專利名稱：一種耐冷紅掌的培育方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種耐冷紅掌的培育方法。
背景技術：
紅掌""說wn'w^朋c/rae"ww)又稱花燭、安祖花，系天南星科花燭屬多年 生草本植物，在許多熱帶國家和地區(qū)被列為主要切花品種，是僅次于熱帶蘭的 第二大宗熱帶花卉商品。在2002年的荷蘭花卉拍賣市場上，紅掌既是最受歡迎 的10種切花之一，又是最受歡迎的10種盆栽植物之一，切花紅掌的銷售額達 4160萬歐元，是所有切花品種中增長最快的；盆花紅掌的銷售額僅次于蝴蝶蘭， 達3410萬歐元。
荷蘭、以色列、美國夏威夷是目前紅掌的主要栽培中心，尤其是荷蘭在紅 掌育種和標準化栽培等方面居領先地位。我國的紅掌產(chǎn)業(yè)經(jīng)歷20多年的發(fā)展， 在生產(chǎn)規(guī)模和研發(fā)力量等方面取得了較大進步，但總體的研發(fā)與銷售與國際水 平相距甚遠。盡管很多地方均有生產(chǎn)，卻仍無具有自主知識產(chǎn)權的紅掌新品種， 其種苗主要來自國外。
紅掌新品種的培育對完善我國紅掌產(chǎn)業(yè)鏈、提高產(chǎn)業(yè)的競爭力和經(jīng)濟效益 具有重要的現(xiàn)實意義。與此同時，由于我國冬季低溫的原因導致紅掌在我國紅 掌難以自然環(huán)境種植，必須人工溫室條件下加溫控制種植，不僅大幅度提高生 產(chǎn)成本，而且低溫凍害也顯著降低了紅掌的觀賞和商用品質(zhì)。
正是在該背景下，本發(fā)明提出一種耐冷紅掌的培育方法，旨在培育出耐冷 紅掌新品種，顯著降低紅掌的生產(chǎn)成本，提高觀賞和商用品質(zhì)，從而推動紅掌 的產(chǎn)業(yè)化發(fā)展。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種耐冷紅掌的培育方法，以獲得更適合冬季低溫 種植的紅掌新品種。
耐冷紅掌的培育方法，包括以下步驟
1) 取主栽紅掌品種的頂芽為外植體，接種至誘導培養(yǎng)基，于25'C下誘導愈 傷組織；
2) 選取誘導形成2周的愈傷組織，用5Gy的鈷一60伽瑪射線輻照，爾后轉 移至誘導培養(yǎng)基，培養(yǎng)至愈傷組織進入快速增殖期；
3) 挑取新增生的愈傷組織，置于溫度5X:和光照2000Lux下篩選2周，爾后移至繼代培養(yǎng)基，繼代培養(yǎng)2周，置于溫度0。C和光照2000Lux下篩選2周；
4) 選取仍存活的愈傷組織，轉移至分化培養(yǎng)基分化成苗；
5) 選取分化的小苗，轉移至生根培養(yǎng)基長成正常幼苗；
6) 繼續(xù)種植步驟5)篩選的紅掌株系，室內(nèi)外評價驗證耐冷性的表達穩(wěn)定
性，對穩(wěn)定的優(yōu)良株系進行繁殖，培育抗低溫凍害的耐冷紅掌。
上述的穩(wěn)定性是指入選紅掌的耐冷性可在不同年份間(2年及以上)、季節(jié) 間(2季及以上)以及地點間(2個地點及以上)表達一致，特性不受年份、季 節(jié)以及地點的顯著影響。
本發(fā)明中，所說的誘導培養(yǎng)基為1/2MS基本培養(yǎng)基添加2，4-D 0.6mg、 6-BA 0.5mg、蔗糖30g、瓊脂粉6.8g， pH滅菌前5.8。
本發(fā)明中，所說的繼代培養(yǎng)基為MS基本培養(yǎng)基添加2，4-D 0.6mg、 6-BA 2mg、蔗糖30g、瓊脂粉6.8g， pH滅菌前5.8。
本發(fā)明中，所說的分化培養(yǎng)基為MS基本培養(yǎng)基添加KT lmg、 NAA 0.2mg、 蔗糖30g、瓊脂粉6.8g， pH滅菌前5.8。
本發(fā)明中，所說的生根培養(yǎng)基為MS基本培養(yǎng)基添加NAA 0.5mg、蔗糖30g、 瓊脂粉6.8g， pH滅菌前5.8。
上述的MS基本培養(yǎng)基為大量元素(NH4N03 650mg、 KN03 900mg、 CaCl2.2H20 440mg、 MgS04.7H20 370mg、 KH2PO4700mg)、微量元素(KI0.83 mg、 H3B036.2mg、 MnS04'4H20 22.3mg、 ZnS04.7H20 8.6mg、 Na2Mn04.2H20 0.25mg、 CuS04.5H20 0.025mg 、 CoCl2'6H20 0.025mg 、 FeS04'7H20 27.8mg Na2-EDTA'2H20 37.3mg)和有機成分(肌醇100mg、煙酸0.5mg、維生素B6 0.5mg、維生素B10.5mg、甘氨酸2mg)。
本發(fā)明具有以下幾方面的有益效果
培育的耐冷紅掌新品種，比普通紅掌品種具有優(yōu)異的抗低溫凍害能力，顯 著降低紅掌的生產(chǎn)成本，提高觀賞和商用品質(zhì)，有利于提升品質(zhì)、節(jié)約成本推 動紅掌的產(chǎn)業(yè)化發(fā)展。
