專利名稱：將藥劑引入植物體的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及將藥劑引入植物體的方法以及用于該方法的藥劑組合物。
背景技術(shù)：
作為使藥劑揮發(fā)以防治害蟲的手段，一直以來，已知有各種手段。例如，可以舉出蚊香，插片式、液體式及風(fēng)扇式電蚊香器以及熏煙劑等。由于這些手段需要加熱裝置、送風(fēng)裝置等裝置，另外的電源和熱源等，因此存在著花費(fèi)制造成本、處理上需要注意等問題。在這樣的狀況下，研究了專利文獻(xiàn)1所示的新型手段。即，提出了不使用裝置和熱源等，將藥劑的懸濁液汲引至切花，通過切花使藥劑揮發(fā)來防治害蟲的藥劑的揮發(fā)方法。但是，專利文獻(xiàn)1的技術(shù)不能使藥劑持續(xù)揮發(fā)，缺乏實(shí)用性。另外，即使使用親水性溶劑制成懸濁液，油溶性藥劑最后會(huì)分離，難以分散。另外，還存在著乙醇等親水性溶劑給植物體帶來藥害的問題。而且，該技術(shù)是使切花浸漬在懸濁液中的技術(shù)，是完全未考慮藉助土壤的技術(shù)。另一方面，在農(nóng)業(yè)和園藝領(lǐng)域，研究了向植物體引入藥劑的技術(shù)。例如，滲透轉(zhuǎn)移性藥劑經(jīng)過根、葉、莖等引入植物體發(fā)揮出其效果，但已知植物體的表皮層、根的木栓質(zhì)化的內(nèi)皮和下皮等會(huì)阻礙藥劑向植物體的侵入。另外，為了將藥劑引入植物體，需要所用藥劑的親油性高、且能夠溶解在適于植物體內(nèi)的轉(zhuǎn)移的水中。為此，正在進(jìn)行在考慮藥劑的分配系數(shù)(LogP)下調(diào)節(jié)親油性和親水性的平衡，進(jìn)行藥劑的構(gòu)造設(shè)計(jì)，使藥劑發(fā)揮滲透轉(zhuǎn)移性的研究開發(fā)(專利文獻(xiàn)2、非專利文獻(xiàn)1)。在先技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)1 日本特開平10-182305號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2 日本特表2007-534716號(hào)公報(bào)非專利文獻(xiàn)非專利文獻(xiàn)1 《農(nóng)藥的生物有機(jī)化學(xué)和分子設(shè)計(jì)》，江藤守聰(1985)

發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明要解決的課題但是，當(dāng)以提高藥劑的親油性為目的進(jìn)行結(jié)構(gòu)改變時(shí)，存在著變得不能充分達(dá)到殺蟲、殺菌等效果的問題。另外，由于通過藥劑的結(jié)構(gòu)改變促進(jìn)向植物體的引入的方法是依賴于藥劑本身的結(jié)構(gòu)的方法，因此，必然存在著受限于作為對(duì)象的害蟲及菌類等的缺點(diǎn)。而且，在藉助土壤從根部引入藥劑的情況下，當(dāng)藥劑的粒徑小時(shí)，存在著吸附到土壤的趨勢(shì)增強(qiáng)，藥劑不能充分到達(dá)植物體，不能引入的問題。解決課題的手段發(fā)明人鑒于上述課題進(jìn)行研究之后，結(jié)果發(fā)現(xiàn)將藥劑包含于雙親媒性物質(zhì)內(nèi)的粒徑IOOnm以下的締合體分散在水系溶劑中形成分散液，使該分散液與植物體接觸，將該
