專利名稱：氟蟲雙酰胺與阿維菌素復(fù)配懸浮劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于農(nóng)藥技術(shù)領(lǐng)域，涉及一種農(nóng)藥復(fù)配殺蟲劑，具體涉及氟蟲雙酰胺與阿維菌素復(fù)配懸浮劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
化學(xué)農(nóng)藥中含有大量有機(jī)溶劑，在為農(nóng)業(yè)豐收做出巨大貢獻(xiàn)的同時(shí)也給自然環(huán)境帶來(lái)了嚴(yán)重的污染。隨著環(huán)保法規(guī)日臻完善，減少農(nóng)藥污染的呼聲日益強(qiáng)烈。開發(fā)安全性高，綠色環(huán)保和價(jià)格低廉的新型液態(tài)制劑以減少或消除有機(jī)溶劑危害已成為農(nóng)藥發(fā)展的大勢(shì)所趨。其中，水性化就是農(nóng)藥劑型發(fā)展的主導(dǎo)方向之一。這類農(nóng)藥新劑型還會(huì)給農(nóng)藥增添新的特征，更能充分發(fā)揮原藥自身的作用特征，克服和彌補(bǔ)農(nóng)藥原有劑型的不足，對(duì)人畜的毒性和刺激性都比較低，并能減輕對(duì)作物的藥害，改善物理化學(xué)和生物性能，擴(kuò)大應(yīng)用范圍，延長(zhǎng)藥劑的使用壽命。農(nóng)藥懸浮劑屬于水性化新劑型之一，是將農(nóng)藥有效成分與分散劑、潤(rùn)濕劑、增稠齊U、消泡劑、防凍劑等分散在基質(zhì)水中而形成的高分散、穩(wěn)定的懸浮體。農(nóng)藥懸浮劑兼有可濕性粉劑和乳油的優(yōu)點(diǎn)在藥效方面，懸浮劑除草劑效果優(yōu)于可濕性粉劑，殺蟲劑效果則與乳油相近；由于農(nóng)藥懸浮劑以水為分散介質(zhì)，使其具有綠色環(huán)保、價(jià)格低廉的特點(diǎn)，同時(shí)減少了大量使用有機(jī)溶劑，生產(chǎn)過(guò)程安全、無(wú)污染；而且，懸浮劑可與水以任意比例混合，使用方便，稀釋后能達(dá)到較大的覆蓋率，可被加工成高濃度的劑型。氟蟲雙酰胺化學(xué)名稱為3-碘-N’-甲磺酰基)_1，1- 二甲基乙烷基-N-{4_[1， 2，2，2_四氟-1-(三氟甲基)乙基]-0-甲苯基}鄰苯二甲酰胺。屬新型鄰苯二甲酰胺類殺蟲劑，昆蟲魚尼丁(肌肉)受體激活劑，與以往殺蟲劑的作用機(jī)理完全不同，能使昆蟲體內(nèi)過(guò)度釋放鈣離子，導(dǎo)致昆蟲死亡。該殺蟲劑不與現(xiàn)有殺蟲劑產(chǎn)生交互抗性，且高效、安全，是很有發(fā)展前途的新型殺蟲劑。阿維菌素對(duì)昆蟲和螨類具有觸殺和胃毒作用，并有微弱的熏蒸作用，無(wú)內(nèi)吸作用， 但對(duì)葉片有很強(qiáng)的滲透作用，可殺死表皮下的害蟲，且殘效期長(zhǎng)，其作用機(jī)制與一般殺蟲劑不同的是它干擾神經(jīng)生理活動(dòng)，刺激釋放Y-氨基丁酸，而Y-氨基丁酸對(duì)節(jié)肢動(dòng)物的神經(jīng)傳導(dǎo)有抑制作用，對(duì)益蟲的損傷小。其劑型主要以乳油為主，阿維菌素單劑長(zhǎng)期使用易致使害蟲抗性不斷增加。目前，未見有氟蟲雙酰胺與阿維菌素復(fù)配為懸浮劑的報(bào)道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種害蟲防治譜廣泛，藥劑的作用靶點(diǎn)多，延緩害蟲抗藥性以及懸浮劑具有粒徑小、生物活性高和使用劑量低的氟蟲雙酰胺與阿維菌素復(fù)配懸浮劑及其制備方法。