專利名稱：一種含2,4-滴與二氯吡啶酸的除草組合物及其制備方法和應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種含2，4-滴與二氯吡啶酸的除草組合物，還涉及該除草組合物的制備方法及其在防治麥田、玉米田雜草中的應(yīng)用，屬于農(nóng)藥技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
隨著除草劑生產(chǎn)和應(yīng)用的進一步發(fā)展，除草劑之間的混用漸漸發(fā)展起來。我國在除草劑的混用研究方面也較為重視，被廣泛認做是除草劑合理使用的重要措施之一，研究出了一系列除草混劑，取得了較大進展。2，4-滴(2，4-D)，分子式=C8H6Cl2O3,化學(xué)名稱2，4_ 二氯苯氧基乙酸。2，4_滴為苯氧羧酸類選擇性內(nèi)吸傳導(dǎo)激素性除草劑，具有較強的內(nèi)吸傳導(dǎo)性，在低濃度時能抑制植物生長發(fā)育，致出現(xiàn)畸形、直到死亡，主要用于苗后莖葉處理，對核酸和蛋白質(zhì)的合成產(chǎn)生 不同影響，使生長點停止生長，幼嫩葉片不能伸展，抑制光合作用的正常進行，傳導(dǎo)到植株下部的藥劑，促進細胞異常分裂，根尖膨大，喪失吸收能力，造成莖桿扭曲、畸形，篩管堵塞，韌皮部破壞，有機物運輸受阻，導(dǎo)致植物死亡?？稍邴湣⒌?、玉米、甘蔗等作物田中防除藜、莧等闊葉雜草及萌芽期禾本科雜草。二氯吡啶酸(f Iorasulam)，分子式C6H3C12N203，化學(xué)名稱3，6_ 二氯吡啶-羧酸。二氯吡啶酸是一種人工合成的植物生長激素，它的化學(xué)結(jié)構(gòu)和許多天然的植物生長激素類似，但在植物的組織內(nèi)具有更好的持久性。它主要通過植物的根和葉進行吸收然后在植物體內(nèi)進行傳導(dǎo)，所以其傳導(dǎo)性能較強。對雜草施藥后，它被植物的葉片或根部吸收，在植物體中上下移動并迅速傳導(dǎo)到整個植株。低濃度的二氯吡啶酸能夠刺激植物的DNA、RNA和蛋白質(zhì)的合成從而導(dǎo)致細胞分裂的失控和無序生長，最后導(dǎo)致管束被破壞；高濃度的二氯吡啶酸則能夠抑制細胞的分裂和生長?？梢苑莱筒恕⒂衩?、草坪等田間一年生闊葉雜草和深根多年生闊葉雜草，對田旋花等無效，難以徹底殺除小麥田闊葉雜草，因此，使用過程中與其他除草劑混用，才能達到理想的除草效果。各除草劑的化學(xué)成分、結(jié)構(gòu)及理化性質(zhì)都是有區(qū)別的。因此，它們的殺草能力及范圍也不一樣。某些除草劑殺草范圍雖廣，但效果不好。目前小麥田除草劑受作物安全性所限，殺草譜也有限，單獨使用一種除草劑不能完全有效地控制小麥田雜草的發(fā)生。玉米田除草劑種類較多，防除效果大部分較好，但藥劑用量相對較多，成本較高，農(nóng)藥殘留較嚴重。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供了一種含2，4-滴與二氯吡啶酸的除草組合物，該除草組合物將2，4-滴與二氯吡啶酸作為藥物有效成分，提高了藥效，降低了用藥量，減少了藥劑在環(huán)境中的殘留，具有重要的生態(tài)學(xué)意義和環(huán)保意義。本發(fā)明還提供了該除草組合物的制備方法，該方法操作簡單，易于實施，所得產(chǎn)品穩(wěn)定性和實用性強，便于使用。
本發(fā)明還提供了該除草組合物的應(yīng)用，具體是在防治麥田和玉米田雜草中的應(yīng)用。本發(fā)明的技術(shù)方案如下
一種含2，4-滴與二氯吡啶酸的除草組合物，其特征是包括原料藥和輔料，所述原料藥為2，4-滴和二氯吡啶酸。為了使所得組合物的除草效果更好，優(yōu)選2，4-滴和二氯吡啶酸的質(zhì)量比為1-6:1。
