本發(fā)明屬于農(nóng)業(yè)植物保護領域，特別是涉及一種具有改進性能的殺菌組合物，具體地說是涉及一種包含蒽醌類化合物和苯菌酮的殺菌劑組合物。
背景技術：
：大黃素、大黃酸、大黃素甲醚、大黃酚以及蘆薈大黃素等及其類似物是從中草藥植物大黃的根、莖中提取的一類高活性植物源殺菌劑，均屬于蒽醌類化合物。在醫(yī)藥領域這些化合物被廣泛應用，如免疫調(diào)控作用，清除氧自由基作用，抗菌、抗炎、抗病毒作用，利尿作用，對大腦缺血損傷的保護作用，心血管藥理作用，抗腫瘤作用。近年來，這些蒽醌類化合物正逐步被應用于農(nóng)業(yè)領域，用于防治真菌或細菌性病害，對蔬菜、水果、谷物等的白粉病、霜霉病、灰霉病、炭疽病等多種病害都有很好的防治效果,同時對人畜低毒，對環(huán)境友好，與其他化學藥劑無交互抗性，具有較好的內(nèi)吸傳導作用，持效性強。其殺菌作用機理是通過干擾病原真菌細胞壁幾丁質(zhì)的生物合成，抑制病原菌孢子的萌發(fā)、菌絲的生長、吸器的形成，從而阻斷病害的蔓延，還可誘導作物產(chǎn)生抗逆保衛(wèi)反應，達到防病的效果。苯菌酮(Metrafenone)是德國巴斯夫開發(fā)的二苯酮類殺菌劑，主要用于防治谷類、葡萄和黃瓜等作物的白粉病和眼點病等病害。其作用機理獨特，通過干擾孢子萌發(fā)時的附著胞的發(fā)育與形成，抑制白粉病的孢子萌發(fā)；其次，通過干擾極性肌動蛋白組織的建立和形成，使病菌的菌絲體頂端細胞形成受到干擾和抑制，從而阻礙菌絲體的正常發(fā)育和生長，對白粉病具有顯著的預防和治療作用。實際的農(nóng)藥經(jīng)驗已經(jīng)表明，重復且專一施用一種活性化合物來防治有害真菌在很多情況下將導致真菌菌株的快速選擇性，為降低抗性真菌菌株選擇性的危險性，目前通常使用不同活性化合物的混合物來防治有害真菌。通過將具有不同作用機理的活性化合物進行組合，可延緩抗性產(chǎn)生，降低施用量，減少防治成本。技術實現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的是針對殺菌劑在實際應用中抗性以及土壤殘留問題，篩選出不同殺菌原理的殺菌劑進行復配，得到一種新的殺菌劑組合物，以提高殺菌劑防治效果，延緩抗性產(chǎn)生，降低施用量，減少防治成本。本發(fā)明的另一個目的是提供包含兩種有效成分A和B殺菌組合物在農(nóng)業(yè)領域防治農(nóng)作物病害的應用。本發(fā)明的目的可以通過以下措施達到：一種具有增效作用的農(nóng)藥組合物，該組合物包含A和B兩種活性組分，活性組分A為蒽醌類化合物，活性組分B為苯菌酮，兩組分之間的重量比為1:0.1～70，其中，蒽醌類化合物選自大黃酚、大黃素、大黃酸、大黃素甲醚或蘆薈大黃素中的一種。發(fā)明人通過試驗發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明的組合物是用于防治農(nóng)作物細菌或真菌性病害防治增效明顯，更重要的是施用量減少，降低使用成本。組分A與組分B的化合物結(jié)構(gòu)類型不同，作用機制各異，兩者復配能夠擴大殺菌譜，并且可以在一定程度上延緩病原菌抗性的產(chǎn)生和發(fā)展速度，且組分A與組分B之間無交互抗性。本發(fā)明殺菌劑組合物中活性組分A和活性組分B兩組分之間的重量比為1:0.1～70。