本發(fā)明涉及園藝栽培領域，尤其涉及一種利用營養(yǎng)液培育蝴蝶蘭的方法。
背景技術(shù)：
蝴蝶蘭(Phalaenopsis)，又名蝶蘭，蘭科蝴蝶蘭屬多年生草本植物，原產(chǎn)我國臺灣地區(qū)及菲律賓等熱帶亞洲地區(qū)。蝴蝶蝴蝶蘭形似蝴蝶，形態(tài)獨特優(yōu)雅，色彩豐富，花期長，是近年最受歡迎的洋蘭之一，也是重要的室內(nèi)盆栽花卉之一。迄今已發(fā)現(xiàn)七十多個蝴蝶蘭原生種，蝴蝶蘭莖很短，常被葉鞘所包。葉片稍肉質(zhì)，常3～4枚或更多，正面綠色,背面也一樣，橢圓形，長圓形或鐮刀狀長圓形，長10～20厘米，寬3～6厘米，先端銳尖或鈍，基部楔形或有時歪斜，具短而寬的鞘?；ㄐ騻?cè)生于莖的基部，長達50厘米，不分枝或有時分枝；花序柄綠色，粗4～5毫米，被數(shù)枚鱗片狀鞘；花序軸紫綠色，多少回折狀，常具數(shù)朵由基部向頂端逐朵開放的花；作為商品栽培的蝴蝶蘭多是人工雜交選育品種。
水培花卉是采用現(xiàn)代生物工程技術(shù)，運用物理、化學、生物工程手段，對普通的植物、花卉進行馴化，使其能在水中長期生長，而形成的新一代高科技農(nóng)業(yè)項目。水培花卉越來越受到人們的喜愛，水培花卉一般采用無基質(zhì)栽培的方法。如果擺在家居里的水培花卉仍然使用基質(zhì)栽培，則會影響美觀，所以家居水培花卉應是沒有介質(zhì)的無土栽培，而沒有介質(zhì)的情況下植物很容易出現(xiàn)爛根發(fā)臭現(xiàn)象。而且水培蝴蝶蘭對病蟲害的抵抗力較弱，易患黑斑病，軟腐病等。作為觀賞花卉，一旦葉片上帶有病斑，不但大大影響美觀，更重要的是影響商品價值。
因此，本領域的技術(shù)人員致力于開發(fā)一種易于使用的無毒無味能夠防止水培蝴蝶蘭患病，又能滿足蝴蝶蘭生長繁殖需求的培養(yǎng)方法。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供了一種培育蝴蝶蘭的方法，所述方法包括步驟：
(1)預處理
取蝴蝶蘭裸根苗，去除裸根苗上衰老、殘損的根，清水洗凈；
(2)誘導生根
將裸根苗的根部插入生根培養(yǎng)液中，誘導處理約3-5小時，進行生根誘導；
(3)營養(yǎng)液培養(yǎng)
將生根誘導后的裸根苗移栽至營養(yǎng)液中，進行培養(yǎng)。
優(yōu)選地，所述生根培養(yǎng)液中優(yōu)選地包含：吲哚丁酸1～3mg/L、和萘乙酸1～3mg/L。
優(yōu)選地，所述生根培養(yǎng)液中包含：吲哚丁酸2mg/L、和萘乙酸2mg/L。
優(yōu)選地，步驟(2)中誘導時間為4h。
優(yōu)選地，所述步驟(3)中，所述營養(yǎng)液中每升營養(yǎng)液包含：
甘氨酸0.5-1.0g、Nisin素0.5-1.5g、殼聚糖0.5-0.8g、KNO370-100mg、Ca(NO3)230-45mg、Na2B4O4·10H2O 30-40mg、ZnCl215-25mg、MgSO4·7H2O 10-20mg、MnCl2·4H2O 10-14mg、FeCl3·6H2O 15-20mg、CuCl2·2H2O 10-20mg。
優(yōu)選地，所述步驟(3)中，所述營養(yǎng)液中每升營養(yǎng)液包含：
甘氨酸0.8g、Nisin素1.0g、殼聚糖1.0g、KNO385mg、Ca(NO3)245mg、Na2B4O4·10H2O 35mg、ZnCl220mg、MgSO4·7H2O 15mg、MnCl2·4H2O 12mg、FeCl3·6H2O 18mg、CuCl2·2H2O 15mg。
技術(shù)效果
使用本發(fā)明中的蝴蝶蘭培育方法進行蝴蝶蘭的培育，能夠顯著提高生根比例，縮短生根時間，在培養(yǎng)期間無發(fā)霉爛根現(xiàn)象，植株生長更加繁茂健壯，且能減少病菌害的發(fā)生。
具體實施方式
實施例1蝴蝶蘭培育
本實施例提供了一種利用營養(yǎng)液培育蝴蝶蘭的方法，所述方法包括步驟：
(1)預處理
