本發(fā)明涉及除草劑和/或植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的
技術(shù)領(lǐng)域：
。具體地，本發(fā)明主要涉及新的異噻唑酰胺(isothiazolamide)，以及包含所述新的異噻唑酰胺的組合物。此外，本發(fā)明涉及用于制備所述新的異噻唑酰胺的方法及其作為除草劑和/或植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的用途。在其應(yīng)用中，迄今為止已知的用于選擇性防治有用植物作物中的有害植物的作物保護(hù)劑或用于防治不想要的植被的活性化合物有時(shí)具有以下缺點(diǎn)：(a)它們對(duì)特定的有害植物沒(méi)有或沒(méi)有足夠的除草活性，(b)可用活性化合物防治的有害植物譜不夠?qū)挘?c)它們?cè)谟杏弥参镒魑镏械倪x擇性過(guò)低和/或(d)它們具有毒理學(xué)上不利的特性。此外，一些可用作許多有用植物的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的活性化合物在其他有用植物中導(dǎo)致不期望的收獲量降低，或與作物植物不相容，或僅在窄的施用率范圍內(nèi)。由于難以獲得的前體和試劑，或它們僅具有不足的化學(xué)穩(wěn)定性，一些已知的活性化合物不能以工業(yè)規(guī)模經(jīng)濟(jì)地制備?，F(xiàn)有技術(shù)公開(kāi)了幾種異噻唑和異噻唑酰胺。arch.pharm.(weinheim)1987，320，43-50報(bào)道了2-嗎啉代-二硫代草酸o-酯或2-哌啶子基-二硫代草酸o-酯與丙二腈(malondinitrile)或氰基乙酸酯的縮合，并且尤其公開(kāi)了3-氨基-5-(4-嗎啉基硫代甲基)-4-異噻唑甲腈(iupac-名稱：3-氨基-5-(嗎啉-4-基硫代甲酰基)-1,2-噻唑-4-甲腈)。jp2007-302617公開(kāi)了多種雜環(huán)化合物及其作為殺蟲劑的用途，尤其是幾種氨基異噻唑。us2011/0201687a1公開(kāi)了多種作為害蟲防治劑的酰胺衍生物。us3,563,985涉及一種用于制備某些酰氨基異噻唑的方法，并且提及了所述異噻唑衍生物作為除草劑的用途。us4,075,001提及了某些1-烷基-3-(4-取代的-3-氨基-5-異噻唑基)脲和1,1-二烷基-3-(4-取代的-3-氨基-5-異噻唑基)脲以及n-(4-取代的-3-氨基-5-異噻唑基)-鏈烷酰胺(alkanamide)的除草活性。wo2007/128410涉及雜芳族化合物及其作為殺蟲劑的用途。wo2007/014290公開(kāi)了多種殺真菌的甲酰胺。ep0761654公開(kāi)了某些異噁唑-5-甲酰胺和異噻唑-5-甲酰胺衍生物及其作為除草劑的用途。在其應(yīng)用中，迄今為止已知的用于防治有害植物或不想要的植被的除草劑可能具有一些缺點(diǎn)：(a)它們對(duì)特定的有害植物沒(méi)有或沒(méi)有足夠的除草活性，(b)可用除草劑防治的有害植物譜不夠廣，和/或(c)除草劑在作物植物中的選擇性以及與作物植物的相容性過(guò)低，從而導(dǎo)致作物不想要的損害和/或不期望的收獲量降低。因此，仍然需要可替代的除草劑，特別是高活性的除草劑，特別是在低施用率下有用和/或與作物植物具有良好的相容性的除草劑，以在植物作物中選擇性施用或在非作物土地上使用。還需要提供可替代的化學(xué)活性化合物，其可以有利的方式作為除草劑或植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑使用。因此，本發(fā)明的目的是提供具有除草活性的化合物，其即使在相對(duì)低的施用率下也高效地抵抗經(jīng)濟(jì)上重要的有害植物，并且可以在作物植物中選擇性地使用?，F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)，下式(g)的化合物和/或其鹽滿足所述目的。本發(fā)明主要涉及一種或多種式(g)的化合物和/或其鹽優(yōu)選在有用植物作物和/或觀賞植物中作為除草劑和/或植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的用途，其中a為cr6r7，w為o或s，r1為氫、(c1-c12)-烷基、(c1-c12)-鹵代烷基、(c2-c12)-烯基、(c2-c12)-鹵代烯基、(c2-c12)-炔基、(c2-c12)-鹵代炔基、nr13r14、r13r14n-(c1-c6)-烷基、(c1-c6)-烷氧基、(c1-c6)-鹵代烷氧基、(c1-c6)-鹵代烷氧基-(c1-c3)-烷基、(c1-c6)-烷氧基-(c1-c3)-烷基、(c1-c6)-烷氧基-(c2-c6)-烷氧基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?alkylsulphoxy)、(c1-c4)-烷基磺?；?、(c1-c4)-鹵代烷硫基、(c1-c4)-鹵代烷基亞硫?；?c1-c4)-鹵代烷基磺?；?c1-c4)-烷硫基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷基亞硫酰基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷基磺?；?(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷硫基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基亞硫?；?(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基磺?；?(c1-c3)-烷基、(c3-c12)-環(huán)烷基、(c3-c8)-環(huán)烯基、(c3-c12)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、(c3-c8)-環(huán)烯基-(c1-c6)-烷基、(c3-c8)-環(huán)烷氧基、(c3-c8)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷氧基、芳基、芳基-(c1-c3)-烷基、雜芳基、雜芳基-(c1-c3)-烷基、雜環(huán)基、雜環(huán)基-(c1-c3)-烷基、芳氧基、雜芳氧基、雜環(huán)氧基、二環(huán)殘基或雜二環(huán)殘基，其中最后提及的17種殘基中的每一種為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫酰基、(c1-c4)-烷基磺?；?、(c1-c4)-鹵代烷硫基、(c1-c4)-鹵代烷基亞硫?；?、(c1-c4)-鹵代烷基磺酰基、(c1-c4)-烷氧基羰基、(c1-c4)-鹵代烷氧基羰基、(c1-c4)-烷基羧基、(c3-c6)-環(huán)烷基、(c3-c6)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、(c1-c4)-烷氧基羰基-(c1-c4)-烷基、羥基羰基、羥基羰基-(c1-c4)-烷基、r13r14n-羰基，其中雜環(huán)基具有q個(gè)氧代基團(tuán)，并且其中除了碳原子以外，各個(gè)上述雜環(huán)殘基在每種情況下還具有p個(gè)選自n(r12)m、o和s(o)n的環(huán)成員，r2為氫、(c1-c6)-烷基、(c1-c6)-鹵代烷基、(c2-c6)-烯基、(c2-c6)-鹵代烯基、(c2-c6)-炔基、(c2-c6)-鹵代炔基、(c1-c4)-烷基磺?；?、(c1-c4)-鹵代烷基磺?；?c1-c6)-烷基羰基、(c2-c6)-烯基羰基、(c2-c6)-炔基羰基、(c1-c6)-鹵代烷基羰基、(c2-c6)-鹵代烯基羰基、(c2-c6)-鹵代炔基羰基、(c1-c6)-烷氧基羰基、二((c1-c6)-烷基)氨基羰基、(c3-c8)-環(huán)烷基、(c3-c8)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、(c3-c8)-環(huán)烷基羰基、(c3-c8)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基羰基、雜芳基羰基或芳基羰基，其中最后提及的6種殘基中的每一種為未取代的或者被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?、(c1-c4)-烷基磺?；?、(c1-c4)-鹵代烷硫基、(c1-c4)-鹵代烷基亞硫?；?c1-c4)-鹵代烷基磺?；?、(c1-c4)-烷氧基羰基、(c1-c4)-鹵代烷氧基羰基、(c1-c4)-烷基羧基、(c3-c6)-環(huán)烷基、(c3-c6)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、(c1-c4)-烷氧基羰基-(c1-c4)-烷基、羥基羰基、羥基羰基-(c1-c4)-烷基、r13r14n-羰基，或者r1和r2連同與其連接的氮原子和(a)y一起(即基團(tuán)r2-n-(a)y-r1)形成5元或6元雜環(huán)或雜芳環(huán)，除了碳原子和氮原子以外，所述環(huán)在每種情況下還包含p個(gè)選自n(r12)m、o和s(o)n的環(huán)成員，并且其中所述環(huán)為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?c1-c4)-烷基磺?；?、(c1-c4)-鹵代烷硫基、(c1-c4)-鹵代烷基亞硫酰基、(c1-c4)-鹵代烷基磺?；?、(c1-c4)-烷氧基羰基、(c1-c4)-鹵代烷氧基羰基、(c1-c4)-烷基羧基、(c3-c6)-環(huán)烷基、(c3-c6)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、(c1-c4)-烷氧基羰基-(c1-c4)-烷基、羥基羰基、羥基羰基-(c1-c4)-烷基、r13r14n-羰基，并具有q個(gè)氧代基團(tuán)，r3為氫、鹵素、疊氮基、異氰酸酯基、異硫氰酸酯基、硝基、氰基、羥基、nr13r14、三(c1-c6)-烷基甲硅烷基、(c1-c6)-烷基、(c1-c6)-鹵代烷基、(c2-c6)-烯基、(c2-c6)-鹵代烯基、(c2-c6)-炔基、(c2-c6)-鹵代炔基、(c1-c6)-烷氧基、(c1-c6)-鹵代烷氧基、(c1-c6)-鹵代烷氧基-(c1-c3)-烷基、(c1-c6)-烷氧基-(c1-c3)-烷基、(c1-c6)-烷氧基-(c2-c6)-烷氧基-(c1-c3)-烷基、(c1-c6)-烷基羰基氧基、(c1-c6)-鹵代烷基羰基氧基、(c2-c6)-烯基羰基氧基、(c2-c6)-炔基羰基氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?c1-c4)-烷基磺?；?、(c1-c4)-鹵代烷硫基、(c1-c4)-鹵代烷基亞硫酰基、(c1-c4)-鹵代烷基磺酰基、(c1-c4)-烷硫基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷基磺?；?(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷硫基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基亞硫?；?(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基磺?；?(c1-c3)-烷基、(c1-c6)-烷氧基羰基、(c1-c6)-鹵代烷氧基羰基、(c2-c6)-烯氧基羰基、(c2-c6)-鹵代烯氧基羰基、(c2-c6)-炔氧基羰基、(c2-c6)-鹵代炔氧基羰基、(c1-c6)-烷基羰基、(c1-c6)-鹵代烷基羰基、(c2-c6)-烯基羰基、(c2-c6)-鹵代烯基羰基、(c2-c6)-炔基羰基、(c2-c6)-鹵代炔基羰基、r13r14n-羰基、芳硫基、芳基亞硫?；?、芳基磺酰基、(c3-c8)-環(huán)烷基、(c3-c8)-環(huán)烯基、(c3-c8)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、(c3-c8)-環(huán)烯基-(c1-c6)-烷基、(c3-c8)-環(huán)烷氧基、芳基、芳氧基、芳基羰基氧基、芳基-(c1-c3)-烷基、雜芳基、雜芳氧基、雜芳基-(c1-c3)-烷基、雜環(huán)基、雜環(huán)基氧基或雜環(huán)基-(c1-c3)-烷基，其中最后提及的18種殘基中的每一種為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?c1-c4)-烷基磺?；?、(c1-c4)-鹵代烷硫基、(c1-c4)-鹵代烷基亞硫?；?、(c1-c4)-鹵代烷基磺酰基、(c1-c4)-烷氧基羰基、(c1-c4)-鹵代烷氧基羰基、(c1-c4)-烷基羧基、(c3-c6)-環(huán)烷基、(c3-c6)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、(c1-c4)-烷氧基羰基-(c1-c4)-烷基、羥基羰基、羥基羰基-(c1-c4)-烷基、r13r14n-羰基，并且其中雜環(huán)基具有q個(gè)氧代基團(tuán)，r4、r5各自獨(dú)立地為氫、(c1-c12)-烷基、(c1-c12)-鹵代烷基、(c2-c12)-烯基、(c2-c12)-鹵代烯基、(c2-c12)-炔基、(c2-c12)-鹵代炔基、(c1-c6)-烷氧基-(c1-c3)-烷基、(c1-c6)-烷氧基-(c2-c6)-烷氧基-(c1-c3)-烷基、(c1-c6)-烷氧基-(c1-c3)-烷基羰基、(c1-c6)-烷氧基-(c2-c6)-烷氧基-(c1-c3)-烷基羰基、(c1-c6)-烷氧基羰基、(c1-c6)-鹵代烷氧基羰基、(c2-c6)-烯氧基羰基、(c2-c6)-鹵代烯氧基羰基、(c2-c6)-炔氧基羰基、(c2-c6)-鹵代炔氧基羰基、(c1-c6)-烷基羰基、(c1-c6)-鹵代烷基羰基、(c2-c6)-烯基羰基、(c2-c6)-鹵代烯基羰基、(c2-c6)-炔基羰基、(c2-c6)-鹵代炔基羰基、r13r14n-羰基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-鹵代烷硫基、(c1-c8)-烷基硫代羰基、(c1-c8)-鹵代烷基硫代羰基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?、(c1-c4)-鹵代烷基亞硫酰基、(c1-c4)-烷基磺?；?c1-c4)-鹵代烷基磺?；?c1-c4)-烷硫基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷基磺?；?(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷硫基-(c1-c3)-烷基羰基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?(c1-c3)-烷基羰基、(c1-c4)-烷基磺?；?(c1-c3)-烷基羰基、(c1-c12)-烷基羰基、(c1-c12)-鹵代烷基羰基、(c2-c12)-烯基羰基、(c2-c12)-鹵代烯基羰基、(c2-c12)-炔基羰基、(c2-c12)-鹵代炔基羰基、(c1-c12)-烷氧基羰基羰基、(c1-c12)-烷氧基羰基-(c1-c3)-烷基羰基、(c3-c8)-環(huán)烷基、(c3-c8)-環(huán)烯基、(c3-c8)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、(c3-c8)-環(huán)烯基-(c1-c6)-烷基、(c3-c8)-環(huán)烷基羰基、(c3-c8)-環(huán)烯基羰基、(c3-c8)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基羰基、(c3-c8)-環(huán)烯基-(c1-c6)-烷基羰基、芳基、芳基-(c1-c3)-烷基、雜芳基、雜芳基-(c1-c3)-烷基、雜環(huán)基、雜環(huán)基-(c1-c3)-烷基、芳基羰基、芳基-(c1-c6)-烷基羰基、雜芳基羰基、雜芳基-(c1-c6)-烷基羰基、雜環(huán)基羰基或雜環(huán)基-(c1-c6)-烷基羰基，其中最后提及的20種殘基中的每一種為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫酰基、(c1-c4)-烷基磺酰基、(c1-c4)-鹵代烷硫基、(c1-c4)-鹵代烷基亞硫?；?、(c1-c4)-鹵代烷基磺?；?c1-c4)-烷氧基羰基、(c1-c4)-鹵代烷氧基羰基、(c1-c4)-烷基羧基、(c3-c6)-環(huán)烷基、(c3-c6)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、(c1-c4)-烷氧基羰基-(c1-c4)-烷基、羥基羰基、羥基羰基-(c1-c4)-烷基、r13r14n-羰基，并且其中雜環(huán)基具有q個(gè)氧代基團(tuán)，其中r4和r5不都為烷基殘基，或者nr4r5為-n＝cr8r9或-n＝s(o)nr10r11，r6、r7各自獨(dú)立地為氫、氰基、鹵素、(c1-c6)-烷基、(c2-c6)-烯基、(c2-c6)-炔基或(c3-c8)-環(huán)烷基，或者r6和r7與它們所連接的碳原子一起形成3-6元碳環(huán)或雜環(huán)，除了碳原子以外，所述環(huán)在每種情況下還包含p個(gè)選自n(r12)m、o和s(o)n的環(huán)成員，并且其中所述環(huán)為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?、(c1-c4)-烷基磺酰基、(c1-c4)-鹵代烷硫基、(c1-c4)-鹵代烷基亞硫?；?c1-c4)-鹵代烷基磺?；?、(c1-c4)-烷氧基羰基、(c1-c4)-鹵代烷氧基羰基、(c1-c4)-烷基羧基、(c3-c6)-環(huán)烷基、(c3-c6)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、(c1-c4)-烷氧基羰基-(c1-c4)-烷基、羥基羰基、羥基羰基-(c1-c4)-烷基、r13r14n-羰基，并具有q個(gè)氧代基團(tuán)，r8、r9各自獨(dú)立地為氫、(c1-c6)-烷基、(c1-c6)-鹵代烷基、(c2-c6)-烯基、(c2-c6)-鹵代烯基、(c2-c6)-炔基、(c2-c6)-鹵代炔基、(c1-c6)-烷氧基、(c1-c6)-鹵代烷氧基、(c1-c6)-鹵代烷氧基-(c1-c3)-烷基、(c2-c6)-烯氧基、(c2-c6)-鹵代烯氧基、(c2-c6)-炔氧基、(c2-c6)-鹵代炔氧基、nr13r14、(c1-c6)-烷氧基-(c1-c3)-烷基、鹵素-(c1-c6)-烷氧基-(c1-c6)-烷基、(c1-c6)-烷氧基-(c2-c6)-烷氧基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷硫基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷基磺?；?(c1-c3)-烷基、(c3-c8)-環(huán)烷基、(c3-c8)-環(huán)烯基、(c3-c8)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、(c3-c8)-環(huán)烯基-(c1-c6)-烷基、芳基、芳基-(c1-c3)-烷基、雜芳基、雜芳基-(c1-c3)-烷基、雜環(huán)基、雜環(huán)基-(c1-c3)-烷基，其中最后提及的10種殘基中的每一種為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?c1-c4)-烷基磺?；?c1-c4)-鹵代烷硫基、(c1-c4)-鹵代烷基亞硫?；?、(c1-c4)-鹵代烷基磺?；?、(c1-c4)-烷氧基羰基、(c1-c4)-鹵代烷氧基羰基、(c1-c4)-烷基羧基、(c3-c6)-環(huán)烷基、(c3-c6)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、(c1-c4)-烷氧基羰基-(c1-c4)-烷基、羥基羰基、羥基羰基-(c1-c4)-烷基、r13r14n-羰基，并且具有q個(gè)氧代基團(tuán)，或者r8和r9與它們所連接的碳原子一起形成3元至8元不飽和、部分飽和或飽和的環(huán)，除了碳原子以外，所述環(huán)在每種情況下還包含p個(gè)選自n(r12)m、o和s(o)n的環(huán)成員，并且其中所述環(huán)為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?、(c1-c4)-烷基磺?；?、(c1-c4)-鹵代烷硫基、(c1-c4)-鹵代烷基亞硫?；?c1-c4)-鹵代烷基磺?；?、(c1-c4)-烷氧基羰基、(c1-c4)-鹵代烷氧基羰基、(c1-c4)-烷基羧基、(c3-c6)-環(huán)烷基、(c3-c6)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、(c1-c4)-烷氧基羰基-(c1-c4)-烷基、羥基羰基、羥基羰基-(c1-c4)-烷基、r13r14n-羰基，并且具有q個(gè)氧代基團(tuán)，r10、r11各自獨(dú)立地為(c1-c6)-烷基、(c1-c6)-鹵代烷基、(c2-c6)-烯基、(c2-c6)-鹵代烯基、(c2-c6)-炔基、(c2-c6)-鹵代炔基、(c1-c6)-烷氧基-(c1-c3)-烷基、鹵素-(c1-c6)-烷氧基-(c1-c6)-烷基、(c1-c6)-烷氧基-(c2-c6)-烷氧基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷硫基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷基磺?；?(c1-c3)-烷基、(c3-c8)-環(huán)烷基、(c3-c8)-環(huán)烯基、(c3-c8)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、(c3-c8)-環(huán)烯基-(c1-c6)-烷基、芳基、芳基-(c1-c3)-烷基、雜芳基、雜芳基-(c1-c3)-烷基、雜環(huán)基或雜環(huán)基-(c1-c3)-烷基，其中最后提及的10種殘基中的每一種為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫酰基、(c1-c4)-烷基磺?；?、(c1-c4)-鹵代烷硫基、(c1-c4)-鹵代烷基亞硫酰基、(c1-c4)-鹵代烷基磺?；?c1-c4)-烷氧基羰基、(c1-c4)-鹵代烷氧基羰基、(c1-c4)-烷基羧基、(c3-c6)-環(huán)烷基、(c3-c6)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、(c1-c4)-烷氧基羰基-(c1-c4)-烷基、羥基羰基、羥基羰基-(c1-c4)-烷基、r13r14n-羰基，并且其中雜環(huán)基具有q個(gè)氧代基團(tuán)，或者r10和r11與它們所連接的硫原子一起形成3元至8元不飽和、部分飽和或飽和的環(huán)，除了碳原子以外且除了硫原子以外，所述環(huán)在每種情況下還包含p個(gè)選自n(r12)m、o和s(o)n的環(huán)成員，并且其中所述環(huán)為未取代的或者被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?、(c1-c4)-烷基磺?；?c1-c4)-鹵代烷硫基、(c1-c4)-鹵代烷基亞硫?；?、(c1-c4)-鹵代烷基磺酰基、(c1-c4)-烷氧基羰基、(c1-c4)-鹵代烷氧基羰基、(c1-c4)-烷基羧基、(c3-c6)-環(huán)烷基、(c3-c6)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、(c1-c4)-烷氧基羰基-(c1-c4)-烷基、羥基羰基、羥基羰基-(c1-c4)-烷基、r13r14n-羰基，并且具有q個(gè)氧代基團(tuán)，r12為氫、(c1-c12)-烷基、(c1-c12)-鹵代烷基、(c2-c12)-烯基、(c2-c12)-鹵代烯基、(c2-c12)-炔基、(c2-c12)-鹵代炔基、(c3-c8)-環(huán)烷基、(c3-c8)-鹵代環(huán)烷基、(c3-c8)-環(huán)烯基、(c3-c8)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、(c3-c8)-環(huán)烯基-(c1-c6)-烷基、(c1-c12)-烷基羰基或(c1-c12)-鹵代烷基羰基，r13、r14各自獨(dú)立地為氫、(c1-c12)-烷基、(c1-c12)-鹵代烷基、(c2-c12)-烯基、(c2-c12)-鹵代烯基、(c2-c12)-炔基、(c2-c12)-鹵代炔基、(c1-c12)-烷基羰基、(c2-c12)-烯基羰基、(c2-c12)-炔基羰基、(c1-c12)-鹵代烷基羰基、(c1-c4)-烷基磺酰基、(c3-c8)-環(huán)烷基、(c3-c8)-環(huán)烯基、(c3-c8)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、(c3-c8)-環(huán)烯基-(c1-c6)-烷基、(c3-c8)-環(huán)烷基羰基、(c3-c8)-環(huán)烯基羰基、(c3-c8)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基羰基、(c3-c8)-環(huán)烯基-(c1-c6)-烷基羰基、芳基、芳基羰基、芳基磺?；?、雜芳基、雜芳基羰基、雜芳基磺酰基、雜環(huán)基、雜環(huán)基羰基、雜環(huán)基磺?；?，其中最后提及的17種殘基中的每一種為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nh2、(c1-c6)-烷基胺、(c1-c6)-二烷基胺、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?、(c1-c4)-烷基磺酰基、(c1-c4)-鹵代烷硫基、(c1-c4)-鹵代烷基亞硫?；?、(c1-c4)-鹵代烷基磺?；?、(c1-c4)-烷氧基羰基、(c1-c4)-鹵代烷氧基羰基、(c1-c4)-烷基羧基、(c3-c6)-環(huán)烷基、(c3-c6)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、(c1-c4)-烷氧基羰基-(c1-c4)-烷基、羥基羰基、羥基羰基-(c1-c4)-烷基，并且其中雜環(huán)基具有q個(gè)氧代基團(tuán)，或者r13和r14與它們所連接的氮原子一起形成3元至8元不飽和、部分飽和或飽和的環(huán)，除了碳原子以外并除了氮原子以外，所述環(huán)在每種情況下還包含p個(gè)選自n(r12)m、o和s(o)n的環(huán)成員，并且其中所述環(huán)為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nh2、(c1-c6)-烷基胺、(c1-c6)-二烷基胺、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?