專利名稱：葡萄一步法組培快繁方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及葡萄栽培方法，特別是葡萄一步法組培快繁方法。
背景技術(shù)：
葡萄是一種應(yīng)用廣泛，經(jīng)濟(jì)價(jià)值極高的作物。在栽培方式上，呈現(xiàn)出由傳統(tǒng)自根苗向嫁接苗逐漸過(guò)渡的發(fā)展趨勢(shì)。常規(guī)繁殖多采用嫁接和扦插，但這兩種繁殖方式易造成病毒積累，同時(shí)繁殖時(shí)間受季節(jié)限制。組織培養(yǎng)在葡萄快速繁殖中應(yīng)用較為廣泛，其優(yōu)點(diǎn)不僅可以加快繁殖速度，而且還可以熱處理結(jié)合莖尖培養(yǎng)，有效地消除病毒，獲得無(wú)毒苗木。葡萄的組培快繁可有效解決葡萄繁殖的技術(shù)難題，已在葡萄的繁殖上成熟應(yīng)用。但現(xiàn)階段葡萄組培快繁方法大多需要經(jīng)過(guò)初代誘導(dǎo)、增殖及生根三部進(jìn)行，操作步驟復(fù)雜，并且每個(gè)培養(yǎng)階段都需要不同成分的培養(yǎng)基，增加了實(shí)際操作的難度。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)，提供一種可提高繁殖效率、降低操作難度、可實(shí)現(xiàn)同時(shí)增殖及生根的葡萄一步法組培快繁方法。本發(fā)明的目的通過(guò)以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn):葡萄一步法組培快繁方法，它包括以下步驟:
51、外植體滅菌，采集半木質(zhì)化的葡萄當(dāng)年生嫩莖，切成帶芽莖段，流水沖洗后于超凈臺(tái)上進(jìn)行滅菌，滅菌采用酒精加升汞的組合滅菌方式，先用酒精滅菌30 60s，再用升汞滅菌3 5min ；
52、接種及繁殖，將滅菌后帶芽莖段接種于培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，所述的培養(yǎng)基為MS+NAA0.2mg/L+IAA0.lmg/L，并將接種后的培養(yǎng)材料置于光照強(qiáng)度為3000LX、光照時(shí)間為16h/d、溫度為24 26°C的培養(yǎng)室內(nèi)培養(yǎng)`，一周后，帶芽莖段長(zhǎng)成完整植株。本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn):本發(fā)明實(shí)現(xiàn)了葡萄帶芽莖段同時(shí)增殖及生根的一步法快繁，僅需一種培養(yǎng)基，同時(shí)進(jìn)行繁殖、壯苗、生根培養(yǎng)，組培苗生長(zhǎng)健壯，生產(chǎn)成本低廉，得到的組培苗遺傳狀一致，且繁殖系數(shù)高，繁殖周期短，是葡萄組培快繁的有效途徑，且避免了病毒積累。本發(fā)明的通過(guò)一種培養(yǎng)基實(shí)現(xiàn)了葡萄帶芽莖段同時(shí)增殖及生根，降低了操作難度，利于提高培養(yǎng)效率。


圖1為本發(fā)明的組培快繁初期示意圖 圖2為本發(fā)明的組培快繁后期示意圖。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合附圖對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步的描述，本發(fā)明的保護(hù)范圍不局限于以下所述:實(shí)施例1:
葡萄一步法組培快繁方法，它包括以下步驟:
51、外植體滅菌，采集半木質(zhì)化的葡萄當(dāng)年生嫩莖，切成帶芽莖段，流水沖洗后于超凈臺(tái)上進(jìn)行滅菌，滅菌采用酒精加升汞的組合滅菌方式，先用酒精滅菌45s，再用升汞滅菌4min ；
52、接種及繁殖，將滅菌后帶芽莖段接種于培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，如圖1所示，所述的培養(yǎng)基為MS+NAA0.2mg/L+IAA0.lmg/L,并將接種后的培養(yǎng)材料置于光照強(qiáng)度為3000LX、光照時(shí)間為16h/d、溫度為25°C的培養(yǎng)室培養(yǎng)，繁殖周期為一周，實(shí)現(xiàn)培養(yǎng)材料的同步增殖及生根，一周后，帶芽莖段長(zhǎng)成完整植株，如圖2所示。
