本發(fā)明涉及殺蟲組合物，特別涉及一種含有甲基毒死蜱和醚菊酯的殺蟲組合物及其制劑和應用。
背景技術：
甲基毒死蜱(chlorpyrifos-methyl)是一種廣譜的有機磷殺蟲劑，通過觸殺、胃毒和熏蒸均有效，無內吸性，用于防治貯藏谷物中的害蟲和各種葉類作物上的害蟲，也可用來防治蚊成蟲、蠅類、水生幼蟲和衛(wèi)生害蟲。但甲基毒死蜱在土壤中無持效性，多種害蟲對其已產(chǎn)生了抗藥性，且其價格昂貴。
醚菊酯(ethofenprox)，化學名：2-(4-乙氧基苯基)-2-甲基丙基-3-苯氧基芐基醚，又名多來寶、芐醚菊酯、利來多、依芬寧，是由日本三井東壓化學株會社(Mitsui Toatsu Chemicals Inc.)于80年代初發(fā)現(xiàn)的高效菊酯殺蟲劑，具有殺蟲譜廣、殺蟲活性高、擊倒速度快、持續(xù)期長、對作物安全等特點。具有觸殺、胃毒和內吸作用，用于防治鱗翅目、半翅目、雙翅目和同翅目害蟲，如白背飛虱、褐飛虱、黑尾葉蟬、棉鈴蟲、紅鈴蟲、桃蚜、瓜蚜、煙葉夜蛾、小菜蛾等。缺點是單獨使用容易產(chǎn)生抗性，持效性較差。
施用化學藥劑是防治植物病蟲害最為有效的手段，但通過化學防治病害也最容易產(chǎn)生病害抗藥性問題。對于植物病蟲害的防治，國內外已經(jīng)進行了多年的研究，雖然一些抗病害的藥劑已經(jīng)開始進入實用化階段，但合成化學藥劑周期長、成本高、毒性大、環(huán)境污染嚴重，不利于農業(yè)可持續(xù)發(fā)展。通常多數(shù)情況下，它們的植物耐受性和殺蟲活性不能完全滿足農業(yè)生產(chǎn)的需要而且長期連續(xù)高劑量地施用單一的農藥制劑，容易造成藥劑的殘留、環(huán)境污染以及抗藥性等問題。因此，將不同作用機理的已開發(fā)農藥進行復配是一種最佳選擇。
不同成分進行復配，根據(jù)實際應用效果，來判斷某種復配是增效、加和還是拮抗作用。絕大多數(shù)情況下，農藥的復配效果都是加和效應，真正有增效作用的復配很少，尤其是增效作用非常明顯、共毒系數(shù)很高的復配就更少了。合理的復配農藥之間具有明顯的增效作用，既提高了其防治效果，還減少了農藥使用量，降低用藥成本，對環(huán)境更安全。
CN102017994A公開了一種含烯啶蟲胺和甲基毒死蜱的增效殺蟲組合物及其用途，該殺蟲組合物以烯啶蟲胺與甲基毒死蜱為有效成分，其中，烯啶蟲胺和甲基毒死蜱的重量比為0.1～80∶0.5～80。烯啶蟲胺為新煙堿類殺蟲劑，主要作用于昆蟲神經(jīng)，對害蟲突觸受體具有神經(jīng)阻斷作用。
目前，開發(fā)出具有高效、廣譜、低毒、低殘殺蟲劑是今后發(fā)展的趨勢。本發(fā)明人通過大量的室內篩選和田間試驗，發(fā)現(xiàn)甲基毒死蜱與醚菊酯復配，對植物蟲害的防治具有明顯的增效作用，且關于甲基毒死蜱與醚菊酯的復配的農藥組合物及應用目前尚無人報道過。
技術實現(xiàn)要素：
基于以上的情況，本發(fā)明的目的是提供一種廣譜、高效、低毒、低殘的新型殺蟲劑組合物。
一種殺蟲組合物，該組合物含有甲基毒死蜱和醚菊酯。其中甲基毒死蜱和醚菊酯的重量比為(1-100):(1-100)；
優(yōu)選地，甲基毒死蜱和醚菊酯的重量比為(1-50):(1-50)；
進一步優(yōu)選地，甲基毒死蜱和醚菊酯的重量比為(1-30):(1-30)。
所述組合物中還包括農藥助劑，其中甲基毒死蜱和醚菊酯的重量百分含量占殺蟲組合物總重量的2％～90％。
優(yōu)選地，所述組合物中甲基毒死蜱和醚菊酯的重量百分含量占殺蟲組合物總重量的5％～80％。
