專利名稱：一種無機有機微生物復(fù)合肥及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬復(fù)合(混)肥領(lǐng)域，特別涉及一種無機有機微生物復(fù)合(混)肥料制劑。
背景技術(shù)：
復(fù)合(混)肥是以氮、磷、鉀三種無機元素為主的三元素復(fù)合(混)肥。目前，以三元 素復(fù)合(混)肥為主，配合腐植酸、其他元素以及微生物菌粉的無機有機微生物復(fù)合(混)肥 還沒有報道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是針對現(xiàn)有普通三元素復(fù)合(混)肥肥效低、使用量大 而提出的一種無機有機微生物復(fù)合(混)肥及其制備方法，其是以三元素復(fù)合(混)肥為主， 配合腐植酸、微生物菌粉以及其他元素的無機有機微生物復(fù)合(混)肥。該無機有機微生物 復(fù)合(混)肥可集中有機肥、無機肥、微生物的優(yōu)點，提高作物的抗逆性、抗病性，提高作物吸 肥能力，降低土壤板結(jié)的程度，改善土壤的生態(tài)環(huán)境，提高作物品質(zhì)。為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明所采用的技術(shù)方案為
一種無機有機微生物復(fù)合(混)肥，其特征在于它包括普通高濃度三元素復(fù)合(混)肥、 腐植酸、粉煤灰、微生物復(fù)合菌粉和其他元素，所述普通高濃度三元素復(fù)合(混)肥、腐植酸、 粉煤灰、微生物復(fù)合菌粉和其他元素的重量百分?jǐn)?shù)為高濃度三元素復(fù)合(混)肥60% 70%，腐植酸10% 20%，粉煤灰5% 10%，微生物復(fù)合菌粉5% 10%，余量為其他元素， 所述微生物復(fù)合菌粉是由光合細(xì)菌elegans) ACCC 10649、酵母菌G0ZcAia fermentans lodder) ACCC 20319τ、乳酸菌(Laciococcws lactis) ACCC 11092、雙歧桿菌 {Bifidobacterium sp )ACCC 11054、牛古 Hi包木干TifCfeci/^/iAs subtil Is subsp. spizienii Nakamura et al) ACCC 10242T、地衣芽孢桿菌(feci/A/iicAefli/brfflis (Weigmannn) Chester)ACCC10146、側(cè)孢芽孢桿菌{Brevibacillus laterosporus (Laubach) shida et al) ACCC丄川？^巨大芽孢桿菌^？以？^^^^^^評/腫de Bary) ACCC 10010、膠凍芽孢 iff^iBacillus mucilaginosus Krasil' nikov) ACCC 10013> 0|§| |Μ lif {Azotobacter chroococum Beijerinck) ACCC 10001 禾口 放線菌(Actinobacillus capsulatus Arseculeratne) ACCC 11051分別經(jīng)發(fā)酵培養(yǎng)制得的菌粉混合而成，所述無機有機微生物 復(fù)合(混)肥中酵母菌的菌數(shù)≥2.0X108cfu/g，其余各菌種的菌數(shù)均≥2.0X109cfu/g。按上述方案，所述各菌種菌粉的重量百分?jǐn)?shù)為光合細(xì)菌菌粉10% 12. 5%、酵母 菌菌粉10% 12. 5%、乳酸菌菌粉10% 12. 5%、雙歧桿菌菌粉10% 12. 5%、枯草芽孢桿菌 菌粉10% 12%、地衣芽孢桿菌菌粉10% 12%、側(cè)孢芽孢桿菌菌粉10% 12%、巨大芽孢桿 菌菌粉5% 8%、膠凍芽孢桿菌菌粉5% 8%、圓褐固氮菌菌粉5% 8%、放線菌菌粉5% 8%。按上述方案，所述的其他元素包括Zn、B、Mn、M0、Cu、Fe、Mg、Ca，具體選自硫酸鋅、硼 砂、硫酸錳、鉬酸銨、硫酸銅、硫酸亞鐵、硫酸鎂、無水碳酸鈣，其中各組分的重量百分?jǐn)?shù)為硫酸鋅8 15 %、硼砂8 15 %、硫酸錳0. 1 0. 5 %、鉬酸銨0. 1 0. 5 %、硫酸銅8 12 %、硫酸亞鐵8 12 %、硫酸鎂8 12 %、無水碳酸鈣40 50 %。按上述方案，所述的菌粉是將各菌種的菌液以輕質(zhì)碳酸鈣為載體復(fù)配而得到的。按上述方案，所述的菌粉是通過在各菌種的菌液中加入輕質(zhì)碳酸鈣，所述輕質(zhì)碳 酸鈣的加入量為菌液重量的40 % 50 % (重量百分?jǐn)?shù))，攪拌30min 40min，脫水濃縮， 低溫烘干至含水率彡5 %，粉碎而得到的。一種無機有機微生物復(fù)合(混)肥的制備方法，其特征在于包括以下步驟 (1)菌粉的制備
①各菌種菌液的制備
光合細(xì)菌elegans ) ACCC 10649 菌液的制備
在無菌條件下，將光和細(xì)菌elegans)KCCC 10649接種到液體培養(yǎng)基中， 所述的液體培養(yǎng)基為各組分在1. OL蒸餾水中的含量為酵母粉3. 0g、蛋白胨3. 0g、七水 硫酸鎂0. 5g、無水氯化鈣0. 3g，pH值調(diào)至6. 8 7. 0，置于常規(guī)光培養(yǎng)箱內(nèi)，28°C 30°C常 規(guī)光照培養(yǎng)6 7天，得到菌數(shù)彡5. 0 X 109CfU/ml的種子培養(yǎng)液，然后接種到50L含有5 % (重量百分?jǐn)?shù))紅糖的無菌水，接種量為無菌水重量的2 %，在溶氧量為5 %即發(fā)酵罐中氧氣 的體積與發(fā)酵液的體積比為5%的條件下，25°C 30°C于密封罐中靜置培養(yǎng)10 15天，得 到光合細(xì)菌菌數(shù)彡1. 0X109cfu/ml的光合細(xì)菌elegans)KCCC 10649菌液； 酵母菌 G0ZcAia fermentans lodder) ACCC 20319τ 菌液的制備 在無菌條件下，將酵母菌O0ZcAia fermentans lodder) ACCC 20319τ接種到液體培養(yǎng) 基中，所述的液體培養(yǎng)基為各組分在1. OL蒸餾水中的含量為七水硫酸鎂l.Og、磷酸二氫 鉀2. 0g、尿素30. g、玉米漿1. 0g、硫酸錳0. 02g、硫酸亞鐵0. 2g，pH值調(diào)至5. 5，30°C 31 °C 培養(yǎng)4 5天得到菌數(shù)彡5. OX IO8CfVml的種子培養(yǎng)液，然后接種到50升含有5 % (重量 百分?jǐn)?shù))紅糖的無菌水中，接種量為無菌水重量的2 %，在溶氧量為5 %即發(fā)酵罐中氧氣的 體積與發(fā)酵液的體積比為5%的條件下，25°C 30°C于密封罐中靜置培養(yǎng)10 15天，得到 酵母菌菌數(shù)彡 1. 0X108cfu/ml 的酵母菌 O0ZcAia fermentans lodder) ACCC 20319τ 菌液； 乳酸菌(ZaciococciAs lactis) ACCC 11092 菌液的制備
