專利名稱：制備殺生物劑的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及這樣的殺生物劑的制造具有殺真菌和殺細(xì)菌性能，并且意圖應(yīng)用于衛(wèi)生和醫(yī)學(xué)中，用于局部使用來治療皮膚疾病(營養(yǎng)不良性潰瘍、燒傷、皮炎和皮膚病)的化合物中，以及用于在其它技術(shù)領(lǐng)域中使用的制劑，特別是用于處理織物、聚合物、建筑制品和醫(yī)學(xué)目的用的制品。
現(xiàn)有技術(shù)在制造殺真菌劑和殺細(xì)菌劑的領(lǐng)域中，使用具有殺菌作用的金屬-Ag、Au、Pt、Pd、Cu 和 Zn 是眾所周知的(參見 H. E. Morton, Pseudomonas in Disinfection, Sterilisationand Preservation(消毒、滅菌和防腐的假單胞菌屬)，編輯，S. S. Block、Lea和Febider1977 以及 N. Grier, Silver and its Compounds in Disinfection, Sterilisation andPreservation (消毒、滅菌和防腐的銀及其化合物),編輯，S. S. Block、Lea和Febider,·1977)。還已知，當(dāng)物質(zhì)呈現(xiàn)具有不高于100納米(納米范圍)的尺寸的顆粒形式時(shí)，該物質(zhì)改變了其化學(xué)、物理和生物性質(zhì)。已知含有銀的超分散的殺生物劑(參見E. M. Blagitko,等人《Silver inmedicine)), Novosibirsk :“Science-Center”，2004,第 256 頁)。在俄羅斯專利RU 2259871的說明書中，描述了基于金屬納米顆粒的納米結(jié)構(gòu)的殺生物劑的膠體溶液形式的殺生物劑。通過將金屬鹽和水溶性聚合物溶解于水中和/或非水溶劑中得到所述納米結(jié)構(gòu)的殺生物劑。然后用氣態(tài)的氮?dú)饣驓鍤饬鞔祾卟⒄丈渌玫降娜芤?。作為金屬鹽，使用選自包括銀、銅、鎳、鈀和鉬的組的至少一種金屬的鹽。優(yōu)選使用銀的鹽，例如硝酸鹽、高氯酸鹽、硫酸鹽或醋酸鹽。使用聚乙烯吡咯烷酮，I-乙烯基吡咯烷酮與丙烯酸或乙烯基乙酸、與苯乙烯或與乙烯基醇的共聚物作為聚合物。使用甲醇、乙醇、異丙醇或乙二醇作為溶劑。為獲得穩(wěn)定的乳液，還向反應(yīng)器中添加表面活性物質(zhì)。所得到的納米復(fù)合的殺生物劑用作抗菌工具、滅菌工具或脫臭工具。然而，上面描述的用于獲得殺生物劑的方法是復(fù)雜且昂貴的，因?yàn)楹铣墒窃诙栊詺怏w的氣氛中進(jìn)行并且使用電離輻射源。在專利RU 2088234(1997)中，描述了含有用聚_N_氯乙烯酮-2 (poly-N-vynilchlorridone-2)穩(wěn)定的零價(jià)金屬銀的納米簇的水溶性殺細(xì)菌組合物。在惰性氣體的氣氛中通過使硝酸銀溶液與含有聚-N-氯乙烯酮-2的乙醇的水溶液反應(yīng)來進(jìn)行該殺細(xì)菌組合物的制備；反應(yīng)在黑暗中在加熱至65-75°C下進(jìn)行。然而，其產(chǎn)物中穩(wěn)定劑的存在限制它們應(yīng)用于最終制劑中的技術(shù)機(jī)會(huì)。根據(jù)俄羅斯專利RU2278669 (2006)，銀鹽的水溶液被添加到阿拉伯半乳聚糖的水溶液。