專利名稱：荒漠藻類從實(shí)驗(yàn)室到荒漠環(huán)境馴化的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及荒漠藻類的生物應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域，具體的說(shuō)，本發(fā)明涉及荒漠藻類在構(gòu)建人工藻結(jié)皮時(shí)從室內(nèi)到野外馴化的技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
沙漠化是荒漠化的主要類型之一，它是指干旱、半干旱及部分半濕潤(rùn)地區(qū)由于人地關(guān)系不協(xié)調(diào)所造成的以風(fēng)沙活動(dòng)為主要標(biāo)志的土地退化。我國(guó)是世界上受荒漠化影響最為嚴(yán)重的國(guó)家之一(王濤等，2005，中國(guó)沙漠，25 =816-817 ；饒本強(qiáng)等，2009，水生生物學(xué)報(bào)， 33(4) :756-761)?；哪恋孛娣e達(dá)沈4. 42萬(wàn)平方公里，占國(guó)土面積的27. 5%，每年直接經(jīng)濟(jì)損失達(dá)540億元。因此，受損生態(tài)系統(tǒng)的修復(fù)與荒漠化治理是國(guó)家改善生態(tài)環(huán)境的迫切需求，生物結(jié)皮在荒漠生態(tài)系統(tǒng)中的作用愈發(fā)突出。生物結(jié)皮作為干旱荒漠地區(qū)特殊環(huán)境的產(chǎn)物，是由苔蘚植物、細(xì)菌、真菌、藍(lán)綠藻、地衣與土壤形成的有機(jī)復(fù)合體。生物結(jié)皮對(duì)于荒漠干旱半干旱地區(qū)具有諸多功能固氮作用，為荒漠植物和土壤微生態(tài)系統(tǒng)提供氮素；把金屬螯合態(tài)轉(zhuǎn)變?yōu)橹参锟晌招螒B(tài)；提高土壤積聚能力，降低風(fēng)蝕和沙土流失；構(gòu)建一個(gè)粗糙表面，從而可以捕獲水分或者養(yǎng)分含量豐富顆粒。這些功能決定了其在沙漠修復(fù)和植被管理中的重要作用。但沙漠生物結(jié)皮極易遭受破壞，一旦遭到破壞，會(huì)加速沙漠化進(jìn)程。根據(jù)結(jié)皮大小，一塊完整結(jié)皮自然恢復(fù)時(shí)間從幾年到十幾年不等，周期漫長(zhǎng)。國(guó)內(nèi)外生態(tài)學(xué)家在對(duì)生物結(jié)皮研究基礎(chǔ)上，不斷地探索生物結(jié)皮的人工培育及大量繁殖，開(kāi)展其應(yīng)用研究，為荒漠化地區(qū)的防沙治沙提供了低成本、高效益的新途徑。在干旱沙漠區(qū)實(shí)現(xiàn)生物結(jié)皮的人工培植及大量快速繁殖，加速實(shí)用技術(shù)的開(kāi)發(fā)應(yīng)用，對(duì)沙漠治理及生態(tài)環(huán)境的改善具有重要的科學(xué)意義和現(xiàn)實(shí)意義。

發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)降水稀少，蒸發(fā)量大，利用實(shí)驗(yàn)室內(nèi)人工培養(yǎng)的荒漠藻類在野外沙漠環(huán)境中直接接種成活難度大等特點(diǎn)，本發(fā)明的目的在于提供一種荒漠藻類從實(shí)驗(yàn)室到荒漠環(huán)境馴化的方法，本發(fā)明提供的方法簡(jiǎn)便易行，可操作性強(qiáng)，成功地解決了荒漠藻類從室內(nèi)到荒漠環(huán)境的馴化問(wèn)題，為利用荒漠藻類成功構(gòu)建人工藻結(jié)皮提供了一種可行的途徑。