專利名稱：聯(lián)苯噻唑甲酰胺的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及新的聯(lián)苯噻唑甲酰胺、其多種制備方法及其用于防治不想要的微生物的用途。
背景技術(shù)：
已知多種甲酰胺具有殺真菌性能(參見例如W003/070705、W097/08148和JP-A2001-302605)。因此，已確認(rèn)了聯(lián)苯部分可被取代的大量聯(lián)苯甲酰胺，例如已知于W003/070705 的 N-(3，，4’-二氯-3-氟-1，I，-聯(lián)苯-2-基)_1_ 甲基_3_(三氟甲基)_1Η_ 吡唑-4-甲酰胺、已知于W097/08148的Ν_(5_氟-4’ -甲基聯(lián)苯-2-基)_2_甲基-4-(三氟甲基)-1,3-噻唑-5-甲酰胺和已知于JP2001-302605的N_(4’ -甲氧基-6-甲基聯(lián)苯-2-基)-2-甲基-4-(三氟甲基)-1，3-噻唑-5-甲酰胺。這些物質(zhì)的藥效良好；然而在大多數(shù)情況下，例如在低施用率時，還不能完全令人滿意。

發(fā)明內(nèi)容
已發(fā)現(xiàn)式(I)的新的聯(lián)苯噻唑甲酰胺，
權(quán)利要求
1.式(I)的聯(lián)苯噻唑甲酰胺
2.權(quán)利要求1的式(I)的聯(lián)苯噻唑甲酰胺，其中 R1代表甲基， R2代表三氟甲基或二氟甲基， R3代表氫， R4代表氟、氯、或甲氧基， R5代表氟、氯、溴、甲基、二氟甲氧基、或三氟甲氧基， R5還代表C2-C4-亞烯基，若兩個R5基團在彼此的鄰位， η代表2，其中R5基團可相同或不同。
3.制備權(quán)利要求1的式(I)聯(lián)苯噻唑甲酰胺的方法，其特征在于 (a)如果合適在催化劑的存在下，如果合適在縮合劑的存在下，如果合適在酸結(jié)合劑的存在下并且如果合適在稀釋劑的存在下，式(II )的羧酸衍生物與式(III)的聯(lián)苯胺反應(yīng)，
4.防治不想要的微生物的藥劑，其特征在于所述藥劑包含至少一種權(quán)利要求1的式(I)聯(lián)苯噻唑甲酰胺以及填充劑和/或表面活性物質(zhì)。
5.權(quán)利要求1的式(I)聯(lián)苯噻唑甲酰胺用于防治不想要的微生物的非治療目的的用途。
6.非治療目的的防治不想要的微生物的方法，其特征在于將權(quán)利要求1的式(I)聯(lián)苯噻唑甲酰胺施用于微生物和/或其生境。
7.用于防治不想要的微生物的藥劑的制備方法，其特征在于將權(quán)利要求1的式(I)聯(lián)苯噻唑甲酰胺與填充劑和/或表面活性物質(zhì)混合。
8.式(VI)的硼酸衍生物
全文摘要
本發(fā)明涉及式(I)的新的聯(lián)苯噻唑甲酰胺，其中R1、R2、R3、R4、R5和n如說明書中所定義。本發(fā)明還涉及制備所述物質(zhì)的多種方法及其用于防治不想要的微生物的用途，涉及新的中間體并涉及其制備方法。
文檔編號A01N43/78GK103145640SQ201310029730
公開日2013年6月12日 申請日期2005年8月13日 優(yōu)先權(quán)日2004年8月27日
發(fā)明者R·東克爾, H-L·埃爾貝, J·N·格羅伊, B·哈特曼, H·蓋爾, T·塞茨, U·瓦切恩多爾夫-諾伊曼, P·丹門, K-H·庫克 申請人:拜爾農(nóng)作物科學(xué)股份公司