活性化合物結(jié)合物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及活性化合物結(jié)合物，特別是在殺真菌劑組合物內(nèi)的活性化合物結(jié)合物，其包含(A)噻唑菌胺和(B)咪唑菌酮。此外，本發(fā)明涉及治療性地或預防性地防治植物或作物的植物病原真菌的方法，涉及本發(fā)明的結(jié)合物用于處理種子的用途，涉及一種保護種子的方法，且不僅僅涉及經(jīng)處理的種子。
【專利說明】活性化合物結(jié)合物
[0001] 本發(fā)明涉及活性化合物結(jié)合物，特別是在殺真菌劑組合物內(nèi)的活性化合物結(jié)合 物，其包含（A)咪唑菌酮和（B)噻唑菌胺。此外，本發(fā)明涉及治療性地或預防性地防治植物 或作物的植物病原真菌的方法，涉及本發(fā)明的結(jié)合物用于處理種子的用途，涉及一種保護 種子的方法，且不僅僅涉及經(jīng)處理的種子。
[0002] 咪唑菌酮，化學名稱為（S)-3, 5-二氫-5-甲基-2-(甲基硫）-5_苯基-3-(苯基 氨基）-4H-咪唑-4-酮（161326-34-7)(化合物A)，其由已知的且市售可得的化合物開始的 制備方法記載于EP-A 0 551 048和EP-A 0 629 616中。
[0003] 喔唑菌胺，化學名稱為N-(氛基_2_喔吩基甲基）_4_乙基_2_ (乙基氛基）_5_喔 唑甲酰胺（162650-77-3)(化合物B)，其由已知的且市售可得的化合物開始的制備方法記 載于 EP-A 0 639 574 中。
[0004] 包含咪唑菌酮和其他殺真菌劑的活性化合物結(jié)合物已公開于W0 96/03044、TO 99/27788和W0 2008/077922中。然而，現(xiàn)有技術文獻均未教導結(jié)合咪唑菌酮和噻唑菌胺。
[0005] 由于對現(xiàn)今的作物保護組合物的環(huán)境和經(jīng)濟要求持續(xù)增加，例如，在活性譜、毒 性、選擇性、施用率、殘留物形成和有利的制備能力等方面，另外由于可能存在一些問題，例 如在耐受性方面，所以開發(fā)新的組合物--特別是殺真菌劑--是一項持續(xù)的任務，所述 組合物在一些領域至少有助于滿足上述要求。本發(fā)明提供了在一些方面至少實現(xiàn)所述目的 的活性化合物結(jié)合物/組合物。
[0006] 現(xiàn)已令人驚訝地發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明的結(jié)合物不僅帶來原則上期望的對待防治的植物病 原體的活性譜的加和性增強，還以兩種方式實現(xiàn)了擴大組分（A)和組分（B)的作用范圍的 協(xié)同效應。首先，降低組分（A)和組分（B)的施用率，而作用保持同樣良好。其次，即使兩 種單獨的化合物在已變得完全無效的低施用率范圍內(nèi)，該結(jié)合物仍能實現(xiàn)高度的植物病原 體防治。一方面，這使得可防治的植物病原體譜顯著拓寬，另一方面，還使得使用安全性增 加。
[0007] 本發(fā)明還提供了本發(fā)明的結(jié)合物用于防治寄生在線蟲抗性作物中的線蟲和/或 增加產(chǎn)量的有利用途。
[0008] 除了殺菌協(xié)同活性外，本發(fā)明的活性化合物結(jié)合物還有其他令人驚訝的特性，其 在更廣義上也可稱為協(xié)同特性，例如：拓寬對其他植物病原體（例如植物病害抗性菌株） 的活性譜；降低活性化合物的施用率；即使在單個化合物不顯示或幾乎不顯示活性的施用 率下仍能借助本發(fā)明的活性化合物結(jié)合物充分防治害蟲；在配制或使用期間（例如在研 磨、篩分、乳化、溶解或分配期間）的有利性能；改善的貯存穩(wěn)定性和光穩(wěn)定性；有利的殘留 物形成；改善的毒理學或生態(tài)毒理學性能；改善的植物特性，例如更好的生長、增加的采收 率、發(fā)育更好的根系、更大的葉面積、更綠的葉子、更強壯的芽、更少的種子需要量、更低的 植物毒性、植物防御體系的調(diào)動、良好的植物相容性。因此，使用本發(fā)明的活性化合物結(jié)合 物或組合物十分有助于保持幼谷健康，其使得例如經(jīng)處理的谷物種子的越冬存活率增加， 并且保障品質(zhì)和產(chǎn)量。此外，本發(fā)明的活性化合物結(jié)合物可有助于增強內(nèi)吸作用。即使結(jié) 合物的單個化合物沒有足夠的內(nèi)吸特性，本發(fā)明的活性化合物結(jié)合物仍可具有此特性。以 類似的方式，本發(fā)明的活性化合物結(jié)合物可使殺真菌作用更長效。
[0009] 因此，本發(fā)明提供一種結(jié)合物，其包含：
[0010] (A)咪唑菌酮和
[0011] (B)噻唑菌胺。
[0012] 如果本發(fā)明的活性化合物結(jié)合物中的活性化合物以一定重量比存在，則協(xié)同效應 特別顯著。然而，活性化合物結(jié)合物中的活性化合物重量比可在相對寬的范圍內(nèi)變化。
[0013] 在本發(fā)明的結(jié)合物中，化合物（A)和（B)以如下范圍內(nèi)的A:B的協(xié)同有效重量比 而存在：100:1至1:100,優(yōu)選重量比50:1至1:50,最優(yōu)選重量比20:1至1:20。本發(fā)明中 可用的A:B的其他比例以所給順序優(yōu)選性依次遞增：95:1至1:95、90:1至1:90、85:1至 1:85、80:1 至 1:80、75:1 至 1:75、70:1 至 1:70、65:1 至 1:65、60:1 至 1:60、55:1 至 1:55、 45:1 至 1:45、40:1 至 1:40、35:1 至 1:35、30:1 至 1:30、25:1 至 1:25、15:1 至 1:15、10:1 至 1:10、5:1至1:5、4:1至1:4、3:1至1:3、2:1至1:2 ;優(yōu)選重量比20:1至1:20,最優(yōu)選重量 比10:1至1:10。特別最優(yōu)選使用的重量比是1:1至1:1. 2。
[0014] 本發(fā)明的活性化合物結(jié)合物/組合物包含任選的第三種活性成分（C)，選自：
