發(fā)明領(lǐng)域

實(shí)施方案一般地涉及抗微生物涂層組合物和使用所述涂層組合物的方法。在某些實(shí)施方案中，所述涂層組合物包含光催化劑。在某些實(shí)施方案中，光催化劑包括鈦-氧部分。在某些實(shí)施方案中，涂層組合物包含硅烷。

附圖簡(jiǎn)述

根據(jù)下述詳細(xì)說(shuō)明的閱讀，結(jié)合附圖，將更好地理解本發(fā)明，其中使用相同的參考標(biāo)記表示相同的元素，和其中：

圖1圖示了從2012年1月至2014年2月在glendalememorialhospitalicu中院內(nèi)感染的艱難梭狀芽胞桿菌(c-difficile)感染的數(shù)量；

圖2圖示了從2012年1月至2014年2月在glendalememorialhospital(不包括icu)中院內(nèi)感染的艱難梭狀芽胞桿菌感染的數(shù)量；

圖3示出了在接種處理過(guò)的試樣之后0小時(shí)的抗微生物功效數(shù)據(jù)；

圖4列舉了在接種處理過(guò)的試樣之后4小時(shí)的抗微生物功效數(shù)據(jù)，所述數(shù)據(jù)包括針對(duì)abs-g2020和abs-g2030處理過(guò)的formica樣本的數(shù)據(jù)；

圖5列舉了在接種處理過(guò)的試樣之后4小時(shí)的抗微生物功效數(shù)據(jù)，所述數(shù)據(jù)包括針對(duì)abs-g2020和abs-g2030處理過(guò)的不銹鋼樣本的數(shù)據(jù)；

圖6列舉了評(píng)價(jià)兩種涂料配制劑對(duì)鼠科諾如病毒6小時(shí)接觸時(shí)間數(shù)據(jù)的表面時(shí)間-殺滅研究；

圖7列舉了三種涂料配制劑中的每一種的cfu/ml數(shù)據(jù)，其中每一配制劑不包括一個(gè)或多個(gè)鈦-氧化物部分；

圖8列舉了被評(píng)價(jià)的三個(gè)配制劑的對(duì)數(shù)下降數(shù)據(jù)，其中每一配制劑不包括一個(gè)或多個(gè)鈦-氧化物部分；

圖9列舉了所使用的三個(gè)配制劑的下降百分比數(shù)據(jù)，其中每一配制劑不包括一個(gè)或多個(gè)鈦-氧化物部分；

圖10列舉了對(duì)于某些靜電噴灑實(shí)施方案來(lái)說(shuō)的抗微生物功效數(shù)據(jù)；

圖11列舉了對(duì)于某些靜電噴灑實(shí)施方案來(lái)說(shuō)的抗微生物功效數(shù)據(jù)；

圖12列舉了對(duì)于某些靜電噴灑實(shí)施方案來(lái)說(shuō)的抗微生物功效數(shù)據(jù)；

圖13列舉了對(duì)于某些非-靜電噴灑實(shí)施方案來(lái)說(shuō)的抗微生物功效數(shù)據(jù)；

圖14列舉了對(duì)于某些非-靜電噴灑實(shí)施方案來(lái)說(shuō)的抗微生物功效數(shù)據(jù)；

圖15列舉了對(duì)于某些非-靜電噴灑實(shí)施方案來(lái)說(shuō)的抗微生物功效數(shù)據(jù)；

優(yōu)選實(shí)施方案的詳細(xì)說(shuō)明

在下述說(shuō)明中，參考附圖，在優(yōu)選的實(shí)施方案中描述了本發(fā)明，其中相同的數(shù)字代表相同或類似的元素。貫穿本說(shuō)明書提到“一個(gè)實(shí)施方案”、“一種實(shí)施方案”或類似語(yǔ)言是指與該實(shí)施方案有關(guān)描述的特定的特征、結(jié)構(gòu)或特性包括在本發(fā)明的至少一個(gè)實(shí)施方案中。因此，貫穿本說(shuō)明書，出現(xiàn)措辭“在一個(gè)實(shí)施方案中”、“在一種實(shí)施方案中”和類似語(yǔ)言可以但不必然全部是指相同的實(shí)施方案。

