專(zhuān)利名稱(chēng)：馬藺種子室內(nèi)發(fā)芽率檢驗(yàn)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于種子檢驗(yàn)的方法，特別是涉及到一種馬藺種子室內(nèi)發(fā)芽率檢驗(yàn)方法。
背景技術(shù)：
馬藺，別名馬蓮，馬蘭花，是鳶尾科鳶尾屬多年生草本植物。廣泛分布于我國(guó)北方 及西部地區(qū)。馬藺抗逆性強(qiáng)，尤其耐鹽堿，是鹽化草甸的建群種，由于其根系發(fā)達(dá)，抗旱能力 強(qiáng)，葉片返青早、綠期長(zhǎng)、花色淡雅，使其非常適合于我國(guó)北方和西部地區(qū)的城市綠化、水土 保持以及鹽堿地改良，城市綠化可廣泛用于開(kāi)放綠地、我國(guó)北方和西部地區(qū)的城市綠化、水 土種子品質(zhì)檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，馬藺種子在實(shí)驗(yàn)室發(fā)芽困難，常規(guī)發(fā)芽試驗(yàn)檢測(cè)的結(jié)果差異大，重 復(fù)率低，檢測(cè)時(shí)間長(zhǎng)，不能滿足要求，而實(shí)驗(yàn)室也沒(méi)有相應(yīng)的檢驗(yàn)技術(shù)，給馬藺的應(yīng)用帶來(lái) 很多障礙。因此，迫切需要一種能準(zhǔn)確檢測(cè)馬藺發(fā)芽能力的室內(nèi)檢驗(yàn)方法。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明旨在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供了一種馬藺種子室內(nèi)發(fā)芽率檢驗(yàn)方法。申請(qǐng)人:研究發(fā)現(xiàn)，馬藺種子萌發(fā)有不同于一般種子的特點(diǎn)主要是對(duì)光的要求，另 外極易發(fā)霉。常規(guī)種子檢驗(yàn)將種子萌發(fā)條件分為需光種子和需暗種子，或者給予光照或者 給予黑暗，而馬藺種子對(duì)光的要求是需散射光而忌強(qiáng)光，必須將擺好種子的培養(yǎng)皿用鋁箔 紙包裹嚴(yán)實(shí)，放在有光照條件的培養(yǎng)箱中，培養(yǎng)效果最好。馬藺種子的適宜萌發(fā)溫度應(yīng)為20 30°C變溫，白天配合光照30°C 6 8小時(shí)，晚 間黑暗20°C 16 18小時(shí)。馬藺種子直接裸露在光照條件下種子萌發(fā)能力受到抑制，但在 完全黑暗條件下種子發(fā)芽情況也不好。具有忌強(qiáng)光喜散射光的特點(diǎn)，培養(yǎng)皿需用鋁箔紙包 裹嚴(yán)實(shí)，放在有光照條件的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)效果最好。馬藺有厚實(shí)的種皮包裹，另外胚乳是構(gòu)成種子的主要成分，種子發(fā)芽速度較慢，在 無(wú)土壤條件下，種子極易發(fā)霉，處理好發(fā)霉問(wèn)題是保證種子發(fā)芽成功的關(guān)鍵，因此，對(duì)種子 進(jìn)行認(rèn)真消毒，用0. 2%甲基托布津水溶液做為培養(yǎng)液是控制發(fā)霉的關(guān)鍵。據(jù)此，本發(fā)明的馬藺種子室內(nèi)發(fā)芽率檢驗(yàn)方法，是通過(guò)下列方法實(shí)現(xiàn)的
a、發(fā)芽床的準(zhǔn)備將直徑為12cm培養(yǎng)皿進(jìn)行清洗和滅菌，然后用直徑11.5cm五層無(wú)菌 濾紙鋪于培養(yǎng)皿底部；
b、種子滅菌將馬藺種子于0.2%甲基托布津溶液按質(zhì)量比1 6 9，充分混合消毒3分 鐘、然后用無(wú)菌水清洗5 8次，每次2 3分鐘；
