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一種環(huán)保型消毒液及其制備方法

文檔序號:307068閱讀:370來源:國知局
一種環(huán)保型消毒液及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種采用植物提取物制成的環(huán)保型消毒液,其特征在于,包括以下重量百分比的原料:原兒茶酸為0.1-1%,原兒茶醛為0-1%,厚樸酚為0.05-0.5%,乙醇為5-50%,植物精油為0.1-0.5%,表面活性劑為0-2.5%,抗氧化劑為0.01-0.2%,檸檬酸鈉為0-0.2%,以及余量為純化水。本發(fā)明還提供該消毒液的制備方法。本發(fā)明的有益效果為:屬植物提取物制成的消毒液,環(huán)保安全、無毒副作用,長期使用不易產(chǎn)生耐藥性,且消毒效果好,用途廣泛,不僅可以用于空氣消毒,還可進(jìn)行物表和人體皮膚消毒,滿足了人們的普遍要求。
【專利說明】
一種環(huán)保型消毒液及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及消毒劑,具體涉及一種采用植物提取物制成的消毒液及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002]當(dāng)今社會生態(tài)環(huán)境的破壞造成了環(huán)境中病原微生物大量繁殖及變異,新發(fā)傳染病如SARS、禽流感、艾滋病、手足口病、德國腸出血性大腸桿菌病等接連出現(xiàn),許多舊的傳染病如鼠疫和結(jié)核又死灰復(fù)燃,嚴(yán)重影響了人類的的生存。消除病原微生物的現(xiàn)有方法是紫外燈照射、噴灑化學(xué)消毒劑及臭氧熏蒸等。紫外燈照射和臭氧熏家庭使用并不方便。常用的過氧乙酸、84消毒液、甲醛、新潔爾滅等化學(xué)消毒劑往往刺激和腐蝕性較大,易產(chǎn)生毒副作用,且長期應(yīng)用某一化學(xué)物容易引起細(xì)菌的耐藥性,更重要的是缺乏真正的綠色環(huán)保安全性。大量化學(xué)消毒劑的使用,造成了嚴(yán)重的土壤、水系污染,更是對人員造成了嚴(yán)重的健康傷害。傳統(tǒng)化學(xué)消毒劑已經(jīng)不能滿足人們正常的需要,研制開發(fā)新型環(huán)保無殘留、無毒害、廣譜的消毒產(chǎn)品刻不容緩。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的旨在克服現(xiàn)有技術(shù)及產(chǎn)品的缺點(diǎn),提供一種環(huán)保的消毒液及其制備方法,該消毒液為采以植物提取物為原料制成,是一種高效的消毒制劑,人畜可安全使用,無毒副作用,無腐蝕性,長期使用不易產(chǎn)生耐藥性,且消毒效果好,無環(huán)境污染。本消毒液用途廣泛,不僅可以用于空氣消毒,還可進(jìn)行物表和人體皮膚消毒,滿足了人們的普遍要求。
[0004]本發(fā)明的一個目的是通過以下技術(shù)方案來實(shí)現(xiàn):
一種采用植物提取物制成的消毒液,包括以下重量百分比的原料:原兒茶酸為
0.1-1%,原兒茶醛為0-1%,厚樸酚為0.05-0.5%,乙醇為5-50%,植物精油為0.1-0.5%,表面活性劑為0-2.5%,抗氧化劑為0.01-0.2%,檸檬酸鈉為0-0.2%,以及余量為純化水。
[0005]所述原兒茶酸和原兒茶醛為冬青葉提取物;所述厚樸酚為厚樸提取物。
[0006]所述植物精油均為藥用級市售產(chǎn)品即可,也可自制,包括桉樹油、丁香油、薄荷油、留蘭香油、大茴香油、艾葉油、檸檬油、薰衣草油中的一種或幾種。