為使兩組分間的藥效增效作用更為顯著，活性組分A和活性組分B兩組分之間的重量比可以進一步優(yōu)化至1：1～60。所述的活性組分A優(yōu)選為大黃素甲醚，所述的大黃素甲醚與苯菌酮的重量比為1:1～60。進一步優(yōu)選的技術方案中，A和B兩組分之間的重量比可以任意地在下述配比的范圍內(nèi)進行調(diào)整10:1、9:1、8:1、7:1、6:1、5:1、4:1、3:1、2:1、1:1、1:2、1:3、1:4、1:5、1:6、1:7、1:8、1:9、1:10、1:11、1:12、1:13、1:14、1:15、1:16、1:17、1:18、1:19、1:20、1:21、1:22、1:23、1:24、1:25、1:26、1:27、1:28、1:29、1:30、1:31、1:32、1:33、1:34、1:35、1:36、1:37、1:38、1:39、1:40、1:41、1:42、1:43、1:44、1:45、1:46、1:47、1:48、1:49、1:50、1:51、1:52、1:53、1:54、1:55、1:56、1:57、1:58、1:59、1:60、1:61、1:62、1:63、1:64、1:65、1:66、1:67、1:68、1:69、1:70,也可以在以上任意兩個配比所組成的范圍內(nèi)進行選擇，這些比例可以理解為重量比，也可以包括摩爾比。本發(fā)明的組合物可以由活性成分和農(nóng)藥助劑或輔料制成農(nóng)藥上允許的劑型。進一步的，該組合物由2～85％重量份的活性組分與98～15％重量份的農(nóng)藥助劑或輔料組成農(nóng)藥上允許的劑型。本發(fā)明提供了包含組分A和組分B的殺菌組合物在農(nóng)業(yè)領域防治農(nóng)作物病害方面的用途，特別是在農(nóng)業(yè)領域防治某些作物(如蔬菜、水果、谷物等)的真菌或細菌性病害方面的用途。上述組合物具體可包含農(nóng)藥助劑或輔料，例如載體、溶劑、分散劑、潤濕劑、膠粘劑、增稠劑、粘合劑、表面活性劑或肥料等中的一種或幾種。在施用的過程中可以混合常用的助劑。合適的助劑或輔料可以是固體或液體，它們通常是劑型加工過程中常用的物質(zhì)，例如天然的或再生的礦物質(zhì)，溶劑、分散劑、潤濕劑、膠粘劑、增稠劑、粘合劑。本發(fā)明組合物的施用方法包括將本發(fā)明的組合物用于植物生長的地上部分，特別是葉部或葉面?？梢赃x擇浸種或涂抹于防治對象表面。施用的頻率和施用量取決于病原體的生物學和氣候生存條件。可以將植物的生長場所，如稻田，用組合物的液體制劑浸濕，或者將組合物以固體形式施用于土壤中，如以顆粒形式(土壤施用)，組合物可以由土壤經(jīng)植物根部進入植物體內(nèi)(內(nèi)吸作用)。本發(fā)明的組合物可以制備成農(nóng)藥上可接受的各種劑型，包括但不限于乳油、懸浮劑、可濕性粉劑、水分散粒劑、粉劑、粒劑、水劑、水乳劑、微乳劑、微囊劑型、母液、母粉等，在一種優(yōu)選方案中，本發(fā)明的劑型采用可濕性粉劑、懸浮劑、水分散粒劑、水乳劑或微乳劑。根據(jù)這些組合物的性質(zhì)以及施用組合物所要達到的目的和環(huán)境情況，可以選擇將組合物以噴霧、彌霧、噴粉、撒播或潑澆等之類的方法施用?？捎靡阎姆椒▽⒈景l(fā)明的組合物制備成各種劑型，將有效成分與助劑，如溶劑、固體載體，需要時還可以與表面活性劑一起均勻混合、研磨，制備成所需要的劑型。