、(c1-c4)-烷基磺酰基、(c1-c4)-鹵代烷硫基、(c1-c4)-鹵代烷基亞硫?；?、(c1-c4)-鹵代烷基磺?；?、(c1-c4)-烷氧基羰基、(c1-c4)-鹵代烷氧基羰基、(c1-c4)-烷基羧基、(c3-c6)-環(huán)烷基、(c3-c6)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、(c1-c4)-烷氧基羰基-(c1-c4)-烷基、羥基羰基、羥基羰基-(c1-c4)-烷基，并具有q個(gè)氧代基團(tuán)，n獨(dú)立地選自0、1或2，m獨(dú)立地選自0或1，p獨(dú)立地選自0、1、2或3，q獨(dú)立地選自0、1或2，y為0或1。根據(jù)本發(fā)明使用的式(g)的化合物包括可基于其構(gòu)型未在式中具體指定的分子中的不對(duì)稱中心或雙鍵而存在的或未被明確示出的所有立體異構(gòu)體及其混合物，包括外消旋化合物和部分富含特定立體異構(gòu)體的混合物。如果存在合適的官能團(tuán)，則本發(fā)明還包括所有互變異構(gòu)體(例如酮和烯醇互變異構(gòu)體)以及它們的混合物和鹽。在合適的酸性取代基的情況下，式(g)的化合物能夠通過(guò)與堿反應(yīng)形成鹽，其中酸性氫被農(nóng)業(yè)上合適的陽(yáng)離子替代。通過(guò)向堿性基團(tuán)(例如氨基或烷基氨基)上加成合適的無(wú)機(jī)酸或有機(jī)酸，式(g)的化合物能夠形成鹽。存在的合適的酸性基團(tuán)(例如羧酸基團(tuán))能夠與本身可被質(zhì)子化的基團(tuán)(例如氨基)形成內(nèi)鹽。式(g)的化合物優(yōu)選可以農(nóng)業(yè)上可用的鹽的形式存在，其中鹽的類型并不重要。通常，合適的鹽為那些陽(yáng)離子的鹽或那些酸的酸加成鹽，所述酸的陽(yáng)離子和陰離子分別對(duì)式(g)的化合物的除草活性沒(méi)有不利的影響。合適的陽(yáng)離子特別為堿金屬(優(yōu)選鋰、鈉或鉀)離子、堿土金屬(優(yōu)選鈣或鎂)離子以及過(guò)渡金屬(優(yōu)選錳、銅、鋅或鐵)離子。所用的陽(yáng)離子還可為銨或取代的銨，其中1至4個(gè)氫原子可被以下基團(tuán)代替：(c1-c4)-烷基、羥基-(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-烷氧基-(c1-c4)-烷基、羥基-(c1-c4)-烷氧基-(c1-c4)-烷基、苯基或芐基，優(yōu)選銨、二甲基銨、二異丙基銨、四甲基銨、四丁基銨、2-(2-羥基乙-1-氧基)乙-1-基銨、二(2-羥基乙-1-基)銨、三甲基芐基銨。還合適的為鏻離子；锍離子，優(yōu)選三(c1-c4)甲基锍；或氧化锍離子，優(yōu)選三(c1-c4)甲基氧化锍。有用的酸加成鹽的陰離子主要為氯離子、溴離子、氟離子、硫酸氫根、硫酸根、磷酸二氫根、磷酸氫根、硝酸根、碳酸氫根、碳酸根、六氟硅酸根、六氟磷酸根、苯甲酸根以及(c1-c4)-鏈烷酸的陰離子(優(yōu)選甲酸根、乙酸根、丙酸根、丁酸根或三氟乙酸根)。下標(biāo)n、m、p和q用于可存在于殘基r1、r2、r3、r4、r5和a中的不同結(jié)構(gòu)要素的定義中，并且分別獨(dú)立地選自任選地存在于各個(gè)其他殘基r1、r2、r3、r4、r5和a中的下標(biāo)n、m、p和q。例如，在殘基r1中q可為1，在殘基r2中q可為0，而在殘基r3中q可為2。在式(g)和所有隨后的式中，化學(xué)基團(tuán)或取代基是指所列舉的各基團(tuán)成員的共同術(shù)語(yǔ)的名稱，或具體指各化學(xué)基團(tuán)或取代基。通常，使用本領(lǐng)域技術(shù)人員熟知的和/或特別具有下文所示的含義的術(shù)語(yǔ)。烴基為基于元素碳和氫的脂族、脂環(huán)族或芳族單環(huán)有機(jī)基團(tuán)或在任選取代的烴基的情況下，還為雙環(huán)或多環(huán)有機(jī)基團(tuán)，包括例如基團(tuán)烷基、烯基、炔基、環(huán)烷基、環(huán)烯基、芳基、苯基、萘基，茚滿基、茚基等；這相應(yīng)地適用于復(fù)合含義(例如烴氧基)中的烴基或經(jīng)由雜原子基團(tuán)連接的其他烴基。除非更詳細(xì)地定義，否則烴基優(yōu)選具有1至20個(gè)碳原子，更優(yōu)選1至16個(gè)碳原子，特別是1至12個(gè)碳原子。烴基，以及在具體的基團(tuán)烷基、烷氧基、鹵代烷基、鹵代烷氧基、烷基氨基和烷硫基中的烴基，以及相應(yīng)的不飽和/或取代的基團(tuán)的碳骨架在每種情況下可為直鏈或支鏈的。表述“(c1-c4)-烷基”為具有1至4個(gè)碳原子的烷基的簡(jiǎn)寫符號(hào)，即包括甲基、乙基、1-丙基、2-丙基、1-丁基、2-丁基、2-甲基丙基或叔丁基。通常具有更大指定范圍的碳原子的烷基(例如“(c1-c6)-烷基”)相應(yīng)地還包括具有更多碳原子的直鏈或支鏈烷基，即根據(jù)實(shí)例還包括具有5和6個(gè)碳原子的烷基。除非具體說(shuō)明，否則在烴基如烷基、烯基和炔基的情況下，包括在復(fù)合基團(tuán)中，優(yōu)選低級(jí)碳骨架，例如具有1至6個(gè)碳原子或在不飽和基團(tuán)的情況下，具有2至6個(gè)碳原子。烷基——包括在組合定義如烷氧基、鹵代烷基等中的烷基——為例如甲基，乙基，正丙基或異丙基，正丁基、異丁基、叔丁基或2-丁基，戊基，己基如正己基、異己基和1,3-二甲基丁基，庚基如正庚基、1-甲基己基和1,4-二甲基戊基；烯基和炔基定義為對(duì)應(yīng)于烷基的可能的不飽和基團(tuán)；烯基為例如乙烯基、烯丙基、1-甲基-2-丙烯基、2-甲基-2-丙烯基、2-丁烯基、戊烯基、2-甲基戊烯基或己烯基，優(yōu)選烯丙基、1-甲基丙-2-烯-1-基、2-甲基丙-2-烯-1-基、丁-2-烯-1-基、丁-3-烯-1-基、1-甲基丁-3-烯-1-基或1-甲基丁-2-烯-1-基。特別地，烯基還包括具有多于一個(gè)雙鍵的直鏈或支鏈烴基，例如1,3-丁二烯基和1,4-戊二烯基，還包括具有一個(gè)或多個(gè)累積雙鍵的丙二烯基或累積多烯基(cumulenylradical)，例如丙二烯基(1,2-丙二烯基)、1,2-丁二烯基和1,2,3-戊三烯基。炔基為例如炔丙基、丁-2-炔-1-基、丁-3-炔-1-基、1-甲基丁-3-炔-1-基。特別地，炔基還包括具有多于一個(gè)三鍵或具有一個(gè)或多個(gè)三鍵和一個(gè)或多個(gè)雙鍵的直鏈或支鏈烴基，例如1,3-丁三烯基或3-戊烯-1-炔-1-基。3元至9元碳環(huán)為(c3-c9)-環(huán)烷基或(c5-c9)-環(huán)烯基。(c3-c9)-環(huán)烷基為優(yōu)選具有3-9個(gè)碳原子的飽和碳環(huán)環(huán)系，例如環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、環(huán)庚基、環(huán)辛基或環(huán)壬基。在取代環(huán)烷基的情況下，包括具有取代基的環(huán)系，其中取代基還可通過(guò)雙鍵鍵合至環(huán)烷基上，例如亞烷基如亞甲基。(c5-c9)-環(huán)烯基為具有5-9個(gè)碳原子的非芳族的部分不飽和碳環(huán)環(huán)系，例如1-環(huán)丁烯基、2-環(huán)丁烯基、1-環(huán)戊烯基、2-環(huán)戊烯基、3-環(huán)戊烯基或1-環(huán)己烯基、2-環(huán)己烯基、3-環(huán)己烯基、1,3-環(huán)己二烯基或1,4-環(huán)己二烯基。在取代環(huán)烯基的情況下，相應(yīng)地適用對(duì)取代環(huán)烷基的解釋。亞烷基——例如還為(c1-c10)-亞烷基的形式——為通過(guò)雙鍵鍵合的直鏈或支鏈烷烴的基團(tuán)，鍵合點(diǎn)的位置并不固定。在支鏈烷烴的情況下，唯一可能的位置當(dāng)然是其中兩個(gè)氫原子可被雙鍵取代的那些；基團(tuán)為例如＝ch2、＝ch-ch3、＝c(ch3)-ch3、＝c(ch3)-c2h5或＝c(c2h5)-c2h5。鹵素為例如氟、氯、溴或碘。鹵代烷基、鹵代烯基和鹵代炔基分別為被相同或不同的鹵素原子部分或完全取代的烷基、烯基和炔基，所述鹵素原子優(yōu)選選自氟、氯、溴和碘，特別是選自氟、氯和溴，非常特別地選自氟和氯，例如單鹵代烷基、全鹵代烷基、cf3、chf2、ch2f、cf3cf2、ch2fchcl、ccl3、chcl2、ch2ch2cl；鹵代烷氧基為例如ocf3、ochf2、och2f、cf3cf2o、och2cf3和och2ch2cl；這相應(yīng)地適用于鹵代烯基和其他鹵素取代的基團(tuán)，例如鹵代環(huán)烷基。芳基為單環(huán)、二環(huán)或多環(huán)芳族體系，例如苯基、萘基、四氫萘基、茚基、茚滿基、并環(huán)戊二烯基、芴基等，優(yōu)選苯基。任選取代的芳基還包括多環(huán)體系，例如四氫萘基、茚基、茚滿基、芴基、聯(lián)苯基，其中連接點(diǎn)位于芳族體系上。雜環(huán)基團(tuán)(雜環(huán)基)包含至少一個(gè)雜環(huán)(＝其中至少一個(gè)碳原子被雜原子替代的碳環(huán)，優(yōu)選被選自n、o、s、p、b、si、se的雜原子替代的碳環(huán))，其為飽和、不飽和或雜芳族的并可為未取代或取代的，其中連接點(diǎn)位于環(huán)原子上。除非另有定義，否則在雜環(huán)中優(yōu)選含有一個(gè)或多個(gè)，特別是1、2或3個(gè)優(yōu)選選自n、o和s的雜原子；優(yōu)選具有3至7個(gè)環(huán)原子的脂族雜環(huán)基或具有5或6個(gè)環(huán)原子的雜芳族基團(tuán)。雜環(huán)基團(tuán)可為例如雜芳族基團(tuán)或雜芳族環(huán)(雜芳基)，例如其中至少1個(gè)環(huán)含有一個(gè)或多個(gè)雜原子的單環(huán)、二環(huán)或多環(huán)芳族體系。如果雜環(huán)基或雜環(huán)為任選取代的，則其可與其他碳環(huán)或雜環(huán)稠合。優(yōu)選苯并稠合的雜環(huán)或雜芳族環(huán)。任選取代的雜環(huán)基還包括多環(huán)體系，例如8-氮雜-二環(huán)[3.2.1]辛基或1-氮雜-二環(huán)[2.2.1]庚基。任選取代的雜環(huán)基還包括螺環(huán)體系，例如1-氧雜-5-氮雜-螺[2.3]己基。優(yōu)選具有選自n、o和s的雜原子的雜芳族環(huán)基團(tuán)，例如五元或六元環(huán)基團(tuán)，例如吡啶基、吡咯基、噻吩基或呋喃基；此外優(yōu)選相應(yīng)的具有2、3或4個(gè)雜原子的雜芳族環(huán)基團(tuán)，例如嘧啶基、噠嗪基、吡嗪基、三嗪基、四嗪基、噻唑基、噻二唑基、噁唑基、異噁唑基、吡唑基、咪唑基或三唑基或四唑基。在本文中，優(yōu)選具有1至4個(gè)雜原子的雜芳族五元或六元環(huán)基團(tuán)，例如1,2,3-三唑基、1,2,4-三唑基、四唑基、異噻唑基、1,2,3-噁二唑基、1,2,4-噁二唑基、1,3,4-噁二唑基、1,2,5-噁二唑基、1,2,3-噻二唑基、1,2,4-噻二唑基、1,3,4-噻二唑基、1,2,5-噻二唑基、四唑基、1,2,3-三嗪基、1,2,4-三嗪基、1,3,5-三嗪基、1,2,3,4-四嗪基、1,2,3,5-四嗪基、1,2,4,5-四嗪基、噻唑基、異噻唑基、噁唑基、異噁唑基、吡唑基、咪唑基。在本文中，更優(yōu)選具有3個(gè)氮原子的5元雜環(huán)的雜芳族基團(tuán)，例如1,2,3-三唑-1-基、1,2,3-三唑-4-基、1,2,3-三唑-5-基、1,2,5-三唑-1-基、1,2,5-三唑-3-基、1,3,4-三唑-1-基、1,3,4-三唑-2-基、1,2,4-三唑-3-基、1,2,4-三唑-5-基；在本文中，還更優(yōu)選具有3個(gè)氮原子的6元雜環(huán)的雜芳族基團(tuán)，例如1,3,5-三嗪-2-基、1,2,4-三嗪-3-基、1,2,4-三嗪-5-基、1,2,4-三嗪-6-基、1,2,3-三嗪-4-基、1,2,3-三嗪-5-基；在本文中，還更優(yōu)選具有2個(gè)氮原子和1個(gè)氧原子的5元雜環(huán)的雜芳族基團(tuán)，例如1,2,4-噁二唑-3-基、1,2,4-噁二唑-5-基、1,3,4-噁二唑-2-基、1,2,3-噁二唑-4-基、1,2,3-噁二唑-5-基、1,2,5-噁二唑-3-基，在本文中，還更優(yōu)選具有2個(gè)氮原子和1個(gè)硫原子的5元雜環(huán)的雜芳族基團(tuán)，例如1,2,4-噻二唑-3-基、1,2,4-噻二唑-5-基、1,3,4-噻二唑-2-基、1,2,3-噻二唑-4-基、1,2,3-噻二唑-5-基、1,2,5-噻二唑-3-基；在本文中，還更優(yōu)選具有4個(gè)氮原子的5元雜環(huán)的雜芳族基團(tuán)，例如1,2,3,4-四唑-1-基、1,2,3,4-四唑-5-基、1,2,3,5-四唑-1-基、1,2,3,5-四唑-4-基、2h-1,2,3,4-四唑-5-基、1h-1,2,3,4-四唑-5-基，在本文中，還更優(yōu)選6元雜環(huán)的雜芳族基團(tuán)，例如1,2,4,5-四嗪-3-基；在本文中，還更優(yōu)選具有3個(gè)氮原子和1個(gè)氧原子或硫原子的5元雜環(huán)的雜芳族基團(tuán)，例如1,2,3,4-噁三唑-5-基、1,2,3,5-噁三唑-4-基、1,2,3,4-噻三唑-5-基、1,2,3,5-噻三唑-4-基；在本文中，還更優(yōu)選6元雜環(huán)的雜芳族基團(tuán)，例如1,2,4,6-噻三嗪-1-基、1,2,4,6-噻三嗪-3-基、1,2,4,6-噻三嗪-5-基。還優(yōu)選地，雜環(huán)基團(tuán)或雜環(huán)為具有一個(gè)選自n、o和s的雜原子的部分或完全氫化的雜環(huán)基團(tuán)，例如氧雜環(huán)丙基(oxiranyl)、氧雜環(huán)丁基(oxetanyl)、氧雜環(huán)戊基(oxolanyl)(＝四氫呋喃基)、氧雜環(huán)己基(oxanyl)、吡咯啉基、吡咯烷基或哌啶基。還優(yōu)選具有2個(gè)選自n、o和s的雜原子的部分或完全氫化的雜環(huán)基團(tuán)，例如哌嗪基、二氧戊環(huán)基、噁唑啉基、異噁唑啉基、噁唑烷基、異噁唑烷基和嗎啉基。用于取代雜環(huán)基團(tuán)的合適的取代基為下文稍后指定的取代基，此外還為氧代。氧代基團(tuán)還可存在于能夠以不同的氧化態(tài)存在的雜環(huán)原子上，例如在n和s的情況下。雜環(huán)基的優(yōu)選實(shí)例為具有3至6個(gè)環(huán)原子的雜環(huán)基團(tuán)，其選自吡啶基、噻吩基、呋喃基、吡咯基、氧雜環(huán)丙基、2-氧雜環(huán)丁基、3-氧雜環(huán)丁基、氧雜環(huán)戊基(＝四氫呋喃基)、吡咯烷基、哌啶基，尤其是氧雜環(huán)丙基、2-氧雜環(huán)丁基、3-氧雜環(huán)丁基或氧雜環(huán)戊基；或者為具有2個(gè)或3個(gè)雜原子的雜環(huán)基團(tuán)，例如嘧啶基、噠嗪基、吡嗪基、三嗪基、噻唑基、噻二唑基、噁唑基、異噁唑基、吡唑基、三唑基、哌嗪基、二氧戊環(huán)基、噁唑啉基、異噁唑啉基、噁唑烷基、異噁唑烷基或嗎啉基。優(yōu)選的雜環(huán)基團(tuán)還為苯并稠合的雜芳族環(huán)，例如苯并呋喃基、苯并異呋喃基、苯并噻吩基、苯并異噻吩基、異苯并噻吩基、吲哚基、異吲哚基、吲唑基、苯并咪唑基、苯并三唑基、苯并噁唑基、1,2-苯并異噁唑基、2,1-苯并異噁唑基、苯并噻唑基、1,2-苯并異噻唑基、2,1-苯并異噻唑基、1,2,3-苯并噁二唑基、2,1,3-苯并噁二唑基、1,2,3-苯并噻二唑基、2,1,3-苯并噻二唑基、喹啉基(quinolyl)(喹啉基(quinolinyl))、異喹啉基(isoquinolyl)(異喹啉基(isoquinolinyl))、quinnolinyl、酞嗪基、喹唑啉基、喹喔啉基、萘啶基、苯并三嗪基、嘌呤基、蝶啶基、吲嗪基、苯并-1,3-二氧雜環(huán)戊烯基(dioxylyl)、4h-苯并-1,3-二氧雜環(huán)己烯基(dioxinyl)和4h-苯并-1,4-二氧雜環(huán)己烯基，以及如果可能的話，其n-氧化物和鹽。在基本結(jié)構(gòu)被一個(gè)或多個(gè)選自基團(tuán)列表或?qū)挿憾x的基團(tuán)組中的基團(tuán)取代時(shí)，在每種情況下這包括被多個(gè)相同和/或結(jié)構(gòu)上不同的基團(tuán)同時(shí)取代。取代的基團(tuán)(例如取代的烷基、烯基、炔基、環(huán)烷基、芳基、苯基、芐基、雜環(huán)基和雜芳基)為例如衍生自未取代的基本結(jié)構(gòu)的取代基團(tuán)，其中取代基為例如一個(gè)或多個(gè)，優(yōu)選1、2或3個(gè)選自以下的基團(tuán)：鹵素、烷氧基、烷硫基、羥基、氨基、硝基、羧基、氰基、疊氮基、烷氧基羰基、烷基羰基、甲?；?、氨基甲?；?、單烷基氨基羰基和二烷基氨基羰基、取代的氨基(例如酰氨基、單烷基氨基和二烷基氨基)和烷基亞磺?；?、烷基磺酰基，并且在環(huán)狀基團(tuán)的情況下，還為烷基、鹵代烷基、烷硫基烷基、烷氧基烷基、任選取代的單烷基氨基烷基和二烷基氨基烷基和羥基烷基；在術(shù)語(yǔ)“取代的基團(tuán)”(例如取代的烷基等)中，除了所述飽和烴基以外，取代基還包括相應(yīng)的不飽和脂族和芳族基團(tuán)，例如任選取代的烯基、炔基、烯氧基、炔氧基、苯基和苯氧基。在環(huán)中具有脂族部分的取代的環(huán)狀基團(tuán)的情況下，還包括具有通過(guò)雙鍵鍵合至環(huán)上的那些取代基的環(huán)狀體系，例如被亞烷基如亞甲基或亞乙基取代。除非更詳細(xì)地定義，任選取代的苯基優(yōu)選為苯基或未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的基團(tuán)取代的苯基：鹵素、氰基、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基-(c1-c4)烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷氧基-(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-烷硫基和硝基，特別是任選地被一個(gè)或多個(gè)選自鹵素、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基和(c1-c4)-烷氧基的基團(tuán)取代的苯基。在具有碳原子的基團(tuán)的情況下，優(yōu)選具有1至6個(gè)碳原子，優(yōu)選1至4個(gè)碳原子的那些基團(tuán)。通常優(yōu)選選自以下的取代基：鹵素(例如氟和氯)、(c1-c4)-烷基(優(yōu)選甲基或乙基)、(c1-c4)-鹵代烷基(優(yōu)選三氟甲基)、(c1-c4)-烷氧基(優(yōu)選甲氧基或乙氧基)、(c1-c4)-鹵代烷氧基、硝基和氰基。在本文中，特別優(yōu)選取代基：甲基、甲氧基、氟和氯。取代的氨基(例如單取代或二取代的氨基)為選自n-取代的取代氨基的基團(tuán)，例如被一個(gè)或兩個(gè)相同或不同的選自烷基、烷氧基、酰基和芳基的基團(tuán)n-取代；優(yōu)選單烷基氨基和二烷基氨基、單芳基氨基和二芳基氨基、酰氨基、n-烷基-n-芳基氨基、n-烷基-n-酰氨基和n-雜環(huán)；優(yōu)選具有1至4個(gè)碳原子的烷基；芳基優(yōu)選為苯基或取代的苯基；酰基如下文所定義，優(yōu)選(c1-c4)-烷酰基。這同樣適用于取代的羥基氨基或肼基。?；鶠樵谛问缴贤ㄟ^(guò)去除酸官能團(tuán)上的羥基而產(chǎn)生的有機(jī)酸的基團(tuán)，并且酸中的有機(jī)基團(tuán)還可經(jīng)雜原子鍵合到酸官能團(tuán)上。酰基的實(shí)例為羧酸ho-co-r的-co-r基團(tuán)以及由其衍生的酸的基團(tuán)，例如硫代羧酸、任選地n-取代的亞氨基羧酸的那些基團(tuán)，或者碳酸單酯、n-取代的氨基甲酸、磺酸、亞磺酸、n-取代的磺酰胺酸、膦酸或次膦酸的基團(tuán)。?；鶠槔缂柞；?、烷基羰基如[(c1-c4)-烷基]羰基、苯基羰基、烷氧基羰基、苯氧基羰基、芐氧基羰基、烷基磺?；?、烷基亞磺?；-烷基-1-亞氨基烷基和其他有機(jī)酸的基團(tuán)。所述基團(tuán)各自可在烷基或苯基部分中被進(jìn)一步取代，例如在烷基部分中被一個(gè)或多個(gè)選自鹵素、烷氧基、苯基和苯氧基的基團(tuán)取代；在苯基部分中的取代基的實(shí)例為上述通常用于取代的苯基的取代基。?；鶅?yōu)選為狹義上的?；?，即其中酸基團(tuán)直接鍵合至有機(jī)基團(tuán)的碳原子上的有機(jī)酸的基團(tuán)，例如甲?；?、烷基羰基如乙?；騕(c1-c4)-烷基]羰基、苯基羰基、烷基磺?；?、烷基亞磺酰基和其他有機(jī)酸的基團(tuán)。更優(yōu)選地，?；鶠榫哂?至6個(gè)碳原子、特別是1至4個(gè)碳原子的烷?；?。在本文中，(c1-c4)-烷?；鶠榫哂?至4個(gè)碳原子的鏈烷酸在去除酸基團(tuán)的oh基后形成的基團(tuán)，即甲酰基、乙?；?、正丙?；?、異丙酰基或正丁?；惗□；?、仲丁?；蚴宥□；??；鶊F(tuán)的“基位置”表示具有游離鍵的碳原子。本發(fā)明的式(g)的化合物和根據(jù)本發(fā)明使用的式(g)的化合物和/或其鹽也簡(jiǎn)稱為“化合物(g)”。本發(fā)明還提供式(g)所涵蓋的所有立體異構(gòu)體及其混合物。這類式(g)的化合物可以含有一個(gè)或多個(gè)不對(duì)稱碳原子，或可含有通式(g)中未單獨(dú)示出的雙鍵。由其具體的三維形狀定義的可能的立體異構(gòu)體(例如對(duì)映異構(gòu)體、非對(duì)映異構(gòu)體、z-異構(gòu)體和e-異構(gòu)體)都可包括在式(g)中，并可通過(guò)常規(guī)方法由立體異構(gòu)體的混合物獲得，或通過(guò)立體選擇性反應(yīng)結(jié)合使用立體化學(xué)上純的原料來(lái)制備。本發(fā)明還涉及式(g)的化合物和/或其鹽，其中a為cr6r7，w為o或s，r1為氫、(c1-c12)-烷基、(c1-c12)-鹵代烷基、(c2-c12)-烯基、(c2-c12)-鹵代烯基、(c2-c12)-炔基、(c2-c12)-鹵代炔基、nr13r14、r13r14n-(c1-c6)-烷基、(c1-c6)-烷氧基、(c1-c6)-鹵代烷氧基、(c1-c6)-鹵代烷氧基-(c1-c3)-烷基、(c1-c6)-烷氧基-(c1-c3)-烷基、(c1-c6)-烷氧基-(c2-c6)-烷氧基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫酰基、(c1-c4)-烷基磺?；?、(c1-c4)-鹵代烷硫基、(c1-c4)-鹵代烷基亞硫酰基、(c1-c4)-鹵代烷基磺?；?、(c1-c4)-烷硫基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷基磺?；?(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷硫基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基亞硫?；?(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基磺?；?(c1-c3)-烷基、(c3-c12)-環(huán)烷基、(c3-c8)-環(huán)烯基、(c3-c12)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、(c3-c8)-環(huán)烯基-(c1-c6)-烷基、(c3-c8)-環(huán)烷氧基、(c3-c8)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷氧基、芳基、芳基-(c1-c3)-烷基、雜芳基、雜芳基-(c1-c3)-烷基、雜環(huán)基、雜環(huán)基-(c1-c3)-烷基、芳氧基、雜芳氧基、雜環(huán)氧基、二環(huán)殘基或雜二環(huán)殘基，其中最后提及的17種殘基中的每一種為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?、(c1-c4)-烷基磺酰基、(c1-c4)-鹵代烷硫基、(c1-c4)-鹵代烷基亞硫?；?c1-c4)-鹵代烷基磺?；?c1-c4)-烷氧基羰基、(c1-c4)-鹵代烷氧基羰基、(c1-c4)-烷基羧基、(c3-c6)-環(huán)烷基、(c3-c6)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、(c1-c4)-烷氧基羰基-(c1-c4)-烷基、羥基羰基、羥基羰基-(c1-c4)-烷基、r13r14n-羰基，并且其中雜環(huán)基具有q個(gè)氧代基團(tuán)，并且其中除了碳原子以外，每個(gè)上述雜環(huán)殘基在每種情況下還具有p個(gè)選自n(r12)m、o和s(o)n的環(huán)成員，r2為氫、(c1-c6)-烷基、(c1-c6)-鹵代烷基、(c2-c6)-烯基、(c2-c6)-鹵代烯基、(c2-c6)-炔基、(c2-c6)-鹵代炔基、(c1-c4)-烷基磺?；?c1-c4)-鹵代烷基磺?；?、(c1-c6)-烷基羰基、(c2-c6)-烯基羰基、(c2-c6)-炔基羰基、(c1-c6)-鹵代烷基羰基、(c2-c6)-鹵代烯基羰基、(c2-c6)-鹵代炔基羰基、(c1-c6)-烷氧基羰基、二((c1-c6)-烷基)氨基羰基、(c3-c8)-環(huán)烷基、(c3-c8)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、(c3-c8)-環(huán)烷基羰基、(c3-c8)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基羰基、雜芳基羰基或芳基羰基，其中最后提及的6種殘基中的每一種為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?、(c1-c4)-烷基磺?；?、(c1-c4)-鹵代烷硫基、(c1-c4)-鹵代烷基亞硫酰基、(c1-c4)-鹵代烷基磺?；?c1-c4)-烷氧基羰基、(c1-c4)-鹵代烷氧基羰基、(c1-c4)-烷基羧基、(c3-c6)-環(huán)烷基、(c3-c6)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、(c1-c4)-烷氧基羰基-(c1-c4)-烷基、羥基羰基、羥基羰基-(c1-c4)-烷基、r13r14n-羰基，或者r1和r2連同與其連接的氮原子和(a)y一起(即基團(tuán)r2-n-(a)y-r1)形成5元或6元雜環(huán)或雜芳族環(huán)，除了碳原子和氮原子以外，所述環(huán)在每種情況下還包含p個(gè)選自n(r12)m、o和s(o)n的環(huán)成員，并且其中所述環(huán)為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?