專利名稱：可溶性氫氟酸鹽農(nóng)藥制劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于農(nóng)藥制劑，具體為可溶性氫氟酸鹽農(nóng)藥制劑，適用于植物病毒病、流膠 病。
背景技術(shù)：
氟化鈉的理化性無(wú)色發(fā)亮晶體或白色粉末，比重2. 25，熔點(diǎn)993°C，沸點(diǎn)1695°C， 溶于水(溶解度 IO0C -3. 66 克，20°C -4. 06 克，30°C -4. 22 克，40°C -4. 4 克，60°C -4. 68 克， 800C -4. 89克，IOO0C -5. 08克)微溶于水，水溶液呈弱堿性。氟化鈉:sodium fluoride，分 子式NaF。分子量42. 00。氟化鈉目前運(yùn)用于涂料工業(yè)中作磷化促進(jìn)劑，使磷化液穩(wěn)定，磷 化細(xì)化，改良磷化膜性能。鋁及其合金磷化中封閉具有危害性很大的負(fù)催化作用的A13+，使 磷化順利進(jìn)行焊接助焊劑、堿性鋅酸鹽鍍鋅添加劑及搪瓷、造紙業(yè)等。植物病毒寄生引起的病害。植物病毒必須在寄主細(xì)胞內(nèi)營(yíng)寄生生活，專化性強(qiáng)，某 一種病毒只能侵染某一種或某些植物。但也有少數(shù)為害廣泛；如煙草花葉病毒和黃瓜花葉 病毒。一般植物病毒只有在寄主活體內(nèi)才具有活性；僅少數(shù)植物病毒可在病株殘?bào)w中保持 活性幾天、幾個(gè)月、甚至幾年，也有少數(shù)植物病毒可在昆蟲活體內(nèi)存活或增殖。植物病毒在 寄主細(xì)胞中進(jìn)行核酸(RNA或DNA)和蛋白質(zhì)外殼的復(fù)制，組成新的病毒粒體。植物病毒粒 體或病毒核酸在植物細(xì)胞間轉(zhuǎn)移速度很慢，而在維管束中則可隨植物的營(yíng)養(yǎng)流動(dòng)方向而迅 速轉(zhuǎn)移，使植物周身發(fā)病。植物病毒病的發(fā)生與寄主植物、病毒、傳毒介體、外界環(huán)境條件， 以及人為因素密切相關(guān)。當(dāng)田間有大面積的感病植物存在，毒源、介體多，外界環(huán)境有利于 病毒的侵染和增殖，又利于傳毒介體的繁殖與遷飛時(shí)，植物病毒病害就會(huì)流行。植物病毒病 治療方法除少數(shù)植物繁殖材料如接穗、鱗莖等可利用脫毒技術(shù)獲得無(wú)毒繁殖材料，或通過(guò) 藥液熱處理進(jìn)行滅毒外，尚無(wú)理想的治療方法。宜以預(yù)防為主，綜合防治，一方面消滅侵染 來(lái)源和傳播介體；另一方面采取農(nóng)業(yè)技術(shù)措施，包括增強(qiáng)植物抗病力、培育和推廣抗病或耐 病品種等。植物病毒病治療缺乏廣普特效藥。流膠病是一種生理性病害。引起該病的原因很多。近幾年發(fā)生日趨嚴(yán)重，據(jù)筆者 地調(diào)查發(fā)現(xiàn)，杏樹(shù)、桃樹(shù)、柑橘、柚類流膠病較為普遍，發(fā)病園輕者樹(shù)勢(shì)衰弱，造成減產(chǎn)，重者 樹(shù)死絕收，由于農(nóng)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整的不斷深入，植物在結(jié)構(gòu)調(diào)整中新發(fā)展面積極大，植物流膠病 已成為影響植物產(chǎn)量和商品質(zhì)量的重要病害，困擾著廣大農(nóng)業(yè)植物生產(chǎn)者。目前治療方法 比較煩瑣，具體為用生石灰10份+石硫合劑(石灰硫=1 2，波美25° )1份+食鹽2 份+花生油0. 3份+適量水，攪成糊狀，對(duì)較大病斑刮除后涂藥。防治流膠病要及時(shí)檢查，隨 發(fā)展隨涂抹隨包扎，以防病斑擴(kuò)大。(2)澆灌硫酸銅水溶液，在距主干周圍Im處，挖30cm深 的坑施入，隨即埋土。1月1次，共3-4次。澆灌標(biāo)準(zhǔn)每株用IOOg硫酸銅和20kg水。(3) 在樹(shù)體休眠期用膠體殺菌劑(Ikg乳膠+100g50%退菌特)涂抹病斑，殺滅病原菌?；蚬纬?病斑流膠后，用5° Be石硫合劑進(jìn)行傷口消毒，用涂蠟或煤焦油保護(hù)。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明正是針對(duì)以上技術(shù)問(wèn)題提供一種植物病毒無(wú)抗藥性，可多次使用、用量少、 復(fù)配性很強(qiáng)、毒性中，無(wú)致癌性，使用安全、經(jīng)濟(jì)方便、加工便捷、成本低的可溶性氫氟酸鹽 農(nóng)藥制劑用于治療植物病毒病、流膠病。本發(fā)明的具體技術(shù)方案如下可溶性氫氟酸鹽農(nóng)藥制劑，將可溶性氫氟酸鹽在清水混合溶解，溶液中氟離子摩爾 濃度為 0. 0093 0. 0156mol/L 及 0. 071 0. 119mol/L,其中 0. 