[0015] 1)麥角甾醇生物合成抑制劑，例如：（1. 1)4-十二烷基-2, 6-二甲基嗎 啉（aldimorph)、（1. 2)氧環(huán)唑（azaconazole)、（1. 3)雙苯三唑醇（bitertanol)、 (1. 4)糖菌唑（bromuconazole)、（1. 5)環(huán)唑醇（cyproconazole)、（1. 6)節(jié)氯三唑醇 (diclobutrazole)、（1.7)苯醚甲環(huán)唑（difenoconazole)、（1.8)烯唑醇（diniconazole)、 (1.9)R-烯唑醇（diniconazole-M)、（1.10)十二環(huán)嗎啉（dodemorph)、（1.11)嗎菌靈 (dodemorph acetate)、（L 12)氟環(huán)唑（epoxiconazole)、(1. 13)乙環(huán)唑（etaconazole)、 (1· 14)氯苯啼陡醇（fenarimol)、（1· 15)臆苯唑（fenbuconazole)、（1· 16)環(huán)酉先菌 胺（fenhexamid)、（1· I7)苯鎊陡（fenpropidin)、（1· I8) 丁 苯嗎啉（fenpropimorph)、 (1. 19)氟喹唑（fluquinconazole)、（1. 20)咲啼醇（flurprimidol)、（1. 21)氟娃唑 (flusilazole)、（1.22)粉唑醇（flutriafol)、（1.23)咲菌唑（furconazole)、（1.24)咲 醚唑（furconazole-cis)、（1.25)己唑醇（hexaconazole)、（1.26)抑霉唑（imazalil)、 (1.27)烯菌靈（imazalil sulfate)、（1.28)亞胺唑（imibenconazole)、（1.29)種菌唑 (ipconazole)、（1.30)葉菌唑（metconazole)、（1.31)臆菌唑（myclobutanil)、（1.32) 萘替芬（naftifine)、（1.33)氟苯啼卩定醇（nuarimol)、（1.34)惡咪唑（oxpoconazole)、 (1. 35)多效唑（paclobutrazol)、（1. 36)稻痕酯（pefurazoate)、（1. 37)戊菌唑 (penconazole)、（1. 38)粉病靈（piperalin)、（1. 39)咪鮮胺（prochloraz)、（1. 40)丙環(huán)唑 (propiconazole)、（1. 41)丙硫菌唑（prothioconazole)、（1. 42)稗草丹（pyributicarb)、 (1. 43) P定斑月虧（pyrifenox)、（1. 44)喹唑（quinconazole)、（1. 45)娃氟唑（simeconazole)、 (1. 46)螺環(huán)菌胺（spiroxamine)、（1. 47)戊唑醇（tebuconazole)、（1. 48)特比萘芬 (terbinafine)、（1. 49)四氟醚唑（tetraconazole)、（1. 50)三唑酮（triadimefon)、（1. 51) 唑菌醇（triadimenol)、（1. 52)十三嗎啉（tridemorph)、（1. 53)氟菌唑（triflumizole)、 (1. 54)嗪胺靈（triforine)、（1. 55)滅菌唑（triticonazole)、（1. 56)烯效唑 (uniconazole)、（1.57)高烯效唑（uniconazole-p)、（1.58)烯霜節(jié)唑（viniconazole)、 (1. 59)伏立康唑（voriconazole)、（1. 60) 1_ (4_ 氣苯基）_2_ (1H-1，2, 4_ 三唑-1-基）環(huán) 庚醇、（1.61)1-(2,2_ 二甲基-2, 3-二氫-1H-茚-1-基）-1Η-咪唑-5-羧酸甲酯、（1.62) Ν' - {5-(二氟甲基）-2-甲基-4-[3-(三甲基甲硅烷基）丙氧基]苯基} -N-乙基-N-甲基 酰亞胺甲酰胺、（1.63)^乙基4-甲基4'-{2-甲基-5-(三氟甲基）-4-[3-(三甲基甲 硅烷基）丙氧基]苯基}酰亞胺甲酰胺、（1.64)0-[1-(4_甲氧基苯氧基）-3,3_二甲基丁 烷-2-基]1H-咪唑-1-硫代羧酸酯、（1. 65)啶菌惡唑（Pyrisoxazole)。
[0016] 2)呼吸鏈復合物I或II的抑制劑，例如：（2. 1)聯(lián)苯吡菌胺（bixafen)、（2. 2)啶 酰菌胺（boscalid)、（2. 3)萎銹靈（carboxin)、（2. 4)氟啼菌胺（diflumetorim)、（2. 5)甲 呋酰胺（fenfuram)、（2. 6)氟批菌酰胺（fluopyram)、（2. 7)氟酰胺（flutolanil)、（2. 8)氟 唑菌醜胺（fluxapyroxad)、（2. 9)呋批菌胺（furametpyr)、（2. 10)拌種胺（furmecyclox)、 (2. 11) isopyrazam (順式差向異構外消旋體IRS, 4SR, 9RS與反式差向異構外消旋體 IRS, 4SR, 9SR 的混合物）、（2. 12) isopyrazam (反式差向異構外消旋體 IRS, 4SR, 9SR)、 (2. 13) isopyrazam(反式差向異構對映異構體1R, 4S, 9S)、（2. 14) isopyrazam(反式差向 異構對映異構體IS, 4R, 9R)、（2. 15) isopyrazam(順式差向異構外消旋體IRS, 4SR, 9RS)、 (2. 16) isopyrazam(順式差向異構對映異構體 1R, 4S, 9R)、（2. 17) isopyrazam(順 式差向異構對映異構體IS, 4R, 9S)、（2. 18)滅銹胺（mepronil)、（2. 19)氧化萎銹靈 (oxycarboxin)、（2.20)戊苯批菌胺（penflufen)、（2.21)批噻菌胺（penthiopyrad)、 (2.22)sedaxane、（2.23)溴氟唑菌（thifluzamide)、（2.24)1-甲基4-[2-(1,1，2,2-四 氟乙氧基）苯基]-3-(三氟甲基）-1Η-吡唑-4-甲酰胺、（2. 25)3-(二氟甲基）-1-甲 基-N-[2-(l，l，2,2-四氟乙氧基）苯基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、（2.26)3-(二氟甲 基）-N-[4-氟-2-(1，1，2, 3, 3, 3-六氟丙氧基）苯基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、（2. 27) N- [1- (2, 4-二氯苯基）-1-甲氧基丙烷-2-基]-3-(二氟甲基）-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰 胺、（2. 28)5, 8-二氟-N-[2-(2-氟-4-{[4-(二氟甲基）批陡-2-基]氧基}苯基）乙基]喹 唑啉-4-胺、（2. 