上述的溶劑可選自芳香烴，優(yōu)選含8-12個碳原子，如二甲苯混合物或取代的苯，酞酸酯類，如酞酸二丁酯或酞酸二辛酸，脂肪烴類，如環(huán)已烷或石蠟，醇和乙二醇和它們的醚和酯，如乙醇，乙二醇，乙二醇單甲基；酮類，如環(huán)已酮，強極性的溶劑，如N-甲基-2-吡咯烷酮，二甲基亞砜或二甲基甲酰胺，和植物油，如大豆油。上述的固體載體，如用于粉劑和可分散劑的通常是天然礦物填料，例如滑石、高嶺土，蒙脫石或活性白土。為了管理組合物的物理性能，也可以加入高分散性硅酸或高分散性吸附聚合物載體，例如粒狀吸附載體或非吸附載體，合適的粒狀吸附載體是多孔型的，如浮石、皂土或膨潤土；合適的非吸附載體如方解石或砂。另外，可以使用大量的無機性質(zhì)或有機性質(zhì)的預制成粒狀的材料作為載體，特別是白云石。根據(jù)本發(fā)明的組合物中的有效成分的化學性質(zhì)，合適的表面活性劑為木質(zhì)素磺酸、萘磺酸、苯酚磺酸、堿土金屬鹽或胺鹽，烷基芳基磺酸鹽，烷基硫酸鹽，烷基磺酸鹽，脂肪醇硫酸鹽，脂肪酸和硫酸化脂肪醇乙二醇醚，還有磺化萘和萘衍生物與甲醛的縮合物，萘或萘磺酸與苯酚和甲醛的縮合物，聚氧乙烯辛基苯基醚，乙氧基化異辛基酚，辛基酚，壬基酚，烷基芳基聚乙二醇醚，三丁基苯聚乙二醇醚，三硬脂基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚，氧化乙烯縮合物、乙氧基化聚氧丙烯，月桂酸聚乙二醇醚縮醛，山梨醇酯，木質(zhì)素亞硫酸鹽廢液和甲基纖維素。本發(fā)明的組合物中兩種有效成分表現(xiàn)為增效效果，該組合物的活性比使用單個化合物的活性預期總和，以及單個化合物的單獨活性更為顯著。增效效果表現(xiàn)為允許施用量減少、更寬的殺真菌控制譜、見效快、更持久的防治效果、通過僅僅一次或少數(shù)幾次施用就能夠更好的控制植物有害真菌、以及加寬了可能的施用間隔時間。這些特性是植物真菌控制實踐過程中特別需要的。本發(fā)明的殺菌劑組合物可應用于農(nóng)業(yè)領域防治農(nóng)作物病害方面，這里所指的農(nóng)作物病害特別是葡萄白粉病、黃瓜白粉病、黃瓜霜霉病、苦瓜白粉病、番茄灰霉病、小麥白粉病、水稻稻瘟病。但是本發(fā)明的組合物除了能防治前述病害外，還能防治的具體病癥包括但不限于小麥病害(如：小麥赤霉病、小麥白粉病、小麥銹病等)、水稻病害(如：水稻紋枯病、水稻稻曲病、水稻細菌性條斑等)、玉米病害(如：玉米黑穗病、玉米大斑病、玉米小斑病)、黃瓜病害(如：黃瓜白粉病、黃瓜炭疽病、黃瓜灰霉病、黃瓜細菌性角斑病等)、番茄病害(如：番茄白粉病、番茄炭疽病、番茄病毒病、番茄細菌性角斑病等)、葡萄病害(如：葡萄霜霉病、葡萄灰霉病)、蘋果病害(如：蘋果輪紋病、蘋果炭疽病等)、柑橘病害(如：柑橘瘡痂并、柑橘炭疽病)、煙草病害(如：煙草野火病、煙草赤星病)、油菜病害(如：油菜菌核病)、棉花病害(如：棉花黃萎病、棉花枯萎病)等。本發(fā)明的殺菌組合物表現(xiàn)出的其它特點主要為：1、本發(fā)明的組合物混配具有明顯的增效作用；2、由于本組合物的兩個單劑化學結(jié)構(gòu)差異很大，作用機理完全不同，不存在交互抗性，可延緩兩單劑單獨使用所產(chǎn)生的抗性問題；3、本發(fā)明的組合物對作物安全、防效好。經(jīng)試驗證明，本發(fā)明殺菌劑組合物化學性質(zhì)穩(wěn)定，增效顯著，對防治對象表現(xiàn)出明顯的增效以及互補作用。