專利名稱：一種殺蟲劑組合物及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種殺蟲劑組合物，及其制備方法和應(yīng)用，具體地說是一種由特制的 擬除蟲菊酯化合物(Y)配制加工而成的一種殺蟲劑組合物。
背景技術(shù)：
擬除蟲菊酯類化合物可以用于防治蚊、蠅、蟑螂等衛(wèi)生害蟲，并且具有較高的殺蟲 活性，這是總所周知的事實，同時對于蚊、蠅、蟑螂等害蟲在漁村、水產(chǎn)品加工廠、垃圾處理 廠和畜舍、禽舍等周邊的滋生一直以來令人苦惱。作為消滅這些害蟲的對策，除了使用乳 齊U、油劑、粉劑等殺蟲劑劑型和新型殺蟲劑之外，仍然存在著缺乏一次持續(xù)性效果的特點， 因此希望開發(fā)一些好的產(chǎn)品及劑型，即作為空間處理劑，并且持續(xù)效果時間長，進而擴散性 好，即使在開放的場地也有好的效果的產(chǎn)品出來。目前市場上銷售的以Es-丙烯菊酯、四氟苯菊酯，氯烯炔菊酯等作為主要有效成 分的殺蟲劑使用方便，點燃后可長時間的保持空間處理，直至燃盡，揮發(fā)穩(wěn)定，效果明顯，是 一種比較快捷有效的殺蟲方式。但是對這類產(chǎn)品衛(wèi)生害蟲已普遍具有了一定的抗藥性，效 果較差，即使提高劑型中的有效成分濃度，也做不出較為合適的殺蟲劑，因此選定合適的殺 蟲劑的有效成分是一個重要的環(huán)節(jié)。基于上述背景，本發(fā)明提出一種新的殺蟲劑組合物，采用對蚊、蠅、蟑螂等具有更 好防效的化合物作為有效成分，提高了殺蟲劑的防治效果。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于(1)提供一種新的殺蟲劑組合物，對蚊、蠅、蟑螂具有更高的 防效。(2)提供一種殺蟲劑組合物的加工配制方法。本發(fā)明的目的通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)提供一種新的殺蟲劑組合物，它的由有效成分、穩(wěn)定劑、增效劑和基材按一定比例 配制而成，所指的有效成分為下式(Y)的酯化合物，該化合物在殺蟲劑組合物中所占含量 0. 05 3. 0w/w%,穩(wěn)定劑所占含量0. 05 3. 0w/w%,增效劑所占含量0. 05 3. 0w/w%, 基材所占含量91. 0 99. 85w/w%, 式⑴中所表示⑴選自(1)3-(2_氟-1-丙烯基)-2，2_ 二甲基環(huán)丙烷基；(2) 3- (2-氰基-1-丙烯基)-2，2- 二甲基環(huán)丙烷基；(3) 3- (2-氰基_2_氟乙烯基)_2，2- 二甲基環(huán)丙烷基中的一種或幾種的混合物。殺蟲劑組合物活性成分選自(1)_(3)中的一種或 幾種的混合物；所指穩(wěn)定劑為苯酚類穩(wěn)定劑；所指增效劑為增效胺或增效醚；所指基材包 括固體基材和液體基材，固體基材是指各種可然性的植物干粉，液體基材是指某些液體溶 劑。環(huán)丙烷上手性碳原子具有R、S旋光學異構(gòu)體，在雙鍵、環(huán)丙烷上還存在順式、反式 幾何異構(gòu)體；各化合物包含所有具有害蟲防治活性的光學異構(gòu)體、幾何異構(gòu)體及其混合物。當X為(1) 3- (2-氟-1-丙烯基)-2，2- 二甲基環(huán)丙烷基時，化合物結(jié)構(gòu)式和化學