3締合體引入植物體，由此能夠以高效率將藥劑引入植物體。至此完成本發(fā)明。S卩，本發(fā)明如下所述1.是包括下述工序(1)和O)的將藥劑引入植物體的方法(1)將藥劑包含于雙親媒性物質(zhì)內(nèi)的粒徑IOOnm以下的締合體分散在水系溶劑中，得到分散液的工序；(2)使得由工序(1)得到的分散液與植物體的至少一部分接觸，將締合體引入植物體的工序。2.如上述第1項(xiàng)所述的方法，其中，在工序O)中，使分散液至少與植物體的根部接觸。3.如上述第1項(xiàng)或第2項(xiàng)所述的方法，其中，工序( 是為了制備使藥劑揮發(fā)的植物體而施行的。4.如上述第1項(xiàng) 第3項(xiàng)的任一項(xiàng)所述的方法，其中，工序( 是為了使藥劑從植物體中揮發(fā)而施行的。5.如上述第1項(xiàng) 第4項(xiàng)的任一項(xiàng)所述的方法，其中，該藥劑為害蟲防治劑。6. 一種藥劑組合物，其含有藥劑包含于雙親媒性物質(zhì)內(nèi)的粒徑IOOnm以下的締合體分散在水系溶劑中得到的分散液，以將藥劑引入植物體。7.如上述第6項(xiàng)所述的藥劑組合物，其用于上述第1項(xiàng) 第5項(xiàng)的任一項(xiàng)所述的方法中。發(fā)明效果本發(fā)明方法中所用的藥劑包含于雙親媒性物質(zhì)內(nèi)的締合體具有為了通過植物體的根、葉及莖的表皮層、根的木栓質(zhì)化的內(nèi)皮及下皮所需要的親油性；以及為了溶解在作為轉(zhuǎn)移溶劑的水系溶劑中所需要的親水性。因此，按照本發(fā)明的方法，能夠在不依賴于藥劑的性質(zhì)和構(gòu)造的情況下，高效地將藥劑引入植物體，并能夠使該藥劑持續(xù)地從植物體中揮發(fā)。另外，雖然存在著藥劑的粒徑越小越增強(qiáng)被土壤吸附的傾向，但是，盡管本發(fā)明所用的將藥劑包含于雙親媒性物質(zhì)內(nèi)的締合體的粒徑小到IOOnm以下，但是由于是在締合體分散在水系溶劑中的分散液的狀態(tài)下與植物體接觸，因此能夠在不被土壤吸附下使藥劑達(dá)到并引入植物體(特別是根部)。


圖1為實(shí)施例1所用的締合體分散液中所含有的締合體的粒度分布圖。圖2為實(shí)施例1的氣相色譜分析的結(jié)果示意圖。圖3為實(shí)施例1的氣相色譜分析的結(jié)果示意圖。圖4為實(shí)施例1的氣相色譜分析的結(jié)果示意圖。圖5為實(shí)施例1的氣相色譜分析的結(jié)果示意圖。圖6為實(shí)施例2的氣相色譜分析的結(jié)果示意圖。圖7為實(shí)施例2的氣相色譜分析的結(jié)果示意圖。圖8(a)為用于說明實(shí)施例4、5所使用的各植物體的圖，圖8(b)為用于說明實(shí)施例3 5所使用的各植物體的圖，圖8(c)為用于說明實(shí)施例1、4所使用的各植物體的圖， 圖8(d)為用于說明實(shí)施例4、5所使用的各植物體的圖，圖8(e)為用于說明實(shí)施例5所使用的各植物體的圖。圖9為用于說明實(shí)施例3 5所使用的實(shí)驗(yàn)裝置的圖。圖10為實(shí)施例10所使用的締合體分散液中所含有的締合體的粒度分布圖。圖11為實(shí)施例10所使用的締合體分散液中所含有的締合體的粒度分布圖。圖12為用于說明實(shí)施例6所使用的實(shí)驗(yàn)裝置的圖。圖13為實(shí)施例6的結(jié)果示意圖。圖14為用于說明參考例1 3所使用的實(shí)驗(yàn)裝置的圖。圖15(a)為用于說明參考例4、6、7所使用的實(shí)驗(yàn)裝置的圖(俯視圖)。圖15(b) 為用于說明參考例4、6、7所使用的實(shí)驗(yàn)裝置的圖(立體圖)。圖16為參考例4的結(jié)果示意曲線圖。圖17(A) (C)為用于說明參考例5所使用的各植物體的圖。圖18為用于說明參考例5所使用的實(shí)驗(yàn)裝置的圖。符號(hào)說明10植物體2O樣品瓶30 鋁箔40 箱體50移液管60 刷毛