本發(fā)明的復(fù)配懸浮劑制備工藝較簡(jiǎn)單、生產(chǎn)成本較低。害蟲對(duì)阿維菌素所產(chǎn)生的抗藥性日益嚴(yán)重，而氟蟲雙酰胺的作用機(jī)制完全不同于阿維菌素，將二者復(fù)配為懸浮劑后不僅擴(kuò)大了害蟲防治譜，而且增加了藥劑的作用靶點(diǎn)，可以延緩害蟲抗藥性。將不溶于水的固體農(nóng)藥加工成懸浮劑，其本身是一種介于膠體和粗分體系之間的熱力學(xué)不穩(wěn)定體系。本發(fā)明在懸浮劑的制備過(guò)程中，添加特定的潤(rùn)濕劑、分散劑和防凍劑等助劑，其中潤(rùn)濕劑和分散劑的主要作用在于增加分散介質(zhì)黏度、降低分散介質(zhì)和分散相之間的比重差。經(jīng)助劑與活性成分相互協(xié)調(diào)，保持了制劑的穩(wěn)定性。本發(fā)明所制備的懸浮劑具有粒徑小、生物活性高和使用劑量低等特點(diǎn)，并以水為介質(zhì)，其對(duì)環(huán)境友好。為達(dá)到以上目的，本發(fā)明采用了以下技術(shù)方案氟蟲雙酰胺與阿維菌素復(fù)配懸浮劑，按各組份在所述復(fù)配懸浮劑的重量百分比計(jì)，其組份組成為氟蟲雙酰胺0. 2 40%，阿維菌素0. 5 15%，分散劑1 5%，潤(rùn)濕劑 0. 5 4%，增稠劑0. 1 4%，防凍劑1 8%，防腐劑0. 1 0. 6%，消泡劑0. 1 0. 5%， 水 31. 0 88. 5% ；所述分散劑為木質(zhì)素磺酸鈣、烷基萘磺酸鈉和脂肪醇聚氧乙烯醚中的一種或兩種；所述潤(rùn)濕劑為烷基硫酸鈉、烷基磺酸鈉和苯乙基酚聚氧乙烯醚硫酸鈉中的一種或兩種；所述增稠劑為黃原膠或聚乙烯醇；所述防凍劑為乙二醇或尿素；所述防腐劑為水楊酸鈉或苯甲酸鈉；所述消泡劑為聚醚-硅氧烷消泡劑。進(jìn)一步地，所述水優(yōu)選為蒸餾水或去離子水。所述氟蟲雙酰胺占復(fù)配懸浮劑的重量百分比優(yōu)選為5 30%。所述的氟蟲雙酰胺與阿維菌素復(fù)配懸浮劑的制備方法按配比將氟蟲雙酰胺、阿維菌素、分散劑、潤(rùn)濕劑、增稠劑、防凍劑、防腐劑、消泡劑和水混合后進(jìn)行剪切分散至均勻， 再經(jīng)砂磨、篩分獲得粒徑為0. 5 5 μ m的氟蟲雙酰胺與阿維菌素復(fù)配懸浮劑。進(jìn)一步地，所述分散的轉(zhuǎn)速優(yōu)選為1100 3000r/min，時(shí)間優(yōu)選為30 60min。所述砂磨的轉(zhuǎn)速優(yōu)選為1400 1600r/min，時(shí)間優(yōu)選為1 池。所述行剪切分散優(yōu)選通過(guò)剪切分散乳化機(jī)進(jìn)行。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有如下優(yōu)點(diǎn)(1)本發(fā)明復(fù)配懸浮劑對(duì)害蟲防治譜廣，害蟲難以產(chǎn)生抗藥性；(2)本發(fā)明復(fù)配懸浮劑的制備工藝較簡(jiǎn)單，生產(chǎn)成本較低；(3)本發(fā)明復(fù)配懸浮劑的生產(chǎn)過(guò)程中不使用大量有機(jī)溶劑，安全環(huán)保，對(duì)環(huán)境污染??；(4)本發(fā)明復(fù)配懸浮劑不含大量有機(jī)溶劑，符合綠色環(huán)保型農(nóng)藥的要求，適宜規(guī)?；I(yè)生產(chǎn)。
具體實(shí)施例方式以下結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步說(shuō)明，但本發(fā)明要求保護(hù)的范圍并不局限于此。實(shí)施例1
