相關(guān)申請的引證本申請要求于2014年9月9日提交的美國臨時申請第62/048,100號的權(quán)益，通過引證將其全部內(nèi)容結(jié)合于此。
背景技術(shù)：
：近來一直在審查抗微生物肥皂產(chǎn)品的有效性。例如，發(fā)現(xiàn)基于三氯生的肥皂對大腸桿菌或混合的細(xì)菌/病毒培養(yǎng)物的抗細(xì)菌/抗病毒效力比70％乙醇或10％漂白劑的效力低得多(如果有的話)(aielloetal.,"consumerantibacterialsoaps:effectiveorjustrisky？"clininfectdis.2007,45sup.2:s137-47；aielloetal.,"relationshipbetweentriclosanandsusceptibilitiesofbacteriaisolatedfromhandsinthecommunity,"antimicwbagentchemother2004；48:2973-9；steinmannetal.,"comparisonofvirucidalactivityofalcohol-basedhandsanitizersversusantimicrobialhandsoapsinvitroandinvivo,"jhospinfect.2012,82(4):277-80)。此外，通過fda的首席微生物學(xué)家colleenroger，phd最近的聲明，fda提出了關(guān)于基于三氯生的化妝品和清潔產(chǎn)品的效力的問題：“實際上，目前沒有非處方的(otc)抗菌皂產(chǎn)品在預(yù)防疾病方面比用自來水清洗更有效的證據(jù)”。今后，將要求如洗手皂或沐浴露的抗菌產(chǎn)品的制造商證明它們的產(chǎn)品的效力(2013年12月6日由fda宣布)。另外，為了使三氯生變得即使是稍微有效，需要至少二十分鐘的與清潔表面接觸的時間(wisplinghoffetal.,"resistancetodisinfectantsinepidemiologicallydefinedclinicalisolatesofacinetobacterbaumannii,"jhospinfect2007,66(2):174-81)。否則，三氯生提供近似零的效力。明顯地，洗手至少二十分鐘是不切實際的。并且如果用水稀釋三氯生，其效力進(jìn)一步降低。通常，在洗手過程中用水稀釋肥皂以具有發(fā)泡效果。另外，使用三氯生存在若干已知的副作用。例如，已知三氯生刺激對危險菌株如耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(mrsa)或銅綠假單孢菌的細(xì)菌抗藥性(benerjeeetal.,"comparativeanalysisofnewlyintroduceddisinfectantsinhospitalsinindia:animportantaspectofinfectioncontrolpolicy,"internationaljournalofinfectioncontrol,2013,9,2-5；brenwaldetal.,"triclosanresistanceinmethicillin-resistantstaphylococusaureus(mrsa),"j.hosp.infect.2003,55(2):141-4；chuanchuenetal.,"high-leveltriclosanresistanceinpseudomonasaeruginosaissolelyaresultofefflux,"am.j.infect.control.,2003,31(2):124-7；fissetal.,"formationofchloroformandotherchlorinatedbyproductsbychlorinationoftriclosan-containingantibacterialproducts,"environ.sci.technol.2007,41(7):2387-94)。