桑黃原生態(tài)仿野生栽培方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及生物【技術(shù)領(lǐng)域】，具體的說是一種桑黃原生態(tài)仿野生栽培方法，該方法包括如下步驟：（1）從野生桑黃子實體上分離的菌株經(jīng)純化后接種到母種培養(yǎng)基中培養(yǎng)獲得桑黃母種；（2）桑黃母種接種到原種培養(yǎng)基上培養(yǎng)獲得桑黃原種；（3）將桑黃原種接種到栽培袋內(nèi)的木釘培養(yǎng)基中培養(yǎng)獲得木釘栽培種；（4）將長滿桑黃菌絲體的木釘栽培種接種到桑樹活體上進行自然培養(yǎng)。本發(fā)明是通過野生桑黃分離純化獲得Inonotussanghuang(桑黃)菌種，然后將菌種直接接種在桑園的活桑樹上，以桑樹活體作為桑黃生長寄主，人為增加桑樹感染桑黃菌的幾率，栽培方式更加仿野生，子實體與野生相似，藥用價值更高。
【專利說明】桑黃原生態(tài)仿野生栽培方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及生物【技術(shù)領(lǐng)域】，具體的說是一種桑黃原生態(tài)仿野生栽培方法。
【背景技術(shù)】
[0002]桑黃，又稱桑臣、桑耳、胡孫眼、桑黃菇?！渡褶r(nóng)本草經(jīng)》中記載其藥用功效:“利五臟，宣腸胃氣，排毒氣?！睋?jù)現(xiàn)代醫(yī)學研究資料，桑黃是目前國際公認的生物治癌藥劑中有效率排在第一位的珍稀藥用真菌。桑黃隸屬擔子菌綱、多孔菌目、多孔菌科、層孔菌屬，是一種珍貴多年生大型藥用真菌。文獻報道的“桑黃”曾先后采用Phellinus Iinteus (裂蹄木層孔菌)、Phellinus igniarius (火木層孔菌)、Phellinusbaumii (暴麻子，鮑姆木層孔菌)等學名。吳聲華、戴玉成等經(jīng)6年研究，發(fā)現(xiàn)真正的桑黃是以往未曾報道的世界新種Inonotus sanghuang (桑黃)，且僅生長在桑屬(Morus)樹干。
[0003]目前，由于受生理狀態(tài)的特殊性和復雜性以及外部環(huán)境的制約，桑黃在自然界中形成子實體困難，造成天然的桑黃數(shù)量非常稀少，自然界中可供藥用的資源有限，加之國內(nèi)外市場對桑黃的需求量越來越大，致使國內(nèi)各產(chǎn)地藥農(nóng)掠奪性采集，子實體無法大量形成，難以成為穩(wěn)定的工業(yè)產(chǎn)品來源，對桑黃產(chǎn)業(yè)的發(fā)展十分不利，因此通過人工培植來彌補野生資源的不足顯得尤為重要。但是桑黃人工栽培極其困難，存在著培養(yǎng)條件苛刻、生長周期長的問題。
[0004]目前栽培的人工栽培主要有兩種，一種是以桑樹、楊樹、櫟樹的段木栽培為主，段木栽培需要大量的木材資源，資源浪費比較嚴重，難以規(guī)?；耘啵涣硪环N是袋料栽培，但是存在培養(yǎng)基營養(yǎng)供給不充分，子實體發(fā)育較小、易染雜菌等問題。申請?zhí)枮?00410041704.X的中國專利公開了一種桑黃人工高產(chǎn)栽培方法及桑黃子實體的應用，該發(fā)明采用袋料栽培，為了解決培養(yǎng)基營養(yǎng)供給不充分，子實體發(fā)育較小、易染雜菌等問題。在培養(yǎng)基中添加了生長素，生長素的添加沒有從根本上解決培養(yǎng)基的問題，而且生長素的添加對桑黃的品質(zhì)有影響，同時不利于桑黃的天然生長。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明提供一種桑黃原生態(tài)仿野生栽培方法，該方法以桑樹活體作為桑黃生長寄主，人為增加桑樹感染桑黃菌的機率，栽培方式更加仿野生，子實體與野生相似，藥用價值高且產(chǎn)量穩(wěn)定。
