專利名稱：：氟代烷基苯基脒及其用作殺菌劑的用途的制作方法氟代烷基苯基脒及其用作殺菌劑的用途本發(fā)明涉及通式(I)的氟代烷基苯基脒及其制備方法，以及本發(fā)明的脒用于防治有害微生物的用途和用于該目的的含有本發(fā)明的苯氧基脒的組合物。另外，本發(fā)明還涉及通過將本發(fā)明的化合物施用至有害微生物和/或其生境而防治所述微生物的方法。WO-A-00/046184公開了脒類——特別是N-乙基-N-甲基-N，-[4-(3-叔丁基苯氧基)-2,5-二曱基苯基]曱脒一用作殺菌劑的用途。W0-A-03/093224公開了芳基脒衍生物用作殺菌劑的用途。W0-A-03/024219公開了包括與選定的另一種已知活性化合物相結合的至少一種N2-苯基脒衍生物的殺菌組合物。WO-A-04/037239乂>開了基于N2-苯基脒衍生物的抗菌藥物。WO-A-05/089547公開了包括與選定的另一種已知殺菌活性化合物相結合的至少一種芳基脒衍生物的殺菌混合物。WO-A-05/120234^Hf了包括至少一種苯基脒矛汴生物和選定的另一種已知殺菌劑的殺菌混合物。在現(xiàn)有技術中所述脒類的效力良好，但是在很多情況下還有一些有待改進之處。因此，本發(fā)明的目的是提供具有改進殺菌效力的脒類。出人意料的是，該目的已通過式(I)的氟代烷基苯基脒和其鹽實現(xiàn):<formula>formulaseeoriginaldocumentpage13</formula>(I)其中x代Jj逸自l、2和3的一個整數(shù)；A選自0、NH、CH2、CHR8和一個單鍵；W選自氳；直鏈或支鏈的CU絲、Cm烯基、C2—12絲、(Vs環(huán)絲、C4_8環(huán)烯基、(Vs環(huán)炔基，其中所有上述環(huán)狀基團的環(huán)系統(tǒng)中可有一個或多個碳原子被選自N、0、P和S的雜原子代替，并且所有上g團均可被選自下列基團的一個或多個基團取代-R，、-X、-0R，、-SR，、-NR，2、-SiR，3、-COOR，、-CN和-C0NR，2，其中R，可代表氫或d—12}^基團；-SH;-SR"，其中R"可^直鏈或支鏈的d—12烷基，該;^可^L選自下列基團的一個或多個基團取代-R，、-X、-0R，、-SR，、-NR，2、-SiRV-C00R，、-CN和-C0NR，2，其中R，具有如上所述的含義；R2選自直鏈或支鏈的Cw2絲、Ch2蹄基、Ch2絲、C3-8環(huán)絲、C4-8環(huán)烯基、C4-8環(huán)i^、Cw8芳基、CH9芳)^和Cw烷芳基，其中所有上述環(huán)狀基團的環(huán)系統(tǒng)中可有一個或多個碳原子^^選自N、0、P和s的雜原子代替，并且所有上述基團均可被選自下列基團的一個或多個基團取代-R，、-X、-0R，、-SR，、-NR，2、-SiR，3、-C00R，、-CN和-C0NR，2，其中R，具有如上所述的含義；R3選自-CN、-SH、-SR"、-OR"、-(C-O)-R"、直鏈或支鏈的CU)^、C2-12歸<^、C2-12^^^、C3-8環(huán)^u^、C4-8環(huán)蜂>^、C4-8環(huán)^>^、C5-I8芳>^、Ch9芳M和Cw9烷芳基，其中所有上述環(huán)狀基團的環(huán)系統(tǒng)中可有一個或多個碳原子可祐:選自n、o、p和s的雜原子代替，并且所有上述基團均可被選自下列基團的一個或多個基團取代-R，、-X、-OR'、-SR，、-NR，2、-SiR，3、-C00R，、-CN和-C0NR、，其中R，和R"具有如上所述的含義；或者其中R2和R3、R2和R1或W和R3與它們所連接的原子一起或者與選自N、0、P和S的其它原子一起，形成一個四元至七元環(huán)，所述四元至七元環(huán)本身可被一個或多個X、R，、0R，、SR，、NR，2、SiR，3、C00R，、CN和C0NR，2基團取代，其中R，具有如上所述的含義；R4選自-X、-CN、-SH、一SR"、-OR"、-(C=0)-R"、直鏈或支鏈的d-u烷14_^、C2-12婦^"、C2—12^^"、C卜8環(huán))^^、C4一8環(huán)蜂^"、C4-8環(huán)^^^、C5-I8芳基、C7—19芳M和C7-19烷芳基，其中所有上述環(huán)狀基團的環(huán)系統(tǒng)中可有一個或多個碳原子可被選自N、0、P和S的雜原子代替，并且所有上錄團均可被選自下列基團的一個或多個基團取代-R，、-X、-OR'、-SR'、-NR，2、-SiR，3、-COOR，、-CN和-C0NR，2，其中R，和R"具有如上所述的含義；Rs選自Cws芳基、Cw9芳M和CH,烷芳基，其中所有上述環(huán)狀基團的環(huán)系統(tǒng)中可有一個或多個碳原子被選自N、0、P和S的雜原子代替，并且所有上述基團均可被選自下列基團的一個或多個基團取代-R，、-X、-0R，、-SR，、-NR'2、-SiR，3、-C00R，、-CN和-C0NR，2,其中R，具有如上所述的含義。本發(fā)明還提供了一種制備本發(fā)明氟代烷基苯基脒的方法，所述方法包括下述步驟(a)至(n)中的至少一步(a)使式(III)的硝基苯衍生物與式(II)的醇或酚按照下述反應路線進行反應<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>(b)使式(V)的硝基苯酚衍生物與式(IV)的苯基衍生物按照下述反應路線進行反應<formula>formulaseeoriginaldocumentpage15</formula>(c)使式(VII)的苯胺與式(II)的醇或酚按照下述反應路線進行反應NH。'(3-x)OH(II)間0,RCFXH(3-x)NH，(VIII)行反應NH，0,R5CFXH(3-x)OH(XII)R4CFXH(IV)(3-x)NH2(VIII)(e)按照下述反應路線，將式(VI)的氟代烷1^'基苯酚還原為式(VIII)的氟代絲苯胺'R5'R5CFXH''(3-x)H2(3-x)R4,丫R4-N02(VI)NH2(VIII)(fH吏式(viii)的苯胺醚與(i)式(xin)的氨基乙縮搭或(ii)與式(xiv)的,或(in)與式(xv)的胺，在式(xvi)的原酸酯的存在下按照下i^^Jl路線i^f于^^應R3\zR2(i)乂oR，9或(h)R3\,2、nT,R5CFXH,'(3-x)(xm)、R'(XIV)NH2或(iii)H間OR4(3-x)O,R12R'R21o，■(XVI)(I)(g)使式(XII)的^J^酚與(i)式(XIII)的^乙縮醛或(ii)與式(XIV)的,或(iii)與式(XV)的胺，在式(XVI)的原酸酯的存在下按照下述反應路線進行反應、N一(i)Oo"R,。R"R。(XIII)R3\,R2或(ii)』o(XIV)或(iii)R、，F(xiàn)TiH(XV)oo卞o(XVI)(h)使式(VII)的^苯酚與(i)式(XIII)的氨基乙縮醛或(ii)與式(XIV)的it^或(iii)與式(XV)的胺，在式(XVI)的原酸酯的存在下按照下述^JI路線i^f于^^:R3\,R2、N,CFXH(3-x)o個o(XIII)R3\乂丄、z或(ii)』(xiv)或(m)、N'H間O、/\-1、0(XVI)'(3-x)(XI)(i)使式(XI)的脒與式(II)的醇或酚按照下述Jl應路線進行反應:'(3-x)OHCFXH(3-x)(xi)(n)^R3(1)(j)使式(XI)的脒與式(IV)的苯基衍生物按照下述反應路線進行M:17<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>(I)(k)使式(VII)的氟代烷基苯胺與式(XVII)的硼酸衍生物按照下述反'應路線進行反應(VII)(1)使式(VII)的氟代烷基苯胺與式(XVI11)的醛或酮按照下述反應路線厶(XVIII)NH:(VII)(m)使式(III)的氟代烷基硝基苯與式(XVII)的硼酸衍生物按照下述反應路線進行^JI:(n)使式(III)的氟代^M基苯與式(XVIII)的醛或酮按照下述反應路其中在上述各式中x、Z、Ri至R8均具有如上所述的含義；R"和R"彼此獨立地選自氫、Ch2J^、CH2烯基、Ch2^^C5-m芳MCU芳烷基，并且它們與其所連接的氧原子-^可形成一個五元環(huán)、六元環(huán)或七元環(huán)。本發(fā)明的第三個主題涉及式(VI)的氟代烷基硝基苯其中A、x和^至R7均具有如上所述的含義。本發(fā)明的第四個主題涉及式(VIII)的氟代烷基苯胺其中A、x和R4至R7均具有如上所述的含義。本發(fā)明的第五個主題為本發(fā)明的氟代烷基苯基脒或其混合物用于防治有害微生物的用途。本發(fā)明的第六個主題為一種用于防治有害微生物的組合物，該組合物包括至少一種本發(fā)明的氟代烷基苯基脒。本發(fā)明的另一主題涉及一種防治有害微生物的方法，其特征在于將本發(fā)明的苯U脒施用至所述微生物和/或其生境。此外，本發(fā)明還涉及經(jīng)至少一種本發(fā)明的氟代烷基苯基脒處理的種子。本發(fā)明的最后一個主題涉及一種保護種子不受有害^:生物侵害的方法，所述方法使用經(jīng)至少一種本發(fā)明的氟代烷基苯基脒處理的種子。寬泛定義在本發(fā)明中，除非另有定義，術語囟素(X)包括選自氟、氯、溴和硪的那些元素，其中優(yōu)選使用氟、氯和溴，特別優(yōu)選使用氟和氯。任選取代的基團可為單取代的或多取代的，在多取代的情況下，各取代基可相同或不同。在本發(fā)明中，基團-X表示選自氟、氯、溴和^——優(yōu)選氟、氯或溴，特別優(yōu)選氟和氯——的鹵原子。被一個或多個囟原子(-X)取代的烷基基團為例如選自三氟甲基(CF3)、二氟甲基(CHFO、CF3CH2、C1CH2、CF3CCh的基團。在本發(fā)明中，除非另有定義，烷基基團為直鏈、支鏈或環(huán)狀的烴基基團，所述烴基基團可任選含有一個、兩個或更多個單不飽和度或雙不飽和度，或者一個、兩個或更多個選自0、N、P和S的雜原子。而且，本發(fā)明的烷基基團還可任選被選自下列基團的其它基團取代-R，、卣素(-X)、烷氧基(-0R，)、硫醚基或巰基(-SR，)、氨基(-NR，》、硅烷基(-SiR，3)、羧基(-C00R，)、氰基(-CN)、?；?-0X))R，)和酰胺基(-C0NR，2),其中R，代表氫或d-u烷基、優(yōu)選Cw。烷基、特別優(yōu)選Cw烷基，所述烷基可具有一個或多個選自N、0、P和S的雜原子。定義d-Cu烷基包括本文中對于烷基定義的最大范圍。具體而言，該定義包括例如以下含義甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、正己基、1，3-二曱基丁基、3，3-二曱基丁基、正庚基、正壬基、正癸基、正十一烷基、正十二烷基。在本發(fā)明中，除非另有定義，烯基基團為含有至少一個單不飽和度(雙鍵)的直鏈、支鏈或環(huán)狀烴基基團，所述烴基基團可任選含有一個、兩個或更多個單不飽和度或雙不飽和度，或者一個、兩個或更多個選自0、N、P和S的雜原子。而且，本發(fā)明的烯基基團還可任選被選自下列基團的其它基團取代-R，、鹵素(-X)、烷lL&(-0R，)、硫醚基或巰基(-SR，)、M(-NR，2)、硅烷基(-SiR，3)、g(-C00R，)、^&(-CN)、酰基(-(C=0)R，)和酰胺基(-C0NR'2)，其中R，代表氫或d-u烷基、優(yōu)選Cw。烷基、特別優(yōu)選C3_8烷基，所述烷基可具有一個或多個選自N、0、P和S的雜原子。定義C2-d2烯基包括本文中對于烯基定義的最大范圍。具體而言，這一定義包括例如以下含義乙烯基；烯丙基(2-丙烯基)、異丙烯基(l-曱基乙烯基)；丁-1-烯基(巴豆基)、丁-2-烯基、丁-3-烯基；己-l-烯基、己-2-烯基、己-3-烯基、己-4-烯基、己-5-烯基；庚-l-烯基、庚-2-烯基、庚-3-烯基、庚-4-烯基、庚-5-烯基、庚-6-烯基；辛-1-烯基、辛-2-烯基、辛-3-烯基、辛-4-烯基、辛-5-烯基、辛-6-烯基、辛-7-烯基；壬-l-烯基、壬-2-烯基、壬-3-烯基、壬-4-烯基、壬-5-烯基、壬-6-烯基、壬-7-烯基、壬-8-烯基；癸-l-烯基、癸-2-烯基、癸-3-烯基、癸-4-烯基、癸-5-烯基、癸-6-烯基、癸-7-烯基、癸-8-烯基、癸-9-烯基；十一碳-l-烯基、十一碳-2-烯基、十一碳-3-烯基、十一碳-4-烯基、十一碳-5-烯基、十一碳-6-烯基、十一碳-7-烯基、十一碳-8-烯基、十一碳-9-烯基、十一碳-10-烯基；十二碳-l-烯基、十二碳-2-烯基、十二碳-3-烯基、十二碳-4-烯基、十二碳-5-烯基、十二碳-6-烯基、十二碳-7-烯基、十二碳-8-烯基、十二碳-9-烯基、十二碳-10-烯基、十二碳-ll-烯基；丁-1，3-二烯基、戊-l，3-二烯基。在本發(fā)明中，除非另有定義，炔基基團為含有至少一個雙不飽和度(三鍵)的直鏈、支鏈或環(huán)狀烴基基團，所述基團可任選含有一個、兩個或更多個單不飽和度或雙不飽和度，或者一個、兩個或更多個選自0、N、P和S的雜原子。而且，本發(fā)明的炔基基團還可任選被選自下列基團的其它基團取代-R，、鹵素(一X)、烷氧基(-0R，)、硫醚基或巰基(-SR，)、絲(-NR，2)、硅烷基(-SiR，3)、羧基(-C00R，)、氰基(-CN)、?；?-(C-0)R，)和酰胺基(-C0NR，2)，其中R，代表氫，或者直鏈、支鏈或環(huán)狀的Cw2烷基，所述烷基可具有一個或多個選自N、0、P和S的雜原子。定義C2-d2炔基包括本文中對于炔基定義的最大范圍。具體而言，這一定義包括例如以下含義乙炔基、丙-1-炔基和丙-2-炔基。在本發(fā)明中，除非另有定義，芳基基團為芳香烴基團，其可含有一個、兩個或更多個選自0、N、P和S的雜原子，并且可任選被選自下列基團的其它基團取代-R，、鹵素(-X)、烷氧基(-0R，)、硫醚基或巰基(-SR，)、氨基(-NR，2)、硅烷基(-SiR，3)、C00R，)、IL^(-CN)、酰基(-(C^)R，)和酰胺基(-C0NR，2)，其中R，代表氫或Cw2烷基、優(yōu)選Cw。烷基、特別優(yōu)選Cw烷基，所述烷基可具有一個或多個選自N、0、P和S的雜原子。定義Cw8芳基包括本文中對于含有5至18個原子的芳基定義的最大范圍。具體而言，這一定義包括例如以下含義環(huán)戊二烯基、苯基、環(huán)庚三烯基、環(huán)辛四烯基、萘基和蒽基。在本發(fā)明中，除非另有定義，芳基烷基基團(烷芳基基團)為被芳基取代的烷基基團，所述芳烷基基團可具有d-8亞烷基鏈，并且在芳基骨架或亞烷基鏈中可被一個或多個選自0、N、P和S的雜原子取代且任選被選自下列基團的其它基團取代-R，、鹵素(-X)、烷氧基(-0R，)、硫醚基或巰基(-SR，)、絲(-NR，2)、硅烷基(-SiR，》、g(-C00R，)、絲(-CN)、酰基(-(C=0)R，)和酰胺基(-C0NR，2)，其中R，代表氬或d-12烷基、優(yōu)選Ch。烷基、特別優(yōu)選C3-s烷基，所述烷基可具有一個或多個選自N、0、P和S的雜原子。