、(c1-c4)-烷基磺酰基、(c1-c4)-鹵代烷硫基、(c1-c4)-鹵代烷基亞硫?；?、(c1-c4)-鹵代烷基磺?；?c1-c4)-烷氧基羰基、(c1-c4)-鹵代烷氧基羰基、(c1-c4)-烷基羧基、(c3-c6)-環(huán)烷基、(c3-c6)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、(c1-c4)-烷氧基羰基-(c1-c4)-烷基、羥基羰基、羥基羰基-(c1-c4)-烷基、r13r14n-羰基，并具有q個(gè)氧代基團(tuán)，r3為氫、鹵素、疊氮基、異氰酸酯基、異硫氰酸酯基、硝基、氰基、羥基、nr13r14、三(c1-c6)-烷基甲硅烷基、(c1-c6)-烷基、(c1-c6)-鹵代烷基、(c2-c6)-烯基、(c2-c6)-鹵代烯基、(c2-c6)-炔基、(c2-c6)-鹵代炔基、(c1-c6)-烷氧基、(c1-c6)-鹵代烷氧基、(c1-c6)-鹵代烷氧基-(c1-c3)-烷基、(c1-c6)-烷氧基-(c1-c3)-烷基、(c1-c6)-烷氧基-(c2-c6)-烷氧基-(c1-c3)-烷基、(c1-c6)-烷基羰基氧基、(c1-c6)-鹵代烷基羰基氧基、(c2-c6)-烯基羰基氧基、(c2-c6)-炔基羰基氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?c1-c4)-烷基磺?；?、(c1-c4)-鹵代烷硫基、(c1-c4)-鹵代烷基亞硫?；?c1-c4)-鹵代烷基磺?；?c1-c4)-烷硫基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷基磺?；?(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷硫基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基亞硫?；?(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基磺?；?(c1-c3)-烷基、(c1-c6)-烷氧基羰基、(c1-c6)-鹵代烷氧基羰基、(c2-c6)-烯氧基羰基、(c2-c6)-鹵代烯氧基羰基、(c2-c6)-炔氧基羰基、(c2-c6)-鹵代炔氧基羰基、(c1-c6)-烷基羰基、(c1-c6)-鹵代烷基羰基、(c2-c6)-烯基羰基、(c2-c6)-鹵代烯基羰基、(c2-c6)-炔基羰基、(c2-c6)-鹵代炔基羰基、r13r14n-羰基、芳硫基、芳基亞硫酰基、芳基磺?；?c3-c8)-環(huán)烷基、(c3-c8)-環(huán)烯基、(c3-c8)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、(c3-c8)-環(huán)烯基-(c1-c6)-烷基、(c3-c8)-環(huán)烷氧基、芳基、芳氧基、芳基羰基氧基、芳基-(c1-c3)-烷基、雜芳基、雜芳氧基、雜芳基-(c1-c3)-烷基、雜環(huán)基、雜環(huán)基氧基或雜環(huán)基-(c1-c3)-烷基，其中最后提及的18種殘基中的每一種為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫酰基、(c1-c4)-烷基磺?；?、(c1-c4)-鹵代烷硫基、(c1-c4)-鹵代烷基亞硫?；?c1-c4)-鹵代烷基磺?；?、(c1-c4)-烷氧基羰基、(c1-c4)-鹵代烷氧基羰基、(c1-c4)-烷基羧基、(c3-c6)-環(huán)烷基、(c3-c6)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、(c1-c4)-烷氧基羰基-(c1-c4)-烷基、羥基羰基、羥基羰基-(c1-c4)-烷基、r13r14n-羰基，并且其中雜環(huán)基具有q個(gè)氧代基團(tuán)，r4、r5各自獨(dú)立地為氫、(c1-c12)-烷基、(c1-c12)-鹵代烷基、(c2-c12)-烯基、(c2-c12)-鹵代烯基、(c2-c12)-炔基、(c2-c12)-鹵代炔基、(c1-c6)-烷氧基-(c1-c3)-烷基、(c1-c6)-烷氧基-(c2-c6)-烷氧基-(c1-c3)-烷基、(c1-c6)-烷氧基-(c1-c3)-烷基羰基、(c1-c6)-烷氧基-(c2-c6)-烷氧基-(c1-c3)-烷基羰基、(c1-c6)-烷氧基羰基、(c1-c6)-鹵代烷氧基羰基、(c2-c6)-烯氧基羰基、(c2-c6)-鹵代烯氧基羰基、(c2-c6)-炔氧基羰基、(c2-c6)-鹵代炔氧基羰基、(c1-c6)-烷基羰基、(c1-c6)-鹵代烷基羰基、(c2-c6)-烯基羰基、(c2-c6)-鹵代烯基羰基、(c2-c6)-炔基羰基、(c2-c6)-鹵代炔基羰基、r13r14n-羰基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-鹵代烷硫基、(c1-c8)-烷基硫代羰基、(c1-c8)-鹵代烷基硫代羰基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?、(c1-c4)-鹵代烷基亞硫酰基、(c1-c4)-烷基磺?；?、(c1-c4)-鹵代烷基磺酰基、(c1-c4)-烷硫基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷基亞硫酰基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷基磺?；?(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷硫基-(c1-c3)-烷基羰基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?(c1-c3)-烷基羰基、(c1-c4)-烷基磺?；?(c1-c3)-烷基羰基、(c1-c12)-烷基羰基、(c1-c12)-鹵代烷基羰基、(c2-c12)-烯基羰基、(c2-c12)-鹵代烯基羰基、(c2-c12)-炔基羰基、(c2-c12)-鹵代炔基羰基、(c1-c12)-烷氧基羰基羰基、(c1-c12)-烷氧羰基-(c1-c3)-烷基羰基、(c3-c8)-環(huán)烷基、(c3-c8)-環(huán)烯基、(c3-c8)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、(c3-c8)-環(huán)烯基-(c1-c6)-烷基、(c3-c8)-環(huán)烷基羰基、(c3-c8)-環(huán)烯基羰基、(c3-c8)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基羰基、(c3-c8)-環(huán)烯基-(c1-c6)-烷基羰基、芳基、芳基-(c1-c3)-烷基、雜芳基、雜芳基-(c1-c3)-烷基、雜環(huán)基、雜環(huán)基-(c1-c3)-烷基、芳基羰基、芳基-(c1-c6)-烷基羰基、雜芳基羰基、雜芳基-(c1-c6)-烷基羰基、雜環(huán)基羰基或雜環(huán)基-(c1-c6)-烷基羰基，其中最后提及的20種殘基中的每一種為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?、(c1-c4)-烷基磺酰基、(c1-c4)-鹵代烷硫基、(c1-c4)-鹵代烷基亞硫?；?c1-c4)-鹵代烷基磺?；?、(c1-c4)-烷氧基羰基、(c1-c4)-鹵代烷氧基羰基、(c1-c4)-烷基羧基、(c3-c6)-環(huán)烷基、(c3-c6)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、(c1-c4)-烷氧基羰基-(c1-c4)-烷基、羥基羰基、羥基羰基-(c1-c4)-烷基、r13r14n-羰基，并且其中雜環(huán)基具有q個(gè)氧代基團(tuán)，其中r4和r5不都為烷基殘基，更具體而言，r4和r5不都為(c1-c12)-烷基殘基，或者nr4r5為-n＝cr8r9或-n＝s(o)nr10r11，r6、r7各自獨(dú)立地為氫、氰基、鹵素、(c1-c6)-烷基、(c2-c6)-烯基、(c2-c6)-炔基或(c3-c8)-環(huán)烷基，或者r6和r7與它們所連接的碳原子一起形成3-6元碳環(huán)或雜環(huán)，除了碳原子以外，所述環(huán)在每種情況下還包含p個(gè)選自n(r12)m、o和s(o)n的環(huán)成員，并且其中所述環(huán)為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?、(c1-c4)-烷基磺?；?c1-c4)-鹵代烷硫基、(c1-c4)-鹵代烷基亞硫?；?、(c1-c4)-鹵代烷基磺?；?、(c1-c4)-烷氧基羰基、(c1-c4)-鹵代烷氧基羰基、(c1-c4)-烷基羧基、(c3-c6)-環(huán)烷基、(c3-c6)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、(c1-c4)-烷氧基羰基-(c1-c4)-烷基、羥基羰基、羥基羰基-(c1-c4)-烷基、r13r14n-羰基，并且具有q個(gè)氧代基團(tuán)，r8、r9各自獨(dú)立地為氫、(c1-c6)-烷基、(c1-c6)-鹵代烷基、(c2-c6)-烯基、(c2-c6)-鹵代烯基、(c2-c6)-炔基、(c2-c6)-鹵代炔基、(c1-c6)-烷氧基、(c1-c6)-鹵代烷氧基、(c1-c6)-鹵代烷氧基-(c1-c3)-烷基、(c2-c6)-烯氧基、(c2-c6)-鹵代烯氧基、(c2-c6)-炔氧基、(c2-c6)-鹵代炔氧基、nr13r14、(c1-c6)-烷氧基-(c1-c3)-烷基、鹵素-(c1-c6)-烷氧基-(c1-c6)-烷基、(c1-c6)-烷氧基-(c2-c6)-烷氧基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷硫基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷基磺?；?(c1-c3)-烷基、(c3-c8)-環(huán)烷基、(c3-c8)-環(huán)烯基、(c3-c8)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、(c3-c8)-環(huán)烯基-(c1-c6)-烷基、芳基、芳基-(c1-c3)-烷基、雜芳基、雜芳基-(c1-c3)-烷基、雜環(huán)基、雜環(huán)基-(c1-c3)-烷基，其中最后提及的10種殘基中的每一種為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?c1-c4)-烷基磺?；?c1-c4)-鹵代烷硫基、(c1-c4)-鹵代烷基亞硫酰基、(c1-c4)-鹵代烷基磺酰基、(c1-c4)-烷氧基羰基、(c1-c4)-鹵代烷氧基羰基、(c1-c4)-烷基羧基、(c3-c6)-環(huán)烷基、(c3-c6)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、(c1-c4)-烷氧基羰基-(c1-c4)-烷基、羥基羰基、羥基羰基-(c1-c4)-烷基、r13r14n-羰基，并且具有q個(gè)氧代基團(tuán)，或者r8和r9與它們所連接的碳原子一起形成3元至8元不飽和、部分飽和或飽和的環(huán)，除了碳原子以外，所述環(huán)在每種情況下還包含p個(gè)選自n(r12)m、o和s(o)n的環(huán)成員，并且其中所述環(huán)為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?c1-c4)-烷基磺酰基、(c1-c4)-鹵代烷硫基、(c1-c4)-鹵代烷基亞硫?；?c1-c4)-鹵代烷基磺酰基、(c1-c4)-烷氧基羰基、(c1-c4)-鹵代烷氧基羰基、(c1-c4)-烷基羧基、(c3-c6)-環(huán)烷基、(c3-c6)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、(c1-c4)-烷氧基羰基-(c1-c4)-烷基、羥基羰基、羥基羰基-(c1-c4)-烷基、r13r14n-羰基，并且具有q個(gè)氧代基團(tuán)，r10、r11各自獨(dú)立地為(c1-c6)-烷基、(c1-c6)-鹵代烷基、(c2-c6)-烯基、(c2-c6)-鹵代烯基、(c2-c6)-炔基、(c2-c6)-鹵代炔基、(c1-c6)-烷氧基-(c1-c3)-烷基、鹵素-(c1-c6)-烷氧基-(c1-c6)-烷基、(c1-c6)-烷氧基-(c2-c6)-烷氧基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷硫基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷基磺酰基-(c1-c3)-烷基、(c3-c8)-環(huán)烷基、(c3-c8)-環(huán)烯基、(c3-c8)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、(c3-c8)-環(huán)烯基-(c1-c6)-烷基、芳基、芳基-(c1-c3)-烷基、雜芳基、雜芳基-(c1-c3)-烷基、雜環(huán)基或雜環(huán)基-(c1-c3)-烷基，其中最后提及的10種殘基中的每一種為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?、(c1-c4)-烷基磺?；?、(c1-c4)-鹵代烷硫基、(c1-c4)-鹵代烷基亞硫酰基、(c1-c4)-鹵代烷基磺?；?、(c1-c4)-烷氧基羰基、(c1-c4)-鹵代烷氧基羰基、(c1-c4)-烷基羧基、(c3-c6)-環(huán)烷基、(c3-c6)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、(c1-c4)-烷氧基羰基-(c1-c4)-烷基、羥基羰基、羥基羰基-(c1-c4)-烷基、r13r14n-羰基，并且其中雜環(huán)基具有q個(gè)氧代基團(tuán)，或者r10和r11與它們所連接的硫原子一起形成3元至8元不飽和、部分飽和或飽和的環(huán)，除了碳原子以外且除了硫原子以外，所述環(huán)在每種情況下還包含p個(gè)選自n(r12)m、o和s(o)n的環(huán)成員，并且其中所述環(huán)為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?、(c1-c4)-烷基磺酰基、(c1-c4)-鹵代烷硫基、(c1-c4)-鹵代烷基亞硫?；?、(c1-c4)-鹵代烷基磺?；?、(c1-c4)-烷氧基羰基、(c1-c4)-鹵代烷氧基羰基、(c1-c4)-烷基羧基、(c3-c6)-環(huán)烷基、(c3-c6)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、(c1-c4)-烷氧基羰基-(c1-c4)-烷基、羥基羰基、羥基羰基-(c1-c4)-烷基、r13r14n-羰基，并且具有q個(gè)氧代基團(tuán)，r12為氫、(c1-c12)-烷基、(c1-c12)-鹵代烷基、(c2-c12)-烯基、(c2-c12)-鹵代烯基、(c2-c12)-炔基、(c2-c12)-鹵代炔基、(c3-c8)-環(huán)烷基、(c3-c8)-鹵代環(huán)烷基、(c3-c8)-環(huán)烯基、(c3-c8)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、(c3-c8)-環(huán)烯基-(c1-c6)-烷基、(c1-c12)-烷基羰基或(c1-c12)-鹵代烷基羰基，r13、r14各自獨(dú)立地為氫、(c1-c12)-烷基、(c1-c12)-鹵代烷基、(c2-c12)-烯基、(c2-c12)-鹵代烯基、(c2-c12)-炔基、(c2-c12)-鹵代炔基、(c1-c12)-烷基羰基、(c2-c12)-烯基羰基、(c2-c12)-炔基羰基、(c1-c12)-鹵代烷基羰基、(c1-c4)-烷基磺酰基、(c3-c8)-環(huán)烷基、(c3-c8)-環(huán)烯基、(c3-c8)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、(c3-c8)-環(huán)烯基-(c1-c6)-烷基、(c3-c8)-環(huán)烷基羰基、(c3-c8)-環(huán)烯基羰基、(c3-c8)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基羰基、(c3-c8)-環(huán)烯基-(c1-c6)-烷基羰基、芳基、芳基羰基、芳基磺?；?、雜芳基、雜芳基羰基、雜芳基磺?；?、雜環(huán)基、雜環(huán)基羰基、雜環(huán)基磺?；?，其中最后提及的17種殘基中的每一種為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nh2、(c1-c6)-烷基胺、(c1-c6)-二烷基胺、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?c1-c4)-烷基磺?；?c1-c4)-鹵代烷硫基、(c1-c4)-鹵代烷基亞硫?；?c1-c4)-鹵代烷基磺?；?、(c1-c4)-烷氧基羰基、(c1-c4)-鹵代烷氧基羰基、(c1-c4)-烷基羧基、(c3-c6)-環(huán)烷基、(c3-c6)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、(c1-c4)-烷氧基羰基-(c1-c4)-烷基、羥基羰基、羥基羰基-(c1-c4)-烷基，并且其中雜環(huán)基具有q個(gè)氧代基團(tuán)，或者r13和r14與它們所連接的氮原子一起形成3元至8元不飽和、部分飽和或飽和的環(huán)，除了碳原子以外且除了氮原子以外，所述環(huán)在每種情況下還包含p個(gè)選自n(r12)m、o和s(o)n的環(huán)成員，并且其中所述環(huán)為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nh2、(c1-c6)-烷基胺、(c1-c6)-二烷基胺、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?、(c1-c4)-烷基磺?；?c1-c4)-鹵代烷硫基、(c1-c4)-鹵代烷基亞硫?；?c1-c4)-鹵代烷基磺?；?、(c1-c4)-烷氧基羰基、(c1-c4)-鹵代烷氧基羰基、(c1-c4)-烷基羧基、(c3-c6)-環(huán)烷基、(c3-c6)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、(c1-c4)-烷氧基羰基-(c1-c4)-烷基、羥基羰基、羥基羰基-(c1-c4)-烷基，并具有q個(gè)氧代基團(tuán)，n獨(dú)立地選自0、1或2，m獨(dú)立地選自0或1，p獨(dú)立地選自0、1、2或3，q獨(dú)立地選自0、1或2，y為0或1，條件是：式(g)的化合物不為3-氨基-5-(嗎啉-4-基硫代甲?；?-1,2-噻唑-4-甲腈(即不為這樣的式(g)的化合物，其中r2-n-(a)y-r1一起形成嗎啉-4-基環(huán)，w為s，r3為cn，r4為h且r5為h)，以及如果r1為取代的4-七氟異丙基苯基殘基、取代的4-(九氟-2-丁基)苯基殘基、取代的4-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯基殘基、2-溴-4-甲基-6-(七氟異丙基)吡啶-3-基殘基或2-溴-4-甲基-6-(2,2,2-三氟-1-三氟甲基乙氧基)吡啶-3-基殘基，則y為1。本發(fā)明的優(yōu)選的化合物對(duì)應(yīng)于式(g)，其中r3不為氫，并且其中式(g)中的其他結(jié)構(gòu)要素各自彼此獨(dú)立地具有如以上在式(g)的上下文中所定義的含義，優(yōu)選各自彼此獨(dú)立地具有如以上在優(yōu)選的、更優(yōu)選的或特別優(yōu)選的實(shí)施方案之一中所定義的含義。根據(jù)本發(fā)明，優(yōu)選式(g)的化合物和/或其鹽，其中a為cr6r7，w為o或s，r1為氫、(c1-c6)-烷基、(c1-c6)-鹵代烷基、(c2-c6)-烯基、(c2-c6)-炔基、nr13r14、r13r14n-(c1-c6)-烷基、(c1-c6)-烷氧基、(c1-c6)-鹵代烷氧基、(c1-c6)-鹵代烷氧基-(c1-c3)-烷基、(c1-c6)-烷氧基-(c1-c3)-烷基、(c1-c6)-烷氧基-(c2-c6)-烷氧基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫酰基、(c1-c4)-烷基磺酰基、(c1-c4)-烷硫基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷基磺?；?(c1-c3)-烷基、(c3-c6)-環(huán)烷基、(c3-c6)-環(huán)烯基、(c3-c6)-環(huán)烷基-(c1-c3)-烷基、(c3-c6)-環(huán)烯基-(c1-c3)-烷基、(c3-c6)-環(huán)烷氧基、苯基、雜芳基、雜環(huán)基、苯氧基、雜芳氧基、雜環(huán)基氧基或碳二環(huán)殘基，其中最后提及的12種殘基中的每一種為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?、(c1-c4)-烷基磺?；?，并且其中雜環(huán)基具有q個(gè)氧代基團(tuán)，r2為氫、(c1-c6)-烷基、(c2-c6)-烯基、(c2-c6)-炔基、(c1-c4)-烷基磺?；?、(c1-c4)-鹵代烷基磺酰基、(c1-c6)-烷基羰基、(c2-c6)-烯基羰基、(c2-c6)-炔基羰基、(c1-c6)-烷氧基羰基、二((c1-c6)-烷基)氨基羰基、(c3-c8)-環(huán)烷基羰基、雜芳基羰基或苯基羰基，其中最后提及的3種殘基中的每一種為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?、(c1-c4)-烷基磺?；瑀3為鹵素、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c2-c4)-烯基、(c2-c4)-鹵代烯基、(c2-c4)-炔基、(c1-c6)-烷氧基、(c1-c6)-鹵代烷氧基、(c1-c6)-鹵代烷氧基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?、(c1-c4)-烷基磺?；?、(c1-c4)-鹵代烷硫基、(c1-c4)-鹵代烷基亞硫?；?、(c1-c4)-鹵代烷基磺?；?、(c3-c8)-環(huán)烷基、苯基、苯氧基、苯硫基、苯基亞硫?；?、苯基磺?；?，其中最后提及的6種殘基中的每一種為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基，r4、r5各自獨(dú)立地為氫、(c1-c6)-烷基、(c1-c6)-鹵代烷基、(c2-c6)-烯基、(c2-c6)-炔基、(c1-c6)-烷氧基-(c1-c3)-烷基、(c1-c6)-烷氧基-(c1-c3)-烷基羰基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-鹵代烷硫基、(c1-c4)-烷基硫代羰基、(c1-c4)-鹵代烷基硫代羰基、(c1-c4)-烷硫基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷基磺?；?(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷硫基-(c1-c3)-烷基羰基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?(c1-c3)-烷基羰基、(c1-c4)-烷基磺?；?(c1-c3)-烷基羰基、(c1-c6)-烷基羰基、(c1-c6)-鹵代烷基羰基、(c2-c6)-烯基羰基、(c2-c6)-炔基羰基、(c1-c6)-烷氧基羰基羰基、(c1-c6)-烷氧基羰基-(c1-c3)-烷基羰基、(c1-c6)-烷氧基羰基、(c1-c6)-鹵代烷氧基羰基、(c2-c6)-烯氧基羰基、(c3-c6)-環(huán)烷基、(c3-c6)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、(c3-c6)-環(huán)烷基羰基、(c3-c6)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基羰基、苯基、苯基-(c1-c3)-烷基、雜芳基、雜芳基-(c1-c3)-烷基、雜環(huán)基、雜環(huán)基-(c1-c3)-烷基、苯基羰基、苯基-(c1-c6)-烷基羰基、雜芳基羰基、雜芳基-(c1-c6)-烷基羰基、雜環(huán)基羰基、雜環(huán)基-(c1-c6)-烷基羰基，其中最后提及的16種殘基中的每一種為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?c1-c4)-烷基磺?；⑶移渲须s環(huán)基具有q個(gè)氧代基團(tuán)，其中r4和r5不都為烷基殘基，更具體而言，r4和r5不都為(c1-c6)-烷基殘基，或者nr4r5為-n＝cr8r9或-n＝s(o)nr10r11，r6、r7各自獨(dú)立地為氫或(c1-c6)-烷基，r8、r9各自獨(dú)立地為氫、(c1-c6)-烷基、(c1-c6)-鹵代烷基、(c2-c6)-烯基、(c2-c6)-炔基、(c1-c6)-烷氧基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷硫基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷基亞硫酰基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷基磺酰基-(c1-c3)-烷基、(c1-c6)-烷氧基、(c1-c6)-鹵代烷氧基、(c2-c6)-烯氧基、nr13r14、(c3-c8)-環(huán)烷基、(c3-c8)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、苯基、苯基-(c1-c3)-烷基、雜芳基、雜芳基-(c1-c3)-烷基、雜環(huán)基、雜環(huán)基-(c1-c3)-烷基，其中最后提及的8種殘基中的每一種為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫酰基、(c1-c4)-烷基磺?；?，并且其中雜環(huán)基具有q個(gè)氧代基團(tuán)，或者r8和r9與它們所連接的碳原子一起形成3元至6元不飽和、部分飽和或飽和的環(huán)，除了碳原子以外，所述環(huán)在每種情況下還包含p個(gè)選自n(r12)m、o和s(o)n的環(huán)成員，并且其中所述環(huán)為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?c1-c4)-烷基磺?