專利名稱：黃蜀葵組培快繁方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種錦葵科秋葵屬植物黃蜀葵的組織培養(yǎng)和快速繁殖方法，屬于林業(yè)
生物技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
黃蜀葵全草可入藥，花具有清利濕熱，消炎解毒之功效，果實(shí)種子能治療消化不 良、不思飲食，跌打損傷等。用黃蜀葵治病療傷在我國歷代醫(yī)籍中均有記載，民間應(yīng)用也很 普遍，國內(nèi)外對黃蜀葵有巨大的需求市場。國內(nèi)沒有關(guān)于黃蜀葵的組織培養(yǎng)和快繁方法的 研究。但生產(chǎn)上，由于黃蜀葵種子種皮革質(zhì)堅(jiān)硬，因此，實(shí)生繁殖出苗率很低，如何提高繁殖 系數(shù)成為黃蜀葵資源供應(yīng)要解決的一個(gè)關(guān)鍵技術(shù)。植物組織培養(yǎng)是植物規(guī)?；a(chǎn)的一種 快速高效繁殖方法。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于彌補(bǔ)現(xiàn)有技術(shù)之不足，提供一種方法操作簡單、繁殖速率高的 黃蜀葵組培快繁方法。 本發(fā)明的目的通過以下方案實(shí)現(xiàn)包括由種子獲得無菌苗、芽的增殖、誘導(dǎo)芽生根
三個(gè)步驟，在短時(shí)間里獲得大量黃蜀葵的種苗。
本發(fā)明方法具體操作按下列步驟進(jìn)行 a、取黃蜀葵種子在超凈工作臺上用75X乙醇消毒l 2min，0. 1%他(;12滅菌9 10min，無菌水沖洗4 5次； b、將步驟a中處理后的種子接入培養(yǎng)基MS中，溫度25 ± 1°C ，光照1500 2000LX， 時(shí)間10 14h/d進(jìn)行萌發(fā)培養(yǎng)； c、將步驟b中苗齡25 50d的幼苗莖切成1 2cm的帶節(jié)莖段接入培養(yǎng)基 MS+6-BA1. 0 1. 5mg/L+NAA0. 1 0. 2mg/L中，置于溫度25士1。C，光照1500 2000LX，時(shí) 間12 14h/d進(jìn)行培養(yǎng)，增殖系數(shù)9. 5 10. 5 ; d、將步驟c中2 3cm的腋芽切下，接入培養(yǎng)基1/2MS+IBA0. 4 0. 6mg/L中并置
于溫度25士rC，光照1500 2000LX，時(shí)間12 14h/d條件下誘導(dǎo)生根。 本發(fā)明方法操作簡單，繁殖速率高，穩(wěn)定性強(qiáng)，培育周期短，產(chǎn)率高的優(yōu)點(diǎn)，在實(shí)際
生產(chǎn)應(yīng)用中具有較強(qiáng)的可行性，適用于黃蜀葵的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。
具體實(shí)施例方式以下結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)說明。
實(shí)施例1 本實(shí)施例的操作步驟如下a、取黃蜀葵種子在超凈工作臺上用75%乙醇消毒 lmin，O. 1% Hgcl2滅菌10min，無菌水沖洗5次； b、將步驟a中處理后的種子接入培養(yǎng)基MS中，溫度25士rC，光照1500LX，時(shí)間12h/d進(jìn)行萌發(fā)培養(yǎng)； c、將步驟b中苗齡25d的幼苗莖切成1. 5cm的帶節(jié)莖段接入培養(yǎng)基 MS+6-BA1. 5mg/L+NAA0. 15mg/L中，置于溫度25± 1°C ，光照2000LX，時(shí)間14h/d進(jìn)行培養(yǎng)，分 化系數(shù)達(dá)到10. 3 ; d、將步驟c中2. 0cm的腋芽切下，接入培養(yǎng)基1/2MS+IBA0. 6mg/L中并于置于溫度 25士rC，光照2000LX，時(shí)間14h/d條件下誘導(dǎo)生根，生根率100%。
實(shí)施例2 本實(shí)施例的操作步驟如下a、取黃蜀葵種子在超凈工作臺上用75%乙醇消毒 1. 5min， 0. 1 % Hgcl2滅菌9min，無菌水沖洗4次; b、將步驟a中處理后的種子接入培養(yǎng)基MS中，溫度25士rC，光照1800LX，時(shí)間 14h/d進(jìn)行萌發(fā)培養(yǎng)； c、將步驟b中苗齡40d的幼苗莖切成lcm的帶節(jié)莖段接入培養(yǎng)基MS+6-BA1. Omg/ L+NAA0. lmg/L中，置于溫度25士rC，光照1500LX，時(shí)間14h/d進(jìn)行培養(yǎng)，分化系數(shù)達(dá)到
9. 6 ; d、將步驟c中2. Ocm的腋芽切下，接入培養(yǎng)基1/2MS+IBA0. 4mg/L中并于置于溫度 25士rC，光照2000LX，時(shí)間12h/d條件下誘導(dǎo)生根，生根率達(dá)到100%。
實(shí)施例3 本實(shí)施例的操作步驟如下a、取黃蜀葵種子在超凈工作臺上用75%乙醇消毒 lmin，O. 1% Hgcl2滅菌10min，無菌水沖洗5次； b、將步驟a中處理后的種子接入培養(yǎng)基MS中，溫度25士rC，光照1500LX，時(shí)間 10h/d進(jìn)行萌發(fā)培養(yǎng)； c、將步驟b中苗齡50d的幼苗莖切成2cm的帶節(jié)莖段接入培養(yǎng)基MS+6-BA1. 5mg/ L+NAA0. 2mg/L中，置于溫度25± 1°C，光照2000LX，時(shí)間12h/d進(jìn)行培養(yǎng)，分化系數(shù)達(dá)到