29)苯并烯氟菌唑（benzovindiflupyr)、（2. 30)N_[(1S, 4R)_9_(二氯亞甲 基）-1, 2, 3, 4_ 四氧 _1, 4_ 橋亞甲基蔡（methanonaphthalen) _5_ 基]_3_ (二氣甲基）-1-甲 基-1H-吡唑-4-甲酰胺、（2. 31)N-[(1R, 4S)-9-(二氯亞甲基）-1，2, 3, 4-四氫-1，4-橋亞甲 基萘-5-基]-3-(二氟甲基）-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、（2. 32)3-(二氟甲基）-1-甲 基-N-(l，1，3-三甲基-2, 3-二氫-1H-茚-4-基）-1Η-吡唑-4-甲酰胺、（2. 33) 1，3, 5-三 甲基-N-(l，1，3_三甲基-2,3-二氫-1H-茚-4-基）-1Η-吡唑-4-甲酰胺、（2. 34)1-甲 基-3-(三氟甲基）-N- (1，1，3-三甲基-2, 3-二氫-1H-茚-4-基）-1H-吡唑-4-甲酰胺、 (2. 35) 1-甲基-3-(三氟甲基）-N- [ (3R) -1，1，3-三甲基-2, 3-二氫-1H-茚-4-基]-1H-批 唑-4-甲酰胺、（2.36)1-甲基-3-(三氟甲基）4-[(35)-1，1，3-三甲基-2,3-二 氫-1H-茚-4-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、（2. 37) 3-(二氟甲基）-1-甲基-N- [ (3S) -1，1，3-三 甲基-2,3-二氫-1H-茚-4-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、（2. 38)3-(二氟甲基）-1-甲 基-N-[(3R)-1，1，3-三甲基-2, 3-二氫-1H-茚-4-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、 (2. 39)1，3, 5-三甲基-N-[(3R)-1, 1，3-三甲基-2, 3-二氫-1H-茚-4-基]-1H-吡唑-4-甲 酰胺、（2. 40) 1，3, 5-三甲基-N-[ (3S) -1，1，3-三甲基-2, 3-二氫-1H-茚-4-基]-1H-吡 唑-4-甲酰胺、（2. 41)麥銹靈（benodanil)、（2. 42)2-氯-N-(l，1，3-三甲基-2, 3-二 氫-1Η-茚-4-基）吡啶-3-甲酰胺、（2. 43)Ν-[1-(4-異丙氧基-2-甲基苯基）-2-甲 基-1-氧代丙烷-2-基]-3-甲基噻吩-2-甲酰胺。
[0017] 3)呼吸鏈復合物III的抑制劑，例如：（3· 1)唑嘧菌胺（ametoctradin)、（3. 2) 口引哚橫菌胺（amisulbrom)、（3.3)啼菌酯（azoxystrobin)、（3.4)氰霜唑（cyazofamid)、 (3.5)甲香菌酯（coumethoxystrobin)、（3.6) 丁香菌酯（coumoxystrobin)、（3.7)醚菌胺 (dimoxystrobin)、（3.8)enoxastrobin、（3.9)惡唑菌酮（famoxadone)、（3.10)咪唑菌酮 (fenamidone)、（3. 11)氟菌螨酯（flufenoxystrobin)、（3. 12)氟啼菌酯（fluoxastrobin)、 (3. 13)醚菌酯（kresoxim-methyl)、（3. 14)苯氧菌胺（metominostrobin)、（3. 15)月虧醚菌胺 (orysastrobin)、（3. 16) P定氧菌酯（picoxystrobin)、（3. 17)唑菌胺酯（pyraclostrobin)、 (3. 18)唑胺菌酯（pyrametostrobin)、（3. 19)唑菌酯（pyraoxystrobin)、（3. 20) 批菌苯威（pyribencarb)、（3.21)氯陡菌酯（triclopyricarb)、（3.22)月虧菌酯 (trif loxystrobin)、（3. 23) (2E) _2_ (2_ {[6_ (3_ 氣 _2_ 甲基苯氧基）_5_ 氣啼陡 _4_ 基] 氧基}苯基）-2-(甲氧基亞氨基）-N-甲基乙酰胺、（3.24) (2E)-2-(甲氧基亞氨基）-N-甲 基-2-(2-{[({(lE)-l-[3_(二氟甲基）苯基]亞乙基}氨基）氧基]甲基}苯基）乙 酰胺、（3.25) (2E)-2-(甲氧基亞氨基）-N-甲基-2-{2-[(Ε)-({1-[3-(三氟甲基）苯 基]乙氧基}亞氨基）甲基]苯基}乙酰胺、（3. 26) (2E)-2-{2-[({[(lE)-l-(3-{[(E)-l- 氟 -2- 苯基乙烯基] 氧基 } 苯基） 亞 乙基] 氨基 } 氧基） 甲基] 苯基 }_2_( 甲 氧基亞 氨基）-N-甲基乙酰胺、（3. 27)烯月虧菌胺（Fenaminostrobin)、（3. 28) 5-甲氧基-2-甲 基-4-(2-{[({(1Ε)-1-[3-(三氟甲基）苯基]亞乙基}氨基）氧基]甲基}苯基）-2,4_二 氫-3H-1，2,4-三唑-3-酮、（3.29) (2E)-2-{2-[({環(huán)丙基[(4-甲氧基苯基）亞氨基] 甲基}硫烷基）甲基]苯基}_3_甲氧基丙烯酸甲酯、（3. 30)N-(3-乙基-3, 5, 5-三甲基 環(huán)己基）-3-甲酰胺基-2-羥基苯甲酰胺、（3.31)2-{2-[(2,5_二甲基苯氧基）甲基]苯 基}-2_甲氧基-N-甲基乙酰胺、（3.32)2-{2-[(2,5_二甲基苯氧基）甲基]苯基}-2_甲 氧基-N-甲基乙酰胺。
[0018] 4)有絲分裂和細胞分裂抑制劑，例如：（4. 1)苯菌靈（benomyl)、（4.2)多菌靈 (carbendazim)、（4. 3)苯咪唑菌（chlorfenazole)、（4. 4)乙霉威（diethofencarb)、（4. 5) 噻唑菌胺（ethaboxam)、（4. 6)氟陡酰菌胺（fluopicolide)、（4. 7)麥穗寧（fuberidazole)、 (4. 8)戊菌隆（pencycuron)、（4. 9)噻菌靈（thiabendazole)、（4. 10)甲基硫菌靈 (thiophanate-methyl)、（4.11)硫菌靈（thiophanate)、（4.12)苯酸菌胺（zoxamide)、 (4.13)5-氯-7-(4-甲基哌啶-1-基）-6-(2,4,6-三氟苯基）[1，2,4]三唑并[1，51]嘧 啶、（4. 14) 3-氯-5-(6-氯吡啶-3-基）-6-甲基-4-(2, 4, 6-三氟苯基）噠嗪。