在一個(gè)或多個(gè)實(shí)施方案中，可以任何合適的方式結(jié)合本發(fā)明所描述的特征、結(jié)構(gòu)或特性。在下述說(shuō)明書中，列舉許多具體的細(xì)節(jié)，以提供本發(fā)明實(shí)施方案的全面理解。然而，相關(guān)領(lǐng)域的技術(shù)人員要意識(shí)到，可在沒有一個(gè)或多個(gè)具體細(xì)節(jié)的情況下，或者與其他方法、組分、材料等等一起實(shí)踐本發(fā)明。在其他情況下，沒有詳細(xì)地顯示或描述公知的結(jié)構(gòu)、材料或操作，以避免模糊本發(fā)明的各方面。

在本發(fā)明的組合物和方法的某些實(shí)施方案中，在表面上形成涂層，其中所述涂層包括多個(gè)硅-氧鍵。在本發(fā)明的組合物和方法的某些實(shí)施方案中，在表面上形成涂層，其中所述涂層包括與多個(gè)硅-氧鍵結(jié)合的多個(gè)鈦-氧鍵。

在某些實(shí)施方案中，通過(guò)在表面上布置硅烷結(jié)合含一個(gè)或多個(gè)鈦-氧(titanyl-oxygen)鍵的一種或多種化合物，形成與多個(gè)硅-氧鍵的結(jié)合的多個(gè)鈦-氧(titanyl-oxide)鍵的涂層。在某些實(shí)施方案中，通過(guò)首先在表面上布置含一個(gè)或多個(gè)鈦-氧鍵的一種或多種化合物，并在該表面上和在含一個(gè)或多個(gè)鈦-氧鍵的一種或多種化合物上布置硅烷，形成含與多個(gè)硅-氧鍵結(jié)合的多個(gè)鈦-氧鍵的涂層。在某些實(shí)施方案中，通過(guò)在表面上同時(shí)布置含一個(gè)或多個(gè)鈦-氧鍵的一種或多種化合物和硅烷，形成含與多個(gè)硅-氧鍵結(jié)合的多個(gè)鈦-氧鍵的涂層。

在某些實(shí)施方案中，本發(fā)明的硅烷包括化合物1。

在某些實(shí)施方案中，r1選自oh和o-烷基。在某些實(shí)施方案中，r2選自oh和o-烷基。在某些實(shí)施方案中，r3選自oh和o-烷基。在某些實(shí)施方案中，r4選自oh和o-烷基、烷基、取代的烷基，其中包括γ-氯丙基、γ-氨丙基和季銨鹽取代的烷基。

在某些實(shí)施方案中，本發(fā)明的硅烷包括三羥基硅烷2。

在某些實(shí)施方案中，本發(fā)明的硅烷包括硅烷三醇2，其中r4是烷基。在其他實(shí)施方案中，本發(fā)明的硅烷包括硅烷三醇2，其中r4是具有氨基部分的烷基。在再一實(shí)施方案中，本發(fā)明的硅烷包括硅烷三醇2，其中r4是具有氯取代基的烷基。在仍然其他實(shí)施方案中，本發(fā)明的硅烷包括硅烷三醇2，其中r4是具有季銨基的烷基。

倍半硅氧烷是一種有機(jī)基硅化合物3，其中si代表元素硅和o代表元素氧。

在某些實(shí)施方案中，在施加本發(fā)明的硅烷1或2到硬表面(即墻壁、門、桌子和類似物)或軟表面(即床墊、布簾、家具墊和類似物)上之后，在硬表面/軟表面上布置的所得涂層包括多個(gè)倍半硅氧烷結(jié)構(gòu)。在某些實(shí)施方案中，在施加本發(fā)明的硅烷1或2結(jié)合含鈦-氧部分的一種或多種化合物到硬表面(即墻壁，門，桌子和類似物)或軟表面(即床墊，布簾，家具墊和類似物)上之后，在硬表面/軟表面上布置的所得涂層包括與多個(gè)鈦-氧結(jié)構(gòu)結(jié)合的多個(gè)倍半硅氧烷結(jié)構(gòu)3。

氧化是損失電子或者通過(guò)分子、原子或離子增加氧化態(tài)。能氧化其他物質(zhì)的物質(zhì)被認(rèn)為是氧化性的或具有氧化性，且被稱為氧化試劑或氧化劑。換句話說(shuō)，氧化劑從另一物質(zhì)中除去電子，和因此本身被還原。且因?yàn)樗敖邮堋彪娮樱虼怂脖环Q為電子受體。