本發(fā)明組合物所述輔助成分包括濕潤劑、分散劑、乳化劑、助表面活性劑、增稠劑、溶劑、助溶劑、防凍劑、崩解劑、泡騰助劑、防腐劑、穩(wěn)定劑、成膜劑、成囊劑、pH酸堿調節(jié)劑、消泡劑、著色劑、填料、水中的一種或多種。
所述濕潤劑選自EO/PO嵌段聚醚、脂肪醇聚氧乙烯醚、脂肪醇乙氧基化合物、牛油脂乙氧基銨鹽、烷基萘磺酸鹽、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鹽、?；劝匪猁}中的一種或多種；
所述分散劑選自縮合萘磺酸鹽、苯酚磺酸縮合物鈉鹽、甲基萘磺酸鈉甲醛縮合物、木質素磺酸鈉、亞甲基二萘磺酸鈉、丙烯酸均聚物鈉鹽、高分子聚羧酸鹽、二辛基磺基琥珀酸鈉鹽、EO/PO嵌段聚醚、馬來酸-丙烯酸共聚物鈉鹽中的一種或多種；
所述乳化劑選自烷基酚聚氧乙烯醚、芐基酚聚氧乙烯醚、苯乙基酚聚氧乙烯醚、脂肪醇聚氧乙烯醚、苯乙基酚聚氧乙烯醚聚氧丙烯醚、脂肪胺聚氧乙烯醚、蓖麻油環(huán)氧乙烷加成物及其衍生物、多元醇脂肪酸酯及其環(huán)氧乙烷加成物、烷基苯磺酸鹽、烷基磺酸鹽、烷基丁二酸酯磺酸鹽、烷基聯(lián)苯基醚磺酸鹽、萘磺酸甲醛縮合物、脂肪醇硫酸鹽、烷基酚聚氧乙烯醚硫酸鹽、芳烷基酚聚氧乙烯醚硫酸鹽、烷基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、苯乙基酚聚氧乙烯醚磷酸酯、脂肪酸聚氧乙烯酯磷酸鹽、烷基胺聚氧乙烯醚磷酸酯、烷基磷酸鹽、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物、芳烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物、聯(lián)苯酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物、聚氧乙烯聚氧丙烯嵌段共聚物、烷基萘磺酸甲醛縮合物、酚甲醛縮合物磺酸鹽、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛縮合物硫酸鹽、縮甲基纖維素及其衍生物、烷基銨鹽、氨基醇脂肪酸衍生物、多胺脂肪酸衍生物、季銨鹽、牛油脂乙氧基銨鹽、烷基萘磺酸鹽、氨基酸、氧化胺、甜菜堿、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鹽和?；劝匪猁}中的一種或多種；
所述助表面活性劑選自正丁醇、異丁醇、正辛醇中的一種或多種；
所述增稠劑選自黃原膠、硅酸鋁鎂、羧甲基纖維素鈉、淀粉磷酸酯鈉、辛烯基琥珀酸淀粉鈉、聚乙烯醇中的一種或多種；
所述溶劑選自二甲苯、松脂基植物油、油酸甲酯和重芳烴溶劑油中的一種或多種；
所述助溶劑選自環(huán)己酮、N,N-二甲基乙酰胺、N,N-二甲基甲酰胺中的一種或多種；
所述防凍劑選自乙二醇、丙二醇、丙三醇、異丙醇、尿素、二乙二醇中的一種或多種；
所述成膜劑選用聚乙烯醇、聚醋酸乙烯酯、聚乙烯乙二醇聚甲基丙烯酸乙二醇酯、羧甲基纖維素、阿拉伯樹膠、黃原膠、淀粉等具有粘結性和成膜性的高分子聚合物中的一種或多種；
所述成囊劑所用囊壁材料為聚脲樹脂：是由異氰酸酯單體與多元醇或者多元胺通過界面聚合反應而制得；異氰酸酯包括甲苯二異氰酸酯、4,4-二苯基甲烷二異氰酸酯、多苯基多次亞甲基多異氰酸酯、多苯基多亞甲基多異氰酸酯中的一種或多種；
所述pH酸堿調節(jié)劑選自檸檬酸、冰醋酸、鹽酸、氨水、三乙胺、三乙醇胺和二乙烯三胺中的一種或多種；所需用量為將最終產(chǎn)品的PH值調節(jié)至穩(wěn)定范圍內為宜中的一種或多種；
所述崩解劑選氯化鈉、氯化銨、硫酸銨、硫酸鈉、可溶性淀粉中的一種或多種；
