專利名稱：一種消毒抗菌中成藥劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種消毒抗菌中成藥劑及其制備方法。

背景技術(shù)：
目前使用的消毒劑一般都是化學(xué)消毒劑，如過(guò)氧乙酸煮沸熏蒸空氣消毒法，乳酸、過(guò)氧化氫等噴灑消毒法，但都存在有一定的缺陷，有的對(duì)結(jié)膜及皮膚有刺激作用，可引起呼吸道及皮膚的病變；有的對(duì)房間器械有腐蝕作用，只能作局部消毒；有的容易受溫度、濕度等諸因素影響而消毒效果不理想。


發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)而提供一種無(wú)毒、無(wú)腐蝕性的純中藥型消毒產(chǎn)品及其制備方法。
本發(fā)明為解決上述提出的問(wèn)題所采用解決方案為一種消毒抗菌中成藥劑，其特征在于包含有中藥甘草、黃芩、魚(yú)腥草、連翹、連錢(qián)草和附加劑經(jīng)混合配制而成，所述的附加劑包含有乙醇、蒸餾水、吐溫和丙二醇，其配料含量按重量百分比計(jì)為甘草0.5％-1％、黃芩1％-2％、魚(yú)腥草0.2％-1％、連翹1.5％-2.5％、連錢(qián)草0.5％-1％，乙醇35％-45％，蒸餾水45％-55％，吐溫0.1％-1％，丙二醇5％-10％。
按上述方案，所述的吐溫為吐溫20、吐溫40、吐溫60或吐溫80。
按上述方案，所述的吐溫最佳為吐溫80。
對(duì)甘草、黃芩、魚(yú)腥草、連翹、連錢(qián)草既可以采用原藥材，也可以采用加工的飲片，藥材的型式對(duì)消毒效果沒(méi)有影響，只是工藝過(guò)程繁簡(jiǎn)而已。
經(jīng)實(shí)驗(yàn)證明，本消毒劑中所選定的乙醇、丙二醇的濃度對(duì)消毒劑的效果無(wú)影響。
本發(fā)明制備方法所采用的技術(shù)方案是包括有以下步驟 1)按重量百分比計(jì)為甘草0.5％-1％、黃芩1％-2％、魚(yú)腥草0.2％-1％、連翹1.5％-2.5％、連錢(qián)草0.5％-1％，乙醇35％-45％，蒸餾水45％-55％，吐溫0.1％-1％和丙二醇5％-10％取料，備用； 2)將連翹和黃芩稍加粉碎過(guò)篩，采用乙醇溶劑加熱回流，提取三次，每次提取時(shí)間1-2小時(shí)，濾液冷藏放置24-30小時(shí)后離心備用； 3)將魚(yú)腥草、甘草和連錢(qián)草稍加粉碎過(guò)篩，采用乙醇溶劑加熱回流，提取三次，每次提取時(shí)間1-2小時(shí)，濾液冷藏放置24-30小時(shí)后離心備用； 4)將步驟2)所得的濾液與步驟3)所得的濾液混合，在60℃-80℃減壓濃縮成比重1.1-1.2的浸膏備用，波美計(jì)； 5)配制時(shí)將步驟4)所得的浸膏與吐溫、丙二醇混合均勻，邊攪拌邊加入以蒸餾水稀釋的乙醇，放置沉淀，取上清液即得消毒抗菌中成藥劑，最后進(jìn)行灌裝，封口。
步驟2)所述的的乙醇溶劑的濃度為50％-70％，質(zhì)量百分比計(jì)。
步驟3)所述的的乙醇溶劑的濃度為45％-65％，質(zhì)量百分比計(jì)。