在化學(xué)中，光催化是在催化劑存在下光反應(yīng)的加速。在催化光解中，光被所吸附的基底吸收。在光生成催化中，光催化活性(pca)取決于催化劑生成電子-空穴對(duì)的能力，這將生成能經(jīng)歷二級(jí)反應(yīng)的自由基(羥基：·oh)。自從發(fā)現(xiàn)了借助二氧化鈦的水電解，其理解已變得可能。

當(dāng)暴露于紫外光(uv)下時(shí)，某些鈦-氧形貌顯示出光催化特征。當(dāng)暴露于uv光下時(shí)，本發(fā)明的鈦-氧部分生成電子-空穴對(duì)，這將生成自由基(例如，羥基自由基)。光催化強(qiáng)度的程度隨鈦-氧的類型而變化，例如銳鈦礦型氧化鈦(粒度為約5至30納米)是比金紅石型氧化鈦(粒度為約0.5至1微米)更強(qiáng)的光催化劑。

在本發(fā)明的組合物和方法的某些實(shí)施方案中，在表面上形成涂層，其中所述涂層包括多個(gè)鈦-氧鍵，其中通過(guò)在目標(biāo)表面上布置本發(fā)明的鈦-氧部分，形成所述涂層。

在本發(fā)明的組合物和方法的某些實(shí)施方案中，在表面上形成涂層，其中所述涂層包括多個(gè)硅-氧鍵，其中通過(guò)在表面上布置本發(fā)明的硅烷1，形成所述涂層。

在本發(fā)明的組合物和方法的某些實(shí)施方案中，，在表面上形成涂層，其中所述涂層包括多個(gè)鈦-氧鍵，其中通過(guò)在表面上布置過(guò)氧鈦酸溶液和過(guò)氧改性的銳鈦礦溶膠的混合物(統(tǒng)稱為"鈦-氧部分")，形成所述涂層。

在某些實(shí)施方案中，本發(fā)明的鈦-氧部分包括最多約總計(jì)1wt％負(fù)載的過(guò)氧鈦酸溶液和過(guò)氧改性的銳鈦礦溶膠的混合物。在某些實(shí)施方案中，本發(fā)明的鈦-氧部分包括約0.5wt％過(guò)氧鈦酸溶液結(jié)合約0.5wt％過(guò)氧改性的銳鈦礦溶膠。

在journalofsol-gelscienceandtechnology，2001年9月，第22卷，第1-2期，第33-40頁(yè)中公開了過(guò)氧鈦酸溶液和過(guò)氧改性的銳鈦礦溶膠二者的制備方法。這一出版物尤其公開了本文中以下立即所示的反應(yīng)流程圖1，它概述了過(guò)氧鈦酸溶液和過(guò)氧改性的銳鈦礦溶膠二者的的合成工序。

反應(yīng)流程圖1：

在下述實(shí)施例中，提到涂料abs-g2015、abs-g2020和abs-g2030。涂料配制劑abs-g2015包括具有結(jié)構(gòu)v的含硅氧烷的化合物：

涂料配制劑abs-g2015進(jìn)一步包括鈦-氧部分。在表面上的布置順序不是關(guān)鍵的。在某些實(shí)施方案中，含硅氧烷的化合物首先布置在表面上，和鈦-氧部分布置在含硅氧烷的化合物上。在其他實(shí)施方案中，鈦-氧部分首先布置在表面上，和含硅氧烷的化合物布置在鈦-氧部分處理過(guò)的表面上。在再一實(shí)施方案中，首先預(yù)混鈦-氧部分和含硅氧烷的化合物，并將所得混合物布置在基底的表面上。

涂料配制劑abs-g2020包括具有結(jié)構(gòu)vi的含硅氧烷的化合物：

涂料配制劑abs-g2020進(jìn)一步包括鈦-氧部分。在表面上的布置順序不是關(guān)鍵的。在某些實(shí)施方案中，含硅氧烷的化合物首先布置在表面上，和鈦-氧部分布置在含硅氧烷的化合物上。在其他實(shí)施方案中，鈦-氧部分首先布置在表面上，和含硅氧烷的化合物布置在鈦-氧部分處理過(guò)的表面上。在再一實(shí)施方案中，首先預(yù)混鈦-氧部分和含硅氧烷的化合物，并將所得混合物布置在基底的表面上。