所述泡騰助劑選檸檬酸、酒石酸、己二酸、富馬酸、蘋果酸、檸檬酸二氫鉀、酒石酸二氫鉀、琥珀酸、碳酸鈉、碳酸銨、碳酸氫鈉、碳酸鈣、碳酸鉀、碳酸氫鉀。
所述防腐劑選自卡松、2苯并異噻唑啉-3-酮、甲醛、水楊酸苯酯、苯甲酸鈉、對羥基苯甲酸丁酯、山梨酸鉀中的一種或多種；
所述穩(wěn)定劑選自環(huán)氧大豆油、環(huán)氧氯丙烷、亞磷酸三苯酯、縮水甘油醚或季戊四醇中的一種或多種；
所述消泡劑選自有機硅消泡劑、聚醚消泡劑中的一種或多種；
所述著色劑選自氧化鐵、氧化鈦、偶氮染料中的一種或多種；
所述填料選自高嶺土、硅藻土、滑石粉、輕質碳酸鈣、白炭黑中的一種或多種；
所述水為自來水、去離子水或蒸餾水。
所述的本發(fā)明組合物可以配置成可以制備液體制劑或固體制劑。液體制劑可以是農業(yè)用的任意液體制劑，固體制劑也是農業(yè)用的任意固體制劑。液體制劑包括懸浮劑、懸乳劑、微囊懸浮劑、種子處理懸浮劑、水乳劑、微乳劑、乳油、可溶液劑、可分散油懸浮劑、種子處理微囊懸浮劑或懸浮種衣劑；固體制劑包括可濕性粉劑、可溶粉劑、粉劑、種子處理干粉劑、種子處理可分散粉劑、干懸浮劑、泡騰片劑、泡騰粒劑、水分散粒劑或顆粒劑。
所述組合物包含甲基毒死蜱和醚菊酯，可以用于防治農業(yè)害蟲，如水稻、小麥、玉米、大豆、棉花、番茄、黃瓜、甘藍、西蘭花、辣椒、馬鈴薯、豇豆、菜豆、韭菜、蒜、柑橘、桃、蘋果、梨或茶樹上的害蟲。
本發(fā)明以甲基毒死蜱與醚菊酯為有效成分的復配殺蟲劑，對于蟲害具有明顯的增效作用，延緩蟲害抗藥性的產(chǎn)生，并降低了成產(chǎn)成本和使用成本，可用于抗性蟲害的治理。所述的害蟲為稻飛虱、稻象甲、二化螟、三化螟、稻縱卷葉螟、小麥蚜蟲、玉米螟、黏蟲、大豆蚜蟲、大豆食心蟲、棉鈴蟲、棉蚜、棉紅鈴蟲、盲蝽蟓、薊馬、象甲、造橋蟲、煙粉虱、白粉虱、菜青蟲、小菜蛾、甜菜夜蛾、斜紋夜蛾、斑潛蠅、韭蛆、蒜根蛆、地老虎、蠐螬、柑橘木虱、桃蚜、蘋果綿蚜、梨木虱、梨黃粉蚜、椿象、松毛蟲、煙草夜蛾、茶尺蠖及茶小綠葉蟬中的一種或多種。
本發(fā)明所述的殺蟲組合物及其制劑可以用通用方法制備。因此，本發(fā)明還包括上述殺蟲組合物的制備方法。
本發(fā)明所述的殺蟲組合物及其制劑可以以其本身濃縮物形式或以制劑形式使用，根據(jù)靶標蟲害的性質不同采用澆灌、噴霧、彌霧、噴淋、拌種、浸種、撒施或涂刷方法，其施用總有效活性隨天氣條件、作物狀態(tài)或施用方法而變化。
本發(fā)明殺蟲組合物和現(xiàn)有技術相比還有非常突出有益效果：
(1)兩者混配，可以有效擴大防治譜；組合物協(xié)同增效明顯，同時減少用量，增加對蟲害的防治效果等。
(2)本發(fā)明組合物由不同作用機制的有效成分組成，可有效延緩抗性的產(chǎn)生；
(3)本發(fā)明組合物與單劑相比，不僅提高防治效果，也擴大了防治譜，減少用藥次數(shù)，降低用藥成本，減輕環(huán)境壓力，從而起到預防為主、綜合防治的效果；
(4)本發(fā)明組合物可顯著改善作物的耐受性，使藥劑對作物的安全性更高。
具體實施方式
為使本發(fā)明的技術方案、目的以及優(yōu)點更加清楚明白，下面結合具體實施例對本發(fā)明的具體實施方式作進一步說明。本發(fā)明的效果實驗采用室內生測和田間試驗相結合的方式，如無特別說明，以下提及的比例都為質量份數(shù)比。
制備實施例：
下列用語說明本發(fā)明的實施例中，殺蟲活性化合物甲基毒死蜱與醚菊酯以特定混合比例構成的組合物。
一、懸浮劑的配制
實施例1：14％(2％+12％)懸浮劑
