給予所述改變的纖維特性的突變的植物進(jìn)行選擇而獲得，所述植物包括a)含有改變的纖維素合酶基因形式的植物，例如棉花植物，如WO1998/000549中所述；b)含有改變的rsw2或rsw3同源核酸形式的植物，例如棉花植物，如WO2004/053219中所述；6c)具有增加的蔗糖磷酸合酶表達(dá)的植物，例如棉花植物，如WO2001/017333中所述；d)具有增加的蔗糖合酶表達(dá)的植物，例如棉花植物，如WO02/45485中所述；e)其中胞間連絲門控在纖維細(xì)胞基礎(chǔ)上的計時性(timing)發(fā)生改變(例如通過纖維選擇性P-l，3-葡聚糖酶的下調(diào))的植物，例如棉花植物，如WO2005/017157中所述；f)例如通過N-乙酰葡糖胺轉(zhuǎn)移酶基因(包括nodC和幾丁質(zhì)合酶基因)的表達(dá)而使纖維具有改變的反應(yīng)性的植物，例如棉花植物，如WO2006/136351中所述?？梢罁?jù)本發(fā)明處理的植物或植物栽培種(通過植物生物技術(shù)法例如基因工程而獲得)還包括具有改變的油分布性質(zhì)的植物，例如油籽油菜或有關(guān)的蕓苔屬植物。這類植物可通過遺傳轉(zhuǎn)化、或通過對含有能給予所述改變的油性質(zhì)的突變的植物進(jìn)行選擇而獲得，這類植物包括a)產(chǎn)生具有高油酸含量的油的植物，例如油籽油菜植物，例如US5969169、US5840946、US6323392或US6063947中所述；b)產(chǎn)生具有低亞麻酸含量的油的植物，例如油籽油菜植物，如US6270828、US6169190或US5965755中所述；c)產(chǎn)生具有低水平的飽和脂肪酸的油的植物，例如油籽油菜植物，例如US5434283中所述?？梢罁?jù)本發(fā)明處理的特別有用的轉(zhuǎn)基因植物為含有一種或多種編碼一種或多種毒素的基因的植物，為商品名如下的市售轉(zhuǎn)基因植物YIELDGARD⑧(例如玉米、棉花、大豆)、KnockOut(例如玉米)、BiteGard(例如玉米)、BT-Xtra(例如玉米)、StarLink(例如玉米)、Bollgard(棉花)、Nucotn(棉花)、Nucotn33B(棉花)、NatureGard(例如玉米)、Protecta⑧和NewLea微(馬鈴薯)?？商峒暗某輨┠褪苄灾参锏膶?shí)例有市售的商品名如下的玉米品種、棉花品種和大豆品種RoundupReady⑧(對草甘膦具有耐受性，例如玉米、棉花、大豆)、LibertyLink(對草丁膦具有耐受性，例如油籽油菜)、IMI(對咪唑啉酮具有耐受性)和SCS⑧(對磺酰脲具有耐受性，例如玉米)?？商峒暗某輨┛剐灾参?以常規(guī)的除草劑耐受性方式育種的植物)包括市售的名為Clearfield(例如玉米)的品種。林系的組合的植物，所述植物列于例如多個國家或地區(qū)管理機(jī)構(gòu)的數(shù)據(jù)庫中(參見,例如http:〃gmoinfo.jrc.it/gmp一browse.aspx和h加:〃www.agbios.com/dbase.uhD)。本發(fā)明活性化合物的制備和用途將在以下實(shí)施例中更充分地說明，但是不限于此。制備實(shí)施例實(shí)施例N-乙基-N-曱基-N，-f4-(3-異丙基苯氧基)-2-氯-5-甲基苯基l曱脒將0.33g(1.20mmol)4-(3-異丙基苯氧基)-2-氯-5-曱基苯胺溶于5ml曱苯中，并加入0.251111的N-乙基-N-曱基甲脒二曱基乙縮醛的曱醇溶液(60%)。將該反應(yīng)混合物于77。C攪拌12h，減壓除去溶劑并用柱色謙法純化。得到0,38g產(chǎn)品(95.2%的純度，產(chǎn)率86.5%，logP(pH2.3)=2.38)。原料的合成4-(3-異丙基苯氧基)-2-氯-5-甲基苯胺將3.80g(12.5mmol)4-(3-異丙基苯氧基)-2氯-5-曱基硝基苯在60ml二噁烷和60ml鹽酸中的溶液與8.41g(37.2mmol)氯化錫(II)二水合物在室溫混合，然后將該混合物回流2h。將其冷卻至室溫，用NaHCOs中和，并用二氯曱烷反復(fù)萃取，將萃取液用Na2S04干燥并過濾，減壓除去溶劑(3.47g,94.5%的純度，95.7%的產(chǎn)率，logP(pH2.3)=4.68)。