涂料配制劑abs-g2030包括具有結(jié)構(gòu)vii的含硅氧烷的化合物：

涂料配制劑abs-g2030進(jìn)一步包括鈦-氧部分。在表面上的布置順序不是關(guān)鍵的。在某些實(shí)施方案中，含硅氧烷的化合物首先布置在表面上，和鈦-氧部分布置在含硅氧烷的化合物上。在其他實(shí)施方案中，鈦-氧部分首先布置在表面上，和含硅氧烷的化合物布置在鈦-氧部分處理過(guò)的表面上。在再一實(shí)施方案中，首先預(yù)混鈦-氧部分和含硅氧烷的化合物，并將所得混合物布置在基底表面上。

列出下述實(shí)施例，給本領(lǐng)域技術(shù)人員進(jìn)一步闡述如何制備并使用本發(fā)明。然而，這些實(shí)施例并不打算作為對(duì)本發(fā)明范圍的限制。

實(shí)施例1

這一實(shí)施例1評(píng)價(jià)涂料abs-g2015、abs-g020和absg-2030對(duì)鼠科諾如病毒的抗微生物功效。鼠科諾如病毒(mnv)是感染老鼠的諾如病毒的物質(zhì)。諾如病毒是引起人類病毒性胃腸炎的最常見的原因。它影響所有年齡的人。該病毒尤其通過(guò)病毒的氣溶膠化和隨后污染表面而傳播。該病毒影響約267百萬(wàn)人口并引起每年超過(guò)200,000例死亡；這些死亡通常是在欠發(fā)達(dá)國(guó)家中和在非常年輕、年老和免疫抑制人群中發(fā)生。

使用本文中以下立即列舉的工序，制備這一實(shí)施例1的試樣。

工序

戴上無(wú)菌手套。

通過(guò)首先用異丙醇擦拭并允許干燥，制備試樣。

使用微纖維布，用表面清潔劑清潔試樣。

保持噴霧器離待清潔的表面約8英寸。

噴霧保持靜置1-3分鐘并擦拭掉它，若該區(qū)域極端臟的話，則允許清潔劑靜置更長(zhǎng)時(shí)間，或者施加第二次噴灑并擦拭。

用清潔的潮濕海綿或布擦拭表面。

允許表面完全干燥。

采用帶手套的手檢查樣本的一致性。

制備10體積％的在甲醇(meoh)中的所選硅烷的溶液(10ml硅烷在90mlmeoh中)。

以在meoh中10體積％的溶液形式制備三乙醇胺。

在室溫下，在攪拌板上以1:1的比值結(jié)合三乙醇胺溶液和硅烷溶液(即，100ml三乙醇胺溶液加入到100ml硅烷溶液中)。

硅烷施加

添加來(lái)自[00041]的硅烷/三乙醇胺溶液到施涂器容器中。

在該容器上緊密地緊固液體軟管/瓶蓋組裝件。

將來(lái)自壓縮機(jī)的空氣軟管連接到噴灑施涂器上的空氣裝置上。

將液體軟管連接到噴灑施涂器上的液體裝置上。

將電源線插入合適的插座。打開空氣壓縮機(jī)。

最佳噴灑距離是離目標(biāo)表面至少36至48英寸。

保持噴槍與目標(biāo)表面呈直角并進(jìn)行噴灑。

目標(biāo)表面上的噴灑只是勉強(qiáng)閃閃發(fā)光。不要過(guò)飽和所述表面。

允許目標(biāo)表面干燥，即允許至少90wt％甲醇液體載體蒸發(fā)，得到基本上由所選硅烷和三乙醇胺組成的沉積物。在目標(biāo)表面上的沉積物由至少33體積％所選硅烷、至少33體積％三乙醇胺和最多約33體積％殘留甲醇載體液體組成。

