本發(fā)明涉及植物種子休眠解除技術(shù)領(lǐng)域，特別是一種促進閩楠種子萌發(fā)的方法。

背景技術(shù)：

閩楠(Phoebe bournei)為樟科(Lauraceae)常綠喬木，是中國特有樹種，國家Ⅱ級野生保護植物。其樹干通直、木材結(jié)構(gòu)細密，削面光滑美觀，有香氣，為高級建筑、家具、雕刻和精密木模的珍貴用材。閩楠以種子繁殖為主，結(jié)實呈現(xiàn)明顯的大小年現(xiàn)象。由于人為砍伐、自身生物學(xué)特性以及自然環(huán)境等綜合因素作用，致使閩楠資源接近枯竭。

閩楠結(jié)實有明顯的大小年現(xiàn)象，種子不耐儲藏且具有休眠特性，種子的發(fā)芽抑制物、溫度等影響其萌發(fā)。一般情況下要層積3個月催芽方能解除休眠，但是萌發(fā)時間較長(大田條件下通常需要45d-50d發(fā)芽率才能達到70％以上)且發(fā)芽不整齊，往往造成種子資源的極大浪費，限制了閩楠種苗的規(guī)模生產(chǎn)。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

本發(fā)明為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供了一種簡便易行、成本低廉、發(fā)芽率高的的促進閩楠種子萌發(fā)的方法。

為了實現(xiàn)上述發(fā)明目的，本發(fā)明是通過以下的技術(shù)方案實現(xiàn)的：

一種促進閩楠種子萌發(fā)的方法，包括采種、出種、藏種、選種和浸種的工序，通過采集成熟的閩楠果實，進行脫皮出種，在冰箱內(nèi)藏種后選種，用激素浸種處理后，通過育種管護得到發(fā)芽的閩楠種子；具體操作步驟如下：

(1)采種：于11月上旬～12月上旬，當(dāng)閩楠果實呈紫黑色時進行采集；

(2)出種：將采集到的新鮮閩楠果實置入清水中浸泡2～3d至果肉變軟后，人工搓去果肉，濾掉雜質(zhì)，獲得純凈種子，置于室內(nèi)通風(fēng)處陰干；

(3)藏種：將步驟(2)得到的種子裝入布袋中，放入4℃的冰箱中冷藏，冰箱濕度為80～90；每周翻動一次種子；

(4)選種：于翌年1月～3月，將經(jīng)冷藏后的種子置于清水中浸泡2～6h，使其充分吸水膨脹；再在清水中充分?jǐn)噭臃N子，然后靜置，除去漂浮在水面的不飽滿種子和雜質(zhì)；

(5)浸種：將步驟(4)得到的種子置于3～5mg/L萘乙酸+3～5mg/L吲哚丁酸中浸泡20～24h，然后置于質(zhì)量濃度0.5％的高錳酸鉀溶液浸泡1min，撈出用純水沖洗干凈；

(6)育種：將步驟(5)得到的種子置于適宜條件的光照培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，直至種子發(fā)芽。

2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種促進閩楠種子萌發(fā)的方法，其特征在于：步驟(1)所述的清水每天更換1次；搓去果肉時在水中滴入少量洗潔精以去除油脂。

3、根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種促進閩楠種子萌發(fā)的方法，其特征在于：步驟(6)所述的適宜條件為：溫度為25℃，光照強度為1000Lux，10小時光照/14小時黑暗交替。

相對于現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明具有的優(yōu)點及有益效果如下：

1、本發(fā)明的促進閩楠種子萌發(fā)的方法，不需經(jīng)過長時間的層積，只需用適宜濃度的萘乙酸和萘乙酸溶液浸泡，便可有效打破種子休眠，加快種子萌發(fā)并提高萌發(fā)率；與傳統(tǒng)不經(jīng)過任何激素藥劑處理的方法相比，經(jīng)萘乙酸和吲哚丁酸溶液浸泡的閩楠種子，能提前種子萌發(fā)時間，發(fā)芽率提高至95％以上，出芽整齊。

2、本發(fā)明通過搓洗除去外層果肉，方法環(huán)保、天然，對后續(xù)的種子發(fā)芽具有重要的促進作用；使用合適的高錳酸鉀濃度進行消毒，可以減少發(fā)霉率，提高種子的發(fā)芽率。

3、本發(fā)明以10小時光照/14小時黑暗將種子處于適宜條件的光照培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，打破傳統(tǒng)的光照條件，加快種子的萌發(fā)，有效縮短發(fā)芽時間，提高生產(chǎn)力。

4、本發(fā)明的的工藝操作簡單，成本低廉，方便操作，適合推廣，具有較好的經(jīng)濟效益、社會效益和生態(tài)效益。

具體實施方式

下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作進一步說明。

實施例1：

于2015年11月下旬，當(dāng)閩楠果實呈紫黑色時進行采集。將采集到的新鮮閩楠果實置入清水中浸泡2d，每天更換1次清水。然后人工搓去果肉，搓去果肉時在水中滴入少量洗潔精以去除油脂。濾掉雜質(zhì)，獲得純凈種子，置于室內(nèi)通風(fēng)處陰干。將種子裝入布袋中，放入4℃的冰箱中冷藏，冰箱濕度為80％；每周翻動一次種子。

