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一種秸稈微生物發(fā)酵劑的制作方法

文檔序號:161054閱讀:289來源:國知局
專利名稱:一種秸稈微生物發(fā)酵劑的制作方法
技術領域
本發(fā)明涉及一種發(fā)酵劑,屬于飼料添加劑領域。
技術背景
我國每年秸稈的產(chǎn)量數(shù)量巨大,具有非常大的開發(fā)潛力。隨著養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展,秸稈越來越多的被用于制備飼料。用于秸稈具有大量的纖維素和營養(yǎng)成分,對動物的生長具有非常良好的效果。但是,目前的秸稈飼料制備的技術含量低,動物對秸稈中的營養(yǎng)成分和纖維素的利用率不高,造成資源的極大浪費。雖然目前市場上也有很多微生物飼料添加劑,具有較好的效果。但是還是不能對秸稈中的纖維素(尤其是中性纖維素和酸性纖維素)進行成分的降解。提供一種既可以提高秸稈中纖維素的降解率,又可以增加動物抗病能力的飼料發(fā)酵劑,將具有廣闊的市場前景。發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種既可以高效降解秸稈纖維素、又能夠增強動物抗病能力的微生物秸稈發(fā)酵劑。
為達到上述目的,本發(fā)明采用以下步驟一種秸稈微生物發(fā)酵劑,由下列微生物和固體培養(yǎng)基混合物按重量比的制成酵母菌 20-30%,蠟狀芽孢桿菌(Bacillus cereus Frankland and Frankland) 20-25%,枯草芽孢桿菌(Bacillus subtil is) 20-25%,乳酸菌(Lactobacillus) 15-20%,糞腸球菌 (Ε.faecalis)10—15%。
優(yōu)選的,所述的微生物重量比為酵母菌26%,蠟狀芽孢桿菌23%,枯草芽孢桿菌21%,乳酸菌18%,糞腸球菌12%。
所述的酵母菌優(yōu)選的為酵母釀酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)。
所述的發(fā)酵劑生產(chǎn)方法包括如下步驟(1)配制培養(yǎng)基;( 對酵母菌,蠟狀芽孢桿菌,枯草芽孢桿菌,乳酸菌,糞腸球菌原種分別進行擴大培養(yǎng),然后經(jīng)固體發(fā)酵后風干、 粉碎,按比例配制成微生物成品。
本發(fā)明中細菌培養(yǎng)及檢測方法說明書中未提及的,均為本領域常規(guī)的方法。
枯草芽孢桿菌(Bacillussubtil is)一級培養(yǎng)蔗糖1. 5%,磷酸二氫鉀0. 05%,碳酸鈣0. 05%,硫酸鎂0. 05%,氯化鈉0. 02%,酵母膏 0. 05%,瓊脂3%,PH 7-7. 2,溫度為28°C 35°C,培養(yǎng)時間3 5 ;二級培養(yǎng) 一級培養(yǎng)基去掉瓊脂三級培養(yǎng)所述的培養(yǎng)基成分以質(zhì)量百分比計為玉米粉10-15%、豆粕25-30%、麩皮20-35%、果渣10-20%、蛋白胨1-10%、磷酸氫二鉀0. 05-1%、硫酸鎂0. 05_1%、碳酸鈣0. 05_1%、吐溫-800.05-1% ;經(jīng)檢測,細菌總數(shù)達1. 8 X IO8個/克以上。
乳酸菌蔗糖1. 5%,磷酸二氫鉀0. 05%,碳酸鈣0. 05%,硫酸鎂0. 05%,氯化鈉0. 02%,酵母膏 0. 05%,瓊脂 3%,PH6 8,溫度 28-32 0C,時間 2-5 天。
二級培養(yǎng)一級培養(yǎng)基去掉瓊脂,PH6、,溫度^-32°C,時間2-5天。
三級培養(yǎng)所述的培養(yǎng)基成分以質(zhì)量百分比計為玉米粉10-15%、豆粕25-30%、麩皮20-35%、果渣10-20%、蛋白胨1-10%、磷酸氫二鉀0. 05-1%、硫酸鎂0. 05_1%、碳酸鈣0. 05_1%、吐溫-80 0. 05-1% ;PH6 8,溫度 28-32°C,時間 2-5 天。
經(jīng)檢測,細菌總數(shù)達1. 8 X IO8個/克以上。
蠟狀芽孢桿菌(Bacillus cereus) 一級培養(yǎng)蔗糖1. 5%,磷酸二氫鉀0. 05%,碳酸鈣0. 05%,硫酸鎂0. 05%,氯化鈉0. 02%,酵母膏 0. 05%,瓊脂3%,PH 7-7. 2,溫度為28°C 35°C,培養(yǎng)時間3 5 ;二級培養(yǎng)一級培養(yǎng)基去掉瓊脂,PH 7-7. 2,溫度為 35°C,培養(yǎng)時間5 7天;三級培養(yǎng)所述的培養(yǎng)基成分以質(zhì)量百分比計為玉米粉10-15%、豆粕25-30%、麩皮20-35%、果渣10-20%、蛋白胨1-10%、磷酸氫二鉀0. 05-1%、硫酸鎂0. 05_1%、碳酸鈣0. 05_1%、吐溫-80 0. 05-1% ;PH 7-7. 2,溫度為28°C 35°C,培養(yǎng)時間5 7天。
經(jīng)檢測,細菌總數(shù)達1. 8 X IO8個/克以上。