；?，并且其中雜環(huán)基具有q個(gè)氧代基團(tuán)，r10、r11各自獨(dú)立地為(c1-c6)-烷基、(c2-c6)-烯基、(c2-c6)-炔基、(c1-c6)-烷氧基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷硫基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷基亞硫酰基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷基磺?；?(c1-c3)-烷基、(c3-c8)-環(huán)烷基、(c3-c8)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、苯基、苯基-(c1-c3)-烷基、雜芳基、雜芳基-(c1-c3)-烷基、雜環(huán)基、雜環(huán)基-(c1-c3)-烷基，其中最后提及的8種殘基中的每一種為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫酰基、(c1-c4)-烷基磺酰基，并且其中雜環(huán)基具有q個(gè)氧代基團(tuán)，或者r10和r11與它們所連接的硫原子一起形成3元至6元不飽和、部分飽和或飽和的環(huán)，除了碳原子以外并除了硫原子以外，所述環(huán)在每種情況下還包含p個(gè)選自n(r12)m、o和s(o)n的環(huán)成員，并且其中所述環(huán)為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?c1-c4)-烷基磺?；?，并且其中雜環(huán)基具有q個(gè)氧代基團(tuán)，r12為氫、(c1-c6)-烷基或(c1-c6)-烷基羰基，r13、r14各自獨(dú)立地為氫、(c1-c6)-烷基、(c1-c6)-烷基羰基、(c1-c4)-烷基磺?；⒈交?、苯基羰基，其中最后提及的2種殘基中的每一種為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫酰基、(c1-c4)-烷基磺?；?，或者r13和r14與它們所連接的氮原子一起形成3元至8元不飽和、部分飽和或飽和的環(huán)，除了碳原子以外并除了氮原子以外，所述環(huán)在每種情況下還包含p個(gè)選自n(r12)m、o和s(o)n的環(huán)成員，并且其中所述環(huán)為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、羥基、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基，并且具有q個(gè)氧代基團(tuán)，n獨(dú)立地選自0、1或2，m獨(dú)立地選自0或1，p獨(dú)立地選自0、1或2，q獨(dú)立地選自0、1或2，y為0或1，條件是：如果r1為取代的4-七氟異丙基苯基殘基、取代的4-(九氟-2-丁基)苯基殘基、取代的4-(1,1,2,3,3,3-六氟丙氧基)苯基殘基、2-溴-4-甲基-6-(七氟異丙基)吡啶-3-基殘基或2-溴-4-甲基-6-(2,2,2-三氟-1-三氟甲基乙氧基)吡啶-3-基殘基，則y為1。本發(fā)明的優(yōu)選的化合物對(duì)應(yīng)于如上文所定義的式(g)，其中r1為氫、(c1-c6)-烷基、(c1-c6)-鹵代烷基、(c2-c6)-烯基、(c2-c6)-炔基、nr13r14、r13r14n-(c1-c6)-烷基、(c1-c6)-烷氧基、(c1-c6)-鹵代烷氧基、(c1-c6)-鹵代烷氧基-(c1-c3)-烷基、(c1-c6)-烷氧基-(c1-c3)-烷基、(c1-c6)-烷氧基-(c2-c6)-烷氧基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?c1-c4)-烷基磺?；?c1-c4)-烷硫基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷基磺?；?(c1-c3)-烷基、(c3-c6)-環(huán)烷基、(c3-c6)-環(huán)烯基、(c3-c6)-環(huán)烷基-(c1-c3)-烷基、(c3-c6)-環(huán)烯基-(c1-c3)-烷基、(c3-c6)-環(huán)烷氧基、苯基、雜芳基、雜環(huán)基、苯氧基、雜芳氧基或雜環(huán)基氧基殘基，其中最后提及的11種殘基中的每一種為未取代的，或者被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫酰基、(c1-c4)-烷基磺酰基，并且其中雜環(huán)基具有q個(gè)氧代基團(tuán)，并且其中a、w、r2、r3、r4、r5、n、m、p、q和y各自具有上文所定義的含義，或r1為任選取代的碳環(huán)，優(yōu)選單環(huán)或雙環(huán)碳環(huán)，更優(yōu)選具有總共6至12個(gè)環(huán)碳原子的單環(huán)或雙環(huán)碳環(huán)，更優(yōu)選具有總共6至10個(gè)環(huán)碳原子(即，僅考慮碳環(huán)的碳原子，而不包括碳環(huán)上任選存在的取代基的碳原子)，并且y為0,并且其中a、w、r2、r3、r4、r5、n、m、p和q各自具有上文所定義的含義。本發(fā)明的優(yōu)選的化合物對(duì)應(yīng)式(g)，其中如果r1為取代的苯基殘基或取代的吡啶-3-基殘基，則y為1，并且其中式(g)中的其他結(jié)構(gòu)要素各自彼此獨(dú)立地具有如上在式(g)的上下文中所定義的含義，優(yōu)選各自彼此獨(dú)立地具有如上在優(yōu)選的、更優(yōu)選的或特別優(yōu)選的實(shí)施方案之一中所定義的含義。根據(jù)本發(fā)明，優(yōu)選式(g)的化合物和/或其鹽，其中a為cr6r7，w為o或s，r1為(c1-c6)-烷基、(c1-c6)-鹵代烷基、(c2-c6)-烯基、(c2-c6)-炔基、nr13r14、r13r14n-(c1-c6)-烷基、(c1-c6)-烷氧基、(c1-c6)-鹵代烷氧基、(c1-c6)-烷氧基-(c1-c3)-烷基、(c1-c6)-烷氧基-(c2-c6)-烷氧基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?c1-c4)-烷基磺?；?c1-c4)-烷硫基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷基磺?；?(c1-c3)-烷基、(c3-c6)-環(huán)烷基、(c3-c6)-環(huán)烯基、(c3-c6)-環(huán)烷基-(c1-c3)-烷基、(c3-c6)-環(huán)烯基-(c1-c3)-烷基、(c3-c6)-環(huán)烷氧基、苯基、雜芳基、雜環(huán)基、苯氧基、雜芳氧基或雜環(huán)基氧基，其中最后提及的11種殘基中的每一種為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫酰基、(c1-c4)-烷基磺酰基，并且其中雜環(huán)基具有q個(gè)氧代基團(tuán)，r2為氫、(c1-c6)-烷基、(c2-c6)-烯基、(c2-c6)-炔基、(c1-c4)-烷基磺?；?、(c1-c4)-鹵代烷基磺?；?、(c1-c6)-烷基羰基、(c2-c6)-烯基羰基、(c2-c6)-炔基羰基、(c1-c6)-烷氧基羰基、二((c1-c6)-烷基)氨基羰基、(c3-c8)-環(huán)烷基羰基、雜芳基羰基或苯基羰基，其中最后提及的3種殘基中的每一種為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?、(c1-c4)-烷基磺酰基，r3為鹵素、(c1-c4)-鹵代烷基、(c2-c4)-炔基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、甲硫基、(c3-c8)-環(huán)烷基、苯基、苯氧基，其中最后提及的3種殘基中的每一種為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基，r4、r5各自獨(dú)立地為氫、(c1-c6)-烷基、(c1-c6)-鹵代烷基、(c2-c6)-烯基、(c2-c6)-炔基、(c1-c6)-烷氧基-(c1-c3)-烷基、(c1-c6)-烷氧基-(c1-c3)-烷基羰基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-鹵代烷硫基、(c1-c4)-烷基硫代羰基、(c1-c4)-鹵代烷基硫代羰基、(c1-c4)-烷硫基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷基亞硫酰基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷基磺酰基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷硫基-(c1-c3)-烷基羰基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?(c1-c3)-烷基羰基、(c1-c4)-烷基磺?；?(c1-c3)-烷基羰基、(c1-c6)-烷基羰基、(c1-c6)-鹵代烷基羰基、(c2-c6)-烯基羰基、(c2-c6)-炔基羰基、(c1-c6)-烷氧基羰基羰基、(c1-c6)-烷氧基羰基-(c1-c3)-烷基羰基、(c1-c6)-烷氧基羰基、(c1-c6)-鹵代烷氧基羰基、(c2-c6)-烯氧基羰基、(c3-c6)-環(huán)烷基、(c3-c6)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、(c3-c6)-環(huán)烷基羰基、(c3-c6)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基羰基、苯基、苯基-(c1-c3)-烷基、雜芳基、雜芳基-(c1-c3)-烷基、雜環(huán)基、雜環(huán)基-(c1-c3)-烷基、苯基羰基、苯基-(c1-c6)-烷基羰基、雜芳基羰基、雜芳基-(c1-c6)-烷基羰基、雜環(huán)基羰基、雜環(huán)基-(c1-c6)-烷基羰基，其中最后提及的16種殘基中的每一種為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?、(c1-c4)-烷基磺酰基，并且其中雜環(huán)基具有q個(gè)氧代基團(tuán)，其中r4和r5不都為烷基殘基，更具體而言，r4和r5不都為(c1-c6)-烷基殘基，或者nr4r5為-n＝cr8r9或-n＝s(o)nr10r11，r6、r7各自獨(dú)立地為氫或(c1-c4)-烷基，優(yōu)選r6和r7獨(dú)立地為氫或甲基，r8、r9各自獨(dú)立地為氫、(c1-c6)-烷基、(c1-c6)-鹵代烷基、(c2-c6)-烯基、(c2-c6)-炔基、(c1-c6)-烷氧基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷硫基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷基磺?；?(c1-c3)-烷基、(c1-c6)-烷氧基、(c1-c6)-鹵代烷氧基、(c2-c6)-烯氧基、nr13r14、(c3-c8)-環(huán)烷基、(c3-c8)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、苯基、苯基-(c1-c3)-烷基、雜芳基、雜芳基-(c1-c3)-烷基、雜環(huán)基、雜環(huán)基-(c1-c3)-烷基，其中最后提及的8種殘基中的每一種為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?、(c1-c4)-烷基磺?；?，并且雜環(huán)基具有q個(gè)氧代基團(tuán)，或者r8和r9與它們所連接的碳原子一起形成3元至6元不飽和、部分飽和或飽和的環(huán)，除了碳原子以外，所述環(huán)在每種情況下還包含p個(gè)選自n(r12)m、o和s(o)n的環(huán)成員，并且其中所述環(huán)為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?c1-c4)-烷基磺?；?，并且其中雜環(huán)基具有q個(gè)氧代基團(tuán)，r10、r11各自獨(dú)立地為(c1-c6)-烷基、(c2-c6)-烯基、(c2-c6)-炔基、(c1-c6)-烷氧基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷硫基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷基亞硫酰基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷基磺酰基-(c1-c3)-烷基、(c3-c8)-環(huán)烷基、(c3-c8)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、苯基、苯基-(c1-c3)-烷基、雜芳基、雜芳基-(c1-c3)-烷基、雜環(huán)基、雜環(huán)基-(c1-c3)-烷基，其中最后提及的8種殘基中的每一種為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫酰基、(c1-c4)-烷基磺酰基，并且其中雜環(huán)基具有q個(gè)氧代基團(tuán)，或者r10和r11與它們所連接的硫原子一起形成3元至6元不飽和、部分飽和或飽和的環(huán)，除了碳原子以外且除了硫原子以外，所述環(huán)在每種情況下還包含p個(gè)選自n(r12)m、o和s(o)n的環(huán)成員，并且其中所述環(huán)為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫酰基或(c1-c4)-烷基磺?；⑶移渲须s環(huán)基具有q個(gè)氧代基團(tuán)，r12為氫、(c1-c6)-烷基或(c1-c6)-烷基羰基，r13、r14各自獨(dú)立地為氫、(c1-c6)-烷基、(c1-c6)-烷基羰基、(c1-c4)-烷基磺?；?、苯基、苯基羰基，其中最后提及的2種殘基中的每一種為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?c1-c4)-烷基磺?；蛘遰13和r14與它們所連接的氮原子一起形成3元至8元不飽和、部分飽和或飽和的環(huán)，除了碳原子以外且除了氮原子以外，所述環(huán)在每種情況下還包含p個(gè)選自n(r12)m、o和s(o)n的環(huán)成員，并且其中所述環(huán)為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、羥基、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基，并且具有q個(gè)氧代基團(tuán)，n獨(dú)立地選自0、1或2，m獨(dú)立地選自0或1，p獨(dú)立地選自0、1或2，q獨(dú)立地選自0或1，y為0或1，條件是：如果r1為取代的苯基殘基或取代的吡啶-3-基殘基，則y為1。根據(jù)本發(fā)明，更優(yōu)選式(g)的化合物和/或其鹽，其中a為cr6r7，w為o或s，r1為(c1-c6)-烷基、(c1-c6)-鹵代烷基、(c2-c6)-烯基、(c2-c6)-炔基、nr13r14、r13r14n-(c1-c6)-烷基、(c1-c6)-烷氧基、(c1-c6)-鹵代烷氧基、(c1-c6)-烷氧基-(c1-c3)-烷基、(c1-c6)-烷氧基-(c2-c6)-烷氧基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫酰基、(c1-c4)-烷基磺酰基、(c1-c4)-烷硫基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷基磺?；?(c1-c3)-烷基、(c3-c6)-環(huán)烷基、(c3-c6)-環(huán)烯基、(c3-c6)-環(huán)烷基-(c1-c3)-烷基、(c3-c6)-環(huán)烯基-(c1-c3)-烷基、(c3-c6)-環(huán)烷氧基、苯基、雜芳基、雜環(huán)基、苯氧基、雜芳氧基或雜環(huán)基氧基，其中最后提及的11種殘基中的每一種為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫酰基、(c1-c4)-烷基磺酰基，并且其中雜環(huán)基具有q個(gè)氧代基團(tuán)，r2為氫、(c1-c6)-烷基羰基、(c2-c6)-烯基羰基、(c2-c6)-炔基羰基、(c1-c6)-烷氧基羰基、(c3-c6)-環(huán)烷基羰基、雜芳基羰基或苯基羰基，其中最后提及的3種殘基中的每一種為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫酰基、(c1-c4)-烷基磺酰基，r3為鹵素、甲基、二氟甲基(chf2)、三氟甲基(cf3)或(c2-c3)-炔基，r4、r5各自獨(dú)立地為氫、(c2-c6)-炔基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-鹵代烷硫基、(c1-c4)-烷基硫代羰基、(c1-c4)-鹵代烷基硫代羰基、(c1-c6)-烷氧基-(c1-c3)-烷基羰基、(c1-c4)-烷硫基-(c1-c3)-烷基羰基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?(c1-c3)-烷基羰基、(c1-c4)-烷基磺?；?(c1-c3)-烷基羰基、(c1-c6)-烷基羰基、(c1-c6)-鹵代烷基羰基、(c2-c6)-烯基羰基、(c2-c6)-炔基羰基、(c1-c6)-烷氧基羰基羰基、(c1-c6)-烷氧基羰基-(c1-c3)-烷基羰基、(c1-c6)-烷氧基羰基、(c1-c6)-鹵代烷氧基羰基、(c2-c6)-烯氧基羰基、(c3-c6)-環(huán)烷基羰基、(c3-c6)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基羰基、苯基羰基、苯基-(c1-c6)-烷基羰基、雜芳基羰基、雜芳基-(c1-c6)-烷基羰基、雜環(huán)基羰基、雜環(huán)基-(c1-c6)-烷基羰基，其中最后提及的8種殘基中的每一種為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?、(c1-c4)-烷基磺?；?，并且其中雜環(huán)基具有q個(gè)氧代基團(tuán)，或者nr4r5為-n＝cr8r9或-n＝s(o)nr10r11，r6為氫，r7為氫或甲基，r8、r9各自獨(dú)立地為氫、(c1-c6)-烷基、(c1-c6)-鹵代烷基、(c2-c6)-烯基、(c2-c6)-炔基、(c1-c6)-烷氧基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷硫基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷基磺?；?(c1-c3)-烷基、(c1-c6)-烷氧基、(c1-c6)-鹵代烷氧基、(c2-c6)-烯氧基、nr13r14、(c3-c8)-環(huán)烷基、(c3-c8)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、苯基、苯基-(c1-c3)-烷基、雜芳基、雜芳基-(c1-c3)-烷基、雜環(huán)基、雜環(huán)基-(c1-c3)-烷基，其中最后提及的8種殘基中的每一種為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?、(c1-c4)-烷基磺?；?，并且其中雜環(huán)基具有q個(gè)氧代基團(tuán)，或者r8和r9與它們所連接的碳原子一起形成3元至6元不飽和、部分飽和或飽和的環(huán)，除了碳原子以外，所述環(huán)在每種情況下還包含p個(gè)選自n(r12)m、o和s(o)n的環(huán)成員，并且其中所述環(huán)為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?、(c1-c4)-烷基磺?；?，并且其中雜環(huán)基具有q個(gè)氧代基團(tuán)，r10、r11各自獨(dú)立地為(c1-c6)-烷基、(c2-c6)-烯基、(c2-c6)-炔基、(c1-c6)-烷氧基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷硫基-(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?(c1-c3)-烷基、(c1-c4)-烷基磺?；?(c1-c3)-烷基、(c3-c8)-環(huán)烷基、(c3-c8)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基、苯基、苯基-(c1-c3)-烷基、雜芳基、雜芳基-(c1-c3)-烷基、雜環(huán)基、雜環(huán)基-(c1-c3)-烷基，其中最后提及的8種殘基中的每一種為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫酰基、(c1-c4)-烷基磺?；?，并且其中雜環(huán)基具有q個(gè)氧代基團(tuán)，或者r10和r11與它們所連接的硫原子一起形成3元至6元不飽和、部分飽和或飽和的環(huán)，除了碳原子以外且除了硫原子以外，所述環(huán)在每種情況下還包含p個(gè)選自n(r12)m、o和s(o)n的環(huán)成員，并且其中所述環(huán)為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫酰基或(c1-c4)-烷基磺?；⑶移渲须s環(huán)基具有q個(gè)氧代基團(tuán)，r12為氫、(c1-c6)-烷基或(c1-c6)-烷基羰基，r13、r14各自獨(dú)立地為氫、(c1-c6)-烷基、(c1-c6)-烷基羰基、(c1-c4)-烷基磺?；⒈交?、苯基羰基，其中最后提及的2種殘基中的每一種為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?、(c1-c4)-烷基磺?；蛘遰13和r14與它們所連接的氮原子一起形成3元至8元不飽和、部分飽和或飽和的環(huán)，除了碳原子以外且除了氮原子以外，所述環(huán)在每種情況下還包含p個(gè)選自n(r12)m、o和s(o)n的環(huán)成員，并且其中所述環(huán)為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、羥基、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基，并且具有q個(gè)氧代基團(tuán)，n獨(dú)立地選自0、1或2，m獨(dú)立地選自0或1，p獨(dú)立地選自0、1或2，q獨(dú)立地選自0或1，y為0或1，條件是：如果r1為取代的苯基殘基或取代的吡啶-3-基殘基，則y為1。根據(jù)本發(fā)明，甚至更優(yōu)選式(g)的化合物和/或其鹽，其中r3為鹵素、三氟甲基或乙炔基。根據(jù)本發(fā)明，甚至更優(yōu)選式(g)的化合物和/或其鹽，其中r3為f、cl、br、i、三氟甲基或乙炔基。如果在對(duì)應(yīng)于式(g)的本發(fā)明的優(yōu)選的化合物中，r3為cl，則r1不為取代的4-七氟異丙基苯基殘基。本發(fā)明的特別優(yōu)選的化合物對(duì)應(yīng)于式(g)，其中y＝1。本發(fā)明的特別優(yōu)選的化合物對(duì)應(yīng)于式(g)，其中y＝1，并且其中w、r1、r2、r3、r4、r5和a各自彼此獨(dú)立地具有如上在式(g)的上下文中所定義的含義，優(yōu)選各自彼此獨(dú)立地具有如上在優(yōu)選的、更優(yōu)選的或特別優(yōu)選的實(shí)施方案之一中所定義的含義。本發(fā)明的特別優(yōu)選的化合物對(duì)應(yīng)于式(g)，其中y＝1，a為chr7(即r6＝h)，其中r7為氫或甲基，并且其中w、r1、r2、r3、r4和r5各自彼此獨(dú)立地具有如上在式(g)的上下文中所定義的含義，優(yōu)選各自彼此獨(dú)立地具有如上在優(yōu)選的、更優(yōu)選的或特別優(yōu)選的實(shí)施方案之一中所定義的含義。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，本發(fā)明的化合物對(duì)應(yīng)于式(g)，其中r4、r5各自獨(dú)立地為氫、(c2-c6)-炔基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-鹵代烷硫基(其中(c1-c4)-鹵代烷硫基更優(yōu)選為scf3)、(c1-c6)-烷氧基-(c1-c3)-烷基羰基、(c1-c4)-烷硫基-(c1-c3)-烷基羰基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?(c1-c3)-烷基羰基、(c1-c4)-烷基磺?；?(c1-c3)-烷基羰基、(c1-c6)-烷基羰基、(c1-c6)-鹵代烷基羰基、(c2-c6)-烯基羰基、(c2-c6)-炔基羰基、(c1-c6)-烷氧基羰基羰基、(c1-c6)-烷氧基羰基-(c1-c3)-烷基羰基、(c1-c6)-烷氧基羰基、(c1-c6)-鹵代烷氧基羰基、(c2-c6)-烯氧基羰基、(c3-c6)-環(huán)烷基羰基、(c3-c6)-環(huán)烷基-(c1-c6)-烷基羰基、苯基羰基、苯基-(c1-c6)-烷基羰基、雜芳基羰基、雜芳基-(c1-c6)-烷基羰基、雜環(huán)基羰基、雜環(huán)基-(c1-c6)-烷基羰基，其中最后提及的8種殘基中的每一種為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?、(c1-c4)-烷基磺?；?，并且其中雜環(huán)基具有q個(gè)氧代基團(tuán)，或者nr4r5為-n＝cr8r9，其中r8和r9各自彼此獨(dú)立地具有如上在式(g)的上下文中所定義的含義，優(yōu)選各自彼此獨(dú)立地具有如上在優(yōu)選的、更優(yōu)選的或特別優(yōu)選的實(shí)施方案之一中所定義的含義，并且其中式(g)中的其他結(jié)構(gòu)要素各自彼此獨(dú)立地具有如上在式(g)的上下文中所定義的含義，優(yōu)選各自彼此獨(dú)立地具有如上在優(yōu)選的、更優(yōu)選的或特別優(yōu)選的實(shí)施方案之一中所定義的含義。本發(fā)明的優(yōu)選的化合物對(duì)應(yīng)于式(g)，其中r2不為甲基，并且其中式(g)中的其他結(jié)構(gòu)要素各自彼此獨(dú)立地具有如上在式(g)的上下文中所定義的含義，優(yōu)選各自彼此獨(dú)立地具有如上在優(yōu)選的、更優(yōu)選的或特別優(yōu)選的實(shí)施方案之一中所定義的含義。