一種丁草胺和撲草凈復(fù)配微乳劑的生產(chǎn)方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種丁草胺和撲草凈復(fù)配微乳劑的生產(chǎn)方法，該產(chǎn)品屬于除草劑領(lǐng)域；本發(fā)明以丁草胺、撲草凈、乙酸乙酯、乙醇、脂肪醇環(huán)氧乙烯基醚、水為原料，通過(guò)在特定條件下的摻混制得成品，該生產(chǎn)方法的優(yōu)點(diǎn)是：使用通用設(shè)備、工藝簡(jiǎn)單、反應(yīng)條件溫和，丁草胺、撲草凈復(fù)配有增效作用，該產(chǎn)品在水中分散性好，活性高、對(duì)禾本科雜草和某些雙子葉雜草殺滅作用強(qiáng)大。
【專利說(shuō)明】 一種丁草胺和撲草凈復(fù)配微乳劑的生產(chǎn)方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于除草劑領(lǐng)域，尤其涉及一種丁草胺和撲草凈復(fù)配微乳劑的生產(chǎn)方法。

【背景技術(shù)】
[0002]丁草胺，又名滅草特、去草胺，丁草胺為酰胺類選擇性內(nèi)吸傳導(dǎo)除草劑，純品為淡黃色油狀液體，具有微芳香味，難溶于水，可與丙酮、苯、乙醇、乙酸乙酯、己烷混溶，在常溫及中性、弱堿性條件下化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，強(qiáng)酸條件下會(huì)加速其分解，在土壤中可被降解，丁草胺主要通過(guò)雜草的幼芽吸收，而后傳導(dǎo)全株而起作用，芽前和苗期均可使用，雜草吸收丁草胺后，在體內(nèi)抑制和破壞蛋白酶，影響蛋白質(zhì)的形成，抑制雜草幼芽和幼根正常生長(zhǎng)發(fā)育，從而使雜草死亡，主要用于直播或移栽水稻田、小麥、大麥、甜菜、棉花、花生等防除的一年生禾本科雜草及某些闊葉雜草，如稗草、馬唐草、狗尾草、牛毛草、鴨舌草、節(jié)節(jié)草、異型沙草等一年生禾本科雜草和某些雙子葉雜草。撲草凈又名撲滅通、撲蔓盡、割草佳，屬三氮苯類除草劑，難溶于水，易溶于有機(jī)溶劑，有效成分為撲草凈，有臭雞蛋味，在弱堿、弱酸及中性條件下穩(wěn)定，在強(qiáng)酸、強(qiáng)堿及高溫條件下易分解，對(duì)人、畜、魚、蜜蜂低毒，可濕性粉劑外觀為淺黃色或棕紅色疏松粉末，pH為6-8。撲草凈是內(nèi)吸選擇性除草劑，可經(jīng)根和葉吸收并傳導(dǎo)，對(duì)剛萌發(fā)的雜草防效最好，殺草譜廣，可防除年一年生禾本科雜草及闊葉雜草，對(duì)棉花、大豆、麥類、花生、向日葵、馬鈴薯、果樹(shù)、蔬菜、茶樹(shù)及水稻田內(nèi)的稗草、馬唐、千金子、野莧菜、寥、藜、馬齒莧、看麥娘、繁縷、車前草等防除效果良好，持效期30-60天。本發(fā)明產(chǎn)品以丁草胺、撲草凈、有機(jī)溶劑、助溶劑、表面活性劑、水為輔料通過(guò)一系列摻混工藝制成，丁草胺、撲草凈復(fù)配有增效作用，該產(chǎn)品在水中分散性好，活性高、對(duì)禾本科雜草和某些雙子葉雜草殺滅作用強(qiáng)大。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明主要解決的問(wèn)題是提供一種丁草胺和撲草凈復(fù)配微乳劑的生產(chǎn)方法，生產(chǎn)該產(chǎn)品以丁草胺、撲草凈、乙酸乙酯、乙醇、脂肪醇環(huán)氧乙烯基醚、水為原料，通過(guò)在特定條件下的摻混制得成品，該生產(chǎn)方法的優(yōu)點(diǎn)是:使用通用設(shè)備、工藝簡(jiǎn)單、反應(yīng)條件溫和。生產(chǎn)該產(chǎn)品使用的原料重量配比為:丁草胺12-14%、撲草凈5-7%、乙酸乙酯10-12%、乙醇12-14%、脂肪醇環(huán)氧乙烯基醚4%、余量為水。
[0004]本發(fā)明可以通過(guò)以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn):
