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組織凍存管的制作方法

文檔序號:12800498閱讀:1322來源:國知局
組織凍存管的制作方法與工藝

本實用新型屬于醫(yī)療器械領(lǐng)域,且特別涉及一種組織凍存管。



背景技術(shù):

在臨床和基礎(chǔ)科研過程中,離體的生物組織樣本是寶貴的研究資源。近年來隨著轉(zhuǎn)化醫(yī)學和精準醫(yī)學概念在國內(nèi)的興起,臨床和影像學資料完善的腫瘤組織標本成為腫瘤領(lǐng)域轉(zhuǎn)化研究的基石。為了保持離體組織標本內(nèi)細胞活性和生物大分子的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,防止細胞失活和生物大分子變性降解,常常需要先對離體組織標本進行適當?shù)那疤幚?如加入特定的冷凍保護劑或穩(wěn)定劑等),然后再進行低溫保存(如液氮和-80度冰箱保存)。在特定時期根據(jù)臨床科研需求對這些組織標本進行出庫并進行進一步的細胞學或分子生物學研究。

在低溫保存過程中,如果將生物組織直接放入液氮中速凍,則會在冷凍過程中產(chǎn)生冰晶對細胞造成損傷,此外還有滲透不平衡帶來的溶液損傷。故直接冷凍的方法很容易損傷細胞和組織內(nèi)的精細結(jié)構(gòu),如果要利用生物組織進行細胞培養(yǎng)、復(fù)蘇和進一步的研究(如胚胎冷凍和復(fù)蘇),工作人員會在冷凍前在生物組織中加入不同種類的冷凍保護劑,可以將細胞內(nèi)滲透不平衡和細胞內(nèi)冰晶產(chǎn)生的傷害降到最低,保護細胞和組織微觀結(jié)構(gòu)免受溶液損傷和冰晶損傷。待冷凍保護液充分滲透入組織后,再移除保護液,將離體組織放入液氮中保存。

由于在冷凍保存前需要在生物組織中加入適當比例的保護劑或穩(wěn)定劑,待其充分滲透入組織后,再移除并將離體組織冷凍保存。目前市面上沒有專用的組織前處理用的容器,工作人員在操作時會先將待凍存的組織放入合適容量的標本盒中,根據(jù)組織的大小再加入一定體積的保護劑,待充分滲透后用鑷子夾取出組織再放入新的凍存管中保存。這樣的操作存在一系列的問題:(1)在操作過程中先將組織放入前處理用標本盒中,待處理完畢后將組織用鑷子夾取出后再放入最終的凍存管中,由于目前市面上并沒有專用的組織前處理用標本盒,各單位采用臨時的類型和規(guī)格不一的容器作組織前處理用,很容易由于容器并未滅菌或滅菌不徹底、滅菌方式不恰當導致組織樣本在標本盒中處理時污染或降解。(2)在操作時一般使用鑷子從標本盒中夾取出組織塊再放入最終的凍存管中,為方便保護劑或穩(wěn)定劑充分滲透進生物組織,組織往往在處理前被分割成小組織塊(大小一般為0.5cm*0.5cm*0.5cm),工作人員在使用鑷子操作時很容易因為組織塊太小夾取不穩(wěn)出現(xiàn)組織塊掉落的情況,增加了組織被污染的風險。(3)在處理不同類型的生物組織時,為防止樣本間交叉污染,工作人員需要在操作過程中不斷更換鑷子或?qū)﹁囎酉荆僮魃陷^為繁瑣。且用鑷子夾取組織本身會對組織和細胞造成二次損傷。(4)為方便人們?nèi)〕鰞龃婀軆?nèi)保存的生物組織,凍存管常常采用耐低溫的透明材料制成,例如聚三氟氯乙烯、聚四氟乙烯等。若凍存后的組織為白色或透明組織,則當其粘附在凍存管的內(nèi)壁上時,由于與凍存管的色差較小且組織塊本身較小而不易被識別并取出。此外,生物組織在低溫下凍存時往往會被凍成一團并且牢牢粘附在凍存管底部的內(nèi)壁上,使工作人員在從凍存管中取出生物組織時不太好操作。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