[0019] 5)具有多位點活性的化合物，例如：（5. 1)波爾多混合液、（5.2)敵菌丹 (captafol)、（5. 3)克菌丹（captan)、（5. 4)百菌清（chlorothalonil)、（5. 5)氫氧化 銅、（5. 6)環(huán)焼酸銅、（5. 7)氧化銅、（5. 8)氧氯化銅（copper oxychloride)、（5. 9)硫 酸銅（Π)、（5.10)苯氟磺胺（dichlofluanid)、（5.11)二氰蒽醌（dithianon)、（5.12) 多果定（dodine)、（5. 13)多果定游離堿、（5. 14)福美鐵（ferbam)、（5. 15)氟滅菌丹 (fluorofolpet)、（5. 16)滅菌丹（folpet)、（5. 17)雙狐辛鹽（guazatine)、（5. 18)雙 胍辛乙酸鹽（guazatine acetate)、（5.19)雙胍辛胺（iminoctadine)、（5.20)雙胍辛 焼基苯橫酸鹽（iminoctadine albesilate)、（5.21)雙狐辛胺乙酸鹽（iminoctadine triacetate)、（5. 22)代森猛銅（mancopper)、（5. 23)代森猛鋅（mancozeb)、（5. 24)代森 猛（maneb)、（5. 25)代森聯(lián)（metiram)、（5. 26)代森聯(lián)鋒（metiram zinc)、（5. 27)喹啉銅 (oxine-copper)、（5. 28)丙焼脈（propamidine)、（5. 29)丙森鋒（propineb)、（5. 30)包含 多硫化I丐的硫和硫制劑、（5. 31)福美雙（thiram)、（5. 32)甲苯氟磺胺（tolylfluanid)、 (5. 33)代森鋒（zineb)、（5. 34)福美鋒（ziram)、（5. 35)敵菌靈（anilazine)。
[0020] 6)能引發(fā)宿主防御的化合物，例如：（6. 1)苯并噻二唑（acibenzolar-S-methyl)、 (6. 2)異噻菌胺（isotianil)、（6. 3)烯丙苯噻唑（probenazole)、（6. 4)噻酰菌胺 (tiadinil)、（6. 5)昆布多糖（laminarin) 〇
[0021] 7)氨基酸和/或蛋白質(zhì)生物合成抑制劑，例如：（7. 1)胺撲滅（andoprim)、（7. 2) 滅痕素（blasticidin_S)、（7. 3)啼菌環(huán)胺（cyprodinil)、（7. 4)春雷霉素（kasugamycin)、 (7.5)春雷霉素一水合鹽酸鹽（kasugamycin hydrochloride hydrate)、（7.6)啼菌胺 (mepanipyrim)、（7· 7)啼霉胺（pyrimethanil)、（7· 8) 3-(5-氟 _3, 3, 4, 4-四甲基 _3, 4_ 二 氫異喹啉-1-基）喹啉、（7. 9) 土霉素（oxytetracycline)、（7. 10)鏈霉素（streptomycin)。
[0022] 8)ATP產(chǎn)生抑制劑，例如：（8. 1)三苯基乙酸錫（fentin acetate)、（8. 2)三苯錫氯 (fentin chloride)、（8.3)毒菌錫（fentin hydroxide)、（8.4)娃噻菌胺（silthiofam)。
[0023] 9)細胞壁合成抑制劑，例如：（9. 1)苯噻菌胺（benthiavalicarb)、（9. 2)烯酰嗎 啉（dimethomorph)、（9. 3)氟嗎啉（flumorph)、（9. 4)異丙菌胺（iprovalicarb)、（9. 5)雙 炔酰菌胺（mandipropamid)、（9. 6)多抗霉素（polyoxins)、（9. 7)多氧霉素（polyoxorim)、 (9. 8)有效霉素 A(validamycin A)、（9. 9)valifenalate、（9. 10)多抗霉素 B(polyoxin B)。
[0024] 10)脂類和膜合成抑制劑，例如：（10. 1)聯(lián)苯、（10. 2)地茂散（chloixmeb)、（10. 3) 氯硝胺（dicloran)、（10.4)敵痕磷（edifenphos)、（10.5) 土菌靈（etridiazole)、（10.6) 碘代丙炔基丁基甲胺酸酯（iodocarb)、（10. 7)異稻痕凈（iprobenfos)、（10. 8)稻痕靈 (isoprothiolane)、（10.9)霜霉威（propamocarb)、（10. 10)霜霉威鹽酸鹽（propamocarb hydrochloride)、（10. 11)胺丙威（prothiocarb)、（10. 12)批菌憐（pyrazophos)、（10. 13) 五氯硝基苯（quintozene)、（10. 14)四氯硝基苯（tecnazene)、（10. 15)甲基立枯磷 (tolclofos-methyl)〇
[0025] 11)黑色素生物合成抑制齊[J，例如：（11. 1)環(huán)丙酰菌胺（carpropamid)、（11. 2) 雙氯氰菌胺（diclocymet)、（11.3)氰菌胺（fenoxanil)、（11.4)四氯苯酞（phthalide)、 (11. 5)咯喹酮（pyroquilon)、（11. 6)三環(huán)唑（tricyclazole)、（11. 7) {3-甲基 _1_[ (4-甲 基苯甲?；┌被鵠丁烷-2-基}氨基甲酸2, 2, 2-三氟乙酯。
[0026] 12)核酸合成抑制劑，例如：（12. 1)苯霜靈（benalaxyl)、（12. 2)精苯霜靈 (benalaxyl-M(kiralaxyl))、（12.3)乙啼酌·橫酸酯（bupirimate)、（12.4)clozylacon、 (12. 5)二甲啼酌·（dimethirimol)、（12. 6)乙啼酌·（ethirimol)、（12. 7)咲霜靈 (furalaxyl)、（12. 8)惡霉靈（hymexazol)、（12. 9)甲霜靈（metalaxyl)、（12. 10)高效甲霜 靈（metalaxyl-M(精甲霜靈（mefenoxam)))、（12. 11)咲酰胺（ofurace)、（12. 12)惡霜靈 (oxadixyl)、（12. 13)惡喹酸（oxolinic acid)、（12. 14)辛噻酮（octhilinone)。