在無菌條件下，將乳酸菌Oactococcm lactis) ACCC 11092接種到液體培養(yǎng)基中，所 述的液體培養(yǎng)基為各組分在1. OL蒸餾水中的含量為番茄汁200. 0ml、可溶性淀粉0. 5g、 蛋白胨15. 0g、氯化鈉5. 0g、酵母菌6. 0g、吐溫80 1. 0g、葡萄糖20. 0g, pH值調(diào)至7. 2， 30°C 35°C培養(yǎng)2 3天，得到菌數(shù)彡5. OX 109CfU/ml的種子培養(yǎng)液，然后接種到50升含 有5 % (重量百分?jǐn)?shù))紅糖的無菌水中，接種量為無菌水重量的2 %，在溶氧量為5 %即發(fā)酵 罐中氧氣的體積與發(fā)酵液的體積比為5%的條件下，25°C 30°C于密封罐中靜置培養(yǎng)10 15 天，得到乳酸菌菌數(shù)彡 1. 0X109cfu/ml 的乳酸菌(ZaciococOT1S lactis) ACCC 11092 菌 液；
雙歧桿菌(ZaciococciAs lactis) KCCC 11092 菌液的制備
在無菌條件下，將雙歧桿菌OaciococcM lactis) KCCC 11092接種到液體培養(yǎng)基 中，所述的液體培養(yǎng)基為各組分在1. OL蒸餾水中的含量為番茄汁200. 0ml、可溶性淀粉 0. 5g、蛋白胨15. 0g、氯化鈉5. 0g、酵母菌6. 0g、吐溫80 1. 0g、葡萄糖20. 0g，pH值調(diào)至7. 2， 30°C 35°C培養(yǎng)2 3天，得到菌數(shù)彡5. OX 109CfU/ml的種子培養(yǎng)液，然后接種到50升含
7有5 % (重量百分?jǐn)?shù))紅糖的無菌水中，接種量為無菌水重量的2 %，在溶氧量為5 %即發(fā)酵 罐中氧氣的體積與發(fā)酵液的體積比為5%的條件下，25°C 30°C于密封罐中靜置培養(yǎng)10 15天即可得到雙歧桿菌菌數(shù)彡1. 0X109cfu/ml的雙歧桿菌(Zaciococt^s Iactis) KCCC 11092菌液；
枯草芽抱桿 lif {Bacillus subtil Is subsp. spizienii Nakamura et al) ACCC 10242T、地衣芽孢桿菌(feci/A/iicAefli/brfflis (Weigmannn) Chester) ACCC 10146、 側(cè)孢芽孢桿菌、Brevibacillus laterosporus (Laubach) shida et al) ACCC 11079、 巨大芽孢桿菌(Bacillus megaterium de Bary) ACCC 10010、膠凍芽孢桿菌Uaci/A/s mucilaginosus Krasil' nikov) ACCC 10013、 Bl H |S| M lif (Azοtobacter chroococum Beijerinck) ACCC 10001 禾口放線菌(Actinobacillus capsulatus Arseculeratne) ACCC 11051菌液的制備，其中所述的培養(yǎng)基按重量百分?jǐn)?shù)計均為淀粉5 %、豆餅粉7.5 %、磷酸 氫二鉀0. 2 %、硫酸銨0. 1 %、硫酸鎂0. 05 %、三氯化鐵0. 005 %、碳酸鈣0. 05 %、酵母粉 0. 01 %、硼酸 0. 005 %、pH 值調(diào)至 7. 2 7. 4 ；
枯草芽抱桿菌 CfeciBw1S subtil Is subsp. spizienii Nakamura et al )ACCC 10242τ 菌液的制備
在無菌條件下，將枯草芽孢桿菌 Cfeci^Zw1S subtil Is subsp. spizienii Nakamura et al )ACCC 10242τ接入到培養(yǎng)基中，通氣量0. 5 1. OL / L'min,攪拌速度150 200rpm，罐 壓0. 5kg / cm2，耗氧培養(yǎng)48小時，得到的菌液中枯草芽孢桿菌的菌數(shù)≥2. OX IO9CfuAiL ； 地衣芽孢桿菌(PacillusLicheniformis (Weigmannn) Chester) ACCC 10146 菌液的 制備
在無菌條件下，將地衣芽孢桿菌、BacillusLicheniformis (Weigmannn) Chester) ACCC 10146接入到培養(yǎng)基中，通氣量0.5 1.0L / L*min，攪拌速度150 200rpm，罐壓 0. 5kg / cm2，耗氧培養(yǎng)48小時，得到的菌液中地衣芽孢桿菌的菌數(shù)≥2. OX IO9CfuAiL ；
側(cè)孢芽孢桿菌 iBrevibacillus laterosporus (Laubach) shida et al) ACCC 11079 菌液的制備
在無菌條件下，>1 奪偵1Ji包芽抱桿菌 iBrevibacillus laterosporus (Laubach) shida et al) ACCC 11079接入到培養(yǎng)基中，通氣量0. 5 1.0L / L*min，攪拌速度150 200rpm，罐 壓0. 5kg / cm2，耗氧培養(yǎng)48小時，得到的菌液中側(cè)孢芽孢桿菌的菌數(shù)≥2. OX IO9CfuAiL ； 巨大芽孢桿菌(Bacillus megaterium de Bary) ACCC 10010 菌液的制備 在無菌條件下，將巨大芽孢桿菌(feci/^As ffl^aieri腫de Bary) ACCC 10010接入到 培養(yǎng)基中，通氣量0. 5 1. OL / L'min,攪拌速度150 200rpm，罐壓0. 5kg / cm2,耗氧培 養(yǎng)48小時，得到的菌液中巨大芽孢桿菌的菌數(shù)彡2. OX IO9CfuAiL ；