選取苗高15～20cm，生長健壯、無病蟲害的蝴蝶蘭裸根苗植株，去除植株上衰老、殘損的根，清水洗凈；
(2)誘導生根
將經(jīng)預處理后的裸根苗插入不同實驗組的生根培養(yǎng)液中，避光處理后置于溫室培養(yǎng)，誘導處理4小時，進行生根誘導；
實驗組1：生根培養(yǎng)液中包含：吲哚丁酸2mg/L、和萘乙酸2mg/L；
實驗組2：生根培養(yǎng)液中包含：吲哚丁酸1mg/L、和萘乙酸3mg/L；
實驗組3：生根培養(yǎng)液中包含：吲哚丁酸4mg/L；
實驗組4：生根培養(yǎng)液中包含：萘乙酸4mg/L；
(3)營養(yǎng)液培養(yǎng)
將生根誘導后的裸根苗移栽至營養(yǎng)液中，進行培養(yǎng)，定期(7天)更換營養(yǎng)液；
實驗組:5：
每升營養(yǎng)液包含：
甘氨酸0.8g、Nisin素1.0g、殼聚糖1.0g、KNO385mg、Ca(NO3)245mg、Na2B4O4·10H2O 35mg、ZnCl220mg、MgSO4·7H2O 15mg、MnCl2·4H2O 12mg、FeCl3·6H2O 18mg、CuCl2·2H2O 15mg。
對照組1：
每升營養(yǎng)液包含：
KNO385mg、Ca(NO3)245mg、Na2B4O4·10H2O 35mg、ZnCl220mg、MgSO4·7H2O 15mg、MnCl2·4H2O 12mg、FeCl3·6H2O 18mg、CuCl2·2H2O15mg。
對照組2：
每升營養(yǎng)液包含：
甘氨酸0.8g、KNO385mg、Ca(NO3)245mg、Na2B4O4·10H2O 35mg、ZnCl220mg、MgSO4·7H2O 15mg、MnCl2·4H2O 12mg、FeCl3·6H2O 18mg、CuCl2·2H2O15mg。
對照組3：
每升營養(yǎng)液包含：
Nisin素1.0g、殼聚糖1.0g、KNO385mg、Ca(NO3)245mg、Na2B4O4·10H2O35mg、ZnCl220mg、MgSO4·7H2O 15mg、MnCl2·4H2O 12mg、FeCl3·6H2O18mg、CuCl2·2H2O 15mg。
天然高分子材料殼聚糖是一種陽離子多糖，是幾丁質(zhì)的脫乙烯化形式。Nisin素是一種乳酸鏈球菌素(亦稱乳鏈菌肽)為天然生物活性抗菌肽。
實驗在6月進行，溫室溫度白天為20～30℃、夜間15～25℃，相對濕度80％～90％。培養(yǎng)10天后測得植株的新根生根比例和各平行間平均新根長度，培養(yǎng)20天后再次測量，并進行統(tǒng)計分析。實驗結(jié)果如下：
表1
實驗結(jié)果表明，采用實驗組1的生根培養(yǎng)液和實驗組5的營養(yǎng)液進行蝴蝶蘭植株生根培育，培育20天后新根生根比例可以達到85％,以上，根長顯著優(yōu)于其他實驗組，根系生長旺盛，植株生長優(yōu)勢明顯。
本發(fā)明的生根培養(yǎng)液和營養(yǎng)液非常適合蝴蝶蘭的培養(yǎng)，本發(fā)明人嘗試使用該方法培育其它蘭花品種，在其它蘭花的培育中，生根優(yōu)勢和植株生長優(yōu)勢不顯著，還需要對具體方法進行深入研究。
使用對照組1的營養(yǎng)液，有爛根現(xiàn)象發(fā)生，植株生長較弱。使用對照組3的營養(yǎng)液，培養(yǎng)15天后葉片有黑斑現(xiàn)象，影響美觀。而使用實驗組5的培養(yǎng)液，沒有觀察到爛根現(xiàn)象和葉片黑斑，植株生長旺盛，沒有病菌害的發(fā)生。
以上詳細描述了本發(fā)明的較佳具體實施例。應當理解，本領域的普通技術(shù)人員無需創(chuàng)造性勞動就可以根據(jù)本發(fā)明的構(gòu)思作出諸多修改和變化。因此，凡本技術(shù)領域中技術(shù)人員依本發(fā)明的構(gòu)思在現(xiàn)有技術(shù)的基礎上通過邏輯分析、推理或者有限的實驗可以得到的技術(shù)方案，皆應在由權(quán)利要求書所確定的保護范圍內(nèi)。