具體實(shí)施例方式下面對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步的具體說明。本發(fā)明的方法是包括下述工序(1)和O) 的將藥劑引入植物體的方法。(1)將藥劑包含于雙親媒性物質(zhì)內(nèi)的粒徑IOOnm以下的締合體分散在水系溶劑中，得到分散液的工序；(2)使得由工序(1)得到的分散液與植物體的至少一部分接觸，將締合體引入植物體的工序。下面，分成各工序進(jìn)行具體說明。(1)將藥劑包含于雙親媒性物質(zhì)內(nèi)的粒徑IOOnm以下的締合體分散在水系溶劑中，得到分散液的工序。該工序是將含有藥劑、雙親媒性物質(zhì)和水系溶劑的混合液通過攪拌等方法進(jìn)行處理，將藥劑包含于雙親媒性物質(zhì)內(nèi)的粒徑IOOnm以下的締合體分散在水系溶劑中，得到分散液的工序。藥劑作為藥劑，優(yōu)選為不是水溶性藥劑，而是微溶性和油溶性的成分。作為藥劑，例如， 可適當(dāng)舉出害蟲防治劑、殺菌劑等的活性成分。作為害蟲防治劑，例如，可舉出害蟲忌避成分及殺蟲成分。也可以將害蟲防治劑和殺菌劑混合，用于病蟲害防治。藥劑可以是活性成分本身，也可以是將固體或液體活性成分與溶劑等助劑混合的混合物。作為害蟲忌避成分，例如，可舉出N，N-二乙基-間甲苯甲酰胺、蒈烷-3，4_ 二醇(1S，3S，4S，6R-蒈烷-3,4- 二醇及 1S，3R，4R，6R-蒈烷-3,4- 二醇等)、苯二甲酸二甲酯、 2-乙基-1，3-己二醇、2，3，4，5-雙(Δ 2-亞丁基)四氫糠醛、異辛可部酸二正丙酯、丁二酸二丁酯、二乙基扁桃酸酰胺、2-羥乙基辛基硫化物、2-(2-羥乙基)-1-哌啶羧酸(1-甲基丙基)酯、香葉醇、香茅醛、丁香酚及丁二酸二正丁酯等。作為殺蟲成分，例如，可舉出丙烯擬除蟲菊酯、炔丙菊酯、炔戊菊酯、芐呋菊酯、脒唑菊酯、胺菊酯、四溴菊酯、環(huán)戊烯丙菊酯、1-乙炔基-2-氟-2-戊烯基3- ，2- 二氯乙烯基)-2，2_ 二甲基環(huán)丙基甲酸乙酯、甲氧芐氟菊酯、四氟菊酯、丙氟菊酯、吡丙醚、殺螟硫磷、 噁蟲酮、殺蟲性精油及植物殺菌素等。作為殺菌劑，例如，可舉出三唑酮、甲霜靈、苯菌靈、多菌靈、麥穗寧、硫菌靈、甲基硫菌靈、嘧菌醇、己唑醇、氟菌唑、咪鮮胺、惡草靈(Oxadixyl)、棉隆(Dazomet)、克菌丹 (Captan)、舌夂菌丹(Captafol)(Quinomethionate)、噻菌靈(Probenazole)等。作為藥劑，只要能達(dá)到本發(fā)明的效果，就沒有特別限制，不過，優(yōu)選為對(duì)植物體無害的藥劑。且除了上述病蟲害防治劑之外，還可使用例如芳香劑、空氣清新劑、香料、精油及醫(yī)療用藥劑等。例如，在將芳香劑及空氣清新劑等藥劑包含于雙親媒性物質(zhì)內(nèi)的締合體分散在水系溶劑中而成的分散液與植物體接觸，并預(yù)先設(shè)置在屋內(nèi)等處時(shí)，利用被引入植物體而揮發(fā)出的藥劑，能夠得到持續(xù)的效果。