本發(fā)明公開(kāi)了一種殺菌農(nóng)藥組合物,具體的說(shuō)是涉及一種含有苯噻菌酯和琥膠肥酸銅的殺菌農(nóng)藥組合物,屬于農(nóng)藥制劑領(lǐng)域。
背景技術(shù):
苯噻菌酯(benzothiostrobin),化學(xué)名稱(chēng)為(E)-2-[2-(5-甲氧基苯并噻唑-2-硫甲基)苯基]-3-甲氧基苯烯酸甲酯,是一種新型的Qo1類(lèi)殺菌劑,其作用機(jī)理為一類(lèi)阻止病原菌細(xì)胞色素b和c1之間的電子傳遞、干擾其呼吸作用和ATP合成的化合物。具有殺菌譜廣、殺菌活性高、施用量低、持效期長(zhǎng)等優(yōu)點(diǎn),兼具治療和保護(hù)作用,尤其對(duì)黃瓜霜霉病、黃瓜白粉病具有強(qiáng)烈的抑菌活性,在田間也表現(xiàn)出良好的防治效果,對(duì)于黑星病、炭疽病、灰霉病、玉米小斑病、稻曲病、香蕉枯萎病、香蕉褐緣灰斑病也有優(yōu)良的抑制活性。
(苯噻菌酯結(jié)構(gòu)式)。
琥膠肥酸銅(copper(succinate+glutarate+adipate)),化學(xué)名稱(chēng):丁二酸銅、戊二酸銅、已二酸銅,是一種高效低毒廣譜性的殺菌劑,其作用機(jī)理銅離子與病原菌膜表面上的陽(yáng)離子交換,使邊緣菌細(xì)胞膜上的蛋白質(zhì)凝固,同時(shí)部分銅離子滲透進(jìn)入病原菌細(xì)胞內(nèi)與某些酶結(jié)合,影響其活性??捎糜诜乐吸S瓜細(xì)菌性角斑病、稻曲病,并對(duì)植物生長(zhǎng)有刺激作用。
然而,在農(nóng)藥多次單獨(dú)使用和不科學(xué)使用時(shí),其藥期延長(zhǎng),用量加大,造成成本高,不利于生產(chǎn)中的推廣應(yīng)用。例如角斑病菌等對(duì)一些常用藥劑已經(jīng)產(chǎn)生了抗性,導(dǎo)致防效下降,病害猖獗,隨之又導(dǎo)致頻繁的施藥而造成用藥成本增加和環(huán)境污染加劇。
為了克服現(xiàn)有技術(shù)的上述不足,本發(fā)明提供了一種成分簡(jiǎn)單、安全性高、使用方便且能大大提高植物機(jī)體抗病能力的殺菌混配制劑,不僅明顯提高防效,降低農(nóng)藥用量,且可擴(kuò)大殺菌譜,提高殺菌效率。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:
本發(fā)明的目的在于提供一種苯噻菌酯和琥膠肥酸銅的增效復(fù)配殺菌農(nóng)藥組合物。
本發(fā)明的另一目的在于防治細(xì)菌性角斑病、霜霉病、稻曲病、葉枯病、炭疽病、黑星病、白粉病、疫病、灰霉病、蔓枯病、葉斑病、稻瘟病、紋枯病。
本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣實(shí)現(xiàn)的:
一種殺菌農(nóng)藥組合物,其特征在于,活性成分包含苯噻菌酯和琥膠肥酸銅,其中,苯噻菌酯和琥膠肥酸銅的重量比為1:50~50:1,優(yōu)先為1: 20~40:1。
進(jìn)一步的,所述殺菌農(nóng)藥組合物中有效成分含量所占的重量比為1~90%,優(yōu)選為10~70%。
進(jìn)一步的,本發(fā)明的殺菌農(nóng)藥組合物可以由使用者在使用前經(jīng)稀釋或直接使用。
進(jìn)一步的,本發(fā)明的殺菌農(nóng)藥組合物通過(guò)將農(nóng)藥活性成分輔以輔助成分通過(guò)常規(guī)的制備方法制成農(nóng)藥制劑加工中的任意一種劑型,選自可濕性粉劑、水乳劑、微乳劑、可分散油懸浮劑、微囊懸浮劑、水分散粒劑、懸浮劑中任意一種。
