專利名稱：一種同步鑒定水稻萌發(fā)期抗旱性和后期抗旱性的方法
技術領域：
本發(fā)明屬于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)技術領域，尤其涉及一種同步鑒定水稻萌發(fā)期抗旱性和后期抗旱性的方法。
背景技術：
干旱在我國普遍發(fā)生，近年來更有加劇的趨勢。我國干旱、半干旱面積約占耕地面積的51 %，主要分布在西北、華北地區(qū)。南方稻區(qū)雖然雨量充沛，但由于各月份分布不均，強
季節(jié)性干旱也時有發(fā)生。干旱已成為影響水稻生產(chǎn)的最主要障礙因子，因此，對水稻的抗旱性進行合理評價、鑒定和研究以及選育抗旱的水稻品種對于實現(xiàn)我國水稻豐產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)具有重要意義，如何盡快提高水稻品種的抗旱性和準確鑒定其抗旱性，已成為遺傳育種工作者關注的重要課題。近年來，有關水稻抗旱性鑒定指標研究表明，水稻不同生育期對干旱的反應不同，因此，在水稻生長的不同時期應選用不同的指標。目前水稻萌發(fā)期或苗期抗旱性鑒定一般采用高滲溶液法，即采用不同濃度的高滲溶液(聚乙二醇、甘露醇、蔗糖、生理鹽水等)對種子萌發(fā)或苗期生長進行脫水處理，造成作物的生理干旱，觀察種子萌發(fā)率和植株能否正常生長發(fā)育，并結合測定一些指標來鑒定作物苗期的抗旱性，但此法不便用于水稻后期的抗旱性鑒定，因此缺少一種即能用于早期而又能較準確反映水稻后期抗旱性的水稻抗旱性鑒定方法。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供了一種同步鑒定水稻萌發(fā)期抗旱性和后期抗旱性的方法，旨在解決目前水稻萌發(fā)期或苗期抗旱性鑒定一般采用高滲溶液法，即采用不同濃度的高滲溶液對種子萌發(fā)或苗期生長進行脫水處理，造成作物的生理干旱，觀察種子萌發(fā)率和植株能否正常生長發(fā)育，并結合測定一些指標來鑒定作物苗期的抗旱性，但此方法不便用于水稻后期的抗旱性鑒定，而水稻后期抗旱性直接影響到產(chǎn)量，目前對于水稻后期抗旱性鑒定一般在旱棚盆栽或池栽土壤控水條件下進行，鑒定需要時間長，并且目前缺少一種即能用于早期又能較準確反映后期抗旱性的水稻抗旱性鑒定方法的問題。本發(fā)明的目的在于提供一種同步鑒定水稻萌發(fā)期抗旱性和后期抗旱性的方法，該方法包括以下步驟將待測種子用O. I %升汞消毒15分鐘，然后用無離子水沖洗干凈，在太陽下晾曬2 3d，待測樣品充分混勻后隨機取成熟種子1000粒，置于培養(yǎng)皿中，加蒸餾水于恒溫培養(yǎng)箱30°C下培養(yǎng)24小時左右至種子萌動；挑出露白均勻一致種子800粒，用吸水紙吸干表面水分；100粒露白種子為一個重復，均勻擺放在發(fā)芽盆50孔發(fā)芽床上，每孔擺放兩粒，脫落酸脅迫培養(yǎng)處理和蒸餾水對照培養(yǎng)處理各四次重復，在恒溫培養(yǎng)箱30°C下進行無光照培養(yǎng)5天；將各重復胚芽鞘于105°C殺青l(xiāng)Omin，然后于80°C烘干至恒重，測定胚芽鞘干重，并計算其抑制率即1-VS/VP，其中VS，VP分別為脫落酸處理和對照條件下胚芽鞘干重值。進一步，在進行脫落酸培養(yǎng)時，脫落酸的處理濃度為7. 8X 10_6mol Γ1脫落酸。進一步，發(fā)芽盆長、寬、高分別20CmX20CmX5Cm，發(fā)芽盆中的發(fā)芽床采用50孔聚乙烯泡沫板與尼龍網(wǎng)制成，要求培養(yǎng)液面與種子充分接觸。進一步，根據(jù)胚芽鞘干重抑制率，抗旱性分級標準為> 80. O抗旱性極弱(HS)；65. O 79. 9 弱(S) ;50· O 64. 9 中等(MR) ;35· O 49. 9 強(R)34. 9 極強(HR)本發(fā)明提供的同步鑒定水稻萌發(fā)期抗旱性和后期抗旱性的方法，對待測水稻品種于培養(yǎng)皿中進行萌動培養(yǎng)；挑出露白均勻一致種子進行脫落酸培養(yǎng)和蒸餾水對照培養(yǎng)處理；在恒溫培養(yǎng)箱30°C下進行無光照培養(yǎng)五天后；測定胚芽 鞘干重，并計算其抑制率，根據(jù)抑制率鑒定其抗旱性；該方法采用脫落酸替代聚乙二醇等高滲溶液室內(nèi)水稻抗旱性鑒定方法，解決了目前水稻早期抗旱性鑒定不能較準確反映后期抗旱性問題，實現(xiàn)了水稻萌發(fā)期抗旱性和后期抗旱性的同步鑒定，具有較強的推廣與應用價值。