另外，作為醫(yī)療用藥劑，例如，將作為藥劑的薄荷醇包含于雙親媒性物質(zhì)的締合體分散在水系溶劑中而成的分散液與植物體接觸，置于使用者的附近時(shí)，藉助從植物體揮發(fā)出的藥劑，能夠期待哮喘及支氣管炎等的癥狀的緩和。而且，通過使用薰衣草等的精油作為藥劑，同樣藉助揮發(fā)的藥劑，能夠期待提振精神、鎮(zhèn)靜等香薰療法(AromathSrapie)的效^ ο藥劑的使用量可以根據(jù)作為目的的效果以及締合體的粒徑?jīng)Q定，優(yōu)選為相對(duì)于水系溶劑為0.0001 10質(zhì)量％、更優(yōu)選為0.01 1質(zhì)量％。藥劑可單獨(dú)使用一種，也可以多種組合使用。雙親媒性物質(zhì)作為雙親媒性物質(zhì)，例如，可使用多元醇、各種表面活性劑、粘土礦物、凝膠、聚合物、卵磷脂等。作為多元醇，例如，可舉出乙二醇、丙二醇、1，3-丁二醇及3-甲基-1，3-丁二醇等二元醇，甘油等三元醇，山梨糖醇及甘露糖醇等糖醇。作為非離子型表面活性劑，例如可舉出聚氧乙烯烷基苯(polyoxy-ethylene alkylphenyl)、聚氧乙烯烷基醚、脂肪酸失水山梨糖醇酯、聚氧乙烯烷基苯基醚、聚氧乙烯聚氧丙烯二醇、聚氧乙烯蓖麻油及聚氧乙烯硬化蓖麻油等。其中，優(yōu)選為聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯脂肪酸失水山梨糖醇酯、聚氧乙烯烷基苯基醚及聚氧乙烯硬化蓖麻油。作為陰離子型表面活性劑，例如可舉出磷酸鹽、硫酸鹽、磺基琥珀酸鹽及磺酸鹽寸。作為陽離子型表面活性劑，例如可舉出烷基胺鹽及季銨鹽等。作為兩性表面活性劑，例如可舉出烷基氧化胺及烷基甜菜堿等。
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作為聚合物，例如可舉出羧甲基纖維素及阿拉伯樹膠等。上述雙親媒性物質(zhì)中，非離子型表面活性劑因其給植物體的損害少而特別優(yōu)選。 在對(duì)植物體不產(chǎn)生影響的范圍內(nèi)，也能夠使用其它的雙親媒性物質(zhì)。雙親媒性物質(zhì)的添加量可根據(jù)作為目的的締合體的粒徑適當(dāng)決定。雙親媒性物質(zhì)的添加量只要是藥劑量的0.01 10倍的量即可。在實(shí)際使用時(shí)，為了分散液的穩(wěn)定化和提高藥劑的展布作用，可增加雙親媒性物質(zhì)的添加量。在此情況下，其添加量?jī)?yōu)選為相對(duì)于藥劑量為0.1 1000倍的量、更優(yōu)選為0. 1 200倍的量。水系溶劑作為水系溶劑，例如，優(yōu)選使用水及各種緩沖液等。作為緩沖液，優(yōu)選為調(diào)節(jié)到PH =5 8的緩沖液。例如可使用磷酸緩沖液、HEPES (4-羥乙基哌嗪乙磺酸)緩沖液、檸檬酸緩沖液及乙酸緩沖液等。締合體在本說明書中，“締合體”是指油性液體或固體、或者兩者的混合物的藥劑粒子包含于雙親媒性物質(zhì)中的微粒。藥劑藥劑可以是活性成分本身，也可以是將固體或結(jié)晶態(tài)、液態(tài)的活性成分與溶劑等助劑混合而成的制劑。本發(fā)明方法中所用的締合體是藥劑包含于雙親媒性物質(zhì)內(nèi)，且粒徑為IOOnm以下的制劑。締合體的粒徑為IOOnm以下，優(yōu)選為SOnm以下，更優(yōu)選為60nm以下。另外，優(yōu)選為通常在5nm以上。為了達(dá)到作為本發(fā)明的目的的效果，優(yōu)選為幾乎全體的締合體的粒徑在IOOnm以下。