定義Cw9芳烷基包括本文中對于在骨架和亞烷基鏈上總共含有7至19個原子的芳烷基定義的最大范圍。具體而言，這一定義包括例如以下含義苯甲基和苯乙基。在本發(fā)明中，除非另有定義，烷基芳基基團(烷芳基基團)為被烷基取代的芳基基團，所述烷基芳基基團可具有CH亞烷基鏈，并且在芳基骨架或亞烷基鏈上可被一個或多個選自0、N、P和S的雜原子取代，并且可任選被選自下列基團的其它基團取代-R，、鹵素(-X)、烷氧基(-0R，)、硫醚基或巰基(-SR，)、氨基(-NR，》、硅烷基(-SiR，3)、羧基(-C00R，)、氰基(-CN)、?；?-0M))R，)和酰胺基(-C0NR，2)，其中R，代表氫或d-u烷基、優(yōu)選Cw。烷基、特別優(yōu)選C3-8烷基，所述烷基可具有一個或多個選自N、0、P和S的雜原子。定義Cw,烷基芳基包括本文中對于在骨架和亞烷基鏈上總共含有7至19個原子的烷基芳基定義的最大范圍。具體而言，這一定義包括例如以下含義甲苯基、2，3-二甲基苯基、2，4-二曱基苯基、2，5-二甲基苯基、2,6-二甲基苯基、3，4-二甲基苯基或3，5-二甲基苯基。22除非另有定義，烷基、烯基、炔基、芳基、烷芳基和芳烷基基團還可具有一個或多個選自N、0、P和S的雜原子。在本文中，雜原子代替所示的碳原子。不包括不符合自然規(guī)律和本領域技術人員依據(jù)其專業(yè)知識能夠排除的基團組合。例如，排除具有三個或更多個相鄰的氧原子的環(huán)結構。如果合適，本發(fā)明的化合物可以以不同可行異構體形式的混合物形式存在，所述異構體形式特別是立體異構體，例如E-型和Z-型、蘇型和赤型，以及旋光異構體，但是如果合適也可是互變異構體。所公開的和要求保護的為E-型和Z-型異構體、蘇型和赤型異構體，及旋光異構體、這些異構體的任何混合物，以及可行的互變異構體形式。本發(fā)明的氟代烷基苯基脒為式(I)化合物或其鹽、N-氧化物、金屬配合物及其立體異構體在式(I)中，所述基團具有如下定義的含義。所給出的定義也同樣適用于所有的中間體x代表選自1、2和3的一個整數(shù)；A選自0、NH、CH2、CHR8和一個單鍵。W選自下列基團-氫；一直鏈或支鏈的d—12g、C2—12烯基、Cw2絲、C3—8環(huán))^S-、c"環(huán)烯基、C4-8環(huán)g,其中所有上述環(huán)狀基團的環(huán)系統(tǒng)中可有一個或多個碳原子被選自N、0、P和S的雜原子代替，并且所有上述基團均可被選自下列基團的一個或多個基團取代-R，、鹵素(-X)、烷氡基(-OR，)、硫醚基或巰基(-SR，)、氨基(-NR，2)、硅烷基(-SiR，3)、羧基(-C00R，)、氰基(-CN)和酰胺基(-C0NR，2),其中R，可代表氫或CH2烷基、優(yōu)選C2-10烷基、特別優(yōu)選C3-8烷基；-巰基(-SH)和硫醚基(-SR，，)，其中R"可代表直鏈或支鏈的Cw2烷基、優(yōu)選Cw。烷基、特別優(yōu)選C3-8烷基，其中所皿基基團均可被選自下列基團的基團取代-R，、鹵素(-X)、烷氧基(-0R，)、硫醚基或巰基(-SR，)、氨基(-NR，2)、硅烷基(-SiR，3)、羧基(-C00R，)、氰基(-CN)和酰胺基(-C0NR，2)，其中R，具有如上所述的含義。R"選自下列基團-直鏈或支鏈的Ch2絲、Ch2婦基、Ch2絲；—C"環(huán)絲、C"環(huán)烯基、C4—8環(huán)綠；-C5—18芳基、C7-i9芳^^^iC7-i9坑芳基，其中所有上述環(huán)狀基團的環(huán)系統(tǒng)中可有一個或多個碳原子祐:選自n、o、p和s的雜原子代替，并且所有上述基團均可被選自下列基團的一個或多個基團取代-R，、鹵素(-X)、烷絲(-0R，)、硫醚基或巰基(-SR，)、氨基(-NR，》、硅烷基(-SiR，3)、羧基(-C00R，)、氰基(-CN)和酰胺基(-C0NR，2)，其中R，具有如上所述的含義。R3選自下列基團-氰基(-CN)、巰基(-SH)、硫醚基(-SR，，)、烷氧基(-0R")和?；?-(C=0)-R，，)，其中R，具有如上所述的含義；-直鏈或支鏈的CH2烷基、Cw2烯基、Cw2炔基、C^環(huán)烷基、C4-8環(huán)烯基、C4-8環(huán)炔基、Cw8芳基、Cw9芳烷基或C7—19烷芳基，其中所有上述環(huán)狀基團的環(huán)系統(tǒng)中可有一個或多個碳原子祐:選自n、o、p和s的雜原子代替，并且所有上迷基團均可被選自下列基團的一個或多個基團取代-R，、卣素(-X)、烷氧基(-0R，)、硫醚基或巰基(-SR，)、絲(-NR，2)、硅烷基(-SiR，3)、羧基(-C00R，)、氰基(-CN)和酰胺基(-C0NR，2)，其中R，具有如上所述的含義。在本發(fā)明的一個備選實施方案中，R2和R3、R2和Ri或者Ri和R'與它們所連接的氮原子一起或者與選自N、0、P和S的其它原子一起，可形成一個四元至七元環(huán)，所述四元至七元環(huán)本身可被一個或多個下列基團取代R，、鹵素(-X)、烷氧基(-0R，)、硫醚基或巰基(-SR，)、氨基(-NR，2)、硅烷基(-SiR，3)、羧基(-C00R，)、(-CN)和酰胺基(-C0NR，2),其中R，具有如上所述的含義；R4選自下列基團24-囟原子(X-)；-氰基(-CN)、巰基(-SH)、硫醚基(-SR，，)、烷氧基(-OR")和?；?-(C=0)-R，，)，其中R"具有如上所述的含義；-直鏈或支鏈的d—12)^、Cw2烯基、Ch2絲、C3-8環(huán)M、C4—8環(huán)烯基、C4-8環(huán)炔基、Cws芳基、Cw9芳;^或CU烷芳基，其中所有上述環(huán)M團的環(huán)系統(tǒng)中可有一個或多個碳原子被選自N、0、P和S的雜原子代替，并且所有上述基團均可被選自下列基團的一個或多個基團取代-R，、卣素(-X)、烷氧基(-0R，)、硫醚基或巰基(-SR，)、氨基(-NR'2)、硅烷基(-SiR，3)、羧基(-C00R，)、^(-CN)和酰胺基(-C0NR，2),其中R，具有如上所述的含義。Rs選自下列基團Cws芳基、Cw9芳^或Cw9烷芳基，其中所述環(huán)狀基團的環(huán)系統(tǒng)中可有一個或多個碳原子被選自N、0、P和S的雜原子代替，并且所有上&團均可被選自下列基團的一個或多個基團取代-R，、-X、-OR'、-SR，、-NR，2、-SiR，3、-COOR，、-CN和-C0NR，2，其中R，具有如上所述的含義。在式(I)中，所述基團具有如下定義的，含義。所給出的優(yōu)選定義同樣適用于所有的中間體A選自0、CH2和一個單鍵。x優(yōu)選代表選自2和3的一個整數(shù)；R1優(yōu)選選自氫、巰基(-SH)或Ch烷基。R2優(yōu)選選自直鏈或支鏈的d-8烷基。W優(yōu)選選自直鏈或支鏈的d-8烷基和Cw環(huán)烷基?；蛘?，R2和R3與它們所連接的氮原子一起或者與其它原子一起，可優(yōu)選形成一個五元環(huán)至六元環(huán)，所述五元環(huán)至六元環(huán)可被R，、X、0R，、SR，、皿，2、SiR，3基團取代，其中R，具有如上所述的含義。R4優(yōu)選選自-卣原子(-X);—直鏈或支鏈的d-8烷基或者-直鏈或支鏈的d-5卣代烷基。R5優(yōu)選選自(II-a)至(II-f)的基團R。R6(III),(II-b)R。、,N(II-c)，(n-d)，Y(n-e)，(n-f)其中*表示與A原子鍵合的鍵或單鍵；n錄整數(shù)O、1、2或3;Y代表N或CH，R6選自氳、直鏈d-u烷基、支鏈或環(huán)狀的C^烷基、鹵原子、Cw鹵代烷基;R8選自Cw2烷基。在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，A為0且在基團(II-a)中n為0。在本發(fā)明的另一個優(yōu)選實施方案中，A為0且在基團(II-a)中n為2。在本發(fā)明的另一個優(yōu)選實施方案中，A為0且在基團(II-b)中n為1或2<在本發(fā)明的另一個優(yōu)選實施方案中，A為O且在基團(II-c)中n為1或2。在本發(fā)明的另一個優(yōu)選實施方案中，A為0且在基團(II-d)中n為1或2。在本發(fā)明的另一個優(yōu)選實施方案中，A為O且在基團(II-e)中n為1,Y為N并且W為叔丁基或異丙基。在本發(fā)明的另一個優(yōu)選實施方案中，A為CH2且在基團(II-f)中n為1或2,并且RS為曱基或乙基。在式(I)中，所述基團具有如下定義的^^^/處遞的含義。所給出的特別優(yōu)選含義同樣適用于所有的中間體A代表氧。x#">^炎'遞代表選自2和3的一個整數(shù)；R1#"膽^選自-氫，-甲基和乙基。R2掙身炎'遞選自曱基和乙基。113#身說'遞選自甲基、乙基和環(huán)丙基。或者，112和R3與它們所連接的氮原子一起^^y炎'遞形成一個哌咬環(huán)或吡咯烷環(huán)。R4掙身炎'遞選自C1和F原子以及-CF3、-CF2H和曱基。并且R5選自基團(i)至(iii)(i)式(II-g)基團:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage27</formula>其中RM化卣素、d-8絲、d—5卣代絲，并且R'代耒氫、鹵素、氯或氟、d-8)^或d-5鹵代烷基，或者R6和R'與它們所連接的原子^或者與選自N、0、P和S的其它原子一起，可形成一個四元至七元環(huán)，所述四元至七元環(huán)可被一個或多個X、R，、0R，、SR，、NR，2、SiR，3基團取代，其中R，具有如上所述的含義；(n)式(n-h)基團:其中R6可代表鹵素、直鏈或支鏈的d-s烷基、Cw2環(huán)烷基、CU芳基、CH9芳;^和Cw9烷芳基，其中上述基團可被-SiR，3、-0R，和-CN^^代，其中R，具有如上所述的含義；(iii)式(II-i)基團:其中R6可為Cw龍基。本發(fā)明特別優(yōu)選的實施方案中，A=0且在基團(II-g)中116為Cl或F，并且R'為d-8烷基、優(yōu)選叔丁基或異丙基。還優(yōu)選的是基團(II-h)與A=0的組合。根據(jù)以上所定義取代基的不同性質(zhì)，本發(fā)明的脒具有酸性或堿性，并可與有機或無機的酸或者與堿或與金屬離子形成鹽，并且如果合適還可形成內(nèi)鹽或加合物。合適的金屬離子特別為第二主族元素(特別是釣和鎂)的離子、第三和第四主族元素(特別是鋁、錫和鉛)的離子以及第一至第八副族元素(特別是鉻、錳、鐵、鈷、鎳、銅、鋅等)的離子。特別優(yōu)選第四周期元素的金屬離子。在本發(fā)明中，金屬可以以其可呈現(xiàn)的各種化合價存在。如果式(I)化合物帶有羥基、羧基或其它產(chǎn)生酸性性質(zhì)的基團，該化合物可與>5^應生成鹽。合適的堿為例如堿金屬和堿土金屬(特別是鈉、鉀、鎂和鈣)的氫氧化物、碳酸鹽、碳酸氫鹽，以及氨、帶有(d-C4)烷基的伯胺、仲胺和叔胺，(C廣C4)烷醇的一烷醇胺、二烷醇胺和三烷醇胺，膽堿和氯膽堿。(II一h),如果式(I)化合物帶有氨基、烷基氨基或其它產(chǎn)生堿性性質(zhì)的基團，該化合物可與^A應生成鹽。無機酸的實例為氬卣酸例如氫氟酸、氫氯酸、氳溴酸和氬捵酸，硫酸，磷酸和硝酸，以及酸式鹽例如NaHS04和KHS04。合適的有機酸為例如曱酸、碳酸，以及鏈烷酸如乙酸、三氟乙酸、三氯乙酸和丙酸，以及乙醇酸、硫氰酸、乳酸、琥珀酸、檸檬酸、苯甲酸、肉桂酸、草酸、烷基磺酸(含有直鏈或支鏈的l-20個碳原子的烷基基團的磺酸)、芳基磺酸或芳基二磺酸(帶有一個或兩個磺酸基團的芳疾基團(例如苯基和萘基))、烷基膦酸(含有直鏈或支鏈的1-20個碳原子的烷基基團的膦酸)、芳基膦酸或芳基二膦酸(帶有一個或兩個膦酸基團的芳族基團(例如苯基和萘基))，其中所述烷基和芳基基團可帶有另外的取代基，例如對曱苯磺酸、水楊酸、對氨基水楊酸、2-苯氧基苯曱酸、2-乙酸基苯曱酸等等?？梢栽摲绞降玫降柠}也具有殺菌活性。本發(fā)明特別優(yōu)選的脒選自(1)N-乙基-N-曱基-N，-[4-(3"^丁基-4-氯苯氧基)-5-氟曱基-2-曱基苯基]曱脒，(2)N-乙基-N-甲基-N，-[4-(4-叔丁基苯基)-5-氟曱基-2-甲基苯基]甲脒，(3)N-乙基-N-曱基1，-[4-(3-叔丁基-4-氯苯氧基)-5-三氟曱基-2-曱基苯基]曱脒，(4)N-乙基-N-甲基-N，-[4-(3-異丙基苯氧基)-5-三氟甲基-2-甲基苯基]曱脒，(5)N-乙基-N-甲基-N，-[4-(3-三氟曱基-4-氯苯氧基)-5-三氟甲基-2-曱基苯基]甲脒，(6)N-丙基-N-甲基-N，-[4-(3-三氟曱基-4-氯苯氧基)-5-三氟甲基-2-甲基苯基]曱脒，(7)N-哌咬基-N，-[4-(3-三氟甲基-4-氯苯氧基)-5-三氟曱基-2-甲基苯基]曱脒，(8)N，N-二甲基-N，-[4-(3i丁基-4-氯苯氧基)-5-三氟曱基-2-甲基苯基]曱脒，(9)N-乙基-N-曱基-N，-[4-(3i丁基-4-氯苯緣)-5-二氟曱基-2-曱基苯基]甲脒，(10)N-乙基-N-曱基-N，-[4-(3，4-二氯苯氧基)-5-二氟曱基-2-曱基苯基]甲脒，(11)N-乙基-N-曱基-N，-[4-(3j丁基苯狄)-5-三氟曱基-2-甲基苯基]曱脒，(12)N-乙基-N-曱基-N，-[4-(4-叔丁基苯基)-5-三氟曱基-2-乙基苯基]甲脒，(13)N-乙基-N-甲基-N，-[4-苯氧基-5-二氟甲基-2-曱基苯基]曱脒，(14)N-哌咬基-N，-[4-(3-異丙基苯氧基)-5-二氟曱基-2-甲基苯基]甲脒，(15)N-乙基-N-曱基-N，-(4-[3-(1-羥乙基)-苯氧基]-5-二氟曱基-2-曱基苯基}曱脒，(16)N-乙基-N-甲基-N，-(4-[3-(l-氟乙基)-苯氧基]-5-二氟甲基-2-曱基苯基}甲脒，(17)N-乙基-N-甲基-N，-[4-(3-異丙基-4-氯苯氧基)-5-二氟甲基-2-曱基苯基]曱脒，(18)N-乙基-N-曱基-N，-[4-(3-異丙基苯M0-5-二氟曱基-2-甲基苯基]曱脒。本發(fā)明脈的制備本發(fā)明的脒可通過下述路線(I)所示的方法獲得<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>路線(I)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage32</formula>在本發(fā)明的一個實施方案中，使式(III)的硝基苯衍生物與式(II)的醇或酚或者由式(II)的醇或酚形成的醇鹽或酚鹽按照下述反應路線進行反應，生成式(VI)的硝基苯基醚合適的離去基團(Z)為在一般反應條件下具有足夠離核性的所有取代基。提及的合適離去基團的實例為卣素、三氟甲基磺酸酯(triflate)、甲磺?；铩醣交撬猁}或S02Me。如果合適，該反應在堿的存在下進行。合適的堿為通常用于所述反應中的有杌喊和無機堿。優(yōu)選使用的堿例如選自堿金屬或堿土金屬的氫化物、氫氧化物、募基化物、醇鹽、乙酸鹽、氟化物、磷酸鹽、碳酸鹽和碳酸氫鹽。