本發(fā)明除草組合物中，原料藥的含量一般為5 60wt%，其余為輔料，如果低于5%，不利于控制成本，如果高于60%，制備復(fù)雜。優(yōu)選的，原料藥含量為20wt%。本發(fā)明除草組合物劑型可以為水劑或水溶性顆粒劑(也稱水溶性粒劑，下同)，水劑中包含的輔料及各輔料含量為助溶劑I 10%，增效劑I 10%，水性穩(wěn)定劑0. I 2%，防凍劑I 10%，消泡劑0. 01 0. 1%，水余量。優(yōu)選的含量為助溶劑3 6%，增效劑4 6%，水性穩(wěn)定劑I I. 5%，防凍劑5 8%，消泡劑0. 04 0. 07%,水余量。水劑中，所述助溶劑為異丙胺、一甲胺、二甲胺、三甲胺、氨水、氫氧化鈉、氫氧化鉀或三異丙醇胺，優(yōu)選三異丙醇胺；所述增效劑為脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪胺聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚中的一種或多種，優(yōu)選烷基酚聚氧乙烯醚；所述水性穩(wěn)定劑為干酪素鈉、乙二胺四乙酸和乙二胺四乙酸二鈉中的一種或多種，優(yōu)選干酪素鈉；所述防凍劑為乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇、甲醇、乙醇和N-甲基吡咯烷酮中的一種或多種，優(yōu)選丙三醇；所述消泡劑為硅酮類、CS ClO脂肪醇類、ClO C20飽和脂肪酸類、ClO C20飽和脂肪酰胺類和硅油中的一種或多種，優(yōu)選ClO C20飽和脂肪酸類或酰胺。水溶性顆粒劑中包含的輔料及各輔料含量為助溶劑I 10%，表面活性劑f 10%，粘結(jié)劑f 10%，水溶性穩(wěn)定劑1飛％，水溶性無機鹽余量。優(yōu)選的含量為助溶劑4 6%，表面活性劑4 6%，粘結(jié)劑4. 5 7%，水溶性穩(wěn)定劑2 3. 5%，水溶性無機鹽余量。水溶性顆粒劑中，所述助溶劑為異丙胺、一甲胺、二甲胺、三甲胺、氨水、氫氧化鈉、氫氧化鉀或三異丙醇胺，優(yōu)選氫氧化鈉；所述表面活性劑為烷酰胺基?；撬猁}、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚、聚氧乙烯脂肪胺、乙氧基蓖麻油、脂肪酸聚乙二醇酯、烷基酚聚氧乙烯醚、聚氧乙烯聚氧丙烯醚、脂肪胺聚氧乙烯醚和聚氧乙烯聚氧丙烯羧酸鹽中的一種或多種，優(yōu)選聚氧乙烯聚氧丙烯羧酸鹽；所述粘結(jié)劑為尿素、糖類、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚乙烯醇、可溶性淀粉、糊精和羧甲基纖維素鈉中的一種或多種，優(yōu)選糊精；所述水溶性穩(wěn)定劑為乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸二鈉、乙二胺四乙酸四鈉、三聚磷酸鈉和檸檬酸中的一種或多種，優(yōu)選乙二胺四乙酸二鈉；所述水溶性無機鹽為硫酸鹽、硝酸鹽、鹽酸鹽、碳酸鹽、碳酸氫鹽、磷酸鹽、磷酸氫二鹽、磷酸二氫鹽、硼酸鹽和硅酸鹽中的一種或多種，根據(jù)所需的水溶性顆粒劑的要求，水溶性無機鹽可以為水溶性鈉鹽、鉀鹽、銨鹽，優(yōu)選磷酸二氫鈉。本發(fā)明含2，4-滴與二氯吡啶酸的除草組合物水劑的制備方法包括以下步驟將2，4-滴和二氯吡啶酸混合均勻，加入助溶劑和水性穩(wěn)定劑，在50 90°C下反應(yīng)I 3h，反應(yīng)完后降溫至30 50°C，加入增效劑、防凍劑、消泡劑和水，即得水劑。上述水劑制備方法中，2，4-滴、二氯吡啶酸、助溶劑和水性穩(wěn)定劑優(yōu)選以水作為介質(zhì)進行反應(yīng)。本發(fā)明含2，4-滴與二氯吡啶酸的除草組合物水溶性顆粒劑的制備方法包括以下步驟將2，4-滴和二氯吡啶酸混合均勻，加入助溶劑，在50 90°C下反應(yīng)I 3h，反應(yīng)完后加入表面活性劑、粘結(jié)劑、水溶性穩(wěn)定劑和水溶性無機鹽進行捏合，捏合完畢后直接造粒、烘干，即得水溶性顆粒劑。