[0006]本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是:
一種桑黃原生態(tài)仿野生栽培方法，該方法包括如下步驟:(I)從野生桑黃子實體上分離的菌株經(jīng)純化后接種到母種培養(yǎng)基中培養(yǎng)獲得桑黃母種；(2)桑黃母種接種到原種培養(yǎng)基上培養(yǎng)獲得桑黃原種；(3)將桑黃原種接種到栽培袋內(nèi)的木釘培養(yǎng)基中培養(yǎng)獲得木釘栽培種；木釘培養(yǎng)基按重量配比的配方為:桑枝段45-55%、桑木屑15-20%、麩皮12_18%、玉米粉12-18%、糖0.8-1.2%、碳酸鈣0.8-1.2%，上述配方組分總量計100%，另加硫酸銨
0.5%。所述桑枝段直徑0.7-1厘米，長3-4厘米，一端尖；(4)將長滿桑黃菌絲體的木釘栽培種接種到桑樹活體上進行自然培養(yǎng)。本發(fā)明是通過野生桑黃分離純化獲得Inonotussanghuang (桑黃)菌種，然后將菌種直接接種在桑園的活桑樹上，以桑樹活體作為桑黃生長寄主，人為增加桑樹感染桑黃菌的機率，栽培方式更加仿野生，子實體與野生相似，藥用價值更高。本發(fā)明的仿野生栽培方式同樣適用于其他桑黃品種。
[0007]作為優(yōu)選，所述木釘培養(yǎng)基按重量配比的配方為:桑枝段50%、桑木屑18%、麩皮15%、玉米粉15%、糖I %、碳酸鈣1%，另加硫酸銨0.5%。所述桑枝段直徑0.8厘米，長3厘米。桑枝木釘菌種具有:菌種不易老化、保質(zhì)期長、萌發(fā)快、接種方便快捷、不易死亡等優(yōu)點，可大大提高成活率。
[0008]作為優(yōu)選，步驟(4)中的接種過程如下:在修枝后的桑樹枝丫、節(jié)疤或瘤狀突起部打孔穴，深1.5-2厘米，將所述的木釘栽培種塞入該孔穴內(nèi)，封上樹皮蓋，樹皮蓋事先從相同樹種上取得，用槌子敲打平實。
[0009]作為優(yōu)選，步驟(4)中的接種工具為電鉆或皮帶沖。
[0010]作為優(yōu)選，母種培養(yǎng)基的配方為:桑黃浸汁100ml、馬鈴薯250g、葡萄糖20g、瓊脂18 g~23g、硫酸銨1.5 g、磷酸二氫鉀I g、硫酸鎂0.5 g，加水至1000ml ；
母種培養(yǎng)基的配制方法如下:按配方稱取所需原料，馬鈴薯去皮挖芽眼、切片，馬鈴薯片煮后用紗布過濾，取其濾液加入瓊脂、葡萄糖，加熱至瓊脂溶化；桑黃切片浸泡或煮汁得到桑黃浸汁，與其他組分混合后，補足水至1000ml，調(diào)pH5~6.5。桑黃浸汁組分的加入，使母種菌絲更加強壯，并有利于桑黃菌種的復壯。
[0011]作為優(yōu)選,母種培養(yǎng)基的配方為:桑枝屑50 g、新鮮麩皮20 g、馬鈴薯200g、葡萄糖20g、瓊脂18 @~23〖、硫酸銨1.5 g、磷酸二氫鉀I g、硫酸鎂0.5 g ;母種培養(yǎng)基的配制方法如下:按配方稱取所需原料，桑枝屑和新鮮麩皮加500-600ml水混合煮汁，用紗布過濾，取濾液；馬鈴薯去皮挖芽眼、切片，馬鈴薯片煮后用紗布過濾，取其濾液加入瓊脂、葡萄糖，加熱至瓊脂溶化，與前面制得的桑枝屑和新鮮麩皮濾液混合，并補足水至1000ml，調(diào)pH5~
6.5。該母種培養(yǎng)基的配方相對PDA培養(yǎng)基營養(yǎng)更豐富，更適宜桑黃菌絲生長。
[0012]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是:
1、蠶桑業(yè)是我國有5500多年歷史的傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)，2010年我國有1210萬畝桑園，在桑園內(nèi)進行桑樹活體接種桑黃菌，可快速、規(guī)?；耘嗌｜S子實體。
2、本發(fā)明培養(yǎng)方式簡單，處于自然野生環(huán)境，因此近似野生桑黃，藥用價值高且產(chǎn)量穩(wěn)定，每株桑樹至少產(chǎn)桑黃干品20克。解決了目前人工袋料栽培技術(shù)中桑黃子實體難形成，袋料、段木人工栽培中桑黃子實體形態(tài)和藥用成份差異的難題。
3、本發(fā)明采用以桑樹活體作為培養(yǎng)寄主，省去了現(xiàn)有栽培技術(shù)中備料、粉碎、裝袋、滅菌以及接種后室內(nèi)培養(yǎng)等繁雜工序，生產(chǎn)成本只含有菌種款和接種人工費，大大降低了生產(chǎn)成本及勞動強度，保守計算只有傳統(tǒng)方法的二十分之一左右。
4、仿生態(tài)栽培桑黃及桑黃深加工產(chǎn)品良好的市場前景，將為桑園帶來巨大經(jīng)濟效益，促進農(nóng)民種桑保桑的積極性，對穩(wěn)定我國桑園面積，實現(xiàn)蠶桑產(chǎn)業(yè)與藥用菌產(chǎn)業(yè)的雙贏作出一定成績。
【具體實施方式】
[0013]下面通過具體實施例，對本發(fā)明的技術(shù)方案作進一步的具體說明。應當理解，本發(fā)明的實施并不局限于下面的實施例，對本發(fā)明所做的任何形式上的變通和/或改變都將落入本發(fā)明保護范圍。
[0014]在本發(fā)明中，若非特指，所有的份、百分比均為重量單位，所有的設備和原料等均可從市場購得或是本行業(yè)常用的。
[0015]實施例1:
1、桑黃菌種分離及桑黃母種的培養(yǎng)
從桑樹上選取朵大、肉厚、菌褶面鮮黃色、無病蟲害的桑黃子實體作為分離材料。對桑黃子實體的表面沖洗消毒后，在無菌條件下將子實體切開，在子實體中間層挑取約0.5厘米見方的組織塊按一定距離放在母種培養(yǎng)基平板上，每皿六塊，置28°C左右條件下培養(yǎng)，24小時后組織塊上長出細密絨毛菌絲，用接種刀將先端菌絲移接入母種培養(yǎng)基上，置25°C左右條件下培養(yǎng)10天，菌絲布滿斜面。
[0016]如發(fā)現(xiàn)糊狀粘稠菌落或生長很快的真菌菌落則不予轉(zhuǎn)管，需重新分離。桑黃菌種分離也可采用孢子分離、基內(nèi)菌絲分離，無論哪種分離方法，在大面積栽培前必須進行出菇試驗，證實確無異?，F(xiàn)象，菌種才能擴大投入生產(chǎn)。
[0017]母種培養(yǎng)基可選擇PDA培養(yǎng)基，或者是PDA改良培養(yǎng)基。本實施例采用如下配方(PDA改良培養(yǎng)基):桑黃浸汁適量、馬鈴薯250g、葡萄糖20g、瓊脂18 g~23g、硫酸銨1.5g、磷酸二氫鉀I g、硫酸鎂0.5 g,加水至1000ml。桑黃浸汁組分的加入,使母種菌絲更加強壯，并有利于桑黃菌種的復壯。
[0018]母種培養(yǎng)基的配制方法:按配方稱取所需原料，馬鈴薯去皮挖芽眼、切片，馬鈴薯片經(jīng)煮后用紗布過濾，取其濾液加入瓊脂、葡萄糖，加熱至瓊脂溶化；桑黃切片浸泡或煮汁得到桑黃浸汁，與其他組分混合后，補足水至1000ml，調(diào)pH5~6.5。趁熱分裝入試管內(nèi)，每支試管的培養(yǎng)基容量約占試`管高度的1/5，一般1000ml培養(yǎng)基可裝20 X 200試管100支、管口塞上棉塞或硅膠塞，用薄膜包扎，滅菌。