在施加本發(fā)明的鈦-氧部分之前，用蒸餾水漂洗噴槍(除非使用兩個(gè)噴霧器，否則每一產(chǎn)品一個(gè))。

鈦-氧部分的施加

添加本發(fā)明的鈦-氧部分的水性混合物到施涂器容器中。

在容器上緊密地緊固液體軟管/瓶蓋組裝件。

將來(lái)自壓縮機(jī)的空氣軟管連接到噴灑施涂器上的空氣裝置上。

將液體軟管連接到噴灑施涂器上的液體裝置上。

將電源線插入合適的插座。打開空氣壓縮機(jī)。

最佳噴灑距離是離目標(biāo)表面至少36至48英寸。

保持噴槍與目標(biāo)表面呈直角并進(jìn)行噴灑。

目標(biāo)表面上的噴灑只是勉強(qiáng)閃閃發(fā)光。不要過(guò)飽和所述表面。

允許目標(biāo)表面干燥，即允許至少90wt％水液體載體蒸發(fā)，得到基本上由本發(fā)明的鈦-氧部分組成的沉積物。在目標(biāo)表面上的沉積物由至少66體積％本發(fā)明的鈦-氧部分和最多約33體積％殘留水載體液體組成。

在每一天使用之后，根據(jù)制備者的技術(shù)規(guī)格，用蒸餾水清潔噴槍。

圖4和圖5列舉了在接種處理過(guò)的試樣之后4小時(shí)的抗微生物功效數(shù)據(jù)。圖4包括abs-g2020和abs-g2030處理過(guò)的formica試樣的數(shù)據(jù)。圖5包括abs-g2020和absg-2030處理過(guò)的不銹鋼樣本的數(shù)據(jù)。

在測(cè)試中，在使用之前，在96孔托盤內(nèi)經(jīng)24小時(shí)制備raw(小鼠巨噬細(xì)胞)宿主細(xì)胞。

在測(cè)試當(dāng)天，從在-80℃的儲(chǔ)存室中取出試驗(yàn)病毒，鼠科諾如病毒的原料小瓶(滴定量＝5×10⁸tcid50單元/ml)。添加有機(jī)污物負(fù)載(熱-失活的胎牛血清)，獲得5％的最終濃度。

使用預(yù)滅菌的手術(shù)鉗，將對(duì)照(未涂布的不銹鋼和formica)和涂布的試驗(yàn)載體[abs-g2015(ss)、abs-g2020(form)、abs-g2030(form)、abs-p2015(ss)]置于滅菌培養(yǎng)皿(每一培養(yǎng)皿一個(gè))內(nèi)。

將病毒接種體(0.010ml)吸移到對(duì)照和試驗(yàn)載體的中央，并使用滅菌的彎曲吸管端，在約1英寸²的表面積上鋪散開。

通過(guò)在含有3ml中和溶液的滅菌勻漿袋(stomacherbag)(補(bǔ)充有0.001％硫代硫酸鈉和0.001％硫代葡萄酸鈉的小牛血清)內(nèi)放置，立即收獲/中和一組對(duì)照載體(根據(jù)表面材料類型)，以確定時(shí)間0的計(jì)數(shù)。在高速下消化(stomach)所述袋子120秒，以從載體中釋放病毒。

在環(huán)境條件下將剩余對(duì)照和試驗(yàn)載體保持4小時(shí)和24小時(shí)的每一規(guī)定研究接觸時(shí)間段[放置距離/構(gòu)造：在兩個(gè)全光譜燈下方約68英寸(約1.7m)，接種側(cè)面向光]。在10分鐘接種內(nèi)觀察到所有載體變干。

一旦結(jié)束各自的接觸時(shí)間，則通過(guò)在含有3ml中和溶液的滅菌勻漿袋內(nèi)放置，接著如前所述進(jìn)行消化，中和對(duì)照及試驗(yàn)載體。

在每一接觸時(shí)間的開始和最后，測(cè)量并記錄室溫、相對(duì)濕度和照度(lux)。

按序稀釋對(duì)照和試驗(yàn)載體洗出液(1:10)，并在為合適的融匯而制備的raw宿主細(xì)胞上重復(fù)六次制板。

每24至48小時(shí)觀察板，使病毒致病效果(cpe)和細(xì)胞毒性可見。

緊跟在9天的分析培育時(shí)間段之后，給板正式打分。

針對(duì)每一試驗(yàn)涂料配制劑，相對(duì)于定時(shí)控制的病毒計(jì)數(shù)(每一表面類型)，計(jì)算log10和％下降。然而，對(duì)于24小時(shí)的接觸時(shí)間來(lái)說(shuō)，因從對(duì)照載體中的病毒回收不足導(dǎo)致不可能計(jì)算下降。