^ (.Bacillus muci laginosus Krasil'nikov) ACCC 10013 菌液的制備 在無菌條件下，將膠凍芽孢桿菌(feci/A/s muci laginosus Krasil'nikov) ACCC 10013接入到培養(yǎng)基中，通氣量0.5 1.0L / L-min,攪拌速度150 200rpm，罐壓 0. 5kg / cm2，耗氧培養(yǎng)48小時，得到的菌液中膠凍芽孢桿菌的菌數(shù)≥2. OX IO9CfuAiL ； 圓褐固氮菌(Azotobacter chroococum Beijerinck) ACCC 10001 菌液的制備 在無菌條件下，將圓褐固氮菌 C^oioAacier chroococum Beijerinck) ACCC 10001 接 入到培養(yǎng)基中，通氣量0. 5 1. OL / L'min,攪拌速度150 200rpm，罐壓0. 5kg / cm2,耗氧培養(yǎng)48小時，得到的菌液中圓褐固氮菌的菌數(shù)> 2. OX 109CfU/mL;
放線菌(Actinobacillus capsulatus Arseculeratne) ACCC 11051 菌液的制備 在無菌條件下，將放線菌(Actinobacillus capsu latus Arseculeratne) ACCC 11051 接入到培養(yǎng)基中，通氣量0. 5 1. OL / L'min,攪拌速度150 200rpm，罐壓0. 5kg / cm2, 耗氧培養(yǎng)48小時，得到的菌液中放線菌的菌數(shù)> 2. OX IO9CfuAiL ；
②各菌種菌粉的制備
通過分別在各菌種的菌液中加入輕質(zhì)磷酸鈣，所述輕質(zhì)碳酸鈣的加入量為菌液重量的 40 % 50 % (重量百分?jǐn)?shù))，攪拌30min 40min，脫水濃縮，低溫烘干至含水率彡5 %， 粉碎得到各菌種的菌粉，其中，酵母菌O0ZcAia fermentans lodder) ACCC 20319τ菌粉的 菌數(shù)彡2. OX 108cfu/g,其余各菌粉的菌數(shù)彡2. OX 109cfu/g(酵母菌iPichia fermentans lodder) ACCC 20319τ 菌粉除外)；
③各菌種菌粉的混合
將各菌種的菌粉按重量百分?jǐn)?shù)為光合細(xì)菌菌粉10% 12. 5%、酵母菌菌粉10% 12. 5%、乳酸菌菌粉10% 12. 5%、雙歧桿菌菌粉10% 12. 5%、枯草芽孢桿菌菌粉10% 12%、 地衣芽孢桿菌菌粉10% 12%、側(cè)孢芽孢桿菌菌粉10% 12%、巨大芽孢桿菌菌粉5% 8%、 膠凍芽孢桿菌菌粉5% 8%、圓褐固氮菌菌粉5% 8%、放線菌菌粉5% 8%進(jìn)行混合而得 到微生物復(fù)合菌粉； (2)復(fù)配
按照重量百分?jǐn)?shù)為高濃度三元素復(fù)合(混)肥60% 70%，腐植酸10% 20%，粉煤灰 5% 10%，微生物復(fù)合菌粉5% 10%，余量為其他元素，所述的其他元素中各組分的重量百 分?jǐn)?shù)為硫酸鋅8 15 %、硼砂8 15 %、硫酸錳0. 1 0. 5 %、鉬酸銨0. 5 1. 0 %、硫 酸銅8 12 %、硫酸亞鐵8 12 %、硫酸鎂8 12 %、無水碳酸鈣40 50 %，將高濃度 三元素復(fù)合(混)肥、腐植酸、粉煤灰、微生物復(fù)合菌粉和其他元素混合，造粒，得到無機有機 微生物復(fù)合(混)肥。本發(fā)明所選用的菌種功能如下
(1)光合細(xì)菌OWoi/o/^afles elegans) ACCC 10649、酵母菌O0ZcAia fermentans lodder) ACCC 20319τ、乳酸菌(Laciococc^s lactis) ACCC 11092 和雙歧桿菌 {Bifidobacterium sp) ACCC 11054，能產(chǎn)生大量的不同種類的氨基酸、具有生物活性的酶 類(如淀粉酶、蛋白酶等)，提高還田秸稈的利用率。(2)枯草芽孢桿菌subtil Is subsp. spizienii Nakamura et al)ACCC 10242T、地衣芽孢桿菌 iBacillusLicheniformis (Weigmannn) Chester) ACCC 10146、側(cè)孢 芽孢桿菌(^reri力aciBws laterosporus (Laubach) shida et al) ACCC 11079和放線菌 (Actinobacillus capsu latus Arseculeratne) ACCC 11051，抑制病原菌繁殖，減輕病蟲 害，降低農(nóng)藥殘留，促進(jìn)根系生長，增強根系吸收能力，并能活化土壤養(yǎng)分。(3)巨大芽孢桿菌(Bacillus megaterium de Bary) ACCC 10010,把土壤中的無 效磷轉(zhuǎn)化為作物能夠直接吸收利用的有效磷。(4)膠凍芽孢桿菌UaciBw1S仰S Krasil'nikov)ACCC 10013，促進(jìn)作 物對鉀的吸收。(5)圓褐固氮菌 C^oioAacter chroococum Beijerinck) ACCC 10001，將空氣中
9的氮轉(zhuǎn)化成氨類物質(zhì)，為作物的生長提供氮源。本發(fā)明采用厭氧菌種和好氧菌種復(fù)合而成的菌粉，再配以有機、無機肥、腐植酸、 其他元素等，作為作物的底肥使用，可集中有機肥(改善土壤環(huán)境)、無機肥(速度快、營養(yǎng) 全)、微生物(抗病、轉(zhuǎn)化藥殘、肥殘、促進(jìn)作物根系生長)的優(yōu)點，減少無機肥的使用量，降低 生產(chǎn)成本。具體為微生物的促進(jìn)作用可以提高作物對無機肥的吸收，同時有機肥、無機肥 又可以為微生物提供碳氮源，使微生物充分發(fā)揮作用，更好地促進(jìn)作物根系發(fā)達(dá)，提高作物 的抗逆性、抗病性，提高作物吸肥能力，降低土壤板結(jié)的程度，改善土壤生態(tài)環(huán)境，提高作物 品質(zhì)，為復(fù)合(混)肥發(fā)展開創(chuàng)了一個新方向，為綠色、有機、高效農(nóng)業(yè)的發(fā)展奠定了一個堅 實的基礎(chǔ)。本發(fā)明的有益效果
1.本發(fā)明將11個具有不同功能的菌種按照一定的比例復(fù)合配制而成的無機有機微生 物復(fù)合(混)肥，即可有效的避免了菌種間的競爭和排異等現(xiàn)象，也能使每個菌種都能充分 發(fā)揮其特有的功效。2.本發(fā)明所選用的腐植酸等能明顯地促進(jìn)作物根系的生長，提高作物吸肥能力。3.按本發(fā)明所配制的無機有機微生物復(fù)合肥能夠促進(jìn)作物的生長，降低土壤板 結(jié)，增加間孔度，提高土壤的保肥、保墑能力，增加作物產(chǎn)量，提高作物品質(zhì)，抗重巷，抗病 害，降低生產(chǎn)成本。