4-C3-異丙基苯氧基〗-2-氯-5-甲基硝基苯將3.81g(27.9mmol)3-異丙基苯酚、5.30g(27.9mmol)4-氯-2-氟畫5誦硝基曱苯和5.79g(41.9mmol)碳酸鉀在30mlN，N-二甲基曱酰胺中在100。C攪拌7h，并將該混合物倒入水中，在0。C攪拌15min，然后過濾。將固體用水和己烷洗滌并減壓干燥(4.03g,98.5%的純度，46.5%的產(chǎn)率，logP(pH2.3)=5.54)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage69</formula><table>tableseeoriginaldocumentpage70</column></row><table>)〕':r']-R1R2R3R4R5R6R,7Rslogl)M+62HMeEtMeMet-BuHH2.7463HMeEtMeMeSiMe3HH2.9364HMeEtMeMe-CH2CH2-H2.3565-1HEtPrMeMeMeMeOMe2.5065-2H-CH2-((CH)-CH3))-0-((CH)-CH3))-CH2-MeMeMeMeOMe2.2466HMeEtMeCF3MeMeH2.65(")草酸鹽,(")曱磺酸鹽,(A3)氯化物用途實(shí)施例X^卓,^虞試發(fā)ff果，/錄^遂溶劑24.5重量份丙酮24.5重量份二曱基乙酰胺乳化劑l重量份烷基芳基聚乙二醇醚為制備適宜的活性化合物制劑，將1重量份的本發(fā)明表I中化合物與所述量的溶劑和乳化劑混合，并將濃液用水稀釋至所需濃度。為測試保護(hù)活性，用活性化合物制劑以所述施用率噴霧幼小植株。噴霧層干燥后，用蘋果霉菌病原體白叉絲單嚢殼f尸0^s/^fler"/e"co加'c/ia,的孢子水懸浮液接種該植林。然后將該植林放置于溫度約23。C且相對大氣濕度約為70%的溫室中。接種后IO天進(jìn)行評估。0%意指相當(dāng)于對照實(shí)驗的藥效，而100%的藥效意指未觀察到侵染。本試驗中，本發(fā)明式8、37、62和63的化合物(見表I)在100ppm的活性化合物濃度下，顯示出70%或更高的藥效。卓發(fā)^虞試發(fā)(^#^,/保#遂溶劑24.5重量份丙酮24.5重量份二曱基乙酰胺乳化劑l重量份烷基芳基聚乙二醇醚為制備適宜的活性化合物制劑，將1重量份的]\-乙基-^曱基-]\，-[4-苯氧基-2，5-二甲苯基]甲脒(式I-a)與所述量的溶劑和乳化劑混合，并將濃液用水稀釋至所需濃度。為測試保護(hù)活性，用活性化合物制劑以所述施用率噴霧幼小植林。噴霧層干燥后，用鳳仙花單嚢殼(5^/^^<幼""http:///^>^1)的孢子水懸浮液接種該植株。然后將該植林放置于溫度約23。C且相對大氣濕度約為70%的溫室中。接種后7天進(jìn)行評估。0%意指相當(dāng)于對照實(shí)驗的藥效，而100%的藥效意指未觀察到侵染。本試驗中，本發(fā)明式8,61-1和61-2的化合物(見表I)在100ppm的活性化合物濃度下，顯示出70%或更高的藥效。卓^錄^4試發(fā)溶劑24.5重量份丙酮24.5重量份二甲基乙酰胺乳化劑l重量份烷基芳基聚乙二醇醚為制備適宜的活性化合物制劑，將1重量份的N-乙基-N-曱基-N，-[4-苯氧基-2，5-二曱苯基]曱脒(式I-a)與所述量的溶劑和乳化劑混合，并將濃液用水稀釋至所需濃度。為測試保護(hù)活性，用活性化合物制劑以所述施用率噴霧幼小植林。噴霧層干燥后，用大豆銹菌病原菌疣頂單胞銹菌(f7/wwj;c^)的孢子水懸浮液接種該植林，然后在約2(TC且相對大氣濕度為100%的培養(yǎng)室內(nèi)保持1天。然后將該植林放入溫度約為2rC且相對大氣濕度約為90%的溫室中。接種后IO天進(jìn)行評估。0%意指相當(dāng)于對照實(shí)驗的藥效，而100%的藥效意指未觀察到侵染。本試驗中，本發(fā)明式37、62、63的化合物(見表I)在lOppm活性化合物濃度下，顯示出70%或更高的藥效?！端毂妗├浞蹘h^試發(fā)Ot^,/沐^遂溶劑49重量份N，N-二曱基曱酰胺乳化劑l重量份烷基芳基聚乙二醇醚為制備適宜的活性化合物制劑，將1重量份的1\-乙基-1\-甲基-]\，-[4-苯氧基-2，5-二曱苯基]甲脒(式I-a)與所述量的溶劑和乳化劑混合，并將濃液用水稀釋至所需濃度。