上述水溶性顆粒劑制備方法中，2，4-滴、二氯吡啶酸、助溶劑優(yōu)選以水作為介質(zhì)進行反應(yīng)。此外，捏合時間為0. 5 3h，烘干溫度為40 90°C。本發(fā)明含2，4-滴與二氯吡啶酸的除草組合物可用于防治麥田、玉米田雜草。本除草組合物的使用方法是用于小麥田時，在小麥返青期、雜草多處于4 6葉期進行噴霧施藥除草，每公頃農(nóng)田用95-115克除草組合物，每IOOg除草組合物用600升水稀釋后進行常規(guī)莖葉噴霧施藥。用于玉米田時，在玉米4-10葉期進行噴霧施藥除草，每公頃農(nóng)田用125-145克除草組合物，每IOOg除草組合物用600升水稀釋后進行常規(guī)莖葉噴霧施藥。本發(fā)明的除草組合物與現(xiàn)有技術(shù)相比，具有以下有益效果
本發(fā)明通過2，4-滴與二氯吡啶酸的的混用使它們的優(yōu)缺點互補，同時也起到協(xié)同的作用，所得除草組合物可以擴大除草譜、提高除草效果、降低用藥量，節(jié)約經(jīng)濟成本，大幅減少每種藥物有效成分的施用劑量，減少了藥劑在環(huán)境中的殘留，降低了藥害、減少了殘留活性，具有重要的生態(tài)學(xué)意義和環(huán)保意義。
具體實施例方式下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作進一步說明，應(yīng)該明白的是，下述說明僅是為了解釋本發(fā)明，并不對其內(nèi)容進行限定。下述實施例中，如無特別說明，水劑中所用的穩(wěn)定劑即為水性穩(wěn)定劑，水溶性粒劑(即水溶性顆粒劑)中所用的穩(wěn)定劑即水溶性穩(wěn)定劑。實施例I 5%2，4-滴 二氯吡啶酸三異丙醇胺鹽水劑
2，4-滴3. 8%、二氯吡啶酸I. 2%、三異丙醇胺I. 0%，穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸0. 5%、部分去離子水反應(yīng)釜中，攪拌升溫60°C保溫2. Oh,降溫至35°C后加入增效劑烷基酚聚氧乙烯BI 6. 0%，防凍劑乙二醇I. 0%，C8 C 10脂肪醇類消泡劑0. 01%,補加離子水至100%,制得5%2，4-滴 二氯吡啶酸三異丙醇胺鹽水劑。實施例2 22%2，4_滴 二氯吡啶酸三異丙醇胺鹽水劑
2，4-滴18%、二氯吡啶酸4%、三異丙醇胺6. 0%、穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸0. 6%、部分去離子水反應(yīng)釜中，攪拌升溫50°C保溫3. 0h，降溫至30°C后加入增效劑脂肪醇聚氧乙烯BI I. 0%，防凍劑丙二醇3. 0%，C8 C 10脂肪醇類消泡劑0. 02%,補加離子水至100%,制得22%2，4-滴 二氯吡啶酸三異丙醇胺鹽水劑。實施例3 20%2，4-滴 二氯吡啶酸三異丙醇胺鹽水劑
2，4-滴10%、二氯吡啶酸10%、三異丙醇胺5%、穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸0. 3%、部分去離子水反應(yīng)釜中，攪拌升溫70V，保溫2. Oh,降溫至40°C后加入增效劑脂肪醇聚氧乙烯醚5. 0%，防凍劑乙醇7. 0%，硅油消泡劑0. 05%，補加離子水至100%，制得20%2，4-滴 二氯吡啶酸三異丙醇胺鹽水劑。實施例4 20%2，4-滴 二氯吡啶酸二甲胺鹽水劑