氫氧化銨或氫氧化鈉被添加到溶液中。根據(jù)X射線衍射分析的數(shù)據(jù)銀在零價(jià)態(tài)。所獲得的含銀阿拉伯半乳聚糖可作為用于局部應(yīng)用的防腐工具、作為抗生素的替代醫(yī)藥制劑且還可作為殺菌涂料的組分用于醫(yī)學(xué)中。然而，使用穩(wěn)定劑(即，阿拉伯半乳聚糖的天然多糖)作為銀離子至零價(jià)態(tài)的還原劑并還同時(shí)作為反應(yīng)分散介質(zhì)增加了制備成本。因此，以上提到的用于獲得殺菌制劑的方法存在技術(shù)上的困難且其液體分散的穩(wěn)定性相當(dāng)?shù)汀＠鸕U2330673(2008)被認(rèn)為是與本發(fā)明最接近的現(xiàn)有技術(shù)并且涉及制備基于嵌入金屬的離子的膨潤土的殺生物劑。根據(jù)上面所述的專利，獲得所期望的殺生物劑的方法包括以下步驟在第一階段，通過與氯化鈉的水溶液反應(yīng)用鈉離子活化Na型膨潤土，隨后通過洗滌和過濾所獲得的中間產(chǎn)物來除去氯陰離子；在第二階段，通過具有殺菌作用的金屬的無機(jī)鹽水溶液的反應(yīng)使所獲得的中間物嵌入這些金屬的離子，隨后通過用去離子水洗滌產(chǎn)物來除去鈉鹽。然后，過濾、干燥產(chǎn)物并且磨碎成20-150納米的粒徑。 使用硝酸銀和硫酸銅作為用于嵌入的殺菌金屬的無機(jī)鹽。在每個(gè)階段膨潤土與所述的水溶液的反應(yīng)以以下比進(jìn)行膨潤土 溶液為
I (10-40)重量份。在嵌入過程中，將膨潤土的半成品保持在特定的鹽溶液中，持續(xù)12-24小時(shí)。重復(fù)進(jìn)行用去離子水洗滌膨潤土，以除去氯離子和鈉鹽。所獲得的殺生物劑作為添加劑被應(yīng)用于制造建筑干混物；應(yīng)用于生物體的組織的受傷區(qū)域的抗微生物處理的醫(yī)學(xué)和獸醫(yī)科學(xué)中；應(yīng)用于藥膏或凝膠的制備；用于建筑制品的表面的處理；用于織物制品的處理。用于獲得殺生物劑的Na型膨潤土(蒙脫土)的用途基于能夠陽離子交換的該層狀粘土礦物的性質(zhì)。這種性質(zhì)決定了能夠被其他類型陽離子代替的交換陽離子的量(以mg當(dāng)量表示)。所選定的礦物粘土(蒙脫土)具有最高的陽離子交換能力。活化和嵌入的過程大體取決于膨潤土的單元顆粒(modular particle)的尺寸和比表面以及它們的親水性。根據(jù)所述專利，膨潤土的顆粒的尺寸、比表面和它們的親水性基本上取決于在使水溶液反應(yīng)的作用下膨潤土的單元顆粒的軟化和成層，使水溶液反應(yīng)增加了為獲得殺生物劑而耗費(fèi)的水、反應(yīng)物和時(shí)間。還通過其清除交換堿性金屬的程度來確定所獲得的產(chǎn)物的殺生物性。根據(jù)已知的方法，清除在于用去離子水重復(fù)洗滌產(chǎn)物且這將導(dǎo)致增加獲得殺生物劑的成本，同時(shí)降低所獲得的殺生物劑中的具有殺菌作用的金屬離子的濃度并且不能排除在所獲得的產(chǎn)物中存在不期望的堿性金屬的離子。附圖
簡述圖I示出應(yīng)用超聲處理和未應(yīng)用超聲處理(分別根據(jù)實(shí)施例I. I和I. 2)的Ag型嵌入膨潤土的IR圖譜(光密度對波數(shù)的變化)。發(fā)明簡述本發(fā)明的范圍是得到就反應(yīng)物和工藝時(shí)間而言涉及較低成本的情況下制備下述的殺生物劑的方法所述殺生物劑基于嵌入具有有效的殺細(xì)菌和殺真菌性能的金屬的離子的膨潤土。