名稱如下 化學名稱為2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基芐基_3_ (2_氟丙烯基)_2，2_ 二甲
基環(huán)丙烷羧酸酯。當X為(2) 3- (2-氰基-1-丙烯基)-2，2- 二甲基環(huán)丙烷基時，化合物結(jié)構(gòu)式和化
學名稱如下 化學名稱為2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基芐基_3_ (2-氰基丙烯基)_2，2_ 二 甲基環(huán)丙烷羧酸酯。當X為(3) 3- (2-氰基-2-氟乙烯基)_2，2_ 二甲基環(huán)丙烷基時，化合物結(jié)構(gòu)式和
化學名稱如下
(Y3)化學名稱為2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基芐基_3_(2_氰基_2_氟乙烯基)_2， 2-二甲基環(huán)丙烷羧酸酯。所述的羧酸酯是按照以下方法制備的用通式(A)表示羧酸
(A)用通式(B)表示羧酸酰氯
(B)通式(A)或通式⑶與2，3，5，6_四氟_4_甲氧基甲基芐醇表示的醇通過酯化反 應(yīng)便可得到式(Y)系列化合物。本發(fā)明化合物是一種對害蟲具有極好的防治作用并且具有合適飽和蒸汽壓，在常 溫及高溫下仍然能穩(wěn)定持續(xù)揮發(fā)，藥效較好，同時能有效降低擬除蟲菊酯毒性和生物抗性， 對光穩(wěn)定，對擬除蟲菊酯的活性有增強作用結(jié)構(gòu)安全的化合物，對人畜刺激小。所述的一種殺蟲劑組合物，各成份的重量百分配比為結(jié)構(gòu)通式(Y)的酯化合物 0. 05 3. 0ff/ff%苯酚類穩(wěn)定劑0. 05 3. 0ff/ff%增效劑0. 05 3. 0ff/ff%基材91. 99. 85W/W%所述殺蟲劑中還優(yōu)選含有占殺蟲劑總量的0. 05 3.的苯酚類穩(wěn)定劑。這 類穩(wěn)定劑能夠提高熏煙，噴霧時的穩(wěn)定性，保證藥效的持續(xù)穩(wěn)定。所述苯酚類穩(wěn)定劑可以選自2，6_ 二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)、α -甲芐基苯酚 或叔丁基苯酚中一種或兩種以上的混合物。所述酯化物配制成的液體形式的乳油或以烴類為溶劑的溶液，所述烴類溶劑為煤 油、具有150 350°C沸點的飽和烴類溶劑或他們的混合物。所述的基材由一種或多種可燃性物質(zhì)的一種或多種粘合劑組成，其中可燃性物質(zhì) 與粘合劑的重量比為90 10至99. 9 0.1。所述的可燃性物質(zhì)可以是選自木粉、椰子殼粉或胡桃殼粉等植物干粉，或選自木 炭粉、活性碳粉或他們的混合物，所述的粘合劑可以是Tabu粉，選自木薯淀粉、玉米淀粉或小麥淀粉，酪蛋白，甲基纖維素，羧甲基纖維素或聚乙烯醇及其混合物的聚合物。所述殺蟲劑基材通常是通過混合可燃性物質(zhì)與粘合劑，于水捏合，成型并烘干制 備的。殺蟲劑基材的形狀沒有限制，可以是盤式或線式。所述的殺蟲劑優(yōu)選的制備方法是(1)將所指的特制的擬除蟲菊酯類化合物(Y)與 水制成液體形式的乳油或與徑類溶劑制成溶液，所指烴類溶劑是指煤油，具有150 350 °C 沸點的飽和烴或它們的混合物，再在溶液中加入穩(wěn)定劑，增效劑混勻；(2)將基材與粘合劑 配合，加水捏合成型如線式蚊香，烘干，制成型材，所指的粘合劑為各種淀粉，酪蛋白、羧甲 基纖維或聚乙烯醇；粘合劑用量為固體基材重量的0. 