本發(fā)明具體提供荒漠藻類從實(shí)驗(yàn)室到荒漠環(huán)境馴化的方法，具體方法如下(1)選用具鞘微鞘藻、席藻、眼點(diǎn)偽枝藻、地木耳、集球藻，土生綠球藻6種從荒漠藻結(jié)皮分離的藻種；培養(yǎng)條件為，具鞘微鞘藻選用BG11培養(yǎng)基，室溫，光照強(qiáng)度 80μΕ ·πΓ2 · s—1，通氣培養(yǎng)，通氣量為2L .mirT1 ；眼點(diǎn)偽枝藻選用BGlltl培養(yǎng)基，室溫，光照強(qiáng)度80 μ E · m_2 · s—1，通氣培養(yǎng)，通氣量為2. 5L · mirT1 ；地木耳選用BGlltl培養(yǎng)基，室溫，光照強(qiáng)度40 μ E · πΓ2 · s—1，通氣培養(yǎng)，通氣量為1. 5L · mirT1 ；集球藻和土生綠球藻采用BBM培養(yǎng)基，室溫，光照強(qiáng)度80μ E · m_2 · s—1，通氣培養(yǎng)，通氣量為2L · mirT1。(2)選擇與沙漠氣候條件接近，即年降水量在70-150mm，年平均蒸發(fā)量在2000mm 以上，年均溫6-10°C，高溫在40°C以上的地點(diǎn)修建大棚。
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(3)大棚中土地經(jīng)平整后，選擇沙漠中質(zhì)地較細(xì)的沙子，運(yùn)回，平鋪在大棚中，厚度 IOcm即可。(4)選擇在土壤濕度在50% -80%，土壤溫度在10-15°C，氣溫在10_20°C條件下進(jìn)行接種。(5)在大棚中設(shè)3個(gè)樣方，第一個(gè)樣方不接種，作為空白對(duì)照；另外兩個(gè)樣方接種，將具鞘微鞘藻、席藻、眼點(diǎn)偽枝藻、地木耳、集球藻，土生綠球藻的藻粉按重量比是 16 1 1 1 1 1的比例混合后，接種量為3g*nT2，藻種用水稀釋，噴霧器均勻噴灑在樣方中。(6)每天上午10點(diǎn)只對(duì)其中一個(gè)接種的樣方進(jìn)行施水處理，施水量為3L · πΓ2，連續(xù)施加15天，在一個(gè)月內(nèi)可初步形成藻結(jié)皮；而不接種和接種未施加水分處理的樣方無(wú)藻結(jié)皮形成。本發(fā)明中，每升BG11 培養(yǎng)基組分如下=NaNO3 1. 5g,, K2HPO4 0. 04g，MgSO4 · 7H20 0. 07g，CaCl2 · 2H20 0. 036g,檸檬酸0. 006g,檸檬酸鐵胺0. 006g,乙二胺四乙酸鈉鹽 O.OOlg，CaCO3 0.02g，微量元素、溶液ImL0其中，A5溶液組分每升重蒸水中加入H3BO3 2. 86g, MnCl2 · 4H20 1. 86g, ZnSO4 · 7H20 0. 22g, Na2MoO4 · 2H20 0. 39g, CuSO4 · 5H20 0. 08g, Co(NO3)2 · 6H20 0. 05g。每升BG110 培養(yǎng)基組分如下=MgSO4 · 7H20 0. 2g，CaCl2 · 2H20 0. 025g，K2HP0415g, H3BO3 0. 6mg, ZnSO4 · 7H20 0. 04mg, MnCl2 · 4H20 0. 4mg, FeCl3 · 6H20 2mg, Na2MoO4 0. 4mg, Cu SO4 · 5H20 0. 04mg。每升BBM 培養(yǎng)基組分如下NaN03 0. 25g,，K2HPO4 0. 075g, MgSO4 · 7Η200· 075g, CaCl2 · 2H20 0. 025g, KH2PO4 0. 175g，NaCl 0. 025g，微量元素溶液 lml/L。微量元素溶液組分每升重蒸水中加 VB1 lg, VB6 0. 5g, Na2EDTA 0. 