為測試保護(hù)活性，用活性化合物制劑以所述施用率噴霧幼小谷類植林。處理后1天，用Erysiphegraminisf.sp.hordei的孢子接種該植林。然后將該植林放入相對大氣濕度為70%和溫度為18t:的溫室中。接種后7天進(jìn)行評估。0%意指相當(dāng)于對照實(shí)驗的藥效，而100%的藥效意指未觀察到侵染。本試驗中，本發(fā)明式8、37、57-2、61-1、61-2、62、63、64的化合物(見表I)在500ppm的活性化合物濃度下，顯示出70%或更高的藥效。,^辨5.'遂潛孩4試發(fā)溶劑49重量份N,N-二甲基乙酰胺乳化劑l重量份烷基芳基聚乙二醇醚為制備適宜的活性化合物制劑，將1重量份的活性化合物與所述量的溶劑和乳化劑混合，并將濃液用水稀釋至所需濃度。為測試保護(hù)活性，用活性化合物制劑以所述施用率噴霧幼小番茄植林。處理一天后，用早疫病鏈格孢(J/fer""nViw/做/)的孢子懸浮液接種該植林，然后將該植林在100%相對大氣濕度和20。C下保持24小時。然后將植林在相對大氣濕度為96%且溫度為20。C條件下放置。接種后7天進(jìn)行評估。0%意指相當(dāng)于對照實(shí)驗的藥效，而100%的藥效意指未觀察到侵染。本試驗中，本發(fā)明式37、61-1、62和63的化合物(見表I)在500ppm的活性化合物濃度下，顯示出70%或更高的藥效。《滋辨6:蔬餘小承屋,試驗(V、老,溶劑49重量份N,N-二曱基曱酰胺乳化劑l重量份烷基芳基聚乙二醇醚為制備適宜的活性化合物制劑，將1重量份的活性化合物與所述量的溶劑和乳化劑混合，并將濃液用水稀釋至所需濃度。為測試保護(hù)活性，用活性化合物制劑以所述施用率噴霧幼小小麥植林。處理后1天，用穎枯小球腔菌(丄印tos尸/^ieW"wo^r"附)的孢子水懸浮液接種該植林，并在100。/。相對大氣濕度和20'C下保持48小時。然后將該植林放入相對大氣濕度為80%和溫度為22。C的溫室中。接種后12-14天進(jìn)行評估。0%意指相當(dāng)于對照實(shí)驗的藥效，而100%的藥效意指未觀察到侵染。本試驗中，本發(fā)明式37、61-1、63和66的化合物(見表I)在500ppm活性化合物濃度下，顯示出70%或更高的藥效。權(quán)利要求1.一種式(I)的3-取代苯氧基苯基脒或其鹽其中m代表一個0至12的整數(shù)；R1選自氫；直鏈、支鏈的C1-12烷基、C2-12烯基、C2-12炔基，或環(huán)狀的C3-12烷基、C4-12烯基、C4-12炔基基團(tuán)，其中，在上述所有環(huán)狀基團(tuán)的環(huán)體系中，一個或多個碳原子可被選自N、O、P和S的雜原子替代，并且所有上述基團(tuán)可被一個或多個選自-R’、-X、-OR’、-SR’、-NR’2、-SiR’3、-COOR’、-CN和-CONR’2的基團(tuán)取代，其中R’代表氫或C1-12烷基；-SH；-SR”，其中R”代表C1-12烷基，所述烷基可被一個或多個選自-R’、-X、-OR’、-SR’、-NR’2、-SiR’3、-COOR’、-CN和-CONR’2的基團(tuán)取代，其中R’具有以上含義；R2選自直鏈、支鏈的C1-12烷基、C2-12烯基、C2-12炔基，環(huán)狀的C3-12烷基、C4-12烯基、C4-12炔基，或C5-18芳基、C7-19芳烷基和C7-19烷芳基基團(tuán)，其中，在上述所有環(huán)狀基團(tuán)的環(huán)體系中，一個或多個碳原子可被選自N、O、P和S的雜原子替代，并且所有上述基團(tuán)可被一個或多個選自-R’、-X、-OR’、-SR’、-NR’2、-SiR’3、-COOR’、-CN和-CONR’2的基團(tuán)取代，其中R’具有以上含義；R3選自-CN、-SH、-SR”、-OR”、-(C＝O)-R”，其中R”具有以上含義；直鏈、支鏈的C2-12烷基、C2-12烯基、C2-12炔基，環(huán)狀的C3-12烷基、C4-12烯基、C4-12炔基，或C5-18芳基、C7-19芳烷基和C7-19烷芳基，其中，在上述所有環(huán)狀基團(tuán)的環(huán)體系中，一個或多個碳原子可被選自N、O、P和S的雜原子替代，并且所有上述基團(tuán)可被一個或多個選自-R’、-X、-OR’、-SR’、-NR’2、-SiR’3、-COOR’、-CN和-CONR’2的基團(tuán)取代，其中R’具有以上含義；或者，其中R2和R3、R2和R1、或R1和R3可與它們所連接的原子一起，或者與另外的選自N、O、P和S的原子一起形成一個4元至7元環(huán)，該環(huán)可被一個或多個X、R’、OR’、SR’、NR’2、SiR’3基團(tuán)取代，其中R’具有以上含義；R4和R5彼此獨(dú)立地選自氫、-X、-CN、-SH、-SR”、-OR”、-(C＝O)-R”，其中R”具有以上含義；直鏈的、支鏈的C1-12烷基、C2-12烯基、C2-12炔基，環(huán)狀的C3-12烷基、C4-12烯基、C4-12炔基，或C5-18芳基、C7-19芳烷基和C7-19烷芳基基團(tuán)，其中，在上述所有環(huán)狀基團(tuán)的環(huán)體系中，一個或多個碳原子可被選自N、O、P和S的雜原子替代，并且所有上述基團(tuán)可被一個或多個選自-R’、鹵素(-X)、烷氧基(-OR’)、硫醚或巰基(-SR’)、氨基(-NR’2)、甲硅烷基(-SiR’3)、羧基(-COOR’)、氰基(-CN)和酰胺基(-CONR’2)的基團(tuán)取代，其中R’具有以上含義；R6和R7彼此獨(dú)立地選自氫，直鏈、支鏈的C1-12烷基、C2-12烯基、C2-12炔基，環(huán)狀的C3-12烷基、C4-12烯基、C4-12炔基，或C5-18芳基、C7-19芳烷基或C7-19烷芳基基團(tuán)，其中，在上述所有環(huán)狀基團(tuán)的環(huán)體系中，一個或多個碳原子可被選自N、O、P和S的雜原子替代，并且所有上述基團(tuán)可被一個或多個選自-R’、鹵素(-X)、烷氧基(-OR’)、硫醚或巰基(-SR’)、氨基(-NR’2)、甲硅烷基(-SiR’3)、羧基(-COOR’)、氰基(-CN)和酰胺基(-CONR’2)的基團(tuán)取代，其中R’具有以上含義；R8選自氫，鹵素(-X)、烷氧基(-OR’)、硫醚或巰基(-SR’)、氨基(-NR’2)、甲硅烷基(-SiR’3)、羧基(-COOR’)、氰基(-CN)和酰胺基(-CONR’2)，直鏈、支鏈的C2-12烷基、C2-12烯基、C2-12炔基，環(huán)狀的C3-12烷基、C4-12烯基、C4-12炔基，或C5-18芳基、C7-19芳烷基或C7-19烷芳基，其中，在上述所有環(huán)狀基團(tuán)的環(huán)體系中，一個或多個碳原子可被選自N、O、P和S的雜原子替代，并且所有上述基團(tuán)可被一個或多個選自-R’、鹵素(-X)、烷氧基(-OR’)、硫醚或巰基(-SR’)、氨基(-NR’2)、甲硅烷基(-SiR’3)、羧基(-COOR’)、氰基(-CN)和酰胺基(-CONR’2)的基團(tuán)取代，其中R’具有以上含義。2.權(quán)利要求1的3-取代苯氧基苯基脒或其鹽，其中m代表0至2;W選自氫、巰基(-SH)或d-s烷基基團(tuán)；W選自直鏈或支鏈的d-s烷基基團(tuán)；W選自直鏈的、支鏈的和脂環(huán)族的<:2.8烷基基團(tuán)；或者，其中議2和113與它們所連接的氮原子一起或與另外的選自N和O的原子一起形成一個5元至6元環(huán)，該環(huán)可被一個或多個Cw2烷基取代；R4和R5彼此獨(dú)立地選自-X、直鏈或支鏈的Cw2烷基和Cu卣代烷基基團(tuán)；116和117彼此獨(dú)立地選自氫、直鏈Cu烷基基團(tuán)；Rs選自氫，直鏈、支鏈的、脂環(huán)族的或雜環(huán)的<:2.8烷基基團(tuán)，OR，、-SiR3，基團(tuán)，其中R，代表氫或d-12烷基基團(tuán)。3.權(quán)利要求l或2的3-取代苯氧基苯基脒或其鹽，其中m代表0或1;W選自氬、巰基和甲基；W選自曱基和乙基；113選自乙基和環(huán)丙基；或者，其中112和113與它們所連接的氮原子一起形成一個哌啶基、吡咯烷基或2，6-二曱基嗎啉基基團(tuán)；R4和RS彼此獨(dú)立地選自Cl和F原子以及-CF3、-CFzH和曱基；116和117彼此獨(dú)立地選自氫、曱基和乙基；Rs選自叔丁基、甲氧基、乙氧基、三甲基甲硅烷基和三乙基甲硅烷基。