特別優(yōu)選嚴J^鈉、氫化鈉、二異丙基^J^鋰、甲醇鈉、叔丁醇鉀、氫氧化鈉、氫氧化鉀、乙酸鈉、磷酸鈉、氟化鉀、氟化銫、碳酸鈉、碳酸鉀、碳酸氫鉀、碳酸氫鈉和碳酸銫。此外還有叔胺，例如三甲胺、三乙胺、三丁胺、N，N-二甲基苯胺、N，N-二甲基苯曱胺、吡啶、N-甲基哌啶、N-曱基吡咯烷酮、N，N-二甲基氨基吡啶、二氮雜雙環(huán)辛烷(DABC0)、二氮雜雙環(huán)壬烯(DBN)和二氮雜雙環(huán)十一烯(DBU)。如果合適，可使用選自鈀、銅及其鹽或其配合物的催化劑。硝基苯衍生物與酚的反應可以在無溶劑條件下進行或在溶劑中進行；優(yōu)選地，該反應在選自一M應條件下惰性的標準溶劑的溶劑中進行。優(yōu)選脂族、脂環(huán)族或芳香族烴類，例如石油醚、己烷、庚烷、環(huán)己烷、曱基環(huán)己烷、苯、甲苯、二曱苯或萘烷；囟代烴類，例如氯苯、二氯苯、二氯曱烷、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷或三氯乙烷；醚類，例如二乙醚、二異丙基醚、曱基叔丁基醚(MTBE)、甲基叔戊基醚、二噁烷、四氫呋喃、1，2-二曱氡基乙烷、1,2-二乙氧基乙烷或苯曱醚；腈類，例如乙腈、丙腈、正丁腈或異丁腈或芐腈；酰胺類，例如N，N-二甲基甲酰胺(DMF)、N，N-二曱基乙酰胺、N-曱基甲酰苯胺、N-曱基吡咯烷酮(NMP)或六亞曱基磷酰三胺(hexamethylenephosphorictriamide);或者上述化合物與水的混合物；以及純水。該反應可在降低的壓力、大氣壓或超大氣壓力下且在-20至20(TC的溫度下進行；優(yōu)選該反應在大氣壓和50至1501C的溫度下進行。步潔在本發(fā)明的一個備選實施方案中，使式(V)的硝基苯酚衍生物或由其形成的酚鹽與式(IV)的苯基衍生物按照下述反應路線進行反應，生成式(VI)的硝基苯基醚關于反應條件、溶劑、催化劑和合適的離去基團，可參照步驟(a)。步嚴W在本發(fā)明的另一備選實施方案中，使式(VII)的苯胺與式(II)的醇或酚或者由其形成的醇鹽或酚鹽按照下述Jl應路線進行反應，生成式(vni)的M苯基醚關于反應條件、溶劑、催化劑和合適的離去基團，可參照步驟(a)。f尿幼在本發(fā)明的另一備選實施方案中，使式(XII)的氮基苯酚與式(IV)的苯基衍生物按照下述反應路線進4亍反應，生成式(VI11)的M苯基醚關于反應條件、溶劑、催化劑和合適的離去基團，可參照步驟(c)。錄W按照下述反應路線可將步驟(a)、(b)和(n)中得到的式(VI)氟代烷基硝基苯酚還原為式(VI11)氟代烷基苯胺步驟(e)的還原可通過現(xiàn)有技術中記栽的還原硝基的任意方法進行。如果合適，該還原反應使用氯化錫在濃鹽酸中進行，如W00046184中所述。但是，可替代地，該還原反應也可通過使用氫氣、優(yōu)選在合適的氬化催化劑——例如阮內(nèi)鎳、Pd/C——的存在下進行。反應條件在現(xiàn)有技術中已有描述，并且為本領域技術人員所熟知。如果該還原反應在液相中進行，則該反應可在一M應條件下呈惰性的溶劑中進行。一種所述溶劑為例如曱苯。歸的根據(jù)步驟(f)所進行的式(VIII)的苯胺醚向本發(fā)明的式(I)的脒的轉化，可如方案(I)中所示使用不同的備選方法采用下述物質(zhì)(i)式(XIII)的氛基乙縮醛或(ii)式(XIV)的酰胺或(iii)式(XV)的胺，在式(XVI)的原酸酯的存在下按照下述反應路線進行反應R3、(i)ORCFXH(3-X)—NH2或(iii)(VIII)下面簡要說明本發(fā)明方法的各備選實施方案(i)至(Hi):(i)根據(jù)本發(fā)明的一個實施方案，如反應路線(I)中步驟(i)所示，使式(VIII)的苯胺醚與式(XIII)的氨基乙縮醛進4亍反應，生成本發(fā)明式(I)的苯氧基苯基脒；式(Xin)中112和R3定義如上所述，118和119選自d-8烷基、優(yōu)選Cw烷基、特別優(yōu)選C3-5烷基，并且RS和f可與它們所連接的氧原子一起可形成一個五元或六元的碳環(huán)。式(XIII)的氨基乙縮醛可由JACS，65，1566(1943)中所述曱酰胺通過與烷基化試劑例如硫酸二曱酯進行反應而得到。如果合適，步驟(i)的反應優(yōu)選在酸的存在下進行。合適的酸例如選自有機酸和無機酸，以及對甲苯磺酸、曱磺酸、氫氯酸(氣態(tài)、水溶液或有機溶液中)或硫酸。(ii)在本發(fā)明的一個備選實施方案中，如反應路線(I)中步驟(ii)所示，使式(VIII)的苯胺醚與式(XIV)的酰胺反應，生成本發(fā)明的苯氧基苯基脒，式(XIV)中基團W至f定義如上所述。如果合適，步驟(ii)的反應可在卣化試劑的存在下進行。合適的卣化試劑例如選自PC15、PC13、POCl3或SOCl2。此外，該反應還可替代地在縮合試劑的存在下進行。合適的縮合試劑為常規(guī)用于形成酰胺鍵的那些縮合試劑；?；嫘纬晌?，例如光氣、三溴化磷、三氯化磷、五氯化磷、三氯氧化磷或亞硫酰氯；酸酐形成物，例如氯甲酸酯、氯曱酸曱酯、氯甲酸異丙酯、氯甲酸異丁酯或曱磺酰氯；碳二亞胺，例如N，N，-二環(huán)己基碳二亞胺(DCC);或者其它常規(guī)縮合試劑，例如五氧化二磷、多磷酸、&『->^二咪唑、2-乙lu^-N-乙氧基羰基-1，2-二氫喹啉(EEDQ)、三苯膦/四氯化碳或溴代三吡咯烷基鱗六氟磷酸酉旨(bromotripyrrolidinophosphoniumhexafluorophosphate)。如果合適，步驟(ii)的反應在溶劑的存在下進行，所述溶劑選自在一M應條件下呈惰性的標準溶劑。優(yōu)選脂族、脂環(huán)族或芳香族烴類，例如石油醚、己烷、庚烷、環(huán)己烷、曱基環(huán)己烷、苯、曱苯、二曱苯或萘烷；卣代烴類，例如氯苯、二氯苯、二氯甲烷、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷或三氯乙烷；醚類，例如二乙醚、二異丙基醚、曱基叔丁基醚(MTBE)、甲基叔戊基醚、二噁烷、四氫呋喃、1，2-二曱氧基乙烷、1,2-二乙氧基乙烷或苯曱醚；腈類，例如乙腈、丙腈、正丁腈或異丁腈或芐腈；酰胺類，例如N，N-二曱基曱酰胺(DMF)、N,N-二曱基乙酰胺、N-曱基曱酰苯胺、N-甲基吡咯烷酮(NMP)或六亞甲基磷酰三胺；酯類，例如乙酸曱酯或乙酸乙酯；亞砜類，例如二曱亞砜(DMSO);砜類，例如環(huán)丁砜；醇類，例如曱醇、乙醇、正丙醇或異丙醇、正丁醇、異丁醇、仲丁醇或叔丁醇、乙二醇、丙-1，2-二醇、乙氧基乙醇、曱氧基乙醇、二甘醇一曱基醚、二甘醇一乙基醚，或者其混合物。(iii)根據(jù)本發(fā)明的另一個備選實施方案，如反應路線(I)的步驟(Hi)所示，使式(VIII)的苯胺醚與式(XV)的胺在式(XVI)的原酸酯的存在下進行反應，生成本發(fā)明的4-取代的苯lL^苯基脒；所述式(XV)中112和113定義如上所述，所述式(XVI)中Ri定義如上所述，并且R"至R"彼此獨立地選自d-s烷基、優(yōu)選選自Cw烷基、特別優(yōu)選選自Cw烷基。優(yōu)選地，步驟(iii)的反應在溶劑的存在下進行，所述溶劑選自一般反應條件下呈惰性的標準溶劑。優(yōu)選脂族、脂環(huán)族或芳香族烴類，例如石油醚、己烷、庚烷、環(huán)己烷、曱基環(huán)己烷、苯、曱苯、二曱苯或萘烷；鹵代烴類，例如氯苯、二氯苯、二氯曱烷、氯仿、四氯化碳、二氯乙烷或三氯乙烷；醚類，例如二乙醚、二異丙基醚、甲基叔丁基醚(MTBE)、甲基叔戊基醚、二噁烷、四氫呋喃、1，2-二曱氧基乙烷、1,2-二乙氡基乙烷或苯曱醚；腈類，例如乙腈、丙腈、正丁腈或異丁腈或芐腈；酰胺類，例如N，N-二曱基曱酰胺(DMF)、N，N-二曱基乙酰胺、N-曱基曱酰苯胺、N-甲基吡咯烷酮(NMP)或六亞曱基磷酰三胺；酯類，例如乙酸曱酯或乙酸乙酯；亞砜類，例如二甲亞砜(DMSO);砜類，例如環(huán)丁砜；醇類，例如甲醉、乙醉、正丙醇或異丙醇、正丁醇、異丁醇、仲丁醇或叔丁醇、乙二醇、丙-l，2-二醇、乙氧基乙醇、甲氧基乙醇、二甘醇一甲基醚、二甘醇一乙基醚；或者它們與水的混合物，還有純水。錄W在本發(fā)明的一個備選實施方案中，可使式(XII)的氬基苯酚(i)與式(XIII)的氨基乙縮醛或(ii)與式(XIV)的酰胺或(iii)與式(XV)的胺，在式(XVI)的原酸酯的存在下按照下述反應路線進行反應，生成式(X)的脒(XVI)關于反應條件、溶劑和催化劑，可參照步驟(f)?？砂凑绽绮襟E(f)中所述，將式(X)的脒進一步轉化為本發(fā)明式(I)的目標分子。錄在本發(fā)明的一個備選實施方案中，可使式(VII)的M苯基衍生物(i)與式(xni)的氨基乙縮醛或(ii)與式(xiv)的酰胺或(iii)與式(XV)的胺，在式(XVI)的原酸酯的存在下按照下述反應路線進行反應，生成式(XI)的脒關于反應條件、溶劑和催化劑，可參照步驟(f)?？砂凑绽绮襟E(i)中所述，將式(XI)的脒進一步轉化為本發(fā)明式(I)的目標分子。歩驟(i)根據(jù)本發(fā)明的另一個實施方案，可使可由步驟(h)獲得的式(XI)的脒與式(II)的醇或酚或者由其形成的醇鹽或酚鹽按照下述反應路線進行反應，得到本發(fā)明式(I)的目標分子關于反應條件、溶劑和催化劑，可參照步驟(a)。步驟(j)根據(jù)本發(fā)明的另一個實施方案，可使可由步驟(e)獲得的式(X)的脒與式(IV)的4-取代的苯基衍生物按照下述反應路線進行反應，得到本發(fā)明式(I)的目標分子38步驟(1)使式(VII)的氟代烷基苯胺與式(XVIII)的醛或酮按照下述反應路線進行反應<formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula>關于反應條件、溶劑和催化劑，可參照步驟(b)。,嚴必使式(VII)的氟代烷基苯胺與式(XVII)的硼酸衍生物按照下述反應路線進行反應<formula>formulaseeoriginaldocumentpage39</formula>在上述式中X、Z、W至RS具有如上所述的含義，R"和R"彼此獨立地選自氫、Cw2烷基、C2—12烯基、C2—12炔基或(:5-18芳基或Cw9芳基烷基，并且可與其所連接的氧原子一起形成一個五元、六元或七元環(huán)。該反應通過Suzuki方法進行，所述方法更詳細描述于PCT/EP2006/066271。關于反應條件，可參考PCT/EP2006/066295中的公開內(nèi)容。步驟(m)使式(III)的氟代烷基硝基苯與式(XVII)的硼酸衍生物按照下述反應路線進行反應在上述式中關于反應M，可參考PCT/EP2006/066295中的/>開內(nèi)容。步驟(n)使式(III)的氟代烷基硝基苯與式(XVIII)的醛或酮按照下述反應路線進行反應^(XVIII)NO:(III)該反應通過Suzuki方法進4于，所述方法更詳細ii載于PCT/EP2006/066271。對本發(fā)明的制備式(I)脒的方法而言，認為下列反應步驟的組合是有利的步驟(a)、(e)和(f);步驟(k)、(e)和(f);步驟(m)、(e)和(f);步驟(b)、(e)和(f);步驟(c)和(f);步驟(d)和(f);步驟(l)和(f);步驟(n)和(f);步驟(h)和(i);以及/或者步驟(g)和(j).本發(fā)明脒的制備優(yōu)選在不對中間體進行中間分離的情況下進行。所述脒的最后純化過程可使用常規(guī)純化方法進行。優(yōu)選地，純化通過結晶的方式進4亍。防治有害微生物41R-oBIRRlo+Fc2)4N40本發(fā)明的脒顯示出強的殺微生物作用，可用于植物保護和材料保護中防治有害微生物，例如真菌和細菌。絲錄,本發(fā)明的物質(zhì)顯示出強的殺微生物作用，可用于作物保護和材料保護中防治有害微生物，例如真菌和細菌。殺真菌劑可用于植物保護中防治4艮肺菌(Plasmodiophoroaiycetes)、卵菌(Oomycetes)、壺菌(Chytridiomycetes)、接合菌(Zygomycetes)、子嚢菌(Ascomycetes)、擔子菌(Basidiomycetes)及半知菌(Deuteromycetes)。殺細菌劑可用于植物保護中防治假單孢菌(Pseudomonadaceae)、才艮瘤菌(Rhizobiaceae)、腸桿菌(Enterobateriaceae)、棒桿菌(Corynebacteriaceae)以及鏈霉菌(Streptomycetaceae)。可以實例但非限制性地提及的歸入以上所列屬名的一些真菌和細菌病害的病原體有白粉病病原體引起的病害，所述病原體例如布氏白粉菌屬(Blumeria)菌種，例如禾本科布氏白粉菌(Blumeriagraminis);叉絲單嚢殼屬(Podosphaera)菌種，例如白叉絲單嚢殼(Podosphaeraleucotricha)j單嚢殼屬(Sphaerotheca)菌種，例如鳳仙花單嚢殼(Sphaerothecafuliginea)5鉤絲殼屬(Uncinula)菌種，例如葡萄鉤絲殼(Uncinulanecator);由銹病病原體引起的病害，所述病原體例如，膠銹菌屬(Gymnosporangium)菌種，例如褐色膠銹菌(Gymnosporangiumsabinae);驅孢銹屬(Hemi1eia)菌種，例如咖啡鳥它孢銹菌(Hemi1eiavastatrix);層銹菌(Phakopsora)菌種，例如豆薯層銹菌(Phakopsorapachyrhizi)和山馬埴層菌(Phakopsorameibomiae);柄銹菌(Puccinia)菌種，例如隱匿柄銹菌(Pucciniarecondita);單胞銹菌屬(Uromyces)菌種，例如疣頂單胞銹菌(Uromycesappendiculatus》由卵菌綱類病原體引起的病害，所述病原體例如，盤霜霉(Bremia)菌種，例如萵苣盤霜霉(Bremialactucae);霜霉(Peronospora)菌種，例如豌豆霜霉(Peronosporapisi)或十字花科霜霉(P.brassicae);疫霉(Phytophthora)菌種，例如致病疫霉(Phytophthorainfestans)j軸霜霉(Plasmopara)菌種，例如葡萄生軸霜霉(Plasmoparaviticola》假霜霉(Pseudoperonospora)菌種，例如草假霜霉(Pseudoperonosporahumuli)或古巴假霜霉(Pseudoperonosporacubensis)5腐霉(Pythium)菌種，例如終極腐霉(Pythiumultimum);由例如以下病原體引起的葉敗睹病和葉萎蔫病病害，鏈格孢屬(Alternaria)菌種，例如早疫病鏈格孢(Alternariasolani)j尾孢屬(Cercospora)菌種，例如泰菜生尾孢(Cercosporabeticola)j枝孢屬(Cladosporium)菌種，例如黃瓜枝孢(Cladosporiumcucumerir1um)5旋孢腔菌屬(Cochliobolus)菌種，例如^M:孢腔菌(Cochliobolussativus)(分生孢子形式德氏霉菌(Drechslera)，Syn:長蠕孢菌(Helminthosporium));炭疽菌屬(Colletotrichum)菌種，例如菜豆炭疽菌(Colletotrichum1indemuthanium)，Cycloconium菌種，例如Cycloconiumoleagin咖；間座殼屬(Diaporthe)菌種，例如柑桔間座殼(Diaporthecitri);痂嚢腔菌屬(Elsinoe)菌種，例如柑桔痂嚢腔菌(Elsinoefawcettii);盤長孢屬(Gloeosporium)菌種，例如悅色盤長孢(Gloeosporiumlaeticolor)，小叢殼屬(Glomerella)菌種，例如圍小叢殼(Glomerellacingulata);球座菌屬(Guignardia)菌種，例如葡萄球座菌(Guignardiabidwelli);小球腔菌屬(Leptosphaeria)菌種，例如稻痘病菌(Leptosphaeriamaculans);大毀殼屬(Magnaporthe)菌種，例如灰色大毀殼(Magnaporthegrisea^球腔菌屬(Mycosphaerella)菌種，例如禾生球腔菌(Mycosphaerellagraminicola)和變濟球腔菌(Mycosphaerellafijiensis);Phaeosphaeria菌種，例如Phaeosphaerianodorumj核腔菌屬(Pyrenophora)菌種，例如圓核腔菌(Pyrenophorateres)5柱隔孢屬(Ramularia)菌種，例如Ramulariacollo-cygni;味孢屬(Rhynchosporium)菌種，例如黑麥味孢(Rhynchosporiumsecalis)j針孢屬(Septoria)菌種，例如芹菜小殼針孢(S印toriaapii);核瑚菌屬(Typhula)菌種，例如肉孢核瑚菌(Typhulaincarnata);黑星菌屬(Venturia)菌種，例如蘋果黑星病菌(Venturiainaequalis)j由例如以下病原體引起的根和莖病害，伏革菌屬(Corticium)菌種，例如Corticiumgraminearum;鐮孢屬(Fusarium)菌種，例如尖鐮孢(Fusariumoxysporum);嚢殼菌(Gaeumannomyces)菌種，例如小麥全蝕病(Gaeumannomycesgraminis);絲核菌屬(Rhizoctonia)菌種，例如立枯絲核菌(Rhizoctoniasolani)jTapesia菌種,例如Tapesiaacuformis;根串珠霉屬(Thielaviopsis)菌種，例如才艮串珠霉(Thielaviopsisbasicola)，由例如以下病原體引起的肉穗花序和散穗花序病害(包括玉米穗)，鏈格孢屬菌種，例如鏈格孢屬種；43曲霉屬(Aspergillus)菌種，例如黃曲霉(Aspergillusflavus)5枝孢屬(Cladosporium)菌種，例如芽枝狀枝孢(Cladosporiumcladosporioides)j麥角菌屬(Claviceps)菌種，例如麥角菌(Clavicepspurpurea);鐮孢屬菌種，例如黃色鐮孢(Fusariumculmorum);赤霉屬(Gibberella)菌種，例如玉蜀黍赤霉(Gibberellazeae);Monographella菌種,例如雪腐明梭孢(Monographellanivalis);由黑粉菌引起的病害，所述黑粉菌例如，軸黑粉菌屬(Sphacelotheca)菌種，例如軸黑粉菌屬(Sphacelothecareiliana);腥黑粉菌屬(Tilletia)菌種，例如小麥網(wǎng)腥黑粉菌(Tilletiacaries》條黑粉菌屬(Urocystis)菌種，例如隱條黑粉菌(Urocystisocculta);黑粉菌(Ustilago)菌種，例如棵黑粉菌(Ustilagonuda);由例如以下病原體引起的果實腐爛，曲霉屬菌種，例如黃曲霉；葡萄孢屬(Botrytis)菌種，例如灰葡萄孢(Botrytiscinerea);青霉屬(Penici11ium)菌種，例如擴展青霉(Penici11iumexpansum)和產(chǎn)紫青霉(Penici11iumpurpurogenum);核盤菌屬(Sclerotinia)菌種，例如核盤菌(Sclerotiniasclerotiorum)j輪枝孢屬(Verticilium)菌種，例如黑白輪枝孢(Verticiliuma1boatrum)j由例如以下病原體引起的種傳的和土傳的腐爛和萎蔫病害以及幼苗病害，鏈格孢屬菌種，例如蕓薹生鏈格孢(Alternariabrassicicola);絲嚢霉屬(Aphanomyce)菌種，例如菜豆絲嚢霉(Aphanomyceseuteiches)j殼二孢屬(Ascochyta)菌種，例如Ascochytalentisj曲霉屬菌種，例如黃曲霉；枝孢屬菌種，例如草4^t孢(Cladosporiumherbarum);旋孢腔菌屬菌種，例如禾旋孢腔菌(Cochliobolussativus);(分生孢子形式德氏霉菌，平臍蠕孢屬Syn(Bipolarissyn):長蠕孢菌)；炭疽菌屬菌種,例如毛核炭疽菌(Colletotrichumcoccodes)j鐮孢屬菌種，例如黃色鐮孢；赤霉屬菌種，例如玉蜀黍赤霉；殼球孢屬(Macrophomina)菌種，例如菜豆殼球孢(Macrophominaphaseolina);Monographella菌種，例如雪腐明梭孢；青霉屬菌種，例如擴展青霉；莖點霉屬(Phoma)菌種，例如黑脛莖點霹(Phomalingam);擬莖點霉(Phomopsis)菌種，例如大豆擬莖點霉(Phomopsissojae);疫霉屬菌種，例如惡疫霉(Phytophthoracactorum);核腔菌屬(Pyrenophora)菌種，例如麥類核腔菌(Pyrenophoragraminea);梨孢屬(Pyricularia)菌種，例如稻梨孢(Pyriculariaoryzae);腐霉菌種，例如終極腐霉；絲核菌屬菌種，例如立枯絲核菌；根霉屬(Rhizopus)菌種，例如米根霉(Rhizopusoryzae);小菌核屬(Sclerotium)菌種，例如齊整小核菌(Sclerotiumrolfsii)j殼針孢屬(Septoria)菌種，例如殼針孢菌(Septorianodorum);核瑚菌屬(Typhula)菌種，例如肉孢核瑚菌(Typhulaincarnata);輪枝孢菌屬(Verticillium)菌種，例如大麗輪枝菌(Verticilliumdahliae》由例如以下病原體引起的潰瘍、菌癭和掃帚病，叢赤殼屬(Nectria)菌種，例如仁果干癌叢赤殼菌(Nectriagalligena);45由例如以下病原體引起的萎蔫，鏈核盤菌屬(Monilinia)菌種，例如核果鏈核盤菌(Moni1inialaxa);由例如以下病原體引起的葉、花和果實的畸形，夕卜囊菌屬(Taphrina)菌種，眾'J如書匕夕卜囊菌(Taphrinadeformans)j由例如以下病原體引起的木本法物的退化病害，Esca菌種，例如Phaeomoniellachlamydospora、Phaeoacremoniumaleophilum和Fomitiporiamediterranea;由例如以下病原體引起的花和種子的病害，葡萄孢屬菌種，例如灰葡萄孢；由例如以下病原體引起的植物塊莖病害，絲核菌屬菌種，例如立枯絲核菌；長蠕孢菌屬菌種，例如癡病長蠕孢(Helminthosporiumsolani);由細菌性病原體引起的病害，所述細菌性病原體例如黃單胞菌屬(Xanthomonas)菌種，例如水稻白葉枯病菌(Xanthomonascampestrispv.oryzae);假單胞菌(Pseudomonas)菌種，例如丁香假單胞菌(pseudomonassyringaepv.lachrymans);歐文氏菌屬(Erwinia)菌種，例如梨火疫菌(Erwiniaamylovora)。優(yōu)選可抵抗以下大豆病害由以下病原體引起的葉、莖、莢和種子的真菌病害，例如，輪玟葉斑病(alternarialeafspot)(Alternariaspec,atranstenuissima)、炭疽病(Colletotrichumgloeosporoidesdematiumvar.truncatum)、褐斑病(大豆褐玟殼針孢(Septoriaglycines))、桃葉穿孑L病和葉枯病(菊池尾孢(Cercosporakikuchii))、choanephora葉枯病(Choanephorainfundibuliferatrispora(Syn,))、dactuliophora葉斑病(Dactuliophoraglycines)、霜霉病(東北霜霉(Peronosporamanshurica))、drechslerablight(Drechsleraglycini)、蟲JJ艮病(frogeyeleafspot)(大豆尾孢(Cercosporasojina))、菜豆(leptosphaerulina)葉斑病(Leptosphaerulinatrifolii)、葉點霉(phyllostica)葉斑病(大豆生葉點霉(Phyllostictasojaecola))、莢和莖枯萎病(大豆莢稈枯腐病(Phomopsissojae))白粉病(Microsphaeradiffusa)、pyrenochaeta葉斑病(Pyrenochaetaglycines)、rhizoctonia氣生、葉枯病及立枯病(foliageandwebblight)(立枯絲核菌)、銹病(豆薯層銹菌)、疾痂病(大豆痂圓孢(Sphacelomaglycines))、stemphylium葉枯病(匍柄霉(Stemphyliumbotryosum))、乾斑病(targetspot)(山扁豆生棒孢(Corynesporacassiicola))由以下病原體引起的根和莖基部的真菌病害，例如，黑色根腐病(Calonectriacrotalariae)、炭腐病(菜豆殼球孢菌(Macrophominaphaseolina))、鐮孢枯萎病或萎蔫、根腐以及莢和根頸腐爛(尖鐮孢(Fusariumoxysporum)、直咮鐮孢(Fusariumorthoceras)、半棵鐮孢(Fusariumsemitectum)、木賊鐮孢(Fusariumequiseti))、mycoleptodiscus根腐病(Mycoleptodiscusterrestris)、neocosmospora(Neocosmopsporavasinfecta)、莢和莖疫病(菜豆間座殼(Diaporthephaseolorum))、莖潰瘍(大豆北方莖潰瘍病菌(Diaporthephaseolorumvar.caulivora))、疫霉腐病(大雄疫霉(Phytophthoramegasperma))、褐莖腐病(大豆莖褐腐病菌(Phialophoragregata))、腐霉病(pythiumrot)0^果腐霉(Pythiumaphanidermatum)、畸雌腐霉(Pythiumirregulare)、德巴利腐霉(Pythiumdebaryanum)、群結腐霉(Pythiummyriotylum)、終極腐霉)、絲核菌才艮腐病、莖腐和立枯病(立枯絲核菌)、核盤菌莖腐病(核盤菌(Sclerotiniasclerotiorum))、核盤菌白絹病(sclerotiniasouthernblight)(Sclerotiniarolfsii)、根串珠霉根腐病(thielaviopsisrootrot)(根串珠霉(Thielaviopsisbasicola))。本發(fā)明活性化合物還顯示出強的植物強化活性。因此它們適于調(diào)動植物抵抗有害微生物侵襲的內(nèi)在防御能力。在本說明書中，植物強化(抗性誘導)化合物的含義應理解為能夠刺激植物防御系統(tǒng)從而使經(jīng)處理的植物當隨后用有害微生物接種時對這些微生物顯示出很大抗性的那些物質(zhì)。在本說明書中，有害微生物的含義應理解為植物致病真菌、細菌和病毒。因此，本發(fā)明物質(zhì)可用于在處理后的某段時期內(nèi)保護植物抵抗上述有害病原體的侵襲。產(chǎn)生保護的時期通常在用活性化合物處理植物后1-10天、優(yōu)選1-7天的范圍內(nèi)。所述活'fi化合物在防治植物病害所需濃度內(nèi)具有良好的植物耐受性，這使得可對植物地上部分、植物繁殖物和種子以及土壤進行處理。在本說明書中，本發(fā)明活性化合物可特別成功地用于防治谷類病害，例如柄銹菌屬種，以及葡萄栽培、果實及蔬菜栽培中的病害，例如葡萄孢屬菌種、黑星菌屬菌種或鏈M屬菌種。本發(fā)明活性化合物也適于提高作物產(chǎn)率。而且，它們具有更低的毒性和良好的植物耐受性。本發(fā)明活性化合物也可以特定的濃度和施用量任選用作除草劑，用于作用于植物生長和防治動物有害物(animalpest)。它們還可任選用作合成其它活性化合物的中間體和前體。所有植物及植物部位均可根據(jù)本發(fā)明進行處理。在本說明書中，植物的含義應理解為所有植物及植物種群，例如需要和不需要的野生植物或栽培植物(包括天然存在的栽培植物)。栽培植物可為通過常規(guī)育種和優(yōu)選法或通過生物技術和基因工程法或這些方法的結合而獲得的植物，包括轉基因植物并包括可受品種鑒定法(lawsonvarietycertification)保護或不受其保護的植物品種。植物部位的含義應理解為植物所有的地上及地下部位及植物器官，例如芽、葉、花和根，可列舉的實例為葉、針葉、莖、干、花、子實體、果實和種子，以及根、塊莖和根莖。植物部位還包括作物采收物及無性與有性繁殖物，例如插枝、塊莖、根莖、幼枝和種子。法直接進行或者通過作用于其環(huán)境、生境或jJ存l而進行，所述常規(guī)處理方法例如浸漬、噴霧、蒸發(fā)、霧化、撒播、涂抹，對于繁殖物、特別是種子，還可進行一層或多層包衣。此外，通過本發(fā)明的處理，可降低作物采收物和由其制得的食品及飼48料中的霉菌毒素含量。在本發(fā)明中，可特別但非排他性地提及以下霉菌毒素脫氧雪腐鐮刀菌烯醇(deoxynivalenol)(DON)、瓜萎鐮菌醇(nivalenol)、15-Ac-DON、3-Ac-D0N、T2毒素和HT2毒素、腐馬素毒素(fumonisins)、玉米赤霉烯酮(zearalenone)、串珠鐮刀菌素(moniliformin)、鐮刀菌素(fusarin)、蛇形菌素(diaceotoxyscirpenol)(DAS)、白僵菌素(beauvericin)、恩鐮孢菌素(enniatin)、fusaroproliferin、fusarenol、赭曲毒素(ochratoxin)、展青霉素(patulin)、麥角類生物堿(ergotalkaloid)和黃曲霉毒素(aflatoxin),它們可由例如以下真菌引起鐮孢菌屬屬種，例如銳頂鐮刀菌(Fusariumacuminatum)、燕麥鐮刀菌(F.avenaceum)、F.crookwellense、黃色嫌刀菌(F.culmorum)、禾谷鐮刀菌(F.graminearum)(玉蜀黍赤霉)、術賊鐮刀菌(F.equiseti)、F.fujikoroi、香蕉鐮刀菌(F.musarum)、尖孢鐮刀菌(F.oxysporum)、再育鐮刀菌(F.proliferatum)、梨孢鐮刀菌(F.poae)、F.pseudograminearum、接骨木鐮刀菌(F.sambucinum)、藤草鐮刀菌(F.scirpi)、半棵鐮刀菌(F.semitectum)、茄病鐮刀菌(F.solani)、擬枝孢鐮刀菌(F.sporotrichoides)、F.langsethiae、膠孢鐮刀菌(F.subglutinans)、三線鐮刀菌(F.tricinctum)、串珠鐮刀菌(F.verticillioides)及其它，并且還可由曲霉屬屬種、青霉屬屬種、黑麥麥角菌(Clavicepspurpurea)、葡萄穗霉屬(Stachybotrys)屬種及其它引起。