于2016年1月，將經(jīng)冷藏后的種子置于清水中浸泡2h，使其充分吸水膨脹；再在清水中充分?jǐn)噭臃N子，然后靜置，除去漂浮在水面的不飽滿種子和雜質(zhì)。將種子置于3mg/L萘乙酸+3mg/L吲哚丁酸中浸泡24h，然后置于濃度0.5％的高錳酸鉀溶液浸泡1min，撈出用純水沖洗干凈。將沖洗干凈的種子置于溫度為25℃，光照強度為1000Lux的光照培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，10小時光照/14小時黑暗交替，胚根長至0.5cm記為發(fā)芽。30d后計算種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢，并測定發(fā)芽種子的胚根和胚芽長度。

實施例2：

于2015年12月上旬，當(dāng)閩楠果實呈紫黑色時進行采集。將采集到的新鮮閩楠果實置入清水中浸泡3d，每天更換1次清水。然后人工搓去果肉，搓去果肉時在水中滴入少量洗潔精以去除油脂。濾掉雜質(zhì)，獲得純凈種子，置于室內(nèi)通風(fēng)處陰干。將種子裝入布袋中，放入4℃的冰箱中冷藏，冰箱濕度為85％；每周翻動一次種子。

于2016年2月，將經(jīng)冷藏后的種子置于清水中浸泡3h，使其充分吸水膨脹；再在清水中充分?jǐn)噭臃N子，然后靜置，除去漂浮在水面的不飽滿種子和雜質(zhì)。將種子置于4mg/L萘乙酸+4mg/L吲哚丁酸中浸泡22h，然后置于質(zhì)量濃度0.5％的高錳酸鉀溶液浸泡1min，撈出用純水沖洗干凈。將沖洗干凈的種子置于溫度為25℃，光照強度為1000Lux的光照培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，10小時光照/14小時黑暗交替，胚根長至0.5cm記為發(fā)芽。30d后計算種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢，并測定發(fā)芽種子的胚根和胚芽長度。

實施例3：

于2015年12月上旬，當(dāng)閩楠果實呈紫黑色時進行采集。將采集到的新鮮閩楠果實置入清水中浸泡3d，每天更換1次清水。然后人工搓去果肉，搓去果肉時在水中滴入少量洗潔精以去除油脂。濾掉雜質(zhì)，獲得純凈種子，置于室內(nèi)通風(fēng)處陰干。將種子裝入布袋中，放入4℃的冰箱中冷藏，冰箱濕度為90％；每周翻動一次種子。

于2016年3月，將經(jīng)冷藏后的種子置于清水中浸泡4h，使其充分吸水膨脹；再在清水中充分?jǐn)噭臃N子，然后靜置，除去漂浮在水面的不飽滿種子和雜質(zhì)。將種子置于5mg/L萘乙酸+5mg/L吲哚丁酸中浸泡20h，然后置于質(zhì)量濃度0.5％的高錳酸鉀溶液浸泡1min，撈出用純水沖洗干凈。將沖洗干凈的種子置于溫度為25℃，光照強度為1000Lux的光照培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，10小時光照/14小時黑暗交替，胚根長至0.5cm記為發(fā)芽。30d后計算種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢，并測定發(fā)芽種子的胚根和胚芽長度。

對比例：

于2015年12月上旬，當(dāng)閩楠果實呈紫黑色時進行采集。將采集到的新鮮閩楠果實置入清水中浸泡3d，每天更換1次清水。然后人工搓去果肉，搓去果肉時在水中滴入少量洗潔精以去除油脂。濾掉雜質(zhì)，獲得純凈種子，置于室內(nèi)通風(fēng)處陰干。將種子裝入布袋中，放入4℃的冰箱中冷藏，冰箱濕度為85％；每周翻動一次種子。

于2016年3月，將經(jīng)冷藏后的種子置于清水中浸泡6h，使其充分吸水膨脹；再在清水中充分?jǐn)噭臃N子，然后靜置，除去漂浮在水面的不飽滿種子雜質(zhì)。將種子浸泡清水中24h，然后置于質(zhì)量濃度0.5％的高錳酸鉀溶液浸泡1min，撈出用純水沖洗干凈。將沖洗干凈的種子置于溫度為25℃，光照強度為1000Lux的光照培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，10小時光照/14小時黑暗交替，胚根長至0.5cm記為發(fā)芽。30d后計算種子發(fā)芽率、發(fā)芽勢，并測定發(fā)芽種子的胚根和胚芽長度。

30d后種子的發(fā)芽勢、發(fā)芽率、胚根長度和胚芽長度如表1。

表1

表1的結(jié)果顯示經(jīng)過萘乙酸+吲哚丁酸處理的閩楠種子的發(fā)芽勢、發(fā)芽率、胚根長度和胚芽長度均明顯高于不經(jīng)過任何激素藥劑處理的閩楠種子。