1 1. 0% ； (3)將步驟(1)配制的溶 液點滴至步驟(2)的型材中。以上得到的殺蟲劑的使用方式是在害蟲的棲息地(例如住宅，垃圾場，牲畜棚)或 其附近點燃本發(fā)明的殺蟲劑。殺蟲劑的燃燒能夠使化合物(Y)揮發(fā)，當空氣中的有效成分 達到一定的濃度后，對衛(wèi)生害蟲產(chǎn)生刺激、驅(qū)趕、麻痹、擊倒及致死作用，從而達到對害蟲的 控制。本發(fā)明者們進過研究對比，篩選出(Yl)、化學名稱為2，3，5，6_四氟_4_甲氧 甲基芐基-3-(2-氟-1-丙烯基)-2，2- 二甲基環(huán)丙烷羧酸酯；(Y2)、化學名稱為2，3，5， 6-四氟-4-甲氧甲基芐基-3- (2-氰基-1-丙烯基)-2，2- 二甲基環(huán)丙烷羧酸酯；(Y3)化 學名稱為2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基芐基-3-(2-氰基-2-氟乙烯基)-2，2_ 二甲基環(huán) 丙烷羧酸酯。作為殺蟲劑的有效成分。通過大量實驗證明，以該化合物為有效成分制備 的殺蟲劑對衛(wèi)生害蟲有著非常良好的防治效果，并且藥效發(fā)揮穩(wěn)定，例如和氯烯炔菊酯 (Chlorempenthrin)為有效成分的殺蟲劑進行藥效對比測試，結(jié)果顯示本發(fā)明殺蟲劑的藥 效分別如后面所示，另外對于產(chǎn)品中存在的各種光學異構(gòu)體和順反異構(gòu)體。
具體實施例方式下面用實施例的形式詳細解釋本發(fā)明的技術(shù)方案和效果。但本發(fā)明并不限于以下 實施例。實施例1. lR-cis (Z)-2，2-二甲基-3-(2-氟-1-丙烯基)_環(huán)丙烷羧酸或酰氯lR-cis (Z) 2-二甲基-3-(2-氟-1-丙烯基)環(huán)丙烷羧酸的制備0. 5g 的對甲苯磺酸(PTSA)加入到溶解了 5. 78g lR-dis (Z) _2，2- 二 甲 基-3-(2-氟-1-丙烯基)環(huán)丙烷羧-1，1-二甲基乙酯和50ml的甲苯。反應(yīng)直到加熱到 120°C回流為止。然后再降溫到20度，采用異丙醚稀釋，水洗，干燥，過濾和濃縮得到4. 40g lR-cis (Z) -2，2- 二甲基-3- (2-氟-1-丙烯基)環(huán)丙烷羧酸。lR-cis (Z) 2- 二甲基_3_ (2_氟丙烯基)-環(huán)丙烷羧酸酰氯的制備Iml DMF 和 4.5ml (COCl)2 被加入到 0°C 中溶解到 4. 40g lR-cis (Z)-2，2-二甲 基-3- (2-氟-1-丙烯基)環(huán)丙烷羧酸和50ml 二氯甲烷，在0°C下攪拌45min后再在20V下 反應(yīng)135min，濃縮回收溶劑二氯甲烷，再將蒸餾物溶解到甲苯中濃縮干燥，接著加入35ml 形成酰氯甲苯液用于后面制備。實施例2. 11 -廿￡11^伍)-2，2-二甲基-3-(2-氟-1-丙烯基)-環(huán)丙烷羧酸或酰氯1. 2g 的 APTS 加入溶解在 13. 86g 的 lR-trans (E) -2，2_ 二甲基 _3_ (2-氟-1-丙烯 基)環(huán)丙烷羧-1，1-二甲基乙酯和140ml的甲苯。反應(yīng)直到加熱到120°C回流為止。然后再降溫到20°C，采用250ml異丙醚稀釋，水洗，干燥，過濾和濃縮得到Ilg lR-trans (E)-2, 2-二甲基-3-(2-氟-1-丙烯基)環(huán)丙烷羧酸。