此外，近來的數(shù)據(jù)示出三氯生是改變激素調(diào)控、減弱免疫系統(tǒng)、不健康的失重、不受控制的細(xì)胞生長和引起兒童變應(yīng)性致敏的原因(cherednichenkoetal.,"triclosanimpairsexcitation-contractioncouplingandca2+dynamicsinstriatedmuscle,"procnatlacadsciusa.2012,109(35):14158-63；bertelsenetal.,"triclosanexposureandallergicsensitizationinnorwegianchildren,"allergy2013,68(1):84-91)。還在血液、小便和母乳中發(fā)現(xiàn)了可檢測水平的三氯生(allmur,mats."triclosaninplasmaandmilkfromswedishnursingmothersandtheirexposureviapersonalcareproducts,"2006.sci.totalenviron.,372,1:87-93)。苯扎氯銨是在洗手皂中存在的另一種產(chǎn)品；其聲稱99.9％的殺菌。已知該化合物是常用的防腐劑，但是具有嚴(yán)重的副作用。例如，苯扎氯銨的富集產(chǎn)生耐藥菌種以及聯(lián)合的毒性和免疫炎癥反應(yīng)(rasmussenetal.,"benzalkoniumchlorideandglaukoma,"j.ocul.pharmacol.ther.2013；tandukaretal.,"long-termexposuretobenzalkoniumchloridedisinfectantresultsinchangeofmicrobialcommunitystructureandincreasedantimicrobialresistance,"2013,envron.sci.technol.47(17):9730-8；kudaetal.,"resistancetobenzalkoniumchlorideofbacteriadriedwithfoodelementsonstainlesssteelsurface,"2008,lwt-foodscitechnol,41,988-993)。明顯存在對于有效殺死微生物但不具有毒副作用的抗微生物肥皂的需要。技術(shù)實現(xiàn)要素：在一方面，本發(fā)明提供了抗微生物配制品，包含：(a)香芹酚；和(b)2-苯氧乙醇，其中，香芹酚與2-苯氧乙醇的比率在約10:0.1至約10:2的范圍內(nèi)。通常，抗微生物配制品進(jìn)一步包含茶樹油和/或檸檬草油。通常，抗微生物配制品進(jìn)一步包含十二烷基硫酸鈉。在一方面，本發(fā)明提供了抗菌配制品，包含：(a)按重量計約2％至約10％的香芹酚；和(b)按重量計約0.01％至約1％的2-苯氧乙醇。通常，抗微生物配制品進(jìn)一步包含茶樹油和/或檸檬草油。通常，抗微生物配制品進(jìn)一步包含十二烷基硫酸鈉。在一方面，本發(fā)明提供了抗微生物配制品，包含：(a)香芹酚；和(b)2-苯氧乙醇、辛二醇(caprylylglycol)和己二醇的混合物，其中，香芹酚與2-苯氧乙醇/辛二醇/己二醇混合物的比率在約10:0.1至約10:5的范圍內(nèi)。通常，抗微生物配制品進(jìn)一步包含茶樹油和/或檸檬草油。通常，抗微生物配制品進(jìn)一步包含十二烷基硫酸鈉。在一方面，本發(fā)明提供了抗微生物配制品，包含：(a)香芹酚；(b)2-苯氧乙醇；(c)辛二醇；和(d)己二醇，其中，香芹酚與2-苯氧乙醇的比率在約10:0.1至約10:2的范圍內(nèi)；其中，香芹酚與辛二醇的比率在約10:0.1至約10:1的范圍內(nèi)；并且其中，香芹酚與己二醇的比率在約10:0.02至約10:0.4的范圍內(nèi)。通常，抗微生物配制品進(jìn)一步包含茶樹油和/或檸檬草油。通常，抗微生物配制品進(jìn)一步包含十二烷基硫酸鈉。