4.權(quán)利要求1至3中任一項的3-取代苯氧基苯基脒，選自N-乙基-]\，-{4-[3-(1-曱氧基-l-甲基乙基)苯氧基]-2，5-二甲基苯基)-N-曱基亞氨基曱酰胺(l)、N-乙基-NH4-[3-(l-羥基丁基)苯氧基-2，5-二甲基苯基-N-曱基亞氨基曱酰胺(2)、N-乙基-N，-(4-[3-(l-羥基-l-甲基丁-3-烯-l-基)苯氧基-2，5-二甲基苯基卜N-甲基亞氨基曱酰胺(3)、N-乙基-N，-(4-[3-(l-羥基小曱基丙-2-炔-1-基)苯氧基-2，5-二甲基苯基卜N-曱基亞氨基曱酰胺(4)、N-乙基-N，-(4-[3-(l-羥基-l-苯基乙基)苯氧基]-2，5-二甲基苯基)-N-甲基亞氨基曱酰胺(5)、N，-口，5-二曱基-4-[3-(l-亞曱基丙基)苯氧基苯基}-1\-乙基-N-甲基亞氨基甲酰胺(6-l)、N，-(2，5-二曱基-4-{3-[(1￡^)-1-曱基丙-l-烯-l-基]苯氧基}苯基)-N-乙基-N-甲基亞氨基曱酰胺(6-2)、N，-(2，5-二曱基-4-[3-(l，l，2-三曱基丙基)苯氧基]苯基)-N-乙基-N-曱基亞氨基曱酰胺(7)、N-乙基^，-{4-3-(1-曱氧基-l-甲基丙基)苯氧基]-2，5-二甲基苯基卜N-曱基亞氨基曱酰胺(8)、N-乙基-]\，-{4-[3-(1-甲氧基-l，2-二曱基丙基)苯氧基-2，5-二甲基苯基)-N-甲基亞氨基曱酰胺(9)、N-乙基-1^，-{4-[3-(1-曱氧基-l,3-二曱基丁-3-烯-l-基)苯氧基l-2，5-二曱基苯基VN-曱基亞氨基甲酰胺(IO)、N-乙基-N，-(4-[3-(1-曱氧基-l-甲基丁-3-烯-l-基)苯氧基-2，5-二甲基苯基)-N-甲基亞氨基曱酰胺(l1)、N-乙基-]\，-{4-[3-(1-甲氧基-l-苯基乙基)苯氧基]-2，5-二曱基苯基}-1\-曱基亞氨基甲酰胺(12)、N，-(4-[3-(l-乙氧基-l，2-二曱基丙基)苯氧基]-2，5-二曱基苯基卜N-乙基國N畫曱基亞氨基甲酰胺(13)、N，-{4-[3-(l-乙氧基-l-甲基丁基)苯氧基-2，5-二曱基苯基卜N-乙基-N-曱基亞氨基曱酰胺(14)、N，-(4-[3-(l-乙氧基-l，3-二曱基丁-3-烯-l-基)苯氧基-2，5-二曱基苯基卜N-乙基-N-曱基亞氨基曱酰胺(15)、N，-{4-[3-(l-乙氧基-l-曱基丁-3-烯-1-基)苯氧基-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-曱基亞氨基曱酰胺(16)、N，-{4-[3-(l-乙氧基-l-曱基丙-2-烯-1-基)苯氧基卜2，5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基亞氨基曱酰胺(17)、N-乙基-1\，-{4-[3-(1-甲氧基-2，2-二曱基丙基)苯氧基-2,5-二甲基苯基)-N-甲基亞氨基曱酰胺(18)、N國乙基-N，-(4-[3-(l-羥基-l，2，2-三曱基丙基)苯氧基-2，5-二曱基苯基)-N-曱基亞氨基曱酰胺(19)、N，-(4-p-[l-(烯丙氧基)-l，3-二曱基丁-3-烯-1-基苯氧基}-2，5-二甲基苯基)-N-乙基-N-曱基亞氨基曱酰胺(20)、N，-(4-(3-[l-(烯丙氧基)-l-曱基丁基]苯氧基}-2，5-二甲基苯基)-N-乙基-]\-曱基亞氨基曱酰胺(21)、N，-(4-(3-[l-(烯丙氧基)-l-曱基丙-2-烯-1-基1苯氧基}-2，5-二曱基苯基)-N-乙基-N-曱基亞氨基甲酰胺(22)、N，-(4-[3-(l-丁氧基-l，3-二曱基丁-3-烯-l-基)苯氧基]-2，5-二曱基苯基)-N-乙基-N-曱基亞氨基曱酰胺(23)、N，-(4-[3-(l-丁氧基-l-甲基丁-3-烯-l-基)苯氧基l-2，5-二甲基苯基卜N-乙基-N-曱基亞氨基甲酰胺(24)、N-乙基-NH4-[3-(l-乙基-l-羥基丙基)苯氧基]-2，5-二曱基苯基^N-甲基亞氨基曱酰胺(25)、N-乙基-1\，-{4-[3-(1-乙基-l-羥基丙-2-烯-l-基)苯氧基-2，5-二曱基苯基)-N-甲基亞氨基曱酰胺(26)、N，-口，