3ml DMF 和 IOml 的(COCl)2 被加入到 0°C 中溶解到 lOglR-trans (E) 2，2_ 二 甲 基-3-(2-氟-1-丙烯基)環(huán)丙烷羧酸和IOOml 二氯甲烷。在0°C下攪拌45min后再在20°C 下反應(yīng)135min，40°C下濃縮回收溶劑二氯甲烷，再將蒸餾物溶解到甲苯中濃縮干燥，接著加 入55ml形成酰氯甲苯液，這樣1M/L的酰氯甲苯液制備得到。(其他羧酸或酰氯異構(gòu)體的制備方法雷同)實施例3在一個500ml的四口反應(yīng)瓶中，投入2，3，5，6_四氟_4_甲氧基芐醇52. 5g，吡啶 25. Og，溶于200ml甲苯，攪拌均勻，5 10°C下滴加3-(2-氟-1-丙烯基)-2，2-二甲基環(huán) 丙烷羧酸酰氯48g，滴加完畢后升溫至25°C反應(yīng)2小時。用150ml 10%鹽酸分兩次洗滌，再 用150ml 10% NaHCO3分兩次洗滌，分出甲苯層在0. 08Mpa加熱脫凈溶劑甲苯，得到2，3，5， 6_四氟-4-甲氧基芐基-3- (2-氟-1-丙烯基)-2，2- 二甲基環(huán)丙烷羧酸酯，重量為85. 7g， 含量為91. 5. 0%，收率為86. 2%。 IRi普圖顯示 u-c = 0 1750cm-1 處的強吸收峰以及 υ -c-o-c-1180cm_1 和 1160CHT1 的兩個強尖峰說明產(chǎn)物中存在酯基的存在；U-C = O在1720CHT1左右的強寬峰說明有羰 基的存在；在2900CHT1左右與HOOcnT1左右的特征峰說明υ -CH3, υ -CH2-的存在；1600CHT1 與1500cm-1處有u -Ar-苯環(huán)特征吸收峰；GC/MS譜圖顯示該化合物分子量為364. 1 ；匪R譜 圖證明該化合物中H在結(jié)構(gòu)中的位置如上述結(jié)構(gòu)式所示。NMRCH，⑶Cl3) δ 5. 35(s,2H)； 4. 60 (d, 1H) ；3.80(s，3H) ；1.71(s，3H) ； 1. 54 (d, 1H) ； 1. 10 (d, 1H) ；1. 01 (s，6H)。以上三種譜 圖共同證明該化合物為2，3，5，6-四氟-4-甲氧基芐基-3- (2-氟-1-丙烯基)-2，2- 二甲 基環(huán)丙烷羧酸酯，分子式C17H17F5O3,產(chǎn)品為深黃色液體。實施例4化合物(Y2)的合成在一個500ml的四口反應(yīng)瓶中，投入2，3，5，6_四氟_4_甲氧甲基芐醇45. 0g，吡 啶25. Og,溶于200ml甲苯，攪拌均勻，5 10°C下滴加3- (2-氰基-1-丙烯基)-2，2- 二甲 基環(huán)丙烷羧酸酰氯42g，滴加完畢后升溫至25°C反應(yīng)2小時。用150ml 10%鹽酸分兩次洗 滌，再用150ml 10% NaHCO3分兩次洗滌，分出甲苯層在0. 08Mpa加熱脫凈溶劑甲苯，得到2， 3，5，6-四氟-4-甲氧甲基芐基-3- (2-氰基-1-丙烯基)-2，2- 二甲基環(huán)丙烷羧酸酯，重量 為73. 6g，含量為90. 4%，收率為86. 0%。 