酵母菌一級培養(yǎng)蔗糖1. 5%,磷酸二氫鉀0. 05%,碳酸鈣0. 05%,硫酸鎂0. 05%,氯化鈉0. 02%,酵母膏 0. 05%,瓊脂3%,PH 7-7. 2,溫度為33_37°C,培養(yǎng)時間3 5 ;二級培養(yǎng)一級培養(yǎng)基去掉瓊脂,PH 7-7. 2,溫度為33-37°C,培養(yǎng)時間5 7天;三級培養(yǎng)所述的培養(yǎng)基成分以質(zhì)量百分比計為玉米粉10-15%、豆粕25-30%、麩皮20-35%、果渣10-20%、蛋白胨1-10%、磷酸氫二鉀0. 05-1%、硫酸鎂0. 05_1%、碳酸鈣0. 05_1%、吐溫-80 0. 05-1% ;PH 7-7. 2,溫度為33-37°C,培養(yǎng)時間5 7天。
糞腸球菌(E.faecal i s )一級培養(yǎng)蔗糖1. 5%,磷酸二氫鉀0. 05%,碳酸鈣0. 05%,硫酸鎂0. 05%,氯化鈉0. 02%,酵母膏 0. 05%,瓊脂3%,pH為4. 5-6,溫度為28°C 35°C,培養(yǎng)時間3 5 ;二級培養(yǎng)一級培養(yǎng)基去掉瓊脂,PH為4. 5-6,溫度為 35°C,培養(yǎng)時間5 7天;三級培養(yǎng)所述的培養(yǎng)基成分以質(zhì)量百分比計為玉米粉10-15%、豆粕25-30%、麩皮20-35%、果渣10-20%、蛋白胨1-10%、磷酸氫二鉀0. 05-1%、硫酸鎂0. 05_1%、碳酸鈣0. 05_1%、吐溫-80 0. 05-1% ;pH為4. 5-6,溫度為28°C 35°C,培養(yǎng)時間5 7天。
經(jīng)檢測,細菌總數(shù)達1. 8 X IO8個/克以上。
本發(fā)明的發(fā)酵劑提高了秸稈青貯飼料中纖維物質(zhì)的利用率,中性洗滌纖維的有效降解率提高了 20. 30%,酸性洗滌纖維的有效降解率提高了 26. 21% ;該產(chǎn)品通過對幾種菌種組合,提高了菌種的發(fā)酵效果;同時本發(fā)明中的各種益生菌可以提高動物的免疫功能。本發(fā)明適合各種規(guī)模的草食家畜養(yǎng)殖場使用。
試驗例1、試驗材料與方法成熟期的玉米秸稈粉碎,試驗組添加本發(fā)明實施例5制備的發(fā)酵劑,水分含量調(diào)整為 35%,對照組不添加任何成分,密封,厭氧發(fā)酵45天。
2、試驗內(nèi)容 (1)纖維成分分析取發(fā)酵后的秸稈飼料,烘干,粉碎,測定纖維成分。
(2)瘤胃降解率8頭平均體重為50公斤,有永久性瘤胃瘺管的成年羯羊。以尼龍袋技術測定中性洗滌纖維素(NDF)、酸性纖維素(ADF)的降解率。取兩組樣品各Ig分別放入尼龍袋中,瘤胃培養(yǎng), 時間分別為2、4、8、16、32、48、72、96h,然后取出清洗至澄清,烘干。尼龍袋內(nèi)殘渣供測定中性洗滌纖維素(NDF)、酸性纖維素(ADF)
權利要求
1.一種秸稈微生物發(fā)酵劑,包含下列重量配比的微生物酵母菌20-30%,蠟狀芽孢桿菌20-25%,枯草芽孢桿菌20-25%,乳酸菌15_20%,糞腸球菌10_15%。
2.根據(jù)權利要求1所述的發(fā)酵劑,其特征在于,所述的微生物重量比為酵母菌沈%,蠟狀芽孢桿菌23%,枯草芽孢桿菌21%,乳酸菌18%,糞腸球菌12%。
3.根據(jù)權利要求1或2所述的發(fā)酵劑,其特征在于,所述的發(fā)酵劑中還含有三級培養(yǎng)基的干粉,所述的三級培養(yǎng)基成分以質(zhì)量百分比計為玉米粉10-15%、豆粕25-30%、麩皮 20-35%、果渣10-20%、蛋白胨1-10%、磷酸氫二鉀0. 05_1%、硫酸鎂0. 05_1%、碳酸鈣0. 05-1%, 吐溫-80 0.05-1%。
4.根據(jù)權利要求3所述的發(fā)酵劑,其特征在于,所述的培養(yǎng)基成分以質(zhì)量百分比計為 玉米粉14%、豆粕觀%、麩皮30%、果渣16%、蛋白胨8%、磷酸氫二鉀1%、硫酸鎂1%、碳酸鈣1%、 吐溫-80 1%。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種秸稈微生物發(fā)酵劑,包含下列重量配比的微生物酵母菌20-30%,蠟狀芽孢桿菌20-25%,枯草芽孢桿菌20-25%,乳酸菌15-20%,糞腸球菌10-15%。本發(fā)明的發(fā)酵劑提高了秸稈青貯飼料中纖維物質(zhì)的利用率,中性洗滌纖維的有效降解率提高了20.30%,酸性洗滌纖維的有效降解率提高了26.21%;同時本發(fā)明中的各種益生菌可以增強動物的抗病能力。本發(fā)明適合各種規(guī)模的草食家畜養(yǎng)殖場使用。
文檔編號A23K1/14GK102511663SQ20121000370
公開日2012年6月27日 申請日期2012年1月9日 優(yōu)先權日2012年1月9日
發(fā)明者王明云, 羅明樹, 趙振元 申請人:信息產(chǎn)業(yè)電子第十一設計研究院科技工程股份有限公司
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