[0027] 13)信號轉(zhuǎn)導抑制劑，例如：（13. 1)乙菌利（chlozolinate)、（13. 2)拌種咯 (fenpiclonil)、（13.3)咯菌臆（fludioxonil)、（13.4)異菌脈（iprodione)、（13.5)腐霉 利（procymidone)、（13.6)苯氧喹靈（quinoxyfen)、（13.7)乙烯菌核利（vinclozolin)、 (13. 8)丙氧喹啉（proquinazid)。
[0028] 14)能作為解偶劑的化合物，例如：（14. 1)樂殺螨（binapacryl)、（14. 2)敵螨 普（dinocap)、（14.3)啼菌腙（ferimzone)、（14.4)氟陡胺（fluazinam)、（14.5)消螨多 (meptyldinocap)〇
[0029] 15)其他化合物，例如：（15. 1)苯噻硫氰（benthiazole)、（15. 2) bethoxazin、 (15.3)卡巴西霉素（capsimycin)、（15.4)香序酮（carvone)、（15.5)滅螨猛 (chinomethionat)、（15.6)pyriofenone(chlazafenone)、(15.7)硫雜靈（cufraneb)、 (15. 8)環(huán)氟菌胺（cyflufenamid)、（15. 9)霜脲氰（cymoxanil)、（15. 10)陡酰菌胺 (cyprosulfamide)、（15. 11)棉?。╠azomet)、（15. 12)咪菌威（debacarb)、（15. 13)雙氯酌· (dichlorophen)、（15. 14) _菌麗（diclomezine)、（15. 15)野燕枯（difenzoquat)、（15. 16) 野燕枯甲基硫酸酯（difenzoquat metilsulfate)、（15.17)二苯胺（diphenylamine)、 (15. 18)ecomate、（15. 19)苯批菌酮（fenpyrazamine)、（15.20)氟酉先菌胺（flumetover)、 (15. 21)氟氯菌核利（fluoroimide)、（15. 22)橫菌胺（flusulfamide)、（15. 23) flutianil、 (15. 24)乙勝酸-錯（fosetyl-aluminium)、（15. 25)乙勝酸-I丐（fosetyl-calcium)、 (15. 26)乙勝酸-鈉（fosetyl-sodium)、（15.27)六氯苯（hexachlorobenzene)、 (15. 28)人間霉素（irumamycin)、（15. 29)橫菌威（methasulfocarb)、（15. 30)異硫 氰酸甲酯（methyl isothiocyanate)、（15.31)苯菌酮（metrafenone)、（15.32)米 多霉素（mildiomycin)、（15.33)多馬霉素（natamycin)、（15.34)福美儀（nickel dimethyldithiocarbamate)、（15.35)酞菌酯（nitrothal-isopropyl)、（15.37)辛噻酮 (oxamocarb)、（15.38)oxyfenthiin、（15.39)五氯苯酌·（pentachlorophenol)及其鹽、 (15.40)苯醚菊酯（phenothrin)、（15.41)憐酸及其鹽、（15.42)propamocarb_fosetylate、 (15. 43) propanosine-sodium、（15. 44)批嗎啉（pyrimorph)、（15. 45) (2E) _3_ (4-叔丁基苯 基）-3- (2-氯吡啶-4-基）-1-(嗎啉-4-基）丙-2-烯-1-酮、（15. 46) (2Z) -3- (4-叔丁 基苯基）-3- (2-氯吡啶-4-基）-1-(嗎啉-4-基）丙-2-烯-1-酮、（15. 47)硝吡咯菌素 (pyrrolnitrine)、（15. 48)異丁乙氧喹啉（tebufloquin)、（15. 49)葉枯酞（tecloftalam)、 (15.50)甲橫菌胺（tolnifanide)、（15.51)咪唑嗪（triazoxide)、（15.52)水楊菌胺 (七1^(*1&11^(16)、（15.53)氰菌胺（2&1^1&1^(1)、（15.54)2-甲基丙酸（33,63,71?，81?)-8-芐 基-3-[({3-[(異丁酰基氧基）甲氧基]-4-甲氧基吡啶-2-基}羰基）氨基]-6-甲 基-4, 9-二氧-1，5-二氧雜環(huán)壬（dioxonan) -7-基酯、（15. 55) 1- (4- {4-[ (5R) -5- (2, 6-二 氟苯基）-4, 5-二氫-1，2-噁唑-3-基]-1，3-噻唑-2-基}哌啶-1-基）-2-[5_甲 基-3-(三氟甲基）-1H-吡唑-1-基]乙酮、（15. 56) 1- (4- {4-[ (5S) -5- (2, 6-二氟苯 基）-4, 5-二氫-1，2-噁唑-3-基]-1，3-噻唑-2-基}哌啶-1-基）-2-[5-甲基-3-(三 氟甲基）-川-吡唑-1-基]乙酮、（15.57)1-(4-{4-[5-(2,6-二氟苯基）-4,5-二 氫-1，2-噁唑-3-基]-1，3-噻唑-2-基}哌啶-1-基）-2-[5_甲基-3-(三氟甲 基）-1Η-吡唑-1-基]乙酮、（15. 58)1H-咪唑-1-羧酸1-(4-甲氧基苯氧基）-3,3_二 甲基丁烷-2-基酯、（15. 59)2, 3, 5, 6-四氯-4-(甲基磺?；┻拎ぁⅲ?5. 60)2, 3-二 丁基-6-氯噻吩并[2,3-(1]嘧啶-4(3!1)-酮、（15.61)2,6-二甲基-1!1，5!1-[1，4]二噻 英并（dithiino) [2,3-c:5,6-c']二批咯-1，3,5,7(2H，6H)-四酮、（15·62)2-[5-甲 基-3-(三氟甲基）-1Η-吡唑-1-基]-l-(4-{4-[(5R)-5-苯基-4,5-二氫-1，2-噁 唑-3-基]-1，3-噻唑-2-基}哌啶-1-基）乙酮、（15. 63)2-[5_甲基-3-(三氟甲基）-1Η-吡 唑-1-基]-1- (4- {4- [ (5S) -5-苯基-4, 5-二氫-1，2-噁唑-3-基]-1，3-噻唑-2-基}哌 啶-1-基）乙酮、（15.64)2-[5_甲基-3-(三氟甲基）-1Η-吡唑-1-基]-1-{4-[4-(5-苯 基-4, 5-二氫-1，2-噁唑-3-基）-1，3-噻唑-2-基]哌啶-1-基}乙酮、（15. 65) 2- 丁氧 基-6-碘-3-丙基-4H-苯并吡喃（chromen) -4-酮、（15. 66) 2-氯-5-[2-氯-1- (2, 6-二 氟-4-甲氧基苯基）-4-甲基-1H-咪唑-5-基]吡啶、（15. 67) 2-苯基苯酚及其鹽、 (15. 68) 3- (4, 4, 5-三氟-3, 3-二甲基-3, 4-二氫異喹啉-1-基）喹啉、（15. 