[0019]培養(yǎng)基滅菌:用高壓蒸汽滅菌鍋滅菌。使用方法按各壓力鍋使用說明:蓋緊鍋蓋，旺火加溫并打開排氣閥，當水沸騰時，鍋內(nèi)排氣軟管蒸汽沖出排氣閥，約5 min~8 min,冷空氣排盡，方可關(guān)閉排氣閥，待鍋內(nèi)壓力指針上升至0.103Mpa，溫度121°C時，保壓30min，停止加熱，待壓力指針降到O時逐步打開蓋子，利用余熱烘干棉塞，而后取出試管，趁熱斜擺放，上覆棉絮或其他保暖物，以減少管壁冷凝水，冷卻后即成斜面試管。
[0020]、桑黃原種生產(chǎn)
取分離得到，經(jīng)出菇試驗無異常的優(yōu)良桑黃母種，轉(zhuǎn)管、擴大培養(yǎng)后用于原種、栽培種的生產(chǎn)。
[0021]桑黃原種生產(chǎn)一般采用750克蘑菇瓶或15X33cm低壓聚乙烯袋，瓶子應事先清洗消毒，有條件情況下最好置烘箱中干熱滅菌后裝料。
[0022]桑黃原種培養(yǎng)基組分和配制方法:桑木屑77%、麩皮15%、玉米粉15%、硫酸銨
0.5%、糖1%、碳酸鈣1%，另加0.5%的硫酸銨。原種培養(yǎng)基必須進行高壓滅菌，在121°C下高壓滅菌保持2小時。自然下磅，冷卻。
[0023]接種培養(yǎng)在無菌條件下在滅菌后的原種培養(yǎng)基上接入優(yōu)良的桑黃母種,于25°C左右的恒溫箱(室)中培養(yǎng)。一般情況下30天左右菌絲滿瓶(袋)。菌絲滿瓶(袋)后，再繼續(xù)培養(yǎng)7天左右得到桑黃原種。[0024]、木釘栽培種生產(chǎn)
木釘培養(yǎng)基的配制在現(xiàn)有的桑黃生產(chǎn)工藝中，栽培種一般采用谷粒培養(yǎng)基或木屑培養(yǎng)基。而本發(fā)明選用桑枝木段加工成的桑枝木釘為主的木釘培養(yǎng)基。
[0025]木釘培養(yǎng)基:桑枝段50% (桑枝段直徑0.8厘米，長3厘米，一端尖。如使用干桑枝段需清水浸泡8小時后撈出備用)、桑木屑18%、麩皮15%、玉米粉15%、糖1%、碳酸鈣1%。上述組分混合后得到的混合物總重量計100%，再加入占該混合物總重量0.5%的硫酸銨。充分拌勻后裝入15cmX33cm的低壓聚乙烯袋(或蘑燕瓶)中。
[0026]將桑黃原種接種到栽培袋內(nèi)的木釘培養(yǎng)基中培養(yǎng)獲得木釘栽培種。在無菌條件下接入優(yōu)良的桑黃原種，在溫度25°C左右的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，一般情況下30天左右菌絲滿袋。再繼續(xù)培養(yǎng)7天左右，促使菌絲長透桑枝段內(nèi)。
[0027]、木釘栽培種接種到桑樹活體生產(chǎn)桑黃
培養(yǎng)場所及寄主的選擇:栽培場地選擇蠶桑生產(chǎn)區(qū)自然桑園，桑園樹上己長有野生桑黃的桑園區(qū)更佳。寄主選擇樹齡在10年以上，且經(jīng)反復修枝，樹桿瘤狀突起多的桑樹。
[0028]桑樹活體接種季節(jié):一般選擇每年桑樹修枝后進行，每年的2月中旬一4月或9月中旬一 10月均可。按自然氣溫條件來說，氣溫穩(wěn)定在10°C以上可以接種。
[0029]接種使用工具:接種工具為電鉆(電源方便場所可采用電鉆進行打孔)或皮帶沖(打孔的皮帶沖口徑為9.6毫米，取樹皮蓋的皮帶沖口徑為12.7毫米)。
[0030]接種方法:菌種事先從瓶中取出或撕開菌袋，將菌種放入經(jīng)消毒后的潔凈盆內(nèi)。在修枝后的桑樹枝丫、節(jié)疤、瘤狀突起部打孔穴，深1.5-2厘米。將木釘栽培種塞入孔穴內(nèi)，封上樹皮蓋(用直徑10.7毫米皮帶沖事先從相同樹種上取蓋，)用槌子輕輕敲打平實。選睛天接種，菌種避免陽光直射，打孔穴、接種、封蓋應流水作業(yè)不間斷，當天打孔和當天挖出的菌種應當天用完，不得過夜。工具、種瓶、容器、手部等操作前均需經(jīng)過消毒。