2，4-滴15. 5%、二氯吡啶酸4. 5%、二甲胺4. 0%、穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸二鈉0. 1%，部分去離子水反應(yīng)釜中，攪拌升溫75°C保溫I. Bh,降溫至40°C后加入增效劑脂肪醇聚氧乙烯醚4.0%，防凍劑乙醇6.0%，ClO C20飽和脂肪酸類(如癸酸)及酰胺類消泡劑0.07%，補加離子水至100%，制得20%2，4-滴 二氯吡啶酸二甲胺鹽水劑。實施例5 45%2，4_滴 二氯吡啶酸銨鹽水劑
2，4-滴30%、二氯吡啶酸15%、氨水8. 0%、穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸0. 8%、部分去離子水反應(yīng)釜中，攪拌升溫80°C保溫I. 5h，降溫至45°C后加入增效劑脂肪胺聚氧乙烯醚3. 0%，脂肪醇聚氧乙烯醚5. 0%，防凍劑N-甲基吡咯烷酮4. 0%，硅酮類消泡劑0. 09%,補加離子水至100%，制得45%2，4-滴 二氯吡啶酸銨鹽水劑。實施例6 60%2，4-滴 二氯吡啶酸一甲胺鹽水劑
2，4-滴50%、二氯吡啶酸10%、一甲胺10. 0%、穩(wěn)定劑干酪素鈉I. 1%，乙二胺四乙酸二鈉
0.9%、部分去離子水反應(yīng)釜中，攪拌升溫85°C保溫I. 2h，降溫至50°C后加入增效劑脂肪醇 聚氧乙烯醚3. 0%，防凍劑甲醇6. 0%，乙二醇4. 0%，CS C 10脂肪醇類消泡劑0. 1%，補加離子水至100%，制得60%2，4-滴 二氯吡啶酸一甲胺鹽水劑。 實施例7 10%2，4-滴 二氯吡啶酸三甲胺鹽水劑
2，4-滴7. 5%、二氯吡啶酸2. 5%、三甲胺2. 5%、穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸I. 5%、部分去離子水反應(yīng)釜中，攪拌升溫90°C保溫I. Oh,降溫至50°C后加入增效劑脂肪胺聚氧乙烯醚7. 0%，防凍劑丙三醇4. 0%，曠甲基吡咯烷酮4. 0%，ClO C20飽和脂肪酸類(如癸酸)及酰胺消泡劑0. 03%，補加離子水至100%，制得10%2，滴 二氯吡啶酸三甲胺鹽水劑。實施例8 30%2，4-滴 二氯吡啶酸異丙胺鹽水劑
2，4-滴24%、二氯吡啶酸6%、異丙胺7. 0%、穩(wěn)定劑干酪素鈉I. 2%、部分去離子水反應(yīng)釜中，攪拌升溫55°C保溫2. 5h，降溫至32°C后加入增效劑烷基酚聚氧乙烯醚5. 0%，脂肪胺聚氧乙烯醚4. 0%，防凍劑聚乙二醇5. 0%，硅酮類化合物消泡劑0. 08%,補加離子水至100%，制得30%2，4-滴 二氯吡啶酸異丙胺鹽水劑。實施例9 49%2，4_滴 二氯吡啶酸鈉鹽水劑
2，4-滴42%、二氯吡啶酸7%、氫氧化鈉9. 0%、穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸二鈉0. 9%，乙二胺四乙酸0. 8%、部分去離子水至反應(yīng)釜中，攪拌升溫65°C保溫2. 2h，降溫至43°C后加入增效劑脂肪醇聚氧乙烯7. 0%，烷基酚聚氧乙烯醚3. 0%，防凍劑N-甲基吡咯烷酮6. 0%，聚乙二醇3. 0%，硅酮類消泡劑0. 08%，補加離子水至100%，制得49%2，4-滴 二氯吡啶酸鈉鹽水劑。實施例10 20%2，4-滴 二氯吡啶酸鈉鹽水溶性粒劑
2，4-滴10%，二氯吡啶酸10%，氫氧化鈉4. 0%，在捏合機中充分反應(yīng)I. 8h，加入表面活性劑聚氧乙烯聚氧丙烯羧酸鹽5. 0%，粘結(jié)劑羧甲基纖維素鈉6. 0%，穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸四鈉2. 5%，氯化鈉補至100%，進行捏合，捏合I. 8h直接造粒，65°C條件下烘干即得到20%2，4-滴 二氯吡啶酸鈉鹽水溶性粒劑水溶性粒劑。實施例11 45%2，4-滴 二氯吡啶酸鈉鹽水溶性粒劑