具體實施例方式下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)說明，但實施例并不限制本發(fā)明的 范圍。實施例1
一種無機有機微生物復(fù)合(混)肥的制備方法，其特征在于包括以下步驟 (1)微生物菌粉的制備 ①各菌種菌液的制備
光合細(xì)菌elegans ) ACCC 10649 菌液的制備
在無菌條件下，將光和細(xì)菌elegans)KCCC 10649接種到液體培養(yǎng)基中， 所述的液體培養(yǎng)基為各組分在1. OL蒸餾水中的含量為酵母粉3. 0g、蛋白胨3. 0g、七水 硫酸鎂0. 5g、無水氯化鈣0. 3g，pH值調(diào)至6. 8 7. 0，置于常規(guī)光培養(yǎng)箱內(nèi)，28°C 30°C常 規(guī)光照培養(yǎng)6 7天，得到菌數(shù)彡5. 0 X 109CfU/ml的種子培養(yǎng)液，然后接種到50L含有5 % (重量百分?jǐn)?shù))紅糖的無菌水，接種量為無菌水重量的2 %，在溶氧量為5 %即發(fā)酵罐中氧氣 的體積與發(fā)酵液的體積比為5%的條件下，25°C 30°C于密封罐中靜置培養(yǎng)10 15天，得 到光合細(xì)菌菌數(shù)彡1. 0X109cfu/ml的光合細(xì)菌elegans)KCCC 10649菌液； 酵母菌 G0ZcAia fermentans lodder) ACCC 20319τ 菌液的制備 在無菌條件下，將酵母菌O0ZcAia fermentans lodder) ACCC 20319τ接種到液體培養(yǎng) 基中，所述的液體培養(yǎng)基為各組分在1. OL蒸餾水中的含量為七水硫酸鎂l.Og、磷酸二氫 鉀2. 0g、尿素30. g、玉米漿1. 0g、硫酸錳0. 02g、硫酸亞鐵0. 2g，pH值調(diào)至5. 5，30°C 31°C 培養(yǎng)4 5天得到菌數(shù)彡5. OX IO8CfVml的種子培養(yǎng)液，然后接種到50升含有5 % (重量 百分?jǐn)?shù))紅糖的無菌水，接種量為無菌水重量的2 %，在溶氧量為5 %即發(fā)酵罐中氧氣的體積與發(fā)酵液的體積比為5%的條件下，25°C 30°C于密封罐中靜置培養(yǎng)10 15天，得到酵 母菌菌數(shù)彡 1. 0X108cfu/ml 的酵母菌 O0ZcAia fermentans lodder) ACCC 20319τ 菌液； 乳酸菌(ZaciococciAs lactis) ACCC 11092 菌液的制備
在無菌條件下，將乳酸菌Oactococcm lactis) ACCC 11092接種到液體培養(yǎng)基中，所 述的液體培養(yǎng)基為各組分在1. OL蒸餾水中的含量為番茄汁200. 0ml、可溶性淀粉0. 5g、 蛋白胨15. Og、氯化鈉5. Og、酵母菌6. Og、吐溫80 1. 0g、葡萄糖20. 0g, pH值調(diào)至7. 2， 30°C 35°C培養(yǎng)2 3天，得到菌數(shù)彡5. OX 109CfU/ml的種子培養(yǎng)液，然后接種到50升含 有5 % (重量百分?jǐn)?shù))紅糖的無菌水，接種量為無菌水重量的2 %，在溶氧量為5 %即發(fā)酵罐 中氧氣的體積與發(fā)酵液的體積比為5%的條件下，25°C 30°C于密封罐中靜置培養(yǎng)10 15 天，得到乳酸菌菌數(shù)彡1. 0X109cfu/ml的乳酸菌(Zaciococcw1S lactis)ACCC 11092菌液； 雙歧桿菌(Zaciococcw1S lactis) KCCC 11092 菌液的制備
在無菌條件下，將雙歧桿菌OaciococcM lactis) KCCC 11092接種到液體培養(yǎng)基 中，所述的液體培養(yǎng)基為各組分在1. OL蒸餾水中的含量為番茄汁200. 0ml、可溶性淀粉 0. 5g、蛋白胨15. 0g、氯化鈉5. 0g、酵母菌6. 0g、吐溫80 1. 0g、葡萄糖20. 0g，pH值調(diào)至7. 2， 30°C 35°C培養(yǎng)2 3天，得到菌數(shù)彡5. OX 109CfU/ml的種子培養(yǎng)液，然后接種到50升含 有5 % (重量百分?jǐn)?shù))紅糖的無菌水，接種量為無菌水重量的2 %，在溶氧量為5 %即發(fā)酵 罐中氧氣的體積與發(fā)酵液的體積比為5%的條件下，25°C 30°C于密封罐中靜置培養(yǎng)10 15天即可得到雙歧桿菌菌數(shù)彡1. 0X109cfu/ml的雙歧桿菌(Zaciococt^s lactis) KCCC 11092菌液；
枯草芽抱桿 lif {Bacillus subtil Is subsp. spizienii Nakamura et al) ACCC 10242T、地衣芽孢桿菌(feci/A/iicAefli/brfflis (Weigmannn) Chester) ACCC 10146、 側(cè)孢芽孢桿菌、Brevibacillus laterosporus (Laubach) shida et al) ACCC 11079、 巨大芽孢桿菌(Bacillus megaterium de Bary) ACCC 10010、膠凍芽孢桿菌Uaci/A/s mucilaginosus Krasil' nikov) ACCC 10013、 Bl H |S| M lif (Azοtobacter chroococum Beijerinck) ACCC 10001 禾口放線菌(Actinobacillus capsulatus Arseculeratne) ACCC 11051菌液的制備，其中所述的培養(yǎng)基按重量百分?jǐn)?shù)計均為淀粉5 %、豆餅粉7.5 %、磷酸 氫二鉀0. 2 %、硫酸銨0. 1 %、硫酸鎂0. 05 %、三氯化鐵0. 005 %、碳酸鈣0. 05 %、酵母粉 0. 01 %、硼酸 0. 005 %、PH 值調(diào)至 7. 2 7. 4
枯草芽抱桿菌 CfeciBw1S subtil Is subsp. spizienii Nakamura et al )ACCC 10242τ 菌液的制備