[0031]發(fā)菌管理:其目的就是讓接入的桑枝段菌種能盡快在桑樹中得定植和蔓延。因此接種7~10天后，應對接種孔穴進行發(fā)菌檢查，特別是接種后即遇雨天、低溫時應及時檢查。如發(fā)現(xiàn)孔穴變黑、紅、黑、綠等雜菌感染現(xiàn)象或死穴時，應及時進行補種。
[0032]桑枝木釘菌種能迅速在桑樹反復剪伐而膨大的節(jié)疤、瘤狀部的枯死部分定植、蔓延。菌絲經(jīng)3~4個月的生長后，一般在活體桑樹經(jīng)反復剪伐而膨大的節(jié)疤、瘤狀部下方陸續(xù)可見檸檬黃或嫩黃色的桑黃子實體原基生成并不斷延展增大。遇不適宜子實體生長的季節(jié)，子實體緩慢生長或暫時休眠，待環(huán)境條件適宜時，子實體又繼續(xù)快速延展增大。桑黃子實體經(jīng)2~3年自然生長后便可采收。本發(fā)明培養(yǎng)方式簡單，處于自然野生環(huán)境，因此近似野生桑黃，藥用價值高且產(chǎn)量穩(wěn)定，每株桑樹至少產(chǎn)桑黃干品20克。解決了目前人工袋料栽培技術(shù)中桑黃子實體難形成，袋料、段木人工栽培中桑黃子實體形態(tài)和藥用成份差異的難題。本發(fā)明采用以桑樹活體作為培養(yǎng)寄主，省去了現(xiàn)有栽培技術(shù)中備料、粉碎、裝袋、滅菌以及接種后室內(nèi)培養(yǎng)等繁雜工序，生產(chǎn)成本只含有菌種款和接種人工費，大大降低了生產(chǎn)成本及勞動強度，保守計算只有傳統(tǒng)方法的二十分之一左右。
[0033]實施例2:
具體方法同實施例1，不同之處在于:母種培養(yǎng)基采用如下配方:桑枝屑50 g、新鮮麩皮20 g、 馬鈴薯200g、葡萄糖20g、瓊脂18 8~238、硫酸銨1.5 g、磷酸二氫鉀I g、硫酸鎂
0.5 g0[0034]母種培養(yǎng)基的配制方法:按配方稱取所需原料，桑枝屑和新鮮麩皮加500_600ml水混合煮汁，用紗布過濾，取濾液。馬鈴薯去皮挖芽眼、切片。馬鈴薯片煮后用紗布過濾，取其濾液加入瓊脂、葡萄糖，加熱至瓊脂溶化，與前面制得的桑枝屑和新鮮麩皮濾液混合，并補足水至1000ml，調(diào)pH5~6.5。趁熱分裝入試管內(nèi)，每支試管的培養(yǎng)基容量約占試管高度的1/5，一般1000ml培養(yǎng)基可裝20 X 200試管100支、管口塞上棉塞或硅膠塞，用薄膜包扎，滅菌。
[0035]實施例3:
具體方法同實施例1，不同之處在于:木釘培養(yǎng)基按重量配比的配方為:桑枝段45%、桑木屑20 %、麩皮16.6 %、玉米粉16 %、糖1.2 %、碳酸鈣1.2 %，另加硫酸銨0.5%。所述桑枝段直徑0.7厘米，長4厘米，一端尖。
[0036]實施例4:
具體方法同實施例1，不同之處在于:木釘培養(yǎng)基按重量配比的配方為:桑枝段55%、桑木屑19.4%、麩皮12%、玉米粉12%、糖0.8%、碳酸鈣0.8%，另加硫酸銨0.5%。所述桑枝段直徑I厘米，長3厘米，一端尖。
[0037]實施例5:
具體方法同實施例1，不同之處在于:木釘培養(yǎng)基按重量配比的配方為:桑枝段50%、桑木屑15%、麩皮18%、玉米粉15%、糖I %、碳酸鈣I%，另加硫酸銨0.5%。所述桑枝段直徑0.8厘米，長4厘米， 一端尖。
[0038]本發(fā)明采用以桑樹活體作為培養(yǎng)寄主，省去了現(xiàn)有栽培技術(shù)中備料、粉碎、裝袋、滅菌以及接種后室內(nèi)培養(yǎng)等繁雜工序，生產(chǎn)成本只含有菌種款和接種人工費，大大降低了生產(chǎn)成本及勞動強度，保守計算只有傳統(tǒng)方法的二十分之一左右。