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實(shí)施例2:
葡萄一步法組培快繁方法，它包括以下步驟:
51、外植體滅菌，采集半木質(zhì)化的葡萄當(dāng)年生嫩莖，切成2 3cm帶單芽莖段，流水沖洗后于超凈臺(tái)上進(jìn)行滅菌，滅菌采用酒精加升汞的組合滅菌方式，先用體積百分比為70%的酒精漂洗30s，再用無(wú)菌水沖洗3次后，用質(zhì)量百分比為0.1%的升汞溶液浸泡消毒5min后，用無(wú)菌水沖洗3 5次，
52、接種及繁殖，將滅菌后帶芽莖段接種于培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，如圖1所示，所述的培養(yǎng)基為MS+NAA0.2mg/L+IAA0.lmg/L, pH 5.8 6.0,并將接種后的培養(yǎng)材料置于光照強(qiáng)度為3000LX、光照時(shí)間為16h/d、溫度為24°C的培養(yǎng)室培養(yǎng)，繁殖周期為一周，實(shí)現(xiàn)培養(yǎng)材料的同步增殖及生根，一周后，帶芽莖段長(zhǎng)成完整植株，如圖2所示。實(shí)施例3:
葡萄一步法組培快繁方法，它包括以下步驟:
51、外植體滅菌，采集半木質(zhì)化的葡萄當(dāng)年生嫩莖，切成2 3cm帶單芽莖段，流水沖洗后于超凈臺(tái)上進(jìn)行滅菌，滅菌采用酒精加升汞的組合滅菌方式，先用體積百分比為70%的酒精漂洗60s，再用無(wú)菌水沖洗3次后，用質(zhì)量百分比為0.1%的升汞溶液浸泡消毒3min后，用無(wú)菌水沖洗3次，
52、接種及繁殖，將滅菌后帶芽莖段接種于培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，如圖1所示，所述的培養(yǎng)基為MS+NAA0.2mg/L+IAA0.lmg/L, pH 5.8，并將接種后的培養(yǎng)材料置于光照強(qiáng)度為3000LX、光照時(shí)間為16h/d、溫度為26°C的培養(yǎng)室培養(yǎng)，繁殖周期為一周，實(shí)現(xiàn)培養(yǎng)材料的同步增殖及生根，一周后，帶芽莖段長(zhǎng)成完整植株，如圖2所示。
權(quán)利要求
1.葡萄一步法組培快繁方法，其特征在于:它包括以下步驟: S1、外植體滅菌，采集半木質(zhì)化的葡萄當(dāng)年生嫩莖，切成帶芽莖段，流水沖洗后于超凈臺(tái)上進(jìn)行滅菌，滅菌采用酒精加升汞的組合滅菌方式，先用酒精滅菌30 60s，再用升汞滅菌3 5min ； S2、接種及繁殖，將滅菌后帶芽莖段接種于培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，所述的培養(yǎng)基為MS+NAA0.2mg/L+IAA0.lmg/L，并將接種后的培養(yǎng)材料置于光照強(qiáng)度為3000LX、光照時(shí)間為16h/d、溫度為24 26°C的 培養(yǎng)室內(nèi)培養(yǎng)，一周后，帶芽莖段長(zhǎng)成完整植株。
全文摘要
本發(fā)明公開了葡萄一步法組培快繁方法，它包括以下步驟S1、外植體滅菌，采集半木質(zhì)化的葡萄當(dāng)年生嫩莖，切成帶芽莖段，流水沖洗后于超凈臺(tái)上進(jìn)行滅菌，滅菌采用酒精加升汞的組合滅菌方式；S2、接種及繁殖，將滅菌后帶芽莖段接種于培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，并將接種后的培養(yǎng)材料置于光照強(qiáng)度為3000LX、光照時(shí)間為16h/d、溫度為24～26℃的培養(yǎng)室內(nèi)培養(yǎng)，一周后，帶芽莖段長(zhǎng)成完整植株。本發(fā)明的有益效果是實(shí)現(xiàn)了葡萄帶芽莖段同時(shí)增殖及生根的一步法快繁，僅需一種培養(yǎng)基，同時(shí)進(jìn)行繁殖、壯苗、生根培養(yǎng)，組培苗生長(zhǎng)健壯，生產(chǎn)成本低廉，得到的組培苗遺傳狀一致，且繁殖系數(shù)高，繁殖周期短；降低了操作難度，利于提高培養(yǎng)效率。
文檔編號(hào)A01H4/00GK103190345SQ20131012699
公開日2013年7月10日 申請(qǐng)日期2013年4月14日 優(yōu)先權(quán)日2013年4月14日
發(fā)明者馬建華, 馮愛云, 王小輝, 羅麗君, 晏強(qiáng) 申請(qǐng)人:巴中市光霧山植物研究所