在無菌條件下，將枯草芽孢桿菌 Cfeci^Zw1S subtil Is subsp. spizienii Nakamura et al )ACCC 10242τ接入到培養(yǎng)基中，通氣量0. 5 1. OL / L'min,攪拌速度150 200rpm，罐 壓0. 5kg / cm2，耗氧培養(yǎng)48小時，得到的菌液中枯草芽孢桿菌的菌數(shù)彡2. OX IO9CfuAiL ； 地衣芽孢桿菌(PacillusLicheniformis (Weigmannn) Chester) ACCC 10146 菌液的 制備
在無菌條件下，將地衣芽孢桿菌、BacillusLicheniformis (Weigmannn) Chester) ACCC 10146接入到培養(yǎng)基中，通氣量0.5 1.0L / L*min，攪拌速度150 200rpm，罐壓 0. 5kg / cm2，耗氧培養(yǎng)48小時，得到的菌液中地衣芽孢桿菌的菌數(shù)彡2. OX IO9CfuAiL ； 側(cè)孢芽孢桿菌(Previbacillus laterosporus (Laubach) shida et al) ACCC 11079
11菌液的制備
在無菌條件下，將側(cè)孢芽抱桿菌 iBrevibacillus laterosporus (Laubach) shida et al) ACCC 11079接入到培養(yǎng)基中，通氣量0. 5 1.0L / L*min，攪拌速度150 200rpm，罐 壓0. 5kg / cm2，耗氧培養(yǎng)48小時，得到的菌液中側(cè)孢芽孢桿菌的菌數(shù)≥2. OX IO9CfuAiL ； 巨大芽孢桿菌(Bacillus megaterium de Bary) ACCC 10010 菌液的制備 在無菌條件下，將巨大芽孢桿菌(feci/^As ffl^aieri腫de Bary) ACCC 10010接入到 培養(yǎng)基中，通氣量0. 5 1. OL / L'min,攪拌速度150 200rpm，罐壓0. 5kg / cm2,耗氧培 養(yǎng)48小時，得到的菌液中巨大芽孢桿菌的菌數(shù)≥2. OX IO9CfuAiL ；
膠凍芽孢桿菌(.Bacillus mucilaginosus Krasil'nikov) ACCC 10013 菌液的制備 在無菌條件下，將膠凍芽孢桿菌(feci/A/s muci laginosus Krasil'nikov) ACCC 10013接入到培養(yǎng)基中，通氣量0.5 1.0L / L-min,攪拌速度150 200rpm，罐壓 0. 5kg / cm2，耗氧培養(yǎng)48小時，得到的菌液中膠凍芽孢桿菌的菌數(shù)≥2. OX IO9CfuAiL ； 圓褐固氮菌(Azotobacter chroococum Beijerinck) ACCC 10001 菌液的制備 在無菌條件下，將圓褐固氮菌 C^oioAacier chroococum Beijerinck) ACCC 10001 接 入到培養(yǎng)基中，通氣量0. 5 1. OL / L'min,攪拌速度150 200rpm，罐壓0. 5kg / cm2,耗 氧培養(yǎng)48小時，得到的菌液中圓褐固氮菌的菌數(shù)≥ 2. OX 109CfU/mL;
放線菌(Actinobacillus capsulatus Arseculeratne) ACCC 11051 菌液的制備 在無菌條件下，將放線菌(Actinobacillus capsu latus Arseculeratne) ACCC 11051 接入到培養(yǎng)基中，通氣量0. 5 1. OL / L'min,攪拌速度150 200rpm，罐壓0. 5kg / cm2, 耗氧培養(yǎng)48小時，得到的菌液中放線菌的菌數(shù)≥ 2. OX IO9CfuAiL ；
②各菌種菌粉的制備
通過分別在各菌種的菌液中加入輕質(zhì)磷酸鈣，所述輕質(zhì)碳酸鈣的加入量為菌液重 量的40 % 50 % (重量百分?jǐn)?shù))，攪拌30min 40min，脫水濃縮，低溫烘干至含水率 ≤5 %，粉碎得到的，其中酵母菌iPichia fermentans Iodder ) ACCC 20319τ菌粉的菌 數(shù)≥ 2. 0X108cfu/g,其余各菌粉的菌數(shù)≥ 2. OX 109cfu/g(酵母菌O0ZcAia fermentans lodder) ACCC 20319τ 菌粉除外)；
③各菌種菌粉的混合
將各菌種的菌粉按照重量百分?jǐn)?shù)為光合細(xì)菌菌粉10%、酵母菌菌粉10%、乳酸菌菌粉 10%、雙歧桿菌菌粉10%、枯草芽孢桿菌菌粉10%、地衣芽孢桿菌菌粉10%、側(cè)孢芽孢桿菌菌粉 10%、巨大芽孢桿菌菌粉8%、膠凍芽孢桿菌菌粉8%、圓褐固氮菌菌粉8%和放線菌菌粉6%混 合而得到微生物復(fù)合菌粉； (2)復(fù)配
按照重量百分?jǐn)?shù)為普通高濃度三元素復(fù)合(混)肥60%，腐植酸10%，粉煤灰10%，微生 物復(fù)合菌粉10%，其他元素10%，所述的其他元素中各組分的重量百分?jǐn)?shù)為硫酸鋅12 %、硼 砂12 %、硫酸錳0. 2 %、鉬酸銨0. 8 %、硫酸銅10 %、硫酸亞鐵10 %、硫酸鎂10 %、無水碳 酸鈣45 %，將普通高濃度三元素復(fù)合(混)肥、腐植酸、粉煤灰、微生物復(fù)合菌粉和其他元素 混合，造粒，得到無機有機微生物復(fù)合(混)肥。
實施例2
(1)微生物復(fù)合菌粉的制備①各菌種菌液的制備
按照實施例1的方法制得各菌種的菌液；
②各菌種菌粉的制備
按照實施例1的方法將步驟①制得的各菌種菌液制得菌粉，其中酵母菌O0Zdia fermentans lodder) ACCC 20319τ菌粉的菌數(shù)彡2. 0 X 108cfu/g,其余各菌粉的菌數(shù) 彡 2. OX 109cfu/g(酵母菌 O0ZcAia fermentans lodder) ACCC 20319τ 菌粉除外)；
③各菌種菌粉的混合
將各菌種的菌粉按照重量百分?jǐn)?shù)為光合細(xì)菌菌粉11%、酵母菌菌粉11%、乳酸菌菌粉 11%、雙歧桿菌菌粉11%、枯草芽孢桿菌菌粉12%、地衣芽孢桿菌菌粉12%、側(cè)孢芽孢桿菌菌粉 12%、巨大芽孢桿菌菌粉6%、膠凍芽孢桿菌菌粉6%、圓褐固氮菌菌粉6%和放線菌菌粉8%混 合而得到微生物復(fù)合菌粉；
(2)復(fù)配