IRi普圖顯示 u-c = 0 1750cm-1 處的強吸收峰以及 υ -c-o-c-1180cm_1 和 1160CHT1 的兩個強尖峰說明產(chǎn)物中存在酯基的存在；U-C = O在1720CHT1左右的強寬峰說明有羰 基的存在；在2900CHT1左右與HOOcnT1左右的特征峰說明υ -CH3, υ -CH2-的存在；1600CHT1 與1500CHT1處有u -Ar-苯環(huán)特征吸收峰，2250CHT1有中等強度吸收峰表明有-C = N的存 在。GC/MS譜圖顯示該化合物分子量為385. 3 ；NMR譜圖證明該化合物中H在結(jié)構(gòu)中的位置 如上述結(jié)構(gòu)式所示。NMR(1H, CDCl3) δ 5. 82 (d, 1H) ；5. 35(s，2H) ；4. 80(s，2H) ；3. 25(s，3H)； 1.71 (s，3H) ；1.54(d，lH) ；1. 10(d，lH) ;1.01(s，6H)。以上三種譜圖共同證明該化合物為 2，3，5，6-四氟-4-甲氧甲基芐基-3- (2-氰基-1-丙烯基)-2，2- 二甲基環(huán)丙烷羧酸酯，分 子式C19H19F4NO3,產(chǎn)品為淡黃色液體。實施例5化合物(Y3)的合成在一個500ml的四口反應(yīng)瓶中，投入2，3，5，6_四氟-4-甲氧甲基芐醇45. Og,吡啶 25. 0g，溶于200ml甲苯，攪拌均勻，5 10°C下滴加3-(2-氰基-2-氟乙烯基)-2，2-二甲 基環(huán)丙烷羧酸酰氯42g，滴加完畢后升溫至25°C反應(yīng)2小時。用150ml 10%鹽酸分兩次洗 滌，再用150ml 10% NaHCO3分兩次洗滌，分出甲苯層在0. 08Mpa加熱脫凈溶劑甲苯，得到2， 3，5，6-四氟-4-甲氧甲基芐基-3- (2-氰基-2-氟乙烯基)_2，2- 二甲基環(huán)丙烷羧酸酯，重 量為72. 4g，含量為91. 3%，收率為84. 4% 0 IRi普圖顯示 u-c = 0 1750cm-1 處的強吸收峰以及 u -c-o-c-1180cm_1 和 1160CHT1 的兩個強尖峰說明產(chǎn)物中存在酯基的存在；U -C = O在1720CHT1左右的強寬峰說明有羰基 的存在；在2900CHT1左右與HOOcnL1左右的特征峰說明u -CH3, υ -CH2-的存在；1600CHT1 與1500CHT1處有u -Ar-苯環(huán)特征吸收峰，2250CHT1有中等強度吸收峰表明有-C = N的存 在。GC/MS譜圖顯示該化合物分子量為389. 3 ；NMR譜圖證明該化合物中H在結(jié)構(gòu)中的位 置如上述結(jié)構(gòu)式所示。NMR(1H, CDC13) δ :5.35(s，2H) ；5. 00(d，lH) ；4. 80(s，2H) ；3.25 (s， 3H) ；1.54(d，lH) ；1. 10(d，lH) ;1.01(s，6H)。以上三種譜圖共同證明該化合物為2，3，5， 6-四氟-4-甲氧甲基芐基-3-(2-氰基-2-氟乙烯基)-2，2- 二甲基環(huán)丙烷羧酸酯，分子式 C18H16F5NO3,產(chǎn)品為淡黃色液體。