具體實施方式為了使本發(fā)明的目的、技術方案及優(yōu)點更加清楚明白，以下結(jié)合實施例，對本發(fā)明進行進一步詳細說明。應當理解，此處所描述的具體實施例僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所做的任何修改、等同替換和改進等，均應包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。以下實施例所有配方中百分比均為重量百分比。本發(fā)明組合物各種制劑的加工工藝均為現(xiàn)有技術，根據(jù)不同情況可以有所變化。一、劑型制備實施例(一)懸浮劑的加工及實施例將活性成分活性分組A與活性組分B，與分散劑、潤濕劑、增稠劑和水等各組分按配方的比例混合均勻，經(jīng)砂磨和/或高速剪切后，得到半成品，分析后補加水混合均勻過濾即得成品。(1)活性組分A(大黃酚)與苯菌酮制備懸浮劑實施例1：40％大黃酚·苯菌酮懸浮劑大黃酚20％，苯菌酮20％，黃原膠5％，甲基萘磺酸鈉甲醛縮合物8％，二甲苯6％，硫酸銨5％,水補足至100％。實施例2：62％大黃酚·苯菌酮懸浮劑大黃酚2％，苯菌酮60％，其余組分按照實施例1的方法制備。(2)活性組分A(大黃素)與苯菌酮制備懸浮劑實施例3：40％大黃素·苯菌酮懸浮劑大黃素20％，苯菌酮20％，其余組分按照實施例1的方法制備。實施例4：62％大黃素·苯菌酮懸浮劑大黃素2％，苯菌酮60％，其余組分按照實施例1的方法制備。(3)活性組分A(大黃素甲醚)與苯菌酮制備懸浮劑實施例5：40％大黃素甲醚·苯菌酮懸浮劑大黃素甲醚20％，苯菌酮20％，其余組分按照實施例1的方法制備。實施例6：62％大黃素甲醚·苯菌酮懸浮劑大黃素甲醚2％，苯菌酮60％，其余組分按照實施例1的方法制備。(4)活性組分A(大黃酸)與苯菌酮制備懸浮劑實施例7：40％大黃酸·苯菌酮懸浮劑大黃酸20％，苯菌酮20％，其余組分按照實施例1的方法制備。實施例8：62％大黃酸·苯菌酮懸浮劑大黃酸2％，苯菌酮60％，其余組分按照實施例1的方法制備。(5)活性組分A(蘆薈大黃素)與苯菌酮制備懸浮劑實施例9：40％蘆薈大黃素·苯菌酮懸浮劑蘆薈大黃素20％，苯菌酮20％，其余組分按照實施例1的方法制備。實施例10：62％蘆薈大黃素·苯菌酮懸浮劑蘆薈大黃素2％，苯菌酮60％，其余組分按照實施例1的方法制備。(二)水乳劑的加工及實施例將活性成分活性分組A與活性組分B，與分散劑、潤濕劑、增稠劑和水等各組分按配方的比例混合均勻，經(jīng)砂磨和/或高速剪切后，得到半成品，分析后補加水混合均勻過濾即得成品。(1)活性組分A(大黃酚)與苯菌酮制備水乳劑實施例11：22％大黃酚·苯菌酮水乳劑大黃酚20％，苯菌酮2％，黃原膠5％，甲基萘磺酸鈉甲醛縮合物8％，二甲苯6％，硫酸銨5％,水補足至100％。(2)活性組分A(大黃素)與苯菌酮制備水乳劑實施例12：22％大黃素·苯菌酮水乳劑大黃素20％，苯菌酮2％，其余組分按照實施例11的方法制備。(3)活性組分A(大黃素甲醚)與苯菌酮制備水乳劑實施例13：22％大黃素甲醚·苯菌酮水乳劑大黃素甲醚20％，苯菌酮2％，其余組分按照實施例11的方法制備。(4)活性組分A(大黃酸)與苯菌酮制備水乳劑實施例14：22％大黃酸·苯菌酮水乳劑大黃酸20％，苯菌酮2％，其余組分按照實施例11的方法制備。