[0007]所述表面活性劑包括聚氧乙烯(40)氫化蓖麻油、吐溫80、聚乙二醇硬脂酸酯15,優(yōu)選聚氧乙烯(40 )氫化蓖麻油。
[0008]所述抗氧化劑包括D-異抗壞血酸鈉和抗壞血酸,優(yōu)選D-異抗壞血酸鈉。
[0009]本發(fā)明的消毒液中主要起抗菌消毒作用的成分為原兒茶酸和原兒茶醛,他們具有抗菌,抗心絞痛、祛痰、平喘等作用。厚樸酚具有明顯抗真菌作用。不同來源的揮發(fā)油具有較強(qiáng)的抗菌譜,對細(xì)菌、真菌、病毒、原核生物、昆蟲等都具有一定的抑制作用。本發(fā)明的消毒液人畜可安全使用,無腐蝕性、無毒副作用,長期使用不易產(chǎn)生耐藥性,且消毒效果好,對環(huán)境無污染;并且用途廣泛,不僅可以用于空氣消毒,還可以對皮膚、衣物、餐具、家居等物體表面進(jìn)行消毒,滿足了人們的普遍的抗菌消毒要求。
[0010]本發(fā)明的另一個目的是提供所述消毒液的制備方法,包括以下步驟:(I)取料:按照以下重量百分比取料:原兒茶酸為0.1-1%,原兒茶醛為0-1%,厚樸酚為0.05-0.5%,乙醇為5-50%,植物精油為0.1-0.5%,表面活性劑為0-2.5%,抗氧化劑為0.01-0.2%,檸檬酸鈉為0-0.2%,以及余量為純化水。
[0011](2)將步驟(I)的所述原兒茶酸、原兒茶醛、厚樸酚、植物精油、表面活性劑和乙醇混合并攪拌均勻得到醇相,將所述抗氧化劑、檸檬酸鈉和純化水混合并攪拌均勻得到水相,最后將醇相加入水相中混合均勻過濾,得到澄清均一的消毒液即可。
[0012]進(jìn)一步地,所述步驟(I)中的原兒茶酸和原兒茶醛的制備方法為:挑選干燥冬青葉粉碎,過40目篩,取適量粉末,用8倍量70%乙醇浸泡過夜,回流(微沸)提取2h,紗布濾過,藥渣再用5倍量70%乙醇回流(微沸)提取0.5h,過濾,合并濾液,濾液減壓回收乙醇至無醇味,加濾渣10倍量水混懸,用混懸液1/2量的乙醚萃取2次。合并乙醚萃取液濃縮至原液1/2,再用等量5%碳酸鈉水溶液萃取,萃取液用鹽酸調(diào)pH值為4?5,再用等量乙醚萃取,將乙醚萃取液進(jìn)行硅膠柱層析,用石油醚-乙酸乙酯梯度洗脫(體積比為10:1和2: I),10:1洗脫部分濃縮干燥后得原兒茶酸晶體,2:1洗脫部分濃縮干燥后得原兒茶醛晶體。
[0013]所述厚樸酚的制備方法為:稱取干燥厚樸藥材粉碎,過40目篩,取適量粉末,加10倍量的4%的氨水回流提取3次,每次煮沸3h,過濾,取濾液以濃鹽酸調(diào)pH值為2.5-3,常溫靜置過夜,過濾。將濾渣用蒸餾水洗至PH值為6-7,烘干,粉碎。以20倍量環(huán)己烷回流提取3h,過濾,將濾液濃縮,得到無色透明晶體。取上述晶體,以85%甲醇重結(jié)晶,過濾,洗滌,真空干燥得厚樸酚晶體。
[0014]本發(fā)明消毒液制備工藝簡單,成本低,效率高,適合于大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。

【具體實(shí)施方式】
[0015]實(shí)施例1
本例中所需原料的重量百分比為:原兒茶酸為0.3%,原兒茶醒為0.2%,厚樸酹為
0.05%,乙醇為10%,薄荷油為0.1%,艾葉油為0.1%,聚氧乙烯(40)氫化蓖麻油為0.2%, D-異抗壞血酸鈉為0.05%,檸檬酸鈉為0.05%,純化水為89 %。
[0016]制備方法:1)制備原兒茶酸和原兒茶醛:挑選干燥冬青葉粉碎,過40目篩,取適量粉末,用8倍量70%乙醇浸泡過夜,回流(微沸)提取2 h,紗布濾過,藥渣再用5倍量70%乙醇回流(微沸)提取0.5 h,過濾,合并濾液,濾液減壓回收乙醇至無醇味,加濾渣10倍量水混懸,用混懸液1/2量的乙醚萃取2次。合并乙醚萃取液濃縮至原液1/2,再用等量5%碳酸鈉水溶液萃取,萃取液用鹽酸調(diào)pH值為4?5,再用等量乙醚萃取,將乙醚萃取液進(jìn)行硅膠柱層析,用石油醚-乙酸乙酯梯度洗脫(體積比為10:1和2: 1),10:1洗脫部分濃縮干燥后得原兒茶酸晶體,2:1洗脫部分濃縮干燥后得原兒茶醛晶體。
