專利名稱：一種阿維菌素-藍藻防紫外緩釋微膠囊水分散粒劑及制備方法
技術領域：
本發(fā)明屬于阿維菌素農(nóng)藥領域，具體地說是一種阿維菌素-藍藻防紫外緩釋微膠囊水分散粒劑及制備方法
背景技術：
阿維菌素，英文名稱Avermectins，其結構式如下
(1)R-CH2 (Abamectin Bj4)
(2)R-CH^CH3 (Abarriectin B1h)其分子式為BlbC47H7tlO14、BlaC48H72O14 ；分子量為 Blb, 858. 1 ；Bla, 872. 1 ；熔點: 150-155°C;蒸氣壓(200C ) < 2X IO^mPa ；穩(wěn)定性在pH值5_9的水溶液(25°C )中穩(wěn)定性好；對強酸強堿敏感；在紫外光照射下首先會轉變?yōu)?，9-Z異構體，然后降解為未知產(chǎn)物。阿維菌素是新型抗生素，具有結構新穎、農(nóng)畜兩用的特點。阿維菌素對多種農(nóng)作物的害蟲具有很高的生物活性。做成制劑后可作為農(nóng)藥，獸藥，具有廣譜、高效、無殘留，不易產(chǎn)生抗藥性等特性，可防治水稻、果樹、蔬菜、花卉、棉花、煙草等植物上的害螨和斑潛蠅、小菜蛾、菜青蟲、棉鈴蟲、梨木虱等害蟲。在畜牧業(yè)上阿維菌素用于驅殺豬、牛、羊、馬、兔、雞等動物體外蜱、螨、虱、蚤、蠅、蛆等多種寄生蟲。近年來阿維菌素的使用量越來越大，年產(chǎn)值以超過14億美金。在我國水稻田的推廣應用上已超過2億畝次每年。阿維菌素的致命缺點是紫外光照分解快，農(nóng)民要多次或過量施用才可以有效控制蟲害，嚴重減低了阿維菌素的殺蟲效率。本發(fā)明中利用藍藻作為農(nóng)藥載體可以延緩紫外光照分解的特性來解決阿維菌素的這一缺點。藍藻的細胞壁由纖維素形成網(wǎng)狀結構，本身是生物吸附劑吸附阿維菌素，并且吸收紫外線，緩解阿維菌素在陽光下的分解。藍藻的資源很豐富，有很強的抗逆性，分布廣泛，淡水湖泊和海洋都有藍藻的存在。但藍藻在一定條件下爆發(fā)藍藻水華，嚴重污染湖泊水質(zhì)，危害生態(tài)環(huán)境和人類健康，必須加以治理與利用。僅太湖地區(qū)一年就處理藍藻近40萬噸，提供了充足的藍藻資源，保證了生產(chǎn)需要。阿維菌素對哺乳動物也是高毒的，采用緩釋技術，可以使阿維菌素緩慢釋放，即可殺滅害蟲，又可使毒性降低至對人畜安全范圍。我們采用易降解高分子作為成膜劑，將阿維菌素制備成緩釋微膠囊，這樣既可以緩慢釋放，又不影響其制作成為農(nóng)藥劑型后的分散性，便于噴施。易降解高分子降解后對環(huán)境無污染?，F(xiàn)有的阿維菌素農(nóng)藥劑型主要為乳油和可濕性粉劑。阿維菌素的乳油劑生產(chǎn)登記為300多個，申請專利6個(截止至2011年3月觀日)是目前阿維菌素制劑的主流，但乳油劑有機溶劑用量大、在生產(chǎn)，貯藏，運輸、施用等過程中對人傷害大并污染環(huán)境。阿維菌素的可濕性粉劑生產(chǎn)登記為40多個，申請專利3個(截止至2011年3月觀日)可濕性粉劑由于顆粒細微，易漂移，使用過程中，給使用者及周圍的環(huán)境帶來不利影響。