(5)活性組分A(蘆薈大黃素)與苯菌酮制備水乳劑實施例15：22％蘆薈大黃素·苯菌酮水乳劑蘆薈大黃素20％，苯菌酮2％，其余組分按照實施例11的方法制備。(三)可濕性粉劑的加工及實施例將活性成分A與B活性成分與各種助劑及填料等按比例充分混合，經(jīng)超細粉碎機粉碎后制得可濕性粉劑。(1)活性組分A(大黃酚)與苯菌酮制備可濕性粉劑實施例16：27.5％大黃酚·苯菌酮可濕性粉劑大黃酚2.5％，苯菌酮25％，黃原膠5％，木質(zhì)素磺酸鹽6％，烷基磺酸鹽6％，膨潤土8％，輕質(zhì)碳酸鈣補足至100％。實施例17：31.5％大黃酚·苯菌酮可濕性粉劑大黃酚1.5％，苯菌酮30％，其余組分按照實施例16的方法制備。(2)活性組分A(大黃素)與苯菌酮制備可濕性粉劑實施例18：27.5％大黃素·苯菌酮可濕性粉劑大黃素2.5％，苯菌酮25％，其余組分按照實施例16的方法制備。實施例19：31.5％大黃素·苯菌酮可濕性粉劑大黃素1.5％，苯菌酮30％，其余組分按照實施例16的方法制備。(3)活性組分A(大黃素甲醚)與苯菌酮制備可濕性粉劑實施例20：27.5％大黃素甲醚·苯菌酮可濕性粉劑大黃素甲醚2.5％，苯菌酮25％，其余組分按照實施例16的方法制備。實施例21：31.5％大黃素甲醚·苯菌酮可濕性粉劑大黃素甲醚1.5％，苯菌酮30％，其余組分按照實施例16的方法制備。(4)活性組分A(大黃酸)與苯菌酮制備可濕性粉劑實施例22：27.5％大黃酸·苯菌酮可濕性粉劑大黃酸2.5％，苯菌酮25％，其余組分按照實施例16的方法制備。實施例23：31.5％大黃酸·苯菌酮可濕性粉劑大黃酸1.5％，苯菌酮30％，其余組分按照實施例16的方法制備。(5)活性組分A(蘆薈大黃素)與苯菌酮制備可濕性粉劑實施例24：27.5％蘆薈大黃素·苯菌酮可濕性粉劑蘆薈大黃素2.5％，苯菌酮25％，其余組分按照實施例16的方法制備。實施例25：31.5％蘆薈大黃素·苯菌酮可濕性粉劑蘆薈大黃素1.5％，苯菌酮30％，其余組分按照實施例16的方法制備。(四)微乳劑的加工及實施例將活性成分A與苯菌酮，與溶劑、表面活性劑、穩(wěn)定劑、水按配方的比例混合均勻，后制得微乳劑產(chǎn)品。(1)活性組分A(大黃酚)與苯菌酮制備微乳劑實施例26：41％大黃酚·苯菌酮微乳劑大黃酚1％，苯菌酮40％，二甲基亞砜15％，二苯基酚聚氧乙烯聚甲醛縮合物8％，硬脂酸鎂6％，水補足至100％。實施例27：25.5％大黃酚·苯菌酮微乳劑大黃酚0.5％，苯菌酮25％，甲苯15％，烷基苯萘磺酸鹽11％，硬脂酸鈉7％，水補足至100％。(2)活性組分A(大黃素)與苯菌酮制備微乳劑實施例28：41％大黃素·苯菌酮微乳劑大黃素1％，苯菌酮40％，其余組分按照實施例26的方法制備。實施例29：25.5％大黃素·苯菌酮微乳劑大黃素0.5％，苯菌酮25％，其余組分按照實施例27的方法制備。(3)活性組分A(大黃素甲醚)與苯菌酮制備微乳劑實施例30：41％大黃素甲醚·苯菌酮微乳劑大黃素甲醚1％，苯菌酮40％，其余組分按照實施例26的方法制備。實施例31：25.5％大黃素甲醚·苯菌酮微乳劑大黃素甲醚0.5％，苯菌酮25％，其余組分按照實施例27的方法制備。(4)活性組分A(大黃酸)與苯菌酮制備微乳劑實施例32：41％大黃酸·苯菌酮微乳劑大黃酸1％，苯菌酮40％，其余組分按照實施例26的方法制備。實施例33：25.5％大黃酸·苯菌酮微乳劑大黃酸0.5％，苯菌酮25％，其余組分按照實施例27的方法制備。