05g, MnCl2 · 4H20 0. 0014g, FeSO4 · 7H20 8. 8g, MoO3 0. 71g, CaSO4 · 5H20 1. 57g, Co(NO3)2 · 6H20 0. 49g。本發(fā)明中，具鞘微鞘藻、席藻、眼點(diǎn)偽枝藻、地木耳、集球藻，土生綠球藻為荒漠生物結(jié)皮中優(yōu)勢(shì)物種和常見(jiàn)物種，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員可從荒漠自然環(huán)境中分離獲得，按照上述本發(fā)明提供的技術(shù)方案，即可再現(xiàn)本發(fā)明提供的荒漠藻類從實(shí)驗(yàn)室到荒漠環(huán)境馴化的方法。通過(guò)實(shí)施本發(fā)明具體的技術(shù)內(nèi)容，可以達(dá)到以下有益效果。1.本發(fā)明未接種的空白處理和接種未施加水分的處理樣方無(wú)藻結(jié)皮形成；接種處理中，在一個(gè)月內(nèi)可初步形成藻結(jié)皮，3個(gè)月內(nèi)形成穩(wěn)定藻結(jié)皮，其結(jié)皮藻類生物量(葉綠素a)、微生物量C、結(jié)皮厚度、抗壓強(qiáng)度、土壤酶活性均顯著高于未接種的空白處理和接種未施加水分的處理；3個(gè)月后形成藻結(jié)皮的藻類生物量、微生物量碳、結(jié)皮厚度和抗壓強(qiáng)度分別是 5. 19士 1. 48mg 葉綠素 a · 干土、2. 36士0. 39mg C · 干土、2. 70士0. 46mm, 2. 53 士 0. 3IN · CnT2·2.保持藻類生長(zhǎng)基質(zhì)的穩(wěn)定性，接種量為3g · m_2，施水量是3g · L_2，施水時(shí)間在 15天左右即可初步形成藻結(jié)皮。本發(fā)明提供了利用實(shí)驗(yàn)室培養(yǎng)的荒漠藻類從室內(nèi)向野外成功過(guò)度提供了一種有效的技術(shù)方案，對(duì)沙漠防風(fēng)固沙、受損荒漠生態(tài)系統(tǒng)的人工恢復(fù)具有重要的理論意義和實(shí)踐意義。


圖1為接種一個(gè)月形成的藻結(jié)皮圖，圖中，a為無(wú)接種，無(wú)水分；b為接種，無(wú)水分處理；c為接種，有水分處理。圖2為為接種三個(gè)月形成的藻結(jié)皮圖，圖中，a為無(wú)接種，無(wú)水分；b為接種，無(wú)水分處理；c為接種，有水分處理。圖3為接種3個(gè)月不同處理的葉綠素、微生物量、結(jié)皮厚度和抗壓強(qiáng)度比較圖，圖中A 無(wú)接種+無(wú)水分處理；B 接種+無(wú)水分處理；C 接種+水分處理；不同小寫字母表示不同處理差異極顯著(P < 0. 01)。圖4為接種3個(gè)月不同處理中土壤酶活性的比較圖，圖中A 無(wú)接種+無(wú)水分處理；B 接種+無(wú)水分處理；C 接種+水分處理；不同小寫字母表示不同處理差異極顯著(P < 0. 01)。
具體實(shí)施例方式下面，舉實(shí)施例說(shuō)明本發(fā)明，但是，本發(fā)明并不限于下述的實(shí)施例。本發(fā)明中選用的所有原輔材料、試劑和儀器都為本領(lǐng)域熟知的，其他本領(lǐng)域熟知的一些試劑和設(shè)備都可適用于本發(fā)明以下實(shí)施方式的實(shí)施。實(shí)施例一荒漠藻類從實(shí)驗(yàn)室到荒漠環(huán)境馴化的方法本發(fā)明具體提供了荒漠藻類從實(shí)驗(yàn)室到荒漠環(huán)境馴化的方法，其具體方法步驟如下(1)藻種準(zhǔn)備本發(fā)明選用6種從荒漠藻結(jié)皮分離純化的藻種具鞘微鞘藻、席藻、 眼點(diǎn)偽枝藻、地木耳、集球藻，土生綠球藻；培養(yǎng)條件為，具鞘微鞘藻選用BG11培養(yǎng)基，室溫， 光照強(qiáng)度80μ E · m_2 · s—1，通氣培養(yǎng)，通氣量為2L · mirT1 ；眼點(diǎn)偽枝藻選用BG110培養(yǎng)基，室溫，光照強(qiáng)度80μ E · m_2 · 通氣培養(yǎng)，通氣量為2. 