69) 3, 4, 5-三 氣批陡_2, 6_二甲臆、（15. 70) 3_氣_5_ (4_氣苯基）_4_ (2, 6_二氣苯基）_6_甲基咕嚷、 (15. 71) 4- (4-氯苯基）-5- (2, 6-二氟苯基）-3, 6-二甲基噠嗪、（15. 72) 5-氨基-1，3, 4-噻 二唑-2-硫醇、（15. 73) 5-氯-Ν' -苯基-Ν' -(丙-2-炔-1-基）噻吩-2-磺酰肼、 (15. 74) 5-氟-2-[(4-氟芐基）氧基]嘧啶-4-胺、（15. 75) 5-氟-2-[(4-甲基芐基）氧 基]嘧啶-4-胺、（15. 76) 5-甲基-6-辛基[1，2, 4]三唑并[1，5-a]嘧啶-7-胺、（15. 77) (2Z) _3_氨基_2_氰基_3_苯基丙烯酸乙酯、（15. 78) Ν' - (4- {[3- (4-氯節(jié)基）-1，2, 4-噻二 唑-5-基]氧基} -2, 5-二甲基苯基）-Ν-乙基-Ν-甲基酰亞胺基甲酰胺、（15. 79) Ν- (4-氯芐 基）-3- [3-甲氧基-4-(丙-2-炔-1-基氧基）苯基]丙酰胺、（15. 80) Ν- [ (4-氯苯基）（氰 基）甲基]-3-[3-甲氧基-4-(丙-2-炔-1-基氧基）苯基]丙酰胺、（15·81)Ν-[(5-溴-3-氯 批陡-2-基）甲基]-2, 4-二氯煙醜胺、（15. 82)N_[1_(5_溴-3-氯批陡-2-基）乙 基]-2, 4-二氯煙酰胺、（15. 83) N-[1-(5-溴-3-氯批陡-2-基）乙基]-2-氟-4-碘煙酰 胺、（15·84)Ν-{(Ε)_[(環(huán)丙基甲氧基）亞氨基][6-(二氟甲氧基）-2,3_二氟苯基]甲 基}-2-苯基乙酰胺、（15. 85) Ν-{(Ζ)-[(環(huán)丙基甲氧基）亞氨基][6-(二氟甲氧基）-2, 3-二 氟苯基]甲基}-2-苯基乙酰胺、（15. 86) Ν'-{4-[(3-叔丁基-4-氰基-1，2-噻唑-5-基） 氧]-2-氯-5-甲基苯基}-Ν-乙基-Ν-甲基酰亞胺甲酰胺、（15. 87) Ν-甲基-2-(1-{[5-甲 基-3-(三氟甲基）-1Η-吡唑-1-基]乙?；鶀哌啶-4-基）-N-(l，2, 3, 4-四氫 萘-1-基）-1，3-噻唑-4-甲酰胺、（15. 88)Ν-甲基-2-(1-{[5-甲基-3-(三氟甲 基）-111-吡唑-1-基]乙?；鶀哌啶-4-基）4-[(110-1，2,3,4-四氫萘-1-基]-1，3-噻 唑-4-甲酰胺、（15. 89)N-甲基-2-(1-{[5-甲基-3-(三氟甲基）-1Η-吡唑-1-基]乙 ?；鶀哌啶-4-基）-N-[(1S)-1，2,3,4-四氫萘-1-基]-1，3-噻唑-4-甲酰胺、（15.90) {6-[({[(1_甲基-1H-四唑-5-基）（苯基）亞甲基]氨基}氧基）甲基]吡啶-2-基} 氨基甲酸戊酯、（15.91)吩嗪-1-羧酸、（15.92)喹啉-8-醇、（15.93)硫酸喹啉-8-醇酯 (2:1)、（15·94) {6-[({[(1-甲基-1H-四唑-5-基）（苯基）亞甲基]氨基}氧基）甲基]吡 啶-2-基}氨基甲酸叔丁基酯、（15. 95)1-甲基-3-(三氟甲基）-N-[2'_(三氟甲基）聯(lián)苯 基-2-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、（15. 96) N- (4' -氯聯(lián)苯基-2-基）-3-(二氟甲基）-1-甲 基-1H-吡唑-4-甲酰胺、（15. 97)N-(2'，4'-二氯聯(lián)苯基-2-基）-3-(二氟甲基）-1-甲 基-1H-吡唑-4-甲酰胺、（15. 98)3-(二氟甲基）-1-甲基-N-[4'_(三氟甲基）聯(lián)苯 基-2-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、（15. 99)N-(2'，5' -二氟聯(lián)苯基-2-基）-1-甲基-3-(三氟 甲基）-1Η-吡唑-4-甲酰胺、（15. 100)3-(二氟甲基）-1-甲基-N-[4'_(丙-1-炔-1-基）聯(lián) 苯基-2-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、（15. 101) 5-氟-1,3-二甲基-N-[4'_(丙-1-炔-1-基） 聯(lián)苯基-2-基]-1H-吡唑-4-甲酰胺、（15. 102)2-氯-N-[4'_(丙-1-炔-1-基）聯(lián)苯 基-2-基]煙酰胺、（15. 103)3-(二氟甲基）-N-[4'-(3, 3-二甲基丁-1-炔-1-基）聯(lián)苯 基-2-基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、（15. 104) N-[4'-(3, 3-二甲基丁-1-炔-1-基） 聯(lián)苯基-2-基]-5-氟-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、（15. 105)3-(二氟甲 基）-N-(4'_乙炔基聯(lián)苯基-2-基）-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、（15. 106) N-(4'_乙炔 基聯(lián)苯基-2-基）-5-氟-1，3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、（15. 107) 2-氯-N-(4'-乙 炔基聯(lián)苯基-2-基）煙酰胺、（15. 108)2-氯-N-[4'-(3, 3-二甲基丁-1-炔-1-基） 聯(lián)苯基-2-基]煙酰胺、（15. 109)4-(二氟甲基）-2-甲基-N-[4'_(三氟甲基）聯(lián)苯 基-2-基]-1，3-噻唑-5-甲酰胺、（15. 110) 5-氟-N-[4' -(3-羥基-3-甲基丁-1-炔-1-基） 聯(lián)苯基-2-基]-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、（15. 111) 2-氯-N-[4'-(3-羥基-3-甲 基丁-1-炔-1-基）聯(lián)苯基-2-基]煙酰胺、（15. 112)3-(二氟甲基）-N-[4'-(3-甲 氧基-3-甲基丁 -1-炔-1-基）聯(lián)苯基-2-基]-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺、 (15. 113) 5-氟-N-[4'-(3-甲氧基-3-甲基丁-1-炔-1-基）聯(lián)苯基-2-基]-1,3-二甲 基-1H-吡唑-4-甲酰胺、（15. 