(5)活性組分A(蘆薈大黃素)與苯菌酮制備微乳劑實施例34：41％蘆薈大黃素·苯菌酮微乳劑蘆薈大黃素1％，苯菌酮40％，其余組分按照實施例26的方法制備。實施例35：25.5％蘆薈大黃素·苯菌酮微乳劑蘆薈大黃素0.5％，苯菌酮25％，其余組分按照實施例27的方法制備。(五)水分散粒劑的加工及實施例將活性成分活性分組A與活性組分B，與助劑和填料按配方的比例混合均勻，經(jīng)氣流粉碎成可濕性粉劑，再加入一定量的水混合擠壓造粒，經(jīng)干燥篩分后制得水分散粒劑產(chǎn)品。(1)活性組分A(大黃酚)與苯菌酮制備水分散粒劑實施例36：85.4％大黃酚·苯菌酮水分散粒劑大黃酚1.4％，苯菌酮84％，明膠2％，碳酸氫鈉5％，聚丙烯酰胺4％，白炭黑補足至100％。實施例37：35.5％大黃酚·苯菌酮水分散粒劑大黃酚0.5％，苯菌酮35％，膨潤土4％，拉開粉2％，氯化鋁4％，輕質(zhì)碳酸鈣補足至100％。(2)活性組分A(大黃素)與苯菌酮制備水分散粒劑實施例38：85.4％大黃素·苯菌酮水分散粒劑大黃素1.4％，苯菌酮84％，其余組分按照實施例36的方法制備。實施例39：35.5％大黃素·苯菌酮水分散粒劑大黃素0.5％，苯菌酮35％，其余組分按照實施例37的方法制備。(3)活性組分A(大黃素甲醚)與苯菌酮制備微乳劑實施例40：85.4％大黃素甲醚·苯菌酮水分散粒劑大黃素甲醚1.4％，苯菌酮84％，其余組分按照實施例36的方法制備。實施例41：35.5％大黃素甲醚·苯菌酮水分散粒劑大黃素甲醚0.5％，苯菌酮35％，其余組分按照實施例37的方法制備。(4)活性組分A(大黃酸)與苯菌酮制備微乳劑實施例42：85.4％大黃酸·苯菌酮水分散粒劑大黃酸1.4％，苯菌酮84％，其余組分按照實施例36的方法制備。實施例43：35.5％大黃酸·苯菌酮水分散粒劑大黃酸0.5％，苯菌酮35％，其余組分按照實施例37的方法制備。(5)活性組分A(蘆薈大黃素)與苯菌酮制備微乳劑實施例44：85.4％蘆薈大黃素·苯菌酮水分散粒劑蘆薈大黃素1.4％，苯菌酮84％，其余組分按照實施例36的方法制備。實施例45：35.5％蘆薈大黃素·苯菌酮水分散粒劑蘆薈大黃素0.5％，苯菌酮35％，其余組分按照實施例37的方法制備。二、藥效驗證試驗(一)生物測定實施例按照試驗分級標準調(diào)查整株葉片的發(fā)病情況，計算病情指數(shù)和防治效果。將防治效果換算成幾率值(y)，藥液濃度(μg/ml)轉(zhuǎn)換成對數(shù)值(x)，以最小二乘法計算毒力方程和抑制中濃度EC50，依孫云沛法計算藥劑的毒力指數(shù)及共毒系數(shù)(CTC)。實測毒力指數(shù)(ATI)＝(標準藥劑EC50/供試藥劑EC50)*100理論毒力指數(shù)(TTI)＝A藥劑毒力指數(shù)*混劑中A的百分含量+B藥劑毒力指數(shù)*混劑中B的百分含量共毒系數(shù)(CTC)＝[混劑實測毒力指數(shù)(ATI)/混劑理論毒力指數(shù)(TTI)]*100CTC≤80,組合物表現(xiàn)為拮抗作用,80＜CTC＜120，組合物表現(xiàn)為相加作用,CTC≥120，組合物表現(xiàn)為增效作用。1、大黃酚與苯菌酮復配對葡萄白粉病毒力測定試驗表1.