將2g甲基毒死蜱和12g醚菊酯組合物、脂肪醇乙氧基化合物3.0g、烷基萘磺酸鹽1.0g、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鹽2.0g、苯酚磺酸縮合物鈉鹽3.0g、乙二醇3g、卡松0.2g、有機硅消泡劑0.2g、蒸餾水補加至100g，投入到高剪切均質乳化機中高速剪切30min，再輸至砂磨機中，循環(huán)砂磨1-3次即得14％懸浮劑。懸浮劑中含14％含量活性化合物。
實施例2：20％(4％+16％)懸浮劑
將4g甲基毒死蜱和16g醚菊酯組合物、脂肪醇聚氧乙烯醚2.0g、烷基萘磺酸鹽1.0g、亞甲基二萘磺酸鈉3.0g、黃原膠0.05g、硅酸鋁鎂0.6g、丙三醇2.0g、水楊苯酯0.4g、有機硅消泡劑0.1g、去離子水補至100g，投入到高剪切均質乳化機中高速剪切20分鐘，再輸至砂磨機中，循環(huán)砂磨1-3次即得懸浮劑。懸浮劑中含20％含量活性化合物。
實施例3：30％(10％+20％)懸浮劑
將10g甲基毒死蜱和20g醚菊酯組合物、烷基萘磺酸鹽2.0g、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鹽2.0g、甲基萘磺酸鈉甲醛縮合物1.0g、辛烯基琥珀酸淀粉鈉2.0g、丙三醇2.0g、對羥基苯甲酸丁酯0.2g、聚醚消泡劑0.1g、蒸餾水補至100g，投入到高剪切均質乳化機中高速剪切25分鐘，再泵至砂磨機中砂磨90分鐘，過濾后即得懸浮劑。懸浮劑中含30％含量活性化合物。
實施例4：30％(15％+15％)懸浮劑
將15g甲基毒死蜱和15g醚菊酯組合物、牛油脂乙氧基胺鹽1.0g、?；劝匪猁}2.0g、高分子聚羧酸鹽3.0g、二辛基磺基琥珀酸鈉鹽2.0g、尿素3.0g、有機硅消泡劑0.1g、去離子水補加至100g，投入到高剪切均質乳化機中高速剪切20分鐘，再輸至砂磨機中，循環(huán)砂磨1-3次即得30％懸浮劑。懸浮劑中含30％含量活性化合物。
實施例5：40％(30％+10％)懸浮劑
將30g甲基毒死蜱和10g醚菊酯組合物、EO/PO嵌段聚醚1.0g、烷基萘磺酸鹽1.0g、高分子聚羧酸鹽4.0g、丙烯酸均聚物鈉鹽3.0g、異丙醇2.0g、有機硅消泡劑0.1g、苯甲酸鈉0.5g、自來水補至100g，投入到高剪切均質乳化機中高速剪切30分鐘，再輸至砂磨機中，循環(huán)砂磨1-3次即得40％懸浮劑。懸浮劑中含40％含量活性化合物。
二、微囊懸浮劑
實施例6：30％(25％+5％)微囊懸浮劑
將25g甲基毒死蜱和5g醚菊酯組合物、?；劝匪猁}2.0g、苯酚磺酸縮合物鈉鹽1.0g、有機硅消泡劑0.1g、多苯基多亞甲基多異氰酸酯PAPI 3g與二苯基甲烷二異氰酸酯MDI 2g、阿拉伯膠(5％)水溶液10g，去離子水34.46g充分混合，再投入到砂磨機中砂磨，砂磨至D90粒徑為3-5微米。開啟攪拌(維持700轉/min)，然后將砂磨好的懸浮液升溫至60℃，同時緩慢加入三乙醇胺0.04g，維持穩(wěn)定的囊壁材料固化溫度8小時，后加入脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鹽2.0g、烷基萘磺酸鹽1.0g、尿素2.0g、丙三醇2.0g、硅酸鋁鎂(2％)水溶液10g、適量的稀鹽酸水溶液調PH值至6.5左右、防腐劑甲醛0.1g、有機硅消泡劑0.3g，攪拌均勻，即制得30％微囊懸浮劑。微囊懸浮劑中含30％含量活性化合物。
三、水分散粒劑的配制
實施例7：54％(36％+18％)水分散粒劑
將36g甲基毒死蜱和18g醚菊酯組合物、脂肪醇聚氧乙烯醚5.0g、木質素磺酸鹽3.0g、氯化鈉15.5g、羧甲基纖維素1.0g、高嶺土21.5g充分混合，再通過氣流粉碎，造粒成型得水分散粒劑。水分散粒劑中含54％含量活性化合物，產(chǎn)品粒徑為80-120目。
