一種黃獨微型塊莖有機誘導(dǎo)的方法
【專利摘要】黃獨微型塊莖有機誘導(dǎo)的方法：切取黃獨脫毒苗的帶腋芽莖段，接入培養(yǎng)基一(MS+10-20g/L香蕉泥+1-2g/L水解酪蛋白+0.5-1g/L蛋白胨+30g/L白砂糖)，待長成完整小植株后，轉(zhuǎn)入培養(yǎng)基二(MS+5-10g/L土豆泥+5-10g/L芋頭泥+1-2g/L水解乳蛋白+0.5-1g/L蛋白胨+30g/L白砂糖)，培養(yǎng)室常規(guī)條件總共培養(yǎng)90-100d后，可取出微型塊莖用于移栽。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)比較，誘導(dǎo)的微型塊莖無激素積累，綠色環(huán)保。
【專利說明】一種黃獨微型塊莖有機誘導(dǎo)的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】:
[0001]本發(fā)明涉及一種植物塊莖誘導(dǎo)方法，確切地說是一種黃獨微型塊莖有機誘導(dǎo)的方法。
【背景技術(shù)】:
[0002]黃獨(Dioscorea bulbifera L.)為薯菌科薯菌屬基生翅組植物,一般藥用其塊莖，主要用于治療各種甲狀腺疾病和多種癌癥。然而，由于生產(chǎn)上的長期無性繁殖致使病毒日益積累，種性退化，產(chǎn)量、品質(zhì)連年下降，給黃獨生產(chǎn)造成較大損失。目前，利用黃獨莖尖培育出的脫毒苗已經(jīng)解決了黃獨種苗緊缺的問題，但黃獨脫毒苗不易運輸，而且移栽成活率低。研究發(fā)現(xiàn)，黃獨脫毒苗可以形成微型塊莖，這是植物的一種有效的繁殖方式，而且有利于種質(zhì)保存、運輸和利用。以往的研究多是用植物激素來調(diào)節(jié)微型塊莖的誘導(dǎo)形成，這樣容易造成植物激素在微型塊莖內(nèi)的積累，不利于現(xiàn)代綠色農(nóng)業(yè)的發(fā)展，目前關(guān)于微型塊莖的有機誘導(dǎo)未見報道。

【發(fā)明內(nèi)容】
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[0003]本發(fā)明的目的是提供一種綠色環(huán)保無激素積累的黃獨微型塊莖有機誘導(dǎo)的方法。實現(xiàn)本發(fā)明目的的技術(shù)方案是，一種黃獨微型塊莖有機誘導(dǎo)的方法，其特征在于有以下步驟:(1)在超凈工作臺內(nèi)，切取黃獨脫毒苗的帶腋芽莖段(長約1cm)，接種于微型塊莖有機誘導(dǎo)培養(yǎng)基一中，微型塊莖有機誘導(dǎo)培養(yǎng)基一為:MS+10-20g/L香蕉泥+l_2g/L水解酪蛋白+0.5-lg/L蛋白胨+30g/L白砂糖，自來水定容，不調(diào)pH值，接種后將材料放入培養(yǎng)室培養(yǎng)，培養(yǎng)室培養(yǎng)條件為:溫度25-30°C，光照時間12-14h/d，光強2000_30001x，培養(yǎng)45_50d后，帶腋芽莖段可形成完整的植株，植株上開始形成直徑約為2-3_的微型塊莖；(2)將形成的完整植株連同2-3mm的微型塊莖一起轉(zhuǎn)入微型塊莖有機誘導(dǎo)培養(yǎng)基二中，微型塊莖有機誘導(dǎo)培養(yǎng)基二為:MS+5-10g/L 土豆泥+5-10g/L芋頭泥+l_2g/L水解乳蛋白+0.5-lg/L蛋白胨+30g/L白砂糖，自來水定容，不調(diào)pH值，接種后將材料放入培養(yǎng)室培養(yǎng)，培養(yǎng)室培養(yǎng)條件為:溫度25-30°C，光照時間12-14h/d，光強2000_30001χ，培養(yǎng)45_50d后，植株上可誘導(dǎo)大量的微型塊莖，而且大小均一，直徑約0.8-lcm ； (3)在超凈工作臺內(nèi)，輕輕取下微型塊莖，剩下的試管苗繼續(xù)切取帶腋芽莖段用于微型塊莖的循環(huán)有機誘導(dǎo)。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)比較，微型塊莖的誘導(dǎo)無激素積累，綠色環(huán)保，成活率高，而且操作方便，易于實現(xiàn)工業(yè)化生產(chǎn)。