當(dāng)應(yīng)用在預(yù)期用于殺細(xì)菌和殺真菌用途的制劑和組合物中時(shí)，新方法的結(jié)果是增強(qiáng)了所獲得的殺生物劑的作用功效。本方法包括以下步驟-第一，通過在水溶液中用氯化鈉處理Na型膨潤土來用鈉離子活化Na型膨潤土，隨后通過洗滌和過濾除去氯陰離子；-在第二步驟中，通過用具有殺菌作用的金屬的無機(jī)鹽水溶液處理使上面獲得的中間產(chǎn)物嵌入這些金屬的離子，隨后通過用去離子水洗滌產(chǎn)物來除去鈉鹽。然后，過濾、干燥所獲得的產(chǎn)物并且磨碎成20-150納米的粒徑。根據(jù)本發(fā)明，通過施加頻率20_50kHZ和強(qiáng)度lO-lOOWt/cm2的超聲來進(jìn)行對膨潤土的活化和嵌入的步驟。

對嵌入產(chǎn)物清除出鈉鹽優(yōu)選地以兩階段進(jìn)行-在第一階段，傾析產(chǎn)物；以及-在第二階段，在含有30ppm-100ppm的用于堿性金屬的離子的絡(luò)合劑的去離子水中洗出產(chǎn)物，所述絡(luò)合劑選自具有不高于264的分子量的冠醚。根據(jù)本發(fā)明的具體的實(shí)施方式，使用3% -7%的氯化鈉水溶液進(jìn)行用鈉離子活化Na型膨潤土的階段，并且使用8% -15%的具有殺菌作用的金屬的無機(jī)鹽水溶液進(jìn)行嵌入的階段。根據(jù)本發(fā)明，3%的氯化鈉水溶液優(yōu)選用于用鈉離子活化Na型膨潤土的步驟；反應(yīng)以膨潤土 水溶液為I : (10-40)重量份的比進(jìn)行。根據(jù)本發(fā)明，9 %的具有殺菌作用的金屬的無機(jī)鹽水溶液優(yōu)選用于嵌入步驟；反應(yīng)以膨潤土 水溶液為I : (10-40)重量份的比進(jìn)行。根據(jù)本發(fā)明，優(yōu)選使用硝酸銀、硫酸銅、硫酸鋅或硝酸鋅作為具有殺菌作用的金屬的無機(jī)鹽。根據(jù)本發(fā)明，冠醚18-冠-6優(yōu)選用作堿性金屬的離子的絡(luò)合劑。根據(jù)本發(fā)明，本方法就所使用的反應(yīng)物和工藝時(shí)間而言是較便宜的；獲得了基于嵌入具有殺菌作用的金屬的離子的膨潤土的納米顆粒的殺生物劑。這些殺生物劑通過處理各種織物、聚合物、建筑(包括醫(yī)學(xué))制品而提供對微生物和真菌菌落的有效的殺細(xì)菌和殺真菌作用，在外處理溫血生物的外皮方面提供對微生物和真菌菌落的有效的殺細(xì)菌和殺真菌作用。本方法的技術(shù)特征可概括如下-使用Na型的天然礦物膨潤土具有高吸附活性的負(fù)電荷的鋁-氧和二氧化硅-氧化合物的“包裝”的水平對水平布置是膨潤土特有的晶格結(jié)構(gòu)；-使用超聲超聲對膨潤土的水體系具有影響，且具有特定的頻率和強(qiáng)度來形成直接參與活化和嵌入的顆粒的比表面。蒙脫土的顆粒被分離和層壓，即，通過應(yīng)用超聲能，它們的活化表面增強(qiáng)鈉膨潤土在水中的分散；-進(jìn)行用于對嵌入產(chǎn)物清除出鈉鹽的兩階段過程，即傾析以及用含有作為堿性金屬的離子的絡(luò)合劑的冠醚的去離子水洗滌產(chǎn)物。這使得從溶液中提取出堿性金屬-鈉。由于在洗滌期間鈉離子保持在冠醚的分子內(nèi)腔中，銀離子對鈉離子的反相嵌入交換的可能性顯著下降；因此改進(jìn)殺生物劑結(jié)果的定性特性。