0093 0. 0156mol/L 氟離子 摩爾濃度為葉面噴施濃度，其中0. 071 0. 119mol/L氟離子摩爾濃度為傷口涂抹濃度。所述的可溶性氫氟酸鹽為氟化鈉或氟化鉀或氟化銫或氟化銨或氟化鋰。以下具 體措施中均以氟化鈉為例參數(shù)。本發(fā)明的具體優(yōu)勢(shì)體現(xiàn)在1.本發(fā)明用在植物上治療病毒病比現(xiàn)目前的鹽酸金剛乙胺效果更佳，本發(fā)明的氟 離子摩爾濃度為0. 0093 0. 0156mol/L 一般一次使用后3_5天植物病株明顯見(jiàn)效，且幼嫩 部分特別是心葉有明顯的恢復(fù)性生長(zhǎng)，其他的治療劑(如鹽酸金剛乙胺)要2-3次施藥， 10-15天植株才有一定的變化，且有一些病癥還無(wú)效，如縮葉病毒、黃化曲葉病毒。鹽酸嗎啉 胍銅，病毒A、病毒K等制劑經(jīng)2-3天施藥，只能把病株數(shù)量控制不發(fā)展，但病株無(wú)法好、恢復(fù) 性生長(zhǎng)。2.本發(fā)明對(duì)植物病毒無(wú)抗藥性，可多次使用，收獲前半月內(nèi)不能施藥。3.本發(fā)明用量少，每15公斤水只能使用6-10克.4.本發(fā)明復(fù)配性很強(qiáng)，除不能與有強(qiáng)還原性和強(qiáng)堿、強(qiáng)酸性藥物配用外，能和很多 農(nóng)藥配合使用。5.本發(fā)明毒性屬于中毒毒級(jí)，但無(wú)致癌性，使用安全6.使用本發(fā)明經(jīng)濟(jì)方便，本發(fā)明用量少，經(jīng)濟(jì)耗量少，終端用戶數(shù)量廣，本發(fā)明使 用濃度遠(yuǎn)低于常溫水飽和濃度，可直接溶于清水噴霧。7.加工便捷，本發(fā)明有各種純度級(jí)的產(chǎn)品，經(jīng)細(xì)化，分裝。8.本發(fā)明原有成本低下，加上用量低，因此商品成本很低，有很大的利潤(rùn)空間。9.本發(fā)明在植物上成為農(nóng)藥使用歷無(wú)前例，有非常大的競(jìng)爭(zhēng)空間。
具體實(shí)施例下面結(jié)合具體實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明1. 0. 0093 0. 0156mol/L氟離子摩爾濃度的清水溶液(以氟化納為例)， 1500-2500倍的清水溶液對(duì)番茄、茄子、苦瓜等植物的葉面及幼嫩部分進(jìn)行均勻噴霧，3-5 天后，某植物上的由黃化曲葉病毒、苜蓿花葉病毒、花葉病毒、縮葉病毒，壞死病毒等病毒因 子誘發(fā)的病毒有明顯的治病效果。2.本發(fā)明也可用于其它作物治療病毒病，也有明顯的治療效果，如果配上植物調(diào) 節(jié)劑效果更佳。3.將木本樹(shù)體的流膠病病部去除，使用本發(fā)明的0.071 0. 119mol/L氟離子摩爾 濃度溶液涂抹所有傷口處，4-7天流膠處明顯斷流，傷口進(jìn)一步翻嚕生長(zhǎng)，以氟化鈉為例，其 氟化鈉與水比例為0. 2% 0. 5%。
注本發(fā)明不能超量劑使用，或大水量噴霧，否則會(huì)產(chǎn)生幼葉葉尖干枯狀，但不會(huì) 影響植物總體生長(zhǎng)。及不能在高溫、烈日、干風(fēng)天氣環(huán)境下施藥。
權(quán)利要求
可溶性氫氟酸鹽農(nóng)藥制劑，其特征在于可溶性氫氟酸鹽在清水中混合溶解，溶液中氟離子摩爾濃度為0.0093～0.0156mol/L及0.071～0.119mol/L，其中0.0093～0.0156mol/L氟離子摩爾濃度為對(duì)已發(fā)生病毒病的植株葉面噴施濃度，其中0.071～0.119mol/L氟離子摩爾濃度為對(duì)已發(fā)生流膠病的植株的病部傷口涂抹濃度。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的可溶性氫氟酸鹽農(nóng)藥制劑，其特征在于所述的可溶性氫氟 酸鹽為氟化鈉或氟化鉀或氟化銫或氟化銨或氟化鋰。
全文摘要
本發(fā)明屬于農(nóng)藥制劑，具體為可溶性氫氟酸鹽農(nóng)藥制劑，適用于植物病毒病、流膠病?？扇苄詺浞猁}農(nóng)藥制劑，其特征在于將可溶性氫氟酸鹽在清水混合溶解，溶液中氟離子摩爾濃度為0.0093～0.0156mol/L及0.071～0.119mol/L，其中0.0093～0.0156mol/L氟離子摩爾濃度為葉面噴施濃度，其中0.071～0.119mol/L氟離子摩爾濃度為傷口涂抹濃度。本發(fā)明對(duì)植物病毒無(wú)抗藥性，可多次使用、用量少、復(fù)配性很強(qiáng)。
文檔編號(hào)A01P1/00GK101953374SQ20101027039
公開(kāi)日2011年1月26日 申請(qǐng)日期2010年9月2日 優(yōu)先權(quán)日2010年9月2日
發(fā)明者陳本建 申請(qǐng)人:陳本建