而阿維菌素的水分散粒劑目前的生產(chǎn)登記僅為1個，未見申請專利(截止至2011年3月觀日)。阿維菌素的水分散粒劑是目前發(fā)展起來的一種新型農(nóng)藥制劑，與傳統(tǒng)農(nóng)藥劑型相比，水分散粒劑主要有以下優(yōu)點克服了乳油大量使用有機溶劑和粉劑粉塵易漂移的的缺點，對人和環(huán)境安全；在水中分散性好，懸浮率高；再分散性好，配好的藥液當天沒有及時用完，可以攪拌后重新使用，并不影響使用效果；在生產(chǎn)、包裝、貯存、運輸、施用等過程中安全方便。通過專利查詢，尚未發(fā)現(xiàn)有利用藍藻做為載體吸附阿維菌素，并依靠自身天然性能防紫外的阿維菌素抗紫外緩釋微膠囊殺蟲劑；并且未見阿維菌素緩釋微膠囊水分散粒劑的專利。綜合上述現(xiàn)的技術和資源背景，我們利用環(huán)境污染物藍藻作為農(nóng)藥載體改善阿維菌素在紫外光照分解快的缺點，減少了施用次數(shù)和施用量，提高殺蟲效率，降低阿維菌素對人畜毒性而發(fā)明一種阿維菌素-藍藻防紫外緩釋微膠囊殺蟲劑及制備方法是十分必要的。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種阿維菌素-藍藻防紫外緩釋微膠囊水分散粒劑。本發(fā)明的另一目的是提供阿維菌素-藍藻防紫外緩釋微膠囊水分散粒劑的制備方法。技術方案為，阿維菌素-藍藻防紫外緩釋微膠囊水分散粒劑，各組份重量比為
阿維菌素10份
藍藻粉5 50份
易降解高分子 2 5份分散劑10 勸份
潤濕劑5 15份
粘結劑2 18份
崩解劑20 60份。還可以含有5 30份微肥。所述的易降解高分子為甲基纖維素、羧甲基纖維素、聚醋酸乙烯酯、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚乙烯醇、可溶性淀粉(如玉米淀粉等)的一種或幾種。所述的分散劑為羧酸鹽共聚物、亞甲基雙荼磺酸鈉(NNO)、聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物(Ε0/Ρ0聚醚類，分子量1000 2000)、甲醛縮聚物、木質(zhì)素磺酸鹽中的一種或幾種。所述的潤濕劑為十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、亨斯邁T-1004、NP-10、丁基萘磺酸鈉鹽、漢莫克W-2001和威來惠南KDS95中的一種或幾種。所述的粘結劑為聚乙二醇、可溶性淀粉、羥乙基纖維素、高嶺土、膨潤土中的一種或幾種。所述的崩解劑硫酸銨、硫酸鈉、氯化鈉、羧甲基纖維素鈉聚丙烯酸乙酯中一種或幾種。所述藍藻屬于藍藻門，選自微囊藻、色球藻、集胞藻、囊球藻、鍥型藻或腔球藻。上述阿維菌素-藍藻防紫外緩釋微膠囊水分散粒劑的制備方法，包括下述步驟(1)制備阿維菌素-藍藻防紫外緩釋微膠囊a.將10份阿維菌素溶解于有機溶劑，加入干燥的藍藻粉5 50份，20 30°C下恒溫振蕩浸泡12 36小時；阿維菌素與有機溶劑的用量比為10 80g/L ；再加入2 5 份易降解高分子，攪拌至分散均勻；b.