根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)，具有與本發(fā)明的特征相應(yīng)的特征和允許上述結(jié)果的方法是未知的。 對已知技術(shù)的分析證實(shí)了本申請符合“新穎性”和“創(chuàng)造性”的標(biāo)準(zhǔn)。本方法可在工業(yè)上實(shí)現(xiàn)制造意圖用于創(chuàng)傷、燒傷、外皮的潰瘍區(qū)域的抗微生物處理、用于預(yù)防性抗微生物地和抗真菌地處理織物、聚合物制品和建筑(包括醫(yī)學(xué))制品的表面的制劑。通過顯示關(guān)于用于獲得殺生物劑的原始組分的選擇、其獲得實(shí)例和通過如在圖I中報(bào)道的測試的結(jié)果來解釋本發(fā)明的實(shí)質(zhì)，圖I圖示了根據(jù)本發(fā)明和根據(jù)已知專利的殺生物劑的殺生物活性?？梢子诘玫降尼t(yī)學(xué)商品和實(shí)驗(yàn)室器皿商品以及還已知的技術(shù)工藝被用于制備根據(jù)本發(fā)明的方法的殺生物劑-Na型膨潤土(蒙脫土)；其用于根據(jù)本發(fā)明的方法是最優(yōu)選的；-硝酸銀(AgNO3);硫酸銅(CuSO4);氯化鋅(ZnCl2)或硫酸鋅；氯化鈉(NaCl)；-堿性金屬的尚子的絡(luò)合劑具有分子量264且屬于大環(huán)聚醚的冠醚18-冠_6。冠醚是具有38. 6-39. 4°C熔化溫度的白色晶體粉末。-去離子水；-超聲裝置Bandelin Sonopuls HD2070。通過改變所使用的組分的結(jié)構(gòu)、組分的比并且改變操作的技術(shù)模式進(jìn)行本發(fā)明將導(dǎo)致生成的殺生物劑的性能的惡化或增加用于獲得殺生物劑的方法的成本。在對膨潤土進(jìn)行活化和嵌入期間，在不考慮所建立的超聲影響的參數(shù)(頻率20-50kHz，強(qiáng)度lO-lOOWt/cm2)下進(jìn)行本發(fā)明將導(dǎo)致殺生物劑的降低的性能或增加技術(shù)操
作費(fèi)用。活化和嵌入在減小的頻率和超聲強(qiáng)度下變的更糟，而在增加的頻率和超聲強(qiáng)度下使得所使用的介質(zhì)的溫度升高，產(chǎn)生不利的空化效應(yīng)且還增加操作成本和功率費(fèi)用。通過以下階段和具體實(shí)施例來解釋本發(fā)明的實(shí)施。
實(shí)施例階段I-制造膨潤土的半成品根據(jù)實(shí)施例I和2，在該步驟中獲得膨潤土的中間產(chǎn)物。實(shí)施例I以膨潤土 溶液為I : 40重量份的比，用3%的NaCl水溶液滲透IOg量的Na型膨潤土(蒙脫土)。在施加具有20kHz的頻率和15Wt/cm2的強(qiáng)度的超聲下在15分鐘期間進(jìn)行了對體系《膨潤土 -反應(yīng)溶液》的超聲處理。在溶液中用鈉離子活化膨潤土顆粒的同時(shí)，結(jié)果發(fā)生體系的分散。在超聲處理期間，反應(yīng)體系的溫度升高5°C。隨后，用去離子水洗滌中間產(chǎn)物，進(jìn)行不少于2次，以除去氯陰離子。在此之后，通過過濾器《白色帶(white tape)》進(jìn)行過濾并隨后進(jìn)行干燥。