根據(jù)本發(fā)明，甚至更優(yōu)選式(g)的化合物和/或其鹽，其中r2為h(氫)。本發(fā)明的更優(yōu)選的化合物對(duì)應(yīng)于式(g)，其中r2＝h，并且其中w、r1、r3、r4、r5、a和y各自彼此獨(dú)立地具有如上在式(g)的上下文中所定義的含義，優(yōu)選各自彼此獨(dú)立地具有如上在優(yōu)選的、更優(yōu)選的或特別優(yōu)選的實(shí)施方案之一中所定義的含義。在所有的上述實(shí)施方案中，本發(fā)明的優(yōu)選的化合物對(duì)應(yīng)于式(g)，其中n獨(dú)立地選自0、1或2，優(yōu)選獨(dú)立地選自0或1，更優(yōu)選n為0，m獨(dú)立地選自0或1，優(yōu)選m為0，p獨(dú)立地選自0、1或2，優(yōu)選p獨(dú)立地選自0或1，并且q獨(dú)立地選自0或1，優(yōu)選q為0。在所有的上述實(shí)施方案中，本發(fā)明的更優(yōu)選的化合物對(duì)應(yīng)于式(g)，其中n獨(dú)立地選自0或1，優(yōu)選n為0，m獨(dú)立地選自0或1，優(yōu)選m為0，p獨(dú)立地選自0或1，優(yōu)選p獨(dú)立地選自0或1，并且q獨(dú)立地選自0或1，優(yōu)選q為0。以下式(i)、(ii)、(iii)、(iv)和(v)的化合物為本發(fā)明的優(yōu)選的式(g)的化合物。本發(fā)明的優(yōu)選的化合物對(duì)應(yīng)于式(g)，其中w＝o、r2＝h、r4＝h、r5＝h、y＝1且a＝ch2。這些優(yōu)選的式(g)的化合物為式(i)的化合物：其中r1和r3各自彼此獨(dú)立地具有如上在式(g)的上下文中所定義的含義，優(yōu)選各自彼此獨(dú)立地具有如上在優(yōu)選的、更優(yōu)選的或特別優(yōu)選的實(shí)施方案之一中所定義的含義。本發(fā)明的優(yōu)選的化合物對(duì)應(yīng)于式(g)，其中w＝o、r2＝h、y＝1且a＝ch2。這些優(yōu)選的式(g)的化合物為式(ii)的化合物：其中r1、r3、r4和r5各自彼此獨(dú)立地具有如上在式(g)的上下文中所定義的含義，優(yōu)選各自彼此獨(dú)立地具有如上在優(yōu)選的、更優(yōu)選的或特別優(yōu)選的實(shí)施方案之一中所定義的含義。本發(fā)明的優(yōu)選的化合物對(duì)應(yīng)于式(g)，其中r2＝h，即式(iii)的化合物：其中r1、r3、r4、r5、a和y各自彼此獨(dú)立地具有如上在式(g)的上下文中所定義的含義，優(yōu)選各自彼此獨(dú)立地具有如上在優(yōu)選的、更優(yōu)選的或特別優(yōu)選的實(shí)施方案之一中所定義的含義。本發(fā)明的優(yōu)選的化合物對(duì)應(yīng)于式(g)，其中w＝s、r2＝h、r3＝cl、y＝1且a＝ch2。這些優(yōu)選的式(g)的化合物為式(iv)的化合物：其中r1、r4和r5各自彼此獨(dú)立地具有如上在式(g)的上下文中所定義的含義，優(yōu)選各自彼此獨(dú)立地具有如上在優(yōu)選的、更優(yōu)選的或特別優(yōu)選的實(shí)施方案之一中所定義的含義。本發(fā)明的優(yōu)選的化合物對(duì)應(yīng)于式(g)，其中w＝o、r3＝cl、r4＝h、r5＝h、y＝1且a＝ch2，即式(v)的化合物：其中r1和r5各自彼此獨(dú)立地具有如上在式(g)的上下文中所定義的含義，優(yōu)選各自彼此獨(dú)立地具有如上在優(yōu)選的、更優(yōu)選的或特別優(yōu)選的實(shí)施方案之一中所定義的含義。在下表1至5中，分別提及了r1、r2、r3、r4、r5和a的具體且優(yōu)選的定義。在本發(fā)明的上下文和表1至5中使用的縮寫和取代基位置的數(shù)字在下文的實(shí)施例部分中進(jìn)行了詳細(xì)解釋。在式(g)的上下文中，r1特別優(yōu)選選自表1、表2、表3、表4和表5中對(duì)于r1所述的部分。在式(g)的上下文中，r2特別優(yōu)選選自h和表5中對(duì)于r2所述的部分。在式(g)的上下文中，r3特別優(yōu)選選自h以及表1、表2和表3中對(duì)于r3所述的部分。在式(g)的上下文中，r4和r5特別優(yōu)選選自表2、表3和表4中對(duì)于nr4r5所述的部分。在式(g)的上下文中，a特別優(yōu)選選自ch2和表3中對(duì)于a所述的部分。具體優(yōu)選的式(i)的化合物示于表1。表1：優(yōu)選的式(i)的化合物具體優(yōu)選的式(ii)的化合物示于表2。表2：優(yōu)選的式(ii)的化合物：具體優(yōu)選的式(iii)的化合物示于表3中。表3：優(yōu)選的式(iii)的化合物：具體優(yōu)選的式(iv)的化合物示于表4中。表4：優(yōu)選的式(iv)的化合物：具體優(yōu)選的式(v)的化合物示于表5中。表5：優(yōu)選的式(v)的化合物：編號(hào)r1r2v-1環(huán)己基coch3v-2環(huán)己基cophv-3環(huán)己基co(2-呋喃基)v-4環(huán)己基co(3-呋喃基)v-5環(huán)己基co(2-噻吩基)v-62,4-二f-苯基coch3v-72,4-二f-苯基cophv-82,4-二f-苯基co(2-呋喃基)v-92,4-二f-苯基co(3-呋喃基)v-102,4-二f-苯基co(2-噻吩基)v-112,4-二f-苯基co(1-氯環(huán)丙基)v-122,4-二f-苯基co(1-氟環(huán)丙基)v-132,4-二f-苯基co(3-cf3-苯基)v-142,4-二f-苯基co(3,4-二f-苯基)v-152,4-二f-苯基co(4-cf3-苯基)v-162,4-二f-苯基co(3,5-二f-苯基)優(yōu)選地，在本發(fā)明的上下文中，一種或多種式(g)、(i)、(ii)、(iii)、(iv)、(v)的化合物——各自如上所定義——及其鹽用作除草劑和/或植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，優(yōu)選在有用植物作物和/或觀賞植物中，其中式(g)、(i)、(ii)、(iii)、(iv)、(v)中的結(jié)構(gòu)要素各自彼此獨(dú)立地具有如上在優(yōu)選的、更優(yōu)選的或特別優(yōu)選的實(shí)施方案之一中所定義的含義。本發(fā)明還提供用于制備通式(g)的化合物和/或其鹽的方法。這包括可類似于已知方法進(jìn)行的方法。方案1結(jié)構(gòu)類型(e-v)的本發(fā)明的化合物可例如源自類型(e-iv)的化合物，其在異噻唑環(huán)的3位帶有氨基。為此，尤其可使用烷基化、?；蚧酋；磻?yīng)，其中使(e-iv)在溶劑中例如與合適的鹵代烷、烷基磺酸酯、?；u、酸酐或磺酰鹵反應(yīng)。在個(gè)別情況下，類型(e-v)的化合物也可由類型(e-ii)的中間體通過(guò)使(e-ii)直接與合適的通用結(jié)構(gòu)r4-nh-r5的胺反應(yīng)而直接得到，其中，如果合適，需要可能與合適的配體和堿(例如k3po4、cs2co3或其他堿)結(jié)合的過(guò)渡金屬催化劑或預(yù)催化劑。這類反應(yīng)通常在常規(guī)用于有機(jī)化學(xué)的溶劑(例如二甲基甲酰胺、甲苯或其他溶劑)中并在高溫(例如50℃至200℃)下進(jìn)行。結(jié)構(gòu)類型(e-iv)的化合物可直接由化合物(e-ii)或經(jīng)由結(jié)構(gòu)類型(e-iii)來(lái)制備。在第一種情況下，在溶劑中，在高溫下，使(e-ii)與氨反應(yīng)，其中可使用合適的催化劑體系。在第二種情況下，使用合適的氨替代物代替氨，所述替代物包含可裂解的保護(hù)基團(tuán)。這種替代物可為例如二苯甲酮亞胺或4-甲氧基芐胺或其他替代物。所述反應(yīng)通常還必須借助由過(guò)渡金屬絡(luò)合物和任選的一種或多種額外的配體組成的催化劑來(lái)進(jìn)行。合適的過(guò)渡金屬絡(luò)合物為，例如pd(pph3)4、pd2dba3、pdcl2(pph3)2等，合適的配體為，例如xantphos[4,5-雙(二苯基膦基)-9,9-二甲基氧雜蒽]、mor-dalphos[二(1-金剛烷基)-2-嗎啉代苯基膦]、brettphos[2-(二環(huán)己基膦基)3,6-二甲氧基-2′,4′,6′-三異丙基-1,1′-聯(lián)苯]等。在文獻(xiàn)例如d.surry,s.buchwaldchem.sci.,2011,2,27中，除了反應(yīng)所需的大量的其他體系和反應(yīng)條件以外，還詳細(xì)記載了這些催化劑體系。用于結(jié)構(gòu)類型(e-iii)轉(zhuǎn)化為結(jié)構(gòu)類型(e-iv)的條件取決于待裂解的保護(hù)基團(tuán)pg的性質(zhì)。然而，通常用于該方面并在本文中優(yōu)選的是酸如稀無(wú)機(jī)酸或有機(jī)酸(如果pg為例如二苯基亞甲基、4-甲氧基芐基、芐基等，則為在meoh中的hcl、三氟乙酸(tfa))，或氧化試劑(如果保護(hù)基團(tuán)pg為例如4-甲氧基芐基等，則為例如二氯二氰基醌)。(e-ii)的合成通過(guò)在市售可得的酸(e-i)和合適的胺(e-xxxii)之間形成酰胺鍵來(lái)進(jìn)行。關(guān)于這一點(diǎn)，非常大量可能的反應(yīng)方法記載于文獻(xiàn)，例如v.pattabiraman，j.bode，nature，卷：480(2011)，期：7378，第471–479頁(yè)及其引用的文獻(xiàn)中。非常大量的胺(e-xxxii)為市售可得的。方案2如方案2所示，所得的類型(e-v)的酰胺化合物例如可在進(jìn)一步的步驟中通過(guò)與硫轉(zhuǎn)移試劑(硫化劑)(例如，p4s10或lawesson試劑[2,4-雙(4-甲氧基苯基)-1,3,2,4-二硫雜二磷雜環(huán)丁烷-2,4-二硫化物])反應(yīng)而轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的硫代酰胺(e-vi)。為此，在80℃至200℃的溫度下，在惰性溶劑例如甲苯或二甲苯中，將(e-v)與等摩爾量或過(guò)量的lawesson試劑一起攪拌。以類似的方式，可將所得的結(jié)構(gòu)類型(e-iii)、(e-iv)、(e-xx)、(e-xxiii)、(e-xxviii)的化合物轉(zhuǎn)化為相應(yīng)的硫代酰胺。方案1描述了本發(fā)明的目標(biāo)化合物的合成路線，其中首先進(jìn)行酰胺的形成，然后將氨基取代基引入異噻唑環(huán)的3位。還可改變這些轉(zhuǎn)化的順序，得到方案3中所示的合成路線。方案3化合物(e-ia)可由相應(yīng)的羧酸(例如化合物(e-i))通過(guò)酯化使用常規(guī)方法得到，其中r‘可為(c1-c6)-烷基、(c1-c6)-鹵代烷基、(c3-c8)-環(huán)烷基、(c3-c8)-環(huán)烷基-(c1-c4)-烷基或任選取代的苯基。然后以類似于方案1中所述的使(e-ii)反應(yīng)得到(e-iii)的方式，使結(jié)構(gòu)(e-vii)與合適的銨替代物(包含可裂解的保護(hù)基團(tuán)pg)反應(yīng)。隨后的步驟為酯基的裂解，其可在堿性條件下(例如通過(guò)使用在溶劑如meoh、四氫呋喃(thf)、水或其他溶劑或這些溶劑的混合物中的無(wú)機(jī)堿如naoh或koh)方便地進(jìn)行。使所得的結(jié)構(gòu)類型(e-viii)的酸與合適的胺(e-xxxii)反應(yīng)以得到酰胺(e-iiia)，其中可再次使用文獻(xiàn)中記載的許多形成酰胺的反應(yīng)中的一種?？蓪⒒衔?e-iii)、(e-iv)或(e-v)用作衍生化的起點(diǎn)，從而得到本發(fā)明的其他化合物。例如，為得到在異噻唑環(huán)的4位帶有氫原子的化合物，可在還原條件下將氯原子脫去。該反應(yīng)可使用非均相催化劑(例如活化碳負(fù)載的pd)在氫氣氛中在1bar至50bar的壓力下，在溶劑(例如乙酸乙酯、乙醇、thf等)中完成。方案4中示出了方案1和3中所示的合成路線的替代策略，其特別適用于合成多種具有不同r3取代基的本發(fā)明的化合物。其中r3＝碘的化合物使得容易獲得多種式(g)的4-取代的異噻唑衍生物。方案4異噻唑環(huán)的4位(r3)的寬衍生范圍的主要中間體可為例如類型(e-xx)或(e-xxiii)的結(jié)構(gòu)，其可如上所述由相應(yīng)的酸(e-xix)和(e-xxii)通過(guò)與合適的胺(e-xxxii)進(jìn)行常規(guī)酰胺化反應(yīng)而獲得。而所述酸可由相應(yīng)的酯(e-xviii)和(e-xxi)通過(guò)堿性酯裂解(例如借助在水性溶劑或溶劑混合物中的無(wú)機(jī)堿如naoh或lioh或其他堿)而得到。中間體(e-xviii)可例如由酸(e-xvii)通過(guò)hoffman降解、curtius或schmidt重排或通過(guò)相關(guān)的反應(yīng)獲得，其中使用合適的反應(yīng)方法(t-buoh作為溶劑或溶劑成分)直接獲得易分離的氨基甲酸叔丁酯。通過(guò)用酸(例如三氟乙酸或稀無(wú)機(jī)酸)處理，可將該氨基甲酸叔丁酯(e-xviii)裂解為游離胺(e-xxi)。所需的酸(e-xvii)可例如由叔丁酯(e-xvi)在酸(例如三氟乙酸或稀無(wú)機(jī)酸)的作用下而獲得。叔丁酯(e-xvi)可由氨基化合物(e-xv)通過(guò)sandmeyer反應(yīng)或相關(guān)的反應(yīng)得到。例如，在20℃至150℃的溫度下，在惰性溶劑如乙腈中，可使(e-xv)例如與亞硝酸烷基酯(例如亞硝酸異戊酯)和碘反應(yīng)。氨基化合物(e-xv)可由化合物(e-xiv)通過(guò)環(huán)化合成：首先用弱堿(例如三乙胺或其他有機(jī)堿)處理化合物(e-xiv)，然后直接用乙醇hcl處理。環(huán)化所需的起始化合物(e-xiv)可由氰基乙酸酯(e-x)以3步容易地制備。為此，首先在含水乙酸中使(e-x)與nano2反應(yīng)，形成肟(e-xi)，在第二步中肟(e-xi)可轉(zhuǎn)化為對(duì)甲苯磺酸酯。為此，將(e-xi)與合適的磺?；噭?例如對(duì)甲苯磺酰氯)和有機(jī)堿(例如吡啶)一起攪拌。在第三步中，使所得的甲苯磺酸酯(e-xii)與巰基乙酸酯(e-xiii)反應(yīng)，形成n-s鍵，得到環(huán)化前體(e-xiv)。該反應(yīng)通常在常用的有機(jī)溶劑如乙醇中，借助有機(jī)堿如吡啶進(jìn)行。方案4中所述的化合物(e-xviii)、(e-xx)和(e-xxiii)也可作為本發(fā)明的其他化合物(特別是具有不同的r3取代基)的起始物料。其中可用于該目的的反應(yīng)示于方案5、6和7中。方案5如方案5所示，由化合物(e-xviii)開(kāi)始，在第一步5-(i)中，脫去碘原子，這可在酸性介質(zhì)中(例如使用乙酸作為溶劑)在鋅粉的作用下完成。隨后，在步驟5-(ii)中，將第二個(gè)boc(叔丁氧基羰基)基團(tuán)引入到與異噻唑的3位鍵合的氮上，得到化合物(e-xxiv)。在步驟5-(iii)中，使用合適的有機(jī)金屬堿如tmpzncl·licl，可使該化合物在異噻唑環(huán)的4位上脫質(zhì)子(knochel等人，angew.chem.int.ed.2011,50,9794-9824)，以便形成雜環(huán)有機(jī)金屬化合物，然后在步驟5-(iv)中，可使所述雜環(huán)有機(jī)金屬化合物以交叉偶聯(lián)反應(yīng)進(jìn)行反應(yīng)，以得到化合物(e-xxv)，其中r3不為氫。如果交叉偶聯(lián)反應(yīng)在r3-hal下進(jìn)行，則hal可為氯、溴或碘。通常在25℃至120℃的溫度下，在合適的溶劑(thf、甲苯等)中，通常借助過(guò)渡金屬催化劑或過(guò)渡金屬預(yù)催化劑(pd2dba3、pdcl2(pph3)2等)和合適的形成絡(luò)合物的配體(pph3、p(鄰呋喃基)3等)進(jìn)行步驟5-(iv)中的交叉偶聯(lián)反應(yīng)。形成目標(biāo)化合物的其他步驟為：首先在酸性條件(例如三氟乙酸)下，裂解boc基團(tuán)得到(e-xxvi)，其次在堿性條件(例如于甲醇和水的混合物中的naoh)下裂解甲酯得到(e-xxvii)，第三與胺(e-xxxii)形成酰胺鍵得到化合物(e-xxviii)。方案6方案6示出了4-碘代噻唑如(e-xxix)如何轉(zhuǎn)化為化合物(e-xxv)，其中r3不為碘。通過(guò)金屬-鹵素交換，4-碘代噻唑可直接轉(zhuǎn)化為金屬化的異噻唑。為此，在步驟6-(i)中，在惰性溶劑中，通常在低于-50℃的溫度下，使受兩個(gè)氨基甲酸叔丁酯保護(hù)的化合物(e-xxix)例如與合適的有機(jī)金屬化合物如格氏化合物反應(yīng)而在4位上進(jìn)行金屬化。在步驟6-(ii)中，除了上述的交叉偶聯(lián)反應(yīng)以外，如此獲得的在4位上金屬化的異噻唑化合物還可直接與具有足夠反應(yīng)性的親電試劑進(jìn)行反應(yīng)。在這種情況下，不需要催化劑。所用的親電子反應(yīng)配偶體(partner)可為例如烷基鹵如甲基碘、異丙基碘，或鹵代烯烴如烯丙基溴，或鹵代炔烴如溴丙炔，或任何取代的芳基烷基鹵化物如芐基溴，或酰胺如二甲基甲酰胺，或其他羰基化合物如丙酮、丙醛或甲酸乙酯等，或二硫化物化合物如二甲基二硫醚。在所有情況下，反應(yīng)的結(jié)果是得到結(jié)構(gòu)式(e-xxv)的產(chǎn)物。然而，4-碘代異噻唑也可直接參與過(guò)渡金屬催化的交叉偶聯(lián)反應(yīng)，而沒(méi)有生成中間體異噻唑基金屬物質(zhì)，由此也可得到多種不同的殘基r3。在本文中，可使用的反應(yīng)為，例如suzuki-miyaura反應(yīng)(與芳基硼酸或雜芳基硼酸反應(yīng))或sonogashira反應(yīng)(與末端炔烴反應(yīng))或這兩類反應(yīng)的多種變型。方案7在方案7中，在步驟7-(i)中示出了各化合物(e-xxi)、(e-xxii)或(e-xxiii)轉(zhuǎn)化為各化合物(e-xxvi)、(e-xxvii)或(e-xxviii)。根據(jù)化合物(e-xxvi)、(e-xxvii)或(e-xxviii)中所需的r3殘基(其中在每種情況下r3不為碘)，在步驟7-(i)中可使用不同的催化劑和反應(yīng)條件，例如當(dāng)使用交叉偶聯(lián)反應(yīng)時(shí)。適用于步驟7-(i)的反應(yīng)條件記載于文獻(xiàn)中并概述于最近的綜述中：chinchilla等人，chem.soc.rev.2011,40,5084-5121；suzuki等人，chem.rev.1995,95,2457-2483；scienceofsynthesis,crosscouplingandheck-typereactions,2013,第1至3卷,編輯:g.a.molander(第1卷),m.larhed(第2卷),j.p.wolfe(第3卷),georgthiemeverlag,stuttgart,newyork。在一些情況下，如方案8所示獨(dú)立于殘基r1而引入殘基r2是有利的。為此，首先通過(guò)一種上述路線制備類型(e-xxx)的化合物，然后將其轉(zhuǎn)化為化合物(e-xxxi)，其中r2不為氫。通過(guò)該轉(zhuǎn)化，化合物(e-xxx)可被例如烷基化、?；蚧酋；?。方案8顯然，通過(guò)本文中所述的方法制備的化合物(e-iii)、(e-iiia)、(e-iv)、(e-v)、(e-vi)、(e-xxiii)、(e-xxviii)和(e-xxxi)自身又可作為其他化學(xué)反應(yīng)的起點(diǎn)，這可得到本發(fā)明的其他化合物。這特別適用于在殘基r1、r2、r3、r4和/或r5上提供修飾或結(jié)構(gòu)變化的反應(yīng)。本發(fā)明還涉及一種用于制備如上所定義的式(g)的化合物和/或其鹽的方法，其特征在于(a)在包括以下步驟的化學(xué)合成中，獲得其中w為氧的式(g)的化合物：使式(e-ii)的化合物其中r1、r2、r3、a和y各自具有如式(g)中所定義的含義，并且其中r3優(yōu)選代表鹵素原子，特別是氯原子或氟原子，與hnr4r5反應(yīng)，其中r4和r5各自具有如式(g)中所定義的含義，或(b)在包括以下步驟的化學(xué)合成中，獲得其中w為氧的式(g)的化合物：使式(e-viii)或式(e-xxvii)的化合物其中r3具有如式(g)中所定義的含義，優(yōu)選r3代表氫或鹵素原子(在鹵素原子的情況下，優(yōu)選氯原子、溴原子或碘原子)，并且其中r4和r5各自具有如式(g)中所定義的含義，并且優(yōu)選r4和/或r5代表保護(hù)基團(tuán)，與式(e-xxxii)的化合物反應(yīng)其中y、a、r1和r2各自具有如式(g)中所定義的含義，或(c)在包括以下步驟的化學(xué)合成中，獲得其中w為硫的式(g)的化合物：使式(e-v)的化合物其中r1、r2、r3、r4、r5、a和y各自具有如式(g)中所定義的含義，并且其中r3優(yōu)選代表鹵素原子，尤其是氯原子，與硫化劑反應(yīng)，所述硫化劑優(yōu)選為p4s10或lawesson試劑。已發(fā)現(xiàn)有幾種中間體特別適用于制備如上所定義的本發(fā)明的式(g)的化合物的方法，例如，以上方案1至8中所述的那些。因此，在另一方面，本發(fā)明涉及式(z-a)、(z-b)的化合物和/或其鹽，其中q為氫、cn、cocl、cof、co2h及其鹽，conr13r14，以及co2rq，其中rq為(c1-c9)-烷基或(c1-c9)-鹵代烷基，rz8選自h、f、cl、br、i、ch3、ch2f、chf2和cf3，rz1和rz2各自獨(dú)立地為氫、cn、ch2芳基、x-c(＝y(tǒng))-，其中y為nh、o或s，且x為nh2、oh、sh、(c1-c8)-烷基、(c1-c8)-鹵代烷基、(c1-c8)-烷氧基、(c1-c8)-鹵代烷氧基、(c1-c6)-烷硫基、hn(c1-c8)-烷基，或芳基，其中各個(gè)芳基為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫酰基和(c1-c4)-烷基磺?；?，rz3為氫、(c1-c8)-烷基、(c1-c8)-鹵代烷基、(c1-c8)-烷氧基、(c1-c8)-鹵代烷氧基、(c1-c6)-烷硫基或芳基，其中芳基為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?c1-c4)-烷基磺?；瑀z4為(c1-c8)-烷基、(c1-c8)-鹵代烷基、(c1-c8)-烷氧基、(c1-c8)-鹵代烷氧基、(c1-c6)-烷硫基或芳基，其中芳基為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?c1-c4)-烷基磺?；?，其中在每種情況下，r13和r14各自獨(dú)立地具有本文中所定義的含義，優(yōu)選在優(yōu)選的實(shí)施方案之一中所定義的含義。優(yōu)選地，本發(fā)明涉及如上所定義的式(z-a)或(z-b)的化合物和/或其鹽，其中q為cn、cocl、cof、co2h及其鹽，以及co2rq，其中rq為(c1-c6)-烷基或(c1-c6)-鹵代烷基，rz8選自h、f、cl、br、i、ch3、ch2f、chf2和cf3，rz1和rz2各自獨(dú)立地為氫、cn、ch2苯基、x-c(＝y(tǒng))-，其中y為nh、o或s，且x為nh2、oh、sh、(c1-c6)-烷基、(c1-c6)-鹵代烷基、(c1-c6)-烷氧基、(c1-c6)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、hn(c1-c6)-烷基，或苯基，其中各個(gè)苯基為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基和(c1-c4)-鹵代烷氧基，rz3為氫、(c1-c6)-烷基、(c1-c6)-鹵代烷基、(c1-c6)-烷氧基、(c1-c6)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基或苯基，其中苯基為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?c1-c4)-烷基磺?；瑀z4為(c1-c6)-烷基、(c1-c6)-鹵代烷基、(c1-c6)-烷氧基、(c1-c6)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基或苯基，其中苯基為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、硝基、羥基、氰基、nr13r14、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基、(c1-c4)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、(c1-c4)-烷基亞硫?；?c1-c4)-烷基磺酰基，其中在每種情況下，r13和r14各自獨(dú)立地具有如本文中所定義的含義，優(yōu)選在優(yōu)選的實(shí)施方案之一中所定義的含義。更優(yōu)選地，本發(fā)明涉及如上所定義的式(z-a)或(z-b)的化合物和/或其鹽，其中q為cn、cocl、cof、co2h及其鹽，以及co2rq，其中rq為(c1-c6)-烷基，rz8選自h、f、cl、br、i、ch3、ch2f、chf2和cf3，rz1和rz2各自獨(dú)立地為氫、cn、ch2苯基、x-c(＝y(tǒng))-，其中y為nh、o或s，且x為nh2、oh、sh、(c1-c6)-烷基、(c1-c6)-鹵代烷基、(c1-c6)-烷氧基、(c1-c4)-烷硫基、hn(c1-c6)-烷基，或苯基，其中各個(gè)苯基為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、羥基、氰基、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基和(c1-c4)-烷氧基，rz3為氫、(c1-c6)-烷基、(c1-c6)-鹵代烷基、(c1-c6)-烷氧基、(c1-c6)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基或苯基，其中苯基為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、羥基、氰基、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基和(c1-c4)-鹵代烷氧基，rz4為(c1-c6)-烷基、(c1-c6)-鹵代烷基、(c1-c6)-烷氧基、(c1-c6)-鹵代烷氧基、(c1-c4)-烷硫基或苯基，其中苯基為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、羥基、氰基、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基和(c1-c4)-鹵代烷氧基。