進(jìn)一步的,本發(fā)明所述的助劑有分散劑、潤(rùn)濕劑、崩解劑、粘結(jié)劑、消泡劑、抗凍劑、增稠劑。
進(jìn)一步的,本發(fā)明的組合物還可以加入其它農(nóng)用活性成分,例如殺菌劑、殺蟲(chóng)劑、除草劑、肥料等農(nóng)用活性成分。
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)為:
1、本發(fā)明所述苯噻菌酯和琥膠肥酸銅混配殺菌農(nóng)藥組合物的聯(lián)合作用測(cè)定結(jié)果表明,對(duì)細(xì)菌性角斑病、霜霉病的殺菌毒力較強(qiáng),兩者復(fù)配具有明顯的協(xié)同增效作用,殺死率高。
2、本發(fā)明所述苯噻菌酯和琥膠肥酸銅混配后,不僅保持了苯噻菌酯生物殺菌劑的眾多優(yōu)點(diǎn),而且混劑的用藥量降低、藥效提高,降低了使用成本。
3、本發(fā)明所述苯噻菌酯和琥膠肥酸銅混合后,最佳組合比例可達(dá)到以低使用量防效的最優(yōu)效果,降低農(nóng)戶使用畝成和使用成本,達(dá)到最高收益,且減少使用量的同時(shí)降低了對(duì)環(huán)境的危害。
具體實(shí)施方式
為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白,本發(fā)明用以下具體實(shí)施例進(jìn)行說(shuō)明,但本發(fā)明絕非限于這些例子。以下所述僅為本發(fā)明較好的實(shí)施例,僅僅用于解釋本發(fā)明,但不能因此理解為對(duì)本發(fā)明專(zhuān)利范圍的限制。應(yīng)當(dāng)指出的是,凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換或改進(jìn)等,均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi),因此,本發(fā)明專(zhuān)利的保護(hù)范圍應(yīng)以所附權(quán)利要求為準(zhǔn)。
一、制劑實(shí)施例
1、實(shí)施例1:18%苯噻菌酯·琥膠肥酸銅可濕性粉劑(5:1)
苯噻菌酯 15%
琥膠肥酸銅 3%
萘磺酸鹽甲醛縮合物(NNO) 10%
硅酸鎂鋁 3%
十二烷基硫酸鈉 4%
硅藻土 余量
所述可濕性粉劑的制備方法為:按所述配方將活性成分和輔料攪拌均勻,采用氣流粉碎法加工,過(guò)篩,即可制得本發(fā)明所述可濕性粉劑。
2、實(shí)施例2:28%苯噻菌酯·琥膠肥酸銅顆粒劑(5:2)
苯噻菌酯 20%
琥膠肥酸銅 8%
玉米淀粉 10%
聚乙烯醇 5%
乙醇 2%
木質(zhì)素磺酸鈉 12%
高嶺土 余量
所述顆粒劑的制備方法為:按照所述配方活性成分和其它助劑混合均勻,采用高壓噴霧的方式均勻噴到稱(chēng)量好的高嶺土上,充分?jǐn)嚢栉胶?,篩分,即可制得本發(fā)明所述的顆粒劑。
3、實(shí)施例3:39%苯噻菌酯·琥膠肥酸銅水乳劑(3:10)
苯噻菌酯 9%
琥膠肥酸銅 30%
2-甲基戊二醇[2,4] 2%
溶劑油 5%
烷基酚甲醛樹(shù)脂聚氧乙烯醚(農(nóng)乳700#) 10%
脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-5) 8%
水 余量
所述水乳劑的制備方法為:按照所述配方活性成分和其它助劑混合均勻后,經(jīng)高速剪切乳化后,即可制得本發(fā)明所述的水乳劑。
4、實(shí)施例4:15%噻菌酯·琥膠肥酸銅水分散粒劑(1:2)
苯噻菌酯 5%
琥膠肥酸銅 10%
三乙醇胺 8%
苯甲酸鈉 2%
聚氧乙烯聚氧丙烯醚 5%
硫酸銨 5%
分散劑NNO 3.5%
水 余量