實施例8：60％(45％+15％)水分散粒劑
將45g甲基毒死蜱和15g醚菊酯組合物、EO/PO嵌段聚醚4.0g、木質素磺酸鹽3.0g、可溶性淀粉5.0g、阿拉伯樹膠2.0g、輕質碳酸鈣3.0g、硅藻土23.0g充分混合，再通過氣流粉碎，造粒成型得水分散粒劑。水分散粒劑中含60％含量活性化合物，產(chǎn)品粒徑為80-120目。
實施例9：50％(25％+25％)水分散粒劑
將25g甲基毒死蜱和25g醚菊酯組合物、EO/PO嵌段聚醚7.0g、脂肪醇聚氧乙烯醚5.0g、硫酸鈉6.0g、黃原膠0.1g、高嶺土31.9g充分混合，加入適量的自來水混合均勻，再投入到高剪切均質乳化機中高速剪切粗磨和均質，再泵至砂磨機中砂磨，砂磨至一定粒徑，再造粒成型得水分散粒劑。水分散粒劑中含50％含量活性化合物，產(chǎn)品粒徑為80-120目。
實施例10：60％(40％+20％)水分散粒劑
將40g甲基毒死蜱和20g醚菊酯組合物、EO/PO嵌段聚醚4.0g、脂肪醇聚氧乙烯醚6.0g、木質素磺酸鹽1g、氯化鈉11.0g、辛烯基琥珀酸淀粉鈉2.0g、高嶺土16.0g充分混合，加入適量的蒸餾水混合均勻，再投入到高剪切均質乳化機中高速剪切粗磨和均質，再泵至砂磨機中砂磨，砂磨至一定粒徑，再造粒成型得水分散粒劑。水分散粒劑中含60％含量活性化合物，產(chǎn)品粒徑為80-120目。
四、可濕性粉劑的配制
按配方要求，將原藥、各種助劑及填料等按配方的比例充分混合，經(jīng)超細粉碎機粉碎后即可得到。
實施例11：20％(12％+8％)可濕性粉劑
將12g甲基毒死蜱和8g醚菊酯組合物、烷基苯磺酸鹽5.0g、木質素磺酸鈉7.0g、白炭黑3.0g、高嶺土65.0g充分混合，再通過超細粉碎至一定粒徑，得可濕性粉劑?？蓾裥苑蹌┲泻?0％含量活性化合物。
實施例12：45％(22.5％+22.5％)可濕性粉劑
將22.5g甲基毒死蜱和22.5g醚菊酯組合物、萘磺酸縮合物鈉鹽4.0g、高分子聚羧酸鹽6.0g、滑石粉3.0g、輕質碳酸鈣5.0g、硅藻土37.0g充分混合，再通過超細粉碎至一定粒徑，得可濕性粉劑?？蓾裥苑蹌┲泻?5％含量活性化合物。
五、懸浮種衣劑的配制
實施例13：10％(3％+7％)懸浮種衣劑
將3g甲基毒死蜱和7g醚菊酯組合物、烷基萘磺酸鹽1.0g、脂肪醇聚氧乙烯醚3.0g、丙烯酸均聚物鈉鹽1.0g、羧甲基纖維素1.0g、丙三醇3.0g、黃原膠0.2g、卡松0.2g、有機硅消泡劑0.1g、偶氮染料0.2g、去離子水加至100g充分混合，再投入到高剪切均質乳化機中高速剪切粗磨和均質，再泵至砂磨機中砂磨，砂磨至一定粒徑，再過濾后即得懸浮種衣劑。懸浮種衣劑中含10％含量活性化合物，D90粒徑為3-5微米。
實施例14：35％(20％+15％)懸浮種衣劑
將20g甲基毒死蜱和15g醚菊酯組合物、烷基萘磺酸鹽2.0g、脂肪醇聚氧乙烯醚3.0g、甲基萘磺酸鈉甲醛縮合物2.0g、阿拉伯樹膠2.0g、丙三醇3.0g、黃原膠0.2g、2苯并異噻唑啉-3-酮0.1g、氧化鐵0.2g、聚醚消泡劑0.1g、蒸餾水加至100g充分混合，再投入到高剪切均質乳化機中高速剪切粗磨和均質，再泵至砂磨機中砂磨，砂磨至一定粒徑，再過濾后即得懸浮種衣劑。懸浮種衣劑中含35％含量活性化合物，D90粒徑為3-5微米。
六、種子處理干粉劑
實施例15：40％(25％+15％)種子處理干粉劑
將25g甲基毒死蜱和15g醚菊酯組合物、縮合萘磺酸鹽4.0g、滑石粉2.0g、輕質碳酸鈣5.0g、硅藻土49.0g充分混合，再通過超細粉碎至一定粒徑，得種子處理干粉劑。種子處理干粉劑中含40％含量活性化合物。
七、種子處理可分散粉劑
實施例16：50％(16％+34％)種子處理可分散粉劑