在一方面，本發(fā)明提供了抗微生物濃縮配制品，包含：(a)按重量計約3％至約10％的香芹酚；(b)按重量計約0.01％至約1％的2-苯氧乙醇；(c)按重量計約0.02％至約0.3％的辛二醇；和(d)按重量計約0.01％至約0.3％的己二醇。通常，抗微生物配制品進(jìn)一步包含茶樹油和/或檸檬草油。通常，抗微生物配制品進(jìn)一步包含十二烷基硫酸鈉。在一方面，本發(fā)明提供了抗微生物配制品，包含：(a)按重量計約0.1％至約15％的香芹酚；(b)按重量計約0.002％至約1％的2-苯氧乙醇；(c)按重量計約0.001％至約0.3％的辛二醇；(d)按重量計約0.0006％至約1％的己二醇；和(e)按重量計約90-95％的水。通常，抗微生物配制品進(jìn)一步包含茶樹油和/或檸檬草油。通常，抗微生物配制品進(jìn)一步包含十二烷基硫酸鈉。通常，以洗手皂的形式提供本發(fā)明的配制品。具體實施方式本發(fā)明提供了結(jié)合高抗微生物效力和安全性的肥皂配制品。該配制品包含某些天然精油和調(diào)節(jié)劑的協(xié)同組合。在一些實施方式中，該配制品還包含保濕體系。該配制品是目前可商購的洗手皂例如基于三氯生和苯扎氯銨的洗手皂的優(yōu)異的替代。出乎意料地發(fā)現(xiàn)在特定天然精油和調(diào)節(jié)劑的某些相對量下，本發(fā)明的配制品的組分的抗微生物效力協(xié)同增強?？梢砸匀魏涡问焦┙o該配制品。例如，可以作為濃縮液體供給或可以用水稀釋來供給該配制品。還可以作為條皂例如洗手皂供給該配制品。貫穿本說明書，通過范圍以及范圍的下限和上限限定數(shù)量。每個下限可以與每個上限組合來限定范圍。下限和上限應(yīng)該各自被當(dāng)作是獨立的要素。在本發(fā)明的一個方面，配制品的活性組分包含與以下中的至少一種組合的香芹酚：2-苯氧乙醇、辛二醇和己二醇。在一個實施方式中，抗微生物配制品包含：(a)香芹酚；和(b)2-苯氧乙醇。香芹酚與2-苯氧乙醇的優(yōu)選的相對重量百分比在約10:0.1至約10:2的范圍內(nèi)。該范圍的其他下限的實例包括10:0.15和10:1.2。該范圍的其他上限的實例包括10:1.5；10:1.7和10:1.9。例如，香芹酚與2-苯氧乙醇的優(yōu)選的相對重量百分比在約70:1的范圍內(nèi)。在另一個實施方式中，抗微生物配制品包含：(a)按重量計約2％至約10％的香芹酚；和(b)按重量計約0.01％至約1％的2-苯氧乙醇。在另一個實施方式中，抗微生物配制品包含：(a)香芹酚；和(b)2-苯氧乙醇、辛二醇和己二醇的混合物。香芹酚與該混合物的優(yōu)選的相對重量百分比在約10:0.1至約10:5的范圍內(nèi)。該范圍的其他下限的實例包括10:0.2；10:0.4和10:0.7。該范圍的其他上限的實例包括10:2；10:3和10:4。在進(jìn)一步的實施方式中，抗微生物配制品包含：(a)香芹酚；(b)2-苯氧乙醇；(c)辛二醇；和(d)己二醇。香芹酚與2-苯氧乙醇的優(yōu)選的相對重量百分比在約10:0.1至約10:2的范圍內(nèi)。該范圍的其他下限的實例包括10:0.3；10:0.6和10:1。該范圍的其他上限的實例包括10:1.5；10:1.7和10:1.8。在其他實施方式中，香芹酚與2-苯氧乙醇的優(yōu)選的相對重量百分比在約100:1至約50:1的范圍內(nèi)，例如70:1。香芹酚與辛二醇的優(yōu)選的相對重量百分比在約10:0.1至約10:1的范圍內(nèi)。該范圍的其他下限的實例包括10:0.3；10:0.4和10:0.5。該范圍的其他上限的實例包括10:0.6；10:0.7和10:0.8。在其他實施方式中，香芹酚與辛二醇的優(yōu)選的相對重量百分比在約200:1至約100:1的范圍內(nèi)，例如106:1。香芹酚與己二醇的優(yōu)選的相對重量百分比在約10:0.02至約10:0.4的范圍內(nèi)。該范圍的其他下限的實例包括10:0.05；10:0.07和10:0.1。該范圍的其他上限的實例包括10:0.1；10:0.2和10:0.3。在其他實施方式中，香芹酚與己二醇的優(yōu)選的相對重量百分比在約350:1至約100:1的范圍內(nèi)，例如318:1。