按照重量百分?jǐn)?shù)為高濃度三元素復(fù)合(混)肥65%，腐植酸20%，粉煤灰5%，微生物復(fù)合 菌粉5%，其他元素5%，所述的其他元素中各組分的重量百分?jǐn)?shù)為硫酸鋅10 %、硼砂10 %、 硫酸錳0. 1 %、鉬酸銨0. 5 %、硫酸銅12 %、硫酸亞鐵12 %、硫酸鎂12 %、無水碳酸鈣43. 4 %，將普通高濃度三元素復(fù)合(混)肥、腐植酸、粉煤灰、微生物復(fù)合菌粉和其他元素混合，造 粒，得到無機有機微生物復(fù)合(混)肥。實施例3
(1)微生物復(fù)合菌粉的制備
①各菌種菌液的制備
按照實施例1的方法制得各菌種的菌液；
②各菌種菌粉的制備
按照實施例1的方法將步驟①制得的各菌種菌液制得菌粉，其中酵母菌O0Zdia fermentans lodder) ACCC 20319τ菌粉的菌數(shù)彡2. 0 X 108cfu/g,其余各菌粉的菌數(shù) 彡 2. OX 109cfu/g(酵母菌 O0ZcAia fermentans lodder) ACCC 20319τ 菌粉除外)；
③各菌種菌粉的混合
將各菌種的菌粉按照重量百分?jǐn)?shù)為光合細(xì)菌菌粉12%、酵母菌菌粉12%、乳酸菌菌粉 12%、雙歧桿菌菌粉12%、枯草芽孢桿菌菌粉11%、地衣芽孢桿菌菌粉11%、側(cè)孢芽孢桿菌菌粉 10%、巨大芽孢桿菌菌粉5%、膠凍芽孢桿菌菌粉5%、圓褐固氮菌菌粉5%和放線菌菌粉5%混 合而得到微生物復(fù)合菌粉；
(2)復(fù)配
按照重量百分?jǐn)?shù)為高濃度三元素復(fù)合(混)肥70%，腐植酸15%，粉煤灰5%，微生物復(fù)合 菌粉5%，其它元素5%，所述的其他元素中各組分的重量百分?jǐn)?shù)為硫酸鋅15 %、硼砂15 %、 硫酸錳0. 5 %、鉬酸銨1. 0 %、硫酸銅8 %、硫酸亞鐵8 %、硫酸鎂8 %、無水碳酸鈣44. 5 %， 將普通高濃度三元素復(fù)合(混)肥、腐植酸、粉煤灰、微生物復(fù)合菌粉和其他元素混合，造粒， 得到無機有機微生物復(fù)合(混)肥。應(yīng)用實施例
采用本發(fā)明實施例1制備的無機有機微生物復(fù)合肥作底肥使用，按照50kg/畝的使用 量在播種前一次性施入土壤中，或者機播時，隨種子一次性施入土壤中。使用效果如下
13以玉米為例與使用同等重量的普通高濃度三元素復(fù)合(混)肥相比，拔節(jié)期農(nóng)作物高 度增高0. 5 10cm，根系長度增加2cm，產(chǎn)量增幅15%。以小麥為例與使用同等重量的普通高濃度三元素復(fù)合(混)肥相比，出苗率高 10 15%，產(chǎn)量高20%O以西紅柿為例與使用同等重量的普通高濃度三元素復(fù)合(混)肥相比，產(chǎn)量增產(chǎn) 幅度25 30%，其中維生素C含量提高30%，坐果期延長7天左右，同時在白粉、霜霉等真菌、 細(xì)菌病害的預(yù)防上有顯著的效果。
權(quán)利要求
1.一種無機有機微生物復(fù)合肥，其特征在于它包括普通高濃度三元素復(fù)合肥、腐 植酸、粉煤灰、微生物復(fù)合菌粉和其他元素，所述普通高濃度三元素復(fù)合肥、腐植酸、粉 煤灰、微生物復(fù)合菌粉和其他元素的重量百分?jǐn)?shù)為高濃度三元素復(fù)合肥60% 70%， 腐植酸10% 20%，粉煤灰5% 10%，微生物復(fù)合菌粉5% 10%，余量為其他元素，所 述微生物復(fù)合菌粉是由光合細(xì)菌elegans)KCCC 10649、酵母菌G0ZcAia fermentans Iodder) ACCC 20319τ、乳酸菌(Laciococcws lactis) ACCC 11092、雙歧桿菌 {Bifidobacterium sp )ACCC 11054、牛古 Hi包木干TifCfeci/^/iAs subtil Is subsp. spizienii Nakamura et al) ACCC 10242T、地衣芽孢桿菌(feci/A/iicAefli/brfflis (Weigmannn) Chester)ACCC10146、側(cè)孢芽孢桿菌{Brevibacillus laterosporus (Laubach) shida et al) ACCC丄川？^巨大芽孢桿菌^？以？^^^^^^評/腫de Bary) ACCC 10010、膠凍芽孢 iff^iBacillus mucilaginosus Krasil' nikov) ACCC 10013> 0|§| |Μ lif {Azotobacter chroococum Beijerinck) ACCC 10001 禾口 放線菌(Actinobacillus capsulatus Arseculeratne) ACCC 11051分別經(jīng)發(fā)酵培養(yǎng)制得的菌粉混合而成，所述無機有機微生物 復(fù)合肥中酵母菌的菌數(shù)彡2.0X108cfu/g，其余各菌種的菌數(shù)均彡2.0X109cfu/g。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無機有機微生物復(fù)合肥，其特征在于所述各菌種菌粉的 重量百分?jǐn)?shù)為光合細(xì)菌菌粉10% 12. 5%、酵母菌菌粉10% 12. 5%、乳酸菌菌粉10% 12. 5%、雙歧桿菌菌粉10% 12. 5%、枯草芽孢桿菌菌粉10% 12%、地衣芽孢桿菌菌粉10% 12%、側(cè)孢芽孢桿菌菌粉10% 12%、巨大芽孢桿菌菌粉5% 8%、膠凍芽孢桿菌菌粉5% 8%、圓褐固氮菌菌粉5% 8%、放線菌菌粉5% 8%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無機有機微生物復(fù)合肥，其特征在于所述的其他元素中各 組分的重量百分?jǐn)?shù)為硫酸鋅8 15 %、硼砂8 15 %、硫酸錳0. 1 0. 5 %、鉬酸銨0. 1 0. 5 %、硫酸銅8 12 %、硫酸亞鐵8 12 %、硫酸鎂8 12 %、無水碳酸鈣40 50 %。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無機有機微生物復(fù)合肥，其特征在于所述的菌粉是將各菌 種的菌液以輕質(zhì)碳酸鈣為載體復(fù)配而得到的。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無機有機微生物復(fù)合肥，其特征在于所述的菌粉是通過在 各菌種的菌液中加入輕質(zhì)碳酸鈣，所述輕質(zhì)碳酸鈣的加入量為菌液重量的40 % 50 % (重量百分?jǐn)?shù))，攪拌30min 40min，脫水濃縮，低溫烘干至含水率< 5 %，粉碎而得到的。