2，4-滴27%，二氯吡啶酸18%，氫氧化鈉8. 0%，在捏合機中充分反應(yīng)I. 2h，加入表面活性劑聚氧乙烯聚氧丙烯羧酸鹽3. 0%，粘結(jié)劑可溶性淀粉8. 5%，穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸二鈉5. 0%，硫酸鈉補至100%，進行捏合，捏合2. 5h直接造粒，40°C條件下烘干即得到45%2，4-滴 二氯吡啶酸鈉鹽水溶性粒劑。實施例12 5%2，4-滴 二氯吡啶酸鈉鹽水溶性粒劑2，4-滴4%，二氯吡啶酸1%，氫氧化鈉I. 0%，在捏合機中充分反應(yīng)I. Oh后，加入表面活性劑聚氧乙烯脂肪醇醚I. 0%，粘結(jié)劑聚乙烯醇I. 0%，穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸二鈉4. 0%，磷酸二氫銨補至100%，進行捏合，捏合I. Oh直接造粒，85°C條件下烘干即得到5%2，4-滴 二氯吡啶酸鈉鹽水溶性粒劑。實施例13 60%2，4-滴 二氯吡啶酸鉀鹽水溶性粒劑
2，4-滴45%，二氯吡啶酸15%，氫氧化鉀10. 0%，在捏合機中充分反應(yīng)2. 8h，表面活性劑聚氧乙烯聚氧丙烯醚5. 0%，聚氧乙烯聚氧丙烯羧酸鹽3. 5%，粘結(jié)劑羧甲基纖維素鈉3. 0%，穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸二鈉I. 0%，無水硫酸鉀補至100%，進行捏合，捏合2. 8h直接造粒，90°C條件下烘干即得到60%2，4-滴 二氯吡啶酸鉀鹽水溶性粒劑。實施例14 22%2，4_滴 二氯吡啶酸二甲胺水溶性粒劑
2，4-滴12%，二氯吡啶酸10%，二甲胺5. 0%，在捏合機中充分反應(yīng)2. Oh,表面活性劑聚氧乙烯脂肪酸酯6. 0%，粘結(jié)劑糊精5. 0%，穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸3. 0%，磷酸銨補至100%，進行捏合，捏合I. 5h直接造粒，70°C條件下烘干即得到22%2，4-滴 二氯吡啶酸二甲胺鹽水溶性粒劑。實施例15 10%2，4-滴 二氯吡啶酸一甲胺鹽水溶性粒劑
2，4-滴8. 1%，二氯吡啶酸1.9%，一甲胺3. 0%，在捏合機中充分反應(yīng)1.5h，表面活性劑聚氧乙烯聚氧丙烯羧酸鹽2. 0%，粘結(jié)劑聚乙烯吡咯烷酮2. 0%，穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸二鈉3. 5%，硝酸銨補至100%，進行捏合，捏合0. 5h直接造粒，50°C條件下烘干即得到10%2，4-滴 二氯吡啶酸一甲胺鹽水溶性粒劑。實施例16 49%2，4-滴 二氯吡啶酸異丙胺鹽水溶性粒劑
2，4-滴42%，二氯吡啶酸7%，異丙胺9. 0%，在捏合機中充分反應(yīng)3. Oh,表面活性劑烷酰胺基?；撬猁}2. 0%，聚氧乙烯聚氧丙烯羧酸鹽8. 0%，粘結(jié)劑羧甲基纖維素鈉4. 0%，穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸二鈉4. 5%，無水硫酸銨補至100%，進行捏合，捏合3. Oh直接造粒，75°C條件下烘干即得到49%2，4-滴 二氯吡啶酸異丙胺鹽水溶性粒劑。實施例17 30%2，4-滴 二氯吡啶酸三甲胺鹽水溶性粒劑
2，4-滴25%，二氯吡啶酸5%，三甲胺6. 0%，在捏合機中充分反應(yīng)2. Oh,表面活性劑聚氧乙烯脂肪酸酯7. 0%，粘結(jié)劑糊精6. 0%，可溶性淀粉I. 0%，穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸四鈉2. 0%，磷酸銨補至100%，進行捏合，捏合2. Oh直接造粒，60°C條件下烘干即得到30%2，4^滴 二氯吡啶酸三甲胺鹽水溶性粒劑。實施例18 39%2，4_滴 二氯吡啶酸銨鹽水溶性粒劑