在另一個實施方式中，處于濃縮形式的抗微生物配制品包含：(a)按重量計約3％至約10％的香芹酚；(b)按重量計約0.01％至約1％的2-苯氧乙醇；(c)按重量計約0.02％至約0.3％的辛二醇；和(d)按重量計約0.01％至約0.3％的己二醇。在另一個實施方式中，抗微生物配制品包含：(a)按重量計約0.1％至約10％或15％的香芹酚；(b)按重量計約0.002％至約1％的2-苯氧乙醇；(c)按重量計約0.001％至約0.3％的辛二醇；(d)按重量計約0.0006％至約1％的己二醇；和(e)按重量計約90-95％的水。在另一方面，本發(fā)明的配制品的活性組分包含與以下中的至少一種組合的至少一種牛至油衍生物：2-苯氧乙醇、辛二醇和己二醇。在一個實施方式中，抗微生物配制品包含：(a)至少一種牛至油衍生物；和(b)2-苯氧乙醇。牛至油衍生物與2-苯氧乙醇的優(yōu)選的相對重量百分比在約10:0.1至約10:2的范圍內(nèi)。該范圍的其他下限的實例包括10:0.15；10:1和10:1.2。該范圍的其他上限的實例包括10:1.5；10:1.7和10:1.9。例如，香芹酚與2-苯氧乙醇的優(yōu)選的相對重量百分比在約70:1的范圍內(nèi)。在另一個實施方式中，抗微生物配制品包含：(a)按重量計約2％至約10％的至少一種牛至油衍生物；和(b)按重量計約0.01％至約1％的2-苯氧乙醇。在另一個實施方式中，抗微生物配制品包含：(a)至少一種牛至油衍生物；和(b)2-苯氧乙醇、辛二醇和己二醇的混合物。牛至油衍生物與該混合物的優(yōu)選的相對重量百分比在約10:0.1至約10:5的范圍內(nèi)。該范圍的其他下限的實例包括10:0.2；10:0.4和10:0.7。該范圍的其他上限的實例包括10:2；10:3和10:4。在進(jìn)一步的實施方式中，抗微生物配制品包含：(a)至少一種牛至油衍生物；(b)2-苯氧乙醇；(c)辛二醇；和(d)己二醇。牛至油衍生物與2-苯氧乙醇的優(yōu)選的相對重量百分比在約10:0.1至約10:2的范圍內(nèi)。該范圍的其他下限的實例包括10:0.3；10:0.6和10:1。該范圍的其他上限的實例包括10:1.5；10:1.7和10:1.8。在其他實施方式中，牛至油衍生物與2-苯氧乙醇的優(yōu)選的相對重量百分比在約100:1至約50的范圍內(nèi)，例如70:1。牛至油衍生物與辛二醇的優(yōu)選的相對重量百分比在約10:0.1至約10:1的范圍內(nèi)。該范圍的其他下限的實例包括10:0.3；10:0.4和10:0.5。該范圍的其他上限的實例包括10:0.6；10:0.7和10:0.8。在其他實施方式中，牛至油衍生物與辛二醇的優(yōu)選的相對重量百分比在約200:1至約100:1的范圍內(nèi)，例如106:1。牛至油衍生物與己二醇的優(yōu)選的相對重量百分比在約10:0.02至約10:0.4的范圍內(nèi)。該范圍的其他下限的實例包括10:0.05；10:0.07和10:0.1。該范圍的其他上限的實例包括10:0.1；10:0.2和10:0.3。在其他實施方式中，牛至油衍生物與己二醇的優(yōu)選的相對重量百分比在約350:1至約100:1的范圍內(nèi)，例如318:1。在另一個實施方式中，處于濃縮形式的抗微生物配制品包含：(a)按重量計約3％至約10％的至少一種牛至油衍生物；(b)按重量計約0.01％至約1％的2-苯氧乙醇；(c)按重量計約0.02％至約0.3％的辛二醇；和(d)按重量計約0.01％至約0.3％的己二醇。在另一個實施方式中，抗微生物配制品包含：(a)按重量計約0.1％至約10％的至少一種牛至油衍生物；或按重量計約0.1％至約15％的至少一種牛至油衍生物；(b)按重量計約0.002％至約1％的2-苯氧乙醇；(c)按重量計約0.001％至約0.3％的辛二醇；(d)按重量計約0.0006％至約1％的己二醇；和(e)按重量計約90-95％的水。牛至油衍生物的一些實例包括以下：麝香草酚、檸檬烯、蒎烯、羅勒烯和石竹烯。在一些實施方式中，配制品可以進(jìn)一步包含其他精油。這些精油的實例包括茶樹油(白千層油)、檸檬草油(香茅)和葡萄柚油(葡萄柚果皮油)。