將分散劑的水溶液加入到步驟a的混合物中，8000 15000rpm高速攪拌，剪切乳化10 30分鐘；分散劑的水溶液中，分散劑的含量為20 50g/L ；分散劑的用量為2 5份；去除有機溶劑，固化成囊，過濾除水，干燥成粉，即制得阿維菌素-藍藻防紫外緩釋膠囊；(2)將步驟(1)所得阿維菌素-藍藻防紫外緩釋膠囊與2 18份粘結劑、8 20 份分散劑、5 15份潤濕劑和20 60份崩解劑混合均勻，經(jīng)超微氣流粉碎機粉碎成0. 5 IOum顆粒后，加入水混合均勻；造粒成型，烘干，過篩即得到阿維菌素-藍藻防紫外緩釋微膠囊水分散粒劑；或者，將步驟(1)所得阿維菌素-藍藻防紫外緩釋膠囊與2 10份粘結劑、1 10份潤濕劑和5 45份崩解劑混合均勻，經(jīng)超微氣流粉碎機粉碎成0. 5 IOum顆粒后， 加入分散劑溶液；造粒成型，烘干，過篩即得到阿維菌素-藍藻防紫外緩釋微膠囊水分散粒劑；分散劑為8 20份；上述份數(shù)均為重量份。藍藻的預處理方法為將新鮮的藍藻除雜、脫水、干燥、粉碎后成藻粉并在50 70°C下干燥4 7h。阿維菌素在我國的應用日益廣泛，每年的產(chǎn)值也在不斷增加，但它在紫外光照下分解快，對人畜高毒，是阿維菌素應用的兩大瓶頸。利用藍藻作為農(nóng)藥載體吸附阿維菌素，并依靠其自身天然性能延緩阿維菌素因紫外光照產(chǎn)生的分解，藍藻又可作為有機肥施用增產(chǎn)作物，實現(xiàn)污染物的廢物利用；我們使用的藍藻主要是一些污染水源的水華藍藻，水華藍藻數(shù)量大，易撈取，成本低。再次，利用緩釋技術使阿維菌素達到可控釋放，降低阿維菌素對人畜毒性。易降解高分子作為緩釋包衣劑，降解后不污染環(huán)境，且緩釋功能可有效延長阿維菌素持效期和減少阿維菌素的施用次數(shù)和施用量，降低對人畜的毒性；同時將阿維菌素的防紫外和緩釋技術整合在新興的農(nóng)藥制劑中，制成目前較為先進安全的緩釋型水分散制劑，方便了生產(chǎn)、貯存、運輸、施用，對人更加安全。


圖1為有藻粉和無藻粉的阿維菌素緩釋微膠囊水分散粒劑阿維菌素的殘留百分比對照圖2為阿維菌素-藍藻防紫外緩釋微膠囊水分散粒劑釋放動力學
具體實施例方式下面通過實施例對本發(fā)明做進一步說明，為本發(fā)明的優(yōu)選例，并不用來限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的原則之內(nèi)，所做的任何修改和變化，均在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。所用的藍藻為微囊藻、色球藻、集胞藻、囊球藻、鍥型藻或腔球藻。藍藻的預處理方法為將新鮮的藍藻除雜、脫水、干燥、粉碎后成藻粉并在50 70°C下干燥4 幾。實施例1(1)制備阿維菌素-藍藻的防紫外緩釋微膠囊a.在反應器中將IOkg阿維菌素溶解于200kg乙醇，并加入5kg干燥后的藍藻粉， 在恒溫氣浴振蕩器中25°C下振蕩浸泡M小時；加入2kg易降解高分子甲基纖維素或羧甲基纖維素，攪拌至分散均勻，完全溶解；b.將3kg分散劑木質(zhì)磺酸鹽溶解于100L 二次蒸餾水中，并與步驟a產(chǎn)物混合；用高剪切乳化機以12000rpm的速度攪拌15分鐘，在溫度為40°C下蒸出有機溶劑， 固化成囊，過濾出水，干燥成粉，即制得阿維菌素-藍藻防紫外緩釋膠囊。