2，4-滴26%，二氯吡啶酸13%，氨水7. 0%，在捏合機中充分反應(yīng)2. 5h，表面活性劑烷基酚聚氧乙烯醚4. 0%，粘結(jié)劑聚乙二醇10%，穩(wěn)定劑三聚磷酸鈉2. 8%，氯化銨補至100%，進行捏合，捏合2. 3h直接造粒，55°C條件下烘干即得到39%2，4-滴 二氯吡啶酸銨鹽水溶性粒劑。實施例19 50%2，4-滴 二氯吡啶酸三異丙醇胺鹽水劑
2，4-滴4%、二氯吡啶酸46%、三異丙醇胺6. 0%、穩(wěn)定劑乙二胺四乙酸1. 6%、部分去離子水反應(yīng)釜中，攪拌升溫70°C保溫2. 0h，降溫至35°C后加入增效劑脂肪醇聚氧乙烯BI 7. 0%，防凍劑丙二醇8. 0%，C8 ClO脂肪醇類消泡劑0. 07%,補加離子水至100%,制得22%2，4-滴 二氯吡啶酸三異丙醇胺鹽水劑。本發(fā)明的除草組合物比單用2，4-滴或者二氯吡啶酸有更好的效果，其可用于麥田、玉米田雜草的防治，下面分別以實施例I、實施例4、實施例6、實施例9、實施例10、實施例12、實施例13、實施例16、實施例19的藥劑為例，同時以不同濃度2，4-滴鹽二甲胺鹽水溶性粒劑、二氯吡啶酸三異丙醇胺鹽水劑和二氯吡啶酸鉀鹽水溶性粒劑為對照，說明本發(fā)明的有益效果。一、小麥田雜草防治效果研究
I、在本地小麥種植階段進行實驗，選擇20塊小麥田進行實驗，小麥田中主要雜草為麥蒿、薺菜、澤漆、米瓦罐、豬殃殃、繁縷，施藥方法為在小麥返青期進行噴霧施藥除草，藥物噴灑時加水稀釋，施藥當(dāng)天天氣晴，上午9-11時施藥,共施藥I次,最高氣溫25°C,最低氣溫 15。。。2、將每塊小麥田分別按照下面表格I所述使用藥物
權(quán)利要求
1.一種含2，4-滴與二氯吡啶酸的除草組合物，其特征是包括原料藥和輔料，所述原料藥為2，4-滴和二氯吡啶酸。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的除草組合物，其特征是2，4-滴和二氯吡啶酸的質(zhì)量比為1-6:1。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的除草組合物，其特征是原料藥的含量為5 60wt%，其余為輔料。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的除草組合物，其特征是原料藥的含量為20wt%，其余為輔料。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的除草組合物，其特征是劑型為水劑或水溶性顆粒劑，水劑中包含的輔料及各輔料含量為助溶劑I 10%，增效劑I 10%，水性穩(wěn)定劑0. I 2%，防凍劑I 10%，消泡劑0. 01 0. 1%，水余量；水溶性顆粒劑中包含的輔料及各輔料含量為助溶劑I 10%，表面活性劑1 10%，粘結(jié)劑1 10%，水溶性穩(wěn)定劑I 5%，水溶性無機鹽余量。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的除草組合物，其特征是水劑中包含的輔料及各輔料含量為助溶劑3 6%，增效劑4 6%，水性穩(wěn)定劑I I. 5%，防凍劑5 8%，消泡劑0. 04 0. 07%,水余量；水溶性顆粒劑中包含的輔料及各輔料含量為助溶劑4 6%，表面活性劑4 6%，粘結(jié)劑4. 5 7%，水溶性穩(wěn)定劑2 3. 5%，水溶性無機鹽余量。