膽做在材料保護中，本發(fā)明物質(zhì)可用于保護工業(yè)材料免受有害微生物的侵襲和破壞。在本發(fā)明中工業(yè)材料的含義應理解為已制備用于工業(yè)中的非活體材料。例如，待受本發(fā)明活性化合物保護免于微生物改變或破壞的工業(yè)材料可為粘合劑、膠料、紙張和板材、織品、皮革、木材、涂料和塑料制品、冷卻潤滑劑及其它可被微生物侵襲或破壞的材料。在待保護的物質(zhì)中，還可提及可能受微生物繁殖不利影響的生產(chǎn)設備部件，例如冷卻水回路。在本發(fā)明中，可優(yōu)選提及的工業(yè)材料有粘合劑、膠料、紙張和板材、皮革、木材、涂料、冷卻潤滑劑和傳熱液體，特別優(yōu)選木材?？商峒暗目山到饣蚋淖児I(yè)材料的微生物的實例為細菌、真菌、酵母菌、藻類及粘液有機體。本發(fā)明活性化合物優(yōu)選對真菌、特別是霉菌、使木材退色和破壞木材的真菌(擔子菌)和粘液有機體及藻類具有活性。可提及的實例為以下屬的微生物鏈格孢屬，例如例如鏈^MAlternariatenuis),曲霉屬，例如黑曲霉(Aspergillusniger),毛殼菌(Chaetomium)，例如球毛殼菌(Chaetomiumglobosum)，粉革菌屬(Coniophora)，例如Coniophorapuetana,香蒜屬(Lentinus)，例如虎皮香茲菌(Lentinustigrinus),青霉屬，例如灰綠青霉(Penicilliumglaucum)，多孑L菌(Polyporus),食'J如雜色多孑L菌(Polyporusversicolor),短梗霉屬(Aureobasidium)，例如出芽短梗霉(Aureobasidiumpullulans)，核莖點屬(Sclerophoma)，例如Sclerophomapityophila,木霉屬(Trichoderma),例如綠色木霉(Trichode簡viride)，埃希氏菌屬(Escherichia),例如大腸埃希氏菌(Escherichiacoli),假單胞菌屬，例如銅綠假單胞菌(Pseudomonasaeruginosa),葡萄球菌屬(Staphylococcus)，例如金黃色葡萄球菌(Staphylococcusaureus)。避本發(fā)明涉及用于防治有害微生物的組合物，該組合物含有至少一種本發(fā)明的苯lL&脒。為此，本發(fā)明的苯ltj^脒可依據(jù)其各自的物理和/或化學特性轉化為標準制劑，例如溶液劑、乳劑、懸浮劑、粉劑、泡沫劑、膏劑、顆粒劑、氣霧劑、聚合物與種子包衣材料中的微膠嚢劑，以及ULV冷卻與加溫霧化制劑。所述制劑以已知方式制備，例如通過將活性化合物與填充劑混合，即與液體溶劑、加壓液化氣和/或固體載體混合，任選使用表面活性劑，即乳化劑和/或分軟劑和/或發(fā)泡劑。如果使用水作填充劑，則還可使用例如有機溶劑作為共溶劑?？捎玫囊后w溶劑主要有芳香烴，例如二甲苯、曱苯或烷基萘；氯化芳烴或氯化脂族烴，例如氯苯、氯乙烯或二氯曱烷；脂族烴，例如環(huán)己烷或石蠟，如石油餾分；醇，例如丁醇或乙二醇及其醚及乙基酮、曱基異丁基酮或環(huán)己酮；強極性溶劑，例如二曱基曱酰胺和二曱亞砜；以及水。液化氣態(tài)填充劑或載體的含義理解為在標準溫度及標準壓力下為氣態(tài)——例如氣溶膠噴霧劑——的液體，例如囟代烴以及丁烷、丙烷、氮氣和二氧化碳。可用的固體載體為，例如粉碎的天然礦物，如高嶺土、泥土、滑石、白堊、石英、凹凸棒土、蒙脫石或硅藻土；以及粉碎的合成礦物，如細*的二氧化硅、氧化鋁及硅酸鹽?？捎糜陬w粒劑的固體載體為，例如破碎并分級的天然巖石，如方解石、浮石、大理石、海泡石或白云石；以及由無機及有機粉形成的合成顆粒，以及由有機物如鋸屑、椰殼、玉米穗軸和煙草莖形成的顆粒。可用的乳化劑和/或發(fā)泡劑為，例如非離子及陰離子乳化劑，如聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚(例如烷基芳基聚乙二醇醚)、烷基磺酸鹽、烷基硫酸鹽、芳基磺酸鹽，以及蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物?？捎玫腗劑為，例如木素亞硫酸鹽廢液及曱基纖維素。在制劑中可使用粘著劑，例如羧曱基纖維素；粉末、顆?；蚰z乳形式的天然及合成聚合物，例如阿拉伯樹膠、聚乙烯醇及聚乙酸乙烯酯；及天然磷脂，例如腦磷脂及卵磷脂；以及合成磷脂。其它可用的添加劑有礦物油和植物油?？墒褂弥珓鐭o機顏料如氧化鐵、氧化鈦、普魯士藍；和有機著色劑如茜素染料、偶氮染料及金屬酞菁染料；以及微量元素如鐵鹽、錳鹽、硼鹽、銅鹽、鈷鹽、鉬鹽;^鋅鹽。制劑通常含有在o.i和95重量％之間、優(yōu)選0.5和90%之間的活性化合物。上述制劑可用于本發(fā)明方法中防治有害微生物，在該方法中將本發(fā)明的苯lt^脒施用于微生物和/或其生境。#^理通過處理植物種子來防治植物致病真菌為長期已知并且是不斷改進的主題。但是，在種子的處理中產(chǎn)生一系列問題，這些問題不可能總是令人滿意地解決。因此，需要開發(fā)用于保護種子和發(fā)芽植物的方法，所述方法在播種之后或植物出苗之后無需或者至少能顯著減少另外施用植物保護組合物。還希望優(yōu)化所用活性化合物的量，從而給予種子和發(fā)芽植物抵抗植物致病真菌侵襲的最佳可能保護，而植物本身不被所用活性化合物破壞。特別地，處理種子的方法還應包括轉基因植物的內(nèi)在殺菌特性，從而以最少的植物保護組合物消耗量來實現(xiàn)對種子和發(fā)芽植物的最佳保護。因此本發(fā)明還特別涉及一種通過用本發(fā)明組合物處理種子來保護種子和發(fā)芽植物免受植物致病真菌侵襲的方法。本發(fā)明還涉及本發(fā)明組合物用于處理種子以保護種子和發(fā)芽植物免受植物致病真菌侵襲的用途。此夕卜，本發(fā)明還涉及經(jīng)本發(fā)明組合物處理從而保護其免于植物致病真菌的種子。本發(fā)明優(yōu)點之一在于，由于本發(fā)明組合物的特定內(nèi)吸特性，因此用所述組合物處理種子不僅保護種子本身免于植物致病真菌侵襲，而且保護由其生成的植林出苗后免于植物致病真菌侵襲。以該方式，可省卻播種時或播種之后立即對作物進行的直接處理。還被認為是優(yōu)點的是，本發(fā)明混合物也可特別用于轉基因種子。本發(fā)明組合物適于保護在農(nóng)業(yè)、溫室、森林或園藝中使用的任何植物品種的種子。本發(fā)明中所涉及的種子特別是谷類(例如小麥、大麥、黑麥、粟和燕麥)、玉米、棉花、大豆、稻、馬鈴薯、向日葵、菜豆、咖啡、甜菜(例如糖用甜菜和飼用甜菜)、花生、蔬菜(例如西紅柿、黃瓜、洋蔥和萵苣)、草碎植物和觀賞植物的種子。對谷類(例如小麥、大麥、黑麥和燕麥)、玉米和稻的種子的處理特別重要。在本發(fā)明中，將本發(fā)明組合物單獨地或以一種適宜制劑的形式施用于種子。優(yōu)選地，在足夠穩(wěn)定的狀態(tài)下處理種子使其在處理過程中不發(fā)生破壞。通常地，可在采收和播種之間的任意時間點處理種子。通常使用已從植物中分離出并已除去莢、殼、莖、表皮、毛或果肉的種子。因此，可使用例如已采收、清洗并干燥至最大濕氣含量小于15重量％的種子?；蛘?，也可使用在干燥之后(例如用水)處理然后再次干燥的種子。通常必須注意的是，在種子處理過程中，對施用于種子的本發(fā)明組合物的量和/或其它添加劑的量進行選擇，從而不損傷種子萌芽或者不損害由其生成的植林。應特別考慮可在某些施用率下顯示植物毒性效應的活性化合物。本發(fā)明組合物可直接施用，因此不含其它組分并且無需稀釋。通常優(yōu)選將組合物以一種適宜制劑的形式施用于種子。適宜制劑和處理種子的方法為本領域技術人員已知并在例如以下文獻中有描述US4272417A、52US4245432A、US4808430A、US5876739A、US2003/0176428Al、WO2002/080675Al、WO2002/028186A2。制劑:例二溶液劑、乳劑、懸浮劑、粉劑、泡沫劑、漿液或其它種子包衣材料，以及ULV制劑。這些制劑以已知方式通過將活性化合物或活性化合物結合物與常規(guī)添加劑混合而制備，所述常規(guī)添加劑例如，常規(guī)填充劑以及溶劑或稀釋劑、著色劑、潤濕劑、M劑、乳化劑、消泡劑、防腐劑、二次增稠劑、粘合劑、赤霉素以及水?？纱嬖谟诳筛鶕?jù)本發(fā)明使用的種子包衣制劑中的適宜著色劑包括常規(guī)用于所述目的的所有著色劑。在本發(fā)明中，可使用微溶于水的顏料，和溶于水的染料?？勺鳛閷嵗峒暗挠幸阎麨槿舻っ鰾、C.I.顏料紅112和C.I.溶劑紅l的著色劑?？纱嬖谟诳筛鶕?jù)本發(fā)明使用的種子包衣制劑中的可用潤濕劑包括農(nóng)業(yè)化學活性化合物中常規(guī)的促進潤濕的所有物質(zhì)。優(yōu)選可^吏用烷基恭璜酸鹽，例如二異丙基恭璜酸鹽或二異丁基恭晴酸鹽?？纱嬖谟诳筛鶕?jù)本發(fā)明使用的種子包衣制劑中的適宜*劑和/或乳化劑包括農(nóng)業(yè)化學活性化合物制劑中常規(guī)的所有非離子、陰離子和陽離子a劑。優(yōu)選可使用非離子或陰離子*劑，或者非離子或陰離子*劑的混合物?？商貏e提及的適宜非離子分散劑有環(huán)氧乙烷/環(huán)氧丙烷的嵌段聚合物、烷基酚聚乙二醇醚和三苯乙烯基苯酚聚乙二醇醚、及其磷酸化或硫酸化衍生物。特別適宜的陰離子分散劑有木素磺酸鹽、聚丙烯酸鹽和芳基磺酸酯/曱醛的縮合物?？纱嬖谟诳筛鶕?jù)本發(fā)明使用的種子包衣制劑中的消泡劑包括農(nóng)業(yè)化學活性化合物制劑中常規(guī)的所有抑制泡沫的物質(zhì)。優(yōu)選可4吏用有機眭消泡劑和硬脂酸鎂?？纱嬖谟诳筛鶕?jù)本發(fā)明使用的種子包衣制劑中的防腐劑包括可在農(nóng)業(yè)化學組合物中用于這類目的所有物質(zhì)。可提及的實例有雙氯酚和苯曱醇半縮曱醛。可存在于可根據(jù)本發(fā)明使用的種子包衣制劑中的可用二次增稠劑包括可在農(nóng)業(yè)化學組合物中用于這類目的所有物質(zhì)。優(yōu)選適宜的為纖維素衍生物、丙烯酸衍生物、黃原膠、改性粘土，及細*的二氧化硅?？纱嬖谟诳筛鶕?jù)本發(fā)明使用的種子包衣制劑中的可用粘合劑包括可在拌種中使用的所有常規(guī)粘合劑。可優(yōu)選提及聚乙烯吡咯烷酮、聚乙酸乙烯酯、聚乙烯醇和纖基乙酸鈉。可存在于可根據(jù)本發(fā)明使用的種子包衣制劑中的可用赤霉素優(yōu)選包括赤霉素A1、A3(-赤霉酸)、A4和A7;特別優(yōu)選使用赤霉酸。赤霉素為已知的(參見R.Wegler,"ChemiederPflanzenschutz-undSch3dlingsbek3mpfungsmittel"[ChemistryofPlantProtectionandPestControlAgents],第2巻，SpringerVerlag，1970，第401-412頁)?？筛鶕?jù)本發(fā)明使用的種子包衣制劑可直接地或預先用水稀釋之后而用于處理大多數(shù)不同物種的種子。因此，濃縮劑或可由其通過用水稀釋得到的制劑可用于包衣谷類的種子，例如小麥、大麥、黑麥、燕麥和黑小麥，以及玉米、稻、油菜、豌豆、菜豆、棉花、向日葵和甜菜的種子，以及大多數(shù)不同種類的蔬菜種子?？筛鶕?jù)本發(fā)明使用的種子包衣制劑或其稀釋制劑也可用于包衣轉基因植物的種子。在本說明書中，與通過表達所形成物質(zhì)的相互作用還可產(chǎn)生另外的協(xié)同效應?？沙Ｒ?guī)用于包衣的所有混合裝置均適于用可根據(jù)本發(fā)明使用的種子包衣制劑或由它們通過添加水而制備的制劑來處理種子。具體地，包衣過程為，將種子引入混合器；以其本身或預先用水稀釋之后，每次添加所需量的種子包衣制劑；并進行混合直至制劑在種子上均勻分布。如果合適，之后進行干燥?？筛鶕?jù)本發(fā)明使用的種子包衣制劑的施用率可在相對較寬的范圍內(nèi)變化。其取決于制劑中各活性化合物的含量以及種子?；钚曰衔锝Y合物的施用率通常為0.001-50g每千克種子，優(yōu)選O.01-15g每千克種子。43余殺虞霧麻、殺勿虔W、殺游唐、殺戲'^浙成殺遂^浙W;遂合參本發(fā)明的苯氧基脒可以其本身或以其制劑形式、以及與已知殺真菌劑、殺細菌劑、殺螨劑、殺線蟲劑或殺昆蟲劑混合而使用，從而例如拓寬活性譜或防止抗性發(fā)展。也可與其它已知活性化合物例如除草劑或肥料及生長調(diào)節(jié)劑、安全劑或化學信息素混合。此外，本發(fā)明式(I)化合物還顯示極好的抗霉菌活性。它們具有極寬的抗霉菌活性譜，特別是對以下菌種皮膚癬菌和芽生真菌、霉菌和^目性真菌(例如對念珠菌屬(Candida)菌種如白色念珠菌(Candidaalbicans)、光滑念珠菌(Candidaglabrata))及絮狀表皮褲菌、曲霉屬菌種如黑曲霉和煙曲霉(Aspergillusfumigatus)、發(fā)癬菌屬(Trichophyton)菌種如須發(fā)褲菌(Trichophytonmentagrophytes)、小孢子菌屬(Microsporon)菌種如犬小孢子菌(Microsporoncanis)和奧杜盎小孢子菌(audouinii)。所列舉的這些真菌不以任何方式表示對可包括的霉菌語的限制，而是僅具說明性?；钚曰衔锟梢云浔旧?、其制劑形式或由其制備的使用形式而使用，例如即用溶液劑、懸浮劑、可噴性粉劑、糊劑、可溶性粉劑、粉末劑和顆粒劑。可采用標準形式施用，例如澆潑、噴霧、霧化、撒播、撒粉、發(fā)泡、涂布等。還可通過超低容量法施用活性化合物或者將活性化合物制劑或活性化合物本身注入土壤中。還可處理植物的種子。當使用本發(fā)明的苯氧基脒作殺真菌劑時，依據(jù)施用類型，施用率可在一個相對寬的范圍內(nèi)變化。在植物部位的處理中，活性化合物的施用率一-般為0.1-10000g/ha，優(yōu)選10-1000g/ha。在種子處理中，活性化合物的施用率一般為0.001-50g每千克種子，優(yōu)選O.01-10g每千克種子。在土壤處理中，活性化合物的施用率一般為0.1-10000g/ha，優(yōu)選1-5000g/ha。GMO本發(fā)明的處理方法可用于處理遺傳修飾生物(GMO)，例如植物或種子。