實(shí)施例2以膨潤土 溶液為I : 40重量份的比，用5 %的NaCl水溶液滲透10 g量的Na型膨潤土(蒙脫土)。然后將其保持在給定的溶液中持續(xù)12小時(shí)，以用鈉離子活化膨潤土的單元顆粒。隨后用去離子水重復(fù)(不少于2次)洗滌中間產(chǎn)物以除去氯陰離子并且通過過濾器《白色帶》進(jìn)行過濾并隨后進(jìn)行干燥。階段2-獲得殺生物劑根據(jù)下面的實(shí)施例，從前面步驟的中間物中獲得基于嵌入具有殺菌作用的金屬的離子的納米結(jié)構(gòu)的膨潤土的殺生物劑實(shí)施例L I用9%硝酸銀水溶液浸透在實(shí)施例I中獲得的中間物(在紅光照射下)。在30kHz的超聲頻率和15Wt/cm2的強(qiáng)度下進(jìn)行對體系《膨潤土 -反應(yīng)溶液》的超聲處理，持續(xù)20分鐘。發(fā)生體系《膨潤土-反應(yīng)溶液》的分散以及鈉陽離子(Na+)被銀陽離子(Ag+)離子取代的反應(yīng)。該過程在不高于35°C的溫度下進(jìn)行，并且傾析在超聲處理后獲得的懸浮體，產(chǎn)生濕殘余物，通過添加冠醚18-冠-6在去離子水中洗滌該濕殘余物。去離子水中冠醚18-冠-6的濃度為每一升水40ppm(40mg)。優(yōu)選地，在不高于80°C的溫度下進(jìn)行過濾和干燥。在干 燥后，研磨所獲得的產(chǎn)物。獲得嵌入銀離子Ag+的膨潤土粉末，并且收集9. Sg產(chǎn)物。實(shí)施例L 2進(jìn)行實(shí)施例I. I的相同過程，但使用9%的硫酸銅水溶液(CuSO4)。在離子交換反應(yīng)期間，銅陽離子(Cu2+)替換鈉陽離子(Na+)，收集9. Sg產(chǎn)物。實(shí)施例L 3進(jìn)行實(shí)施例I. I的相同過程，但使用9%的氯化鋅水溶液(ZnCl2)。在離子交換反應(yīng)期間，鋅陽離子(Zn2+)替換鈉陽離子(Na+)，收集9. Sg產(chǎn)物。實(shí)施例2. I用10%的硝酸銀水溶液浸透在實(shí)施例2中獲得的中間產(chǎn)物(在紅光照射下)。然后將其保持20小時(shí)，結(jié)果存在膨潤土的單元顆粒的軟化和成層，同時(shí)具有鈉陽離子(Na+)被銀陽離子(Ag+)離子取代的反應(yīng)。在不高于30°C的溫度下進(jìn)行該過程。傾析所獲得的懸浮體，產(chǎn)生濕殘余物，在去離子水中洗滌該濕殘余物。重復(fù)進(jìn)行洗滌，不少于5次。優(yōu)選地在不高于80°C的溫度下進(jìn)行過濾和干燥。在干燥后，研磨所獲得的產(chǎn)物；收集9. 7g產(chǎn)物。根據(jù)已知的專利RU 2330673進(jìn)行通過實(shí)施例2. I的殺生物劑的制備。測定通過實(shí)施例I. 1-1. 2和2. I獲得的殺生物劑中的銀和銅的含量。使用基于測量與所研究物質(zhì)反應(yīng)所需要的試劑的體積或重量的定量分析方法-滴定分析。使用固定滴定等值點(diǎn)的指示劑進(jìn)行用于測定給定實(shí)施例中銀和銅的量的滴定分析。例如，使用硫酸和硝酸的混合物作為滴定分析中的分解試劑，以測定分析樣品中的銀的重量％含量。使用硫氰酸銨(或鉀)的溶液作為滴定標(biāo)準(zhǔn)液，且鐵明礬的溶液用作指示劑。根據(jù)所進(jìn)行的分析的結(jié)果，已建立所測試的樣品(實(shí)施例I. I)含有2. 95%b. w.