(2)取5kg不溶于水的粘結劑膨潤土或高嶺土、IOkg分散劑木質(zhì)磺酸鹽、5kg潤濕劑十二烷基苯磺酸鈉、21kg崩解劑硫酸銨或硫酸鈉、微肥(微量元素肥料)與步驟(1) 得到的阿維菌素-藍藻防紫外緩釋膠囊混合，經(jīng)超微氣流粉碎機粉碎后，倒入攪拌器，混合均勻；再經(jīng)超微氣流粉碎機粉碎至0. 5-lOum后倒入容器內(nèi)，加入并加入30kg水混合均勻， 使用擠壓式或盤式造粒成型后，烘干、過篩即得到阿維菌素-藍藻防紫外緩釋微膠囊水分散粒劑。根據(jù)國際農(nóng)藥分析協(xié)作委員會(CIPAC)推薦的水分散劑性能測定的方法測定水分散粒劑性能該劑型外觀為圓柱狀顆粒，在水中的分散性、PH、潤濕性、崩解性、熱貯穩(wěn)定性均合格，懸浮率95. 7%。實施例2(1)制備阿維菌素-藍藻的防紫外緩釋微膠囊a.在反應器中將IOkg阿維菌素溶解于200kg乙醇，并加入30kg干燥后的藍藻粉， 在恒溫氣浴振蕩器中25°C下振蕩浸泡M小時；加入3kg易降解高分子聚醋酸乙烯酯，攪拌至分散均勻，完全溶解；b.將3kg分散劑亨斯邁T-2700于100L 二次蒸餾水中，攪拌至完全溶解，并與步驟 a產(chǎn)物混合；用高剪切乳化機以12000rpm的速度攪拌15分鐘，在溫度為40°C下蒸出有機溶劑， 固化成囊，過濾出水，干燥成粉，即制得阿維菌素-藍藻防紫外緩釋膠囊。(2)取5kg可溶于水的粘結劑聚醋酸乙烯酯和聚乙烯吡咯烷酮(兩者重量比為 1 1)溶解在水中；將IOkg分散劑亨斯邁T-2700、5kg潤濕劑漢莫克W-2001、21kg崩解劑氯化鈉、25kg微肥(微量元素肥料)與步驟(1)得到的阿維菌素-藍藻防紫外緩釋膠囊混合，經(jīng)超微氣流粉碎機粉碎后，倒入攪拌器中混合均勻，經(jīng)超微氣流粉碎機粉碎至0. 5-10um 后，倒入容器內(nèi)，加入上述粘結劑溶液，使用擠壓式或盤式造粒成型后，烘干、過篩即得到阿維菌素-藍藻防紫外緩釋微膠囊水分散粒劑。根據(jù)國際農(nóng)藥分析協(xié)作委員會(CIPAC)推薦的水分散劑性能測定的方法測定水分散粒劑性能該劑型外觀為圓柱狀顆粒，在水中的分散性、PH、潤濕性、崩解性、熱貯穩(wěn)定性均合格，懸浮率95. 7%。實施例3(1)制備阿維菌素-藍藻的防紫外緩釋微膠囊a.在反應器中將IOkg阿維菌素溶解于200kg有機溶劑乙醇，并加入30kg干燥后的藍藻粉，在恒溫氣浴振蕩器中25°C下振蕩浸泡M小時；加入3kg易降解高分子聚乙烯醇，攪拌至分散均勻，，完全溶解；b.將3kg分散劑羅地亞T36與100L 二次蒸餾水混合，攪拌至完全溶解，并與步驟 a產(chǎn)物混合；用高剪切乳化機以12000rpm的速度攪拌15分鐘，在溫度為40°C下蒸出有機溶劑， 固化成囊，過濾出水，干燥成粉，即制得阿維菌素-藍藻防紫外緩釋膠囊。(2)取5kg可溶于水的粘結劑玉米淀粉溶解在水中；將IOkg分散劑羅地亞T36、 5kg潤濕劑丁基萘磺酸鈉鹽、21kg崩解劑羧甲基纖維素鈉與步驟(1)得到的阿維菌素-藍藻防紫外緩釋膠囊混合，經(jīng)超微氣流粉碎機粉碎后，倒入攪拌器中混合均勻，經(jīng)超微氣流粉碎機粉碎至0. 