5L · mirT1 ；地木耳選用BGlltl培養(yǎng)基， 室溫，光照強(qiáng)度40μ E · m_2 · s、通氣培養(yǎng)，通氣量為1. 5L · mirT1 ；集球藻和土生綠球藻采用BBM培養(yǎng)基，室溫，光照強(qiáng)度80 μ E · πΓ2 · s—1，通氣培養(yǎng)，通氣量為2L · mirT1。(2)地點(diǎn)選擇選擇與沙漠氣候條件接近，即在年降水量在70_150mm，年平均蒸發(fā)量在2000mm以上，年均溫6_10°C，高溫在40°C以上的地點(diǎn)修建大棚，大棚主要是用來(lái)防風(fēng)， 保持藻類生長(zhǎng)基質(zhì)的穩(wěn)定性。(3)大棚前期處理大棚中土地經(jīng)平整后，選擇沙漠中質(zhì)地較細(xì)的沙子，運(yùn)回，平鋪在大棚中，厚度約IOcm即可。(4)接種時(shí)間選擇選擇在土壤濕度在50% -80%，土壤溫度在10_15°C，氣溫在 10-20°C條件下進(jìn)行接種，在水分和溫度上均有利于藻類的恢復(fù)和生長(zhǎng)。(5)將具鞘微鞘藻、席藻、眼點(diǎn)偽枝藻、地木耳、集球藻，土生綠球藻的藻粉按 16 1 1 1 1 1比例混合后，接種量為3g*nT2，藻種用水稀釋，噴霧器均勻噴灑在樣方中。(6)每天上午10點(diǎn)噴水，施水量為3L ·πΓ2，連續(xù)施加15天。在一個(gè)月內(nèi)可初步形成藻結(jié)皮。本發(fā)明中，每升BG11 培養(yǎng)基組分如下=NaNO3 1. 5g，K2HPO4 0. 04g, MgSO4 · 7H20 0. 07g，CaCl2 · 2H20 0. 036g,檸檬酸0. 006g,檸檬酸鐵胺0. 006g,乙二胺四乙酸鈉鹽0. OOlg, CaCO3 0.02g，微量元素、溶液ImL0其中，A5溶液組分每升重蒸水中加入H3BO3 2. 86g, MnCl2 · 4H20 1. 86g, ZnSO4 · 7H20 0. 22g, Na2MoO4 · 2H20 0. 39g, CuSO4 · 5H20 0. 08g, Co(NO3)2 · 6H20 0. 05g。每升BG110 培養(yǎng)基組分如下=MgSO4 · 7H20 0. 2g，CaCl2 · 2H20 0. 025g，K2HP0415g, H3BO3 0. 6mg, ZnSO4 · 7H20 0. 04mg, MnCl2 · 4H20 0. 4mg, FeCl3 · 6H20 2mg, Na2MoO4 0. 4mg, CuSO4 · 5H20 0. 04mg。每升BBM 培養(yǎng)基組分如下NaN03 0. 25g,，K2HPO4 0. 075g, MgSO4 · 7Η200· 075g, CaCl2 · 2H20 0. 025g, KH2PO4 0. 175g，NaCl 0. 025g，微量元素溶液 lml/L。微量元素溶液組分每升重蒸水中加 VB1 lg, VB6 0. 5g, Na2EDTA 0. 05g, MnCl2 · 4H20 0. 0014g, FeSO4 · 7H20 8. 8g, MoO3 0. 71g, CaSO4 · 5H20 1. 57g, Co(NO3)2 · 6H20 0. 49g。