的銀；所測試的樣品(實(shí)施例2. I)含有2. 35% b. w.的銀；實(shí)施例I. 2和I. 3的樣品中的銅和鋅的含量為2. 49% b. w.。結(jié)果證實(shí)了根據(jù)本發(fā)明的方法的有效性。通過IR光譜(紅外光譜)測試了通過實(shí)施例I. I和2. I獲得的殺生物劑，以證實(shí)本方法的有效性。測試了 Ag型膨潤土(蒙脫土 )的納米分散的顆粒的嵌入的條件和嵌入的效率的程度。實(shí)施例I. I和實(shí)施例2. I的Ag型殺生物劑的水溶液已用于比較測試中。結(jié)果證實(shí)了所測試的Ag型殺生物劑的IR光譜實(shí)質(zhì)上不同于嵌入膨潤土的夾層空間中的銀離子(Ag+)的含量(圖I)。對實(shí)施例I. 1-1. 3和2. I的殺生物劑進(jìn)行了測試，以測定根據(jù)本發(fā)明獲得的殺生物劑的殺細(xì)菌和殺真菌性能的功效。通過使用對于《敷料的無菌控制》的標(biāo)準(zhǔn)RD64-051-87進(jìn)行了適當(dāng)?shù)臏y試。其與測定紗布、織物繃帶、紙巾等的工作表面上、醫(yī)療器械的金屬和硅表面上的微生物等的標(biāo)準(zhǔn)方式相一致。使用無菌設(shè)備和材料在無菌條件下進(jìn)行測試。以下材料用于測試 -pH 7. 2-7. 4的用無菌牛肉汁(BEB)處理的Petri杯。冷卻層BEB的厚度為2_3mm ；-無菌紗布-脫脂棉(樣品)。在實(shí)施例I.1-1. 3,2. I中制備的測試樣品的量與用于測定處理材料上的微生物金黃色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)、產(chǎn)朊假絲酵母(Candida utilis)的酵母細(xì)胞所進(jìn)行測試的量相一致。在通常條件下，以保持紗布-脫脂棉樣品的方式，測試進(jìn)行4天、8天、10天、14天。將樣品放入用BEB處理的Petri杯中。在保存之前，以每Icm2 3g制劑的量用所獲得的制劑處理測試樣品。根據(jù)對實(shí)施例I. 1-1. 3,2. I的產(chǎn)物的測試結(jié)果，證實(shí)了 -在用根據(jù)實(shí)施例I.I和I. 2-1. 3的產(chǎn)物分別處理的測試樣品的表面上持續(xù)14天和10天不存在微生物金黃色葡萄球菌和產(chǎn)朊假絲酵母的菌落；-在用根據(jù)實(shí)施例2.I的制劑處理的測試樣品的表面上持續(xù)8天不存在微生物金黃色葡萄球菌的菌落。因此，所進(jìn)行的研究整體上證實(shí)根據(jù)本發(fā)明的殺生物劑的殺細(xì)菌和殺真菌性能對各種微生物菌落的功效，這證實(shí)了本發(fā)明的應(yīng)用的便利性-用于外皮的創(chuàng)傷、燒傷、潰瘍區(qū)域的抗微生物處理；-用于建筑制品的表面的處理。所獲得的殺生物劑無禁忌癥并且具有高的吸收、離子交換和抗炎特性。
權(quán)利要求