遺傳修飾植物(或轉基因植物)為已將異源基因穩(wěn)固地整合到基因組中的植物。詞語"異源基因，，主要指在植物外部進行提供或裝配的基因，并且當該基因引入核內(nèi)時，葉綠體或線粒體(hypoochondrial)基因組通it^達感興趣的蛋白質(zhì)或多肽或者通過下調(diào)或沉默一種或多種存在于植物體內(nèi)的其它基因(例如使用反義技術、共抑制技術或RNA干擾-RNAi技術)從而給予轉基因植物新的或改進的農(nóng)學或其它特性。位于基因組內(nèi)的異源基因也被稱為轉基因。通過其在植物基因組中的具體位置而定義的轉基因被稱為轉化林系或轉基因林系(transformation或transgenicevent)。依據(jù)植物物種或植物栽培種、其種植地點和生長條件(土壤、氣候、營養(yǎng)生長期、營養(yǎng))，本發(fā)明的處理也可產(chǎn)生超加和("協(xié)同")效應。由此可取得如下超過實際預期的效果，例如降低可依據(jù)本發(fā)明使用的活性化合物和組合物的施用率和/或拓寬其活性鐠和/或提高其活性、改善植物生長、提高高溫或低溫耐受性、提高對干旱或者對水或土壤含鹽量的耐受性、提高開花品質(zhì)、使采收更簡易、加速成熟、提高采收產(chǎn)率、使果實更大、使植林更高、葉色更綠、開花更早、提高采收產(chǎn)品的品質(zhì)和/或提高其營養(yǎng)價值、提高果實中的糖濃度、改善采收產(chǎn)品的貯存穩(wěn)定性和/或其加工性能。在某些施用率下，本發(fā)明活性化合物結合物還可具有植物強化作用。因此，它們適于調(diào)動植物抵抗有害植物致病真菌和/或微生物和/或病毒侵襲的防御系統(tǒng)。如果合適，其可成為本發(fā)明結合物例如對真菌的活性提高的原因之一。植物強化(抗性誘導)的物質(zhì)在本說明書中的含義應理解為，能夠以這樣一種方式刺激植物防御系統(tǒng)的那些物質(zhì)或物質(zhì)的結合物——當隨后用有害植物致病真菌和/或微生物和/或病毒接種時，經(jīng)處理的植物顯示出對這些有害植物致病真菌和/或微生物和/或病毒的很大程度的抗性。在本說明書中，有害植物致病真菌和/或微生物和/或病毒的含義應理解為致植物病的真菌、細菌和病毒。因此，本發(fā)明物質(zhì)可在處理后的某段時期內(nèi)用于保護植物抵抗上述病原體的侵襲。實現(xiàn)保護的時間通常為用活性化合物處理植物后持續(xù)1-10天、優(yōu)選1-7天。論是通過育種和/或生物工程方法獲得)特e別有利、有用的特征的遺傳^質(zhì)的所有植物。還優(yōu)選依據(jù)本發(fā)明處理的植物和植物栽培種對一種或多種生物脅迫具有抗性，即所述植物對動物和微生物有害物——例如對線蟲、昆蟲、螨蟲、植物致病真菌、細菌、病毒和/或類病毒——^L示出較好的防御性。還可依據(jù)本發(fā)明處理的植物和植物栽培種為對一種或多種非生物脅迫具有抗性的植物。非生物脅迫條件可以包括例如干旱、低溫暴露、熱暴露、滲透脅迫、淹水、增加土壤鹽漬度、增加礦物暴露、臭氧暴露、強光暴露(highlightexposure),有限的氮養(yǎng)分的利用率、有限的磷養(yǎng)分的利用率、避免遮光。還可依據(jù)本發(fā)明處理的植物和植物栽培種為具有提高的產(chǎn)率特征的那些植物。所述植物的產(chǎn)率的提高可由例如改進的植物生理、生長與發(fā)育56如用水效率、水保持效率、改進的氮的利用、提高的碳素同化作用、改進的光合作用、提高的發(fā)芽率和加速成熟而產(chǎn)生。還可通過改進的植物體系結構(plantarchitecture)(在脅迫或非脅迫條件下)來影響產(chǎn)率，所述改進的植物體系結構包括提早開花、針對雜交種子生產(chǎn)的開花控制、幼苗活力、植林大小、莖節(jié)數(shù)(internodenumber)和間距、才艮系生長、種子大小、果實大小、莢果大小、莢果數(shù)或穗數(shù)、每個莢果或穗的種子數(shù)、種子質(zhì)量、提高的種子飽滿度、降低的種子傳播、降低的莢果開裂和抗倒伏性。產(chǎn)率特征還包括種子成分，例如碳水化合物含量、蛋白質(zhì)含量、油含量及組成、營養(yǎng)價值、抗營養(yǎng)化合物的減少、改進的加工性能和良好的貯存穩(wěn)定性?？梢罁?jù)本發(fā)明處理的植物為已表現(xiàn)出雜交優(yōu)勢或雜交活力的特性的雜交植物，所述特性通常會產(chǎn)生更高的產(chǎn)率、活力、健康度和對生物及非生物脅迫因素的抗性。所述植物通常通過將一種自交雄性不育親系(母系)與另一種自交雄性能育性親系(父系)雜交而制得。雜交種子通常AUNi不育植林中采收并售給栽培者。雄性不育植林有時(例如玉米)可通過去雄花穗(即機械除去雄性繁殖器官或雄花)制得，而更通常地雄性不育是由植物基因組中的遺傳決定因子導致的。在此情況下，尤其是當希望從雜交植林上采收的產(chǎn)品是種子時，確保在含有雄性不育遺傳決定因子的雜交植林內(nèi)雄性能育性的完全恢復通常是有益的。這可通過確保父系具有合適的能夠恢復含有造成雄性不育的遺傳決定因子的雜交植林的雄性能育性的育性恢復基因而實現(xiàn)。雄性不育遺傳決定因子可位于細胞質(zhì)中。細胞質(zhì)雄性不育(CMS)的實例在例如蕓苔屬種(Brassicaspecies)中進行了描述(WO1992/005251、W01995/009910、WO1998/27806、WO2005/002324、WO2006/021972和US6229072)。但是，雄性不育遺傳決定因子也可位于核基因組中。雄性不育植林也可通過植物生物技術法例如遺傳工程而獲得。一種獲得雄性不育植林的特別有用的方法在WO89/10396中有描述，其中例如核糖核酸酶如芽孢桿菌RNA酶在雄蕊的絨桂層細胞中進行選擇性地表達。然后能育性可通過核糖核酸酶抑制劑例如芽孢桿菌RM酶抑制劑在絨氈層細胞中的表達而恢復(例如WO1991/002069)。傳工:而獲得)為除草劑耐受'ik植物，^對一種或多種給定除草劑具有耐受性的植物。所述植物可通過遺傳轉化或通過對含有賦予所述除草劑耐受性的突變的植物進行選擇而獲得。除草劑耐受性植物有例如草甘膦(glyphosate)耐受性植物，即對除草劑草甘脾或其鹽具有耐受性的植物。例如草甘膦耐受性植物可通過用編碼5-烯醇丙酮酰莽草酸-3-磷酸合酶(5—enolpyruvylshiki邁ate—3—phosphatesynthase)(EPSPS)的基因轉化植物而獲得。所述EPSPS基因的實例有鼠傷寒沙門氏菌(Salmonellatyphimurium)細菌的AroA基因(突變體CT7XComai等人，Science(1983),221,370-371)、農(nóng)桿菌屬種(Agrobacteriumsp.)細菌的CP4基因(Barry等人，Curr.TopicsPlantPhysiol.(1992)，7，139-145)、編碼矮牽牛EPSPS的基因(Shah等人，Science(1986)，233，478-481)、編碼番癡EPSPS的基因(Gasser等人，J.Biol.Chem.(1988)，263，4280-4289)或編碼eleusineEPSPS的基因(W02001/66704)。所述EPSPS基因也可以是例如EP-A0837944、W02000/066746、WO2000/066747或WO2002/026995中所述的突變的EPSPS。草甘膦耐受性植物也可通#達編碼草甘膦氧化還原酶的基因而獲得，如US5776760和US5463175中所描述。草甘膦耐受性植物也可通過表達編碼草甘膦乙酰基轉移酶的基因而獲得，例如WO2002/036782、WO2003/092360、WO2005/012515和WO2007/024782中所描述。草甘膦耐受性植物還可通it^"含有天然存在上述基因突變的植物進行選擇而獲得，如W02001/024615或WO2003/013226中所描述。其它除草劑耐受性植物有例如對抑制谷氨酰胺合成酶的除草劑具有耐受性的植物，所述除草劑例如雙丙氨膦(bialaphos)、草丁膦(phosphinotricin)或草銨膦(glufosinate)。所述植物可通過表達解毒除草劑的酶或對抑制作用有抗性的谷氨酰胺合成酶的突變體而獲得。一種所述的有效解毒酶為編碼草丁膦乙?；D移酶的酶(例如鏈霉菌屬(Streptomyces)種中的bar或pat蛋白)。表達外源性草丁膦乙?；D移酶的植物在例如US5561236、US5648477、US5646024、US5273894、US5637489、US5276268、US5739082、US5908810和US7112665中有描述。其它除草劑耐受性植物也可以是對抑制羥苯丙酮酸雙加氧酶(HPPD)的除草劑具有耐受性的植物。鞋苯丙酮酸雙加氧酶是催化將對羥基苯基丙酮酸鹽(HPP)轉化成尿黑酸的反應的酶。對HPPD抑制劑具有耐受性的植物可用編碼天然存在的抗性HPPD酶的基因或者用編碼突變的HPPD酶的基因進行轉化，如WO1996/038567、WO1999/024585和WO1999/024586中所描述。對HPPD抑制劑的耐受性也可通過用編碼某些盡管通過HPPD抑制劑對天然HPPD酶具有抑制作用但能夠形成尿黑酸的酶的基因對植物進行轉化而獲得。這類植物和基因在WO1999/034008和WO2002/36787中有描述。植物對HPPD抑制劑的耐受性除用編碼HPPD耐受性酶的基因外，也可通過用編碼預苯酸脫氫酶的基因對植物進行轉化而改進，如WO2004/024928中所述。其它除草劑耐受性植物有對乙酰乳酸合酶(ALS)抑制劑具有耐受性的植物。已知的ALS抑制劑包括，例如磺酰脲、咪唑啉酮、三唑并嘧啶類、嘧^^氧(硫)苯甲酸西旨類(pyrimidinyloxy(thio)benzoates)和/或磺?；?^羰基三唑啉酮(sulfonylaminocarbonyltriazolinone)除草劑。已知ALS酶(也稱為乙酰羥酸合酶，AHAS)中的不同突變對不同除草劑和除草劑組賦予耐受性，例如在Tranel和Wright,WeedScience(2002)，50,700-712，以及US5605011、US5378824、US5141870和US5013659中所述。磺酰脲耐受性植物和咪唑啉酮耐受性植物的生產(chǎn)在US5605011、US5013659、US5141870、US5767361、US5731180、US5304732、US4761373、US5331107、US5928937和US5378824;以及國際公布文本W(wǎng)O1996/033270中進行了描述。其它咪唑啉酮耐受性植物在例如WO2004/040012、WO2004/106529、WO2005/020673、WO2005/093093、WO2006/007373、WO2006/015376、WO2006/024351和WO2006/060634中也進行了描述。其它磺酰脲耐受性植物和咪唑啉酮耐受性植物還在例如WO2007/024782中進行了描述。其它對咪唑啉酮和/或磺酰脲具有耐受性的植物可通過誘變、在除草劑存在的情況下進行細胞培養(yǎng)進行選擇、或者誘變育種而獲得，例如us5084082中對大豆、WO1997/41218中對稻、US5773702和WO1999/057965中對甜菜、US5198599中對萵苣或WO2001/065922中對向日葵進行的描述。遺傳2:而獲得)為具有昆蟲抗i的轉基J植物，即對某些目標昆蟲的侵襲具有抗性的植物。所述植物可通過遺傳轉化或通過選擇含有能給予所述昆蟲抗性的突變的植物而獲得。59本文所用"昆蟲抗性轉基因植物"包括含有至少一種轉基因的任何植物，所述轉基因含有編碼下列蛋白的編碼序列1)蘇云金桿菌(Bacillusthuringiensis)的殺蟲晶體蛋白或其殺蟲部分,例如Crickmore等人,MicrobiologyandMolecularBiologyReviews(1998)，62，807-813所列、Crickmore等人(2005)對蘇云金桿菌毒素命名法(在線http://www.1ifesci.Sussex,ac.uk/Home/Neil_Crickmore/Bt/)所更新的殺蟲晶體蛋白或者其殺蟲部分，例如Cry蛋白類CrylAb、CrylAc、CrylF、Cry2Ab、Cry3Ae或Cry3Bb的蛋白或其殺蟲部分；或者2)蘇云金桿菌晶體蛋白或其一部分，該晶體蛋白或其一部分在蘇云金桿菌的又一其它晶體蛋白或其一部分存在的情況下具有殺蟲活性，例如由Cy34和Cy35晶體蛋白組成的二元毒素(Moellenbeck等人，Nat.Biotechnol.(2001)，19，668-72;Schnepf等人，AppliedEnvironm.Microb.(2006)，71，1765-1774);或者3)含有蘇云金桿菌的兩個不同殺蟲晶體蛋白的部分的雜種殺蟲蛋白，例如上述1)的雜種蛋白或上述2)的雜種蛋白，例如由玉米抹系MON98034制得的CrylA.105蛋白(W02007/027777);或者4)上述l)-3)中任何一項的蛋白，其中一些、特別是1-10個M酸被另一種Jl&酸取代，從而獲得對目標昆蟲種類更高的殺蟲活性、和/或擴展所作用的目標昆蟲種類的范圍、和/或由于在克隆或轉化過程中引起編碼DNA中的改變，例如玉米林系MON863或MON88017中的Cry3Bbl蛋白、或者MIR604玉米林系中的Cry3A蛋白；5)蘇云金桿菌或蠟狀芽孢桿菌(Bacilluscereus)的殺蟲分泌蛋白或其殺蟲部分,例如http://www.lifesci.Sussex,ac.uk/Home/Neil-Crickmore/Bt/vip.html中所列營養(yǎng)期殺蟲(VIP)蛋白，例如VIP3Aa蛋白類的蛋白；或者6)蘇云金桿菌或蠟狀芽孢桿菌的分泌蛋白，該蛋白在來自蘇云金桿菌或蠟狀芽孢桿菌的另一分泌蛋白的存在下具有殺蟲活性，例如由VIP1A和VIP2A蛋白組成的二元毒素(W01994/21795);7)含有來自蘇云金桿菌或蠟狀芽孢桿菌的不同分泌蛋白的部分的雜種殺蟲蛋白，例如上述l)中的雜種蛋白或上述2)中的雜種蛋白；或者8)上述l)-3)中任何一項的蛋白，其中一些、特別是1-10個JL^酸被另一種氨基酸取代，從而獲得對目標昆蟲種類更高的殺蟲活性、和/或擴展所作用的目標昆蟲種類的范圍、和/或由于在克隆或轉化過程中(其間仍編碼殺蟲蛋白)引起編碼DNA中的改變，例如玉米林系C0T102中的VIP3Aa蛋白。當然，本文所用具有昆蟲抗性的轉基因植物也包括含有編碼上述l-8類中任何一項的蛋白的基因的組合的任何植物。在一個實施方案中，昆蟲抗性植物含有多于一種的編碼上述1-8類中任何一項的蛋白的轉基因，從而擴展所作用的目標昆蟲種類的范圍；或者通過使用不同蛋白來延遲昆蟲對植物抗性的形成，所述蛋白對相同目標昆蟲種類具有殺蟲活性但具有不同的作用方式，例如結合至昆蟲體內(nèi)的不同受體結合位點上。遺傳工程而獲得)對非生物脅迫具有耐受性。所述植物可通過遺傳轉化、或通過選擇含有能給予所述脅迫抗性的突變的植物而獲得。特別有用的脅迫耐受性植物包括a.