5-二曱基-4-[3-(2，2，2-三氟-l-甲氧基乙基)苯氧基苯基卜N-乙基-N-曱基亞氨基甲酰胺(27)、N-乙基-1^，-{4-[3-(1-甲氧基丙-2-炔-l-基)苯氧基卜2，5-二甲基苯基}-N-曱基亞氨基曱酰胺(28)、N，-{4-[3-(l-乙氧基-l-甲基丙基)苯氧基]-2，5-二甲基苯基PN-乙基-N-甲基亞氨基曱酰胺(29)、NH4-[3-(l-氯-2，2-二甲基丙基)苯氧基-2，5-二甲基苯基HV-乙基-N-曱基亞氨基曱酰胺(30)、N，-(4-P-[l-(烯丙氧基)-l-苯基乙基苯氧基卜2，5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基亞氨基甲酰胺(31)、N，-{4-[3-(l-丁氧基-l-曱基丙-2-烯-1-基)苯氧基-2，5-二曱基苯基卜N-乙基-N-甲基亞氨基曱酰胺(32)、N國乙基^，-{4-[3-(1-羥基-2-曱基丙基)苯氧基]-2，5-二曱基苯基卜N-甲基亞氨基曱酰胺(33)、N-乙基-N，-H-[3-(羥甲基)苯氧基I-2，5-二曱基苯基卜N-甲基亞氨基曱酰胺(34)、N-乙基-NM4-3-(l-羥基丁-3-烯-l-基)苯氧基-2，5-二曱基苯基)-N-甲基亞氨基曱酰胺(35)、N，-口，5-二甲基-4-[3-(2，2,2-三氟-l-羥基乙基)苯氧基l苯基)-N-乙基-N-甲基亞氨基曱酰胺(36)、N-乙基-N，-(4-[3-(l-羥基丙-2-炔-l-基)苯氧基卜2，5-二甲基苯基卜N-曱基亞氨基曱酰胺(37)、N畫乙基-N，-(4-3-(l-羥基丙-2-烯-l-基)苯氧基I-2，5-二曱基苯基)-N-甲基亞氨基甲酰胺(38)、1\，-{2，5-二甲基-4-[3-(2，2，2-三氟-1-羥基-1-曱基乙基)苯氧基1苯基}-]\-乙基-N-曱基亞氨基曱酰胺(39)、N-乙基-1\，-{4-[3-(1-甲氧基丁-3-烯-l-基)苯氧基]-2，5-二曱基苯基}-]\-曱基亞氨基曱酰胺(40)、N，-(2，5-二甲基-4-[3-(2，2，2-三氟-l-曱氧基-l-曱基乙基)苯氧基苯基卜N-乙基-N-甲基亞氨基甲酰胺(41)、]\，-[2，5-二甲基-4-(3-{2，2，2-三氟-1-[(三甲基甲硅烷基)氧基乙基}苯氧基)苯基]-N-乙基-N-甲基亞氨基甲酰胺(42)、N，-[2，5-二曱基-4-(3-(2，2，2-三氟-l-曱基-l-[(三甲基曱硅烷基)氧基乙基》苯氧基)苯基-N-乙基-N-甲基亞氨基甲酰胺(43)、N，-口，5-二曱基-4-[3-(2，2，2-三氯-l-鞋基乙基)苯氧基]苯基卜N-乙基-N-甲基亞氨基曱酰胺(44)、]\，-{2，5-二曱基-4-[3-(2，2，2-三氯-1-甲氧基乙基)苯氧基苯基}-]\-乙基-N-甲基亞氨基甲酰胺(45)、N，-{4-[3-(l-乙氧基乙基)苯氧基-2，5-二曱基苯基PN-乙基-N-曱基亞氨基曱酰胺(46-l)、N，-{4-[3-(l-曱氧基乙基)苯氧基]-2，5-二曱基苯基卜N-乙基-N-甲基亞氨基曱酰胺(46國2)、N-乙基-N，-(4-[3-(l-羥基乙基)苯氧基]-2，5-二甲基苯基lN-曱基亞氨基曱酰胺(47)、N-乙基-N，-(4-[3-(l-羥基-l-曱基丁基)苯氧基-2，5-二曱基苯基HV-曱基亞氨基曱酰胺(48)、N-乙基-N，-(4-[3-(l-羥基-l-曱基丙-2-烯-l-基)苯氧基l-2，5-二甲基苯基卜N-曱基亞氨基曱酰胺(49)、N-乙基-N，-(4-[3-(l-羥基-l，3-二曱基丁-3-烯-l-基)苯氧基卜2，5-二甲基苯基PN-曱基亞氨基甲酰胺(50)、N-乙基-N，-(4-3-(1-曱氧基-l-曱基丙-2-烯-1-基)苯氧基-2，5-二曱基苯基HV-曱基亞氨基甲酰胺(51)、N-乙基-1\，-{4-[3-(1-曱氧基-l，2-二曱基丙基)苯氧基-2，5-二甲基苯基卜N-曱基亞氨基曱酰胺(52)、N國乙基-N，-H-[3-(l-曱氧基丙-2-烯-l-基)苯氧基-2，5-二曱基苯基卜N-曱基亞氨基曱酰胺(53-l)、^乙基-]\，-{4-[3-(1-曱氧基丙-2-烯-1-基)苯氧基-2，5-二曱基苯基}-^甲基亞氨基曱酰胺草酸鹽(53-2)、N-乙基-N，-H-[3-(l-羥基小曱基乙基)苯氧基-2，5-二曱基苯基)-N-曱基亞氨基甲酰胺(54)