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小麥田苗后復(fù)配除草劑的制作方法

文檔序號:12715786閱讀:682來源:國知局

本發(fā)明屬于除草劑技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種小麥田苗后復(fù)配除草劑。



背景技術(shù):

農(nóng)藥油懸浮劑為不溶于油的固體農(nóng)藥或不混溶液體農(nóng)藥在油中的分散體,從生產(chǎn)角度考慮,一般要求原藥在室溫下為固體,且在分散介質(zhì)中的溶解度(20℃~40℃)低于100mg/L的農(nóng)藥品種。農(nóng)藥油懸浮劑的優(yōu)點(diǎn)是可與油以任意比例均勻混合分散,使用方便,不易污染環(huán)境,可直接或稀釋后噴霧。加工制備方法可通過濕法粉碎制成高分散、連續(xù)相的懸浮液,其粒子的平均粒徑一般在3微米以下,大大提高了粒子在水介質(zhì)中的懸浮率,增強(qiáng)了農(nóng)作物對藥劑的吸收。

小麥?zhǔn)俏覈狈阶钪匾募Z食作物,事關(guān)國計民生及國家的糧食安全,主要以冬小麥為主,約占90%,而麥田的雜草影響了小麥的生長。小麥主要雜草有30種左右,如看麥娘、日本看麥娘、雀麥、早熟禾、硬草、棒頭草、芒草、豬殃殃、牛繁縷、婆婆納、碎米齊、酸模葉蓼、雀舌草、大巢菜、野油菜、播娘蒿、大巢菜、麥家公、薺菜、澤漆、田旋花、刺兒菜、米瓦罐、藜、小藜、匾蓄和寶蓋草,目前常用的小麥田莖葉除草劑只對闊葉草防治效果好,對禾本科雜草防效差,部分對禾本科草效果好的對闊葉草效果又不行,同時由于某些除草劑連年使用造成雜草的抗藥性很大?;钚猿煞謱σ把帑湣⑷耕湣⒖贷溎锏群瘫究齐s草和多種雙子葉雜草有明顯防除草效果對小麥具有極好的安全性??捎行Х莱←溙锎蟛糠趾瘫究齐s草,但對部分禾本科和大部分闊葉草效果不佳。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明提出一種小麥田苗后復(fù)配除草劑,該除草劑不僅能否防除小麥田禾本科雜草,而且還能夠防除闊葉草,并且懸浮穩(wěn)定性高,滿足高海拔低溫地區(qū)的需要。

本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣實(shí)現(xiàn)的:

一種小麥田苗后復(fù)配除草劑,按照重量百分?jǐn)?shù)計算,包括:

活性成分10~60%、潤濕劑2~10%、分散劑2~8%、滲透劑1~6%、增稠劑0.5~6%、消泡劑0.1~1%,余量為油酸乙酯;所述活性成分包括甲基二磺隆、雙氟磺草胺與肟草酮,所述甲基二磺隆、雙氟磺草胺與肟草酮的質(zhì)量比為1~15:1~15:2~20,所述增稠劑為活性污泥、羥乙基纖維素與硬脂酸組成的混合物。

進(jìn)一步,按照重量百分?jǐn)?shù)計算,所述增稠劑由1~5%活性污泥、40~60%羥乙基纖維素與35~50%硬脂酸組成。

進(jìn)一步,所述潤濕劑為脂肪醇聚乙二醇醚硫酸鹽、脂肪醇聚氧乙烯醚或者烷基萘磺酸甲醛縮合物。

進(jìn)一步,所述分散劑選自木質(zhì)素磺酸鈉、木質(zhì)素磺酸鈣、亞甲基雙萘磺酸鈉或者聚乙烯吡咯烷酮。

進(jìn)一步,所述消泡劑為正辛醇或者硅酮。

本發(fā)明活性成分的制備方法:

1)向混合釜內(nèi)加入活性成分、潤濕劑、分散劑、消泡劑和油酸乙酯,在高剪切攪拌下,使物料充分混合均勻,得到混合物A;

2)活性污泥、羥乙基纖維素與硬脂酸加熱至60~80℃攪拌均勻后,冷卻至室溫,然后將混合物A與滲透劑加入其中,不斷攪拌,將混合物料打入砂磨機(jī)中研磨,砂磨2~3h,即可。

本發(fā)明的有益效果:

1、本發(fā)明的油懸浮劑中的增稠劑為活性污泥、羥乙基纖維素與硬脂酸組成的混合物?;钚晕勰?、羥乙基纖維素與硬脂酸在60~80℃攪拌混合,形成比較穩(wěn)定的凝膠網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),減緩已經(jīng)分散顆粒的沉降速率,保持有效成分呈穩(wěn)定的懸浮狀態(tài),較有機(jī)膨潤土與二氧化硅相比,其形成的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)更加穩(wěn)定,即使在零下4度的情況下,其也能使得分散顆粒保持較好的懸浮效果。

2、本發(fā)明的小麥田苗后復(fù)配除草劑使用時在作物面展著滲透性好,減少了有效成分流失,有明顯增效作用。

3、雙氟磺草胺可防除麥田大部分闊葉雜草,但對禾本科雜草無效果。肟草酮具有內(nèi)吸傳導(dǎo)作用,用于大麥、小麥田防除多種禾本科雜草。葉面施藥后,迅速被吸收轉(zhuǎn)移到植株全身,雜草失綠,然后枯死。與單劑相比,本發(fā)明的復(fù)配除草劑速度快,殺草譜廣,施藥期長,受環(huán)境影響小。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1