本實用新型為了克服現(xiàn)有技術(shù)的不足,提供一種在生物組織凍存處理過程中方便操作人員取用生物組織的組織凍存管。

為了實現(xiàn)上述目的,本實用新型提供一種組織凍存管,包括管體、管帽和過濾器。管體的內(nèi)部具有固定部。管帽可拆卸連接于管體。過濾器可拆卸連接于管體內(nèi)部的固定部,過濾器包括過濾器本體和過濾網(wǎng),過濾器本體的側(cè)壁和底部鏤空,過濾網(wǎng)鋪設(shè)在過濾本體的側(cè)壁和底部上的鏤空區(qū)域。

于本實用新型一實施例中,過濾器還包括手持部,手持部轉(zhuǎn)動連接過濾器本體,在展開狀態(tài),手持部的中心線與過濾器本體的軸線相平行,在折疊狀態(tài),手持部的中心線與過濾器本體的軸線相垂直且手持部的長度小于或等于過濾器本體的內(nèi)徑。

于本實用新型一實施例中,過濾器本體的側(cè)壁上具有缺口,缺口的側(cè)壁具有兩個相對設(shè)置的插孔,手持部上具有與兩個插孔匹配連接的插銷。

于本實用新型一實施例中,過濾器本體包括上支架、下支架和設(shè)置在上支架和下支架之間的多個支撐桿,多個支撐桿沿過濾器本體的周向均勻設(shè)置。

于本實用新型一實施例中,管體還包括設(shè)置在管體底部的至少兩個使管體處于直立狀態(tài)的支撐部。

于本實用新型一實施例中,管體還包括多根加強筋,多根加強筋設(shè)置在管體的底部和支撐部的連接處并向支撐部的長度方向延伸。

于本實用新型一實施例中,固定部形成在管體的內(nèi)側(cè)壁并向管體的中心方向延伸,固定部將管體分為上管體和下管體,上管體的直徑大于下管體的直徑。

于本實用新型一實施例中,過濾網(wǎng)的顏色為深灰色。

于本實用新型一實施例中,管帽的頂部具有凹槽,凹槽的側(cè)壁支撐頂帽直立。

綜上所述,本實用新型提供的組織凍存管與現(xiàn)有技術(shù)相比,具有以下優(yōu)點:

通過在管體內(nèi)設(shè)置過濾器,在進行生物組織凍存處理時先取出過濾器,取生物組織放置其內(nèi),然后往管體內(nèi)加入合適比例的保護劑或穩(wěn)定劑;再將過濾器放入管體并與管體內(nèi)的固定部相固定;蓋好管帽。將凍存管倒置使管體內(nèi)液體經(jīng)過濾網(wǎng)充分與生物組織相接觸;待液體充分滲透后,再將凍存管正置并使液體通過過濾網(wǎng)與生物組織分離。取出過濾器,將管體內(nèi)液體倒掉并重新將有生物組織的過濾器放回管體內(nèi)直接凍存。在取用生物組織時,直接取出過濾器便可方便地夾取生物組織。

使用本實用新型提供的組織凍存管進行生物組織凍存時無需采用鑷子直接接觸生物組織即可將生物組織進行轉(zhuǎn)移,不僅有效避免了生物組織在轉(zhuǎn)移過程中受污染和掉落的風險,同時有效避免了鑷子夾取生物組織所帶來的污染和二次傷害。進一步的,所有的工序都只需在組織凍存管內(nèi)進行使得生物組織凍存的操作步驟簡便化和一體化,有效提高了工作效率。