5-lOum后，倒入容器內(nèi)，加入上述粘結劑溶液，使用擠壓式或盤式造粒成型后，烘干、過篩即得到阿維菌素-藍藻防紫外緩釋微膠囊水分散粒劑。根據(jù)國際農(nóng)藥分析協(xié)作委員會(CIPAC)推薦的水分散劑性能測定的方法測定水分散粒劑性能該劑型外觀為圓柱狀顆粒，在水中的分散性、PH、潤濕性、崩解性、熱貯穩(wěn)定性均合格，懸浮率95. 7%。實施例4(1)制備阿維菌素-藍藻的防紫外緩釋微膠囊a.在反應器中將IOkg阿維菌素溶解于200kg乙醇，并加入5kg干燥后的藍藻粉， 在恒溫氣浴振蕩器中25°C下振蕩浸泡M小時；加入3kg易降解高分子羥乙基纖維素，攪拌至分散均勻，完全溶解；b.將4kg分散劑Ε0/Ρ0共聚物(分子量1000 2000)于100L 二次蒸餾水中，并與步驟a產(chǎn)物混合；用高剪切乳化機以12000rpm的速度攪拌10分鐘，在45°C下蒸出有機溶劑，固化成囊，過濾出水，干燥成粉，即制得阿維菌素-藍藻防紫外緩釋膠囊。(2)取8kg不溶于水的粘結劑高嶺土、12kg分散劑Ε0/Ρ0共聚物(分子量1000 2000)、6kg潤濕劑丁基萘磺酸鈉鹽、25kg崩解劑聚丙烯酸乙酯與步驟(1)得到的阿維菌素-藍藻防紫外緩釋膠囊經(jīng)超微氣流粉碎機粉碎后，倒入攪拌器，混合均勻；再經(jīng)超微氣流粉碎機粉碎至0. 5-10um后倒入容器內(nèi)，并加入30kg水混合均勻，使用擠壓式或盤式造粒成型后，烘干、過篩即得到阿維菌素-藍藻防紫外緩釋微膠囊水分散粒劑。根據(jù)國際農(nóng)藥分析協(xié)作委員會(CIPAC)推薦的水分散劑性能測定的方法測定水分散粒劑性能該劑型外觀為圓柱狀顆粒，在水中的分散性、PH、潤濕性、崩解性、熱貯穩(wěn)定性均合格，懸浮率92.4%。實施例5(1)制備阿維菌素-藍藻的防紫外緩釋微膠囊a.在反應器中將IOkg阿維菌素溶解于200kg乙醇，并加入3kg干燥后的藍藻粉， 在恒溫氣浴振蕩器中20°C下振蕩浸泡M小時；加入2kg易降解高分子羥乙基纖維素，攪拌至分散均勻，完全溶解；b.將2kg分散劑亞甲基雙荼磺酸鈉(NNO)于100L 二次蒸餾水中，并與步驟a產(chǎn)物混合；用高剪切乳化機以12000rpm的速度攪拌12分鐘，在溫度為50°C下蒸出有機溶劑， 固化成囊，過濾出水，干燥成粉，即制得阿維菌素-藍藻防紫外緩釋膠囊。(2)取7kg可溶于水的粘結劑羥乙基纖維素或聚乙二醇溶解在水中；將8kg分散劑羅地亞T36、5kg潤濕劑亨斯邁T-1004、24kg崩解劑羧甲基纖維素鈉與步驟(1)得到的阿維菌素-藍藻防紫外緩釋膠囊混合，經(jīng)超微氣流粉碎機粉碎后，倒入攪拌器中混合均勻，經(jīng)超微氣流粉碎機粉碎至0. 5-lOum后，倒入容器內(nèi)，加入上述粘結劑溶液，使用擠壓式或盤式造粒成型后，烘干、過篩即得到阿維菌素-藍藻防紫外緩釋微膠囊水分散粒劑。根據(jù)國際農(nóng)藥分析協(xié)作委員會(CIPAC)推薦的水分散劑性能測定的方法測定水分散粒劑性能該劑型外觀為圓柱狀顆粒，在水中的分散性、PH、潤濕性、崩解性、熱貯穩(wěn)定性均合格，懸浮率93.6%。