在一些實施方式中，配制品不包含發(fā)泡劑。發(fā)泡劑的實例包括月桂醇聚醚硫酸鈉或月桂基烯醚硫酸鈉(sles)、月桂基硫酸鈉(也稱為十二烷基硫酸鈉或sds)和月桂基硫酸銨(als)。在一些其他的實施方式中，配制品進(jìn)一步包含按重量計約0.1％至約15％的選自由陰離子表面活化劑、陽離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性表面活性劑和它們的混合物組成的組的表面活性劑。以濃縮的形式，配制品通常包含按重量計約0.5％至約2％的表面活性劑。以稀釋的形式，配制品通常包含按重量計約1.5％至約5％的表面活性劑。表面活性劑的優(yōu)選的實例是十二烷基硫酸鈉。除活性組分之外，配制品可以包含其他的非毒性的助劑，只要這種試劑不會有損于本配制品提供的益處。相對于其保質(zhì)期或其實際應(yīng)用，這些試劑可以例如促進(jìn)遞送和/或穩(wěn)定組合物(例如化妝品穩(wěn)定劑)。以濃縮的形式，配制品通常包含按重量計約20％至約40％的助劑。以稀釋的形式，配制品通常包含按重量計約45％至約55％的助劑。例如，這些配制品可以包含不會干擾組合物的協(xié)同抗微生物性能的水溶性的皮膚調(diào)節(jié)劑或保濕劑。這些成分的實例是丙三醇；二醇；多元醇如聚乙二醇；羊毛脂；蘆薈、葡萄柚種子提取物、和維生素如e、c和a。這些試劑用來幫助舒緩及保持皮膚上的水分。穩(wěn)定試劑(即穩(wěn)定劑)的實例包括化妝品穩(wěn)定劑；自由基清除劑；抗氧化劑；和uv吸收劑例如肉桂酸酯衍生物、二苯甲酮衍生物、維生素等。也可以將試劑如著色劑、香料和驅(qū)蟲劑(例如楓茅(citronella))包含在組合物的配制品中。試劑的其他實例包括防腐劑、賦形劑、ph緩沖劑、醇、螯合劑(例如edta)、成膜或形成屏障的親水粘合劑組合物(例如聚氨酯和聚乙烯基吡咯烷酮)或其他治療劑和它們的混合物。在一個實施方式中，配制品包含活性組分，其中，活性組分由以下組成：與以下中的至少一種組合的至少一種牛至油衍生物和/或香芹酚：2-苯氧乙醇、辛二醇和己二醇。在一個實施方式中，配制品由以下組成：與以下中的至少一種組合的至少一種牛至油衍生物和/或香芹酚：2-苯氧乙醇、辛二醇和己二醇、和精油和/或輔助成分。在一個實施方式中，配制品基本上由以下活性組分組成：與以下中的至少一種組合的至少一種牛至油衍生物和/或香芹酚：2-苯氧乙醇、辛二醇和己二醇。即，具體地將可能實質(zhì)地影響本發(fā)明的活性組分的基本和新特征的任何其他成分排除在配制品外?？赡軡撛趯?dǎo)致不期望的效果/副作用的任何組分可能實質(zhì)地影響本發(fā)明的活性組分的基本和新特征。不期望的作用/副作用的實例包括過敏反應(yīng)、微生物抗性、激素調(diào)節(jié)改變和免疫系統(tǒng)減弱。實施例以下實施例用來提供本發(fā)明的進(jìn)一步解釋而不意味著以任何方式限制本發(fā)明的有效范圍。hydromer抗菌皂配方將hydromer抗菌皂樣品送至高質(zhì)量實驗室服務(wù)公司emslanalytical,inc.。它們的研究中的挑戰(zhàn)細(xì)菌通常發(fā)現(xiàn)在任何浴室中，即大腸桿菌以及耐抗生素菌株，例如耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(mrsa)、耐萬古霉素腸球菌(vre)、艱難梭菌(尤其是在醫(yī)院中引起極度危險的耐抗生素腹瀉的細(xì)菌)和肺炎克雷伯菌。與可商購的基于三氯生的抗菌液體皂比較測試hydromer抗菌皂。肥皂的效力測量為與肥皂接觸30秒時間之后對照樣品中細(xì)菌減少的百分比。由emslanalytical,inc.提供的結(jié)論指出hydromer抗菌皂具有強抗微生物效力。在30秒的暴露時間之后，hydromer抗菌皂顯著減少測試的所有細(xì)菌(高達(dá)99.95％)。暴露于hydromer抗菌皂30秒之后，在10菌落形成單位/ml的檢測極限下，在對照樣品中沒有檢測到活菌。