為讓本實用新型的上述和其它目的、特征和優(yōu)點能更明顯易懂,下文特舉較佳實施例,并配合附圖,作詳細說明如下。

附圖說明

圖1所示為本實用新型一實施例提供的組織凍存管的結(jié)構(gòu)示意圖。

圖2所示為圖1中管體的結(jié)構(gòu)示意圖。

圖3所示為圖2所示的管體的另一視角的結(jié)構(gòu)示意圖。

圖4所示為過濾器手持部展開狀態(tài)的結(jié)構(gòu)示意圖。

圖5所示為圖4的仰視圖。

圖6所示為圖4中當過濾器上的手持部折疊狀態(tài)下的結(jié)構(gòu)示意圖。

具體實施方式

如圖1所示,本實施例提供的組織凍存管包括管體1、管帽2和過濾器3。管體1的內(nèi)部具有固定部11。管帽2可拆卸連接于管體1。過濾器3可拆卸連接于管體內(nèi)部的固定部11,過濾器3包括過濾器本體31和過濾網(wǎng)32,過濾器本體31的側(cè)壁和底部鏤空,過濾網(wǎng)32鋪設(shè)在過濾本體31的側(cè)壁和底部上的鏤空區(qū)域。

于本實施例中,固定部11形成在管體1的內(nèi)側(cè)壁并向管體的中心方向延伸,固定部11將管體分為上管體101和下管體102,上管體101的直徑大于下管體的直徑102。該設(shè)置方便操作人員將過濾器3放置在管體1內(nèi)或從管體1內(nèi)將過濾器3取出。于本實施例中,上管體101的內(nèi)徑為10毫米,外徑為11.5毫米;下管體102的內(nèi)徑為9毫米,外徑為10.5毫米。然而,本實用新型對此不作任何限定。

于本實施例中,過濾器本體31包括上支架311、下支架312和設(shè)置在上支架311和下支架312之間的多個支撐桿313,多個支撐桿313沿過濾器本體31的周向均勻設(shè)置。下支架312和支撐桿313的設(shè)置可對過濾網(wǎng)32進行支撐,避免過濾網(wǎng)32在被液體沖擊時發(fā)生變形或與過濾器本體31脫離。

本實施例提供的組織凍存管,由于在管體1內(nèi)設(shè)置了過濾器3,在進行生物組織凍存處理時先取出過濾器3,取生物組織放置在過濾器3內(nèi),然后往管體1內(nèi)加入合適比例的保護劑或穩(wěn)定劑。再將過濾器3放入管體1并與管體內(nèi)的固定部11相固定。蓋好管帽2后將凍存管倒置使管體內(nèi)液體經(jīng)過濾網(wǎng)32充分與生物組織相接觸。待液體充分滲透后,再將凍存管正置并使液體通過濾網(wǎng)32與生物組織分離。取出過濾器3,將管體1內(nèi)的液體倒掉并重新將有生物組織的過濾器放回管體1內(nèi)直接凍存。在取用生物組織時,直接取出過濾器3便可方便地夾取生物組織。

使用本實施例提供的組織凍存管,在用保護劑或穩(wěn)定劑進行生物組織的前處理時,無需將生物組織轉(zhuǎn)移至標本盒,也無需使用鑷子夾取生物組織。該設(shè)置有效避免了生物組織在轉(zhuǎn)移過程中受污染及掉落的風險,也規(guī)避了鑷子夾取生物組織所帶來的污染和二次損傷。進一步的,添加保護劑或穩(wěn)定劑、滲透、去除保護劑或穩(wěn)定劑、凍存生物組織等步驟可在組織凍存管內(nèi)一體化完成,大大簡化了操作的步驟,有效提高了工作效率。

本實施例給出了組織凍存管在生物組織凍存前處理以及凍存中的使用,然而,本實用新型對此不作任何限定。于其它實施例中,本實用新型提供的組織凍存管同樣適用于生物組織的直接凍存。

于本實施例中,管帽2上的內(nèi)螺紋與管體1上的外螺紋匹配實現(xiàn)可拆卸式連接。然而,本實用新型對此不作任何限定。進一步的,為具有更好的密封效果,于其它實施例中,可在管帽2內(nèi)設(shè)置起密封作用的密封圈。