C、種子萌發(fā)和檢驗(yàn)培養(yǎng)皿用0. 2%甲基托布津溶液將濾紙充分潤(rùn)濕，吸足藥液后，浙 去多余藥液，放入50粒種子、將胚根伸出部位朝上、均勻排布于培養(yǎng)皿上，將培養(yǎng)皿蓋上并 包上兩層鋁箔紙，放入光照培養(yǎng)箱，白天1250LX光照30°C 6 8小時(shí)，晚間黑暗20°C 16 18小時(shí)，第28天可統(tǒng)計(jì)種子發(fā)芽率，結(jié)束發(fā)芽實(shí)驗(yàn)。如果在發(fā)芽過(guò)程中，不能保持無(wú)菌環(huán)境，需用0. 2%甲基托布津代替蒸餾水對(duì)種子 提供水分和持續(xù)滅菌。
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采用上述的光照和滅菌處理，結(jié)合五層濾紙保證水分，是保證馬藺發(fā)芽的關(guān)鍵，也 是本發(fā)明的特點(diǎn)。本發(fā)明的馬藺種子室內(nèi)發(fā)芽率檢驗(yàn)方法，根據(jù)馬藺種子的特性，提供適宜的萌發(fā) 條件，從而保證種子發(fā)芽能力得到表現(xiàn)，具有操作簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確率高，達(dá)98%以上，時(shí)間短(28d 完成)的優(yōu)點(diǎn)。
具體實(shí)施例方式本發(fā)明的馬藺種子室內(nèi)發(fā)芽率檢驗(yàn)方法，是通地下列步驟實(shí)現(xiàn)的
發(fā)芽床準(zhǔn)備。培養(yǎng)皿采用直徑12cm，進(jìn)行徹底清洗和滅菌，然后用直徑11. 5cm無(wú)菌濾 紙五層鋪于培養(yǎng)皿底部，將種子發(fā)芽床鋪五層濾紙，因發(fā)芽期間種子需水量較多且需特殊 光照處理，因此需用五層濾紙；
種子滅菌。0. 2%甲基托布津溶液按質(zhì)量比1:8，充分混合消毒3分鐘，然后用無(wú)菌水清 洗7次，每次2-3分鐘。發(fā)芽過(guò)程中如果不能保證無(wú)菌環(huán)境，需用0. 2%甲基托布津代替蒸 餾水對(duì)種子提供水分和持續(xù)滅菌；
每個(gè)培養(yǎng)皿用0. 2%甲基托布津溶液將濾紙充分潤(rùn)濕，吸足藥液后，浙去多余藥液，放 入50粒種子，將胚根伸出部位朝上，均勻排布，擺好種子后將培養(yǎng)皿蓋上，包上鋁箔紙，放 入光照培養(yǎng)箱，將培養(yǎng)條件設(shè)置為白天1250LX光照30°C 8小時(shí)，晚間黑暗20°C 16小時(shí)，每 七天檢查一下水分和發(fā)芽情況，發(fā)現(xiàn)霉變種子及時(shí)去除并做好記錄，第28天可統(tǒng)計(jì)種子發(fā) 芽情況，結(jié)束發(fā)芽實(shí)驗(yàn)。為是提高檢測(cè)準(zhǔn)確率，每個(gè)批次種子進(jìn)行上述重復(fù)檢驗(yàn)至少四次。下面對(duì)馬藺種子的生活力及發(fā)芽有關(guān)的因素進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下 1、馬藺種子的生活力測(cè)定
種子生活力是種子發(fā)芽的潛在能力和種胚所具有的生命力。測(cè)定方法參考《牧草種子 檢驗(yàn)規(guī)程》中“生活力的生物化學(xué)(四唑)測(cè)定”法進(jìn)行。隨機(jī)數(shù)取100粒種子，4個(gè)重復(fù)， 解除種子休眠(參照文獻(xiàn)Sun Y. C.(孫躍春)，Zhang Y. J.，Wang K. and Qiu X. J. NaOH scarification and stratification improve germination of Iris lac tea var. chinensis seed. Hortscience 2006,41(3) :773_774)，用 20°C下蒸溜水預(yù)濕 24h，然后靠 近胚將種子縱切，使胚暴露，用1%的四唑溶液在30°C黑暗條件下染色24h，然后在立體解剖 鏡下進(jìn)行觀察鑒定，以胚完全染色的為具有生活力的種子。取三個(gè)不同采收年度的種子分 別檢測(cè)。結(jié)果