大黃酚與苯菌酮復配對葡萄白粉病毒力測定結(jié)果分析藥劑名稱EC50(ug/mL)ATITTICTC大黃酚1.02100.00\\苯菌酮10.1510.05\\大黃酚：苯菌酮＝1:807.7813.1011.16117.40大黃酚：苯菌酮＝1:707.3813.8311.32122.18大黃酚：苯菌酮＝1:606.9714.6311.52126.96大黃酚：苯菌酮＝1:506.6515.3311.81129.78大黃酚：苯菌酮＝1:406.1116.7112.24136.45大黃酚：苯菌酮＝1:305.6717.9912.95138.91大黃酚：苯菌酮＝1:205.0420.2314.33141.13大黃酚：苯菌酮＝1:104.0725.0818.23137.62大黃酚：苯菌酮＝1:11.4470.6455.03128.37大黃酚：苯菌酮＝1:0.10.91112.4391.82122.44大黃酚：苯菌酮＝1:0.050.90112.8195.72117.86結(jié)果(表1)表明，在大黃酚：苯菌酮＝1:1～70區(qū)間范圍內(nèi)，大黃酚與苯菌酮復配對葡萄白粉病的防治效果顯著提高，說明二者復配對葡萄白粉病防治有顯著的增效作用。而在以上保護范圍之外，兩者則顯示出相加的作用。2、大黃素與苯菌酮復配對黃瓜霜霉病毒力測定試驗表2.大黃素與苯菌酮復配對黃瓜霜霉病毒力測定結(jié)果分析結(jié)果(表2)表明，在大黃素：苯菌酮＝1:0.1～70區(qū)間范圍內(nèi)，大黃素與苯菌酮復配對黃瓜霜霉病的防治效果顯著提高，說明二者復配對黃瓜霜霉病防治有顯著的增效作用。而在以上保護范圍之外，兩者則顯示出相加的作用。3、大黃素甲醚與苯菌酮復配對水稻稻瘟病毒力測定試驗表3.大黃素甲醚與苯菌酮復配對水稻稻瘟病毒力測定結(jié)果分析藥劑名稱EC50(ug/mL)ATITTICTC大黃素甲醚2.05100.00\\苯菌酮15.0313.64\\大黃素甲醚：苯菌酮＝1:8011.7117.5014.71119.02大黃素甲醚：苯菌酮＝1:7010.9218.7814.86126.42大黃素甲醚：苯菌酮＝1:6010.4619.6015.06130.18大黃素甲醚：苯菌酮＝1:509.8620.8015.33135.62大黃素甲醚：苯菌酮＝1:409.1822.3315.75141.83大黃素甲醚：苯菌酮＝1:308.5024.1116.43146.77大黃素甲醚：苯菌酮＝1:207.2328.3417.75159.62大黃素甲醚：苯菌酮＝1:106.4631.7221.49147.59大黃素甲醚：苯菌酮＝1:12.8172.9256.82128.34大黃素甲醚：苯菌酮＝1:0.11.80113.7792.15123.46大黃素甲醚：苯菌酮＝1:0.051.94105.6195.89110.14結(jié)果(表3)表明，在大黃素甲醚：苯菌酮＝1:0.1～70區(qū)間范圍內(nèi)，大黃素甲醚與苯菌酮復配對水稻稻瘟病的防治效果顯著提高，說明二者復配對水稻稻瘟病防治有顯著的增效作用。而在以上保護范圍之外，兩者則顯示出相加的作用。4、大黃酸與苯菌酮復配對番茄灰霉病毒力測定試驗表4.