1.一種獲得殺生物劑的方法，包括以下步驟 -通過與氯化鈉水溶液反應(yīng)來用鈉離子活化Na型膨潤土，隨后通過洗滌和過濾除去氯陰離子； -所獲得的中間產(chǎn)物通過在具有殺菌作用的金屬的無機(jī)鹽水溶液中的處理而嵌入所述金屬的離子，隨后通過用去離子水洗滌產(chǎn)物來除去鈉鹽，過濾，干燥并且磨碎成粒徑20_150nm, 其特征在于，在對膨潤土的活化和嵌入的步驟中，施加具有頻率20-50kHz和強(qiáng)度10-100fft/cm2 的超聲。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其特征在于，對所述嵌入產(chǎn)物清除出鈉鹽以兩階段進(jìn)行在第一階段，傾析所述產(chǎn)物，且在第二階段，用含有30-100ppm的用于堿性金屬的離子的絡(luò)合劑的去離子水洗滌所述產(chǎn)物，所述絡(luò)合劑選自具有不大于264的分子量的冠醚。
3.根據(jù)權(quán)利要求I和2所述的方法，其特征在于，在用鈉離子活化Na型膨潤土的階段，使用3% -7%的氯化鈉水溶液，且在嵌入階段，使用8% -15%的具有殺菌作用的金屬的無機(jī)鹽水溶液。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于，對于用鈉離子活化Na型膨潤土，使用3%的氯化鈉水溶液，且以膨潤土 水溶液I : (10-40)重量份的比進(jìn)行對所述的礦物粘土的處理。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其特征在于，對于用金屬的離子嵌入膨潤土的中間產(chǎn)物，使用9%的具有殺菌作用的金屬的無機(jī)鹽水溶液，且以膨潤土 水溶液I : (10-40)重量份的比進(jìn)行對所述的礦物粘土的處理。
6.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其特征在于，使用硝酸銀、硫酸銅、硫酸鋅或硝酸鋅作為具有殺菌作用的金屬的無機(jī)鹽。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于，使用冠醚18-冠-6作為堿性金屬的離子的絡(luò)合劑。
8.通過根據(jù)權(quán)利要求1-7所述的方法獲得的具有殺真菌和殺細(xì)菌性能的殺生物劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求8的殺生物劑用于處理待消毒和滅菌的任何種類的表面的用途。
全文摘要
描述了制備具有殺真菌和殺細(xì)菌性能的殺生物劑的方法，其中用鈉離子活化膨潤土，并且在具有20-50Khz的頻率和10-100WT/cm2的強(qiáng)度的超聲的作用下，通過在具有殺菌作用的金屬的無機(jī)鹽水溶液中反應(yīng)，使所獲得的中間產(chǎn)物嵌入這些金屬的離子(例如Ag+、Cu2+、Zn2+)。
文檔編號(hào)A01P1/00GK102883597SQ201080062151
公開日2013年1月16日 申請日期2010年12月13日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月11日
發(fā)明者阿拉·阿沙維羅維奇·阿布拉米揚(yáng), 米哈伊爾·邁佛蒂維奇·阿法納西耶夫, 維亞切斯拉夫·伊凡諾維奇·貝克列米雪夫, 康斯坦丁·維塔利耶維奇·菲利波夫, 伊戈?duì)枴ひ练仓Z維奇·馬霍寧, 翁貝托·奧拉齊奧·吉賽普·毛杰里, 弗拉基米爾·亞歷山德羅維奇·索洛多斯尼科夫 申請人:科洛斯托克公司 "應(yīng)用納米技術(shù)研究所", 薩爾瓦多毛杰里基金會(huì)勞動(dòng)康復(fù)醫(yī)院研究所, 斯博實(shí)驗(yàn)室有限公司