欧美在线观看视频网站,亚洲熟妇色自偷自拍另类,啪啪伊人网,中文字幕第13亚洲另类,中文成人久久久久影院免费观看 ,精品人妻人人做人人爽,亚洲a视频

一種食用菌組織分離法脫毒菌種的技術(shù)的制作方法

文檔序號:354705閱讀:367來源:國知局
專利名稱:一種食用菌組織分離法脫毒菌種的技術(shù)的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種食用菌制種技術(shù),具體地說是在傳統(tǒng)組織分離方法的基礎(chǔ)上,通過菌種四次循環(huán)微控從而達(dá)到脫毒目的。
背景技術(shù)
引進(jìn)或保存以及自行分離的菌種,由于多種原因的影響,其自身往往會攜帶某些不明病毒、病菌、使得去年挺好的菌種今年就不行了,生產(chǎn)中表現(xiàn)為抗逆性差、抗病力弱、發(fā)菌慢,菌絲纖細(xì),污染率高,特別是近年來普遍發(fā)生黃斑病、褐斑病、褐腐病、黃菇病等病害,發(fā)病率特別高,嚴(yán)重影響了食用菌產(chǎn)業(yè)的順利發(fā)展針對上述情況,我們可以通過四次分離循環(huán)脫去原菌種所攜帶不明病毒,恢復(fù)其菌株生物特性,使之菌絲健壯、旺盛、濃密、抗逆性大大提聞
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的在于通過食用菌菌種四次循環(huán)基本操作程序,是對傳統(tǒng)組織分離方法的有益改進(jìn),經(jīng)過四次微控循環(huán)分離使其恢復(fù)其生物特性。從而達(dá)到抗逆高產(chǎn)。本發(fā)明技術(shù)方案如下I、制備PDA改良培養(yǎng)基,在無菌條件下接入待脫毒的菌種。2、菌絲發(fā)至1/2時挑起菌絲塊接入二級種,其配方為棉子殼3000克、復(fù)合肥50克、磷酸二氫鉀15克、石膏粉50克、多菌靈20克。3、當(dāng)二級種出現(xiàn)I厘米見方的原基組織塊時,即可制備PDA改良培養(yǎng)基,將原基切成組織小塊,接入試管至此完成一個循環(huán),經(jīng)連續(xù)操作至四個循環(huán)后,即可完成整個操作程序。4、將菌種接入二級種,進(jìn)行生長觀察,并直接進(jìn)行出菇培養(yǎng),做出評比鑒定,然后即可確定該批菌種是否脫毒成功。本發(fā)明通過大量中試及推廣證明,比較傳統(tǒng)組織分離培養(yǎng)技術(shù)方案,菌種經(jīng)四次循環(huán)脫毒后,使之抗逆性有所提高,一般較傳統(tǒng)提高產(chǎn)量10% -30%左右。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例II、制備PDA改良培養(yǎng)基,在無菌條件下接入待脫毒的菌種。2、菌絲發(fā)至1/2時挑起菌絲塊接入二級種,其配方為棉子殼2500克、過磷酸鈣50克、磷酸二氫鉀10克、石膏粉30克、多菌靈15克。3、當(dāng)二級種出現(xiàn)I厘米見方的原基組織塊時,即可制備PDA改良培養(yǎng)基,將原基切成組織小塊,接入試管至此完成一個循環(huán),經(jīng)連續(xù)操作至四個循環(huán)后,即可完成整個操作程序。實(shí)施例2
I、制備PDA改良培養(yǎng)基,在無菌條件下接入待脫毒的菌種。2、菌絲發(fā)至1/3時挑起菌絲塊接入二級種,其配方為玉米芯2800克、復(fù)合肥30克、磷酸二氫鉀15克、石膏粉50克、多菌靈20克。3、當(dāng)二級種出現(xiàn)I厘米見方的原基組織塊時,即可制備PDA改良培養(yǎng)基,將原基切 成組織小塊,接入試管至此完成一個循環(huán),經(jīng)連續(xù)操作至四個循環(huán)后,即可完成整個操作程序。
權(quán)利要求
1. 一種在常規(guī)組織分離基礎(chǔ)上,經(jīng)過四次循環(huán)后即可完成整個脫毒操作程序,其特征是它由下列步驟完成 .1、制備PDA改良培養(yǎng)基,在無菌條件下接入待脫毒的菌種。
.2、菌絲發(fā)至1/2時挑起菌絲塊接入二級種,其配方為棉子殼3000克、復(fù)合肥50克、磷酸二氫鉀15克、石膏粉50克、多菌靈20克。
.3、當(dāng)二級種出現(xiàn)I厘米見方的原基組織塊時,即可制備PDA改良培養(yǎng)基,將原基切成組織小塊,接入試管至此完成一個循環(huán),經(jīng)連續(xù)操作至四個循環(huán)后,即可完成整個操作程序。 . 4、將菌種接入二級種,進(jìn)行生長觀察,并直接進(jìn)行出菇培養(yǎng),做出評比鑒定,然后即可確定該批菌種是否脫毒成功。
全文摘要
一種食用菌組織分離法脫毒菌種的技術(shù)本發(fā)明涉及一種食用菌制種方法,屬食用菌制種技術(shù)領(lǐng)域。菌種脫毒的基本技術(shù)程序,現(xiàn)有引進(jìn)保存菌種或子實(shí)體,分離或轉(zhuǎn)接于制備PDA培養(yǎng)基內(nèi),等菌絲發(fā)至1/2時接入二級種,當(dāng)二級種出現(xiàn)1厘米見方組織塊時,二次接入制備的PDA改良培養(yǎng)基,至此完成一個循環(huán),經(jīng)過連續(xù)操作至四個循環(huán)后,即完成整個脫毒操作,菌種經(jīng)脫毒處理脫去原菌種所攜帶病毒、病菌,恢復(fù)菌種原來的生物特性,使之菌絲健壯,旺盛、濃密、抗性產(chǎn)量都有所提高。
文檔編號C05G3/00GK102870592SQ20111019215
公開日2013年1月16日 申請日期2011年7月11日 優(yōu)先權(quán)日2011年7月11日
發(fā)明者焦育林 申請人:焦育林
網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
  • 還沒有人留言評論。精彩留言會獲得點(diǎn)贊!
1
犍为县| 广南县| 宜宾县| 四会市| 民勤县| 呼图壁县| 富蕴县| 秭归县| 石景山区| 宜昌市| 大兴区| 定远县| 阿拉尔市| 体育| 寿宁县| 海林市| 余庆县| 怀远县| 左贡县| 郸城县| 三河市| 枞阳县| 阿克苏市| 贡觉县| 卢龙县| 贵南县| 乌兰县| 鸡泽县| 高清| 收藏| 高陵县| 定边县| 浦江县| 亚东县| 新河县| 南郑县| 商河县| 嘉义县| 茌平县| 利辛县| 利辛县|