在確立的測試流程下暴露30秒，基于三氯生的抗菌皂沒有示出任何可見的抗微生物效力。(emsl最終報告，02/19/2014/訂單號n151400397)。相反，用于hydromer抗菌皂的配制品的精油的化學(xué)品提供對致病細(xì)菌的有效抑制而沒有任何皮膚學(xué)的副作用(bart,s."essentialoils:theirantibacterialpropertiesandpotentialapplicationsinfood,"2004,int.j.foodmicwbil.,94,223-253)。挑戰(zhàn)細(xì)菌：耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(mrsa)，atcc33592大腸桿菌，atcc25922耐萬古霉素腸球菌(vre)，atcc51299肺炎克雷伯菌，atcc35651艱難梭菌(c.dijf)，atcc70057諾如病毒屬沙門氏菌屬彎曲桿菌屬實驗概要：在測試公司emslanalytical和客戶hydromer,inc之間的討論之后，設(shè)計測試流程?？蛻籼峁﹣碜钥八_斯大學(xué)(universityofkansas)的參考出版物中的用于抗菌皂測試的流程。在休斯頓微生物學(xué)實驗室(houstonmicrobiologylaboratory)進(jìn)行測試。流程：在用無菌自來水1:10稀釋下測試兩種洗手皂：hydromer抗菌皂2319-115d和基于三氯生的抗菌皂。將每種細(xì)菌的純培養(yǎng)物在胰蛋白胨大豆瓊脂(tsa)平板上生長并在37℃下溫育24小時。使艱難梭菌在缺氧狀態(tài)下生長。收獲純的分離菌并將其單獨懸浮在胰蛋白胨大豆肉湯(tsb)中以產(chǎn)生用于測試的培養(yǎng)液。在1.5ml管中進(jìn)行測試。在每個管中，將0.1ml培養(yǎng)液添加到0.9ml洗手皂中。接觸30秒時間之后，將管在高速(-4000rpm)下離心5分鐘以從溶液中分離培養(yǎng)物。丟棄上清液并用無菌去離子水再填充管并渦旋以再懸浮任何回收的細(xì)菌。在多倍稀釋下將該溶液平板涂布到tsa上并在37℃下溫育24小時。以一式三份進(jìn)行所有肥皂測試。用未處理的細(xì)菌一式兩份進(jìn)行對照。實驗結(jié)果：表1.1洗手皂對vre的有效性log減少＝暴露30秒之后log對照和測試肥皂之間的差檢測極限：10cfu/ml表1.2洗手皂對mrsa的有效性log減少＝暴露30秒之后log對照和測試肥皂之間的差檢測極限：10cfu/ml表1.3洗手皂對大腸桿菌的有效性log減少＝暴露30秒之后log對照和測試肥皂之間的差檢測極限：10cfu/ml表1.4洗手皂對肺炎克雷伯菌的有效性log減少＝暴露30秒之后log對照和測試肥皂之間的差檢測極限：10cfu/ml表1.5洗手皂對艱難梭菌的有效性log減少＝暴露30秒之后log對照和測試肥皂之間的差檢測極限：10cfu/ml表2.對照空白結(jié)果空白生長/無生長稀釋水無生長hydromer抗菌皂無生長三氯生無生長結(jié)論/觀察：hydromer抗菌皂具有較強的抗微生物有效性。30秒的暴露時間之后，hydromer抗菌皂顯著減少所有測試的細(xì)菌。在10cfu/ml的檢測極限下，暴露于hydromer抗菌皂之后，沒有檢測到活菌。在該測試流程下30秒的暴露下，基于三氯生的洗手皂沒有示出抗微生物有效性。hydromer抗菌皂成分的協(xié)同作用目的：具有/不具有香芹酚的情況下分析不含nmp的v100的主要成分(2-苯氧乙醇、辛二醇和己二醇)。結(jié)論：2-苯氧乙醇和辛二醇在本發(fā)明的配制品中與香芹酚協(xié)同地作用。hydromer抗菌皂成分的協(xié)同作用目的：在具有/不具有牛至油的情況下以它們存在于hydromer抗菌皂中的濃度分析不含nmp的v100的主要成分，2-苯氧乙醇、辛二醇和己二醇。結(jié)論：2-苯氧乙醇和辛二醇在hydromer抗菌皂的配制品中與牛至油協(xié)同作用。emsl最終報告。確定抗微生物洗手皂的活性。2014年2月。訂單號n151400397。當(dāng)前第1頁12