針對(duì)每一試驗(yàn)涂料配制劑，進(jìn)行中和確認(rèn)(除了abs-p2015例外，因?yàn)槿鄙佥d體)。將一種對(duì)照載體和每一試驗(yàn)載體類型之一置于含有3ml中和劑的勻漿袋中，并如前所述進(jìn)行處理。連續(xù)稀釋洗出液，并相對(duì)于每一對(duì)照和試驗(yàn)載體懸浮液，將試驗(yàn)病毒的低滴定量接種體(約3-logl0)加入到每一稀釋管中。然后，對(duì)等分試樣(0.1ml)的懸浮液制板，以便評(píng)估中和過(guò)的試驗(yàn)材料的細(xì)胞毒性水平。

實(shí)施例2

這一實(shí)施例2利用在涂料配制劑中使用的三種硅烷，亦即，abs-g2015、ab-g2020和abs-g2030,但不具有任何含鈦-氧的化合物。在這一實(shí)施例2中使用涉及在試樣上噴灑沉積硅烷的段落[00044]至段落[00064]中實(shí)施例1的方法。在這一實(shí)施例2中沒有使用涉及噴灑沉積鈦-氧部分的段落[00065]至且包括段落[00074]的方法。

圖7列舉了三個(gè)涂料配制劑每一個(gè)的cfu/ml數(shù)據(jù)，其中每一配制劑不包括一個(gè)或多個(gè)鈦-氧化物部分。圖8列舉了所評(píng)價(jià)的三個(gè)配制劑的log下降數(shù)據(jù)，其中每一配制劑不包括一個(gè)或多個(gè)鈦-氧化物部分。圖9列舉了所使用的三個(gè)配制劑的％下降，其中每一配制劑不包括一個(gè)或多個(gè)鈦-氧化物部分。

實(shí)施例3

這一實(shí)施例3利用完整的配制劑abs-g2015、ab-g2020和abs-g2030，其中使用實(shí)施例1的全部工序，在不銹鋼試樣上布置這些涂料配制劑。在一組實(shí)驗(yàn)中，使用靜電噴灑裝置，將配制劑布置在試樣上。在另一組實(shí)驗(yàn)中，使用非靜電噴灑組件，將配制劑布置在試樣上。

圖10、圖11和圖12列舉了靜電噴灑實(shí)施方案的抗微生物功效數(shù)據(jù)。圖13、圖14和圖15列舉了非靜電噴灑實(shí)施方案的抗微生物功效數(shù)據(jù)。

實(shí)施例4

在glendale,ca的glendalememorialhospitalandhealthcenter("glendalememorialhospitalstudy")中進(jìn)行研究。該中心具有24張床的重癥監(jiān)護(hù)(icu)。在2013年5月10日至9月30日之間進(jìn)行研究。設(shè)計(jì)glendalememorialhospitalstudy，以評(píng)估本文以上描述的涂層組合物abs-g2015的抗微生物功效，其中使用本文中實(shí)施例1的完整方法，施加所述涂層組合物。

在glendalememorialhospitalstudy中，對(duì)全部icu進(jìn)行本文描述的兩步噴灑方案，以在每一室內(nèi)處理所有表面，其中包括硬表面(床，托盤桌，床欄，墻壁等)和軟表面(簾子，布和乙烯基樹脂覆蓋的椅子等)。更具體地，首先在室溫下，使用通過(guò)在水中以約3.6wt％混合十八烷基氨基二甲基三羥基甲硅烷基丙基氯化銨(“甲硅烷基化季胺”)而形成的水性組合物，靜電噴涂每一表面。

在使用水性甲硅烷基化季胺靜電噴涂后約15分鐘之后，在室溫下，使用本文中以上描述的鈦-氧部分，靜電涂布每一表面。

在噴涂沉積水性甲硅烷基化季胺過(guò)程中，和在噴涂沉積鈦-氧部分的過(guò)程中，將處理過(guò)的表面維持在室溫下。沒有對(duì)處理過(guò)的表面進(jìn)行任何高溫?zé)崽幚恚渲性谕瓿蓛刹酵坎挤桨钢?，加熱處理過(guò)的表面到比大約室溫高的溫度。