應(yīng)用實施例1將0. 15gYl，0. 08gBHT，0. 08g增效胺溶于Ig煤油，點滴至35g空白線香抂中制成 殺蟲蚊香I，其中含Yl約0. 4w/w%,含BHT約0. 2w/w%，含增效胺約0. 2w/w%。應(yīng)用 實施例2將0. 075gYl+0. 075gY2，0. 04gBHT，0. 04g 增效醚溶于 Ig 煤油，點滴至 35g 空白 線香抂中制成殺蟲蚊香II，其中含(Y1+Y2)約，含BHT約0.，含增效劑約 0. lw/w%。應(yīng)用實施例3將0. 05gYl+0. 05Y2+0. 05Y3，0. 08g 叔丁基苯酚，0. 06g 增效醚，溶于 Ig 煤油，點滴 至35g空白線香抂中制成殺蟲蚊香III，其中含(Y1+Y2+Y3)約0.，含叔丁基苯酚約 0. 2w/w%,含增效醚約 0. 3w/w%。應(yīng)用實施例4將0.075gY2+0.075Y3，0.08g α -甲芐基苯酚，0. 08g增效胺溶于Ig煤油，點滴 至35g空白線香抂中制成殺蟲蚊香IV，其中含(Y2+Y3)約，含α -甲芐基苯酚約 0. 2w/w%,含增效胺約 0. 2w/w%。應(yīng)用實施例5將0. 15gY3，0.08gBHT，0. 15g增效醚溶于Ig煤油，點滴至35g空白線香抂中制成 殺蟲蚊香V，其中含Y3約0. 4w/w%,含BHT約0. 2w/w%，含增效醚約0. 4w/w%。應(yīng)用實施例6將0. 75g高效氯烯炔菊酯，0. 08gBHT, 0. 15增效醚溶于Ig煤油，點滴至35g空白線 香抂中制成殺蟲蚊香VI，其中含高效氯烯炔菊酯約，含BHT約0. ，含增效醚約 0. 4w/w%。應(yīng)用實施例7將0. 158右旋反式￥1，0.0888肌，0.088增效胺溶于Ig煤油，點滴至35g空白線香 抂中制成殺蟲蚊香VL其中含右旋反式Y(jié)l約0. 4w/w%,含BHT約0. 2w/w%,含增效胺0. 2w/ w%。應(yīng)用實施例8將0. 02gYl，0. 02gBHT,0. 02增效醚溶于Ig煤油，點滴至35g空白線香抂中制成殺 蟲蚊香通，其中含Yl約0. 05w/w%,含BHT約0. 05w/w%,含增效醚約0. 05w/w%。應(yīng)用實施例9將1. OgYl，1. Og叔丁基苯酚，1. Og增效胺溶于6. Og煤油，點滴至28g空白線香抂 中制成殺蟲蚊香IX，其中含Yl約2.，含叔丁基苯酚約2.，含增效胺約2. 9w/ w%。將本發(fā)明應(yīng)用實施例1、2、3、4、5、7、8、9及參考實施例6參照GB13917. 4-2009進 行對蚊子的室內(nèi)藥效測試。試蟲家蠅，羽化后第四天成蟲，雌雄個半。采用密閉圓桶裝置。具 體過程如下將供試蚊子放入密閉圓桶中，待試蟲恢復正常活動后，任取被測試蚊香一段， 放至香架上，點燃蚊香計時，Imin后移走蚊香，每隔一段時間記錄被擊倒的試蚊數(shù)，20min 后將全部供試蚊子轉(zhuǎn)移至清潔的養(yǎng)蟲籠中，24hr后檢查死試蟲數(shù)。表1.上述殺蟲劑組合物的防治效果
結(jié)果顯示本發(fā)明制備的Y的驅(qū)蠅線香對家蠅有很好的殺滅效果，其效果與目前 使用較多的高效氯烯炔菊酯線香的5倍左右，其中Yl右旋反式單一光學異構(gòu)體的活性又是 其外消旋體藥效的1.5倍。應(yīng)用實施例10將(0. 1Y1+0. 1Y2+0. 1Y3)份化合物(做為活性成分)和0. 3份BHT，0. 3份的增效 醚，余量的C12 14的脂肪烴混合加熱，制備成液體蚊香?？梢詫⒃撘后w蚊香灌裝成電熱 液體蚊香，其中含活性成分化合物為0. 3w/w%。應(yīng)用實施例11將(0. 15Y1+0. 15Y3)份化合物(做為活性成分)和0. 3份BHT，0. 3份增效胺，余 量的C12 14的脂肪烴混合加熱，制備成液體蚊香?？梢詫⒃撘后w蚊香灌裝成電熱液體蚊 香，其中含活性成分化合物為0. 3w/w%。將本發(fā)明應(yīng)用實施例10、11與的炔丙菊酯液體蚊香按照GB13917. 6-2009進 行藥效測定對比，采用密閉圓桶裝置。將液體蚊香樣品通電2h，36h，84h，168h，用吸蚊管吸 取20頭雌性淡色庫蚊，放入裝置中，準確熏殺lmin，同時計時，熏玩畢切斷電源，并移去液 體蚊香裝置，每隔一定時間紀錄被擊倒得是試蚊數(shù)。結(jié)果見表c 表c.本發(fā)明殺蟲劑組合物制備的液體蚊香與炔丙菊酯液體蚊香效果比較