甚至更優(yōu)選地，本發(fā)明涉及如上所定義的式(z-a)或(z-b)的化合物和/或其鹽，其中q為cn、cocl、cof、co2h及其鹽，以及co2rq，其中rq為(c1-c4)-烷基，rz8選自h、f、cl、br、i、ch3、ch2f、chf2和cf3，rz1和rz2各自獨(dú)立地為氫、cn、ch2苯基、x-c(＝y(tǒng))-，其中y為nh、o或s，且x為nh2、oh、sh、(c1-c6)-烷基、hn(c1-c6)-烷基，或苯基，其中各個(gè)苯基為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、羥基、氰基、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基和(c1-c4)-烷氧基，rz3為氫、(c1-c6)-烷基或苯基，其中苯基為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、羥基、氰基、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基和(c1-c4)-鹵代烷氧基，rz4為(c1-c6)-烷基或苯基，其中苯基為未取代的或被一個(gè)或多個(gè)選自以下的殘基取代：鹵素、羥基、氰基、(c1-c4)-烷基、(c1-c4)-鹵代烷基、(c1-c4)-烷氧基和(c1-c4)-鹵代烷氧基。特別優(yōu)選地，本發(fā)明涉及式(z-1)、(z-2)、(z-3)、(z-4)、(z-5)、(z-6)的化合物和/或其鹽，其中a1選自h、f、cl、br和i，a2選自f、cl、br和i，a3為h或cl，a4為h或br，e1選自h、甲基、乙基和異丙基，e2選自h、甲基、乙基、異丙基和叔丁基。根據(jù)所用的反應(yīng)類型和反應(yīng)條件，技術(shù)人員將選擇合適的有機(jī)溶劑，例如：-脂族烴如戊烷、己烷、環(huán)己烷或石油醚；-芳族烴如甲苯、鄰二甲苯、間二甲苯或?qū)Χ妆剑?鹵代烴如二氯甲烷、氯仿或氯苯，-醚，如乙醚、二異丙醚、叔丁基甲基醚、二噁烷、苯甲醚和四氫呋喃(thf)，-腈如乙腈或丙腈，-酮如丙酮、甲基乙基酮、二乙基酮和叔丁基甲基酮，-醇如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇和叔丁醇，以及-二甲基亞砜、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、環(huán)丁砜，-所述有機(jī)溶劑的混合物。如果本發(fā)明的上下文中所述的化合物、特別是本發(fā)明的中間體和化合物(g)以固體的形式獲得，則還可以通過(guò)重結(jié)晶或浸提(digestion)進(jìn)行純化。以下酸通常適用于制備式(g)的化合物的酸加成鹽：氫鹵酸(例如鹽酸或氫溴酸)，此外還有磷酸、硝酸、硫酸、單官能的或雙官能的羧酸和羥基羧酸(例如乙酸、馬來(lái)酸、琥珀酸、富馬酸、酒石酸、檸檬酸、水楊酸、山梨酸或乳酸)，以及磺酸(例如對(duì)甲苯磺酸和1,5-萘二磺酸)。式(g)的酸加成化合物可以簡(jiǎn)單的方式通過(guò)形成鹽的常規(guī)方法獲得，例如通過(guò)將式(g)的化合物溶解在合適的有機(jī)溶劑(例如甲醇、丙酮、二氯甲烷或苯)中，并在0至100℃的溫度下加入酸，并且可將它們以已知的方式分離，例如通過(guò)過(guò)濾，并且如果合適，通過(guò)用惰性有機(jī)溶劑洗滌來(lái)進(jìn)行純化。優(yōu)選地，式(g)的化合物的堿加成鹽在惰性極性溶劑(例如水、甲醇或丙酮)中在0至100℃的溫度下制備。適用于制備本發(fā)明的鹽的堿的實(shí)例為堿金屬碳酸鹽(例如碳酸鉀)、堿金屬氫氧化物和堿土金屬氫氧化物(例如naoh或koh)、堿金屬氫化物和堿土金屬氫化物(例如nah)、堿金屬醇鹽和堿土金屬醇鹽(例如甲醇鈉或叔丁醇鉀)或氨、乙醇胺或氫氧化季銨。以上方法變體中所指的“惰性溶劑”在每種情況下為在各自的反應(yīng)條件下為惰性的溶劑?？赏ㄟ^(guò)上述方法合成的式(g)的化合物的集合還可以平行方式制備，其可以手動(dòng)、部分自動(dòng)或完全自動(dòng)的方式進(jìn)行。在這一點(diǎn)上，可使反應(yīng)步驟、產(chǎn)物和/或中間體的后處理或純化自動(dòng)化?？傮w而言，這被理解為意指例如由s.h.dewitt在“annualreportsincombinatorialchemistryandmoleculardiversity：automatedsynthesis”，第1卷，verlagescom，1997，第69至77頁(yè)中記載的方法。對(duì)于平行化的反應(yīng)步驟和后處理而言，可使用一系列市售可得的儀器種類，例如由下列公司所提供的儀器種類：stemcorporation，woodrolferoad，tollesbury，essex，cm98se，england或h+plabortechnikgmbh，bruckmannring28，85764oberschleiβheim，germany。對(duì)于化合物(g)或在該制備期間產(chǎn)生的中間體的平行純化而言，尤其可使用例如購(gòu)自isco，inc.，4700superiorstreet，lincoln，ne68504，usa的色譜裝置。所列的裝置使得步驟模塊化，其中各個(gè)方法步驟是自動(dòng)化的，但是在方法步驟之間必須進(jìn)行手動(dòng)操作。這可通過(guò)使用部分或完全集成的自動(dòng)化系統(tǒng)——其中各個(gè)自動(dòng)化模塊通過(guò)例如機(jī)器人來(lái)操作——來(lái)規(guī)避。這種類型的自動(dòng)化系統(tǒng)可例如從zymarkcorporation，zymarkcenter，hopkinton，ma01748，usa獲得。除了本文中所述的方法之外，制備式(g)的化合物還可完全或部分通過(guò)固相負(fù)載的方法進(jìn)行。為此，在該合成中或在適用于相應(yīng)步驟的合成中將各個(gè)中間體或所有中間體與合成樹脂結(jié)合。固相負(fù)載的合成方法廣泛地記載于專業(yè)文獻(xiàn)中，例如barrya.bunin在“thecombinatorialindex”，academicpress，1998中的記載。使用固相負(fù)載的合成方法可進(jìn)行文獻(xiàn)中已知的許多方案，所述方案本身可手動(dòng)進(jìn)行或以自動(dòng)化的方式進(jìn)行。例如“茶包(teabag)方法”(houghten，us4,631,211；houghten等人，proc.natl.acad.sci，1985，82，5131-5135)可為半自動(dòng)化的，在該方法中使用購(gòu)自irori，11149northtorreypinesroad，lajolla，ca92037，usa的產(chǎn)品。例如通過(guò)購(gòu)自argonauttechnologies，inc.，887industrialroad，sancarlos，ca94070，usa或multisyntechgmbh，wullenerfeld4，58454witten，germany的裝置，成功地進(jìn)行了固相負(fù)載的平行化合成的自動(dòng)化。根據(jù)本文所述的方法進(jìn)行的制備產(chǎn)生物質(zhì)集合(collection)或庫(kù)(library)形式的式(g)的化合物。因此，本發(fā)明還提供式(g)的化合物的庫(kù)，其包含至少兩種式(g)的化合物，及其前體。在本發(fā)明的上下文中使用的或根據(jù)本發(fā)明使用的式(g)的化合物(和/或其鹽)對(duì)廣譜的經(jīng)濟(jì)上重要的單子葉和雙子葉一年生有害植物具有優(yōu)異的除草功效。式(g)的活性化合物還對(duì)難以防治并從根狀莖(rhizome)、根莖(rootstock)或其他多年生器官發(fā)芽的多年生有害植物提供良好的防治。因此，本發(fā)明還涉及一種用于防治不想要的植物或用于調(diào)節(jié)植物的生長(zhǎng)的方法，優(yōu)選在植物作物中進(jìn)行，其中將本發(fā)明的一種或多種化合物施用至植物(例如有害植物，如單子葉或雙子葉雜草或不想要的作物植物)、種子(例如谷粒、種子或無(wú)性繁殖體如塊莖或帶芽的嫩枝部位)、植物生長(zhǎng)于其中或其上的土壤(例如耕地或非耕地的土壤)或植物生長(zhǎng)的區(qū)域(例如栽培區(qū)域)。因此，在另一方面，本發(fā)明涉及一種用于防治有害植物或用于調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)的方法，其特征在于將有效量的-一種或多種如在上文，優(yōu)選在優(yōu)選的、更優(yōu)選的或特別優(yōu)選的實(shí)施方案之一中所定義的式(g)的化合物和/或其鹽，或-如在下文中所定義的除草和/或植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)組合物，其包含一種或多種如在上文，優(yōu)選在優(yōu)選的、更優(yōu)選的或特別優(yōu)選的實(shí)施方案之一中所定義的式(g)的化合物和/或其鹽，施用至植物、植物的種子、植物生長(zhǎng)于其中或其上的土壤或栽培區(qū)域。本發(fā)明的化合物可以例如在播種前(如果合適，還通過(guò)引入土壤中)、出苗前或出苗后施用?？梢蕴峒翱赏ㄟ^(guò)本發(fā)明的化合物防治的一些代表性的單子葉和雙子葉雜草植物群的具體實(shí)例，但列舉并不限于某些物種。以下屬的單子葉有害植物：山羊草屬(aegilops)、冰草屬(agropyron)、剪股穎屬(agrostis)、看麥娘屬(alopecurus)、假剪股穎屬(apera)、燕麥屬(avena)、臂形草屬(brachiaria)、雀麥屬(bromus)、蒺藜草屬(cenchrus)、鴨跖草屬(commelina)、狗牙根屬(cynodon)、莎草屬(cyperus)、龍爪茅屬(dactyloctenium)、馬唐屬(digitaria)、稗屬(echinochloa)、荸薺屬(eleocharis)、蟋蟀草屬(eleusine)、畫眉草屬(eragrostis)、野黍?qū)?eriochloa)、羊茅屬(festuca)、飄拂草屬(fimbristylis)、異蕊花屬(heteranthera)、白茅屬(imperata)、鴨嘴草屬(ischaemum)、千金子屬(leptochloa)、黑麥草屬(lolium)、雨久花屬(monochoria)、黍?qū)?panicum)、雀稗屬(paspalum)、虉草屬(phalaris)、梯牧草屬(phleum)、早熟禾屬(poa)、筒軸茅屬(rottboellia)、慈姑屬(sagittaria)、莞草屬(scirpus)、狗尾草屬(setaria)、高粱屬(sorghum)。以下屬的雙子葉雜草：茼麻屬(abutilon)、莧屬(amaranthus)、豚草屬(ambrosia)、單花葵屬(anoda)、春黃菊屬(anthemis)、薔薇屬(aphanes)、蒿屬(artemisia)、濱藜屬(atriplex)、雛菊屬(bellis)、鬼針屬(bidens)、薺屬(capsella)、飛廉屬(carduus)、決明屬(cassia)、矢車菊屬(centaurea)、藜屬(chenopodium)、薊屬(cirsium)、旋花屬(convolvulus)、曼陀羅屬(datura)、山螞蝗屬(desmodium)、刺酸模屬(emex)、糖芥屬(erysimum)、大戟屬(euphorbia)、鼬瓣花屬(galeopsis)、牛膝菊屬(galinsoga)、拉拉藤屬(galium)、木槿屬(hibiscus)、番薯屬(ipomoea)、地膚屬(kochia)、野芝麻屬(lamium)、獨(dú)行菜屬(lepidium)、母草屬(lindernia)、母菊屬(matricaria)、薄荷屬(mentha)、山靛屬(mercurialis)、mullugo、勿忘草屬(myosotis)、罌粟屬(papaver)、牽牛屬(pharbitis)、車前屬(plantago)、蓼屬(polygonum)、馬齒莧屬(portulaca)、毛茛屬(ranunculus)、蘿卜屬(raphanus)、蔊菜屬(rorippa)、節(jié)節(jié)菜屬(rotala)、酸模屬(rumex)、豬毛菜屬(salsola)、千里光屬(senecio)、田菁屬(sesbania)、黃花稔屬(sida)、歐白芥屬(sinapis)、茄屬(solanum)、苦苣菜屬(sonchus)、尖瓣花屬(sphenoclea)、繁縷屬(stellaria)、蒲公英屬(taraxacum)、菥蓂屬(thlaspi)、車軸草屬(trifolium)、蕁麻屬(urtica)、婆婆納屬(veronica)、堇菜屬(viola)、蒼耳屬(xanthium)。發(fā)現(xiàn)根據(jù)本發(fā)明使用的式(g)的化合物或本發(fā)明的式(g)的化合物和/或其鹽在防治有害植物方面是非常有效的，所述有害植物為例如大穗看麥娘(alopecurusmyosuroides)、野燕麥(avenafatua)、稗草(echinochloacrus-galli)、多花黑麥草(loliummultiflorum)、狗尾草(setariaviridis)、苘麻(abutilontheophrasti)、反枝莧(amaranthusretroflexus)、淡甘菊(matricariainodora)(＝tripleurospermummaritimumsubsp.inodorum)、圓葉牽牛(pharbitispurpurea)、卷莖蓼(polygonumconvolvulus)(＝fallopiaconvolvulus)、繁縷(stellariamedia)、三色堇(violatricolor)和阿拉伯婆婆納(veronicapersica)。當(dāng)將本發(fā)明的化合物(g)在發(fā)芽前施用于土壤表面時(shí)，可完全阻止雜草幼苗出苗，或者雜草生長(zhǎng)直至達(dá)到子葉期，但隨后停止生長(zhǎng)，并最終在三至四周后徹底死亡。如果將化合物(g)在苗后施用于植物的綠色部位，則在處理后停止生長(zhǎng)，并且有害植物停留在施用時(shí)的生長(zhǎng)期，或者在一定時(shí)間后徹底死亡，使得對(duì)作物植物有害的雜草競(jìng)爭(zhēng)因此在極早時(shí)并以持久的方式得以消除。盡管本發(fā)明的化合物表現(xiàn)出顯著的抵抗單子葉及雙子葉雜草的除草活性，但對(duì)經(jīng)濟(jì)上重要的作物中的作物植物僅具有微不足道的損害或完全沒(méi)有損害，這取決于本發(fā)明的各個(gè)化合物的結(jié)構(gòu)及其施用率，所述經(jīng)濟(jì)上重要的作物為例如以下屬的雙子葉作物：花生屬(arachis)、甜菜屬(beta)、蕓苔屬(brassica)、黃瓜屬(cucumis)、南瓜屬(cucurbita)、向日葵屬(helianthus)、胡蘿卜屬(daucus)、大豆屬(glycine)、棉屬(gossypium)、番薯屬(ipomoea)、萵苣屬(lactuca)、亞麻屬(linum)、番茄屬(lycopersicon)、芒屬(miscanthus)、煙草屬(nicotiana)、菜豆屬(phaseolus)、豌豆屬(pisum)、茄屬(solanum)、蠶豆屬(vicia)；或以下屬的單子葉作物：蔥屬(allium)、鳳梨屬(ananas)、天門冬屬(asparagus)、燕麥屬(avena)、大麥屬(hordeum)、稻屬(oryza)、黍?qū)?panicum)、甘蔗屬(saccharum)、黑麥屬(secale)、高粱屬(sorghum)、小黑麥屬(triticale)、小麥屬(triticum)、玉蜀黍?qū)?zea)，特別是玉蜀黍?qū)俸托←湆?。由于這些理由，本發(fā)明的化合物非常適于選擇性防治植物作物(例如農(nóng)業(yè)上有用的植物或觀賞植物)中不想要的植物生長(zhǎng)。此外，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，根據(jù)本發(fā)明使用的式(g)的化合物或本發(fā)明的式(g)化合物和/或其鹽顯示出優(yōu)異的或非常好的出苗前和出苗后作用，以及在某些作物中的特定選擇性，所述作物特別是油菜、大豆、棉花和谷類(在本文中，特別是玉米、大麥、小麥、黑麥、燕麥、黑小麥、黍品種、稻)。此外，本發(fā)明的化合物(根據(jù)其具體結(jié)構(gòu)和施用率)在作物植物中具有顯著的生長(zhǎng)調(diào)節(jié)特性。它們干預(yù)調(diào)節(jié)植物的代謝，并因此可例如通過(guò)引發(fā)脫水和矮化生長(zhǎng)而用于受控地影響植物成分并促進(jìn)采收。此外，它們還適于一般性防治和抑制不想要的營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)而在該過(guò)程中不破壞植物。抑制營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)對(duì)許多單子葉和雙子葉作物起到重要作用，因?yàn)槔缈山璐藴p少或完全防止倒伏。由于活性化合物(g)的除草特性和/或植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)特性，其也可用于防治遺傳修飾植物作物或通過(guò)常規(guī)誘變而改性的植物作物中的有害植物。通常，轉(zhuǎn)基因植物具有特殊的有利特性，例如對(duì)某些農(nóng)藥(特別是某些除草劑)具有抗性，對(duì)植物病害或引起植物病害的生物體具有抗性，所述生物體為例如某些昆蟲或微生物(例如真菌、細(xì)菌或病毒)。其他具體特征涉及例如采收物的數(shù)量、質(zhì)量、貯存性、組成及具體成分。因此，已知轉(zhuǎn)基因植物為淀粉含量增加或淀粉質(zhì)量改變或采收物具有不同的脂肪酸組成的那些。對(duì)于轉(zhuǎn)基因作物，優(yōu)選將本發(fā)明的化合物和/或其鹽用于經(jīng)濟(jì)上重要的有用植物和觀賞植物的轉(zhuǎn)基因作物，例如谷類如小麥、大麥、黑麥、燕麥、黍、稻和玉米的轉(zhuǎn)基因作物，或者甜菜、棉花、大豆、油菜、馬鈴薯、番茄、豌豆及其他蔬菜的作物。優(yōu)選將本發(fā)明的化合物作為除草劑用于對(duì)除草劑的植物毒性效應(yīng)具有抗性或通過(guò)重組方式使其具有抗性的有用植物作物。由于式(g)的活性化合物的除草特性和/或植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)特性，其還可用于防治已知的遺傳修飾植物作物或尚未開(kāi)發(fā)的遺傳修飾植物作物中的有害植物。通常，轉(zhuǎn)基因植物的特征在于特別有利的特性，例如對(duì)某些農(nóng)藥(主要是某些除草劑)具有抗性，對(duì)植物病害或植物病害的致病生物體具有抗性，所述致病生物體為例如某些昆蟲或微生物(例如真菌、細(xì)菌或病毒)。其他具體特征涉及例如采收物的數(shù)量、質(zhì)量、貯存性、組成及具體成分。因此，已知轉(zhuǎn)基因植物為淀粉含量增加或淀粉質(zhì)量改變或采收物具有不同的脂肪酸組成的那些。其他特定特性可為對(duì)非生物脅迫(例如熱、低溫、干旱、鹽度和紫外輻射)具有耐受性或抗性。優(yōu)選將本發(fā)明的式(g)的化合物和/或其鹽用于經(jīng)濟(jì)上重要的有用植物和觀賞植物的轉(zhuǎn)基因作物中，例如谷類如小麥、大麥、黑麥、燕麥、高粱和黍、稻、木薯和玉米，或者甜菜、棉花、大豆、油菜、馬鈴薯、番茄、豌豆及其他蔬菜的作物。優(yōu)選將本發(fā)明的式(g)的化合物作為除草劑用于對(duì)除草劑的植物毒性效應(yīng)具有抗性或通過(guò)重組方式使其具有抗性的有用植物作物。當(dāng)將本發(fā)明的活性化合物(g)用于轉(zhuǎn)基因作物時(shí)，不僅出現(xiàn)在其他作物中觀察到的對(duì)有害植物的作用，還經(jīng)常出現(xiàn)在施用于特定轉(zhuǎn)基因作物時(shí)的特異性作用，例如改變的或特別是拓寬的可防治的雜草譜，改變的可用于施用的施用率，優(yōu)選地與轉(zhuǎn)基因作物對(duì)其具有抗性的除草劑的良好結(jié)合性，以及影響轉(zhuǎn)基因作物植物的生長(zhǎng)和產(chǎn)率。因此，本發(fā)明還涉及本發(fā)明的式(g)的化合物和/或其鹽作為除草劑用于防治有用植物作物或觀賞植物作物、任選地轉(zhuǎn)基因作物植物中的有害植物的用途。優(yōu)選在谷類如小麥、大麥、黑麥、燕麥、黍和稻中通過(guò)苗前法或苗后法的用途，特別是在小麥中通過(guò)苗后法的用途。還優(yōu)選在玉米中通過(guò)苗前法或苗后法的用途，特別是在玉米中通過(guò)苗前法的用途。還優(yōu)選在大豆中通過(guò)苗前法或苗后法的用途，特別是在大豆中通過(guò)苗后法的用途。本發(fā)明用于防治有害植物或用于植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)的用途還包括如下情況：其中式(g)的活性化合物或其鹽直至在施用于植物上、植物中或土壤中之后才由前體物質(zhì)(“前藥”)形成。本發(fā)明還提供了用于防治有害植物或用于調(diào)節(jié)植物生長(zhǎng)的方法(施用方法)，該方法包括將有效量的一種或多種式(g)的化合物和/或其鹽施用至植物(有害植物，如果合適，連同有用植物一起)、植物種子、植物生長(zhǎng)于其中或其上的土壤或栽培區(qū)域。本發(fā)明的化合物(g)可以常規(guī)制劑中的可濕性粉劑、可乳化濃縮劑、可噴霧溶液劑、撒粉產(chǎn)品或顆粒劑的形式使用。因此，本發(fā)明還提供了包含式(g)的化合物和/或其鹽的除草組合物和/或植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)組合物。因此，在另一個(gè)方面，本發(fā)明涉及一種除草組合物和/或植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)組合物，其特征在于所述組合物包含一種或多種如在上文中，優(yōu)選在優(yōu)選的、更優(yōu)選的或特別優(yōu)選的實(shí)施方案之一中所定義的式(g)的化合物和/或其鹽，以及一種或多種選自(i)和/或(ii)組的其他物質(zhì)：(i)一種或多種其他農(nóng)用化學(xué)活性物質(zhì)，優(yōu)選選自殺昆蟲劑、殺螨劑、殺線蟲劑、其他除草劑、殺真菌劑、安全劑、肥料和/或其他生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，(ii)一種或多種作物保護(hù)中的常規(guī)制劑助劑。式(g)的化合物和/或其鹽可以多種方式根據(jù)所需的生物學(xué)和/或物理化學(xué)參數(shù)進(jìn)行配制?？尚械闹苿┌?，例如：可濕性粉劑(wp)，水溶性粉劑(sp)，水溶性濃縮劑，可乳化濃縮劑(ec)，乳劑(ew)(如水包油乳劑和油包水乳劑)，可噴霧溶液劑，懸浮濃縮劑(sc)，油基或水基分散劑，可與油混溶的溶液劑，膠囊懸浮劑(cs)，撒粉產(chǎn)品(dp)，拌種產(chǎn)品，用于撒播和土壤施用的顆粒劑，以微粒、可噴灑顆粒、包衣顆粒和吸附顆粒形式的顆粒劑(gr)，水分散性顆粒劑(wg)，水溶性顆粒劑(sg)，ulv制劑，微膠囊劑和蠟劑。這些各個(gè)制劑類型原則上是已知的并記載于例如：winnacker-küchler，“chemischetechnologie”[chemicaltechnology]，第7卷，c.hanserverlagmunich，第4版，1986；wadevanvalkenburg，“pesticideformulations”，marceldekker，n.y.，1973；k.martens，“spraydrying”handbook，第3版，1979，g.goodwinltd.london。必需的制劑助劑，如惰性材料、表面活性劑、溶劑和其他添加劑同樣是已知的并記載于例如：watkins，“handbookofinsecticidedustdiluentsandcarriers”，第2版，darlandbooks，caldwelln.j.，h.v.olphen，“introductiontoclaycolloidchemistry”；第2版，j.wiley&sons,n.y.；c.marsden，“solventsguide”；第2版，interscience，n.y.1963；mccutcheon's“detergentsandemulsifiersannual”，mcpubl.corp.，ridgewoodn.j.；sisley和wood，“encyclopediaofsurfaceactiveagents”，chem.publ.co.inc.，n.y.1964；[interface-activeethyleneoxideadducts]，wiss.verlagsgesell.，stuttgart1976；winnacker-küchler，“chemischetechnologie”，第7卷，c.hanserverlagmunich，第4版，1986?？蓾裥苑蹌榭删鶆蚍稚⒃谒胁⑶页钚曰衔镏馇页♂寗┗蚨栊晕镔|(zhì)之外，還含有離子型和/或非離子型表面活性劑(潤(rùn)濕劑、分散劑)的制劑，所述表面活性劑為例如聚乙氧基化烷基酚、聚乙氧基化脂肪醇、聚乙氧基化脂肪胺、脂肪醇聚乙二醇醚硫酸鹽、烷基磺酸鹽、烷基苯磺酸鹽、木素磺酸鈉、2,2’-二萘基甲烷-6,6’-二磺酸鈉、二丁基萘磺酸鈉或油?；谆；撬徕c。為制備可濕性粉劑，將除草活性化合物例如在常規(guī)裝置(例如錘式研磨機(jī)、鼓風(fēng)式研磨機(jī)和空氣噴射式研磨機(jī))中精細(xì)研磨，并同時(shí)或隨后與制劑助劑混合。可乳化濃縮劑通過(guò)下列方法制備：將活性化合物溶解在有機(jī)溶劑(例如丁醇、環(huán)己酮、二甲基甲酰胺、二甲苯或較高沸點(diǎn)的芳族化合物或烴)或有機(jī)溶劑的混合物中，并加入一種或多種離子和/或非離子型表面活性劑(乳化劑)。所使用的乳化劑可例如為：烷基芳基磺酸鈣鹽，例如十二烷基苯磺酸鈣；或非離子型乳化劑，例如脂肪酸聚乙二醇酯、烷基芳基聚乙二醇醚、脂肪醇聚乙二醇醚、環(huán)氧丙烷-環(huán)氧乙烷縮合產(chǎn)物、烷基聚醚、脫水山梨糖醇酯(例如脫水山梨糖醇脂肪酸酯)或聚氧乙烯脫水山梨糖醇酯(例如聚氧乙烯脫水山梨糖醇脂肪酸酯)。撒粉產(chǎn)品通過(guò)將活性化合物與細(xì)分散的固體物質(zhì)一起研磨而獲得，所述固體物質(zhì)為例如滑石、天然粘土(例如高嶺土、膨潤(rùn)土和葉蠟石)或硅藻土。懸浮濃縮劑可為水基或油基的。它們可例如通過(guò)使用市售的珠磨機(jī)進(jìn)行濕磨并任選地加入表面活性劑而制備，所述表面活性劑已在上文例如對(duì)其他制劑類型列出。乳劑，例如水包油型乳劑(ew)，可例如通過(guò)攪拌機(jī)、膠體磨和/或靜態(tài)混合器，使用水性有機(jī)溶劑和如果合適，表面活性劑來(lái)制備，所述表面活性劑例如已在上文關(guān)于其他制劑類型列出。顆粒劑可通過(guò)將活性化合物噴灑至吸附性顆粒狀惰性物質(zhì)上而制備，或者借助粘合劑(例如聚乙烯醇、聚丙烯酸鈉或礦物油)將活性化合物濃縮劑施用到載體物質(zhì)(例如砂、高嶺石或顆粒狀惰性物質(zhì))的表面而制備。還可以將適合的活性化合物以常用于制備肥料顆粒的方式(如果需要，與肥料混合)進(jìn)行造粒。