4
稱取氟蟲雙酰胺OJkg、阿維菌素15. Okg、木質(zhì)素磺酸鈣1. meg、烷基硫酸鈉 2. Okg、黃原膠1. 5kg,乙二醇5. Okg、水楊酸鈉0. Mkg、聚醚-硅氧烷消泡劑0. 35kg和蒸餾水74. Okg于高剪切分散乳化機(jī)中，在2500r/min轉(zhuǎn)速下分散30min，再經(jīng)轉(zhuǎn)速為1500r/min 的砂磨機(jī)砂磨2h，篩分獲得粒徑為0. 5 5μπκ含量為15. 2%氟蟲雙酰胺與阿維菌素復(fù)配懸浮劑。根據(jù)農(nóng)藥田間藥效試驗(yàn)準(zhǔn)則進(jìn)行施藥以及生物活性統(tǒng)計(jì)，使用該制劑2500倍液進(jìn)行田間藥效試驗(yàn)，對(duì)棉花棉鈴蟲用藥后第6天和12天的防治效果分別為91. 2%和90. 5%。實(shí)施例2稱取氟蟲雙酰胺40. Okg、阿維菌素0. ^g、烷基萘磺酸鈉1. ^cg、烷基磺酸鈉
1.^ig、聚乙烯醇0. 1kg、尿素4. ^g、苯甲酸鈉0. ^cg、聚醚-硅氧烷消泡劑0. 3kg和去離子水51. 4kg于高剪切分散乳化機(jī)中，在2000r/min轉(zhuǎn)速下分散35min，再經(jīng)轉(zhuǎn)速為1500r/min 的砂磨機(jī)砂磨2. 5h，篩分獲得粒徑為0. 5 5μπκ含量為40. 5%氟蟲雙酰胺與阿維菌素復(fù)配懸浮劑。根據(jù)農(nóng)藥田間藥效試驗(yàn)準(zhǔn)則進(jìn)行施藥以及生物活性統(tǒng)計(jì)，使用該制劑5000倍液進(jìn)行田間藥效試驗(yàn)，對(duì)甘藍(lán)甜菜夜蛾用藥后第5天和10天的防治效果分別為91. 2%和 93. 5%。實(shí)施例3稱取氟蟲雙酰胺0. ^cg、阿維菌素0. ^g、脂肪醇聚氧乙烯醚1. Okg、苯乙基酚聚氧乙烯醚硫酸鈉2. 3kg、黃原膠1. 0kg、乙二醇5. ^g、水楊酸鈉0. ^g、聚醚-硅氧烷消泡劑 0. 5kg和蒸餾水88. 5kg于高剪切分散乳化機(jī)中，在2600r/min轉(zhuǎn)速下分散45min，再經(jīng)轉(zhuǎn)速為1500r/min的砂磨機(jī)砂磨2h，篩分獲得粒徑為0. 5 5 μ m、含量為0. 7%氟蟲雙酰胺與阿維菌素復(fù)配懸浮劑。根據(jù)農(nóng)藥田間藥效試驗(yàn)準(zhǔn)則進(jìn)行施藥以及生物活性統(tǒng)計(jì)，使用該制劑2000倍液進(jìn)行田間藥效試驗(yàn)，對(duì)棉花甜菜夜蛾用藥后第6天和12天的防治效果分別為 85. 6%和 82. 8%。實(shí)施例4稱取氟蟲雙酰胺40. 0kg、阿維菌素15. 0kg、木質(zhì)素磺酸鈣3. 0kg、烷基萘磺酸鈉
2.0kg、烷基硫酸鈉0. ^g、聚乙烯醇2. 0kg、尿素6. 0kg、苯甲酸鈉0. 3kg、聚醚-硅氧烷消泡劑0. 2kg和去離子水31. Okg于高剪切分散乳化機(jī)中，在2000r/min轉(zhuǎn)速下分散60min，再經(jīng)轉(zhuǎn)速為1600r/min的砂磨機(jī)砂磨1. 0h，篩分獲得粒徑為0. 5 5μπι、含量為55. 0%氟蟲雙酰胺與阿維菌素復(fù)配懸浮劑。根據(jù)農(nóng)藥田間藥效試驗(yàn)準(zhǔn)則進(jìn)行施藥以及生物活性統(tǒng)計(jì)，使用該制劑3000倍液進(jìn)行田間藥效試驗(yàn)，對(duì)棉花棉鈴蟲用藥后第5天和10天的防治效果分別為92. 