結(jié)果顯示本發(fā)明殺蟲劑組合物為原藥制備的液體蚊香的相對效力在炔丙菊酯液 體蚊香的5倍左右。應(yīng)用實施例12在加熱下將0. 15重量份Yl (活性成分)和48. 85重量份的煤油、拋射劑、充填料 混合，將其置入裝有控制閥的氣霧罐中，并且在加壓下通過該控制閥注入950重量份丙丁 烷得到殺蟲氣霧劑，其中含活性成分化合物約0. 02w/w%。應(yīng)用實施例13在加熱下將(0. 05Y1+0. 05Y2+0. 05Y3)重量份殺蟲劑組合物(活性成分)和48. 85 重量份的煤油、拋射劑、充填料混合，將其置入裝有控制閥的氣霧罐中，并且在加壓下通過 該控制閥注入950重量份丙丁烷得到殺蟲氣霧劑，其中含活性成分化合物約0. 02w/w%。將本發(fā)明應(yīng)用實施例12與13按照GB13917. 2-2009進行對害蟲的藥效測試，采用 密閉圓桶裝置。具體過程如下將供試害蟲放入缸內(nèi)，待試蟲恢復正?；顒雍螅瑥谋景l(fā)明的 殺蟲氣霧劑罐中定量噴射，Imin后抽出擋板使試蟲和藥劑接觸，立即計時，并開始記錄，每 隔一定時間記錄被擊倒的試蟲數(shù)，20min后將全部供試蟲轉(zhuǎn)移至清潔的養(yǎng)蟲籠中。結(jié)果顯示 表do表d本發(fā)明化合物制備的殺蟲氣霧劑對蠅、蟑螂的滅殺效果 結(jié)果顯示本發(fā)明殺蟲劑組合物制備的氣霧劑對蟑螂有很好的滅殺效果。上述結(jié)果顯示，本文中發(fā)明的化學物(Y)是具有結(jié)構(gòu)安全、原藥毒性低、使用量 低，是應(yīng)用于殺蟲劑用量較低的殺蟲劑原藥，用藥量比傳統(tǒng)老品種還要少。這些化合物藥效 試驗表明具有很好的殺蟲活性，擊倒快，致死率高，蒸汽壓合適，在較低濃度下KT5ci(HIin)在 2 4分鐘，24小時死亡率100 %，在常溫或加熱狀態(tài)下可以穩(wěn)定持續(xù)揮發(fā)，有利于大批量用 于家庭衛(wèi)生制劑的應(yīng)用。
權(quán)利要求
一種殺蟲劑組合物，其特征在于它的由有效成分、穩(wěn)定劑、增效劑和基材按一定比例配制而成，所指的有效成分為下式(Y)的酯化合物，該化合物在殺蟲劑組合物中所占含量0.05～3.0w/w％，穩(wěn)定劑所占含量0.05～3.0w/w％，增效劑所占含量0.05～3.0w/w％，基材所占含量91.0～99.85w/w％，F(xiàn)SA00000148993400011.tif