本發(fā)明中，具鞘微鞘藻、席藻、眼點(diǎn)偽枝藻、地木耳、集球藻，土生綠球藻都為現(xiàn)有技術(shù)中常見(jiàn)藻類，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員可通過(guò)外購(gòu)或者沙漠荒漠自然環(huán)境中篩選，按照上述本發(fā)明提供的技術(shù)方案，即可實(shí)現(xiàn)本發(fā)明提供的荒漠藻類從實(shí)驗(yàn)室到荒漠環(huán)境馴化的方法。實(shí)施例二荒漠藻類從實(shí)驗(yàn)室到荒漠環(huán)境馴化的方法效果評(píng)價(jià)本實(shí)驗(yàn)在大棚中設(shè)置3個(gè)2. 5mX 2. 5m的樣方，鋪上厚度為IOcm的流沙，然后分別采用不同的藻種處理A 不接種(空白對(duì)照)+無(wú)水處理，B 接種+無(wú)水處理，幾種單藻種按一定比例混合，本發(fā)明優(yōu)先采用具鞘微鞘藻席藻眼點(diǎn)偽枝藻地木耳小球藻土生綠球藻=16 :1:1:1:1: 1 ;C:接種+有水處理，藻種與B處理相同。3個(gè)月后，在樣方中隨機(jī)取樣，每個(gè)樣方取樣5個(gè)重復(fù)，測(cè)定藻類生物量、微生物量、結(jié)皮厚度、抗壓強(qiáng)度、土壤酶活性(蔗糖酶、脲酶、堿性磷酸酶)。采用土壤中葉綠素a含量表示藻類生物量，測(cè)定方法參見(jiàn)文獻(xiàn)(Xie et al. ,2007, Soil Biology&Biochemistry, 567-572)。微生物量C采用熏蒸-280nm紫外比色法，具體方法參見(jiàn)文獻(xiàn)(Nunan et al.,1998, Soil Biology&Biochemistry，30，1599—1603 ;Turner et al.,2001, Soil Biology&Biochemistry, 33，913-919)。采用游標(biāo)卡尺測(cè)定所形成藻結(jié)皮的厚度，抗壓強(qiáng)度采用抗壓力計(jì)(TE-3，南京，中國(guó))進(jìn)行測(cè)定，每個(gè)樣方均5個(gè)重復(fù)。土壤酶活性的測(cè)定參見(jiàn)文獻(xiàn)(關(guān)松蔭等，1986，土壤酶及其研究法；Zhou et al. ,2012, Soil Biology&Biochemistry,47,67-77)。微生物量C用熏蒸-280nm紫外比色法將新鮮的土壤樣品含水量調(diào)節(jié)至田間含水量的30% 50%，25°C下密封預(yù)培養(yǎng)7 10d，以保持土壤均勻和所得結(jié)果的可比性。采用氯仿熏蒸，將欲熏蒸土樣置于內(nèi)徑^cm可抽氣的干燥器內(nèi)隔板上，干燥器底部放置裝有 30ml無(wú)乙醇氯仿的100ml燒杯，并另外放置1個(gè)裝有蒸餾水的小燒杯，使熏蒸時(shí)土壤含水量不變。隨之抽氣，直到氯仿出現(xiàn)氣泡沸騰后持續(xù)5min，停止抽氣，緊接著密閉干燥器，并將其置于室溫(14 16°C)與黑暗處24h后取出土樣，在通氣良好的地方放置2 池，使殘留土壤中的氯仿盡可能揮發(fā)。不熏蒸的土樣置于另一干燥器中，用蒸餾水代替氯仿，與用氯仿熏蒸一樣處理，作為不熏蒸對(duì)照。取熏蒸和未熏蒸的土樣，轉(zhuǎn)入100ml三角瓶中，按土水比1 4加0. 5mol L-IK2SO4溶液，振蕩30min后過(guò)濾，立即在280nm紫外光下測(cè)定吸光度，熏蒸和未熏蒸作相同處理。用單位土中的吸光度增量表示，即δ/g烘干土 = (abs熏/ G熏)_(abs未/G未)，其中abs代表280nm紫外光下的吸光度，G代表稱的土重相當(dāng)?shù)暮娓赏林?。用Nunan et al. (1998)方法計(jì)算微生物量C。蔗糖酶用3，5-二硝基水楊酸比色法，稱5g風(fēng)干土，注入15ml 8%蔗糖溶液，力口入5ml pH5. 