所述水分散粒劑的制備方法:按照所述配方將活性成分和其它助劑混合均勻進(jìn)氣流粉碎,在混合機(jī)中,噴入捏合劑去離子水,調(diào)解設(shè)備參數(shù),進(jìn)行擠壓造粒,干燥,篩分后,即可制得本發(fā)明所述的水分散粒劑。
5、實(shí)施例4:33%苯噻菌酯·琥膠肥酸銅微囊懸浮劑(10:1)
苯噻菌酯 30%
琥膠肥酸銅 3%
乙二胺 6.5%
木質(zhì)素磺酸鈉 8%
黃原膠 4%
山梨酸鉀 3%
丙二醇 4.5%
脲醛樹(shù)脂預(yù)聚體 23%
水 余量
所述微囊懸浮劑的制備方法為:按照所述配方先將活性成分溶解于二甲苯中,再將其它助劑混合,在混合釜中混合均勻,再加入脲醛樹(shù)脂預(yù)聚體進(jìn)行升溫固化,再加入去離子水和其他助劑,使粒徑均在5微米以下,即可制得本發(fā)明所述的微囊懸浮劑。
6、實(shí)施例6:21%苯噻菌酯·琥膠肥酸銅懸浮劑(1:20)
苯噻菌酯 1%
琥膠肥酸銅 20%
脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO-5) 13%
己二醇 7%
聚羧酸鹽 6%
萘磺酸鹽甲醛縮合物(NNO) 5%
擴(kuò)散劑MF 5%
環(huán)氧氯丙烷 1.5%
阿拉伯膠 3%
去離子水 余量
所述懸浮劑的制備方法為:按照所述配方先將其它助劑混合,在混合釜中混合均勻,然后加入苯噻菌酯和琥膠肥酸銅,在砂磨機(jī)中砂磨2-3遍,再抽入混合釜中混勻,使粒徑均在5微米以下,即可制得本發(fā)明所述的懸浮劑。
二、室內(nèi)活性測(cè)定
1、對(duì)黃瓜細(xì)菌性角斑病的室內(nèi)毒力測(cè)定
經(jīng)預(yù)試試驗(yàn)確定苯噻菌酯和琥膠肥酸銅的有效抑制濃度后,每個(gè)藥劑按有效成分設(shè)置不同處理組。黃瓜細(xì)菌性角斑病病菌,采自廣東省廣州市從化區(qū)良口鎮(zhèn)采集黃瓜細(xì)菌性角斑病葉片,經(jīng)過(guò)常規(guī)組織分離法分離,按照柯赫氏法則進(jìn)行驗(yàn)證,分離后轉(zhuǎn)接到LP培養(yǎng)基上置于4℃冰箱中保存?zhèn)溆谩?/p>
經(jīng)預(yù)試確定各藥劑有效抑制濃度范圍后,藥劑按有效成分含量分別設(shè)置不同劑量處理,設(shè)空白對(duì)照。參照《農(nóng)藥室內(nèi)生物測(cè)定試驗(yàn)準(zhǔn)則殺菌劑》進(jìn)行,采用菌絲生長(zhǎng)速率法測(cè)定藥劑對(duì)作物病菌的毒力。72h后用十字交叉法測(cè)定菌落直徑,計(jì)算各處理凈生長(zhǎng)量、菌絲生長(zhǎng)抑制率。
防治效果換算成機(jī)率值(y),藥液濃度(μg/mL)轉(zhuǎn)換成對(duì)數(shù)值(x),以最小二乘法求得毒力回歸方程和抑制中濃度EC50。根據(jù)孫云沛法計(jì)算兩藥劑不同配比的毒力指數(shù)及共毒系數(shù)(CTC)。
若共毒系數(shù)CTC≤80,則組合物表現(xiàn)為拮抗作用;若80<CTC<120,則組合物表現(xiàn)為相加作用;若CTC≥120,則組合物表現(xiàn)為增效作用。
不同配比的苯噻菌酯與琥膠肥酸銅對(duì)黃瓜細(xì)菌性角斑病的室內(nèi)毒力測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表1。
從表中可看出,以苯噻菌酯和琥膠肥酸銅為有效成分進(jìn)行復(fù)配防治黃瓜細(xì)菌性角斑病,質(zhì)量比在1:40-40:1的范圍內(nèi)共毒系數(shù)在120以上,具有增效作用。質(zhì)量比為5:1時(shí),共毒系數(shù)CTC值在250以上,協(xié)同增效作用明顯。