含有能夠降低植物細胞或植物中多腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)基因的表達和/或其活性的轉基因的植物，如W02000/004173或EP04077984.5或EP06009836.5中所述;b.含有提高脅迫耐受性的能夠降低植物或植物細胞中的PARG編碼基因的表達和/或其活性的轉基因的植物，如W02004/090140中所述；c.含有提高脅迫耐受性的對煙酰胺腺嘌呤二核苷酸分段生物合成途徑中的植物功能性酶進行編碼的轉基因的植物，所述植物功能性酶包括煙酰胺酶、煙酸磷酸核糖基轉移酶、煙酸單核苷*噤呤轉移酶、煙酰胺腺2006/133827或PCT/EP07/002433中所述。遺傳工程而獲得)顯示出采收產(chǎn)品的數(shù)量、品質(zhì)和/或貯存穩(wěn)定性的改變，和/或采收產(chǎn)品的具體成分的性能的改變，例如1)合成改性淀粉的轉基因植物，該改性淀粉的物理化學性質(zhì)、特別是直鏈淀粉含量或直鏈淀粉/支鏈淀粉的比例、分支程度、平均鏈長、側鏈分布、粘性、凝膠強度、淀粉粒度和/或淀粉粒形態(tài)，同野生型植物細胞或植物中的合成淀粉相比發(fā)生了改變，從而該改性淀粉能更好地適于具體應用。合成改性淀粉的所述轉基因植物在例如EP0571427、W01995/004826、EP0719338、W01996/15248、W01996/19581、W01996/27674、W01997/11188、W01997/26362、W01997/32985、W01997/42328、W01997/44472、W01997/45545、W01998/27212、W01998/40503、冊99/58688、W01999/58690、W01999/58654、W02000/008184、W02000/008185、W02000/28052、W02000/77229、W02001/12782、W02001/12826、2002/101059、W02003/071860、W02004/056999、W02005/030942、W02005/030941、W02005/095632、W02005/095617、W02005/095619、W02005/095618、W02005/123927、W02006/018319、冊2006/103107、W02006/108702、W02007/009823、W02000/22140、W02006/063862、W02006/072603、W02002/034923、EP06090134.5、EP06090228.5、EP06090227.7、EP07090007.1、EP07090009.7、W02001/14569、W02002/79410、W02003/33540、W02004/078983、W02001/19975、W01995/26407、W01996/34968、W01998/20145、W01999/12950、W01999/66050、W01999/53072、US6734341、W02000/11192、WO1998/22604、WO1998/32326、WO2001/98509、WO2001/98509、WO2005/002359、US5824790、US6013861、WO1994/004693、WO1994/009144、WO1994/11520、WO1995/35026或WO1997/20936中有公開。2)合成非淀粉碳水化合物聚合物或合成同未進行遺傳修飾的野生型植物相比具有改變的性能的非淀粉碳水化合物聚合物的轉基因植物。實例有產(chǎn)生多聚果糖、尤其是菊粉型和果聚糖型多聚果糖的植物，如EP0663956、WO1996/001904、WO1996/021023、WO1998/039460和WO1999/024593中所公開;產(chǎn)生a-l，4-葡聚糖的植物，如WO1995/031553、US2002/031826、US6284479、US5712107、WO1997/047806、WO1997/047807、WO1997/047808和WO2000/14249中所公開;產(chǎn)生orl，6分支a-1，4-葡聚糖的植物，如WO2000/73422中所公開；和產(chǎn)生alternan的植物，如WO2000/047727、EP06077301.7、US5908975和EP0728213中所公開。3)產(chǎn)生乙酰透明質(zhì)酸的轉基因植物，例如WO2006/032538、WO2007/039314、WO2007/039315、WO2007/039316、JP2006/304779和WO2005/012529中所公開。遺傳工程而獲得)為具有改變的纖維特性的植物，例如棉花植物。這類植物可通過遺傳轉化或通過選擇含有給予所述改變的纖維特性的突變的植物而獲得，所述植物包括a)含有形式改變的纖維素合酶基因的植物，例如棉花植物，如WO1998/000549中所述；b)含有形式改變的rsw2或rsw3同源核酸的植物，例如棉花植物，如WO2004/053219中所述；c)具有增加的蔗糖磷酸合酶表達的植物，例如棉花植物，如WO2001/017333中所述；d)具有增加的蔗糖合酶表達的植物，例如棉花植物，如WO02/45485中所述；e)其中纖維細胞基部胞間連絲門控性的計時性(timing)發(fā)生了改變例如通過纖維選擇性p-l，3-葡聚糖酶的下調(diào)而改變的植物，例如棉花植物，如WO2005/017157中所述；f)具有例如通過包括nodC的N-乙酰葡糖胺轉移酶基因和幾丁質(zhì)合成酶基因的表達而具有反應性改變了的纖維的植物，例如棉花植物，如WO2006/136351中所述?；蚬こ潭@得)為具有改變的油分布特征的植物，例如油籽油菜或有關的蕓莒屬植物。這類植物可通過遺傳轉化或通it^t含有能給予所述改變的油特征的突變的植物進行選擇而獲得，這類植物包括a)產(chǎn)生具有高油酸含量的油的植物，例如油籽油菜植物，例如US5969169、US5840946、US6323392或US6063947中所述；b)產(chǎn)生具有低亞麻酸含量的油的植物，例如油籽油菜植物，例如US6270828、US6169190或US5965755中所述；c)產(chǎn)生具有低水平的飽和脂肪酸的油的植物，例如油籽油菜植物，例如US5434283中所述?？梢罁?jù)本發(fā)明處理的特別有用的轉基因植物為含有一種或多種編碼一種或多種毒素的基因的植物，為商品名如下的市售轉基因植物YIELDGARD⑧(例如玉米、棉花、大豆)、KnockOut(例如玉米)、BiteGard(例如玉米)、BT-Xtra⑧(例如玉米)、StarLink(例如玉米)、Bollgard(棉花)、Nucotn(棉花)、Nucotn33B(棉花)、NatureGard(例如玉米)、Protecta⑧和NewLeaf⑧(馬鈴薯)?？商峒暗某輨┠褪苄灾参锏膶嵗惺惺鄣纳唐访缦碌挠衩灼贩N、棉花品種和大豆品種RoundupReady(對草甘膦具有耐受性，例如玉米、棉花、大豆)、LibertyLink(對草丁膦具有耐受性，例如油籽油菜)、IMI(對咪唑啉酮具有耐受性)和STS⑧(對磺酰脲具有耐受性，例如玉米)?？商峒暗某輨┛剐灾参?以常規(guī)的除草劑耐受性方式育種的植物)包括市售的名為Clearfield(例如玉米)的品種。可依據(jù)本發(fā)明處理的特別有用的轉基因植物為含有轉化抹系(transformationevent)或轉化林系的結合的植物，所述植物列于例如多個國家或地區(qū)管理機構的數(shù)據(jù)庫中(參見，例如http://gmoinfo.jrc,it/gmp一browse.aspx和http_^_//www,agbios,com/dbase,php)。本發(fā)明活性化合物的制備和用途將在以下實施例中更充分地說明，但不限于此。制備實施例N-乙基-N-曱基-N，-[4-(3-叔丁基苯U)-5-三氟甲基-2-甲基苯基]曱脒將150mg(0.46mmol)的4-(3i丁基苯lLi0-5-三氟甲基-2-甲基苯胺溶于10ml甲醇中，加入O.4ml的N-乙基-N-曱基曱脒二甲基縮醛的曱醇溶液(60%)。將反應混合物在45lC下攪拌12h，然后減壓除去溶劑并使用柱色譜純化。得到100mg的產(chǎn)物(純度99.9%，產(chǎn)率54.9%;logP(pH2.3)=2.52)。原料合成4-溴-3-(二氟甲基)-2-曱基硝基苯在-30n下，將12.20g的三氟化二乙氨基硫(75.7腿ol)小心地滴加至9.50g(28.8mmol，由GC-MS測得的純度為74%)的2-溴-4-曱基-5-硝基苯甲醛于150ml無7jc二氯甲烷的溶液中。將反應混合物先在-30iC下攪拌2小時，然后將其加熱至室溫過夜。向反應溶液中小心加入5ml曱醇終止反應，加入50ml水并用二氯甲烷萃取混合物兩次。干燥合并的有;M目，并用旋轉蒸發(fā)器濃縮。將殘留物使用硅膠柱色鐠純化(環(huán)己烷/乙酸乙酯=10:1)。得到8.0g(22.2mmol,由GC-MS測得的純度為74%,理論值的77%)固體的l-溴-2-(二氟甲基)-5-曱基-4-硝基苯。2-溴-4-甲基-5-硝基苯曱醛在51C下，將llml硝酸(68%濃度)緩慢滴加至11.OOg(55.2mmo1)的2-溴-4-甲基苯曱醛于65ml硫酸(95%濃度)的溶液中。保持反應溫度低于15X:。然后將反應混合物在15X:下攪拌1小時，隨后小心地加入水水中，過濾并用水洗滌。將固體在高真空條件下干燥。得到13.00g(由GC-MS測得的純度為74%,39.4咖ol，理論值的71%)的2-溴-4-曱基-5-硝基苯曱醛，其logP(HC00H)=2.61。4-氯-3-三氟甲基-2-曱基硝基苯將4.9g(25.2mmol)的4-曱基-2-氯三氟曱苯先投入10ml濃硫酸中，并冷卻至0X:,緩慢加入1.5ml濃硫酸和1.5ml濃硝酸的混合物。將混合物攪拌15分鐘，加入水中，并用二氯甲烷反復萃取，將合并的有;M目用MgS04干燥，減壓除去溶劑。得到4.7g產(chǎn)物(純度98%,產(chǎn)率81%，logP(HC00H):3.60)。4-曱基-2-氯三氟曱苯根據(jù)文獻(J.FluorineChem.1981，18(3)，281-291)所述的方法制備。4-(3-叔丁基苯lt^)-5-三氟曱基-2-曱基苯胺首先，在室溫下將37.55g(166.41mmol)的二水合氯化錫(II)加入19.60g(55.47mmol)的4-(3-叔丁基苯氧基)-5-三氟甲基-2-甲基硝基苯于100ml曱醇的溶液中，然后在水冷卻條件下緩慢地加入100ml濃鹽酸。將混合物加熱回流4小時，冷卻至室溫，濃縮，加入水，過濾除去殘留物，并在減壓條件下干燥。用柱色譜純化粗產(chǎn)物。(13.2g，純度86%,產(chǎn)率63.5%;logP(pH2.3)=4.67)。4-(3-叔丁基苯氧基)-5-三氟曱基-2-曱基硝基苯在50ml的N，N-二曱基曱酰胺中，將3.00g(19.97mmol)的丁基苯酚、4.35g(18.16mmol)的4-氯-5-三氟曱基-2-曱^i^t基苯和3.2665g(23.60mmol)碳酸鉀一起于50t:下加熱15分鐘。將反應溶^>入水中并用二氯曱烷反復萃取，將萃取物用Na2S04干燥，過濾，減壓除去溶劑。將固體用水和己烷洗滌并在減壓條件下干燥。(6.6g,純度70.0%,產(chǎn)率72.0%,logP(pH2.3)=5.68)。(I)<table>tableseeoriginaldocumentpage66</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage67</column></row><table>表I<table>tableseeoriginaldocumentpage68</column></row><table>表I<table>tableseeoriginaldocumentpage69</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage70</column></row><table>用途實施例鏈格孢屬菌種試驗(西紅柿)/保護性溶劑24.5重量份丙酮24.5重量份二曱基乙酰胺乳化劑1重量份烷基芳基聚乙二醇醚為制W適的活性化合物制劑，將1重量份的活性化合物與所述量的溶劑和乳化劑混合，并將該濃液用水稀釋至所需濃度。為測試保護活性，將幼小植林用活性化合物制劑以所述施用率進行噴霧。在噴霧涂層變干后，將該植林用早疫病鏈格孢""eivzaWaM/a/zi)孢子水懸浮液接種。然后將該植林置于約20t:和100%相對大氣濕度的培養(yǎng)室中。接種后3天進行評估。OW意p;M目當于對照組的藥效，而100%的藥效意味未觀察到侵染。在本試驗中，本發(fā)明的化合物3、5、9、12和13(見表I)在100ppm的活性化合物濃度下顯示出70%或更高的藥效。單胞銹菌屬菌種試驗(菜豆)/保護性溶劑24.5重量份丙酮7024.5重量份二甲基乙酰胺乳化劑1重量份烷基芳基聚乙二醇醚為制W適的活性化合物制劑，將1重量份的活性化合物與所述量的溶劑和乳化劑混合，并將該濃液用水稀釋至所需濃度。為測試保護活性，將幼小植林用活性化合物制劑以所逸沲用率進行噴霧。在噴霧涂層變干后，將該植林用大豆銹病病原體疣頂單胞銹菌(&0邁7cMa/^e/^/cw/^M)的孢子水懸浮液接種，然后于約20。C和100%相對大氣濕度的培養(yǎng)室中保留1天。然后將該植林置于約21。C和約90%相對大氣濕度的溫室中。接種后10天進行評估。04意"5M目當于對照組的藥效，而100%的藥效意味未觀察到侵染。在本試驗中，本發(fā)明的化合物3、4、5、9、10、12和13(見表I)在100ppm的活性化合物濃度下顯示出70%或更高的藥效。單嚢殼屬菌種試驗(黃瓜)/保護性溶劑49重量份N，N-二曱基曱酰胺乳化劑1重量份烷基芳基聚乙二醇醚為制W適的活性化合物制劑，將1重量份的活性化合物與所述量的溶劑和乳化劑混合，并將該濃液用水稀釋至所需濃度。為測試保護活性，將幼小黃;Mi林用活性化合物制劑以所逸逸用率噴霧。處理后1天，將該植林用鳳仙花單嚢殼GS^AaeroMeca/7///^7'/<^)孢子懸浮液接種。然后將該植林置于溫度為23。C和70%相對大氣濕度的溫室中。接種后7天進行評估。0%意-^目當于對照組的藥效，而100%的藥效意味未觀察到侵染。在本試驗中，本發(fā)明的化合物3、4、5、6、8、9、10、12、13、14、15和16(見表I)在500ppm的活性化合物濃度下顯示出70%或更高的藥效。白粉菌屬(Erysiphe)菌種試驗(大麥)/保護性溶劑49重量份N，N-二曱基乙酰胺乳化劑l重量份烷基芳基聚乙二醇醚為制W適的活性化合物制劑，將1重量份的活性化合物與所述量的溶劑和乳化劑混合，并將該濃液用水稀釋至所需濃度。為測試保護活性，將幼小植林用活性化合物制劑以所皿用率噴霧。在噴霧涂層變干后，將小麥白粉病菌0￡>_^//7力6^"a逝/z7/;y/*.577.