【具體實施方式】:
[0004]結(jié)合下述實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明:
[0005](1)黃獨帶腋芽莖段接入微型塊莖有機誘導(dǎo)培養(yǎng)基一
[0006]在超凈工作臺內(nèi)，切取黃獨脫毒苗的帶腋芽莖段(長約Icm)，接種于微型塊莖有機誘導(dǎo)培養(yǎng)基一中，微型塊莖有機誘導(dǎo)培養(yǎng)基一為:MS+10-20g/L香蕉泥+l_2g/L水解酪蛋白+0.5-lg/L蛋白胨+30g/L白砂糖，自來水定容，不調(diào)pH值，接種后將材料放入培養(yǎng)室培養(yǎng)，培養(yǎng)室培養(yǎng)條件為:溫度25-30°C，光照時間12-14h/d，光強2000_30001x，培養(yǎng)45_50d后，帶腋芽莖段可形成完整的植株，植株上開始形成直徑約為2-3_的微型塊莖；
[0007](2)黃獨試管苗轉(zhuǎn)入微型塊莖有機誘導(dǎo)培養(yǎng)基二
[0008]將形成的完整植株連同2_3mm的微型塊莖一起轉(zhuǎn)入微型塊莖有機誘導(dǎo)培養(yǎng)基二中，微型塊莖有機誘導(dǎo)培養(yǎng)基二為:MS+5-10g/L 土豆泥+5-10g/L芋頭泥+l_2g/L水解乳蛋白+0.5-lg/L蛋白胨+30g/L白砂糖，自來水定容，不調(diào)pH值，接種后將材料放入培養(yǎng)室培養(yǎng)，培養(yǎng)室培養(yǎng)條件為:溫度25-30°C，光照時間12-14h/d，光強2000_30001x，培養(yǎng)45_50d后，植株上可誘導(dǎo)大量的微型塊莖，而且大小均一，直徑約0.8-lcm ；
[0009](3)取出微型塊莖[0010]在超凈工作臺內(nèi)，輕輕取下微型塊莖，剩下的試管苗繼續(xù)切取帶腋芽莖段用于微型塊莖的循環(huán)有機誘導(dǎo)。
【權(quán)利要求】
1.黃獨微型塊莖有機誘導(dǎo)的方法，其特征在于有以下步驟:(1)在超凈工作臺內(nèi)，切取黃獨脫毒苗帶腋芽莖段，接種于微型塊莖有機誘導(dǎo)培養(yǎng)基一中(MS+10-20g/L香蕉泥+l-2g/L水解酪蛋白+0.5-lg/L蛋白胨+30g/L白砂糖，自來水定容，不調(diào)pH值)，接種后將材料放入培養(yǎng)室進(jìn)行常規(guī)條件培養(yǎng)，培養(yǎng)45-50d后，帶腋芽莖段可形成完整的植株，植株上開始形成直徑約為2-3mm的微型塊莖；(2)將形成的完整植株連同2_3mm的微型塊莖一起轉(zhuǎn)入微型塊莖有機誘導(dǎo)培養(yǎng)基二中(MS+5-lOg/L 土豆泥+5-10g/L芋頭泥+l_2g/L水解乳蛋白+0.5-lg/L蛋白胨+30g/L白砂糖，自來水定容，不調(diào)pH值)，接種后將材料放入培養(yǎng)室進(jìn)行常規(guī)條件培養(yǎng)，培養(yǎng)45-50d后,植株上可誘導(dǎo)大量的微型塊莖,而且大小均一,直徑約0.8-lcm ； (3)在超凈工作 臺內(nèi)，輕輕取下微型塊莖，剩下的黃獨試管苗繼續(xù)切取帶腋芽莖段，用于微型塊莖的循環(huán)有機誘導(dǎo)。
【文檔編號】A01H4/00GK103891619SQ201410166899
【公開日】2014年7月2日 申請日期:2014年4月20日 優(yōu)先權(quán)日:2014年4月20日
【發(fā)明者】洪森榮, 尹明華 申請人:上饒師范學(xué)院