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的除草組合物，其特征是水劑中，所述助溶劑為異丙胺、一甲胺、二甲胺、三甲胺、氨水、氫氧化鈉、氫氧化鉀或三異丙醇胺；所述增效劑為脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪胺聚氧乙烯醚和烷基酚聚氧乙烯醚中的一種或多種；所述水性穩(wěn)定劑為干酪素鈉、乙二胺四乙酸和乙二胺四乙酸二鈉中的一種或多種；所述防凍劑為乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇、甲醇、乙醇和N-甲基吡咯烷酮中的一種或多種；所述消泡劑為硅酮類、CS ClO脂肪醇類、ClO C20飽和脂肪酸類、ClO C20飽和脂肪酰胺類和硅油中的一種或多種； 水溶性顆粒劑中，所述助溶劑為異丙胺、一甲胺、二甲胺、三甲胺、氨水、氫氧化鈉、氫氧化鉀或三異丙醇胺；所述表面活性劑為烷酰胺基?；撬猁}、聚氧乙烯脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪醇醚、聚氧乙烯脂肪胺、乙氧基蓖麻油、脂肪酸聚乙二醇酯、烷基酚聚氧乙烯醚、聚氧乙烯聚氧丙烯醚、脂肪胺聚氧乙烯醚和聚氧乙烯聚氧丙烯羧酸鹽中的一種或多種；所述粘結(jié)劑為尿素、糖類、聚乙烯吡咯烷酮、聚乙二醇、聚乙烯醇、可溶性淀粉、糊精和羧甲基纖維素鈉中的一種或多種；所述水溶性穩(wěn)定劑為乙二胺四乙酸、乙二胺四乙酸二鈉、乙二胺四乙酸四鈉、三聚磷酸鈉和檸檬酸中的一種或多種；所述水溶性無機鹽為硫酸鹽、硝酸鹽、鹽酸鹽、碳酸鹽、碳酸氫鹽、磷酸鹽、磷酸氫二鹽、磷酸二氫鹽、硼酸鹽和硅酸鹽中的一種或多種。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的除草組合物，其特征是水劑中，所述助溶劑為三異丙醇胺，所述增效劑為烷基酚聚氧乙烯醚，所述水性穩(wěn)定劑為干酪素鈉，所述防凍劑為丙三醇，所述消泡劑為ClO C20飽和脂肪酸類或酰胺；水溶性顆粒劑中，所述助溶劑為氫氧化鈉，所述表面活性劑為聚氧乙烯聚氧丙烯羧酸鹽，所述粘結(jié)劑為糊精，所述水溶性穩(wěn)定劑為乙二胺四乙酸二鈉，所述水溶性無機鹽為磷酸二氫鈉。
9.一種權(quán)利要求5所述的含2，4-滴與二氯吡啶酸的除草組合物的制備方法，其特征是 水劑的制備方法包括以下步驟將2，4-滴和二氯吡啶酸混合均勻，加入助溶劑和水性穩(wěn)定劑，在50 90°C下反應(yīng)I 3h，反應(yīng)完后降溫至30 50°C，加入增效劑、防凍劑、消泡劑和水，即得水劑； 水溶性顆粒劑的制備方法包括以下步驟將2，4-滴和二氯吡啶酸混合均勻，加入助溶齊[J，在50 90°C下反應(yīng)I 3h，反應(yīng)完后加入表面活性劑、粘結(jié)劑、水溶性穩(wěn)定劑和水溶性無機鹽進行捏合，捏合完畢后直接造粒、烘干，即得水溶性顆粒劑。
10.一種權(quán)利要求1-4中任一項所述的含2，4-滴與二氯吡啶酸的除草組合物在防治麥田、玉米田雜草中的應(yīng)用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種含2,4-滴與二氯吡啶酸的除草組合物，包括原料藥和輔料，所述原料藥為2,4-滴和二氯吡啶酸。本發(fā)明還公開了其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明通過2,4-滴與二氯吡啶酸的混用使它們的優(yōu)缺點互補，同時也起到協(xié)同的作用，所得除草組合物可以擴大除草譜、提高除草效果、降低用藥量，節(jié)約經(jīng)濟成本，大幅減少每種藥物有效成分的施用劑量，減少了藥劑在環(huán)境中的殘留，降低了藥害、減少了殘留活性，具有重要的生態(tài)學(xué)意義和環(huán)保意義。
文檔編號A01N43/40GK102696611SQ20121020871
公開日2012年10月3日 申請日期2012年6月25日 優(yōu)先權(quán)日2012年6月25日
發(fā)明者侯永生, 劉元強, 劉強, 吳勇, 孫國冉, 孫國慶, 宋吉奎, 李志清, 李遵亮, 沈婕, 袁良國, 許立衛(wèi), 陳琦 申請人:山東濰坊潤豐化工有限公司