5緩沖液，37°C下培養(yǎng)Mh，加入3，5-二硝基水楊酸后，50811111處比色測(cè)定，用Ig 土樣每小時(shí)生成的葡萄糖數(shù)表示蔗糖酶活性。脲酶用比色法測(cè)定，稱取5g風(fēng)干土，加入IOml 10%尿素溶液和20mlpH6. 7的緩沖液，37°C下培養(yǎng)Mh，取濾液加入苯酚鈉和次氯酸鈉溶液，578nm比色測(cè)定，用Ig土樣每小時(shí)生成的NH3-N的數(shù)量表示脲酶活性。堿性磷酸酶用磷酸苯二鈉比色法測(cè)定，取5g風(fēng)干土加入5ml 27g L-I的磷酸苯二鈉溶液和IOml pHIO的緩沖溶液，37°C下培養(yǎng)3h，過(guò)濾后加入2，6- 二溴醌氯亞胺溶液， 600nm處比色測(cè)定，用Ig 土樣每小時(shí)生成的苯酚數(shù)量表示磷酸酶活性。結(jié)合參見(jiàn)附圖1、2、3和4，通過(guò)上述實(shí)驗(yàn)及檢測(cè)驗(yàn)證得出以下結(jié)論未接種的空白處理和接種未施加水分的處理樣方無(wú)藻結(jié)皮形成；經(jīng)過(guò)接種的在一個(gè)月內(nèi)可初步形成藻結(jié)皮，3個(gè)月內(nèi)形成穩(wěn)定藻結(jié)皮。3個(gè)月后形成藻結(jié)皮的藻類生物量、 微生物量碳、結(jié)皮厚度和抗壓強(qiáng)度分別是5. 19士 1. 48mg葉綠素a · g—1干土、2. 36士0. 39mg C · g—1干土、2. 70士0. 46mm,2. 53士0· 31N · cm—2 ；3個(gè)月形成的藻結(jié)皮，其結(jié)皮生物量、抗壓強(qiáng)度、土壤酶活性均顯著高于未接種的空白處理和接種未施加水分的處理；保持了藻類生長(zhǎng)基質(zhì)的穩(wěn)定性，接種量為3g · m_2，施水量是3L · m_2，施水時(shí)間在15天左右即可形成穩(wěn)定的藻結(jié)皮。標(biāo)明本發(fā)明提供的荒漠藻類從實(shí)驗(yàn)室到荒漠環(huán)境馴化的方法具有實(shí)現(xiàn)的效果和作用。
權(quán)利要求
1.荒漠藻類從實(shí)驗(yàn)室到荒漠環(huán)境馴化的方法，其特征在于，所述的方法如下(1)選用具鞘微鞘藻、席藻、眼點(diǎn)偽枝藻、地木耳、集球藻，土生綠球藻6種從荒漠藻結(jié)皮分離的藻種；培養(yǎng)條件為，具鞘微鞘藻選用BG11培養(yǎng)基，室溫，光照強(qiáng)度80 μ E ·πΓ2 ，通氣培養(yǎng)，通氣量為2L ^irT1 ；眼點(diǎn)偽枝藻選用BG110培養(yǎng)基，室溫，光照強(qiáng)度80 μ E ·πΓ2 · s-1， 通氣培養(yǎng)，通氣量為2. 5L .mirT1 ；地木耳選用BG110培養(yǎng)基，室溫，光照強(qiáng)度40μ E ·πΓ2 · s-1， 通氣培養(yǎng)，通氣量為1. 5L · HiirT1 ；集球藻和土生綠球藻采用BBM培養(yǎng)基，室溫，光照強(qiáng)度 80 μ E · πΓ2 · s—1，通氣培養(yǎng)，通氣量為2L · miiT1 ；(2)選擇與沙漠氣候條件接近，即年降水量在70-150mm，年平均蒸發(fā)量在2000mm以上， 年均溫6-10°C，高溫在40°C以上的地點(diǎn)修建大棚；(3)大棚中土地經(jīng)平整后，選擇沙漠中質(zhì)地較細(xì)的沙子，運(yùn)回，平鋪在大棚中，厚度 IOcm即可；(4)選擇在土壤濕度在50%-80%，土壤溫度在10-15°C，氣溫在10_20°C條件下進(jìn)行接種；(5)在大棚中設(shè)3個(gè)樣方，第一個(gè)樣方不接種，作為空白對(duì)照；另外兩個(gè)樣方接種，將具鞘微鞘藻、席藻、眼點(diǎn)偽枝藻、地木耳、集球藻，土生綠球藻的藻粉以重量比 