114) 2-氯-N-[4'-(3-甲氧基-3-甲基丁-1-炔-1-基）聯(lián) 苯基-2-基]煙酰胺、（15. 115) (5-溴-2-甲氧基-4-甲基吡啶-3-基）（2, 3, 4-三甲氧 基-6-甲基苯基）甲酮、（15. 116) N-[2-(4-{[3-(4-氯苯基）丙-2-炔-1-基]氧基}-3-甲 氧基苯基）乙基]-N2-(甲基磺?；├i氨酰胺、（15. 117)4-氧代-4-[(2-苯基乙基）氨 基]丁酸、（15. 118) {6-[({[(Ζ)-(1-甲基-1H-四唑-5-基）（苯基）亞甲基]氨基}氧 基）甲基]吡啶-2-基}氨基甲酸丁-3-炔-1-基酯、（15. 119)4-氨基-5-氟嘧啶-2-醇 (內(nèi)消旋形式：4_氨基-5-氟嘧啶-2 (1H)-酮）、（15. 120) 3,4, 5-三羥基苯甲酸丙酯、 (15.121)1，3-二甲基4-(1，1，3-三甲基-2,3-二氫-1!1-茚-4-基）-1!1-吡唑-4-甲酰胺、 (15. 122)1，3-二甲基-N-[(3R)-1, 1，3-三甲基-2, 3-二氫-1H-茚-4-基]-1H-吡唑-4-甲 醜胺、（15. 123) 1，3_ 二甲基 _N_[ (3S) _1，1，3_ 二甲基 _2, 3_ 二氧-1H-諱 _4_ 基]-1H-批 唑-4-甲酰胺、（15. 124) [3-(4-氯-2-氟苯基）-5-(2, 4-二氟苯基）-1,2-噁唑-4-基] (批陡_3_基）甲醇、（15. 125)⑶-[3_ (4_氣_2_氣苯基）_5_ (2, 4_二氣苯基）_1，2_ II惡 唑-4-基](吡啶-3-基）甲醇、（15. 126) (R)-[3-(4-氯-2-氟苯基）-5-(2, 4-二氟苯 基）-1,2-噁唑-4-基](吡啶-3-基）甲醇、（15. 127)2-{[3-(2-氯苯基）-2-(2, 4-二 氣苯基）環(huán)氧乙燒_2-基]甲基} -2, 4- _氧-3H-1, 2, 4-二卩坐硫麗、（15. 128)硫 氰酸1_ {[3_ (2-氯苯基）-2- (2, 4-二氟苯基）環(huán)氧乙燒-2-基]甲基} -1H-1, 2, 4-二 唑_5_基醋、（15. 129) 5_ (稀丙基硫燒基）-1- {[3_ (2_氣苯基）_2_ (2, 4_二氣苯基）環(huán)氧乙 烷-2-基]甲基} -1H-1，2, 4-三唑、（15. 130) 2- [1- (2, 4-二氯苯基）-5-羥基-2, 6, 6-三甲 基庚烷-4-基]-2, 4-二氫-3H-1，2, 4-三唑-3-硫酮、（15. 131) 2- {[rel (2R，3S) -3- (2-氯 苯基）-2-(2,4- _氣苯基）環(huán)氧乙燒_2-基]甲基}-2, 4- _氧-3H-1, 2, 4-二卩坐硫 麗、（15.132)2-{[rel(2R，3R)-3_(2-氣苯基）-2-(2,4-二氣苯基）環(huán)氧乙燒_2_基]甲 基}-2, 4-二氫-3H-1，2, 4-三唑-3-硫酮、（15. 133)硫氰酸 1-{[rel (2R，3S)-3-(2-氯苯 基）-2-(2, 4-二氟苯基）環(huán)氧乙烷-2-基]甲基2, 4-三唑-5-基酯、（15. 134) 硫氰酸1_ {[rel (2R, 3R) _3_ (2-氯苯基）_2_ (2, 4-二氟苯基）環(huán)氧乙燒-2-基]甲 基} -1H-1，2, 4-三唑-5-基酯、（15. 135) 5-(烯丙基硫烷基）-1- {[rel (2R，3S) -3- (2-氯 苯基）-2-(2, 4-二氟苯基）環(huán)氧乙烷-2-基]甲基2, 4-三唑、（15. 136)5-(烯丙 基硫燒基）_l_{[rel(2R，3R)-3_(2-氣苯基）-2-(2,4-二氣苯基）環(huán)氧乙燒_2_基]甲 基} -1H-1，2, 4-三唑、（15. 137) 2- [ (2S，4S，5S) -1- (2, 4-二氯苯基）-5-羥基-2, 6, 6-三甲 基庚烷-4-基]-2, 4-二氫-3H-1，2, 4-三唑-3-硫酮、（15. 138) 2- [ (2R，4S，5S) -1- (2, 4-二 氯苯基）-5-羥基-2, 6, 6-三甲基庚烷-4-基]-2, 4-二氫-3H-1，2, 4-三唑-3-硫 酮、（15.139)2-[(21?，41?，510-1-(2,4-二氯苯基）-5-羥基-2,6,6-三甲基庚 烷-4-基]-2,4-二氫-3H-1，2,4-三唑-3-硫酮、（15. 140)2-[(2S，4R，5R)-l-(2,4-二 氯苯基）-5-羥基-2, 6, 6-三甲基庚烷-4-基]-2, 4-二氫-3H-1，2, 4-三唑-3-硫 酮、（15.141)2-[(25,45,510-1-(2,4-二氯苯基）-5-羥基-2,6,6-三甲基庚 烷-4-基]-2, 4-二氫-3H-1，2, 4-三唑-3-硫酮、（15. 142) 2-[ (2R，4S，5R) -1- (2, 4-二 氯苯基）-5-羥基-2, 6, 6-三甲基庚烷-4-基]-2, 4-二氫-3H-1，2, 4-三唑-3-硫酮、 (15. 143)2-[(2R，4R，5S)-l-(2, 4-二氯苯基）-5-羥基-2, 6, 6-三甲基庚烷-4-基]-2, 4-二 氫-3H-1，2,4-三唑-3-硫酮、（15. 144)2-[(2S，4R，5S)-l-(2,4-二氯苯基）-5-羥 基-2, 6, 6-三甲基庚烷-4-基]-2, 4-二氫-3H-1，2, 4-三唑-3-硫酮、（15. 145) 2-氟-6-(三 氟甲基）-Ν-(1，1，3_三甲基-2,3-二氫-1H-茚-4-基）苯酰胺、（15. 146) 2-(6-芐基吡 啶-2-基）喹唑啉、（15. 147) 2-[6-(3-氟-4-甲氧基苯基）-5-甲基吡啶-2-基]喹唑啉、 (15. 148)3-(4,4-二氟-3, 3-二甲基-3, 4-二氫異喹啉-1-基）喹啉、（15. 149)脫落酸 (Abscisic acid)〇
[0030] 一般來說，在三元混合物中，基于每重量份的活性化合物（A)計，存在0. 01至100 重量份、優(yōu)選〇. 05至20重量份、特別優(yōu)選0. 1至10重量份的（B)組的活性化合物和0. 01 至100重量份、優(yōu)選0. 05至20重量份、特別優(yōu)選0. 1至10重量份的（C)組的活性化合物。 混合比例優(yōu)選為可獲得協(xié)同混合物的混合比。