具體而言，優(yōu)選為95%以上的締合體的粒徑在IOOnm以下。通過使締合體的粒徑在上述范圍內(nèi)，在向土壤中散布分散有締合體的分散液從而使分散液與植物體接觸的情況下，能夠防止締合體被土壤粒子吸附，同時(shí)，還能促進(jìn)從植物的根部引入藥劑。締合體的粒徑如下述實(shí)施例所述，例如，采用日機(jī)裝(株)制的粒度分布測(cè)定裝置 Nanotrac UPA等進(jìn)行測(cè)定。締合體的粒徑可通過適當(dāng)調(diào)整攪拌速度以及藥劑和雙親媒性物質(zhì)的配合比等，形成所希望的粒徑。例如，相對(duì)于藥劑混合1 3倍量的雙親媒性物質(zhì)，一邊以0. 5 50m/s的圓周速度攪拌，一邊添加水系溶劑，由此就能得到目標(biāo)粒徑的締合體的分散液。例如，作為攪拌裝置，在使用FILMIX的情況下，圓周速度優(yōu)選為5 50m/s ；在使用攪拌器(stirrer)的情況下，圓周速度優(yōu)選為0. 5 3m/s。分散液藥劑包含于雙親媒性物質(zhì)內(nèi)的粒徑IOOnm以下的締合體分散在水系溶劑中的分散液可采用公知的手段調(diào)制，例如采用轉(zhuǎn)相乳化法、液晶乳化法、PIT (Phase Inversion Temperature :相轉(zhuǎn)變溫度)乳化法、D相乳化法、利用了可溶化區(qū)域的超微細(xì)乳化法及機(jī)械乳化法等進(jìn)行調(diào)制。在分散液的調(diào)制中，可以使用廣泛銷售的裝置。例如，可舉出螺旋槳式攪拌機(jī)(propeller)及磁力攪拌子等攪拌器型；球磨機(jī)、珠磨機(jī)及滾碎機(jī)等磨機(jī)型；高速攪拌機(jī) (Homomix)及FILMIX等高速剪切型；高壓噴射等碰撞型；以及超聲波照射型等。作為攪拌的條件，圓周速度優(yōu)選為0. 5 60m/s、圓周速度更優(yōu)選為1 50m/s。另夕卜，攪拌時(shí)間優(yōu)選為1 60分鐘、更優(yōu)選為3 20分鐘。攪拌時(shí)的溫度優(yōu)選為20 80°C。通過使用FILMIX作為攪拌裝置，即使在雙親媒性物質(zhì)的配合量少的情況下，也能夠得到粒徑分布范圍窄的穩(wěn)定的分散液。作為轉(zhuǎn)相乳化法，例如可舉出一邊攪拌不溶或難溶于水中的藥劑，一邊添加混合雙親媒性物質(zhì)，在攪拌下向其中添加水系溶劑，通過使其從油中水(W/0)型相轉(zhuǎn)變?yōu)樗杏?0/W)型，就能得到藥劑包含于雙親媒性物質(zhì)內(nèi)的粒徑IOOnm以下的締合體分散在水系溶劑中的分散液。添加劑在分散液中，可根據(jù)需要添加各種添加劑。作為添加劑，例如可舉出防腐劑、赤霉素等植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑、肥料成分、凝膠化劑、增量劑、展布劑、調(diào)濕劑、穩(wěn)定劑、皂類、液化石油氣、二甲醚、碳氟化合物等噴射劑、酪蛋白、明膠、藻酸及羧甲基纖維素等。另外，還可舉出例如硫氰酸銀、氨基氧乙酸、氨基乙氧基乙烯基甘氨酸、氨基異丁酸、異亞丙基氨基氧乙酸酯、別冠氨酸(allocoro-namic acid)、順式丙烯基膦酸、氨基三唑、1-甲基環(huán)丙烯、氯化胍、蔗糖、8-羥基喹啉、檸檬酸、丁二酸、酒石酸、水溶性季銨化多糖類、水溶性季銨化羥烷基多糖類、季銨鹽聚合物、異硫氰酸烯丙酯等防腐劑、營(yíng)養(yǎng)劑及乙烯捕捉劑等，以及由它們的混合物形成的保藏劑等。