圖I示出了本發(fā)明實施例提供的同步鑒定水稻萌發(fā)期抗旱性和后期抗旱性的方法的實現(xiàn)流程圖。
具體實施例方式為了使本發(fā)明的目的、技術方案及優(yōu)點更加清楚明白，以下結合附圖及實施例，對本發(fā)明進行進一步的詳細說明。應當理解，此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定發(fā)明。圖I示出了本發(fā)明實施例提供的同步鑒定水稻萌發(fā)期抗旱性和后期抗旱性的方法的實現(xiàn)流程。該方法包括以下步驟在步驟SlOl中，將待測種子用O. I %升汞消毒15分鐘，然后用無離子水沖洗干凈，在太陽下晾曬2 3d，待測樣品充分混勻后隨機取成熟種子1000粒，置于培養(yǎng)皿中，單層濾紙做發(fā)芽床，加蒸餾水于恒溫培養(yǎng)箱30°C下培養(yǎng)24小時左右至種子萌動；在步驟S102中，挑出露白均勻一致種子800粒，用吸水紙吸干表面水分；在步驟S103中，100粒露白種子為一個重復，均勻擺放在發(fā)芽盆50孔發(fā)芽床上，每孔擺放兩粒，脫落酸脅迫培養(yǎng)處理和蒸餾水對照培養(yǎng)處理各四次重復，在30°C恒溫培養(yǎng)箱進行無光照培養(yǎng)5天；在步驟S104中，將各重復胚芽鞘于105°C殺青l(xiāng)Omin，然后于80°C烘干至恒重，測定胚芽鞘干重，并計算其抑制率即1-VS/VP，其中VS，VP分別為脫落酸處理和對照條件下胚
芽鞘干重值。在步驟S105中，根據(jù)胚芽鞘干重抑制率，鑒定待測品種的抗旱性。在本發(fā)明實施例中，在進行脫落酸培養(yǎng)時，脫落酸的處理濃度為7.8X10_6molΓ1。在本發(fā)明實施例中，發(fā)芽盆長、寬、高分別為20CmX20CmX5Cm，發(fā)芽盆中的發(fā)芽床采用50孔聚乙烯泡沫板與尼龍網(wǎng)制成，要求培養(yǎng)液面與種子充分接觸。
在本發(fā)明實施例中，根據(jù)胚芽鞘干重抑制率，抗旱性分級標準為> 80. O抗旱性極弱(HS) ；65. O 79. 9 弱(S) ;50· O 64. 9 中等(MR) ;35· O 49. 9 強(R)34. 9 極強(HR)下面結合附圖及具體實施例對本發(fā)明的應用原理作進一步描述。將待測種子用O. I %升汞消毒15分鐘，然后用無離子水沖洗干凈，在太陽下晾曬2 3d，待測樣品充分混勻后隨機取成熟種子1000粒，置于培養(yǎng)皿中，加蒸餾水于恒溫培養(yǎng)箱30°C下培養(yǎng)24小時左右至種子萌動；挑出露白均勻一致種子800粒，用吸水紙吸干表面水分；100粒露白種子為一個重復，均勻擺放在發(fā)芽盆(長、寬、高分別為20cmX20cmX5cm，發(fā)芽盆中的發(fā)芽床采用50孔聚乙烯泡沫板與尼龍網(wǎng)制成，每孔擺放兩粒，要求培養(yǎng)液面與種子充分接觸)。脫落酸脅迫培養(yǎng)處理和蒸餾水對照培養(yǎng)處理各四次重復，其中脫落酸處理濃度為7. 8X 10_6mol L'在恒溫培養(yǎng)箱30°C下進行無光照培養(yǎng)5天后，將各重復胚芽鞘于105°C殺青l(xiāng)Omin，然后于80°C烘干至恒重，測定胚芽鞘干重，并計算其抑制率即I-VS/ VP，其中VS，VP分別為脫落酸處理和對照條件下胚芽鞘干重值。根據(jù)胚芽鞘干重抑制率，抗旱性分級標準為彡80. O抗旱性極弱(HS) ；65. O 79. 9弱(S) ;50. O 64. 9中等(MR)；35. O 49. 9 強(R)34. 