16 1 1 1 1 1混合后，接種量為3g*m_2，藻種用水稀釋，噴霧器均勻噴灑在樣方中；(6)每天上午10點(diǎn)只對(duì)其中一個(gè)接種的樣方進(jìn)行施水處理，施水量為3L· πΓ2，連續(xù)施加15天，在一個(gè)月內(nèi)可初步形成藻結(jié)皮；而不接種和接種未施加水分處理的樣方無(wú)藻結(jié)皮形成；(7)上述步驟(1)所述的培養(yǎng)基中，每升BG11培養(yǎng)基組分如下=NaNO31. 5g，，K2HPO4 0. 04g，MgSO4 · 7H20 0. 07g, CaCl2 · 2H20 0. 036g,檸檬酸 0. 006g,檸檬酸鐵胺 0. 006g,乙二胺四乙酸鈉鹽0. OOlg, CaCO3 0. 02g，微量元素A5溶液ImL ；其中，A5溶液組分每升重蒸水中加入 H3BO3 2. 86g, MnCl2 ·4Η20 1. 86g, ZnSO4 ·7Η20 0. 22g, Na2MoO4 · 2Η20 0. 39g，CuSO4 · 5Η20 0. 08g, Co (NO3) 2 · 6Η200· 05g ；每升 BG110 培養(yǎng)基組分如下=MgSO4 · 7H20 0. 2g，CaCl2 · 2H20 0. 025g，K2HP0415g, H3BO3 0. 6mg,ZnSO4 ·7Η20 0. 04mg,MnCl2 ·4Η20 0. 4mg,FeCl3 ·6Η20 2mg,Na2MoO4 0. 4mg,CuSO4 ·5Η20 0. 04mg ；每升 BBM 培養(yǎng)基組分如下=NaNO3 0. 25g,，K2HPO4 0. 075g, MgSO4 · 7H200. 075g, CaCl2 · 2H20 0. 025g, KH2PO4 0. 175g，NaCl 0. 025g，微量元素溶液 lml/L ；微量元素溶液組分每升重蒸水中加 VB1 lg, VB6 0. 5g, Na2EDTA 0. 05g, MnCl2 · 4H20 0. 0014g, FeSO4 · 7H20 8. 8g, MoO3 0. 71g, CaSO4 · 5H20 1. 57g, Co(NO3)2 · 6H20 0. 49g。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了提供荒漠藻類從實(shí)驗(yàn)室到荒漠環(huán)境馴化的方法。通過(guò)選用具鞘微鞘藻、席藻、眼點(diǎn)偽枝藻、地木耳、集球藻，土生綠球藻6種從荒漠藻結(jié)皮分離純化的藻種；選擇與沙漠氣候條件接近地點(diǎn)修建大棚；選用沙子平鋪在大棚中，厚度10cm；選擇土壤濕度50％-80％，土壤溫度10-15℃，氣溫10-20℃進(jìn)行接種；在大棚中設(shè)3個(gè)樣方，第一個(gè)樣方不接種，作為空白對(duì)照；另外兩個(gè)樣方接種，將6種藻的藻粉按16∶1∶1∶1∶1∶1比例混合后，接種量為3g·m-2，藻種用水稀釋，均勻噴灑；每天施水量為3L·m-2，連續(xù)施加15天；本發(fā)明方法簡(jiǎn)便易行，成功地解決了荒漠藻類從室內(nèi)到荒漠環(huán)境的馴化問(wèn)題，具有重要的實(shí)用價(jià)值。
文檔編號(hào)A01G31/00GK102524037SQ20121008496
公開(kāi)日2012年7月4日 申請(qǐng)日期2012年3月28日 優(yōu)先權(quán)日2012年3月28日
發(fā)明者張丙昌, 張?jiān)? 王敬竹 申請(qǐng)人:中國(guó)科學(xué)院新疆生態(tài)與地理研究所