專利名稱：鹽屋鏈霉菌代謝產(chǎn)物在防治番茄早疫病菌中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及微生物技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及生防內(nèi)生放線菌一鹽屋鏈霉菌(Streptomyces sioyaensis)的培養(yǎng)及其代謝產(chǎn)物的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
植物體內(nèi)都存在大量的內(nèi)生菌，內(nèi)生菌最早發(fā)現(xiàn)于牧草，后來又在木本植物、草本植物、禾本植物、苔蘚、地衣、海藻等植物中被發(fā)現(xiàn)。迄今的研究表明，植物內(nèi)生菌可增強宿主的抗病性、提高植物的生產(chǎn)力、抗逆抗蟲等。發(fā)揮這些作用是由于內(nèi)生菌在植物體內(nèi)繁殖和生長，并在體內(nèi)產(chǎn)生有生物活性的次生代謝產(chǎn)物。因此，內(nèi)生菌可能成為生物防治中有潛力的生物控制劑，在生態(tài)農(nóng)業(yè)和生物農(nóng)藥研制方面具有重要的用途。近年來植物內(nèi)生菌已引起了微生物學(xué)家、生態(tài)學(xué)家、植物保護學(xué)家的廣泛興趣，逐漸成為國內(nèi)外研究的熱點。目前微生物源農(nóng)藥的研究和開發(fā)在我國十分活躍，但微生物資源及其應(yīng)用潛力尚沒有得到充分的發(fā)揮，而植物內(nèi)生菌即是這樣一類有待開發(fā)的新興微生物資源。目前對植物病害的防治，主要采用化學(xué)農(nóng)藥殺滅病原菌，但化學(xué)農(nóng)藥對人畜的毒副作用和殘留問題至今仍難以有效的解決。利用內(nèi)生菌產(chǎn)生的抗病原真菌的活性物質(zhì)進行植物病原真菌病害的生物防治，則具有周期短、易于研究、便于生產(chǎn)和低毒等優(yōu)點。本發(fā)明從枸骨中分離到一株生防內(nèi)生放線菌，并對該菌株發(fā)酵代謝產(chǎn)物進行了抑菌作用研究。該發(fā)明為微生物源農(nóng)藥的進一步研制和開發(fā)提供優(yōu)良的出發(fā)菌株。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是針對化學(xué)農(nóng)藥不安全與微生物源農(nóng)藥種類較少的不足，提供一株
從枸骨中分離篩選出的內(nèi)生放 線菌-鹽屋鏈霉菌(Streptomyces sioyaensis);本發(fā)明
的另一目的是提供利用該菌株代謝產(chǎn)物防治植物真菌病害的方法。本發(fā)明鹽屋鏈霉菌的分離、篩選與鑒定:是于2012年7月在浙江杭州采集的枸骨莖中，經(jīng)分離、純化、培養(yǎng)、發(fā)酵和活性測定等步驟獲得并保存；經(jīng)微生物分類學(xué)鑒定為鹽屋鏈霉菌(Streptomyces sioyaensis),定名為鹽屋鏈霉菌107。該菌株已在中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心保藏，保藏日期2012年12月12日，保藏登記號CGMCC N0.6984。鹽屋鏈霉菌107，顯微形態(tài)特征:孢子絲直、螺旋形，孢子長圓或橢圓形。本發(fā)明所述的鹽屋鏈霉菌107，經(jīng)發(fā)酵提取可獲得對部分植物真菌病害病原菌具有抑制作用的代謝產(chǎn)物。本發(fā)明目的通過以下技術(shù)方案來實現(xiàn):一種防治菜豆炭疽病或番茄早疫病等植物真菌病害微生物代謝產(chǎn)物的制備方法，按以下步驟進行:(I)菌種的活化培養(yǎng):將分離保存的鹽屋鏈霉菌107菌種移至馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)斜面平板上，在28°C ±1°C條件下培養(yǎng)至試管斜面長滿孢子，供接種用；