7%和95. 5%，對(duì)甘藍(lán)甜菜夜蛾用藥后第6天和12天的防治效果分別為93. 6%和 95. 7%。實(shí)施例5稱取氟蟲雙酰胺34. 0kg、阿維菌素12. 0kg、木質(zhì)素磺酸鈣1. ^g、脂肪醇聚氧乙烯醚1. ^g、烷基磺酸鈉1. ^g、黃原膠2. 5kg,乙二醇5. meg、水楊酸鈉0. Mkg、聚醚-硅氧烷消泡劑0. 25kg和蒸餾水41. Okg于高剪切分散乳化機(jī)中，在3000r/min轉(zhuǎn)速下分散30min， 再經(jīng)轉(zhuǎn)速為1400r/min的砂磨機(jī)砂磨3h，篩分獲得粒徑為0. 5 5 μ m、含量為46. 0%氟蟲雙酰胺與阿維菌素復(fù)配懸浮劑。根據(jù)農(nóng)藥田間藥效試驗(yàn)準(zhǔn)則進(jìn)行施藥以及生物活性統(tǒng)計(jì)， 使用該制劑5000倍液進(jìn)行田間藥效試驗(yàn)，對(duì)棉花棉鈴蟲用藥后第7天和14天的防治效果分別為91. 8%和87. 6%，對(duì)棉花甜菜夜蛾用藥后第7天和10天的防治效果分別為92. 1%和 94. 8%。實(shí)施例6稱取氟蟲雙酰胺30. 0kg、阿維菌素10. 0kg、烷基萘磺酸鈉1.4kg、脂肪醇聚氧乙烯醚1.0kg、苯乙基酚聚氧乙烯醚硫酸鈉1. meg、聚乙烯醇l^kg、尿素4. meg、苯甲酸鈉 0. 35kg、聚醚-硅氧烷消泡劑0. 15kg和去離子水49. 5kg于高剪切分散乳化機(jī)中，在2200r/ min轉(zhuǎn)速下分散40min，再經(jīng)轉(zhuǎn)速為1500r/min的砂磨機(jī)砂磨2h，篩分獲得粒徑為0. 5 5 μ m、含量為40. 0%氟蟲雙酰胺與阿維菌素復(fù)配懸浮劑。根據(jù)農(nóng)藥田間藥效試驗(yàn)準(zhǔn)則進(jìn)行施藥以及生物活性統(tǒng)計(jì)，使用該制劑3000倍液進(jìn)行田間藥效試驗(yàn)，對(duì)甘藍(lán)甜菜夜蛾用藥后第6天和10天的防治效果分別為94. 2%和96. 5%。實(shí)施例7稱取氟蟲雙酰胺24. 0kg、阿維菌素8. 0kg、木質(zhì)素磺酸鈣3. 8kg,烷基硫酸鈉
0.Wig、烷基磺酸鈉0. meg、黃原膠1. 6kg,乙二醇5. 4kg、水楊酸鈉0. 1kg、聚醚-硅氧烷消泡劑0. 4kg和蒸餾水55. 5kg于高剪切分散乳化機(jī)中，在1800r/min轉(zhuǎn)速下分散50min，再經(jīng)轉(zhuǎn)速為1500r/min的砂磨機(jī)砂磨2. 5h，篩分獲得粒徑為0. 5 5 μ m、含量為32. 0%氟蟲雙酰胺與阿維菌素復(fù)配懸浮劑。根據(jù)農(nóng)藥田間藥效試驗(yàn)準(zhǔn)則進(jìn)行施藥以及生物活性統(tǒng)計(jì)，使用該制劑2000倍液進(jìn)行田間藥效試驗(yàn)，對(duì)棉花甜菜夜蛾用藥后第5天和10天的防治效果分別為 90. 9%和 95. 2%。實(shí)施例8稱取氟蟲雙酰胺20. 0kg、阿維菌素6. 0kg、烷基萘磺酸鈉2. 6kg,烷基硫酸鈉