具體實施例方式
以下通過具體實例進一步說明本發(fā)明。
實施例1:
以紅掌品種"火焰"的頂芽為外植體，接種至誘導培養(yǎng)基，于25。C下誘導 愈傷組織；選取誘導形成2周的愈傷組織，用5Gy的鈷一60伽瑪射線輻照，爾 后轉移至誘導培養(yǎng)基，培養(yǎng)至愈傷組織進入快速增殖期；挑取新增生的愈傷組織，置于溫度5'C和光照2000Lux下篩選2周，爾后移至繼代培養(yǎng)基，繼代培養(yǎng) 2周，置于溫度0'C和光照2000Lux下篩選2周；選取仍存活的愈傷組織，轉移 至分化培養(yǎng)基誘導分化成苗；選取分化的小苗87株，轉移至生根培養(yǎng)基長成正 常幼苗54株；繼續(xù)種植入選的紅掌株系，在2007—2008年室內(nèi)外評價模擬評 價耐冷的表達穩(wěn)定性，獲得抗低溫凍害的耐冷紅掌株系2個，即CT-Aa-l和 CT-Aa-2，可經(jīng)受0°C低溫冷害。
權利要求
1.一種耐冷紅掌的培育方法，其特征在于包括以下步驟1)取主栽紅掌品種的頂芽為外植體，接種至誘導培養(yǎng)基，于25℃下誘導愈傷組織；2)選取誘導形成2周的愈傷組織，用5Gy的鈷-60伽瑪射線輻照，爾后轉移至誘導培養(yǎng)基，培養(yǎng)至愈傷組織進入快速增殖期；3)挑取新增生的愈傷組織，置于溫度5℃和光照2000Lux下篩選2周，爾后移至繼代培養(yǎng)基，繼代培養(yǎng)2周，置于溫度0℃和光照2000Lux下篩選2周；4)選取仍存活的愈傷組織，轉移至分化培養(yǎng)基分化成苗；5)選取分化的小苗，轉移至生根培養(yǎng)基長成正常幼苗；6)繼續(xù)種植步驟5)篩選的紅掌株系，室內(nèi)外評價驗證耐冷性的表達穩(wěn)定性，對穩(wěn)定的優(yōu)良株系進行繁殖，培育抗低溫凍害的耐冷紅掌。
2. 根據(jù)權利要求1所述的耐冷紅掌的培育方法，其特征在于所說的誘導培養(yǎng)基為1/2MS基本培養(yǎng)基添加2，4-D 0.6mg、 6-BA 0.5mg、蔗糖30g、瓊脂粉6.8g，pH滅菌前5.8。
3. 根據(jù)權利要求1所述的耐冷紅掌的培育方法，其特征在于所說的繼代培養(yǎng)基為MS基本培養(yǎng)基添加2，4-D 0.6mg、 6-BA2mg、蔗糖30g、瓊脂粉6.8g， pH滅菌前5.8。
4. 根據(jù)權利要求1所述的耐冷紅掌的培育方法，其特征在于所說的分化培養(yǎng)基為MS基本培養(yǎng)基添加KT lmg、 NAA 0.2mg、蔗糖30g、瓊脂粉6.8g， pH滅菌前5.8。
5. 根據(jù)權利要求1所述的耐冷紅掌的培育方法，其特征在于所說的生根培養(yǎng)基為MS基本培養(yǎng)基添加NAA 0.5mg、蔗糖30g、瓊脂粉6.8g， pH滅菌前5.8。
6. 根據(jù)權利要求2-5中任一所述的耐冷紅掌的培育方法，其特征在于所說的MS基本培養(yǎng)基為NH4N03 650mg、 KN03卯0mg、 CaCl2.2H20 440mg、MgS04.7H20 370mg、 KH2PO4700mg、 KI 0.83 mg、 H3B03 6.2 mg、 MnS04.4H2022.3mg、 ZnS04.7H20 8.6mg、 Na2Mn04'2H20 0.25mg、 CuS04'5H20 0.025mg、CoCl2.6H20 0.025mg、 FeS04.7H20 27.8mg Na2-EDTA'2H20 37.3mg、肌醇100mg、煙酸0.5mg、維生素B6 0.5mg、維生素Bl 0.5mg和甘氯酸2mg。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種耐冷紅掌的培育方法，包括以下步驟取主栽紅掌品種的頂芽為外植體，誘導形成愈傷組織，選誘導形成2周的愈傷組織，用伽瑪射線輻照，轉移培養(yǎng)至增殖期，挑取新增生的愈傷組織，置于溫度5℃和光照2000Lux下篩選2周，移至繼代培養(yǎng)基繼代2周，置于溫度0℃和光照2000Lux下篩選2周，選仍存活的愈傷組織轉移至分化培養(yǎng)基分化成苗，轉移至生根培養(yǎng)基長成正常幼苗，繼續(xù)種植評價驗證耐冷性的表達穩(wěn)定性，對穩(wěn)定的優(yōu)良株系進行繁殖，培育抗低溫凍害的耐冷紅掌。培育的耐冷紅掌新品種，比普通紅掌品種抗低溫凍害能力強，顯著降低生產(chǎn)成本，提高觀賞和商用品質(zhì)。
文檔編號A01H4/00GK101637129SQ200910102070
公開日2010年2月3日 申請日期2009年8月25日 優(yōu)先權日2009年8月25日
發(fā)明者葉紅霞, 吳殿星, 周志丹, 田丹青, 舒小麗, 葛亞英 申請人:浙江大學