藥劑包含于雙親媒性物質(zhì)內(nèi)的粒徑IOOnm以下的締合體分散在水系溶劑中而成的分散液可以作為用于將藥劑引入植物體的分散液使用。(2)使得由工序(1)得到的分散液與植物體的至少一部分接觸，將締合體引入植物體的工序。在該工序中，作為植物體的與工序(1)得到的締合體的分散液(下文也稱為“締合體分散液”)接觸的部位，優(yōu)選為植物體的根、莖、葉，更優(yōu)選為植物體的根、葉，特別優(yōu)選為植物體的根。作為使分散液與植物體接觸的方法，例如，可舉出使植物體的根或莖與分散液接觸(例如，浸漬)的方法；通過散布、注入或滴加等手段將分散液分散到種植有植物的天然土壤中或聚合物等人工土壤中的處理方法。另外，也可以用噴射或刷涂等手段將締合體分散液涂敷在植物體的葉面上。此時(shí)的涂敷量可根據(jù)藥劑的種類等適當(dāng)決定，作為每Icm2葉面的藥劑量，例如可例示出10 100 μ g。締合體分散液與植物體的接觸時(shí)間沒有特別限制，不過通常優(yōu)選為1 120小時(shí)。作為本發(fā)明方法所用的植物體，例如可舉出大丁草、千日蓮、非洲雛菊、大麗花、菊花、金盞花、向日葵、甜豌豆、紫藤、三色堇、石竹、康乃馨、石頭花、牽?；ā⑺N薇、梅、木瓜、 櫻、雪柳、紫羅蘭、羽衣甘藍(lán)、雛菊、海石竹、龍膽、洋桔梗、百合、麝香百合、透百合、鹿子百合、郁金香、六出花、蘆薈、虎眼萬年青、風(fēng)信子、劍蘭、小蒼蘭、鳶尾花、番紅花、袋鼠花、水仙、石蒜、孤挺花、黃蟬、長(zhǎng)春花、櫻草、仙客來、報(bào)春花、大花蕙蘭、石斛蘭、秋石斛、卡特蘭、 兜蘭、蝴蝶蘭、文心蘭、伽藍(lán)、非洲堇、大巖桐、鳳仙花、銀蓮花、毛茛、牡丹、芍藥、新娘草、馬蹄蓮、黃金葛、花葉萬年青、火鶴花、天竺葵、倒掛金鐘、松紅梅、桅子花、垂柳、細(xì)柱柳、木槿、 一品紅、簕杜鵑、鵝掌藤、橡膠、秋海棠、龍舌蘭、南天竹、臺(tái)灣十大功勞、杜鵑、皋月杜鵑、映山紅、石楠花、繡球、山茶、杭白菊、洋菊、家菊、魯冰花、看麥娘、小蓬草、蘇門白酒草、魁蒿、 米蘭、香附、春一年蓬、一年蓬、苦苣菜、薺菜、車前子、羊蹄、豚草、問荊、酸模、長(zhǎng)鬃蓼及漆姑草等花卉、觀葉植物、雜草類及各種用途的園藝用植物和農(nóng)作物。作為植物體，沒有特別限制，只要能達(dá)到本發(fā)明的效果即可。本說明書中的源自植物體的藥劑揮發(fā)是指源自植物體的根以外的露出在地面上的部位的藥劑的揮發(fā)。根據(jù)本發(fā)明的方法被引入植物體的藥劑優(yōu)選為能夠從植物體的全體部位揮發(fā)，更優(yōu)選為能夠從植物體的葉、莖揮發(fā)。根據(jù)本發(fā)明的方法引入了藥劑的植物體能夠作為使藥劑向空間揮發(fā)的植物體使用，即，能夠作為使藥劑揮發(fā)的媒介使用。通過將根據(jù)本發(fā)明的方法引入了藥劑的植物體例如設(shè)置在屋內(nèi)，能夠使藥劑揮發(fā)至屋內(nèi)。由此能夠達(dá)到例如有效的害蟲防治效果。另外，在農(nóng)作物中采用本發(fā)明的方法時(shí)，通過使上述締合體分散在水系溶劑中而成的分散液與植物體接觸，能夠形成可對(duì)害蟲自衛(wèi)的農(nóng)作物，能夠防止遭受蟲害。下面，通過實(shí)施例進(jìn)一步說明本發(fā)明，但本發(fā)明并不限于下述例。實(shí)施例試劑下面記載實(shí)施例所用試劑的商品名稱。