、N國乙基-N，-(4-(3-[羥基(苯基)甲基苯氧基}-2，5-二甲基苯基)-N-曱基亞氨基曱酰胺(55)、N-乙基-N，-(4-(3-[甲氧基(苯基)曱基苯氧基}-2，5-二曱基苯基)-N-甲基亞氨基曱酰胺(56-l)、N-乙基-N，-(4-(3-[曱氧基(苯基)曱基]苯氧基}-2，5-二曱基苯基)-N-曱基亞氨基曱酰胺曱磺酸鹽(56-2)、N-乙基-N，-(4-(3-[曱氧基(苯基)曱基苯氧基}-2，5-二曱基苯基)-N-曱基亞氨基曱酰胺草酸鹽(56-3)、N-乙基-N，-(4-(3-[曱氧基(苯基)曱基]苯氧基}-2，5-二甲基苯基)-N-曱基亞氨基曱酰胺氯化物(56-4)、N-乙基-N，-(4-[3-(3-羥基丙基)苯氧基]-2，5-二甲基苯基)-N-甲基亞氨基曱酰胺(57-l)、N，-(4-[3-(3-羥基丙基)苯氧基-2，5-二甲基苯基)-N-異丙基-N-甲基亞氨基曱酰胺(57-2)、N，-{4-[3-(l-乙氧基-l-甲基丁-3-烯-1-基)苯氧基]-2，5-二曱基苯基)-N-異丙基-N-曱基亞氨基甲酰胺(58)、N，-(4-[3-(l-羥基小甲基丁-3-烯-1-基)苯氧基-2，5-二曱基苯基)-N-異丙基-N-甲基亞氨基曱酰胺(59)、2-[3-(2，5-二曱基-4-{[(1￡)-哌啶-1-基亞曱基氨基}苯氧基)苯基戊-4-烯-2-醇(60)、N，-[2-氯-4-(3-異丙基苯氧基)-5-曱基苯基卜N-乙基-N-曱基亞氨基甲酰胺(61曙1)、N，-[2-氯-4-(3-異丙基苯氧基)-5-曱基苯基-N-異丙基-N-曱基亞氨基曱酰胺(61-2)、2-氯-4-(3-異丙基苯氧基)-5-甲基-N-[(lE)-哌啶-1-基亞曱基苯胺(61-3)、2-氯-4-(3-異丙基苯氧基)-5-曱基-N-[(lE)-(2-曱基哌啶-l-基)亞曱基苯胺(61國4)、N，-(4-[3-(2，2-二曱基丙基)苯氧基-2，5-二曱基苯基)-N-乙基-N-甲基亞氨基甲酰胺(62)、N，-(2，5-二甲基-4-{3-[(三甲基曱硅烷基)曱基]苯氧基}苯基)-N-乙基-N-曱基亞氨基曱酰胺(63)、N，-[4-(3-環(huán)丙基苯氧基)-2，5-二曱基苯基]-N-乙基-N-甲基亞氨基曱酰胺(64)、N，-{4-[3-(l-曱氧基-l-曱基乙基)苯氧基-2，5-二曱基苯基)-N-甲基-N-丙基亞氨基甲酰胺(65-l)、N-[(lE)-(2，6-二曱基嗎啉-4-基)亞甲基-4-[3-(l-甲氧基-l-曱基乙基)苯氧基]-2，5-二曱基苯胺，以及N-乙基-N，-[4-(3-異丙基苯氧基)-5-甲基-2-(三氟甲基)苯基]-N-甲基亞氨基甲酰胺(66)。5.—種制備權(quán)利要求1至4中任一項的3-取代苯氧基苯基脒的方法，該方法包括以下步驟(a)到(j)中的至少一步(a)式(III)的硝基苯衍生物與式(II)的3-取代苯酚按以下反應(yīng)方案反應(yīng):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>(in)(b)式(V)的硝基苯酚衍生物與式(IV)的3-取代苯基衍生物按以下反應(yīng)方案反應(yīng)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>(c)式(VII)的苯胺與式(II)的3-取代苯酚按以下反應(yīng)方案反應(yīng)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>(d)式(XII)的氨基苯酚與式(IV)的3-取代苯基衍生物按以下反應(yīng)方案反應(yīng)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>(e)式(VI)的硝基苯基醚按以下反應(yīng)方案還原成式(VIII)的苯胺醚<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>(f)式(vin)的苯胺醚與(i)式(xni)的氨基乙縮醛，或(ii)式(XIV)的酰胺，或者(iii)在式(XVI)的原酸酯的存在下與式(XV)的胺，按以下反應(yīng)方案反應(yīng)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