[0017]2)制備厚樸酚:稱取干燥厚樸藥材粉碎,過40目篩,取適量粉末,加10倍量的4%的氨水回流提取3次,每次煮沸3h,過濾,取濾液以濃鹽酸調(diào)pH值為2.5-3,常溫靜置過夜,過濾。將濾渣用蒸餾水洗至PH值為6-7,烘干,粉碎。以20倍量環(huán)己烷回流提取3h,過濾,將濾液濃縮,得到無色透明晶體。取上述晶體,以在85%甲醇重結(jié)晶,過濾,洗滌,真空干燥得厚樸酚晶體。
[0018]3)取3g原兒茶酸,2g原兒茶醒,0.5g厚樸酹,10g乙醇,Ig薄荷油,Ig艾葉油,2g聚氧乙烯(40)氫化蓖麻油,0.5g D-異抗壞血酸鈉,0.5g檸檬酸鈉,890g純化水;首先將原兒茶酸、原兒茶醛、厚樸酚、乙醇、聚氧乙烯(40)氫化蓖麻油、薄荷油、艾葉油混合并攪拌均勻得到醇相,然后將所述D-異抗壞血酸鈉、檸檬酸鈉和純化水混合并攪拌均勻得到水相,最后將醇相加入水相中混合均勻過濾,得到澄清均一的消毒液即可。
[0019]本例中所需原料的重量百分比為:原兒茶酸為0.3%,厚樸酚為0.1%,乙醇為30%,留蘭香油為0.12%,大茴香油為0.03%, D-異抗壞血酸鈉為0.03%,純化水為69.4%。
[0020]實(shí)施例2
所需原料的重量百分比為:原兒茶酸為0.1%,原兒茶醒為0.3%,厚樸酹為0.1%,乙醇為20%,丁香油為0.05%,薰衣草油為0.1%,檸檬油為0.05%,聚氧乙烯(40)氫化蓖麻油為0.1%,抗壞血酸為0.05%,檸檬酸鈉為0.1%,純化水為79%。
[0021]制備方法:1)制備原兒茶酸和原兒茶醛:同實(shí)施例1。
[0022]2 )制備厚樸酚:同實(shí)施例1。
[0023]3)取Ig原兒茶酸,3g原兒茶醒,Ig厚樸酹,200g乙醇,0.5g 丁香油,Ig薰衣草油,
0.5g檸檬油,Ig聚氧乙烯(40)氫化蓖麻油,0.5g抗壞血酸鈉,Ig檸檬酸鈉,790g純化水;首先將原兒茶酸、原兒茶醛、厚樸酚、乙醇、聚氧乙烯(40)氫化蓖麻油、丁香油、薰衣草油、檸檬油混合并攪拌均勻得到醇相,然后將所述抗壞血酸鈉、檸檬酸鈉和純化水混合并攪拌均勻得到水相,最后將醇相加入水相中混合均勻過濾,得到澄清均一的消毒液即可。
[0024]實(shí)施例3
所需原料的重量百分比為:原兒茶酸為0.3%,厚樸酹為0.1%,乙醇為30%,留蘭香油為
0.12%,大茴香油為0.03%, D-異抗壞血酸鈉為0.03%,純化水為69.4%。
[0025]制備方法:1)制備原兒茶酸和原兒茶醛:同實(shí)施例1。
[0026]2 )制備厚樸酚:同實(shí)施例1。
[0027]3)取3g原兒茶酸,0.5g厚樸酚,300g乙醇,1.2g留蘭香油,0.3g大茴香油,
0.3gD_異抗壞血酸鈉,694g純化水;首先將原兒茶酸、厚樸酚、乙醇、留蘭香油、大茴香油混合并攪拌均勻得到醇相,然后將所述D-異抗壞血酸鈉和純化水混合并攪拌均勻得到水相,最后將醇相加入水相中混合均勻過濾,得到澄清均一的消毒液即可。
[0028]本發(fā)明消毒液具有以下實(shí)驗(yàn)結(jié)果:依據(jù)2002年版《消毒技術(shù)規(guī)范》懸液定量殺菌試驗(yàn)進(jìn)行檢驗(yàn),在20±1°C條件下,本發(fā)明消毒液對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、白色念珠菌分別作用5分鐘后平均殺滅率為99.9%。在54°C恒溫保存14天后,在20± 1°C條件下,本發(fā)明原液對金黃色葡萄球菌作用5分鐘后的平均殺菌率為99.9%。