力orde/")的孢子撒在該植林上。將該檔:林置于溫度約20'C和約80%相對大氣濕度的溫室中以促進霉菌孢子堆的生長。接種后7天進行評估。0。/i意P;M目當于對照組的藥效，而100°/的藥效意味未觀察到侵染。在本試驗中，本發(fā)明化合物l、2、3、4、6、7、8、9、10和12在1000ppm的活性化合物濃度下顯示出70%或更高的藥效。柄銹菌屬菌種試驗(小麥)/保護性溶劑49重量份N,N-二曱基乙酰胺乳化劑1重量份烷基芳基聚乙二醇醚為制W適的活性化合物制劑，將1重量份的活性化合物與所述量的溶劑和乳化劑混合，并將該濃液用水稀釋至所需濃度。為測試保護活性，將幼小植林用活性化合物制劑以所逸逸用率噴霧。噴霧涂層變干后，將該檔:林用隱匿柄銹菌(戶wcc/77/areco/7d/")的分生孢子懸浮液噴霧。將該植林在20匸和100%相對大氣濕度的培養(yǎng)室中保持48小時。然后將該植林放入約20X:溫度和80%相對大氣濕度的溫室中以促進銹菌孢子堆的生長。接種后10天進行評估。(T/4意p;M目當于對照組的藥效，而100%的藥效意味未觀察到侵染。本試驗中，本發(fā)明化合物l、2、3、4、6、7、8、9、10和12在1000ppm的活性化合物濃度下顯示出70%或更高的藥效。權利要求1.式(I)的氟代烷基苯基脒或其鹽其中x代表選自1、2和3的一個整數(shù)；A選自O、NH、CH2、CHR8和一個單鍵；R1選自氫；直鏈或支鏈的C1-12烷基、C2-12烯基、C2-12炔基、C3-12環(huán)烷基、C4-12環(huán)烯基、C4-12環(huán)炔基，其中所有上述環(huán)狀基團的環(huán)系統(tǒng)中可有一個或多個碳原子被選自N、O、P和S的雜原子代替，并且所有上述基團均可被選自下列基團的一個或多個基團取代-R’、-X、-OR’、-SR’、-NR’2、-SiR’3、-COOR’、-CN和-CONR’2，其中R’可代表氫或C1-12烷基基團；-SH；-SR”，其中R”可代表直鏈或支鏈的C1-12烷基，該烷基可被選自下列基團的一個或多個基團取代-R’、-X、-OR’、-SR’、-NR’2、-SiR’3、-COOR’、-CN和-CONR’2，其中R’具有如上所述的含義；R2選自直鏈或支鏈的C1-12烷基、C2-12烯基、C2-12炔基、C3-8環(huán)烷基、C4-8環(huán)烯基、C4-8環(huán)炔基、C5-18芳基、C7-19芳烷基和C7-19烷芳基，其中所有上述環(huán)狀基團的環(huán)系統(tǒng)中可有一個或多個碳原子被選自N、O、P和S的雜原子代替，并且所有上述基團均可被選自下列基團的一個或多個基團取代-R’、-X、-OR’、-SR’、-NR’2、-SiR’3、-COOR’、-CN和-CONR’2，其中R’具有如上所述的含義；R3選自-CN、-SH、-SR”、-OR”、-(C＝O)-R”、直鏈或支鏈的C1-12烷基、C2-12烯基、C2-12炔基、C3-8環(huán)烷基、C4-8環(huán)烯基、C4-8環(huán)炔基、C5-18芳基、C7-19芳烷基和C7-19烷芳基，其中所有上述環(huán)狀基團的環(huán)系統(tǒng)中可有一個或多個碳原子被選自N、O、P和S的雜原子代替，并且所有上述基團均可被選自下列基團的一個或多個基團取代-R’、-X、-OR’、-SR’、-NR’2、-SiR’3、-COOR’、-CN和-CONR’2，其中R’和R”具有如上所述的含義；或者其中R2和R3、R2和R1或者R1和R3與它們所連接的原子一起或者與選自N、O、P和S的其它原子一起，可形成一個四元至七元環(huán)，所述四元至七元環(huán)本身可被一個或多個X、R’、OR’、SR’、NR’2、SiR’3、COOR’、CN和CONR’2基團取代，其中R’具有如上所述的含義；R4選自-X、-CN、-SH、-SR”、-OR”、-(C＝O)-R”、直鏈或支鏈的C1-12烷基、C2-12烯基、C2-12炔基、C3-8環(huán)烷基、C4-8環(huán)烯基、C4-8環(huán)炔基、C5-18芳基、C7-19芳烷基和C7-19烷芳基，其中所有上述環(huán)狀基團的環(huán)系統(tǒng)中可有一個或多個碳原子被選自N、O、P和S的雜原子代替，并且所有上述基團均可被選自下列基團的一個或多個基團取代-R’、-X、-OR’、-SR’、-NR’2、-SiR’3、-COOR’、-CN和-CONR’2，其中R’和R”具有如上所述的含義；R5選自C5-18芳基、C7-19芳烷基和C7-19烷芳基，其中所述環(huán)狀基團的環(huán)系統(tǒng)中可有一個或多個碳原子被選自N、O、P和S的雜原子代替，并且所有上述基團均可被選自下列基團的一個或多個基團取代-R’、-X、-OR’、-SR’、-NR’2、-SiR’3、-COOR’、-CN和-CONR’2，其中R’具有如上所述的含義。2.權利要求1的氟代烷基苯基脒，其中A選自0、NH、CH2和一個單鍵；x代表選自2和3的一個整數(shù)；W選自氬、巰基(-SH)或Cw烷基；112選自d-8烷基；W選自直鏈的C廣Cs烷基、支鏈和脂環(huán)族的Cw烷基；或者其中R2和R3與它們所連接的氮原子一起或者與其它原子一起，可形成一個五元環(huán)至六元環(huán)，所述五元環(huán)至六元環(huán)可被R，、X、0R，、SR，、NR，2、SiR，3基團取代，其中R，具有如上所述的含義；并且R4選自-X、直鏈或支鏈的d-8烷基和Ch卣代烷基；R5選自下式(II一a)至(II一f)的基團<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>其中n代表整數(shù)0、1、2或3;Y代表N或CH;116選自氬、直鏈Cw2烷基、支鏈或環(huán)狀C3—8烷基、囟原子、d-5面代烷基；R8選自d-u烷基。3.權利要求1或2的氟代烷基苯基脒，其中A選自0、NH、CH2或一個單鍵；X代表選自1、2和3的一個整數(shù)；W選自氫、曱基和乙基；R'選自曱基和乙基；W選自曱基、乙基和環(huán)丙基；其中R2和R3與它們所連接的氮原子一起可形成一個哌咬基或吡咯烷基;R4可選自Cl和F原子以及-CF3、-CF2H、-CH2F和甲基；R5選自基團(i)至(iii)(i)式(II-g)的基團其中R6代表鹵素、d-8烷基、d-5鹵代烷基，并且R'代表氫、鹵素、氯或氟、d-s烷基或d-5鹵代烷基；或者116和R'與它們所連接的原子一起或者與選自N、0、P和S的其它原子一起，可形成一個四元至七元環(huán)，所述四元至七元環(huán)可被一個或多個X、R，、0R，、SR，、NR，2、SiR，3基團取代，其中R，具有如上所述的含義；(ii)式(II-h)的基團:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>其中^可代表卣素、直鏈或支鏈的d—8烷基、Cw2環(huán)烷基、Chs芳基、Cw9芳烷基和C7—19烷芳基，其中上述基團可被-SiR，3、-OR，和-CN取代，其中R，具有如上所述的含義；R(II-h)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage6</formula>4.權利要求1至3中任一項的氟代烷基苯基脒，所述化合物選自(1)N-乙基-N-甲基-N，-[4-(3-叔丁基-4-氯苯氧基)-5-氟曱基-2-曱基苯基]曱脒、(2)N-乙基-N-甲基-N，-[4-(4"^丁基苯基)-5-氟甲基-2-曱基苯基]曱脒、(3)N-乙基-N-曱基-N，-[4-(3-叔丁基-4-氯苯氧基)-5-三氟曱基-2-甲基苯基]曱脒、(4)N-乙基-N-曱基-N，-[4-(3-異丙基苯氧基)-5-三氟甲基-2-甲基苯基]曱脒、(5)N-乙基-N-曱基-N，-[4-(3-三氟甲基-4-氯苯氧基)-5-三氟曱基-2-甲基苯基]曱脒、(6)N-丙基-N-甲基-N，-[4-(3-三氟曱基_4-氯苯氧基)-5-三氟甲基-2-曱基苯基]甲脒、(7)N-哌啶基-N，-[4-(3-三氟曱基-4-氯苯氧基)-5-三氟甲基-2-曱基苯基]曱脒、(8)N，N-二曱基-N，-[4-(3-叔丁基-4-氯苯氧基)-5-三氟曱基-2-曱基苯基]曱脒、(9)N-乙基-N-曱基-N，-[4-(3-叔丁基-4-氯苯氧基)-5-二氟曱基-2-甲基苯基]甲脒、(10)N-乙基-N-甲基-N，-[4-(3，4-二氯苯氧基)-5-二氟曱基-2-甲基苯基]曱脒、(11)N-乙基-N-曱基-N，-[4-(3-叔丁基苯氧基)-5-三氟曱基-2-曱基苯基]曱脒、(12)N-乙基-N-甲基-N，-[4-(4-叔丁基苯基)-5-三氟曱基-2-乙基苯基]曱脒、(13)N-乙基-N-甲基-N，-[4-苯氧基-5-二氟曱基-2-曱基苯基]曱脒、(14)N-哌咬基-N，-[4-(3-異丙基苯氧基)-5-二氟甲基-2-甲基苯基]曱脒、(15)N-乙基-N-曱基-N，-{4-[3-(1-羥乙基)-苯氧基]-5-二氟曱基-2-曱基苯基}甲脒、(16)N-乙基-N-甲基-N，-{4-[3-(l-氟乙基)-苯氧基]_5-二氟甲基-2-曱基苯基}曱脒、(17)N-乙基-N-曱基-N，-[4-(3-異丙基-4-氯苯氧基)-5-二氟曱基-2-曱基苯基]曱脒、(18)N-乙基-N-曱基-N，-[4-(3-異丙基苯氧基)-5-二氟曱基-2-甲基苯基]曱脒。5.一種制備權利要求1至4中任一項的氟代烷基苯基脒的方法，所述方法包括下述步驟(a)至(n)中的至少一步(a)使式(III)的硝基苯衍生物與式(II)的醇或酚按照下述反應路線進行反應<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>(b)使式(V)的硝基苯酚衍生物與式(IV)的苯基衍生物按照下述反應路線進行反應<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>(c)使式(VII)的苯胺與式(II)的醇或酚按照下述反應路線進行反應:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>(d)使式(XII)的氨基苯酚與式(IV)的苯基衍生物按照下述反應路線進行反應<formula>formulaseeoriginaldocumentpage7</formula>(e)按照下述反應路線，將式(VI)的氟代烷基硝基苯酚還原為式(VIII)的氟代烷基苯胺CFXH(3-x)(3-x)(VI)NH2(VIII)(f)使式(VIII)的苯胺醚與(i)式(XIII)的氨基乙縮醛或(ii)與式(XIV)的酰胺或(iii)與式(XV)的胺，在式(XVI)的原酸酯的存在下按照下述反應路線進行反應、(i)OR1■O或(H)、N,CFXH''(3-x)(XIII)0,、R'(XIV)CFXH'或(i")R3\.R2、N,H(XV)OO,、'F(XVI)12R.R12R'(3-x)(g)使式(XII)的氨基苯酚與(i)式(xni)的氮基乙縮醛或(ii)與式(xiv)的酰胺或(iii)與式(xv)的胺，在式(xvi)的原酸酯的存在下按照下述反應路線進行>^應R3\,R2、N"R3\J2(i)oR1o或(")'(3"X)r一(XIII)(XIV)R3\乂zR1或(iii)H(XV)OO1、0R(XVI)l12R'(3-X)使式(VII)的氨基苯酚與(i)式(XIII)的氨基乙縮醛或(ii)與式(XIV)的酰胺或(iii)與式(XV)的胺，在式(XVI)的原酸酯的存在下按照下述反應路線進行反應<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>(i)使式(XI)的脒與式(II)的醇或酚按照下述反應路線進行反應:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>(j)使式(XI)的脒與式(IV)的苯基衍生物按照下述反應路線進行反應<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>(k)使式(vii)的氟代烷基苯胺與式(xvn)的硼酸衍生物按照下述反應路線進^f于反應<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>其中在上述各式中x、Z、Ri至W具有如上所述的含義；R"和R"彼此獨立地選自氫、CH2烷基、C2—12烯基、Cw2炔基或Cws芳基或CH9芳烷基，并且它們與其所連接的氧原子一起可形成一個五元環(huán)、六元環(huán)或七元環(huán)J(1)使式(VII)的氟代烷基苯胺與式(XVI11)的醛或酮按照下述反應路線進行反應<formula>formulaseeoriginaldocumentpage10</formula>(m)使式(III)的氟代烷基硝基苯與式(XVII)的硼酸衍生物按照下述反應路線進行反應其中在上述各式中(n)使式(III)的氟代烷基硝基苯與式(XVIII)的醛或酮按照下述反應路線進行反應i(XVIII)NO:(III)其中在上述各式中x、Z、W至RS均具有如上所述的含義；R"和R"彼此獨立地選自氫、d-u烷基、Cw2烯基、C2_12炔基或C5_18芳基或Cw芳烷基，并且它們與其所連接的氧原子一起可形成一個五元環(huán)、六元環(huán)或七元環(huán)o6.式(VI)的氟代烷基硝基苯其中A、x和R4至R'均具有如上所述的含義。7.式(VIII)的氟代烷基苯胺(VI)其中A、x和W至If均具有如上所述的含義。8.—種用于防治有害微生物的組合物，包括至少一種權利要求1至4中任一項的氟代烷基苯基脒。9.權利要求1至4中任一項的氟代烷基苯基脒或其混合物用于防治有害微生物的用途。10.—種用于防治有害微生物的方法，其特征在于將權利要求1至4中任一項的氟代烷基苯基脒施用至所述微生物和/或其生境。11.經(jīng)至少一種權利要求1至4中任一項的氟代烷基苯基脒處理的種子。12.權利要求1至4中任一項的氟代烷基苯基脒用于處理種子的用途。13.權利要求1至4中任一項的氟代烷基苯基脒用于處理轉基因植物的用途。14.權利要求1至4中任一項的氟代烷基苯基脒用于處理轉基因植物的種子的用途。15.—種保護種子不受有害微生物侵害的方法，所述方法使用經(jīng)至少一種權利要求1至4中任一項的氟代烷基苯基脒處理的種子。全文摘要本發(fā)明涉及通式(I)的氟代烷基苯基脒及其制備方法，以及所述脒用于防治有害微生物的用途和用于所述目的的含有所述苯基脒的藥劑。本發(fā)明還涉及通過將所述化合物施用至微生物和/或其生境而防治有害微生物的方法。文檔編號A01N37/52GK101631461SQ200880008171公開日2010年1月20日申請日期2008年3月8日優(yōu)先權日2007年3月12日發(fā)明者A·沃斯特,A·馬特斯,D·J·曼斯菲爾德,J·N·格盧爾,K·孔茲,O·奧爾特,P·達門,T·塞茨,U·海涅曼,U·瓦切恩多爾夫-諾伊曼,W·A·莫拉迪申請人:拜爾農(nóng)作物科學股份公司