將16g甲基毒死蜱和34g醚菊酯組合物、EO/PO嵌段聚醚7.0g、脂肪醇聚氧乙烯醚5.0g、硫酸鈉6.0g、羧甲基纖維素鈉1.0g、高嶺土31.0g充分混合，加入適量的蒸餾水，再投入到高剪切均質乳化機中高速剪切粗磨和均質，再泵至砂磨機中砂磨，砂磨至一定粒徑，再造粒成型得種子處理可分散粉劑。種子處理可分散粉劑中含50％含量活性化合物，產(chǎn)品粒徑為80-120目。
八、種子處理懸浮劑
實施例17：30％(24％+6％)種子處理懸浮劑
將24g甲基毒死蜱和6g醚菊酯組合物、烷基萘磺酸鹽2.0g、?；劝匪猁}1.0g、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鹽1.0g、苯酚磺酸縮合物鈉鹽1.0g、辛烯基琥珀酸淀粉鈉2.0g、聚乙烯乙二醇聚甲基丙烯酸乙二醇酯2.0g、季戊四醇1.0g、丙三醇2.0g、有機硅消泡劑0.1g、去離子水補至100g，投入到高剪切均質乳化機中高速剪切25分鐘，再泵至砂磨機中砂磨60分鐘，過濾后即得30％種子處理懸浮劑。種子處理懸浮劑中含30％含量活性化合物。
九、種子處理微囊懸浮劑
實施例18：30％(25％+5％)種子處理微囊懸浮劑
將50g甲基毒死蜱、聚醚消泡劑0.5g、烷基萘磺酸鹽1.0g、?；劝匪猁}2.0g、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鹽1.0g、去離子水45.5g充分混合，再投入砂磨機中砂磨，砂磨至一定粒徑，再過濾后即得懸浮劑。懸浮劑中含50.0％甲基毒死蜱，D90粒徑為3-5微米。再取上述制備得到的50％含量甲基毒死蜱懸浮劑50g與醚菊酯5.0g、苯酚磺酸縮合物鈉鹽1.0g、甲基萘磺酸鈉甲醛縮合物1.0g、辛烯基琥珀酸淀粉鈉1.0g及丙三醇2.0g進行混合，去離子水補至100g，投入到高剪切均質乳化機中升溫至70℃，乳化速度為1200轉/分，高速剪切25分鐘，溫浴120分鐘，過濾后即得30％種子處理微囊懸浮劑。種子處理微囊懸浮劑中含30％含量活性化合物。
十、懸乳劑的配制
實施例19：30％(25％+5％)懸乳劑
將50g甲基毒死蜱、EO/PO嵌段聚醚2g、苯酚磺酸縮合物鈉鹽1g、丙烯酸均聚物鈉鹽1.0g、乙二醇2.0g、黃原膠0.3g、聚醚消泡劑0.1g、去離子水43.6g充分混合，再投入到高剪切均質乳化劑中高速剪切粗磨和均質，再泵至砂磨機中砂磨，砂磨至一定粒徑，再過濾后即得懸浮劑。懸浮劑中含50％甲基毒死蜱，D90粒徑為3-5微米。再取上述制備得到的50％含量甲基毒死蜱懸浮劑50g與醚菊酯5.0g、二甲苯10.0g、丙烯酸均聚物鈉鹽3.0g、脂肪醇聚氧乙烯醚3.0g、乙二醇3.0g、黃原膠0.1g、聚醚消泡劑0.1g及去離子水25.8g充分混合，高速剪切，均質乳化、過濾即制得懸乳劑，懸乳劑中含30％含量活性化合物。
實施例20：30％(15％+15％)懸乳劑
將30g醚菊酯、EO/PO嵌段聚醚1.0g、苯酚磺酸縮合物鈉鹽2.0g、丙烯酸均聚物鈉鹽1.0g、丙二醇2.0g、黃原膠0.3g、聚醚消泡劑0.1g、去離子水63.6g充分混合，再投入到高剪切均質乳化劑中高速剪切粗磨和均質，再泵至砂磨機中砂磨，砂磨至一定粒徑，再過濾后即得懸浮劑。懸浮劑中含30％醚菊酯，D90粒徑為3-5微米。再取上述制備得到的30％含量醚菊酯懸浮劑50g與甲基毒死蜱15.0g、二甲苯10.0g、萘磺酸縮合物鈉鹽3g、脂肪醇乙氧基化合物5.0g、丙二醇4.0g、羧甲基纖維素鈉0.3g、聚醚消泡劑0.1g及去離子水12.6g充分混合，高速剪切，均質乳化、過濾即制得懸乳劑，懸乳劑中含30％含量的活性化合物。
十一、水乳劑的配制