(2)發(fā)酵培養(yǎng):發(fā)酵培養(yǎng)液為每IOOOmL中含有黃豆餅粉20g，玉米粉15g，麩皮10g，蛋白胨 5g，(NH4) 2S045g, CaC035g, MgSO4IOg,每 300mL 三角瓶裝發(fā)酵培養(yǎng)液 60mL ;配制后121°C滅菌20min，待冷卻至40°C在無菌條件下挑取一鉬金環(huán)鹽屋鏈霉菌107孢子接種，在28°C 土 1°C條件下，搖床轉(zhuǎn)速180轉(zhuǎn)/分鐘，發(fā)酵培養(yǎng)128h ；(3)發(fā)酵物提取:發(fā)酵完畢，離心收集發(fā)酵上清液，用常規(guī)有機溶劑萃取經(jīng)真空濃縮后獲得浸膏，用于抑菌活性測定。本發(fā)明的有益效果:一是本發(fā)明從植物枸骨莖中分離篩選出代謝物對部分植物真菌病害病原菌具有較強抑制作用的鹽屋鏈霉菌107，這為農(nóng)業(yè)上防治植物真菌病害病原菌提供了一株微生物菌株；二是本發(fā)明提供了利用鹽屋鏈霉菌107發(fā)酵獲得活性代謝產(chǎn)物的方法；該代謝產(chǎn)物可應(yīng)用于植物真菌病害的防治，為農(nóng)用殺菌劑的開發(fā)增添了新的途徑。
具體實施例方式實施例1:(鹽屋鏈霉菌107的分離與篩選)本發(fā)明于2012年7月在浙江杭州采集枸骨莖，經(jīng)表面消毒、內(nèi)生菌分離、培養(yǎng)、發(fā)酵、活性測定以及對抑制植物真菌病害病原菌活性菌株的篩選等步驟，從中獲得鹽屋鏈霉菌107，保存。鹽屋鏈霉菌107抑菌活性測定:取經(jīng)0.22 μ m膜過濾的發(fā)酵上清液ImL于無菌培養(yǎng)皿內(nèi)，與9mL冷卻至50°C的PDA培養(yǎng)基迅速混勻，冷卻后在每個培養(yǎng)基平面分別放I個直徑為4mm的菜豆炭疽病菌(Colletotrichum Iindemuthianum)或番爺早疫病菌(Alternaria solani)等供試菌菌餅，菌餅接于培養(yǎng)皿中央(培養(yǎng)皿直徑為9cm),置培養(yǎng)箱中28°C培養(yǎng)72h，以無菌水處理作為對照，重復(fù)3次；采用十字交叉法測定菌落直徑，以下列公式計算抑制率:
菌絲生長抑制率=—Xl00%
對照菌落直徑-4測定結(jié)果表明:鹽屋鏈霉菌107代謝產(chǎn)物對菜豆炭疽病菌和番茄早疫病菌的抑制率分別為89.1%和86.8%。實施例2:(鹽屋鏈霉菌107發(fā)酵代謝產(chǎn)物的制備方法)按以下步驟進行:(I)菌種的活化培養(yǎng):將分離保存的鹽屋鏈霉菌107菌種移至馬鈴薯葡萄糖PDA固體平板上，在28°C ±1°C條件下培養(yǎng)至試管斜面長滿孢子，供接種用；(2)發(fā)酵培養(yǎng):發(fā)酵培養(yǎng)液為每IOOOmL中含有黃豆餅粉20g，玉米粉15g，麩皮10g，蛋白胨 5g，(NH4) 2S045g, CaC035g, MgSO4IOg,每 300mL 三角瓶裝發(fā)酵培養(yǎng)液 60mL ;配制后121°C滅菌20min，待冷卻至40°C在無菌條件下挑取一鉬金環(huán)鹽屋鏈霉菌107孢子接種，在28°C 土 1°C條件下，搖床轉(zhuǎn)速180轉(zhuǎn)/分鐘，發(fā)酵培養(yǎng)128h ；