大黃酸與苯菌酮復配對番茄灰霉病毒力測定結(jié)果分析藥劑名稱EC50(ug/mL)ATITTICTC大黃酸3.27100.00\\苯菌酮16.4919.83\\大黃酸：苯菌酮＝1:8013.0325.0920.82120.51大黃酸：苯菌酮＝1:7012.4426.2920.96125.42大黃酸：苯菌酮＝1:6011.7027.9521.14132.18大黃酸：苯菌酮＝1:5011.2129.1821.40136.32大黃酸：苯菌酮＝1:4010.8230.2321.79138.75大黃酸：苯菌酮＝1:3010.0432.5622.42145.24大黃酸：苯菌酮＝1:208.8337.0523.65156.69大黃酸：苯菌酮＝1:108.0340.7327.12150.21大黃酸：苯菌酮＝1:14.3475.3759.92125.79大黃酸：苯菌酮＝1:0.12.93111.6992.71120.47大黃酸：苯菌酮＝1:0.052.94111.2496.18115.66結(jié)果(表4)表明，在大黃酸：苯菌酮＝1:0.1～70區(qū)間范圍內(nèi)，大黃酸與苯菌酮復配對番茄灰霉病的防治效果顯著提高，說明二者復配對番茄灰霉病防治有顯著的增效作用。而在以上保護范圍之外，兩者則顯示出相加的作用。5、蘆薈大黃素與苯菌酮復配對油菜菌核病毒力測定試驗表5.蘆薈大黃素與苯菌酮復配對油菜菌核病毒力測定結(jié)果分析結(jié)果(表5)表明，在蘆薈大黃素：苯菌酮＝1:0.1～70區(qū)間范圍內(nèi)，蘆薈大黃素與苯菌酮復配對油菜菌核病的防治效果顯著提高，說明二者復配對油菜菌核病防治有顯著的增效作用。而在以上保護范圍之外，兩者則顯示出相加的作用。(二)田間藥效驗證試驗試驗方法：在發(fā)病初期，立即進行第一次噴霧，7天后進行第二次施藥，每個處理4個小區(qū)，每個小區(qū)20平米。于藥前和第二次藥后11天調(diào)查統(tǒng)計發(fā)病情況，每個小區(qū)5點隨機取樣，每點調(diào)查5株作物，調(diào)查整株上每葉片的病斑面積占葉片面積的百分率并分級，計算病情指數(shù)和防治效果。預期防效(％)＝X+Y-XY/100(其中，X，Y為單劑防效)分級標準：0級：無病斑；1級：葉片病斑少于5個，長度小于1cm；3級：葉片病斑6-10個，部分病斑長度大于1cm；5級：葉片病斑11-25個，部分病斑連成片，病斑面積占葉面積的10-25％；7級：葉片病斑26個以上，病斑連成片，病斑面積占葉面積的26-50％；9級：病斑連成片，病斑面積占葉面積的50％以上或全葉枯死。1、大黃酚與苯菌酮復配田間藥效實驗表6大黃酚與苯菌酮混配對黃瓜白粉病防治效果測定結(jié)果(表6)表明，大黃酚與苯菌酮的復配對黃瓜白粉病防效明顯提高，說明二者復配對黃瓜白粉病有顯著的增效作用。2、大黃素與苯菌酮復配田間藥效實驗表7大黃素與苯菌酮混配對梨黑星病防治效果測定結(jié)果(表7)表明，大黃素與苯菌酮混配對梨黑星病的防效明顯提高，說明二者復配對梨黑星病有顯著的增效作用。3、大黃素甲醚與苯菌酮復配田間藥效實驗表8大黃素甲醚與苯菌酮混配對芹菜斑枯病防治效果測定結(jié)果(表8)表明，大黃素甲醚與苯菌酮混配對芹菜斑枯病的防效明顯提高，說明二者復配對芹菜斑枯病有顯著的增效作用。4、大黃酸與苯菌酮復配田間藥效實驗表9大黃酸與苯菌酮混配對香蕉炭疽病防治效果測定結(jié)果(表8)表明，大黃酸與苯菌酮混配對香蕉炭疽病的防效明顯提高，說明二者復配對香蕉炭疽病有顯著的增效作用。5、大黃酸與苯菌酮復配田間藥效實驗表10蘆薈大黃素與苯菌酮混配對煙草赤星病防治效果測定結(jié)果(表8)表明，蘆薈大黃素與苯菌酮混配對煙草赤星病的防效明顯提高，說明二者復配對煙草赤星病有顯著的增效作用。當前第1頁1 2 3