水分散性顆粒劑通常通過(guò)常規(guī)方法制備，例如噴霧干燥、流化床造粒、盤式制粒、用高速混合器混合以及無(wú)固體惰性材料的擠出法。關(guān)于盤式顆粒、流化床顆粒、擠出顆粒及噴霧顆粒的制備，參見(jiàn)例如下列文獻(xiàn)中的方法：“spraydryinghandbook”第三版，1979，g.goodwinltd.，london；j.e.browning，“agglomeration”，chemicalandengineering1967，第147頁(yè)起；“perry'schemicalengineer'shandbook”，第五版，mcgraw-hill，newyork1973，第8-57頁(yè)。關(guān)于作物保護(hù)劑制劑的其他詳細(xì)內(nèi)容，參見(jiàn)例如g.c.klingman，“weedcontrolasascience”，johnwileyandsons，inc.，newyork，1961，第81-96頁(yè)和j.d.freyer，s.a.evans，“weedcontrolhandbook”，第五版，blackwellscientificpublications，oxford，1968，第101-103頁(yè)。農(nóng)用化學(xué)制劑通常包含0.1至99重量％、特別是0.1至95重量％的式(g)的活性化合物和/或其鹽。在可濕性粉劑中，活性化合物濃度為例如約10至90重量％；其余至100重量％由常規(guī)制劑組分組成。對(duì)于可乳化濃縮劑，活性化合物濃度可為約1至90重量％，優(yōu)選5至80重量％。粉末形式的制劑包含1至30重量％的活性化合物，通常優(yōu)選5至20重量％的活性化合物；可噴霧溶液劑包含約0.05至80重量％、優(yōu)選2至50重量％的活性化合物。對(duì)于水分散性顆粒劑，活性化合物的含量部分取決于活性化合物以液體形式還是固體形式存在，以及取決于所使用的造粒助劑、填料等。在水分散性顆粒劑中，活性化合物的含量為例如1至95重量％，優(yōu)選10至80重量％。此外，所提及的活性化合物制劑任選地包含相應(yīng)的常規(guī)的增粘劑、潤(rùn)濕劑、分散劑、乳化劑、滲透劑、防腐劑、抗凍劑和溶劑、填料、載體和染料、消泡劑、蒸發(fā)抑制劑以及影響ph和粘度的試劑。制劑助劑的實(shí)例尤其記載于“chemistryandtechnologyofagrochemicalformulations”，編輯d.a.knowles，kluweracademicpublishers(1998)。式(g)的化合物和/或其鹽可以其本身使用或以其與其他農(nóng)藥活性化合物(例如殺昆蟲劑、殺螨劑、殺線蟲劑、除草劑、殺真菌劑、安全劑、肥料和/或生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑)結(jié)合的制劑(preparation，formulation)的形式使用，例如以成品制劑或桶混物的形式使用?？苫谏鲜鲋苿┩瑫r(shí)考慮待結(jié)合的活性化合物的物理特性和穩(wěn)定性來(lái)制備結(jié)合制劑。除草劑(混合物)與安全劑的重量比通常取決于除草劑施用率和所述安全劑的功效，并且可在寬范圍內(nèi)變化，例如在200:1至1:200、優(yōu)選100:1至1:100、特別是20:1至1:20的范圍內(nèi)變化。與化合物(g)或其混合物類似，安全劑可與其他除草劑/農(nóng)藥一起配制，并且可作為含有除草劑的成品制劑或桶混物提供和使用。對(duì)于施用，如果合適，將以市售形式存在的除草劑或除草劑/安全劑制劑以常規(guī)方式稀釋，例如在可濕性粉劑、可乳化濃縮劑、分散體和水分散性顆粒劑的情況下使用水稀釋。粉末形式的制劑、用于土壤施用的顆粒劑或用于撒播的顆粒劑以及可噴霧溶液劑在施用前通常無(wú)需用其他惰性物質(zhì)進(jìn)一步稀釋。式(g)的化合物和/或其鹽的施用率可在寬范圍內(nèi)變化。對(duì)于作為除草劑施用以防治有害植物而言，例如，通常范圍為0.001至10.0kg/ha的活性物質(zhì)是合適的，優(yōu)選以0.005至5kg/ha、特別是以0.01至1kg/ha的范圍施用式(g)的化合物和/或其鹽。這對(duì)于苗前法和苗后法施用均適用。當(dāng)用作植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑時(shí)，例如用作如上所述的那些作物植物(優(yōu)選谷類植物，例如小麥、大麥、黑麥、黑小麥、黍、稻或玉米)的莖稈穩(wěn)定劑時(shí)，式(g)的化合物和/或其鹽的施用率為例如0.001至2kg/ha或更多的活性物質(zhì)，優(yōu)選0.005至1kg/ha、特別是10至500g/ha的活性物質(zhì)。其對(duì)于通過(guò)苗前法和苗后法施用均適用，通常優(yōu)選苗后處理。作為莖稈穩(wěn)定劑的施用可在植物生長(zhǎng)的各個(gè)階段進(jìn)行。優(yōu)選例如在分蘗期后、縱向生長(zhǎng)開(kāi)始時(shí)施用。或者，作為植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑的施用也可通過(guò)處理種子進(jìn)行，對(duì)種子的處理包括拌種和種子包衣的多種技術(shù)。在本文中，施用率取決于具體的技術(shù)并且可在初步試驗(yàn)中測(cè)定。實(shí)施例以示例性的方式，下面描述了通式(g)的化合物的一些合成實(shí)施例。在實(shí)施例中，除非另有特別說(shuō)明，否則量(包括百分?jǐn)?shù))是指重量。符號(hào)“＞”和“＜”分別意指“大于”和“小于”。符號(hào)“≥”意指“大于或等于”，符號(hào)“≤”意指“小于或等于”。在本說(shuō)明書和實(shí)施例的上下文中，如果關(guān)于式(g)的立體異構(gòu)體的手性中心的絕對(duì)構(gòu)型給出了術(shù)語(yǔ)“r”和“s”，則該rs命名遵循cahn-ingold-prelog規(guī)則，除非進(jìn)行不同的定義。在本發(fā)明的上下文和表1至5中，提及本發(fā)明的具體和優(yōu)選的化合物，使用以下縮寫：h＝氫me＝甲基或ch3et＝乙基pr＝丙基bu＝丁基nalkyl＝正烷基，例如npr＝正丙基calkyl＝環(huán)烷基，例如cpr＝環(huán)丙基，chexyl＝環(huán)己基ialkyl＝異烷基，例如ipr＝異丙基talkyl＝叔烷基，例如tbu＝叔丁基f、cl、br、i＝根據(jù)常規(guī)化學(xué)原子符號(hào)，分別為氟、氯、溴和碘meo或ome＝甲氧基cn＝氰基no2＝硝基ph＝苯基dihal＝二鹵素，例如dif＝二氟trihal＝三鹵素，例如trif＝三氟-cch＝乙炔基(-c≡ch)取代基的位置，例如在苯環(huán)的2位，以基團(tuán)的符號(hào)或縮寫的前綴表示，例如2-cl＝2-氯2-me＝2-甲基對(duì)于二取代或三取代的取代類型，取代基位置的編號(hào)類似地以前綴表示，例如2,3-cl2＝2,3-二氯(例如作為在苯環(huán)上的取代基)2,4-dif＝2,4-二氟(例如作為在苯環(huán)上的取代基)2,4-f2＝2,4-二氟(例如作為在苯環(huán)上的取代基)2,4,6-trif＝2,4,6-三氟(例如作為在苯環(huán)上的取代基)2-f-4-cl＝2-氟,4-氯(例如作為在苯環(huán)上的取代基)5-f-2-me＝5-氟,2-甲基(例如作為在苯環(huán)上的取代基)其他縮寫應(yīng)理解為類似于上文所述的實(shí)例。此外，常規(guī)化學(xué)符號(hào)和化學(xué)式也適用，例如ch2為亞甲基，或cf3為三氟甲基或oh為羥基。相應(yīng)地，將復(fù)合含義定義為由所提及的縮寫組成，例如4-cf3-chexyl＝4-三氟甲基-環(huán)己基nmr-峰列表所選實(shí)施例的1h-nmr數(shù)據(jù)以1h-nmr峰列表的形式記錄。對(duì)于各信號(hào)峰，列出了以ppm計(jì)的δ值和在圓括號(hào)中的信號(hào)強(qiáng)度。δ值-信號(hào)強(qiáng)度數(shù)對(duì)之間以分號(hào)作為分隔符。因此，一個(gè)實(shí)施例的峰列表具有以下形式：δ1(強(qiáng)度1)；δ2(強(qiáng)度2)；……..；δi(強(qiáng)度i)；……；δn(強(qiáng)度n)尖峰信號(hào)的強(qiáng)度與在nmr光譜的輸出實(shí)例中的信號(hào)高度(以cm計(jì))相關(guān)，并示出了信號(hào)強(qiáng)度的真實(shí)比例。對(duì)于寬峰信號(hào)，可示出若干峰或信號(hào)的中值，以及它們相對(duì)于光譜中最強(qiáng)信號(hào)的相對(duì)強(qiáng)度。使用四甲基硅烷和/或溶劑的化學(xué)位移來(lái)校準(zhǔn)1hnmr光譜的化學(xué)位移，特別是在dmso(二甲基亞砜)中測(cè)量的光譜的情況下。因此，四甲基硅烷峰會(huì)但不一定出現(xiàn)在nmr峰列表中。1h-nmr峰的列表與典型的1h-nmr輸出類似，因此通常包括在典型的nmr解讀中列出的所有峰。另外，如同典型的1h-nmr輸出，其可顯示溶劑信號(hào)、目標(biāo)化合物的立體異構(gòu)體(其同樣為本發(fā)明的部分主題)的信號(hào)，和/或雜質(zhì)峰的信號(hào)。為了示出在溶劑和/或水的δ范圍內(nèi)的化合物信號(hào)，在我們的1hnmr峰列表中示出了常見(jiàn)的溶劑峰(例如dmso-d6中的dmso峰)和水峰，其通常平均具有高的強(qiáng)度。目標(biāo)化合物的立體異構(gòu)體的峰和/或雜質(zhì)的峰通常平均具有比目標(biāo)化合物(例如純度為>90％)的峰更低的強(qiáng)度。對(duì)于特定的制備方法而言，這類立體異構(gòu)體和/或雜質(zhì)可以是典型的。因此，通過(guò)“副產(chǎn)物指紋”，它們的峰可有助于識(shí)別我們的制備方法的再現(xiàn)性。用已知方法(mestrec，acd模擬，以及憑經(jīng)驗(yàn)估算的預(yù)期值)計(jì)算目標(biāo)化合物的峰的專業(yè)人員可根據(jù)需要任選地使用另外的強(qiáng)度過(guò)濾器來(lái)分離目標(biāo)化合物的峰。該分離與在典型的1h-nmr解讀中拾取相關(guān)峰類似。nmr峰列表數(shù)據(jù)說(shuō)明的其他詳情可見(jiàn)于研究公開(kāi)數(shù)據(jù)庫(kù)第564025號(hào)(researchdisclosuredatabasenumber564025)的出版物“專利申請(qǐng)中的nmr峰列表數(shù)據(jù)的引用(citationofnmrpeaklistdatawithinpatentapplications)”。本發(fā)明的化合物，如表1至5中所述的化合物，根據(jù)或類似于以下化學(xué)合成實(shí)施例而獲得。(a)化學(xué)合成實(shí)施例：1.3-氨基-4-氯-n-(環(huán)己基甲基)異噻唑-5-甲酰胺(i-4)的合成：1.1.3,4-二氯-n-(環(huán)己基甲基)異噻唑-5-甲酰胺的合成：將730mg3,4-二氯異噻唑-5-甲酸(3.7mmol)溶解在10ml二氯甲烷中，加入1滴二甲基甲酰胺。在室溫下逐滴加入1.4g草酰氯(11.1mmol)。在室溫下攪拌1h后，將溶液在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上蒸干。將殘余物溶于3ml二氯甲烷中，并且緩慢地逐滴加入到626mg1-環(huán)己基甲胺(5.5mmol)和746mg三乙胺(7.4mmol)于10ml二氯甲烷的溶液中。將混合物在室溫下攪拌1h。然后將反應(yīng)混合物加入水中，并用二氯甲烷反復(fù)萃取。將濃縮的萃取物經(jīng)mgso4干燥、濃縮并通過(guò)柱色譜法純化。產(chǎn)量：1.05g(理論值的97％)。1h-nmr(400mhz,cdcl3δ,ppm)6.86(br,1h),3.34(tr,2h),1.77(m,4h),1.66(m,1h),1.58(m,1h),1.3-1.15(m,3h),1.0(m,2h)。1.2.4-氯-n-(環(huán)己基甲基)-3-[(二苯基亞甲基)氨基]異噻唑-5-甲酰胺的合成：將1.27g3,4-二氯-n-(環(huán)己基甲基)異噻唑-5-甲酰胺(4.3mmol)溶解在6ml甲苯中。向該溶液中連續(xù)加入1.87g二苯甲酮亞胺(10mmol)、2.8g碳酸銫(8.68mmol)、102mgxantphos(0.17mmol)和79mg三(二亞芐基丙酮)二鈀(pd2dba3；0.087mmol)。然后將裝有所得溶液的反應(yīng)容器簡(jiǎn)單除氣并立即充入氬氣，連續(xù)進(jìn)行3次。隨后將混合物在預(yù)熱至100℃的油浴中加熱24h。冷卻后，將反應(yīng)溶液加入到水中，用乙酸乙酯反復(fù)萃取，干燥，濃縮并通過(guò)柱色譜法純化。產(chǎn)量：253mg(理論值的13％)。1h-nmr(400mhz,cdcl3δ,ppm)7.82(d,2h),7.57-7.21(m,8h),6.80(br,1h),3.29(tr,2h),1.76(m,4h),1.67(m,1h),1.58(m,1h),1.3-1.15(m,3h),1.04-0.95(m,2h)。1.3.3-氨基-4-氯-n-(環(huán)己基甲基)異噻唑-5-甲酰胺(i-4)的合成：將184mg4-氯-n-(環(huán)己基甲基)-3-[(二苯基亞甲基)氨基]異噻唑-5-甲酰胺溶解在1.5ml四氫呋喃(thf)中，向其中加入0.5ml6n鹽酸，并將混合物在室溫下攪拌直至根據(jù)薄層色譜法反應(yīng)物完全耗盡。將反應(yīng)混合物加入到少許水中，并用乙酸乙酯萃取。在將乙酸乙酯相干燥、濃縮和色譜純化后，獲得所需的產(chǎn)物。產(chǎn)量：89mg(理論值的77％)。1h-nmr(400mhz,cdcl3δ,ppm)6.68(br,1h),4.73(br,2h),3.32(tr,2h),1.77(m,4h),1.66(m,1h),1.57(m,1h),1.32-1.13(m,3h),1.06-0.96(m,2h)。2.3-氨基-4-氯-n-(3,4,5-三氟芐基)異噻唑-5-甲酰胺(i-35)的合成：2.1.3,4-二氯異噻唑-5-甲酸乙酯的合成：將15g3,4-二氯異噻唑-5-甲酸(75.7mmol)溶解在300ml乙醇中，并加入8.4ml濃硫酸。將混合物在回流下攪拌20h。然后將反應(yīng)混合物濃縮至原體積的一半，用飽和nahco3中和，加入到水中并用二氯甲烷萃取。將二氯甲烷相干燥，并在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上小心地濃縮。產(chǎn)量：15.2g(理論值的89％)。1h-nmr(400mhz,cdcl3δ,ppm)4.44(q,2h),1.42(tr,3h)。2.2.4-氯-3-[(二苯基亞甲基)氨基]異噻唑-5-甲酸乙酯的合成：將14.06g3,4-二氯異噻唑-5-甲酸乙酯(62.19mmol)溶解在150ml甲苯中。向該溶液中連續(xù)加入13.9g二苯甲酮亞胺(74.6mmol)、40.5g碳酸銫(124.4mmol)、1.44gxantphos(2.49mmol)和1.14g三(二亞芐基丙酮)二鈀(pd2dba3；1.24mmol)。然后將裝有所得溶液的反應(yīng)容器簡(jiǎn)單除氣并立即充入氬氣，連續(xù)進(jìn)行3次。隨后將混合物在已經(jīng)預(yù)熱至100℃的油浴中加熱24h。冷卻后，將反應(yīng)溶液通過(guò)2cm厚的硅膠層進(jìn)行過(guò)濾，所述硅膠層用二氯甲烷反復(fù)沖洗。濃縮濾液，并將殘余物通過(guò)柱色譜法純化。產(chǎn)量：5.29g(理論值的23％)。1h-nmr(400mhz,cdcl3δ,ppm)7.82(d,2h),7.59-7.22(m,8h),4.36(q,2h),1.37(tr,3h)。2.3.3-氨基-4-氯異噻唑-5-甲酸乙酯的合成：將10.1g4-氯-3-[(二苯基亞甲基)氨基]異噻唑-5-甲酸乙酯(27.2mmol)溶解在200ml四氫呋喃(thf)中，向其中加入12ml6n鹽酸，并將混合物在室溫下攪拌直至根據(jù)薄層色譜法反應(yīng)物完全耗盡。將反應(yīng)混合物加入到少許水中，并用乙酸乙酯萃取。在將乙酸乙酯相干燥、濃縮和色譜純化后，獲得所需的產(chǎn)物。產(chǎn)量：4.51g(理論值的91％)。1h-nmr(400mhz,cdcl3δ,ppm)5.0-4.5(br,2h),4.40(q,2h),1.39(tr,3h)。2.4.3-氨基-4-氯異噻唑-5-甲酸的合成：向于50ml甲醇和50mlthf的混合物中的4.27g3-氨基-4-氯異噻唑-5-甲酸乙酯(20.6mmol)中，加入26ml2n氫氧化鈉溶液，并將混合物在室溫下攪拌1h。然后通過(guò)小心地加入2n鹽酸將反應(yīng)混合物調(diào)節(jié)至ph5，一部分產(chǎn)物隨之以晶體形式析出。抽濾出晶體，并用乙酸乙酯萃取濾液。將有機(jī)萃取液干燥并濃縮，由此獲得另一批產(chǎn)物。產(chǎn)量：3.57g(理論值的97％)。1h-nmr(400mhz,dmsoδ,ppm)14.05(br,1h),6.58(s,2h)。2.5.3-氨基-4-氯-n-(3,4,5-三氟芐基)異噻唑-5-甲酰胺(i-35)的合成：向于4ml二氯甲烷中的100mg3-氨基-4-氯異噻唑-5-甲酸(0.56mmol)中，加入130mg3,4,5-三氟芐胺(0.78mmol)、170mg三乙胺(1.68mmol)和0.83ml50％的正丙基膦酸酐(t3p；1.4mmol)于thf中的溶液，并將混合物在室溫下攪拌過(guò)夜。然后將反應(yīng)混合物加入到水中，并用乙酸乙酯反復(fù)萃取。將有機(jī)萃取液用飽和氯化鈉溶液洗滌、干燥并在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮。將殘余物通過(guò)柱色譜法純化。產(chǎn)量：102mg(理論值的57％)。1h-nmr(400mhz,dmsoδ,ppm)9.0(tr,1h),7.26(m,2h),6.56(s,2h),4.43(d,2h)。3.3-氨基-4-氯-n-(2,4-二氟芐基)異噻唑-5-硫代甲酰胺(carbothioamide)(iv-5)的合成：3.1.3-氨基-4-氯-n-(2,4-二氟芐基)異噻唑-5-甲酰胺(i-22)的合成：類似于上述化合物i-35的合成，使120mg3-氨基-4-氯異噻唑-5-甲酸(0.67mmol)與143mg(1mmol)2,4-二氟芐胺反應(yīng)。產(chǎn)量：188mg(理論值的91％)。1h-nmr(400mhz,cdcl3δ,ppm)7.41(m,1h),7.03(br,1h),6.86(m,2h),4.73(br,2h),4.66(d,2h)。3.2.3-氨基-4-氯-n-(2,4-二氟芐基)異噻唑-5-硫代甲酰胺(iv-5)的合成：將83mg3-氨基-4-氯-n-(2,4-二氟芐基)異噻唑-5-甲酰胺(0.27mmol)和121mg4-甲氧基苯基二硫代膦酸酐(lawesson試劑；0.3mmol)在2mlthf中在室溫下攪拌6h并在50℃下攪拌1h。冷卻后，將混合物加入到水中，并用二氯甲烷萃取。將二氯甲烷相干燥并濃縮。將殘余物通過(guò)柱色譜法純化。產(chǎn)量：17.1mg(理論值的20％)。1h-nmr(400mhz,cdcl3δ,ppm)8.67(br,1h),7.48(m,1h),6.90(m,2h),5.02(d,2h)。4.4-氯-n-(環(huán)己基甲基)-3-(戊酰氨基)異噻唑-5-甲酰胺(ii-233)的合成：向于3ml二氯甲烷中的70mg3-氨基-4-氯-n-(環(huán)己基甲基)異噻唑-5-甲酰胺(i-4；0.25mmol)中加入52mg三乙胺(0.51mmol)、4mg4-二甲基氨基吡啶和62mg正戊酰氯(0.51mmol)，并將混合物在室溫下攪拌3h。然后將混合物加入到水中，并用二氯甲烷萃取。將二氯甲烷相干燥并濃縮。將殘余物通過(guò)色譜法純化。產(chǎn)量：53mg(理論值的57％)。1h-nmr(400mhz,cdcl3δ,ppm)7.68(bs,1h),6.73(bs,1h),3.33(t,2h),2.63(bs,2h),1.73(m,6h),1.59(m,2h),1.43(m,2h),1.21(m,4h),1.00(m,4h)。5.4-氯-n-(2,6-二氟芐基)-3-[(三氟乙?；?氨基]異噻唑-5-甲酰胺(ii-240)的合成：5.1.3-氨基-4-氯-n-(2,6-二氟芐基)異噻唑-5-甲酰胺(i-24)的合成：類似于上述化合物i-35的合成，使100mg3-氨基-4-氯異噻唑-5-甲酸(0.56mmol)與115mg2,6-二氟芐胺(0.78mmol)反應(yīng)。產(chǎn)量：125mg(理論值的74％)。1h-nmr(400mhz,cdcl3δ,ppm)7.31(m,1h),7.05(bs,1h),6.94(m,2h),4.76(d,2h),4.72(bs,2h)。5.2.4-氯-n-(2,6-二氟芐基)-3-[(三氟乙酰基)氨基]異噻唑-5-甲酰胺(ii-240)的合成：向于1ml二氯甲烷中的20mg3-氨基-4-氯-n-(2,6-二氟芐基)異噻唑-5-甲酰胺(i-24；0.06mmol)中加入13mg三乙胺(0.13mmol)、2mg4-二甲基氨基吡啶和28mg三氟乙酸酐(0.13mmol)，并將混合物在室溫下攪拌3h。然后將混合物加入到水中，并用二氯甲烷萃取。將二氯甲烷相干燥并濃縮，并將殘余物通過(guò)色譜法純化。產(chǎn)量：13mg(理論值的49％)。1h-nmr(400mhz,cdcl3δ,ppm)8.29(bs,1h),7.31(m,1h),7.09(bs,1h),6.94(m,2h),4.78(d,2h)。6.3-氨基-4-氯-n-[(1-氯環(huán)丙基)羰基]-n-(2,4-二氟芐基)異噻唑-5-甲酰胺(v-11)的合成：向于4ml二氯甲烷中的80mg3-氨基-4-氯-n-(2,4-二氟芐基)異噻唑-5-甲酰胺(i-22；0.26mmol)中，加入53mg三乙胺(0.52mmol)、4mg4-二甲基氨基吡啶和73mg1-氯環(huán)丙烷碳酰氯(0.52mmol)，并將混合物在室溫下攪拌2h。然后將混合物加入到水中，并用二氯甲烷萃取。將二氯甲烷相干燥并濃縮。將由此獲得的殘余物通過(guò)色譜法純化。產(chǎn)量：24mg(理論值的22％)。1h-nmr(400mhz,cdcl3δ,ppm)7.37(m,1h),6.83(m,2h),5.06(s,2h),4.82(bs,2h),1.66(m,2h),1.30(m,2h)。7.3-氨基-n-(環(huán)己基甲基)-4-乙炔基異噻唑-5-甲酰胺(i-209)的合成：7.1.3-氨基-4-[(三甲基甲硅烷基)乙炔基]異噻唑-5-甲酸甲酯的合成：向于11mldmf中的650mg(2.28mmol)3-氨基-4-碘代-1,2-噻唑-5-甲酸甲酯中，加入43.6mg(0.229mmol)cui、160mg(0.229mmol)pd(pph3)2cl2和0.638ml(5.58mmol)三乙胺，并將混合物在室溫下在保護(hù)氣體(氬氣)下攪拌5min。逐滴加入0.647ml(4.58mmol)乙炔基三甲基硅烷，然后將混合物在100℃下攪拌1h。隨后將混合物在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮，并將殘余物用飽和nh4cl溶液處理，并用二氯甲烷/庚烷1:9萃取。將有機(jī)相經(jīng)na2so4干燥，過(guò)濾并通過(guò)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)法濃縮。將殘余物通過(guò)色譜法純化。產(chǎn)量：486mg(理論值的83％)。1h-nmr(400mhz,cdcl3δ,ppm)4.91(br,2h),3.92(s,3h),0.29(s,9h)。7.2.3-氨基-4-乙炔基異噻唑-5-甲酸的合成：將300mg(1.18mmol)3-氨基-4-[(三甲基甲硅烷基)乙炔基]異噻唑-5-甲酸甲酯溶解在10mlthf/甲醇1:1中。逐滴加入溶解在2ml水中的1.77ml(3.54mmol)naoh。在室溫下攪拌1h后，將混合物在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮。將殘余物用2mhcl處理，并將混合物用乙酸乙酯萃取。將有機(jī)相經(jīng)na2so4干燥，過(guò)濾并通過(guò)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)法濃縮。產(chǎn)量：197mg(100％)粗產(chǎn)物。7.3.3-氨基-n-(環(huán)己基甲基)-4-乙炔基異噻唑-5-甲酰胺(i-209)的合成：將135mg(0.8mmol)3-氨基-4-乙炔基異噻唑-5-甲酸、0.26ml(2.0mmol)環(huán)己基甲胺、1.27g(2.0mmol，50％，在thf中)正丙基膦酸酐(t3p)和0.335ml(2.4mmol)三乙胺溶解在8mlthf中，并將混合物在55℃下攪拌1.5h。然后將混合物在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮，隨后將殘余物用2mnaoh處理，并用乙酸乙酯反復(fù)萃取。將有機(jī)萃取液用na2so4干燥并在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮。將殘余物通過(guò)柱色譜法純化。產(chǎn)量：156mg(理論值的74％)。1h-nmr(400mhz,cdcl3δ,ppm)7.12(br,1h),4.83(br,2h),3.77(s,1h),3.32(t,2h),1.80-1.56(m,6h),1.31-1.15(m,3h),1.06-1.00(m,2h)。8.3-氨基-n-(環(huán)己基甲基)-4-乙基異噻唑-5-甲酰胺(i-127)的合成：8.1.3-[(叔丁氧基羰基)氨基]-4-乙烯基異噻唑-5-甲酸甲酯的合成：將1.10g(2.86mmol)3-[(叔丁氧基羰基)氨基]-4-碘異噻唑-5-甲酸甲酯、460mg(3.44mmol)三氟(乙烯基)硼酸鉀和0.6ml(4.30mmol)三乙胺溶解在7.7ml乙醇中，并將混合物在室溫下在保護(hù)氣體(氬氣)下攪拌5min。加入25.4mg(0.143mmol)pdcl2，并將混合物在微波中在100℃下加熱1h。然后將混合物濃縮，并將殘余物用nahco3和乙酸乙酯萃取，分離，用na2so4干燥，并通過(guò)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)法濃縮。將殘余物通過(guò)柱色譜法純化。產(chǎn)量：580mg(理論值的71％)。1h-nmr(400mhz,cdcl3δ,ppm)7.16(br,1h),7.10-7.02(dd,1h),5.72-5.66(m,2h),3.91(s,3h),1.53(s,9h)。8.2.3-[(叔丁氧基羰基)氨基]-4-乙烯基異噻唑-5-甲酸的合成：將680mg(2.39mmol)3-[(叔丁氧基羰基)氨基]-4-乙烯基異噻唑-5-甲酸甲酯溶解在35mlthf中。