1.0kg、苯乙基酚聚氧乙烯醚硫酸鈉1. 4kg、聚乙烯醇0. ^ig、尿素1. 0kg、苯甲酸鈉0. 55kg、 聚醚-硅氧烷消泡劑0. 45kg和去離子水66. 2kg于高剪切分散乳化機(jī)中，在2500r/min轉(zhuǎn)速下分散35min，再經(jīng)轉(zhuǎn)速為1500r/min的砂磨機(jī)砂磨2h，篩分獲得粒徑為0. 5 5 μ m、含量為沈.0%氟蟲雙酰胺與阿維菌素復(fù)配懸浮劑。根據(jù)農(nóng)藥田間藥效試驗(yàn)準(zhǔn)則進(jìn)行施藥以及生物活性統(tǒng)計(jì)，使用該制劑4000倍液進(jìn)行田間藥效試驗(yàn)，對(duì)棉花棉鈴蟲用藥后第8天和16 天的防治效果分別為90. 和81. 3%。實(shí)施例9稱取氟蟲雙酰胺12. 0kg、阿維菌素3. 0kg、脂肪醇聚氧乙烯醚1. ^g、烷基磺酸鈉 1. ^g、苯乙基酚聚氧乙烯醚硫酸鈉2. 0kg、黃原膠3. 0kg、乙二醇3. ^cg、水楊酸鈉0. 4kg、聚醚-硅氧烷消泡劑0. Ikg和蒸餾水73. 3kg于高剪切分散乳化機(jī)中，在1500r/min轉(zhuǎn)速下分散55min，再經(jīng)轉(zhuǎn)速為1600r/min的砂磨機(jī)砂磨1. 5h，篩分獲得粒徑為0. 5 5 μ m、含量為 15. 0%氟蟲雙酰胺與阿維菌素復(fù)配懸浮劑。根據(jù)農(nóng)藥田間藥效試驗(yàn)準(zhǔn)則進(jìn)行施藥以及生物活性統(tǒng)計(jì)，使用該制劑1500倍液進(jìn)行田間藥效試驗(yàn)，對(duì)棉花甜菜夜蛾用藥后第6天和12天的防治效果分別為91. 8%和94. 5%，對(duì)甘藍(lán)甜菜夜蛾用藥后第4天和10天的防治效果分別為 90. 3%和 95. 9%。實(shí)施例10稱取氟蟲雙酰胺4. 0kg、阿維菌素2. 0kg、烷基萘磺酸鈉4. 0kg、烷基硫酸鈉3. 0kg、 聚乙烯醇3. ^g、尿素8. 0kg、苯甲酸鈉0. 3kg、聚醚-硅氧烷消泡劑0. 2kg和去離子水 75. Okg于高剪切分散乳化機(jī)中，在llOOr/min轉(zhuǎn)速下分散50min，再經(jīng)轉(zhuǎn)速為1500r/min的砂磨機(jī)砂磨1. 5h，篩分獲得粒徑為0. 5 5 μ m、含量為6. O %氟蟲雙酰胺與阿維菌素復(fù)配懸CN 102524275 A浮劑。根據(jù)農(nóng)藥田間藥效試驗(yàn)準(zhǔn)則進(jìn)行施藥以及生物活性統(tǒng)計(jì)，使用該制劑1500倍液進(jìn)行田間藥效試驗(yàn)，對(duì)甘藍(lán)斜紋夜蛾用藥后第7天和10天的防治效果分別為90. 5%和91. 3%。實(shí)施例11稱取氟蟲雙酰胺0. ^g、阿維菌素1. 2kg、木質(zhì)素磺酸鈣2. 0kg、烷基磺酸鈉4. 0kg、 黃原膠4. 0kg、乙二醇6. 4kg、水楊酸鈉0. ^g、聚醚-硅氧烷消泡劑0. 4kg和蒸餾水80. 6kg 于高剪切分散乳化機(jī)中，在^OOr/min轉(zhuǎn)速下分散38min，再經(jīng)轉(zhuǎn)速為1500r/min的砂磨機(jī)砂磨2. 5h，篩分獲得粒徑為0. 5 5 μ m、含量為2. 0%氟蟲雙酰胺與阿維菌素復(fù)配懸浮劑。 根據(jù)農(nóng)藥田間藥效試驗(yàn)準(zhǔn)則進(jìn)行施藥以及生物活性統(tǒng)計(jì)，使用該制劑1000倍液進(jìn)行田間藥效試驗(yàn)，對(duì)甘藍(lán)甜菜夜蛾用藥后第6天和10天的防治效果分別為89. 7%和91. 2%。以上實(shí)施例表明本發(fā)明制備的氟蟲雙酰胺與阿維菌素復(fù)配懸浮劑殺蟲效果好。本發(fā)明復(fù)配懸浮劑對(duì)害蟲防治譜廣，害蟲難以產(chǎn)生抗藥性；制備工藝較簡(jiǎn)單，生產(chǎn)成本較低； 不需大量有機(jī)溶劑，既降低成本，又減少了有機(jī)溶劑對(duì)操作者的刺激和對(duì)環(huán)境的污染。
