本發(fā)明涉及一種嘧菌酯與樂斯本復(fù)配的微膠囊懸浮劑及其制備方法，屬于農(nóng)業(yè)藥劑技術(shù)領(lǐng)域。

背景技術(shù)：

嘧菌酯，中文別名：(E)-[2-[6-(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧]苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯；阿米西達(dá)；(E)-2-{2-[6(2-氰基苯氧基)嘧啶-4-基氧]苯基}-3-甲氧基丙烯酸甲酯，是甲氧基丙烯酸酯(Strobilurin)類殺菌農(nóng)藥，高效、廣譜，對(duì)幾乎所有的真菌界(子囊菌亞門、擔(dān)子菌亞門、鞭毛菌亞門和半知菌亞門)病害如白粉病、銹病、穎枯病、網(wǎng)斑病、霜霉病、稻瘟病等均有良好的活性。

樂斯本是硫代磷酸酯類殺蟲劑，是乙酰膽堿酯酶抑制劑，具有觸殺、胃毒、熏蒸三重作用，對(duì)水稻、小麥、棉花、果樹、蔬菜、茶樹上多種咀嚼式和刺吸式口器害蟲均具有較好防效，是替代高毒有機(jī)磷農(nóng)藥(如1605、甲胺磷、氧樂果等)的首選藥劑。殺蟲譜廣，易于土壤中的有機(jī)質(zhì)結(jié)合，對(duì)地下害蟲特效，持效期長(zhǎng)達(dá)30天以上。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明提供了一種嘧菌酯與樂斯本復(fù)配的微膠囊懸浮劑，其持效期長(zhǎng)、用藥量少、施藥時(shí)間間隔大、省工省時(shí)、毒性較低，并能同時(shí)有效防治地下害蟲和多種病害。

本發(fā)明的技術(shù)方案為：

一種嘧菌酯與樂斯本復(fù)配的微膠囊懸浮劑，其包括以下組分：嘧菌酯 1～18，樂斯本1～32，溶劑8～35，囊皮材料2～15，乳化劑5～15，抗凍劑0～5，穩(wěn)定劑2～10，消泡劑0～2，警戒色0～5，pH值調(diào)節(jié)劑0～5，粘度調(diào)節(jié)劑0～5，水余量；以上數(shù)值均為各組分在所述微膠囊懸浮劑中所占的重量百分比。

上述嘧菌酯與樂斯本復(fù)配的微膠囊懸浮劑的制備方法，包括以下步驟：

(1)按照以下組分準(zhǔn)備原料：嘧菌酯1～18，樂斯本1～32，溶劑8～35，囊皮材料2～15，乳化劑5～15，抗凍劑0～5，穩(wěn)定劑2～10，消泡劑0～2，警戒色0～5，pH值調(diào)節(jié)劑0～5，粘度調(diào)節(jié)劑0～5，水余量；以上數(shù)值均為各組分在所述微膠囊懸浮劑中所占的重量百分比；

(2)將嘧菌酯和樂斯本加入溶劑和穩(wěn)定劑中一起攪拌溶解，待完全溶解后，加入乳化劑、消泡劑、囊皮材料，進(jìn)行高速剪切高速均化，在反應(yīng)溫度為50℃～80℃的環(huán)境下保持10小時(shí)～24小時(shí)，使囊皮材料固化成囊；

(3)在囊皮材料完全固化成囊后，加入適量的pH值調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)pH值及防凍劑、粘度調(diào)節(jié)劑、警戒色，攪拌混勻后即制成嘧菌酯與樂斯本復(fù)配的微膠囊懸浮劑；

所述溶劑選自甲苯、二甲苯、甲醇、乙醇、丙酮中的一種或多種。

所述乳化劑選自烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物硫酸鹽、烷基磺酸鈉、烷基苯磺酸鈉、烷基苯磺酸鈣中的一種或多種。

所述抗凍劑選自乙二醇、丙二醇、丙三醇、聚乙二醇或山梨醇中的一種或多種。

所述穩(wěn)定劑選自檸檬酸、蓖麻油、水楊酸、山梨醇鈉、己二酸或丁二酸中的一種或多種。

所述消泡劑選自硅油類、硅酮類中的一種或多種。

所述pH值調(diào)節(jié)劑選自冰醋酸、鹽酸、磷酸、檸檬酸、氫氧化鈉、氨水中的一種多種。

所述囊皮材料選自海藻酸鹽、果膠、阿拉伯膠、明膠中的一種或多種。

所述警戒色選自硫化物、硫酸鹽、色淀顏料、染料、熒光增白劑、熒光顏料及水溶性染料中的一種或多種。

所述粘度調(diào)節(jié)劑選自黃原膠、膨潤(rùn)土、硅酸鎂鋁中的一種或多種。

所述水選自自來水、蒸餾水或去離子水中的一種或多種。

本發(fā)明的有益效果在于：

1、嘧菌酯與樂斯本復(fù)配農(nóng)藥微膠囊化后抑制了許多環(huán)境因素如光、熱、空氣、雨水、土壤、微生物和其它化學(xué)物質(zhì)對(duì)農(nóng)藥活性成分的不利影響，降低了農(nóng)藥的揮發(fā)、分解、氧化、降解和流失的速率，從而增強(qiáng)了農(nóng)藥的穩(wěn)定性，擴(kuò)大了使用范圍。