逐滴加入2.63ml2mnaoh溶液。在室溫下攪拌2h后，將混合物在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮。將殘余物用2mhcl處理，并用乙酸乙酯萃取。將有機(jī)相經(jīng)na2so4干燥、過(guò)濾并通過(guò)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)法濃縮。產(chǎn)量：645mg(100％)粗產(chǎn)物。8.3.{5-[(環(huán)己基甲基)氨基甲?；鵠-4-乙烯基異噻唑-3-基}氨基甲酸叔丁酯的合成：將323mg(1.20mmol)3-[(叔丁氧基羰基)氨基]-4-乙烯基異噻唑-5-甲酸、0.46ml(3.59mmol)環(huán)己基甲胺、950mg(2.99mmol，50％，在thf中)正丙基膦酸酐(t3p)和0.50ml(3.59mmol)三乙胺溶解在9mlthf中，并將混合物在55℃下攪拌1.5h。然后將混合物在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮，將殘余物用1mhcl處理，并用二氯甲烷反復(fù)萃取。將有機(jī)萃取液用na2so4干燥并在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮。將殘余物通過(guò)柱色譜法純化。產(chǎn)量：412mg(理論值的94％)。1h-nmr(400mhz,cdcl3δ,ppm)6.94(br,1h),6.83-6.76(dd,1h),6.16(br,1h),5.76-5.65(m,2h),3.25(t,2h),1.74-1.68(m,4h),1.54-1.47(m,11h),1.36-1.11(m,3h),1.01-0.88(m,2h)。8.4.{5-[(環(huán)己基甲基)氨基甲?；鵠-4-乙基異噻唑-3-基}氨基甲酸叔丁酯的合成：將100mg(0.274mmol){5-[(環(huán)己基甲基)氨基甲酰基]-4-乙烯基異噻唑-3-基}氨基甲酸叔丁酯溶解在2.7ml甲醇中，并加入2.91mg(0.027mmol)pd/c(5％)。在室溫下在氫氣下攪拌18h后，將混合物過(guò)濾并通過(guò)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)法濃縮。產(chǎn)量：100mg(理論值的99％)。1h-nmr(400mhz,cdcl3δ,ppm)6.75(br,1h),5.87(br,1h),3.27(t,2h),2.81(q,2h),1.77-1.67(m,4h),1.58-1.53(m,11h),1.28-1.15(m,6h),1.02-0.93(m,2h)。8.5.3-氨基-n-(環(huán)己基甲基)-4-乙基異噻唑-5-甲酰胺(i-127)的合成：將75mg(0.204mmol){5-[(環(huán)己基甲基)氨基甲酰基]-4-乙基異噻唑-3-基}氨基甲酸叔丁酯與0.204ml(2.65mmol)tfa一起溶解在1ml二氯甲烷中，并將混合物在室溫下攪拌30min。然后將混合物在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮，并將殘余物用2mnaoh處理，并用二氯甲烷反復(fù)萃取。將有機(jī)萃取液用na2so4干燥并在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上濃縮。將殘余物通過(guò)柱色譜法純化。產(chǎn)量：51mg(理論值的93％)。1h-nmr(400mhz,cdcl3δ,ppm)5.82(br,1h),4.52(br,2h),3.25(t,2h),2.74(q,2h),1.76-1.53(m,6h),1.27-1.15(m,6h),1.02-0.88(m,2h)。nmr峰列表在本發(fā)明上下文中的式(g)的化合物的nmr峰列表。這些化合物的編號(hào)(在所述列表中稱為實(shí)施例)是指上述表1至5。b)制劑實(shí)施例a)如下得到粉末劑：將10重量份式(g)的化合物與90重量份作為惰性物質(zhì)的滑石混合，并將該混合物在錘式研磨機(jī)中粉碎。b)如下得到易分散在水中的可濕性粉劑：將25重量份式(g)的化合物、64重量份作為惰性物質(zhì)的含高嶺土的石英、10重量份木素磺酸鉀和1重量份作為潤(rùn)濕劑和分散劑的油?；谆；撬徕c混合，并將該混合物在銷盤式研磨機(jī)中研磨。c)如下得到易分散在水中的分散濃縮劑：將20重量份式(g)的化合物與6重量份烷基苯酚聚乙二醇醚(tritonx207)、3重量份異十三醇聚乙二醇醚(8eo)和71重量份石蠟礦物油(沸程為例如約255至高于277℃)混合，并將該混合物在球磨機(jī)中研磨至低于5微米的細(xì)度。d)可乳化濃縮劑由15重量份式(g)的化合物、75重量份作為溶劑的環(huán)己酮和10重量份作為乳化劑的乙氧基化壬基酚得到。e)如下得到水分散性顆粒劑：將以下物質(zhì)混合：75重量份式(g)的化合物、10重量份木素磺酸鈣、5重量份十二烷基硫酸鈉、3重量份聚乙烯醇和7重量份高嶺土，將該混合物在銷盤式研磨機(jī)中研磨，并在流化床中通過(guò)噴霧施用水作為造粒液體而?；龇勰?。f)同樣如下得到水分散性顆粒劑：將以下物質(zhì)在膠體磨中均化并預(yù)粉碎：25重量份式(g)的化合物，5重量份2,2’-二萘基甲烷-6,6’-二磺酸鈉，2重量份油酰基甲基牛磺酸鈉，1重量份聚乙烯醇，17重量份碳酸鈣和50重量份水，然后將該混合物在珠磨機(jī)中研磨，并將所得懸浮液在噴霧塔中借助單物質(zhì)噴嘴霧化并干燥。(c)生物實(shí)施例1.苗前除草作用將單子葉和雙子葉雜草植物和作物植物的種子置于木纖維盆中的砂壤土中，并用土壤覆蓋。然后，在600l/ha(換算值)的水施用率下，將配制成可濕性粉劑(wp)形式的本發(fā)明的化合物(g)作為含水懸浮液或乳液在加入0.2％潤(rùn)濕劑下施用于覆蓋土壤的表面。在處理之后，將盆置于溫室中并保持在對(duì)于測(cè)試植物而言良好的生長(zhǎng)條件下。在約3周之后，與未處理的對(duì)照比較，目測(cè)評(píng)估制劑的效果，以百分?jǐn)?shù)計(jì)。例如，100％活性＝植物死亡，50％除草活性或損害＝植物減少50％或植物量減少50％，0％活性＝如同對(duì)照植物。本發(fā)明的化合物(g)，例如，上表1至5中的化合物編號(hào)i-9、i-10、i-11、i-13、i-16、i-17、i-20、i-21、i-23、i-24、i-25、i-26、i-27、i-28、i-29、i-30、i-31、i-32、i-33、i-34、i-35、i-36、i-37、i-38、i-39、i-40、i-41、i-44、i-46、i-48、i-53、i-86、i-96、i-103、i-104、i-107、i-109、i-111、i-120、i-127、i-168、i-186、i-209、i-227、i-250、i-254、i-258、i-268、i-291、i-332、i-350、i-373、i-391、i-414、i-432、i-455、i-473、i-495、i-497、i-504、i-506、i-509、i-517、i-524、i-527、i-528、i-534、i-535、i-537、i-540、i-541、ii-5、ii-8、ii-9、ii-10、ii-13、ii-14、ii-15、ii-22、ii-28、ii-29、ii-35、ii-36、ii-50、ii-55、ii-56、ii-57、ii-62、ii-63、ii-64、ii-70、ii-71、ii-77、ii-78、ii-84、ii-85、ii-91、ii-92、ii-98、ii-99、ii-105、ii-106、ii-111、ii-112、ii-113、ii-119、ii-120、ii-126、ii-127、ii-133、ii-134、ii-140、ii-141、ii-147、ii-148、ii-155、ii-168、ii-183、ii-189、ii-196、ii-204、ii-211、ii-217、ii-224、ii-225、ii-232、ii-233、ii-248、ii-249、ii-250、ii-251、ii-255、ii-256、ii-257、ii-258、ii-259、ii-260、ii-261、ii-262、ii-264、ii-265、ii-266、ii-279、ii-281、ii-282、ii-283、ii-284、ii-286、ii-287、ii-288、ii-289、ii-290、ii-292、ii-293、ii-294、ii-295、ii-297、ii-299、ii-300、ii-301、ii-302、ii-303、ii-304、ii-306、ii-307、ii-308、ii-309、ii-311、ii-312、ii-313、ii-314、ii-315、ii-316、ii-326、ii-327、ii-329、ii-330、ii-332、ii-334、ii-335、ii-336、ii-337、ii-338、ii-340、ii-341、ii-342、ii-343、ii-346、ii-347、ii-348、ii-349、ii-350、ii-351、ii-352、ii-353、ii-354、ii-355、ii-356、ii-357、ii-358、ii-359、ii-360、ii-361、ii-363、ii-364、ii-365、ii-366、ii-367、ii-374、ii-376、ii-379、ii-380、ii-382、ii-385、ii-386、ii-387、ii-388、ii-389、ii-390、ii-398、ii-399、ii-400、ii-401、ii-402、ii-413、ii-417、ii-419、iii-420、ii-421、ii-422、ii-424、ii-425、ii-426、ii-427、ii-428、ii-429、ii-430、ii-437、ii-438、ii-439、iii-19、iii-32、iii-42、iii-43、iii-46、iii-52、iii-62、iii-85、iii-86、iii-87、iii-88、iii-89、iii-92、iii-93、iii-94、iii-95、iii-96、iv-2、iv-3、iv-4、iv-5、iv-6、iv-7、iv-9、iv-12、iv-19、iv-23、v-8、v-9、v-10、v-11、v-12、v-13和v-16，當(dāng)通過(guò)苗前法以每公頃320g或更少的活性物質(zhì)的施用率施用時(shí)，對(duì)多種有害植物，特別是對(duì)一種、兩種、三種、四種、五種、六種、七種、八種、九種、十種或更多種或者甚至所有的選自以下的有害植物具有良好的除草功效(70％至100％的活性)：alomy＝大穗看麥娘(alopecurusmyosuroides)avefa＝野燕麥(avenafatua)echcg＝稗草(echinochloacrus-galli)lolmu＝多花黑麥草(loliummultiflorum)setvi＝狗尾草(setariaviridis)abuth＝苘麻(abutilontheophrasti)amare＝反枝莧(amaranthusretroflexus)matin＝淡甘菊(matricariainodora)(＝tripleurospermummaritimumsubsp.inodorum)phbpu＝圓葉牽牛(pharbitispurpurea)polco＝卷莖蓼(polygonumconvolvulus)(＝fallopiaconvolvulus)steme＝繁縷(stellariamedia)viotr＝三色堇(violatricolor)verpe＝阿拉伯婆婆納(veronicapersica)所測(cè)定的是在每種情況下在施用所述制劑后在相同時(shí)間點(diǎn)處的各自的除草活性，即相對(duì)于未處理的對(duì)照植物，以％計(jì)的對(duì)各有害植物的損害?；衔锞幪?hào)i-9、i-17、i-20、i-21、i-23、i-25、i-27、i-32、i-33、i-34、i-35、i-36、i-38、i-44、i-86、i-109、i-209、i-227、ii-15、ii-22、ii-29、ii-36、ii-50、ii-57、ii-64、ii-70、ii-71、ii-78、ii-84、ii-85、ii-91、ii-92、ii-98、ii-99、ii-105、ii-106、ii-112、ii-113、ii-119、ii-120、ii-126、ii-127、ii-133、ii-134、ii-140、ii-141、ii-147、ii-148、ii-155、ii-183、ii-196、ii-204、ii-211、ii-217、ii-225、v-8、v-9和v-10，當(dāng)通過(guò)苗前法以每公頃320g的活性物質(zhì)的施用率施用時(shí)，對(duì)一些有害植物顯示出優(yōu)異的活性(90-100％)，并且當(dāng)通過(guò)苗前法以每公頃80g的活性物質(zhì)的施用率施用時(shí)，對(duì)一些有害植物顯示出非常好的活性(80-100％)，特別是對(duì)兩種、三種、四種或更多種選自以下的有害植物：alomy、avefa、echcg、lolmu、setvi、abuth、amare、matin、phbpu、polco、steme、viotr和verpe。類似地，化合物編號(hào)i-495、i-497、i-504、i-506、i-524、i-527、i-528、i-534、i-535、i-537、i-540、ii-28、ii-56、ii-63、ii-233、ii-248、ii-249、ii-250、ii-251、ii-255、ii-256、ii-257、ii-258、ii-259、ii-260、ii-261、ii-264、ii-265、ii-266、ii-279、ii-281、ii-282、ii-283、ii-284、ii-286、ii-287、ii-288、ii-289、ii-290、ii-294、ii-295、ii-297、ii-299、ii-300、ii-301、ii-302、ii-303、ii-304、ii-306、ii-307、ii-308、ii-309、ii-311、ii-312、ii-314、ii-327、ii-329、ii-330、ii-332、ii-334、ii-335、ii-337、ii-338、ii-340、ii-341、ii-342、ii-343、ii-346、ii-347、ii-348、ii-349、ii-350、ii-351、ii-352、ii-353、ii-354、ii-355、ii-356、ii-359、ii-363、ii-365、ii-366、ii-367、ii-374、ii-379、ii-380、ii-382、ii-386、ii-387、ii-388、ii-389、ii-390、ii-401、ii-413、ii-419、iii-420、ii-421、ii-422、ii-424、ii-425、i-427、ii-428、ii-429、ii-430、ii-437、ii-438、ii-439、iii-85、iii-89、v-12和v-16，當(dāng)通過(guò)苗前法以每公頃320g的活性物質(zhì)的施用率施用時(shí)，對(duì)一些有害植物顯示出優(yōu)異的活性(90-100％)，并且當(dāng)通過(guò)苗前法以每公頃80g的活性物質(zhì)的施用率施用時(shí)，對(duì)一些有害植物顯示出非常好的活性(80-100％)，特別是對(duì)兩種、三種、四種或更多種選自以下的有害植物：alomy、avefa、echcg、lolmu、setvi、abuth、amare、matin、phbpu、polco、steme、viotr和verpe。本發(fā)明的化合物在苗前施用法中對(duì)一些選自以下的有害植物表現(xiàn)出特別好的除草活性：alomy＝大穗看麥娘、echcg＝稗草、setvi＝狗尾草、abuth＝苘麻、amare＝反枝莧、phbpu＝圓葉牽牛、polco＝卷莖蓼、viotr＝三色堇和verpe＝阿拉伯婆婆納。2.苗后除草作用將單子葉和雙子葉雜草和作物植物的種子置于木纖維盆中的砂壤土中，用土壤覆蓋并在溫室中在良好的生長(zhǎng)條件下培養(yǎng)。在播種2至3周后，在一葉期處理測(cè)試植物，其中在600l/ha(換算值)的水施用率下，將配制成可濕性粉劑(wp)形式的本發(fā)明的化合物(g)作為含水懸浮液或乳液在加入0.2％的潤(rùn)濕劑下通過(guò)噴霧施用到植物的綠色部位。在將測(cè)試植物在溫室中在最佳生長(zhǎng)條件下保持約3周之后，與未處理的對(duì)照比較，目測(cè)評(píng)估制劑的活性，以百分?jǐn)?shù)(％)計(jì)。例如，100％活性＝植物死亡，50％除草活性或損害＝植物減少50％或植物量減少50％，0％活性＝如同對(duì)照植物。本發(fā)明的化合物(g)，例如，上表1至5中的化合物編號(hào)i-9、i-10、i-11、i-13、i-16、i-17、i-20、i-21、i-23、i-24、i-25、i-26、i-27、i-28、i-29、i-30、i-31、i-32、i-33、i-34、i-35、i-36、i-37、i-38、i-39、i-40、i-41、i-44、i-46、i-48、i-53、i-86、i-96、i-103、i-104、i-107、i-109、i-111、i-120、i-127、i-168、i-186、i-209、i-227、i-250、i-254、i-258、i-268、i-291、i-332、i-350、i-373、i-391、i-414、i-432、i-455、i-473、i-495、i-497、i-504、i-506、i-513、i-515、i-516、i-517、i-518、i-524、i-527、i-528、i-534、i-535、i-540、i-541、ii-5、ii-8、ii-9、ii-10、ii-13、ii-14、ii-15、ii-22、ii-28、ii-29、ii-35、ii-36、ii-50、ii-55、ii-56、ii-57、ii-63、ii-64、ii-70、ii-71、ii-77、ii-78、ii-84、ii-85、ii-91、ii-92、ii-98、ii-99、ii-105、ii-106、ii-111、ii-112、ii-113、ii-119、ii-120、ii-126、ii-127、ii-133、ii-134、ii-140、ii-141、ii-147、ii-148、ii-155、ii-168、ii-183、ii-189、ii-196、ii-204、ii-211、ii-217、ii-224、ii-225、ii-232、ii-233、ii-248、ii-249、ii-250、ii-251、ii-255、ii-256、ii-257、ii-258、ii-259、ii-260、ii-261、ii-262、ii-264、ii-265、ii-266、ii-279、ii-281、ii-282、ii-283、ii-284、ii-286、ii-287、ii-288、ii-289、ii-290、ii-292、ii-293、ii-294、ii-295、ii-297、ii-299、ii-300、ii-301、ii-302、ii-303、ii-304、ii-306、ii-307、ii-308、ii-309、ii-311、ii-312、ii-313、ii-314、ii-315、ii-316、ii-317、ii-318、ii-320、ii-321、ii-326、ii-327、ii-329、ii-330、ii-332、ii-334、ii-335、ii-337、ii-338、ii-340、ii-341、ii-342、ii-346、ii-347、ii-348、ii-349、ii-350、ii-351、ii-352、ii-353、ii-354、ii-355、ii-356、ii-357、ii-358、ii-359、ii-360、ii-361、ii-362、ii-363、ii-364、ii-365、ii-366、ii-367、ii-369、ii-374、ii-376、ii-379、ii-380、ii-382、ii-385、ii-386、ii-387、ii-388、ii-389、ii-390、ii-392、ii-393、ii-394、ii-395、ii-398、ii-399、ii-400、ii-401、ii-402、ii-403、ii-405、ii-417、ii-419、ii-420、ii-422、ii-424、ii-425、ii-426、ii-427、ii-428、ii-429、ii-430、ii-437、ii-439、iii-19、iii-32、iii-42、iii-43、iii-46、iii-52、iii-62、iii-85、iii-86、iii-88、iii-89、iii-92、iii-93、iii-96、iv-2、iv-3、iv-4、iv-5、iv-6、iv-7、iv-9、iv-12、iv-19、iv-23、v-8、v-9、v-10、v-11、v-12和v-16，當(dāng)通過(guò)苗后法以每公頃320g或更少的活性物質(zhì)的施用率施用時(shí)，對(duì)多種有害植物，特別是對(duì)一種、兩種、三種、四種、五種、六種、七種、八種、九種、十種或更多種或者甚至所有的選自以下的有害植物具有良好的除草功效(70％至100％的活性)：alomy、avefa、echcg、lolmu、setvi、abuth、amare、matin、phbpu、polco、steme、viotr和verpe。所測(cè)定的是在每種情況下在施用所述制劑后在相同時(shí)間點(diǎn)處的各自的除草活性，即相對(duì)于未處理的對(duì)照植物，以％計(jì)的對(duì)各有害植物的損害?；衔锞幪?hào)i-9、i-20、i-23、i-25、i-26、i-32、i-33、i-35、i-36、i-38、i-86、i-104、i-109、i-209、i-227、ii-22、ii-29、ii-50、ii-57、ii-70、ii-71、ii-78、ii-84、ii-85、ii-91、ii-92、ii-98、ii-99、ii-105、ii-106、ii-112、ii-113、ii-119、ii-120、ii-126、ii-127、ii-133、ii-140、ii-147、ii-148、ii-183、ii-196、ii-211、ii-217、ii-225、v-8、v-9和v-10，當(dāng)通過(guò)苗后法以每公頃320g的活性物質(zhì)的施用率施用時(shí)，對(duì)一些有害植物顯示出優(yōu)異的活性(90-100％)，并且當(dāng)通過(guò)苗后法以每公頃80g的活性物質(zhì)的施用率施用時(shí)，對(duì)一些有害植物顯示出非常好的活性(80-100％)，特別是對(duì)兩種、三種、四種或更多種選自以下的有害植物：alomy、avefa、echcg、lolmu、setvi、abuth、amare、matin、phbpu、polco、steme、viotr和verpe。類似地，化合物編號(hào)i-495、i-497、i-506、i-515、i-517、i-524、i-527、i-528、i-534、i-535、i-540、i-541、ii-28、ii-35、ii-56、ii-63、ii-77、ii-233、ii-248、ii-249、ii-251、ii-255、ii-256、ii-257、ii-258、ii-259、ii-260、ii-261、ii-262、ii-264、ii-265、ii-266、ii-281、ii-282、ii-283、ii-284、ii-286、ii-287、ii-288、ii-289、ii-290、ii-292、ii-293、ii-294、ii-295、ii-297、ii-299、ii-300、ii-301、ii-302、ii-303、ii-304、ii-306、ii-307、ii-308、ii-309、ii-311、ii-312、ii-313、ii-314、ii-315、ii-316、ii-317、ii-318、ii-320、ii-321、ii-326、ii-327、ii-329、ii-330、ii-332、ii-334、ii-335、ii-337、ii-338、ii-340、ii-341、ii-342、ii-346、ii-347、ii-348、ii-349、ii-350、ii-351、ii-352、ii-355、ii-356、ii-357、ii-358、ii-359、ii-360、ii-361、ii-362、ii-363、ii-366、ii-367、ii-374、ii-376、ii-379、ii-380、ii-382、ii-386、ii-387、ii-392、ii-393、ii-394、ii-398、ii-399、ii-400、ii-402、ii-417、ii-419、ii-420、ii-422、ii-424、ii-425、ii-427、ii-428、ii-429、ii-430、ii-437、ii-439、iii-85、iii-89、iii-92、iii-93、iii-96、v-11和v-16，當(dāng)通過(guò)苗后法以每公頃320g的活性物質(zhì)的施用率施用時(shí)，對(duì)一些有害植物顯示出優(yōu)異的活性(90-100％)，并且當(dāng)通過(guò)苗后法以每公頃80g的活性物質(zhì)的施用率施用時(shí)，對(duì)一些有害植物顯示出非常好的活性(80-100％)，特別是對(duì)兩種、三種、四種或更多種選自以下的有害植物：alomy、avefa、echcg、lolmu、setvi、abuth、amare、matin、phbpu、polco、steme、viotr和verpe。本發(fā)明的化合物在苗后施用法中對(duì)一些選自以下的有害植物表現(xiàn)出特別好的除草活性：echcg＝稗草、setvi＝狗尾草、abuth＝苘麻、amare＝反枝莧、phbpu＝圓葉牽牛、polco＝卷莖蓼、steme＝繁縷、viotr＝三色堇和verpe＝阿拉伯婆婆納，在一些情況下對(duì)abuth、amare、phbpu、polco、viotr和verpe具有非常明顯的除草活性。3.除草作用和作物植物相容性在進(jìn)一步試驗(yàn)中，在溫室中，將作物植物的種子置于盆中的砂壤土中，用土壤覆蓋并在良好的生長(zhǎng)條件下培養(yǎng)，通過(guò)苗前法處理，并分別類似于上述部分(c)實(shí)施例1和2中所述的有害植物進(jìn)行評(píng)估。3.1結(jié)果表明，當(dāng)通過(guò)苗前法以如上所述的相同施用率施用時(shí)，本發(fā)明的化合物沒(méi)有對(duì)單子葉作物造成明顯的損害，所述單子葉作物為例如orysa＝稻(oryzasativa)(常見(jiàn)稻)trzas＝小麥(triticumaestivum)(春季)(夏小麥)zeamx＝玉米(zeamays)(玉米)brsnw＝歐洲油菜亞種(brassicanapussubsp.napus)(冬季)(冬油菜)在本文中，對(duì)各有用植物所觀察到的損害均在可接受的范圍內(nèi)，并且通常評(píng)估為低(通常在0至10％的范圍內(nèi))。3.2結(jié)果表明，當(dāng)通過(guò)苗后法以如上所述的相同施用率施用時(shí)，本發(fā)明的化合物沒(méi)有對(duì)單子葉作物(如以上部分(c)3.1中所提及的那些)造成明顯的損害。在本文中，對(duì)各有用植物所觀察到的損害均在可接受的范圍內(nèi)，并且通常評(píng)估為低(通常在0至20％的范圍內(nèi))。當(dāng)前第1頁(yè)12