在兩步噴灑方案之后，為了在1，2，4，8和15周時(shí)再現(xiàn)取樣，選擇在icu內(nèi)的95個(gè)具體位點(diǎn)。這些選擇的位點(diǎn)包括床欄、病床控制、托盤桌和下水道上方的墻壁。還從兩個(gè)icu護(hù)理站和等候大廳處收集樣品，其中包括工作臺(tái)面、電話、計(jì)算機(jī)鍵盤、椅子扶手和茶幾。在研究過(guò)程中，所有可移動(dòng)物品被不明顯地加標(biāo)簽并編碼，以便可取樣相同的物體。

使用含有l(wèi)etheen肉湯(3m，st.paul,mn)的海綿棒，取樣100cm²的區(qū)域，以中和任何殘余的消毒劑。在收集之后，將樣品立即放置在冰袋上并隔夜送到universityofarizona以供charlesgerba教授分析。

圖1是由infectionprevention,dignityhealth/glendalememorialhospital&healthcenter的經(jīng)理提供的第一張圖片的真實(shí)和精確復(fù)制品。其圖示了從2012年1月至2014年2月在glendalememorialhospitalicu中院內(nèi)感染的艱難梭狀芽胞桿菌感染的數(shù)量。

圖1表明除了2013年9月以外，在2013年5月至2013年11月期間不存在起源于icu的院內(nèi)感染的艱難梭狀芽胞桿菌感染。因此，圖1示出了在2013年5月至2013年11月期間的6個(gè)月過(guò)程中起源于icu的單一院內(nèi)感染的艱難梭狀芽胞桿菌感染。

圖1進(jìn)一步表明，除了2013年5月至2013年11月期間的6個(gè)月以外，在2012年1月至2014年2月的25個(gè)月期間不存在其中起源于icu的僅單一的院內(nèi)感染的艱難梭狀芽胞桿菌感染的其他6個(gè)月的時(shí)間段。

在2013年5月的頭一周，如本文中以上所述處理icu內(nèi)的所有表面作為glendalememorialhospitalstudy的一部分。圖2是由infectionprevention,dignityhealth/glendalememorialhospital&healthcenter的經(jīng)理提供的第二張圖片的真實(shí)和精確復(fù)制品。其圖示了從2012年1月至2014年2月在glendalememorialhospital(不包括icu)中院內(nèi)感染的艱難梭狀芽胞桿菌感染的數(shù)量。

圖2表明，除了2013年4月以外，在icu外部的醫(yī)院區(qū)域內(nèi)，在這25個(gè)月期間的每一個(gè)月，存在1至8例院內(nèi)感染的艱難梭狀芽胞桿菌感染。在2013年5月至2013年11月時(shí)間段期間，圖2示出了在glendalememorialhospital總計(jì)20例源自于icu外部的院內(nèi)感染的艱難梭狀芽胞桿菌感染。

圖1和2示出了在2013年5月至2013年11月時(shí)間段期間，在glendalememorialhospital源自于icu的單一院內(nèi)感染的艱難梭狀芽胞桿菌感染，和在glendalememorialhospital總計(jì)20例源自于icu外部的院內(nèi)感染的艱難梭狀芽胞桿菌感染。

艱難辨梭菌結(jié)腸炎或假膜性結(jié)腸炎是來(lái)自于艱難梭狀芽胞桿菌(一類形成孢子的細(xì)菌)感染的結(jié)腸炎(大腸的炎癥)。它引起稱為艱難梭狀芽胞桿菌腹瀉的感染性腹瀉。艱難梭狀芽胞桿菌感染(cdi)的潛伏癥狀常常模擬某些流感狀癥狀，且可模擬在具有炎性腸道疾病有關(guān)的大腸炎人群中的疾病發(fā)作方式。艱難梭狀芽胞桿菌釋放可引起可能變得嚴(yán)重的腫大和腹瀉的毒素以及異常的疼痛。

艱難梭狀芽胞桿菌通過(guò)排泄物-口腔路徑在人與人之間傳播。該有機(jī)物形成醇基手用清潔劑或常規(guī)表面清潔殺不死的耐熱孢子。因此，這些孢子在臨床環(huán)境中長(zhǎng)時(shí)間段存在。由于這一原因，因此該細(xì)菌可從幾乎任何表面上培養(yǎng)。