d · d-T-苯醚氰菊酯G0KILAHT_S (住友化學(xué)(株)制)甲氧芐氟菊酯EMINENCE (住友化學(xué)(株)制)四氟菊酯BI0THRIN(拜耳作物科學(xué)(株)制)丙氟菊酯FAIRYTALE (住友化學(xué)(株)制)烯炔菊酯(Empenthrin):VAP0RTHRIN(住友化學(xué)(株)制)D-苧烯D-苧烯(日本萜化學(xué)(株)制)POE (聚氧乙烯)失水山梨糖醇單月桂酸酯RHE0D0L TW_L106(花王(株)制)POE硬化蓖麻油EMAN0N CH-40 (花王(株)制)POE烷基醚ACTIN0L F-7 (松本油脂制藥(株)制)POE壬基苯基醚BLAUN0N N510 (青木油脂工業(yè)(株)制)POE苯乙烯基苯酚醚S0RP0L Τ-20，T_15(東邦化學(xué)工業(yè)(株)制)月桂酸己酯=CETIOL Α(日本科寧(株)(Cognis Japan)制)丙二醇單甲醚HYS0RB MP(東邦化學(xué)工業(yè)(株)制)需要說明的是，水使用離子交換水。[實(shí)施例1]〈試驗(yàn)標(biāo)本的調(diào)制〉按照表1所示的配方1和配方2，調(diào)制藥劑(d · d-T-苯醚氰菊酯)包含于雙親媒性物質(zhì)內(nèi)的締合體分散在水中而成的分散液(標(biāo)本1和標(biāo)本2、。需要說明的是，締合體的粒徑根據(jù)藥劑與雙親媒性物質(zhì)的配合比、以及攪拌條件進(jìn)行了調(diào)節(jié)。
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按照表2所示的條件，使用攪拌器(東京理化機(jī)(株)、EYELA NZ-1200)進(jìn)行分散液的調(diào)制。[表 1]
權(quán)利要求
1.一種將藥劑引入植物體的方法，其中，包括下述工序(1)和O)(1)將藥劑包含于雙親媒性物質(zhì)內(nèi)的、粒徑IOOnm以下的締合體分散在水系溶劑中，得到分散液的工序；(2)使得由工序(1)得到的分散液與植物體的至少一部分接觸，將締合體引入植物體的工序。
2.如權(quán)利要求1所述的方法，其中，在所述工序O)中，使分散液至少與植物體的根部接觸。
3.如權(quán)利要求1或2所述的方法，其中，所述工序( 是為了制造將藥劑揮發(fā)的植物體而施行的。
4.如權(quán)利要求1 3的任一項(xiàng)所述的方法，其中，所述工序( 是為了使藥劑從植物體揮發(fā)而施行的。
5.如權(quán)利要求1 3的任一項(xiàng)所述的方法，其中，所述藥劑為害蟲防治劑。
6.一種藥劑組合物，其含有藥劑包含于雙親媒性物質(zhì)內(nèi)的粒徑IOOnm以下的締合體分散在水系溶劑中得到的分散液，用于將藥劑引入植物體。
7.如權(quán)利要求6所述的藥劑組合物，其用于權(quán)利要求1 5的任一項(xiàng)所述的方法中。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種將藥劑引入植物體的方法，其包括將藥劑包含于雙親媒性物質(zhì)內(nèi)的粒徑100nm以下的締合體分散在水系溶劑中，得到分散液的工序；和使得所得到的分散液與植物體的至少一部分接觸，將締合體引入植物體的工序。
文檔編號(hào)A01N25/18GK102480938SQ20108003689
公開日2012年5月30日 申請(qǐng)日期2010年8月20日 優(yōu)先權(quán)日2009年8月21日
發(fā)明者佐藤淳, 山口正永, 新居慎也 申請(qǐng)人:阿斯制藥株式會(huì)社