>(g)式(xn)的氨基苯酚與(i)式(xni)的氨基乙縮醛，或(ii)式(xiv)的酰胺，或者(Hi)在式(XVI)的原酸酯的存在下與式(XV)的胺，按以下反應(yīng)方案反應(yīng)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage11</formula>(h)式(VII)的氨基苯酚與(i)式(XIII)的氨基乙縮醛，或(ii)式(XIV)的酰胺，或者(iii)在式(XVI)的原酸酯的存在下與式(XV)的胺，按以下反應(yīng)方案反應(yīng)rS^r2f盧，p，肛。,》R3、乂0或卿』+o個《w)R'"RC柳3O應(yīng)(i)式(XI)的脒與式(II)的3-取代苯酚按以下反應(yīng)方案反應(yīng)+(XI)(II)R3")(j)式(XI)的脒與式(IV)的3-取代苯基衍生物按以下反應(yīng)方案反c5-18其中在以上方案中Z代表一個離去基團(tuán)；m、1^至119具有以上含義；并且R"至R^彼此獨(dú)立地選自氫，d.u烷基、<:2.12烯基、<:2.12炔基或芳基或(:7_19芳基烷基、Cw9烷基芳基基團(tuán)，并且RW與R12、111()與R11、或R"與RU分別可與它們所連接的原子一起、如果合適與另外的碳原子、氮原子、氧原子或硫原子一起形成一個5元、6元或7元的碳環(huán)或雜環(huán)；R"和R"彼此獨(dú)立地選自氫，dw烷基、<:2.12烯基、Cw2炔基或<:5.18芳基或Cw9芳基烷基基團(tuán)，并且可與它們所連接的原子一起形成一個5元、6元或7元環(huán)。6.—種式(VI)的3-取代硝基苯基醚其中m和W至R8具有以上含義。7.權(quán)利要求6的式(VI)的3-取代硝基苯基醚用于制備權(quán)利要求1至4中任一項的式(I)的3-取代苯氧基苯基脒的用途。8.—種式(VIII)的3-取^R苯胺醚其中m和I^至RS具有以上含義。9.權(quán)利要求8的式(VIII)的3-取代苯胺醚用于制備權(quán)利要求1至4中任一項的式(I)的3-取代苯氧基苯基脒的用途。10.—種式(XIII)的氨基乙縮醛N其中W至RS具有以上含義，R"和R"彼此獨(dú)立地選自氫，d.u烷基、<:2-12烯基、<:2_12炔基或Q.w芳基或C^9芳基烷基基團(tuán)，并可與它們所連接的氧原子一起形成一個5元、6元或7元環(huán)。11.一種防治有害微生物的組合物，包含至少一種權(quán)利要求1至4中任一項的3-取代苯氧基苯基脒。12.權(quán)利要求1至4中任一項的3-取代苯氧基苯基脒或其混合物用于防治有害微生物的用途。13.—種防治有害微生物的方法，其特征在于，將至少一種權(quán)利要求1至4中任一項的3-取代苯氧基苯基脒施用于所述微生物和/或其生境。14，用至少一種權(quán)利要求1至4中任一項的3-取代苯氧基苯基脒處理過的種子。15.權(quán)利要求1至4中任一項的3-取代苯氧基苯基脒用于處理種子的用途。16.權(quán)利要求1至4中任一項的3-取代苯氧基苯基脒用于處理轉(zhuǎn)基因植物的用途。17.權(quán)利要求1至4中任一項的3-取代苯氧基苯基脒用于處理轉(zhuǎn)基因植物的種子的用途。18.—種通過使用經(jīng)至少一種權(quán)利要求1至4中任一項的3-取代苯氧基苯基脒處理的種子來保護(hù)該種子抵抗有害微生物的方法。全文摘要本發(fā)明涉及通式(I)的3-取代苯氧基苯基脒、其制備方法、所述脒用于防治有害微生物的用途，及用于所述目的的含有所述苯氧基脒的藥劑。本發(fā)明還涉及通過將所述化合物施用于微生物和/或其生境來防治有害微生物的方法。文檔編號A01N37/52GK101636082SQ200880008092公開日2010年1月27日申請日期2008年3月4日優(yōu)先權(quán)日2007年3月12日發(fā)明者A·沃斯特,B·庫恩,D·J·曼斯菲爾德,J·N·格盧爾,J-P·沃斯,K·伊爾格,K·孔茲,O·古思,P·達(dá)門,R·D·米切爾,R·鄧克爾,T·塞茨,T·霍夫,U·瓦切恩多爾夫-諾伊曼,W·A·莫拉迪申請人:拜爾農(nóng)作物科學(xué)股份公司