實施例21：30％(25％+5％)水乳劑
將甲基毒死蜱懸浮劑25g與醚菊酯5.0g組合物、二甲苯10.0g、環(huán)己酮5.0g、苯乙基酚聚氧乙烯醚磷酸酯3.0g、脂肪醇聚氧乙烯醚3.0g、乙二醇3.0g、黃原膠0.1g、卡松0.1g、聚醚消泡劑0.1g及去離子水補至100g充分混合，高速剪切，均質乳化、過濾即制得水乳劑，水乳劑中含30％含量活性化合物。
十二、乳油的配制
實施例22：20％(12％+8％)乳油
將甲基毒死蜱懸浮劑12g與醚菊酯8.0g組合物、環(huán)己酮5.0g、N,N-二甲基乙酰胺3.0g、苯乙基酚聚氧乙烯醚磷酸酯3.0g、脂肪醇聚氧乙烯醚3.0g、重芳烴溶劑油加至100％，充分混合，攪拌溶解完全后得乳油，乳油中含20％含量活性化合物。
十三、泡騰片劑的配制
實施例23：40％(25％+15％)泡騰片劑
將25g甲基毒死蜱和15g醚菊酯組合物、檸檬酸5.0g、淀粉10.0g、聚醋酸乙烯酯3.0g、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鹽3.0g、苯乙基酚聚氧乙烯醚磷酸酯3.0g、輕質碳酸鈣16.0g、硅藻土20.0g，混合并通過超細粉碎，再造粒，干燥后再壓片，即得泡騰片劑，泡騰片劑中含40％含量活性化合物。
以下結合實施例對本發(fā)明作進一步說明，實施例中劑型的制備方法均為常規(guī)方法，本發(fā)明所述的“％”均為質量百分比。
室內生物活性測定試驗
為了防治農業(yè)上產(chǎn)生抗性的稻飛虱和菜青蟲，發(fā)明人以甲基毒死蜱與醚菊酯進行了互相復配的增效研究，實驗者采用水稻稻飛虱和甘藍菜青蟲為測定對象。
具體方法為：
測定不同藥劑對稻飛虱和菜青蟲的LC50值，并采用共毒系數(shù)計算方法，計算出混劑的共毒系數(shù)(CTC)，確定混劑的增效性，具體計算方法如下：
以混劑中某一單劑為標準藥劑(通常選擇LC50較低者)，進行計算：
實測(混劑)毒力指數(shù)＝標準藥劑LC50值/供試藥劑(混劑)LC50值×100
理論毒力指數(shù)＝標準藥劑毒力指數(shù)×標準藥劑在混合組配中所占百分比+供試藥劑毒力指數(shù)×供試藥劑在混合組配中所占百分比
共毒系數(shù)＝實測混劑毒力指數(shù)/理論混劑毒力指數(shù)×100
共毒系數(shù)分級：CTC大于120時混劑具有協(xié)同增效性，CTC小于80時為拮抗作用，CTC在80-120之間為相加作用。
室內生物活性測定試驗一：
具體方法：甲基毒死蜱與醚菊酯的室內活性測定。室內生物測定采用稻莖浸漬法，測試對象為水稻稻飛虱，每處理重復4次，每濃度處理80頭。按照有效成分甲基毒死蜱(A)：醚菊酯(B)質量配比為50∶1～1∶50進行試驗，測定其對水稻稻飛虱的共毒系數(shù)。
試驗結果表明，甲基毒死蜱和醚菊酯混配后對水稻稻飛虱具有增效作用，表中所列的配比共毒系數(shù)都遠大于120，因此甲基毒死蜱與醚菊酯混配具有顯著的增效作用(見表1)。
表1、甲基毒死蜱與醚菊酯混配對水稻稻飛虱的室內毒力
室內生物活性測定試驗二：
甲基毒死蜱與醚菊酯的室內活性測定，測試對象為甘藍菜青蟲。按照有效成分甲基毒死蜱(A)：醚菊酯(B)質量配比為50∶1、30∶1、20∶1、10∶1、6∶1、4∶1、1∶1、1∶2、1∶5、1∶6、1∶10、1∶20、1∶30、1∶50進行試驗，測定其對甘藍菜青蟲的共毒系數(shù)。
試驗結果表明：甲基毒死蜱與醚菊酯混配防治甘藍菜青蟲增效效果顯著。甲基毒死蜱與醚菊酯混配配比在50∶1～1∶50時，共毒系數(shù)均大于120(見表2)。
表2、甲基毒死蜱與醚菊酯混配對甘藍菜青蟲的室內毒力