權(quán)利要求
1.氟蟲雙酰胺與阿維菌素復(fù)配懸浮劑，其特征在于，按各組份在所述復(fù)配懸浮劑的重量百分比計(jì)，其組份組成為氟蟲雙酰胺0. 2 40%，阿維菌素0. 5 15%，分散劑1 5 %，潤(rùn)濕劑0. 5 4 %，增稠劑0. 1 4 %，防凍劑1 8 %，防腐劑0. 1 0. 6 %，消泡劑 0. 1 0. 5%，水 31. 0 88. 5% ；所述分散劑為木質(zhì)素磺酸鈣、烷基萘磺酸鈉和脂肪醇聚氧乙烯醚中的一種或兩種；所述潤(rùn)濕劑為烷基硫酸鈉、烷基磺酸鈉和苯乙基酚聚氧乙烯醚硫酸鈉中的一種或兩種；所述增稠劑為黃原膠或聚乙烯醇；所述防凍劑為乙二醇或尿素；所述防腐劑為水楊酸鈉或苯甲酸鈉；所述消泡劑為聚醚-硅氧烷消泡劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氟蟲雙酰胺與阿維菌素復(fù)配懸浮劑，其特征在于所述水為蒸餾水或去離子水。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氟蟲雙酰胺與阿維菌素復(fù)配懸浮劑，其特征在于所述氟蟲雙酰胺占復(fù)配懸浮劑的重量百分比為5 30%。
4.權(quán)利要求1-3任一項(xiàng)所述的氟蟲雙酰胺與阿維菌素復(fù)配懸浮劑的制備方法，其特征在于按配比將氟蟲雙酰胺、阿維菌素、分散劑、潤(rùn)濕劑、增稠劑、防凍劑、防腐劑、消泡劑和水混合后進(jìn)行剪切分散至均勻，再經(jīng)砂磨、篩分獲得粒徑為0. 5 5 μ m的氟蟲雙酰胺與阿維菌素復(fù)配懸浮劑。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于所述分散的轉(zhuǎn)速為1100 3000r/ min，時(shí)間為30 60min。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于所述砂磨的轉(zhuǎn)速為1400 1600r/ min，時(shí)間為1 3h。
7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于所述行剪切分散是通過(guò)剪切分散乳化機(jī)進(jìn)行。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種氟蟲雙酰胺與阿維菌素復(fù)配懸浮劑及其制備方法。按各組份在復(fù)配懸浮劑的重量百分比計(jì)，其組份組成為氟蟲雙酰胺0.2～40％，阿維菌素0.5～15％，分散劑1～5％，潤(rùn)濕劑0.5～4％，增稠劑0.1～4％，防凍劑1～8％，防腐劑0.1～0.6％，消泡劑0.1～0.5％，水31.0～88.5％。制備方法為按配比將氟蟲雙酰胺、阿維菌素、分散劑、潤(rùn)濕劑、增稠劑、防凍劑、防腐劑、消泡劑和水剪切分散均勻后，再經(jīng)砂磨、篩分即可。本發(fā)明復(fù)配懸浮劑對(duì)害蟲防治譜廣，害蟲難以產(chǎn)生抗藥性；制備工藝較簡(jiǎn)單，生產(chǎn)成本較低；不需大量有機(jī)溶劑，既降低成本，又減少了有機(jī)溶劑對(duì)操作者的刺激和對(duì)環(huán)境的污染。
文檔編號(hào)A01N41/10GK102524275SQ20121001854
公開日2012年7月4日 申請(qǐng)日期2012年1月18日 優(yōu)先權(quán)日2012年1月18日
發(fā)明者何道航, 劉仙平, 觀富宜 申請(qǐng)人:華南理工大學(xué)