按本技術(shù)方案制得的消毒劑相對(duì)其它制品具有以下優(yōu)點(diǎn)1)它屬純中藥制劑，對(duì)人體無(wú)毒副作用，LD50＞20g/Kg，無(wú)腐蝕性，不污染環(huán)境；2)消毒效果好，本消毒劑殺菌力強(qiáng)，該消毒劑33％原液作用3min或25％原液作用6min對(duì)大腸桿菌(8099)殺滅率99.90％；該消毒劑33％原液作用3min或25％原液作用6min對(duì)金黃色葡萄球菌(ATCC6538)殺滅率99.90％以上；該消毒劑75％原液作用1min或50％原液作用3min對(duì)白色念珠菌(ATCC10231)殺滅率99.90％以上；該消毒劑原液作用5min能100％破壞乙型肝炎表面抗原；3)本消毒劑存放一年其效用不變。

具體實(shí)施例方式 為了更好地理解本發(fā)明，下面結(jié)合實(shí)施例進(jìn)一步闡明本發(fā)明的內(nèi)容，但本發(fā)明的內(nèi)容不僅僅局限于下面的實(shí)施。
實(shí)施例1 稱取連翹20g、黃芩20g，稍加粉碎，過(guò)12目篩，采用8倍體積50％(質(zhì)量百分比計(jì)，下同)的乙醇溶劑加熱回流，提取三次，每次提取時(shí)間1小時(shí)。濾液冷藏放置24小時(shí)后離心備用。稱取魚(yú)腥草10g、甘草10g、連錢(qián)草10g，稍加粉碎，過(guò)12目篩，采用8倍體積45％的乙醇溶劑加熱回流，提取三次，每次提取時(shí)間1小時(shí)。濾液冷藏放置24小時(shí)后離心備用。將所得的連翹、黃芩濾液與魚(yú)腥草、甘草、連錢(qián)草濾液混合，在60℃減壓濃縮成比重為1.1(波美計(jì))的浸膏。將浸膏與0.5mL吐溫80、5mL丙二醇混合均勻，邊攪拌邊加入65mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40％的乙醇，放置沉淀，取上清液即得消毒劑，進(jìn)行灌裝，封口。
按《消毒技術(shù)規(guī)范》項(xiàng)下方法，在19-21℃時(shí)，載體浸泡試驗(yàn)表明，該消毒劑33％原液作用3min或25％原液作用6min對(duì)金黃色葡萄球菌(ATCC6538)殺滅率99.90％以上。50％原液作用6min或33％原液作用9min對(duì)金黃色葡萄球菌(ATCC6538)殺滅率為100.00％。具體結(jié)果見(jiàn)表1。
表1 對(duì)金黃色葡萄球菌殺滅效果

注陽(yáng)性對(duì)照品回收菌數(shù)1485000cfu/片；陰性對(duì)照無(wú)菌生長(zhǎng)。
實(shí)施例2 稱取連翹15g、黃芩10g，稍加粉碎，過(guò)12目篩，采用10倍體積60％的乙醇溶劑加熱回流，提取三次，每次提取時(shí)間1.5小時(shí)。濾液冷藏放置24小時(shí)后離心備用。稱取魚(yú)腥草8g、甘草7g、連錢(qián)草7g，稍加粉碎，過(guò)12目篩，采用10倍體積50％的乙醇溶劑加熱回流，提取三次，每次提取時(shí)間2小時(shí)。濾液冷藏放置30小時(shí)后離心備用。將所得的連翹、黃芩濾液與魚(yú)腥草、甘草、連錢(qián)草濾液混合，在70℃減壓濃縮成比重為1.2(波美計(jì))的浸膏備用。制取以上備用液后，配制時(shí)將浸膏與0.3mL吐溫80、3mL丙二醇混合均勻，邊攪拌邊加入45mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為45％乙醇，放置沉淀，取上清液即得消毒劑，進(jìn)行灌裝，封口。