田間藥效試驗
試驗目的：為了驗證甲基毒死蜱和醚菊酯組合物對水稻稻飛虱和甘藍菜青蟲的防治效果以及為供試藥劑提供田間最佳使用劑量和使用技術的藥效資料，進行本實驗。
田間藥效試驗一：
試驗在浙江新農化工仙居生測中心試驗田開展，前茬為油菜，土質為粘壤土，肥力中等，水稻栽培方式為旱育稀植。供試作物為水稻，品種為秀水519，對象為水稻稻飛虱(褐飛虱為主)。應用實施例1、實施例2、實施例3、實施例4制備的甲基毒死蜱和醚菊酯組合物田間防治水稻稻飛虱。
1、試驗處理：本試驗所用到的實施例制劑均設3個不同處理濃度，對照藥劑分別是市售農藥單劑40％甲基毒死蜱乳油和10％醚菊酯懸浮劑，并設清水空白對照。每個處理3次重復，共33個小區(qū)，每個小區(qū)面積30m2，隨機區(qū)組排列。按每公頃藥量對水30公斤對準水稻基部均勻噴霧。
2、試驗方法：施藥前調查蟲口基數(shù)，藥后3天、7天及14天各調查1次，每小區(qū)采取平行跳躍法調查5點，每點5叢，拍打稻叢接飛虱于瓷盆，統(tǒng)計飛虱數(shù)，計算防效(試驗結果見表3)。
表3、甲基毒死蜱和醚菊酯組合物防治水稻稻飛虱田間試驗效果
由表3可知：甲基毒死蜱與醚菊酯組合物以1:6、1:4、1:2、1:1比例復配的藥劑對水稻稻飛虱的防效明顯高于甲基毒死蜱與醚菊酯單劑，且隨劑量的增加而遞增，具有明顯的增效作用，組合物的防治效果優(yōu)良，具有良好的應用價值。
田間藥效試驗二：應用實施例6、實施例10、實施例4、實施例8制備的甲基毒死蜱和醚菊酯組合物田間防治甘藍菜青蟲。
試驗田設置在浙江新農化工仙居生測中心試驗田開，試驗地為土壤，肥力中等，PH值為中性。實驗基地種植規(guī)格為20cm×20cm，實驗采用小區(qū)對比實驗，每處理3次重復，隨機區(qū)組排列，每小區(qū)面積20m2。
1、試驗處理：本試驗所用到的實施例制劑均設2個不同處理濃度，對照藥劑分別是市售農藥單劑40％甲基毒死蜱乳油和10％醚菊酯懸浮劑，并設清水空白對照。每個處理3次重復，共33個小區(qū)，每個小區(qū)面積20m2，隨機區(qū)組排列。按每公頃藥量對水60公斤對準甘藍均勻噴霧。
2、試驗方法：施藥前調查蟲口基數(shù)，每個調查小區(qū)標記10株有蟲甘藍植株，調查每株甘藍上的菜青蟲幼蟲數(shù)量，藥后1天、3天及7天各調查一次殘蟲數(shù)，并計算藥劑防效(試驗結果見表4)。
表4、甲基毒死蜱和醚菊酯組合物防治甘藍菜青蟲田間試驗效果
由表4可知：甲基毒死蜱與醚菊酯組合物以5:1、2:1、1:1、3:1比例復配的藥劑對甘藍菜青蟲的防效明顯高于甲基毒死蜱單劑與醚菊酯單劑，且隨劑量的增加而遞增，具有明顯的增效作用，組合物的防效優(yōu)良，具有良好的應用價值。
雖然本發(fā)明中活性化合物甲基毒死蜱以及醚菊酯為已知化合物，且各組分的殺蟲性能和殺蟲譜已經(jīng)被本領域技術人員基本了解，但是將上述活性化合物復配以實現(xiàn)本發(fā)明所期望的更優(yōu)秀殺蟲效果，對于本領域技術人員則是非顯而易見的。已知的殺蟲活性化合物數(shù)量巨大，為了在海量的活性化合物中找到少量可以與甲基毒死蜱復配且能達到協(xié)同增效效果的組分，發(fā)明人付出了大量的創(chuàng)造性勞動。
根據(jù)上述說明書的揭示和教導，本發(fā)明所屬領域的技術人員還可以對上述實施方式進行變更和修改。因此，本發(fā)明并不局限于上面揭示和描述的具體實施方式，對發(fā)明的一些修改和變更也應當落入本發(fā)明的權利要求的保護范圍內。此外，盡管本說明書中使用了一些特定的術語，但這些術語只是為了方便說明，并不對本發(fā)明構成任何限制。