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種殺蟲劑組合物，其特征在于式⑴中所表示⑴選自 (1) 3- (2-氟-1-丙烯基)-2，2- 二甲基環(huán)丙烷基；(2) 3- (2-氰基-1-丙烯基)-2，2- 二甲基 環(huán)丙烷基；(3) 3- (2-氰基-2-氟乙烯基)-2，2- 二甲基環(huán)丙烷基中的一種或幾種的混合物， 殺蟲劑組合物活性成分選自(1)_(3)中的一種或幾種的混合物；所指穩(wěn)定劑為苯酚類穩(wěn)定 劑；所指增效劑為增效胺或增效醚；所指基材包括固體基材和液體基材，固體基材是指各 種可燃性的植物干粉，液體基材是指某些液體溶劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求2中所述一種殺蟲劑組合物中X的結(jié)構(gòu)，其特征在于環(huán)丙烷上手性 碳原子具有R、S旋光學異構(gòu)體，在雙鍵、環(huán)丙烷上還存在順式、反式幾何異構(gòu)體；各化合物 包含所有具有害蟲防治活性的光學異構(gòu)體、幾何異構(gòu)體及其混合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的一種殺蟲劑組合物，其特征在于苯酚類穩(wěn)定劑選自 2,6- 二叔丁基-4-甲基苯酚(BHT)、α -甲芐基苯酚或叔丁基苯酚中一種或兩種以上的混 合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種殺蟲劑組合物，其特征在于基材所指的各種可燃性 植物干粉選自木粉、椰子殼粉或胡桃殼粉、木炭粉、活性碳粉或它們的混合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種殺蟲劑組合物，其特征在于是所指的基材溶劑為水、 煤油或具有150 350°C沸點的飽和烴或它們的混合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種殺蟲劑組合物的加工配制方法，其特征在于⑴將 所指的特制的擬除蟲菊酯類化合物(Y)與水制成液體形式的乳油或與徑類溶劑制成溶液， 所指烴類溶劑是指煤油，具有150 350°C沸點的飽和烴或它們的混合物，再在溶液中加 入穩(wěn)定劑，增效劑混勻；(2)將基材與粘合劑配合，加水捏合成型如線式蚊香，烘干，制成型 材，所指的粘合劑為各種淀粉，酪蛋白、羧甲基纖維或聚乙烯醇；粘合劑用量為固體基材重 量的0. 1 1. 0% ； (3)將步驟⑴配制的溶液點滴至步驟(2)的型材中。
8.按照權(quán)利要求1所述的一種殺蟲劑組合物在防治家居衛(wèi)生害蟲方面的應(yīng)用，其特征 在于所述的衛(wèi)生害蟲包括蚊、蠅、蟑螂、虱子、螨蟲。(Y)。
全文摘要
本發(fā)明提供一種殺蟲劑組合物及其制備方法和應(yīng)用，它的有效成分為下式(Y)所示的酯化合物，其中X可以代表(1)3-(2-氟-1-丙烯基)-2，2-二甲基環(huán)丙烷基；(2)3-(2-氰基-1-丙烯基)-2，2-二甲基環(huán)丙烷基；(3)3-(2-氰基-2-氟乙烯基)-2，2-二甲基環(huán)丙烷基，由有效成分，穩(wěn)定劑、增效劑和基材按一定比例配制而成，所述化合物(Y)在殺蟲劑組合物中的總含量為0.05~3.0w/w％。本發(fā)明的殺蟲劑對蚊子、蒼蠅、蟑螂、螞蟻等家居害蟲具有非常良好的防治效果。本發(fā)明還提供了所述殺蟲劑組合物的制備方法與應(yīng)用。
文檔編號A01P17/00GK101878776SQ20101019170
公開日2010年11月10日 申請日期2010年6月4日 優(yōu)先權(quán)日2010年6月4日
發(fā)明者李國江, 楊書翰, 歐志安, 王俊 申請人:貴陽柏絲特化工有限公司