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春蘭組織培養(yǎng)用培養(yǎng)基的制作方法

文檔序號:12422463閱讀:1146來源:國知局

本發(fā)明涉及花卉組織培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域,尤其是一種春蘭組織培養(yǎng)用培養(yǎng)基。



背景技術(shù):

春蘭,學(xué)名為Cymbidium goeringii,是樹蘭亞科蕙蘭屬的一種蘭花,屬于地生蘭,蘭科。多年生常綠草本。春蘭繁殖用分株,結(jié)合換盆時進(jìn)行,在有條件的地方可用播種或組織培養(yǎng)。喜溫暖、潮濕,半陰,疏松、排水良好之肥沃土壤,不耐寒,忌高溫、干燥、強(qiáng)光直曬。各地多盆栽觀賞,為中國傳統(tǒng)名花之一。春蘭有清肺除熱、化痰止咳、涼血止血的作用;而作為室內(nèi)觀賞用開花時有特別幽雅的香氣,全年均有花,為室內(nèi)布置的佳品,其根、葉、花均可入藥。

春蘭的繁殖技術(shù)主要由三種,分株繁殖、種子繁殖和組織培養(yǎng)繁殖,分株繁殖速度非常慢,并且繁殖率低,周期長,易傷及母株;春蘭種子極細(xì),在自然條件下發(fā)芽率極低,很難滿足規(guī)?;a(chǎn)的需要。通過組織培養(yǎng)獲得春蘭幼苗目前越來越多被人們應(yīng)用。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的是提供一種春蘭組織培養(yǎng)用培養(yǎng)基,這種培養(yǎng)基可以解決春蘭成活率低的問題。

為了解決上述問題,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:

這種春蘭組織培養(yǎng)用培養(yǎng)基包括原球莖培養(yǎng)基、增值培養(yǎng)基和生根壯苗培養(yǎng)基,原球莖培養(yǎng)基以1/2MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基,并添加0.25毫克/升~0.35毫克/升2,4-二氯苯氧醋酸、10克/升~20克/升棕櫚油、0.2毫克/升~0.25毫克/升檸檬酸;

增殖培養(yǎng)基以2/3MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基,添加0.25毫克/升~0.3毫克/升萘乙酸、0.1毫克/升~0.2毫克/升赤霉素、0.1毫克/升~0.3毫克/升煙堿;

生根壯苗培養(yǎng)基以2/3MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基,添加0.3毫克/升~0.5毫克/升萘乙酸、0.5毫克/升~0.31毫克/升半胱氨酸。

上述技術(shù)方案中,更具體的技術(shù)方案還可以是:原球莖培養(yǎng)基的pH值為5~6。

由于采用了上述技術(shù)方案,本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有如下有益效果:

本發(fā)明方法通過向基本培養(yǎng)基中添加2,4- 二氯苯氧醋酸、棕櫚油、檸

檬酸等物質(zhì),使培養(yǎng)基滿足原球莖誘導(dǎo)所需營養(yǎng)物質(zhì)和pH值等參數(shù),使原球莖形成的成功率達(dá)88.5%,并通過對增值培養(yǎng)基和生根壯苗培養(yǎng)基中營養(yǎng)成分和配比的調(diào)整,從而提高春蘭的成活率,成活率可達(dá)91% 以上。

具體實(shí)施方式

下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步詳述:

實(shí)施例1

本實(shí)施例原球莖培養(yǎng)基以1/2MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基,并添加0.3毫克/升2,4- 二氯苯氧醋酸、10克/升棕櫚油、0.2毫克/升檸檬酸;pH值為5.7;光照為2600LUX,溫度為22℃~24℃;

增殖培養(yǎng)基以2/3MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基,添加0.25毫克/升萘乙酸、0.2毫克/升赤霉素、0.3毫克/升煙堿;光照為2550LUX,溫度為22℃~26℃;

生根壯苗培養(yǎng)基以2/3MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基,添加0.4毫克/升萘乙酸、0.5毫克/升半胱氨酸;光照為2650LUX,溫度為22℃~26℃;

具體培養(yǎng)方法為:以莖尖為外植體,首先接種于原球莖培養(yǎng)基中誘導(dǎo)培養(yǎng)產(chǎn)生原球莖;然后接種于增殖培養(yǎng)基中進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng),最后轉(zhuǎn)入生根壯苗培養(yǎng)基進(jìn)行生根壯苗培養(yǎng)至長出3片葉子。

本實(shí)施例原球莖成功率為88.7%,幼苗成活率為91.6%。

實(shí)施例2

本實(shí)施例原球莖培養(yǎng)基以1/2MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基,并添加0.35毫克/升2,4- 二氯苯氧醋酸、15克/升棕櫚油、0.25毫克/升檸檬酸;pH值為5;光照為2700LUX,溫度為22℃~26℃;

增殖培養(yǎng)基以2/3MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基,添加0.3毫克/升萘乙酸、0.15毫克/升赤霉素、0.2毫克/升煙堿;光照為2500LUX,溫度為22℃~25℃;

生根壯苗培養(yǎng)基以2/3MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基,添加0.3毫克/升萘乙酸、0.75毫克/升半胱氨酸;光照為2500LUX,溫度為22℃~26℃

具體培養(yǎng)方法為:以莖尖為外植體,首先接種于原球莖培養(yǎng)基中誘導(dǎo)培養(yǎng)產(chǎn)生原球莖;然后接種于增殖培養(yǎng)基中進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng),最后轉(zhuǎn)入生根壯苗培養(yǎng)基進(jìn)行生根壯苗培養(yǎng)至長出5片葉子。

本實(shí)施例原球莖成功率為89.4%,幼苗成活率為91.1%。

實(shí)施例3

本實(shí)施例原球莖培養(yǎng)基以1/2MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基,并添加0.25毫克/升2,4- 二氯苯氧醋酸、20克/升棕櫚油、0.2毫克/升檸檬酸;pH值為6;光照為2500LUX,溫度為22℃~26℃;

增殖培養(yǎng)基以2/3MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基,添加0.3毫克/升萘乙酸、0.1毫克/升赤霉素、0.1毫克/升煙堿;光照為2700LUX,溫度為22℃~23℃;

生根壯苗培養(yǎng)基以2/3MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基,添加0.5毫克/升萘乙酸、1毫克/升半胱氨酸;光照為2700LUX,溫度為22℃~26℃;

具體培養(yǎng)方法為:以莖尖為外植體,首先接種于原球莖培養(yǎng)基中誘導(dǎo)培養(yǎng)產(chǎn)生原球莖;然后接種于增殖培養(yǎng)基中進(jìn)行擴(kuò)大培養(yǎng),最后轉(zhuǎn)入生根壯苗培養(yǎng)基進(jìn)行生根壯苗培養(yǎng)至長出5片葉子。

本實(shí)施例原球莖成功率為88.8%,幼苗成活率為91.8%。

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