(3)發(fā)酵物提取:發(fā)酵完畢后離心收集發(fā)酵液，加入等體積乙酸乙酯萃取，取下層，再用等體積正丁醇萃取，取上層，在真空條件下濃縮至浸膏，得正丁醇萃取物，供抑菌活性測定。以下實施例3、4中所述的鹽屋鏈霉菌107代謝產(chǎn)物均為實施例2所制產(chǎn)品；所述產(chǎn)品的百分含量均為質(zhì)量/體積百分比。實施例3:(鹽屋鏈霉菌107代謝產(chǎn)物對菜豆炭疽病菌或番茄早疫病菌的抑制作用)(I)準(zhǔn)確稱取鹽屋鏈霉菌107代謝產(chǎn)物0.20g,并加入IOmL體積的無菌水，超聲波震蕩充分溶解，最終配置成濃度為20g/L的母液；(2)抑菌活性測定:取上述母液分別稀釋成濃度為2g/L和lg/L的溶液，取各濃度溶液ImL于無菌培養(yǎng)皿內(nèi)，與9mL冷卻至50°C的PDA培養(yǎng)基迅速混勻(鹽屋鏈霉菌107代謝產(chǎn)物終濃度為200mg/L和100mg/L)，冷卻后在每個培養(yǎng)基平面分別放I個直徑為4mm的菜豆炭疽病菌或番茄早疫病菌的菌餅,菌餅接于培養(yǎng)皿中央(培養(yǎng)皿直徑為9cm)，置培養(yǎng)箱中28°C培養(yǎng)36h，以常規(guī)化學(xué)藥劑和無菌水處理作為對照，重復(fù)3次；采用十字交叉法測定菌落直徑，以下列公式計算抑制率:
權(quán)利要求
1.鹽屋鏈霉菌(Streptomyces sioyaensis) 107代謝產(chǎn)物防治番爺早疫病菌(Alternaria solani)的應(yīng)用，所述的鹽屋鏈霉菌107在中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心保藏，保藏日期2012年12月12日，保藏登記號CGMCC N0.6984，所述代謝產(chǎn)物按以下方法制備: .(1)菌種的活化培養(yǎng):將分離保存的鹽屋鏈霉菌107菌種移至馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)斜面平板上，在28°C ±1°C條件下培養(yǎng)至試管斜面長滿孢子，供接種用； .(2)發(fā)酵培養(yǎng):發(fā)酵培養(yǎng)液為每IOOOmL中含有黃豆餅粉20g，玉米粉15g，麩皮10g，蛋白胨5g，(NH4)2S045g, CaC035g, MgSO4IOg,每300mL三角瓶裝發(fā)酵培養(yǎng)液60mL ;配制后.121°C滅菌20min，待冷卻至40°C在無菌條件下挑取一鉬金環(huán)鹽屋鏈霉菌107孢子接種，在.28 0C 土 1°C條件下，搖床轉(zhuǎn)速180轉(zhuǎn)/分鐘，發(fā)酵培養(yǎng)128h ； .(3)發(fā)酵物提取:發(fā)酵完畢后離心收集發(fā)酵液，加入等體積乙酸乙酯萃取，取下層，再用等體積正丁醇萃取，取上層，在真空條件下濃縮至浸膏，得正丁醇萃取物。
全文摘要
本發(fā)明涉及微生物技術(shù)領(lǐng)域，本發(fā)明所述的枸骨內(nèi)生菌是從浙江杭州采集的枸骨植物活體中采用內(nèi)生菌微生物分離技術(shù)分離獲得的，經(jīng)微生物分類學(xué)鑒定為鹽屋鏈霉菌(Streptomyces sioyaensis)，定名為鹽屋鏈霉菌107。該菌株已在中國微生物菌種保藏管理委員會普通微生物中心保藏，保藏日期2012年12月12日，保藏登記號CGMCC No.6984。本發(fā)明最顯著的特征是該菌株液體發(fā)酵能夠產(chǎn)生對植物真菌病害病原菌如菜豆炭疽病菌(Colletotrichum lindemuthianum)和番茄早疫病菌(Alternaria solani)等有抑制作用的活性代謝產(chǎn)物，是農(nóng)業(yè)上重要的微生物資源。
文檔編號A01P3/00GK103222482SQ201310008059
公開日2013年7月31日 申請日期2013年1月7日 優(yōu)先權(quán)日2013年1月7日
發(fā)明者俞曉平, 申屠旭萍, 湯谷, 劉葉丹, 陳昳麗, 俞葉微, 曾惠娟 申請人:中國計量學(xué)院