[0039]以上所述的實施例只是本發(fā)明的一種較佳的方案，并非對本發(fā)明作任何形式上的限制，在不超出權(quán)利要求所記載的技術(shù)方案的前提下還有其它的變體及改型。
【權(quán)利要求】
1.一種桑黃原生態(tài)仿野生栽培方法，其特征在于該方法包括如下步驟: (1)從野生桑黃子實體上分離的菌株經(jīng)純化后接種到母種培養(yǎng)基中培養(yǎng)獲得桑黃母種； (2)桑黃母種接種到原種培養(yǎng)基上培養(yǎng)獲得桑黃原種； (3)將桑黃原種接種到栽培袋內(nèi)的木釘培養(yǎng)基中培養(yǎng)獲得木釘栽培種； 木釘培養(yǎng)基按重量配比的配方為:桑枝段45-55%、桑木屑15-20%、麩皮12-18%、玉米粉12-18 %、糖0.8-1.2%、碳酸鈣0.8-1.2%，上述配方組分總量計100%，另加硫酸銨0.5 % ;所述桑枝段直徑0.7-1厘米，長3-4厘米，一端尖； (4)將長滿桑黃菌絲體的木釘栽培種接種到桑樹活體上進行自然培養(yǎng)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的桑黃原生態(tài)仿野生栽培方法，其特征在于所述木釘培養(yǎng)基按重量配比的配方為:桑枝段50%、桑木屑18%、麩皮15%、玉米粉15%、糖I %、碳酸鈣1%，所述桑枝段直徑0.8厘米，長3厘米。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的桑黃原生態(tài)仿野生栽培方法，其特征在于:步驟(4)中的接種過程如下:在修枝后的桑樹枝丫、節(jié)疤或瘤狀突起部打孔穴，深1.5-2厘米，將所述的木釘栽培種塞入該孔穴內(nèi)，封上樹皮蓋，樹皮蓋事先從相同樹種上取得，用槌子敲打平實。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的桑黃原生態(tài)仿野生栽培方法，其特征在于:步驟(4)中的接種工具為電鉆或皮帶沖。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的桑黃原生態(tài)仿野生栽培方法，其特征在于:母種培養(yǎng)基的配方為:桑黃浸汁100ml、馬鈴薯250g、葡萄糖20g、瓊脂18 g~23g、硫酸銨1.5 g、磷酸二氫鉀I g、硫酸鎂0.5 g，加水至1000ml ； 母種培養(yǎng)基的配制方法如下:按配方稱取所需原料，馬鈴薯去皮挖芽眼、切片，馬鈴薯片煮后用紗布過濾，取其濾液加入瓊脂、葡萄糖，加熱至瓊脂溶化；桑黃切片浸泡或煮汁得到桑黃浸汁，與其他組分混合后，補足水至1000ml，調(diào)pH5~6.5。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的桑黃原生態(tài)仿野生栽培方法，其特征在于:母種培養(yǎng)基的配方為:桑枝屑50 g、新鮮麩皮20 g、馬鈴薯200g、葡萄糖20g、瓊脂18 g~23g、硫酸銨1.5 g、磷酸二氫鉀I g、硫酸鎂0.5 g ;母種培養(yǎng)基的配制方法如下:按配方稱取所需原料，桑枝屑和新鮮麩皮加500-600ml水混合煮汁，用紗布過濾，取濾液；馬鈴薯去皮挖芽眼、切片，馬鈴薯片煮后用紗布過濾，取其濾液加入瓊脂、葡萄糖，加熱至瓊脂溶化，與前面制得的桑枝屑和新鮮麩皮濾液混合，并補足水至1000ml,調(diào)pH5~6.5。
【文檔編號】A01G1/04GK103598010SQ201310558787
【公開日】2014年2月26日 申請日期:2013年11月12日 優(yōu)先權(quán)日:2013年11月12日
【發(fā)明者】鄭社會, 余建妹, 王偉科, 袁衛(wèi)東 申請人:淳安縣微生物研究所