9 極強(HR)本技術采用脫落酸來替代聚乙二醇等高滲溶液，解決了目前水稻早期抗旱性鑒定不能較準確反映后期抗旱性問題，從而實現(xiàn)了水稻萌發(fā)期抗旱性和后期抗旱性的同步鑒定。本發(fā)明實施例提供的同步鑒定水稻萌發(fā)期抗旱性和后期抗旱性的方法，待測水稻品種經(jīng)消毒處理后置于培養(yǎng)皿中先進行萌動培養(yǎng)，然后挑出露白均勻一致種子進行脫落酸培養(yǎng)和蒸餾水對照培養(yǎng)處理；于恒溫培養(yǎng)箱30°C下進行無光照培養(yǎng)五天；測定胚芽鞘干重，計算其抑制率；根據(jù)抑制率鑒定其抗旱性；該方法采用脫落酸替代高滲溶液室內(nèi)水稻抗旱性鑒定方法，解決了目前水稻早期抗旱性鑒定不能較準確反映后期抗旱性問題，實現(xiàn)了水稻萌發(fā)期抗旱性和后期抗旱性的同步鑒定，具有較強的推廣與應用價值。以上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例而已，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進等，均應包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。
權利要求
1.一種同步鑒定水稻萌發(fā)期抗旱性和后期抗旱性的方法，其特征在于，該方法包括以下步驟 將待測種子用O. I %升汞消毒15分鐘，然后用無離子水沖洗干凈，在太陽下晾曬2 3d，待測樣品充分混勻后隨機取成熟種子1000粒，置于培養(yǎng)皿中，加蒸餾水于恒溫培養(yǎng)箱30°C下培養(yǎng)24小時左右至種子萌動； 挑出露白均勻一致種子800粒，用吸水紙吸干表面水分； 100粒露白種子為一個重復，均勻擺放在發(fā)芽盆中50孔發(fā)芽床上，每孔擺放兩粒，脫落酸脅迫培養(yǎng)處理和蒸餾水對照培養(yǎng)處理各四次重復，在恒溫培養(yǎng)箱30°C下進行無光照培養(yǎng)5天； 將各重復胚芽鞘于105°C殺青l(xiāng)Omin，然后于80°C烘干至恒重，測定胚芽鞘干重，并計算其抑制率，即1-VS/VP，其中VS，VP分別為脫落酸處理和對照條件下胚芽鞘干重值，根據(jù)抑制率鑒定其抗旱性。
2.如權利要求I所述的方法，其特征在于，在進行脫落酸培養(yǎng)時，脫落酸的處理濃度為7. 8X10^6moI L—1 脫落酸。
3.如權利要求I所述的方法，其特征在于，發(fā)芽盆長、寬、高分別20cmX20cmX5cm，發(fā)芽盆中的發(fā)芽床采用聚乙烯泡沫板與尼龍網(wǎng)制成，要求培養(yǎng)液面與種子充分接觸。
4.如權利要求I所述的方法，其特征在于，根據(jù)胚芽鞘干重抑制率，抗旱性分級標準為彡 80. O 抗旱性極弱(HS) ；65. O 79. 9 弱(S) ；50. O 64. 9 中等(MR) ；35. O 49. 9強(R)34. 9 極強(HR)。
全文摘要
本發(fā)明屬于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)技術領域，提供了一種同步鑒定水稻萌發(fā)期抗旱性和后期抗旱性的方法，將待測水稻品種種子經(jīng)消毒滅菌處理后，置于培養(yǎng)皿中加蒸餾水于恒溫培養(yǎng)箱30℃下進行萌動培養(yǎng)；挑出露白均勻一致種子設脫落酸培養(yǎng)處理和蒸餾水對照培養(yǎng)處理；在恒溫培養(yǎng)箱30℃下進行無光照培養(yǎng)5天后；測定胚芽鞘干重，并計算其抑制率，根據(jù)抑制率鑒定其抗旱性；該方法采用脫落酸替代聚乙二醇等高滲溶液室內(nèi)水稻抗旱性鑒定方法，解決了目前水稻早期抗旱性鑒定不能較準確反映后期抗旱性問題，實現(xiàn)了水稻萌發(fā)期抗旱性和后期抗旱性的同步鑒定，具有較強的推廣與應用價值。
文檔編號A01C1/02GK102714946SQ20121022385
公開日2012年10月10日 申請日期2012年7月2日 優(yōu)先權日2012年7月2日
發(fā)明者姜雯 申請人:姜雯