[0029]依據(jù)2002年版《消毒技術(shù)規(guī)范》用本發(fā)明消毒液進(jìn)行家兔多次完整皮膚刺激試驗(yàn),對皮膚屬無刺激;進(jìn)行家兔急性眼刺激刺激試驗(yàn),屬無刺激。
【權(quán)利要求】
1.一種采用植物提取物制成的消毒液,其特征在于包括以下重量百分比的原料:原兒茶酸為0.1-1%,原兒茶醛為0-1%,厚樸酚為0.05-0.5%,乙醇為5-50%,植物精油為0.1-0.5%,表面活性劑為0-2.5%,抗氧化劑為0.01-0.2%,檸檬酸鈉為0-0.2%,以及余量為純化水。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的采用植物提取物制成的消毒液,其特征在于:所述原兒茶酸和原兒茶醛為冬青葉提取物;所述厚樸酚為厚樸提取物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的采用植物提取物制成的消毒液,其特征在于:所述表面活性劑包括聚氧乙烯(40 )氫化蓖麻油、吐溫80、聚乙二醇硬脂酸酯15,優(yōu)選聚氧乙烯(40 )氫化蓖麻油。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的采用植物提取物制成的消毒液,其特征在于:所述抗氧化劑包括D-異抗壞血酸鈉和抗壞血酸,優(yōu)選D-異抗壞血酸鈉。
5.權(quán)利要求1的消毒液的制備方法,其特征在于包括以下步驟: (1)取料:按照以下重量百分比取料:原兒茶酸為0.1-1%,原兒茶醛為0-1%,厚樸酚為0.05-0.5%,乙醇為5-50%,植物精油為0.1-0.5%,表面活性劑為0-2.5%,抗氧化劑為0.01-0.2%,檸檬酸鈉為0-0.2%,以及余量為純化水; (2)將步驟(I)的所述原兒茶酸、原兒茶醛、厚樸酚、植物精油、表面活性劑和乙醇混合并攪拌均勻得到醇相,將所述抗氧化劑、檸檬酸鈉和純化水混合并攪拌均勻得到水相,最后將醇相加入水相中混合均勻過濾,得到澄清均一的消毒液即可。
6.根據(jù)權(quán)利要求5的消毒液的制備方法,其特征在于,所述步驟(I)中的原兒茶酸和原兒茶醛的制備方法為:挑選干燥冬青葉粉碎,過40目篩,取適量粉末,用8倍量70%乙醇浸泡過夜,回流(微沸)提取2 h,紗布濾過,藥渣再用5倍量70%乙醇回流(微沸)提取0.5 h,過濾,合并濾液,濾液減壓回收乙醇至無醇味,加濾渣10倍量水混懸,用混懸液1/2量的乙醚萃取2次;合并乙醚萃取液濃縮至原液1/2,再用等量5%碳酸鈉水溶液萃取,萃取液用鹽酸調(diào)PH值為4?5,再用等量乙醚萃取,將乙醚萃取液進(jìn)行硅膠柱層析,用石油醚-乙酸乙酯梯度洗脫(體積比為10:1和2: I),10:1洗脫部分濃縮干燥后得原兒茶酸晶體,2:1洗脫部分濃縮干燥后得原兒茶醛晶體。
7.根據(jù)權(quán)利要求5的消毒液的制備方法,其特征在于,所述步驟(I)中的厚樸酚的制備方法為:稱取干燥厚樸藥材粉碎,過40目篩,取適量粉末,加10倍量的4%的氨水回流提取3次,每次煮沸3h,過濾,取濾液以濃鹽酸調(diào)pH值為2.5-3,常溫靜置過夜,過濾;將濾渣用蒸餾水洗至PH值為6-7,烘干,粉碎;以20倍量環(huán)己烷回流提取3h,過濾,將濾液濃縮,得到無色透明晶體;取上述晶體,以85%甲醇重結(jié)晶,過濾,洗滌,真空干燥得厚樸酚晶體。
【文檔編號】A01P3/00GK104412973SQ201310399575
【公開日】2015年3月18日 申請日期:2013年9月5日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月5日
【發(fā)明者】谷麗維 申請人:谷麗維
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