2、農(nóng)藥微膠囊化后，由于微膠囊水懸浮劑中膠囊含量一般在1～45％之間，其余為介質(zhì)水，與乳油比較，有效成分集中在的囊芯里。由于懸浮劑的作用，附著力加強(qiáng)，提高了防治效果。

3、由于微膠囊劑具有控制釋放能力，從而可以使高毒農(nóng)藥低毒化，降低原藥的急性毒性。加工成微膠囊劑以后，農(nóng)藥的揮發(fā)性受到很大的抑制，原有的異味也被掩蔽，減少了對(duì)人畜的刺激性、對(duì)環(huán)境的污染和對(duì)農(nóng)作物的藥害，使制劑對(duì)魚類的毒性也大為減輕。即不論對(duì)人畜還是生態(tài)環(huán)境，都更為安全可靠。

4、微膠囊化后其有效成分通過囊壁材料的滲透率可人為控制，緩釋速度可事先設(shè)計(jì)。由于囊皮的保護(hù)，有效成分降解速度減緩，農(nóng)藥持效期可 延長(zhǎng)3—10倍。持效期延長(zhǎng)，就可以提高防治效果，減少施藥次數(shù)，降低農(nóng)業(yè)成本。

具體實(shí)施方式

以下結(jié)合實(shí)施例具體說明本發(fā)明。

實(shí)施例1：6％嘧菌酯·樂斯本微膠囊懸浮劑

嘧菌酯1％；樂斯本5％；溶劑選用甲苯，用量為8％；乳化劑選用蓖麻油聚氧乙烯醚和壬基酚聚氧乙烯醚，用量分別為3％和3％；囊皮材料選用明膠、阿拉伯膠和甲醛(濃度37％)，用量分別為1％、阿拉伯膠1％和2％；pH值調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)劑選用醋酸和氫氧化鈉，抗凍劑選用乙二醇，用量為4％；粘度調(diào)節(jié)劑選用黃原膠，用量0.2％；水選用自來水，余量。

制備方法為：將嘧菌酯和樂斯本加入到甲苯中完全溶解，加入乳化劑充分?jǐn)嚢杈鶆?，然后加入水后高速剪?.5小時(shí)，再加入明膠和阿拉伯膠溶液，滴加醋酸調(diào)節(jié)PH值，在反應(yīng)溫度為50℃的環(huán)境下保持20小時(shí)，冷卻加入甲醛交聯(lián)固化，并調(diào)節(jié)PH值至中性，加入防凍劑乙二醇和粘度調(diào)節(jié)劑黃原膠，繼續(xù)攪拌混勻即得產(chǎn)品。

實(shí)施例2：20％嘧菌酯·樂斯本微囊懸浮劑

嘧菌酯5％；樂斯本15％；溶劑選用二甲苯和環(huán)己酮，用量分別為10％和5％；乳化劑選用脂肪醇聚氧乙烯醚和苯乙烯基苯酚聚氧乙基醚，用量分別為2％和4％；囊皮材料選用甲醛(含量37％)、尿素，用量分別為8％和5％；pH值調(diào)節(jié)劑調(diào)節(jié)劑選用鹽酸和氫氧化鈉，適量，抗凍劑選用丙三醇，用量為4％；粘度調(diào)節(jié)劑選用硅酸鎂鋁，用量1％；警戒色選用油溶性大紅，用量2％，水選用自來水，余量。

制備方法為：將嘧菌酯和樂斯本加入到二甲苯和環(huán)己酮中完全溶解，加入乳化劑充分?jǐn)嚢杈鶆颍缓蠹尤胨蟾咚偌羟?.5小時(shí)，再加入甲醛尿素混合溶液，滴加鹽酸調(diào)節(jié)PH值，升溫70度保溫10小時(shí)，然后加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)PH值至中性。降溫冷卻至40度左右，加入防凍劑丙三醇、粘度調(diào)節(jié)劑硅酸鎂鋁和警戒色，繼續(xù)攪拌混勻即得產(chǎn)品。

實(shí)施例3：40％嘧菌酯·樂斯本微囊懸浮劑

嘧菌酯10％；樂斯本30％；溶劑選用甲苯和乙腈，用量分別15％和10％；乳化劑選用壬基酚聚氧乙烯醚和苯乙烯基苯酚聚氧乙烯醚，用量分別為4％和2％；囊皮材料選用甲苯二異氰酸酯、聚乙二醇400和聚乙烯醇，用量分別為2％、9％和1％；；粘度調(diào)節(jié)劑選用黃原膠，用量0.1％；警戒色選用玫瑰精，用量0.1％，抗凍劑選用乙二醇，用量為4％；水選用自來水，余量。

制備方法為：將嘧菌酯和樂斯本加入到二甲苯、乙腈和甲苯二異氰酸酯中完全溶解，加入乳化劑充分?jǐn)嚢杈鶆?，然后加入水后高速剪?.5小時(shí)，緩慢滴加聚乙二醇400，滴加完畢后繼續(xù)攪拌10分鐘后加入聚乙烯醇，反應(yīng)30分鐘后，加入防凍劑乙二醇、粘度調(diào)節(jié)劑黃原膠和警戒色，繼續(xù)攪拌混勻即得產(chǎn)品。