10. 2 ; d、將步驟c中2. 5cm的腋芽切下，接入培養(yǎng)基1/2MS+IBA0. 5mg/L中并于置于溫度 25士rC，光照2000LX，時(shí)間14h/d條件下誘導(dǎo)生根，生根率達(dá)到100%。
實(shí)施例4 本實(shí)施例的操作步驟如下a、取黃蜀葵種子在超凈工作臺上用75%乙醇消毒 2min，0. 1% Hgcl2滅菌10min，無菌水沖洗5次; b、將步驟a中處理后的種子接入培養(yǎng)基MS中，溫度25士rC，光照1800LX，時(shí)間 10h/d進(jìn)行萌發(fā)培養(yǎng)； c、將步驟b中苗齡45d的幼苗莖切成2cm的帶節(jié)莖段接入培養(yǎng)基MS+6-BA1. 5mg/ L+NAA0. 2mg/L中，置于溫度25± 1°C，光照2000LX，時(shí)間12h/d進(jìn)行培養(yǎng)，分化系數(shù)達(dá)到 10. 2 ; d、將步驟c中2. 5cm的腋芽切下，接入培養(yǎng)基1/2MS+IBA0. 5mg/L中并于置于溫度 25士rC，光照1500LX，時(shí)間14h/d條件下誘導(dǎo)生根。
實(shí)施例5 本實(shí)施例的操作步驟如下a、取黃蜀葵種子在超凈工作臺上用75%乙醇消毒 2min， 0. 1 % Hgcl2滅菌9min，無菌水沖洗4次;
b、將步驟a中處理后的種子接入培養(yǎng)基MS中，溫度25± 1°C ，光照2000LX，時(shí)間 13h/d進(jìn)行萌發(fā)培養(yǎng)； c、將步驟b中苗齡30d的幼苗莖切成2cm的帶節(jié)莖段接入培養(yǎng)基MS+6-BA1. 5mg/ L+NAAO. 2mg/L中，置于溫度25±1°C，光照1800LX，時(shí)間12h/d進(jìn)行培養(yǎng)，分化系數(shù)達(dá)到 10. 2 ; d、將步驟c中3cm的腋芽切下，接入培養(yǎng)基1/2MS+IBA0. 5mg/L中并于置于溫度 25士rC，光照1800LX，時(shí)間13h/d條件下誘導(dǎo)生根，生根率達(dá)到100%。
權(quán)利要求
一種黃蜀葵組培快繁方法，其特征在于包括由種子獲得無菌苗、芽的增殖、誘導(dǎo)芽生根三個(gè)步驟，在短時(shí)間里獲得大量黃蜀葵的種苗。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的黃蜀葵的組培快繁方法，其特征在于誘導(dǎo)芽生根步驟如下將芽的增殖步驟中2. 0 3. 0cm的腋芽切下，接入培養(yǎng)基1/2MS+IBA0. 4 0. 6mg/L中并于 置于溫度25士rC，光照1500 2000LX，時(shí)間10 14h/d條件下誘導(dǎo)生根。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的黃蜀葵組培快繁方法，其特征在于種子獲得無菌苗步 驟如下取黃蜀葵種子在超凈工作臺上用75%乙醇消毒1 2min，0. 1% Hgcl2滅菌9 10min，無菌水沖洗4 5次；將上述處理后的種子接入培養(yǎng)基MS中，溫度25士rC，光照 1500 2000LX，時(shí)間10 14h/d進(jìn)行萌發(fā)培養(yǎng)。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的黃蜀葵組培快繁方法，其特征在于芽的增殖步驟 如下將所獲無菌苗中苗齡25 50d的幼苗莖切成1 2cm的帶節(jié)莖段接入培養(yǎng)基 MS+6-BA1. 0 1. 5mg/L+NAA0. 1 0. 2mg/L中，置于溫度25士1。C，光照1500 2000LX，時(shí) 間14h/d進(jìn)行培養(yǎng)。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種錦葵科秋葵屬植物黃蜀葵組培快繁方法，該方法是由種子獲得無菌苗、芽的增殖、誘導(dǎo)芽生根三個(gè)步驟，在短時(shí)間里獲得大量黃蜀葵的種苗。增殖步驟如下將苗齡25～50d的無菌幼苗莖切成1～2cm的帶節(jié)莖段接入培養(yǎng)基MS+6-BA1.0～1.5mg/L+NAA0.1～0.2mg/L中，在一定溫度、光照條件下進(jìn)行培養(yǎng)；誘導(dǎo)芽生根步驟如下將芽的增殖步驟中1.0～2.0cm的腋芽切下，接入培養(yǎng)基1/2MS+IBA0.4～0.6mg/L中在一定溫度、光照條件下誘導(dǎo)生根。本發(fā)明具有方法簡單，繁殖速率高，穩(wěn)定性強(qiáng)，培育周期短，產(chǎn)率高的優(yōu)點(diǎn)，在實(shí)際生產(chǎn)應(yīng)用中具有較強(qiáng)的可行性，適用于黃蜀葵的產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)。
文檔編號A01H4/00GK101715729SQ20091018683
公開日2010年6月2日 申請日期2009年12月29日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月29日
發(fā)明者沈勇根, 胡冬南 申請人:江西農(nóng)業(yè)大學(xué)