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無機有機微生物復(fù)合肥的制備方法，其特征在于包括以下 步驟(1)微生物復(fù)合菌粉的制備①各菌種菌液的制備光合細(xì)菌elegans ) ACCC 10649 菌液的制備在無菌條件下，將光和細(xì)菌elegans)KCCC 10649接種到液體培養(yǎng)基中， 所述的液體培養(yǎng)基為各組分在1. OL蒸餾水中的含量為酵母粉3. 0g、蛋白胨3. 0g、七水 硫酸鎂0. 5g、無水氯化鈣0. 3g，pH值調(diào)至6. 8 7. 0，置于常規(guī)光培養(yǎng)箱內(nèi)，28°C 30°C常 規(guī)光照培養(yǎng)6 7天，得到菌數(shù)彡5. 0 X 109CfU/ml的種子培養(yǎng)液，然后接種到50L含有5 % (重量百分?jǐn)?shù))紅糖的無菌水，接種量為無菌水重量的2 %，在溶氧量為5 %即發(fā)酵罐中氧氣 的體積與發(fā)酵液的體積比為5%的條件下，25°C 30°C于密封罐中靜置培養(yǎng)10 15天，得 到光合細(xì)菌菌數(shù)彡1. 0X109cfu/ml的光合細(xì)菌elegans)KCCC 10649菌液；酵母菌 G0ZcAia fermentans lodder) ACCC 20319τ 菌液的制備在無菌條件下，將酵母菌O0ZcAia fermentans lodder) ACCC 20319τ接種到液體培養(yǎng) 基中，所述的液體培養(yǎng)基為各組分在1. OL蒸餾水中的含量為七水硫酸鎂l.Og、磷酸二氫 鉀2. 0g、尿素30. g、玉米漿1. 0g、硫酸錳0. 02g、硫酸亞鐵0. 2g，pH值調(diào)至5. 5，30°C 31 °C 培養(yǎng)4 5天得到菌數(shù)彡·5. OX IO8CfVml的種子培養(yǎng)液，然后接種到50升含有5 % (重量 百分?jǐn)?shù))紅糖的無菌水中，接種量為無菌水重量的2 %，在溶氧量為5 %即發(fā)酵罐中氧氣的 體積與發(fā)酵液的體積比為5%的條件下，25°C 30°C于密封罐中靜置培養(yǎng)10 15天，得到 酵母菌菌數(shù)彡 1. 0X108cfu/ml 的酵母菌 O0ZcAia fermentans lodder) ACCC 20319τ 菌液；乳酸菌(ZaciococciAs lactis) ACCC 11092 菌液的制備在無菌條件下，將乳酸菌Oactococcm lactis) ACCC 11092接種到液體培養(yǎng)基中，所 述的液體培養(yǎng)基為各組分在1. OL蒸餾水中的含量為番茄汁200. 0ml、可溶性淀粉0. 5g、 蛋白胨15. 0g、氯化鈉5. 0g、酵母菌6. 0g、吐溫80 1. 0g、葡萄糖20. 0g, pH值調(diào)至7. 2， 30°C 35°C培養(yǎng)2 3天，得到菌數(shù)≥5. OX 109CfU/ml的種子培養(yǎng)液，然后接種到50升含 有5 % (重量百分?jǐn)?shù))紅糖的無菌水中，接種量為無菌水重量的2 %，在溶氧量為5 %即發(fā)酵 罐中氧氣的體積與發(fā)酵液的體積比為5%的條件下，25°C 30°C于密封罐中靜置培養(yǎng)10 15 天，得到乳酸菌菌數(shù)≥ 1. 0X109cfu/ml 的乳酸菌(ZaciococOT1S lactis) ACCC 11092 菌 液；雙歧桿菌(ZaciococciAs lactis) KCCC 11092 菌液的制備在無菌條件下，將雙歧桿菌OaciococcM lactis) KCCC 11092接種到液體培養(yǎng)基 中，所述的液體培養(yǎng)基為各組分在1. OL蒸餾水中的含量為番茄汁200. 0ml、可溶性淀粉 0. 5g、蛋白胨15. 0g、氯化鈉5. 0g、酵母菌6. 0g、吐溫80 1. 0g、葡萄糖20. 0g，pH值調(diào)至7. 2， 30°C 35°C培養(yǎng)2 3天，得到菌數(shù)≥5. OX 109CfU/ml的種子培養(yǎng)液，然后接種到50升含 有5 % (重量百分?jǐn)?shù))紅糖的無菌水中，接種量為無菌水重量的2 %，在溶氧量為5 %即發(fā)酵 罐中氧氣的體積與發(fā)酵液的體積比為5%的條件下，25°C 30°C于密封罐中靜置培養(yǎng)10 15天即可得到雙歧桿菌菌數(shù)≥1. 0X109cfu/ml的雙歧桿菌(Zaciococtus lactis) KCCC 11092菌液；枯草芽抱桿 lif {Bacillus subtil Is subsp. spizienii Nakamura et al) ACCC 10242T、地衣芽孢桿菌(feci/A/iicAefli/brfflis (Weigmannn) Chester) ACCC 10146、 側(cè)孢芽孢桿菌、Brevibacillus laterosporus (Laubach) shida et al) ACCC 11079、 巨大芽孢桿菌(Bacillus megaterium de Bary) ACCC 10010、膠凍芽孢桿菌Uaci/A/s mucilaginosus Krasil' nikov) ACCC 10013、 Bl H |S| M lif (Azοtobacter chroococum Beijerinck) ACCC 10001 禾口放線菌(Actinobacillus capsulatus Arseculeratne) ACCC 11051菌液的制備，其中所述的培養(yǎng)基按重量百分?jǐn)?shù)計均為淀粉5 %、豆餅粉7.5 %、磷酸 氫二鉀0. 2 %、硫酸銨0. 1 %、硫酸鎂0. 05 %、三氯化鐵0. 005 %、碳酸鈣0. 05 %、酵母粉 0. 01 %、硼酸 0. 005 %、pH 值調(diào)至 7. 2 7. 4 枯草芽抱桿菌 CfeciBw1S subtil Is subsp. spizienii Nakamura et al )ACCC 10242τ 菌液的制備在無菌條件下，將枯草芽孢桿菌 (Bacillus subtills subsp. spizienii Nakamura et al )ACCC 10242τ接入到培養(yǎng)基中，通氣量0. 5 1. OL / L'min,攪拌速度150 200rpm，罐壓0. 