按《消毒技術(shù)規(guī)范》項(xiàng)下方法，在19-21℃時(shí)，載體浸泡試驗(yàn)表明，該消毒劑33％原液作用3min或25％原液作用6min對(duì)大腸桿菌(8099)殺滅率99.90％以上。50％原液作用6min或33％原液作用9min對(duì)大腸桿菌殺滅率為100.00％。具體結(jié)果見(jiàn)表2. 表 2對(duì)大腸桿菌殺滅效果
注陽(yáng)性對(duì)照品回收菌數(shù)1202000cfu/片；陰性對(duì)照無(wú)菌生長(zhǎng)。
實(shí)施例3 稱取連翹25g、黃芩15g，稍加粉碎，過(guò)12目篩，采用12倍體積70％的乙醇溶劑加熱回流，提取三次，每次提取時(shí)間2小時(shí)。濾液冷藏放置30小時(shí)后離心備用。稱取魚(yú)腥草5g、甘草6g、連錢(qián)草5g，稍加粉碎，過(guò)12目篩，采用10倍體積65％的乙醇溶劑加熱回流，提取三次，每次提取時(shí)間1.5小時(shí)。濾液冷藏放置24小時(shí)后離心備用。將所得的連翹、黃芩濾液與魚(yú)腥草、甘草、連錢(qián)草濾液混合，在80℃減壓濃縮成比重為1.1(波美計(jì))的浸膏備用。制取以上備用液后，配制時(shí)將浸膏與0.2mL吐溫80、5mL丙二醇混合均勻，邊攪拌邊加入50mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為40％乙醇，放置沉淀，取上清液即得消毒劑，進(jìn)行灌裝，封口。
按《消毒技術(shù)規(guī)范》項(xiàng)下方法，在19-21℃時(shí)，載體浸泡試驗(yàn)表明，該消毒劑75％原液作用1min或50％原液作用3min對(duì)白色念珠菌(ATCC10231)殺滅率99.90％以上。原液作用1min或50％原液作用9min對(duì)大腸桿菌殺滅率為100.00％。具體結(jié)果見(jiàn)表3. 表3 對(duì)白色念珠菌殺滅效果
注陽(yáng)性對(duì)照品回收菌數(shù)2217000cfu/片；陰性對(duì)照無(wú)菌生長(zhǎng)。
實(shí)施例4 稱取連翹20g、黃芩15g，稍加粉碎，過(guò)12目篩，采用10倍體積60％的乙醇溶劑加熱回流，提取三次，每次提取時(shí)間1.5小時(shí)。濾液冷藏放置24小時(shí)后離心備用。稱取魚(yú)腥草10g、甘草10g、連錢(qián)草8g，稍加粉碎，過(guò)12目篩，采用10倍體積60％的乙醇溶劑加熱回流，提取三次，每次提取時(shí)間1小時(shí)。濾液冷藏放置30小時(shí)后離心備用。將所得的連翹、黃芩濾液與魚(yú)腥草、甘草、連錢(qián)草濾液混合，在60℃減壓濃縮成比重為1.2(波美計(jì))的浸膏備用。制取以上備用液后，配制時(shí)將浸膏與0.3mL吐溫80、3mL丙二醇混合均勻，邊攪拌邊加入60mL質(zhì)量分?jǐn)?shù)為45％的乙醇，放置沉淀，取上清液即得消毒劑，進(jìn)行灌裝，封口。
按《消毒技術(shù)規(guī)范》項(xiàng)下方法，在17-19℃，相對(duì)濕度80-90％時(shí)，現(xiàn)場(chǎng)消毒試驗(yàn)表明，該消毒劑消毒作用1min，對(duì)手上自然菌殺滅率為90.00％以上。具體結(jié)果見(jiàn)表4。
表4 消毒劑現(xiàn)場(chǎng)消毒試驗(yàn)結(jié)果


權(quán)利要求