艱難梭狀芽胞桿菌孢子極端強(qiáng)大，且可在不具有食品的環(huán)境中長(zhǎng)時(shí)間存在。該孢子耐干燥和加熱，且還耐許多形式的抗菌清潔劑。艱難梭狀芽胞桿菌也可以孢子形式存在長(zhǎng)達(dá)5個(gè)月。艱難梭狀芽胞桿菌在這一抗性形式下存活的能力對(duì)醫(yī)院構(gòu)成大的挑戰(zhàn)。

由于艱難梭狀芽胞桿菌形成醇基手用清潔劑或常規(guī)表面清潔殺不死的耐熱孢子，因此圖1和2的數(shù)據(jù)證明，在glendalememorialhospitalicu，用abs-g2015處理硬表面和軟表面必然減少艱難梭狀芽胞桿菌孢子在該icu內(nèi)的出現(xiàn)。圖2的數(shù)據(jù)表明，沒有用abs-g2015涂層組合物處理的其他醫(yī)院科室經(jīng)歷水平大得多的院內(nèi)感染的艱難梭狀芽胞桿菌感染，進(jìn)而證實(shí)了施加abs-g2015對(duì)抗艱難梭狀芽胞桿菌孢子得到的涂層抗微生物功效。

在涂料配制劑absg2015、g2020和g2030中，取決于三乙醇胺和有機(jī)基硅烷的化學(xué)計(jì)量，在處理過(guò)的表面上形成一種或者聚合的物質(zhì)。在某些實(shí)施方案中，和如反應(yīng)流程圖2中所示，三乙醇胺9和有機(jī)基硅烷1反應(yīng)，形成線性聚合物10，其中n大于或等于1且小于或等于約10。

反應(yīng)流程圖2

在其他實(shí)施方案中，和如反應(yīng)流程圖3中所示，三乙醇胺9和有機(jī)基硅烷1反應(yīng)，形成支鏈聚合物11。

反應(yīng)流程圖3

其中在反應(yīng)流程圖3中，x大于或等于1且小于或等于約10，和其中y大于或等于1且小于或等于約10。

在其他實(shí)施方案中，和如反應(yīng)流程圖4中所示，三乙醇胺9和有機(jī)基硅烷1反應(yīng)，形成交聯(lián)聚合物12。

反應(yīng)流程圖4

其中在反應(yīng)流程圖4中，x大于或等于1且小于或等于約10，和其中y大于或等于1且小于或等于約10，和其中z大于或等于1且小于或等于約10。

在某些實(shí)施方案中，本發(fā)明的有機(jī)基硅烷包括正硅酸四乙酯13。在某些實(shí)施方案中，和如反應(yīng)流程圖5中所示，且取決于起始材料9和13的化學(xué)計(jì)量，本發(fā)明的交聯(lián)聚合材料14通過(guò)使正硅酸四乙酯13和三乙醇胺9反應(yīng)而形成。反應(yīng)流程圖5闡述了單一si原子的具有源自于其的4條不同聚合物鏈。本領(lǐng)域技術(shù)人員要理解，本發(fā)明的交聯(lián)聚合物材料14包括非常高的交聯(lián)密度。

反應(yīng)流程圖5

其中在反應(yīng)流程圖5中，a大于或等于1且小于或等于約10，和其中b大于或等于1且小于或等于約10，和其中c大于或等于1且小于或等于約10，和其中d大于或等于1且小于或等于約10。

在某些實(shí)施方案中，和如反應(yīng)流程圖6所示且取決于起始材料15和13的化學(xué)計(jì)量，本發(fā)明的交聯(lián)聚合物材料16通過(guò)使正硅酸四乙酯13和二乙醇胺13反應(yīng)而形成。反應(yīng)流程圖6闡述了單一si原子的具有源自于其的4條不同聚合物鏈。本領(lǐng)域技術(shù)人員要理解，本發(fā)明的交聯(lián)聚合物材料16包括非常高的交聯(lián)密度。

反應(yīng)流程圖6

其中在反應(yīng)流程圖6中，a大于或等于1且小于或等于約10，和其中b大于或等于1且小于或等于約10，和其中c大于或等于1且小于或等于約10，和其中d大于或等于1且小于或等于約10。

盡管詳細(xì)地闡述了本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方案，但應(yīng)當(dāng)明顯的是，在沒有脫離本發(fā)明的范圍情況下，對(duì)這些實(shí)施方案的改性和改變對(duì)本領(lǐng)域技術(shù)人員來(lái)說(shuō)是可以發(fā)生的。