5kg / cm2，耗氧培養(yǎng)48小時，得到的菌液中枯草芽孢桿菌的菌數(shù)彡2. OX IO9CfuAiL ； 地衣芽孢桿菌(PacillusLicheniformis (Weigmannn) Chester) ACCC 10146 菌液的 制備在無菌條件下，將地衣芽孢桿菌、BacillusLicheniformis (Weigmannn) Chester) ACCC 10146接入到培養(yǎng)基中，通氣量0.5 1.0L / L*min，攪拌速度150 200rpm，罐壓 0. 5kg / cm2，耗氧培養(yǎng)48小時，得到的菌液中地衣芽孢桿菌的菌數(shù)彡2. OX IO9CfuAiL ；側(cè)孢芽孢桿菌 iBrevibacillus laterosporus (Laubach) shida et al) ACCC 11079 菌液的制備在無菌條件下，>1 奪偵1Ji包芽抱桿菌 iBrevibacillus laterosporus (Laubach) shida et al) ACCC 11079接入到培養(yǎng)基中，通氣量0. 5 1.0L / L*min，攪拌速度150 200rpm，罐 壓0. 5kg / cm2，耗氧培養(yǎng)48小時，得到的菌液中側(cè)孢芽孢桿菌的菌數(shù)彡2. OX IO9CfuAiL ； 巨大芽孢桿菌(Bacillus megaterium de Bary) ACCC 10010 菌液的制備 在無菌條件下，將巨大芽孢桿菌(feci/^As ffl^aieri腫de Bary) ACCC 10010接入到 培養(yǎng)基中，通氣量0. 5 1. OL / L'min,攪拌速度150 200rpm，罐壓0. 5kg / cm2,耗氧培 養(yǎng)48小時，得到的菌液中巨大芽孢桿菌的菌數(shù)彡2. OX IO9CfuAiL ；^(.Bacillus mucilaginosus Krasil'nikov) ACCC 10013 菌液的制備 在無菌條件下，將膠凍芽孢桿菌(feci/A/s muci laginosus Krasil'nikov) ACCC 10013接入到培養(yǎng)基中，通氣量0.5 1.0L / L-min,攪拌速度150 200rpm，罐壓 0. 5kg / cm2，耗氧培養(yǎng)48小時，得到的菌液中膠凍芽孢桿菌的菌數(shù)彡2. OX IO9CfuAiL ； 圓褐固氮菌(Azotobacter chroococum Beijerinck) ACCC 10001 菌液的制備 在無菌條件下，將圓褐固氮菌 C^oioAacier chroococum Beijerinck) ACCC 10001 接 入到培養(yǎng)基中，通氣量0. 5 1. OL / L'min,攪拌速度150 200rpm，罐壓0. 5kg / cm2,耗 氧培養(yǎng)48小時，得到的菌液中圓褐固氮菌的菌數(shù)> 2. OX 109CfU/mL;放線菌(Actinobacillus capsulatus Arseculeratne) ACCC 11051 菌液的制備 在無菌條件下，將放線菌(Actinobacillus capsu latus Arseculeratne) ACCC 11051 接入到培養(yǎng)基中，通氣量0. 5 1. OL / L'min,攪拌速度150 200rpm，罐壓0. 5kg / cm2, 耗氧培養(yǎng)48小時，得到的菌液中放線菌的菌數(shù)> 2. OX IO9CfuAiL ；②各菌種菌粉的制備通過分別在各菌種的菌液中加入輕質(zhì)磷酸鈣，所述輕質(zhì)碳酸鈣的加入量為菌液重量的 40 % 50 % (重量百分?jǐn)?shù))，攪拌30min 40min，脫水濃縮，低溫烘干至含水率彡5 %， 粉碎得到各菌種的菌粉，其中，酵母菌O0ZcAia fermentans lodder) ACCC 20319τ菌粉的 菌數(shù)彡2. OX 108cfu/g,其余各菌粉的菌數(shù)彡2. OX 109cfu/g(酵母菌iPichia fermentans lodder) ACCC 20319τ 菌粉除外)；③各菌種菌粉的混合將各菌種的菌粉按重量百分?jǐn)?shù)為光合細(xì)菌菌粉10% 12. 5%、酵母菌菌粉10% 12. 5%、乳酸菌菌粉10% 12. 5%、雙歧桿菌菌粉10% 12. 5%、枯草芽孢桿菌菌粉10% 12%、 地衣芽孢桿菌菌粉10% 12%、側(cè)孢芽孢桿菌菌粉10% 12%、巨大芽孢桿菌菌粉5% 8%、 膠凍芽孢桿菌菌粉5% 8%、圓褐固氮菌菌粉5% 8%和放線菌菌粉5% 8%進(jìn)行混合而得 到微生物復(fù)合菌粉；(2)復(fù)配按照重量百分?jǐn)?shù)為高濃度三元素復(fù)合肥60% 70%，腐植酸10% 20%，粉煤灰5% 10%，微生物復(fù)合菌粉5% 10%，余量為其他元素，所述的其他元素中各組分的重量百分?jǐn)?shù) 為硫酸鋅8 15 %、硼砂8 15 %、硫酸錳0. 1 0. 5 %、鉬酸銨0. 5 1. 0 %、硫酸銅 8 12 %、硫酸亞鐵8 12 %、硫酸鎂8 12 %、無水碳酸鈣40 50 %，將高濃度三元素 復(fù)合肥、腐植酸、粉煤灰、微生物復(fù)合菌粉和其他元素混合，造粒，得到無機有機微生物復(fù)合 肥。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種無機有機微生物復(fù)合肥及其制備方法。一種無機有機微生物復(fù)合肥，其特征在于它由普通高濃度三元素復(fù)合肥、腐植酸、粉煤灰、微生物復(fù)合菌粉和其他元素組成，所述微生物復(fù)合菌粉是由光合細(xì)菌、酵母菌、乳酸菌、雙歧桿菌、枯草芽孢桿菌、地衣芽孢桿菌、側(cè)孢芽孢桿菌、巨大芽孢桿菌、膠凍芽孢桿菌、圓褐固氮菌和放線菌分別經(jīng)發(fā)酵培養(yǎng)制得的菌粉混合而成，所述無機有機微生物復(fù)合肥中酵母菌菌數(shù)≥2.0×108cfu/g，其余各菌種菌數(shù)均≥2.0×109cfu/g。該無機有機微生物復(fù)合肥可集中有機肥、無機肥、微生物的優(yōu)點，提高作物抗逆性、抗病性，提高作物吸肥能力，降低土壤板結(jié)程度，改善土壤生態(tài)環(huán)境，提高作物品質(zhì)。
文檔編號C05F11/08GK102001870SQ20101054019
公開日2011年4月6日 申請日期2010年11月11日 優(yōu)先權(quán)日2010年11月11日
發(fā)明者司金安, 唐清池, 文鳳發(fā), 李忠宏, 王學(xué)賓, 王芳, 胡偉, 范道佳, 郭銀保 申請人:唐清池