一種丁草胺和撲草凈復(fù)配微乳劑的生產(chǎn)方法，其特征是由以下步驟構(gòu)成:
(I)在第一攪拌罐中先將配方量的乙酸乙酯加入，常溫下開(kāi)始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為30-35轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊依次加入配方量的乙醇、丁草胺、撲草凈，攪拌反應(yīng)0.8-1.0小時(shí)。
[0005](2)在高速攪拌罐中先將配方量的水加入，常溫下開(kāi)始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為30-40轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊加入配方量的脂肪醇環(huán)氧乙烯基醚，攪拌至脂肪醇環(huán)氧乙烯基醚全部溶解；調(diào)高速攪拌罐內(nèi)攪拌器的轉(zhuǎn)速為210-220轉(zhuǎn)/分，緩慢的將溶于乙酸乙酯和乙醇的丁草胺和撲草凈加入高速攪拌罐，攪拌反應(yīng)1.0-1.2小時(shí)后得到成品。
[0006]本發(fā)明的進(jìn)一步技術(shù)方案是:
所述的丁草胺的純度為60%、撲草凈的純度為70%。
[0007]步驟(I)所述的攪拌反應(yīng)時(shí)間為0.9小時(shí)；步驟(2)所述的高速攪拌反應(yīng)時(shí)間為
1.1小時(shí)。
[0008]步驟(I)、步驟(2)所述的常溫為5_35°C。
[0009]本發(fā)明的有益效果是:提供了一種丁草胺和撲草凈復(fù)配微乳劑的生產(chǎn)方法，該方法具有如下優(yōu)點(diǎn):工藝簡(jiǎn)單，環(huán)境污染小，反應(yīng)時(shí)間短，反應(yīng)條件溫和，丁草胺和撲草凈復(fù)配有增效作用，對(duì)禾本科雜草和某些雙子葉雜草殺滅作用強(qiáng)大。

【具體實(shí)施方式】
[0010]通過(guò)以下實(shí)施例進(jìn)一步描述本發(fā)明。
[0011]實(shí)施例1:
在第一攪拌罐中先將占總量為10%的乙酸乙酯加入，常溫下開(kāi)始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為30-35轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊依次加入占總量為14%的乙醇、占總量為12%的丁草胺、占總量為7%的撲草凈，攪拌反應(yīng)0.8-1.0小時(shí)。在高速攪拌罐中先將占總量為53%的水加入，常溫下開(kāi)始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為30-40轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊加入占總量為4%的脂肪醇環(huán)氧乙烯基醚，攪拌至脂肪醇環(huán)氧乙烯基醚全部溶解；調(diào)高速攪拌罐內(nèi)攪拌器的轉(zhuǎn)速為210-220轉(zhuǎn)/分，緩慢的將溶于乙酸乙酯和乙醇的丁草胺和撲草凈加入高速攪拌罐，攪拌反應(yīng)1.0-1.2小時(shí)后得到成品。
[0012]實(shí)施例2:
在第一攪拌罐中先將占總量為11%的乙酸乙酯加入，常溫下開(kāi)始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為30-35轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊依次加入占總量為13%的乙醇、占總量為13%的丁草胺、占總量為6%的撲草凈，攪拌反應(yīng)0.8-1.0小時(shí)。在高速攪拌罐中先將占總量為53%的水加入，常溫下開(kāi)始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為30-40轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊加入占總量為4%的脂肪醇環(huán)氧乙烯基醚，攪拌至脂肪醇環(huán)氧乙烯基醚全部溶解；調(diào)高速攪拌罐內(nèi)攪拌器的轉(zhuǎn)速為210-220轉(zhuǎn)/分，緩慢的將溶于乙酸乙酯和乙醇的丁草胺和撲草凈加入高速攪拌罐，攪拌反應(yīng)1.0-1.2小時(shí)后得到成品。
[0013]實(shí)施例3:
在第一攪拌罐中先將占總量為12%的乙酸乙酯加入，常溫下開(kāi)始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為30-35轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊依次加入占總量為12%的乙醇、占總量為14%的丁草胺、占總量為5%的撲草凈，攪拌反應(yīng)0.8-1.0小時(shí)。在高速攪拌罐中先將占總量為53%的水加入，常溫下開(kāi)始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為30-40轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊加入占總量為4%的脂肪醇環(huán)氧乙烯基醚，攪拌至脂肪醇環(huán)氧乙烯基醚全部溶解；調(diào)高速攪拌罐內(nèi)攪拌器的轉(zhuǎn)速為210-220轉(zhuǎn)/分，緩慢的將溶于乙酸乙酯和乙醇的丁草胺和撲草凈加入高速攪拌罐，攪拌反應(yīng)1.0-1.2小時(shí)后得到成品。
【權(quán)利要求】
1.一種丁草胺和撲草凈復(fù)配微乳劑的生產(chǎn)方法，使用原料的重量配比為:包括丁草胺12-14%、撲草凈5-7%、乙酸乙酯10-12%、乙醇12_14%、脂肪醇環(huán)氧乙烯基醚4%、余量為水；其特征在于:步驟(I)在第一攪拌罐中先將配方量的乙酸乙酯加入，常溫下開(kāi)始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為30-35轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊依次加入配方量的乙醇、丁草胺、撲草凈，攪拌反應(yīng)0.8-1.0小時(shí)；步驟(2)在高速攪拌罐中先將配方量的水加入，常溫下開(kāi)始攪拌，攪拌器的轉(zhuǎn)速為30-40轉(zhuǎn)/分，邊攪拌邊加入配方量的脂肪醇環(huán)氧乙烯基醚，攪拌至脂肪醇環(huán)氧乙烯基醚全部溶解；調(diào)高速攪拌罐內(nèi)攪拌器的轉(zhuǎn)速為210-220轉(zhuǎn)/分，緩慢的將溶于乙酸乙酯和乙醇的丁草胺和撲草凈加入高速攪拌罐,攪拌反應(yīng)1.0-1.2小時(shí)后得到成品。
2.如權(quán)利要求1所述的一種丁草胺和撲草凈復(fù)配微乳劑的生產(chǎn)方法，其特征在于:所述的丁草胺的純度為60%、撲草凈的純度為70%。
3.如權(quán)利要求1所述的一種丁草胺和撲草凈復(fù)配微乳劑的生產(chǎn)方法，其特征在于:步驟(I)所述的攪拌反應(yīng)時(shí)間為0.9小時(shí)；步驟(2)所述的高速攪拌反應(yīng)時(shí)間為1.1小時(shí)。
4.如權(quán)利要求1所述的一種丁草胺和撲草凈復(fù)配微乳劑的生產(chǎn)方法，其特征在于:步驟(I)、步驟(2)所述的常溫為5-35°C。
【文檔編號(hào)】A01N37/26GK104126587SQ201310155364
【公開(kāi)日】2014年11月5日 申請(qǐng)日期:2013年5月1日 優(yōu)先權(quán)日:2013年5月1日
【發(fā)明者】不公告發(fā)明人 申請(qǐng)人:江蘇三儀勝意藥業(yè)有限公司