2006年采收種子2007年采收種子2009年(當(dāng)年)采收種子生活力(％)62.35%65. 23%87.75%
2、光照對(duì)馬藺種子發(fā)芽的影響
采用直徑12cm培養(yǎng)皿，進(jìn)行徹底清洗和滅菌，然后用直徑11. 5cm無(wú)菌濾紙五層鋪于培 養(yǎng)皿底部(五層濾紙可保持較多水分，保證七天以上不用打開(kāi)培養(yǎng)皿補(bǔ)充水分)。將種子與 0. 2%甲基托布津溶液按質(zhì)量比1:8，充分混合消毒3分鐘。每個(gè)培養(yǎng)皿用0. 2%甲基托布 津溶液將濾紙充分潤(rùn)濕，吸足藥液后，浙去多余藥液即可 ’放入50粒種子，將胚根伸出部位 朝上，均勻分開(kāi)，擺好種子后將培養(yǎng)皿蓋上，分別放入a連續(xù)黑暗、b連續(xù)1 250勒克司(Lx) 光照、c用一層鋁箔紙將培養(yǎng)皿包嚴(yán)，在白天設(shè)置溫度為30°C時(shí)，給以1 250勒克司(Lx)光 照8h，夜間設(shè)置黑暗，溫度20°C，16h。各批次種子發(fā)芽情況如下
權(quán)利要求
馬藺種子室內(nèi)發(fā)芽率檢驗(yàn)方法，是通過(guò)下列步驟實(shí)現(xiàn)的a、發(fā)芽床的準(zhǔn)備將直徑為12cm培養(yǎng)皿進(jìn)行清洗和滅菌，然后用直徑11.5cm五層無(wú)菌濾紙鋪于培養(yǎng)皿底部；b、種子滅菌將馬藺種子與0.2%甲基托布津溶液按質(zhì)量比1:6～9，充分混合消毒3分鐘、然后用無(wú)菌水清洗5～8次，每次2～3分鐘；c、種子萌發(fā)和檢驗(yàn)培養(yǎng)皿用0.2%甲基托布津溶液將濾紙充分潤(rùn)濕，吸足藥液后，瀝去多余藥液，放入50粒種子、將胚根伸出部位朝上、均勻排布于培養(yǎng)皿上，將培養(yǎng)皿蓋上并包上兩層鋁箔紙，放入光照培養(yǎng)箱內(nèi)，白天1250LX光照30℃6～8小時(shí)，晚間黑暗20℃16～18小時(shí)，第28天可統(tǒng)計(jì)種子發(fā)芽率，結(jié)束發(fā)芽實(shí)驗(yàn)。
2.如權(quán)利要求1所述的馬藺種子室內(nèi)發(fā)芽率檢驗(yàn)方法，其特征在于在c步驟種子發(fā)芽 檢驗(yàn)中用0. 2%甲基托布津?qū)ΨN子提供水分和持續(xù)滅菌。
全文摘要
本發(fā)明的馬藺種子室內(nèi)發(fā)芽率檢驗(yàn)方法屬于種子檢驗(yàn)的方法，是通過(guò)下列步驟實(shí)現(xiàn)的將直徑為12cm培養(yǎng)皿進(jìn)行清洗和滅菌，然后用直徑11.5cm五層無(wú)菌濾紙鋪于培養(yǎng)皿底部；將馬藺種子于0.2%甲基托布津溶液按質(zhì)量比1:6～9，充分混合消毒3分鐘、然后用無(wú)菌水清洗5～8次，每次2～3分鐘；培養(yǎng)皿用0.2%甲基托布津溶液將濾紙充分潤(rùn)濕，吸足藥液后，瀝去多余藥液，放入50粒種子、將胚根伸出部位朝上、均勻排布于培養(yǎng)皿上，將培養(yǎng)皿蓋上并包上兩層鋁箔紙，放入光照培養(yǎng)箱，白天1250LX光照30℃，6～8小時(shí)，晚間黑暗20℃，16～18小時(shí)，第28天可統(tǒng)計(jì)種子發(fā)芽率，結(jié)束發(fā)芽實(shí)驗(yàn)。本發(fā)明的馬藺種子室內(nèi)發(fā)芽率檢驗(yàn)方法，根據(jù)馬藺種子的特性，提供適宜的萌發(fā)條件，從而保證種子發(fā)芽能力得到表現(xiàn)，具有操作簡(jiǎn)單、準(zhǔn)確率高，達(dá)98%以上，時(shí)間短(28d完成)的優(yōu)點(diǎn)。
文檔編號(hào)A01C1/02GK101953246SQ20101053221
公開(kāi)日2011年1月26日 申請(qǐng)日期2010年11月5日 優(yōu)先權(quán)日2010年11月5日
發(fā)明者孫躍春, 樊奮成, 毛培勝, 黃頂 申請(qǐng)人:黑龍江八一農(nóng)墾大學(xué)