阿維菌素-藍藻防紫外緩釋微膠囊水分散粒劑紫外光分解對照分析經(jīng)過4小時的紫外光照射，無藻粉阿維菌素緩釋微膠囊水分散粒劑的阿維菌素殘留百分比為41%，而有藻粉的阿維菌素緩釋微膠囊水分散粒劑阿維菌素的殘留百分比為 73% (見圖1)。說明藍藻可以顯著減緩紫外光線對阿維菌素的分解。阿維菌素-藍藻防紫外緩釋微膠囊水分散粒劑釋放動力學!^^^、川^包衣的緩釋劑在乙醇/水=*: 1的溶液中，并避光，分別釋放5天、 13天和20天，累計釋放率分別為釋放率81%、72<%和66.7(%(見圖2)。殺蟲的性能的測試數(shù)據(jù)按照農(nóng)業(yè)部藥檢所頒發(fā)的《農(nóng)藥田間實驗準則(一)》進行，施藥量為15gA. I/hm2， 每小區(qū)面積為50m，每個處理重復4次，設清水對照，各處理隨機排列分布，每小區(qū)定點調(diào)查 20株甘藍。施藥前調(diào)查蟲口基數(shù)，藥后l、3、7d調(diào)查殘留活蟲數(shù)，計算蟲口死亡率、防治效果，30天后通過稱鮮重查甘藍的增重情況。有顯著效果。實施例1.毒殺粘蟲施藥1天后，粘蟲死亡率97.4% ；施藥3天后，粘蟲死亡率 96.2% ；施藥7天后，粘蟲死亡率94. 5%。實施例2.毒殺粘蟲施藥1天后，粘蟲死亡率96.8% ；施藥3天后，粘蟲死亡率 95. 1% ；施藥7天后，粘蟲死亡率92. 1%。實施例3.毒殺粘蟲施藥1天后，粘蟲死亡率96. 3% ；施藥3天后，粘蟲死亡率 95.3% ；施藥7天后，粘蟲死亡率93. 7%。實施例4.毒殺粘蟲施藥1天后，粘蟲死亡率98. 1 % ；施藥3天后，粘蟲死亡率 96.6% ；施藥7天后，粘蟲死亡率94. 5%。
實施例5.毒殺粘蟲施藥1天后，粘蟲死亡率96. 5% ；施藥3天后，粘蟲死亡率 95.3% ；施藥7天后，粘蟲死亡率94. 7%。
權利要求
1. 一種阿維菌素-藍藻防紫外緩釋微膠囊水分散粒劑，其特征在于，包括以下重量份的組分阿維菌素10份藍藻粉5 50份易降解高分子2 5份分散劑10 25份潤濕劑1 15份粘結劑2 18份崩解劑5 60份。
2.權利要求1所述阿維菌素-藍藻防紫外緩釋微膠囊水分散粒劑，其特征在于，所述的易降解高分子為甲基纖維素、羧甲基纖維素、聚醋酸乙烯酯、羥乙基纖維素、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚乙烯醇、可溶性淀粉中的一種或幾種。
3.權利要求1所述阿維菌素-藍藻防紫外緩釋微膠囊水分散粒劑，其特征在于，所述的分散劑為羧酸鹽共聚物、聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物、甲醛縮聚物、木質(zhì)素磺酸鹽、亨斯邁 T-2700、亨斯邁T-2500、羅地亞T36、廣源益農(nóng)D08、亞甲基雙荼磺酸鈉中的一種或幾種。
4 權利要求1所述阿維菌素-藍藻防紫外緩釋微膠囊水分散粒劑，其特征在于，所述的潤濕劑為十二烷基硫酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、亨斯邁T-1004、NP-10、丁基萘磺酸鈉鹽、漢莫克W-2001和威來惠南KDS95中的一種或幾種。