1.一種消毒抗菌中成藥劑，其特征在于包含有中藥甘草、黃芩、魚(yú)腥草、連翹、連錢(qián)草和附加劑經(jīng)混合配制而成，所述的附加劑包含有乙醇、蒸餾水、吐溫和丙二醇，其配料含量按重量百分比計(jì)為甘草0.5％-1％、黃芩1％-2％、魚(yú)腥草0.2％-1％、連翹1.5％-2.5％、連錢(qián)草0.5％-1％，乙醇35％-45％，蒸餾水45％-55％，吐溫0.1％-1％，丙二醇5％-10％。
2.按權(quán)利要求1所述的消毒抗菌中成藥劑，其特征在于所述的吐溫為吐溫20、吐溫40、吐溫60或吐溫80。
3.按權(quán)利要求1所述的消毒抗菌中成藥劑，其特征在于所述的吐溫為吐溫80。
4.權(quán)利要求1所述的消毒抗菌中成藥劑的制備方法，其特征在于包括有以下步驟
1)按重量百分比計(jì)為甘草0.5％-1％、黃芩1％-2％、魚(yú)腥草0.2％-1％、連翹1.5％-2.5％、連錢(qián)草0.5％-1％，乙醇35％-45％，蒸餾水45％-55％，吐溫0.1％-1％和丙二醇5％-10％取料，備用；
2)將連翹和黃芩稍加粉碎過(guò)篩，采用乙醇溶劑加熱回流，提取三次，每次提取時(shí)間1-2小時(shí)，濾液冷藏放置24-30小時(shí)后離心備用；
3)將魚(yú)腥草、甘草和連錢(qián)草稍加粉碎過(guò)篩，采用乙醇溶劑加熱回流，提取三次，每次提取時(shí)間1-2小時(shí)，濾液冷藏放置24-30小時(shí)后離心備用；
4)將步驟2)所得的濾液與步驟3)所得的濾液混合，在60℃-80℃減壓濃縮成比重1.1-1.2的浸膏備用，波美計(jì)；
5)配制時(shí)將步驟4)所得的浸膏與吐溫、丙二醇混合均勻，邊攪拌邊加入以蒸餾水稀釋的乙醇，放置沉淀，取上清液即得消毒抗菌中成藥劑，最后進(jìn)行灌裝，封口。
5.按權(quán)利要求4所述的消毒抗菌中成藥劑的制備方法，其特征在于步驟2)所述的的乙醇溶劑的濃度為50％-70％，質(zhì)量百分比計(jì)。
6.按權(quán)利要求4或5所述的消毒抗菌中成藥劑的制備方法，其特征在于步驟3)所述的的乙醇溶劑的濃度為45％-65％，質(zhì)量百分比計(jì)。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種消毒抗菌中成藥劑及其制備方法，包含有中藥甘草、黃芩、魚(yú)腥草、連翹、連錢(qián)草和附加劑經(jīng)混合配制而成，所述的附加劑包含有乙醇、蒸餾水、吐溫和丙二醇，包括以下步驟1)取料；2)將連翹和黃芩粉碎，用溶劑加熱回流，提取，濾液冷藏放置后離心備用；3)將魚(yú)腥草、甘草和連錢(qián)草粉碎，用溶劑加熱回流，提取，濾液冷藏放置后離心備用；4)將上述濾液混合，濃縮成浸膏備用；5)將步驟4)所得的浸膏與吐溫、丙二醇混合均勻，加入稀釋的乙醇，取上清液即得消毒抗菌中成藥劑。按本技術(shù)方案制得的消毒劑具有以下優(yōu)點(diǎn)1)無(wú)毒副作用，LD50＞20g/Kg，無(wú)腐蝕性，不污染環(huán)境；2)消毒效果好；3)存放一年其效用不變。
文檔編號(hào)A01N65/22GK101766193SQ20101002895
公開(kāi)日2010年7月7日 申請(qǐng)日期2010年1月12日 優(yōu)先權(quán)日2010年1月12日
發(fā)明者黎莉, 楊靖 申請(qǐng)人:武漢工程大學(xué)