[0031] 根據(jù)本發(fā)明，表述"結(jié)合物"代表化合物（A)、（B)和任選的（C)的各種結(jié)合物，例 如，以單獨的"混合即用"形式，以由單獨活性化合物的單獨制劑構成的結(jié)合的噴液，或結(jié) 合單獨活性化合物與其他兩種組分的二元混合物，如"桶混"，以及以在依次施用時結(jié)合使 用單獨活性成分，即在合理的短時間（如幾小時或幾天）內(nèi)接連施用。優(yōu)選地，化合物（A)、 (B)和（C)的施用順序?qū)嵤┍景l(fā)明并不重要。
[0032] 本發(fā)明還涉及用于抗擊/防治不期望的微生物的組合物，所述組合物包含本發(fā)明 的活性化合物結(jié)合物。優(yōu)選地，該組合物為包含農(nóng)業(yè)上適用的助劑、溶劑、載體、表面活性劑 或填充劑的殺真菌組合物。
[0033] 本發(fā)明還涉及一種抗擊不期望的微生物的方法，其特征在于將本發(fā)明的活性化合 物結(jié)合物施用于植物致病真菌和/或其棲息地。
[0034] 因此，本發(fā)明還涉及包含本發(fā)明的結(jié)合物的組合物用于防治寄生在抗線蟲作物中 的線蟲和/或增加產(chǎn)量的用途。因此，本發(fā)明還涉及包含本發(fā)明的結(jié)合物的組合物用于防 治寄生在抗昆蟲作物中的線蟲的用途。
[0035] 線蟲是適于在水中生存的微小的蠕蟲樣的多細胞動物。線蟲物種的數(shù)量估計有 五十萬。作為土壤動物群的一個重要部分，線蟲生活在由土壤過程形成的連通的通道（稱 為孔）的迷宮中。它們在粘有土壤顆粒的水膜中移動。植物寄生線蟲--其大部分為進食 根系者--被發(fā)現(xiàn)與大多數(shù)植物相結(jié)合。一些植物寄生線蟲是在根、塊莖、芽、種子等組織 中生存并攝食的內(nèi)寄生蟲。其他植物寄生線蟲是通過植物壁外部攝食的外寄生蟲。單個內(nèi) 寄生線蟲可殺死植物或降低其生產(chǎn)率。內(nèi)寄生的進食根系者包括經(jīng)濟上重要的害蟲，例如 根結(jié)線蟲（根結(jié)線蟲（Meloidogyne)屬）、腎狀線蟲（腎型線蟲（Rotylenchulus)屬）、孢 囊線蟲（異皮線蟲（Heterodera)屬）和根腐線蟲（短體線蟲（Pratylenchus)屬）。經(jīng)線 蟲直接啃食可大大降低植物對營養(yǎng)物質(zhì)和水的吸收。當線蟲在種子發(fā)芽后立即攻擊幼苗的 根時，其對作物生產(chǎn)率的影響最大。線蟲啃食也產(chǎn)生開放性的傷口以為各種植物病原真菌 和細菌提供入口。這些微生物的攻擊感染通常比線蟲啃食的直接影響在經(jīng)濟上更有害。 [0036] -般而言，線蟲抗性的特征在于在寄生線蟲啃食位點處或其附近宿主植物細胞死 亡。特定的抗性基因和線蟲相互作用影響抗性響應的時間和定位。Williamson等（Trends in Genetics，第22卷，第7號，July 2006)描述了與植物抗性有關的植物-線蟲相互作用 的本質(zhì)和機制。
[0037] 抗線蟲植物可與三個主要途徑相關--線蟲靶、線蟲-作物界面和植物響應。線 蟲靶的實例有拒食素或殺線蟲蛋白質(zhì)、由RNA干擾造成的主要線蟲基因的表達的破壞、由 RNA干擾、肽或植物抗體或殺線蟲的代謝物造成的對感官功能的破壞；線蟲-作物界面的實 例有與由RNA干擾、肽或植物抗體、隱形（stealth)或驅(qū)蟲植物造成的遷移和攻擊有關或啃 食位點誘導和維持有關的線蟲致病因素的破壞，或宿主植物向非宿主植物的轉(zhuǎn)化；而植物 響應的實例有由線蟲攻擊造成的植物抗性基因或過敏性響應激活、細胞死亡或由啃食位點 特異性激活子導致的其他位點的不相容性或作物向具有耐受性的轉(zhuǎn)化。
[0038] 本發(fā)明的結(jié)合物在防治攜帶表1中列出的一種或更多種基因的植物中的植物寄 生線蟲方面是特別有用的。每種基因的核苷酸和氨基酸序列信息由表1中的第4欄和第5 欄中列出的SEQ ID N0代表，美國專利申請系列號列于表1中的第2列中。
[0039]
【權利要求】
1. 活性化合物結(jié)合物，包含 (A) 噻唑菌胺和 (B) 咪唑菌酮。
2. 權利要求1的活性化合物結(jié)合物，其特征在于所述結(jié)合物包含第三種殺真菌活性化 合物。
3. 組合物，包含權利要求 1 或 Fehler ! Verweisquelle konnte nicht gefunden werden.的活性化合物結(jié)合物，并且還包含助劑、溶劑、載體、表面活性劑或填充劑。
4. 在作物保護中防治植物病原真菌的方法，其特征在于將權利要求1或Fehler ! Verweisquelle konnte nicht gefunden werden.的活性化合物結(jié)合物或權利要求3的組 合物施用于種子、植物、植物果實或植物生長的土壤或應生長植物的土壤。
5. 權利要求44的方法，其特征在于對所述植物、植物果實或植物生長的土壤或意欲生 長植物的土壤進行處理。
6. 權利要求44的方法，其特征在于在葉子的處理中使用0. l-10000g/ha，且在種子的 處理中使用2_200g每100kg種子。
7. 權利要求 1 或 Fehler ! Verweisquelle konnte nicht gefunden werden.的活性 化合物結(jié)合物或權利要求33的組合物用于在作物保護中防治不期望的植物病原真菌的用 途。
8. 權利要求 1 或 Fehler ! Verweisquelle konnte nicht gefunden werden.的活性 化合物結(jié)合物或權利要求3的組合物用于處理種子、轉(zhuǎn)基因植物的種子和轉(zhuǎn)基因植物的用 途。
9. 用權利要求 1 或 Fehler ! Verweisquelle konnte nicht gefunden werden.的活 性化合物結(jié)合物或權利要求33的組合物處理過的種子。
10. -種防治線蟲的方法，包括將權利要求1或2的活性化合物結(jié)合物施用于抗線蟲作 物。
11. 一種增加產(chǎn)量的方法，包括將權利要求1或2的活性化合物結(jié)合物施用于植物。
12. 用權利要求1或2的活性化合物結(jié)合物處理過的抗線蟲植物。
13. 用權利要求1或2的活性化合物結(jié)合物處理過的抗線蟲植物的種子。
【文檔編號】A01N43/50GK104202983SQ201380018932
【公開日】2014年12月10日 申請日期:2013年1月30日 優(yōu)先權日:2012年2月2日
【發(fā)明者】A·希爾林, U·瓦亨多夫-諾伊曼, S·塔弗勞, 瑪麗-帕斯卡爾·拉圖斯 申請人:拜耳知識產(chǎn)權有限責任公司