按照重量百分?jǐn)?shù)計算,增稠劑由1%活性污泥、60%羥乙基纖維素與39%硬脂酸組成,制備方法為:將活性污泥、羥乙基纖維素與硬脂酸加熱至60℃攪拌均勻后冷卻至室溫即可。

實(shí)施例2

按照重量百分?jǐn)?shù)計算,增稠劑由5%活性污泥、45%羥乙基纖維素與50%硬脂酸組成,制備方法為:將活性污泥、羥乙基纖維素與硬脂酸加熱至80℃攪拌均勻后冷卻至室溫即可。

實(shí)施例3

活性成分10kg、脂肪醇聚乙二醇醚硫酸鈉2kg、快速滲透劑T2kg、木質(zhì)素磺酸鈉4kg、實(shí)施例1的增稠劑0.6kg、硅酮0.1kg,81.3kg油酸乙酯?;钚猿煞职?kg甲基二磺隆、3kg雙氟磺草胺與4kg肟草酮。

制備方法:

1)向混合釜內(nèi)加入活性成分原藥、脂肪醇聚乙二醇醚硫酸鈉、木質(zhì)素磺酸鈉、硅酮和油酸乙酯,在高剪切攪拌下,使物料充分混合均勻,得到混合物A;

2)然后將混合物A中加入快速滲透劑T與實(shí)施例1的增稠劑,不斷攪拌,將混合物料打入砂磨機(jī)中研磨,砂磨2h,即可。

實(shí)施例4

活性成分30kg、脂肪醇聚氧乙烯醚4kg、氮酮1kg、木質(zhì)素磺酸鈣5kg、實(shí)施例2的增稠劑2.5kg、正辛醇0.5kg,油酸乙酯57kg?;钚猿煞职?.5kg甲基二磺隆、7.5kg雙氟磺草胺與15kg肟草酮。

制備方法:

1)向混合釜內(nèi)加入活性成分原藥、脂肪醇聚氧乙烯醚、木質(zhì)素磺酸鈣、正辛醇和油酸乙酯,在高剪切攪拌下,使物料充分混合均勻,得到混合物A;

2)然后將混合物A中加入快速滲透劑T與實(shí)施例2的增稠劑,不斷攪拌,將混合物料打入砂磨機(jī)中研磨,砂磨2h,即可。

實(shí)施例5

活性成分42kg、烷基萘磺酸甲醛縮合物8kg、JFC4kg、聚乙烯吡咯烷酮7kg、實(shí)施例2的增稠劑4.8kg、正辛醇0.8kg,55.4kg油酸乙酯。活性成分包括7kg甲基二磺隆、7kg雙氟磺草胺與28kg肟草酮。

制備方法:

1)向混合釜內(nèi)加入活性成分原藥、烷基萘磺酸甲醛縮合物、聚乙烯吡咯烷酮、正辛醇和油酸乙酯,在高剪切攪拌下,使物料充分混合均勻,得到混合物A;

2)然后將混合物A加入JFC與實(shí)施例2的增稠劑,不斷攪拌,將混合物料打入砂磨機(jī)中研磨,砂磨2.5h,即可。

實(shí)施例6

活性成分60kg、烷基萘磺酸甲醛縮合物8kg、氮酮3kg、亞甲基雙萘磺酸鈉10kg、實(shí)施例1的增稠劑5kg、硅酮1kg,43kg油酸乙酯。活性成分包括3kg甲基二磺隆、3kg雙氟磺草胺與54kg肟草酮。

制備方法:

1)向混合釜內(nèi)加入活性成分原藥、烷基萘磺酸甲醛縮合物、亞甲基雙萘磺酸鈉、硅酮和油酸乙酯,在高剪切攪拌下,使物料充分混合均勻,得到混合物A;

2)然后將混合物A加入氮酮與實(shí)施例1的增稠劑,不斷攪拌,將混合物料打入砂磨機(jī)中研磨,砂磨3h,即可。

實(shí)施例7

將實(shí)施例3-6制備得到的小麥田苗后復(fù)配除草劑進(jìn)行性能指標(biāo)檢測,結(jié)果如表1:

表1實(shí)施例3-6小麥田苗后復(fù)配除草劑性能檢測結(jié)果

從表1中我們可以看出,本發(fā)明制備的小麥田苗后復(fù)配除草劑潤濕性能優(yōu)良,懸浮率較高,且貯存穩(wěn)定性好,并且在-4℃下具有很強(qiáng)的穩(wěn)定性,滿足東北地區(qū)的需要。

實(shí)施例8

將實(shí)施例3-6制備得到的除草劑進(jìn)行田間實(shí)驗(yàn),20天后得到的防效結(jié)果見表2。

表2田間防除雜草實(shí)驗(yàn)結(jié)果

各處理小區(qū)內(nèi)的小麥長勢良好,各處理小區(qū)未見任何藥斑,說明本發(fā)明的復(fù)配藥劑對小麥均安全。

以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已,并不用以限制本發(fā)明,凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi),所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等,均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。

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