于本實施例中,如圖4和圖6所示,過濾器3還包括手持部33,手持部33轉(zhuǎn)動連接過濾器本體31。在展開狀態(tài)(如圖4所示),手持部33的中心線與過濾器本體31的軸線相平行。在折疊狀態(tài)(如圖6所示),手持部33的中心線與過濾器本體31的軸線相垂直且手持部33的長度小于或等于過濾器本體31的內(nèi)徑。于本實施例中,手持部33為設(shè)置在過濾器本體側(cè)壁上的手柄。手持部33的設(shè)置可方便操作人員拿取過濾器3,并且通過設(shè)置手持部33和過濾器本體之間轉(zhuǎn)動連接來實現(xiàn)手持部33的可折疊效果,使得手持部33的設(shè)置不會影響到過濾器3和管體1之間的裝配關(guān)系。于本實施例中,過濾器本體31的側(cè)壁上具有缺口,缺口的側(cè)壁具有兩個相對設(shè)置的插孔,手持部33上具有與兩個插孔匹配連接的插銷。插孔和插銷的匹配實現(xiàn)了手持部33和過濾器本體31之間的可轉(zhuǎn)動連接。然而,本實用新型對此不作任何限定。于其它實施例中,手持部33和過濾器本體31之間可通過鉸鏈實現(xiàn)轉(zhuǎn)動連接。

于本實施例中,在對生物組織進行凍存前處理時,由于需要將管體1內(nèi)的保護劑或穩(wěn)定劑與生物組織充分接觸滲透后在將兩者分離,因此需要將凍存管先倒置再正置。為使組織凍存管在正置時均能處于直立狀態(tài),于本實施例中,設(shè)置管體1還包括設(shè)置在管體1底部的至少兩個使管體1處于直立狀態(tài)的支撐部12。于本實施例中,管體1包括兩個呈弧形曲面且對稱設(shè)置的支撐部12。然而,本實用新型對支撐部12的數(shù)量不作任何限定。于其它實施例中,支撐部12的數(shù)量可為三個以上。為加強支撐部12的強度,于本實施例中,管體1還包括多根加強筋13,多根加強筋13設(shè)置在管體的底部和支撐部12的連接處并向支撐部12的長度方向延伸。同樣的,為使得組織凍存管在倒置時能處于直立狀態(tài),設(shè)置管帽2的頂部具有凹槽21,凹槽的側(cè)壁22支撐頂帽直立。

在實際操作過程中,由于生物組織100的體積非常小且有的為無色透明狀,為便于肉眼識別和取用,設(shè)置過濾網(wǎng)的顏色為深灰色。該設(shè)置有效解決了市面上的凍存管由于生物組織被凍存到容器內(nèi)壁底部而造成的不易被取出和無色透明小組織塊不易被識別的問題。同樣的,為區(qū)分不同的生物組織的保存,可設(shè)置過濾網(wǎng)本體31的顏色為紅、黃、藍、綠等不同顏色作為區(qū)分。

綜上所述,本實用新型提供的組織凍存管通過在管體內(nèi)設(shè)置過濾器,在進行生物組織凍存處理時先取出過濾器,取生物組織放置其內(nèi),然后往管體內(nèi)加入合適比例的保護劑或穩(wěn)定劑;再將過濾器放入管體并與管體內(nèi)的固定部相固定;蓋好管帽。將凍存管倒置使管體內(nèi)液體經(jīng)過濾網(wǎng)充分與生物組織相接觸;待液體充分滲透后,再將凍存管正置并使液體通過過濾網(wǎng)與生物組織分離。取出過濾器,將管體內(nèi)液體倒掉并重新將有生物組織的過濾器放回管體內(nèi)直接凍存。在取用生物組織時,直接取出過濾器便可方便地夾取生物組織。

使用本實用新型提供的組織凍存管進行生物組織凍存時生物組織無需采用鑷子直接接觸生物組織進行轉(zhuǎn)移,不僅有效避免了生物組織在轉(zhuǎn)移過程中受污染和掉落的風險,同時有效避免了鑷子夾取生物組織所帶來的污染和二次傷害。進一步的,所有的工序都只需在組織凍存管內(nèi)進行使得生物組織凍存的操作步驟簡便化和一體化,有效提高了工作效率。

雖然本實用新型已由較佳實施例揭露如上,然而并非用以限定本實用新型,任何熟知此技藝者,在不脫離本實用新型的精神和范圍內(nèi),可作些許的更動與潤飾,因此本實用新型的保護范圍當視權(quán)利要求書所要求保護的范圍為準。

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