5.權利要求1所述阿維菌素-藍藻防紫外緩釋微膠囊水分散粒劑，其特征在于，所述的粘結劑為聚乙二醇、聚乙烯醇、甲基纖維素、羧甲基纖維素、羥乙基纖維素、聚醋酸乙烯酯、 聚乙烯吡咯烷酮、可溶性淀粉、高嶺土、膨潤土中的一種或幾種。
6.權利要求1所述阿維菌素-藍藻防紫外緩釋微膠囊水分散粒劑，其特征在于，所述的崩解劑硫酸銨、硫酸鈉、氯化鈉、羧甲基纖維素鈉、聚丙烯酸乙酯中一種或幾種。
7.權利要求1所述阿維菌素-藍藻防紫外緩釋微膠囊水分散粒劑，其特征在于，所述藍藻屬于藍藻門，選自微囊藻、色球藻、集胞藻、囊球藻、鍥型藻或腔球藻。
8.權利要求1所述阿維菌素-藍藻防紫外緩釋微膠囊水分散粒劑，其特征在于，還包括 0 30份微肥。
9.權利要求1 8任一項所述阿維菌素-藍藻防紫外緩釋微膠囊水分散粒劑的制備方法，其特征在于，包括下述步驟(1)制備阿維菌素-藍藻防紫外緩釋微膠囊a.將10份阿維菌素溶解于有機溶劑，加入干燥的藍藻粉5 50份，0 35°C下恒溫振蕩浸泡8 36小時；再加入2 5份易降解高分子，攪拌至分散完全溶解；b.將分散劑的水溶液加入到步驟a的混合物中，8000 15000rpm高速攪拌，剪切乳化 10 30分鐘；分散劑的水溶液中，分散劑的含量為20 50g/L ；分散劑的用量為2 5份；40 80°C下攪拌并去除有機溶劑，固化成囊，過濾除水，50 80°C下干燥成粉，即制得阿維菌素-藍藻防紫外緩釋膠囊；(2)將步驟(1)所得阿維菌素-藍藻防紫外緩釋膠囊與2 10份粘結劑、8 20份分散劑、1 10份潤濕劑和5 45份崩解劑混合均勻，經(jīng)超微氣流粉碎機粉碎成0. 5 IOum 顆粒后，加入水混合均勻；造粒成型，烘干，過篩即得到阿維菌素-藍藻防紫外緩釋微膠囊水分散粒劑；或者，將步驟(1)所得阿維菌素-藍藻防紫外緩釋膠囊與2 10份分散劑、1 10份潤濕劑和5 45份崩解劑混合均勻，經(jīng)超微氣流粉碎機粉碎成0. 5 IOum顆粒后，加入粘結劑溶液；造粒成型，烘干，過篩即得到阿維菌素-藍藻防紫外緩釋微膠囊水分散粒劑；分散劑為8 20份；上述份數(shù)均為重量份。
10.權利要求9所述阿維菌素-藍藻防紫外緩釋微膠囊水分散粒劑的制備方法，其特征在于，藍藻的預處理方法為將新鮮的藍藻除雜、脫水、干燥、粉碎后成藻粉并在50 70°C 下干燥4 7h。
全文摘要
本文發(fā)明屬于一種阿維菌素-藍藻防紫外緩釋微膠囊水分散粒劑及制備方法。該粒劑包括阿維菌素、藍藻粉、易降解高分子、分散劑、潤濕劑、粘結劑和崩解劑。本發(fā)明利用藍藻，將阿維菌素的防紫外和緩釋技術整合在新興的農(nóng)藥制劑中，制成目前較為先進安全的緩釋型水分散制劑，方便了生產(chǎn)、貯存、運輸、施用，對人更加安全。
文檔編號A01P7/02GK102273449SQ201110175539
公開日2011年12月14日 申請日期2011年6月27日 優(yōu)先權日2011年6月27日
發(fā)明者任天瑞, 侯宏偉, 張曉敏, 燕云峰, 王全喜 申請人:上海師范大學