2、苯噻菌酯與琥膠肥酸銅復(fù)配的對(duì)黃瓜霜霉病的室內(nèi)毒力測(cè)定
經(jīng)預(yù)試試驗(yàn)確定苯噻菌酯和琥膠肥酸銅的有效抑制濃度后,每個(gè)藥劑按有效成分設(shè)置不同處理組,參照《農(nóng)藥室內(nèi)生物測(cè)定試驗(yàn)準(zhǔn)則-殺菌劑》進(jìn)行,采用菌絲生長(zhǎng)速率法測(cè)定藥劑對(duì)作物病菌的毒力,72 h后用十字交叉法測(cè)量菌落直徑,計(jì)算各處理凈生長(zhǎng)量,菌絲生長(zhǎng)抑制率。
防治效果換算成機(jī)率值(y),藥液濃度(μg/mL)轉(zhuǎn)換成對(duì)數(shù)值(x),以最小二乘法求得毒力回歸方程和抑制中濃度EC50。根據(jù)孫云沛法計(jì)算兩藥劑不同配比的毒力指數(shù)及共毒系數(shù)(CTC)。
若共毒系數(shù)CTC≤80,則組合物表現(xiàn)為拮抗作用;若80<CTC<120,則組合物表現(xiàn)為相加作用;若CTC≥120,則組合物表現(xiàn)為增效作用。
不同配比的苯噻菌酯與琥膠肥酸銅對(duì)黃瓜霜霉病的室內(nèi)毒力測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表2。
從表中可看出,以苯噻菌酯和琥膠肥酸銅為有效成分進(jìn)行復(fù)配防治黃瓜霜霉病,質(zhì)量比在1:20-40:1的范圍內(nèi)共毒系數(shù)在120以上,具有增效作用。質(zhì)量比為5:2時(shí),共毒系數(shù)CTC值在200以上,協(xié)同增效作用明顯。
三、田間藥效試驗(yàn)
1、防治黃瓜角斑病的田間藥效試驗(yàn)
為了進(jìn)一步驗(yàn)證本發(fā)明的實(shí)際應(yīng)用效果,采用本發(fā)明實(shí)施例的藥劑進(jìn)行防治黃瓜角斑病田間藥效試驗(yàn)。
供試藥劑:(1)18%苯噻菌酯·琥膠肥酸銅可濕性粉劑(5:1);(2)28%苯噻菌酯·琥膠肥酸銅顆粒劑(5:2);(3)39%苯噻菌酯·琥膠肥酸銅水乳劑(3:10);(4)15%苯噻菌酯·琥膠肥酸銅水分散粒劑(1:2);(5)33%苯噻菌酯·琥膠肥酸銅微囊懸浮劑(10:1);(6)21%苯噻菌酯·琥膠肥酸銅懸浮劑(1:20);(7)對(duì)比例1:20%苯噻菌酯懸浮劑;(8)對(duì)比例2: 30%琥膠肥酸銅可濕性粉劑。
試驗(yàn)在廣州市從化區(qū)良口鎮(zhèn)黃瓜地,2015年8月4日第一次施藥,2015年8月10日第二次施藥,共施藥2次,對(duì)照區(qū)噴等量清水。配藥時(shí),先用少量水將藥劑充分稀釋后,再加入適量水進(jìn)行全株噴霧處理,均勻噴霧。分別于末次藥后7天、14天調(diào)查病情指數(shù)并計(jì)算防效,試驗(yàn)結(jié)果如表3所示。
田間試驗(yàn)結(jié)果表明,苯噻菌酯與琥膠肥酸銅的殺菌農(nóng)藥組合物制劑藥后7、14天對(duì)黃瓜細(xì)菌性角斑病的防治均在80%以上,明顯好于單個(gè)活性成分的防效。另外,施藥期間未發(fā)現(xiàn)所述農(nóng)藥組合物對(duì)黃瓜作物有藥害產(chǎn)生,證明本發(fā)明的農(nóng)藥組合物安全性也較好。
2、防治黃瓜霜霉病的田間藥效試驗(yàn)
為了進(jìn)一步驗(yàn)證本發(fā)明的實(shí)際應(yīng)用效果,采用本發(fā)明實(shí)施例的藥劑進(jìn)行防治黃瓜霜霉病田間藥效試驗(yàn)。
供試藥劑:(1)18%苯噻菌酯·琥膠肥酸銅可濕性粉劑(5:1);(2)28%苯噻菌酯·琥膠肥酸銅顆粒劑(5:2);(3)39%苯噻菌酯·琥膠肥酸銅水乳劑(3:10);(4)15%苯噻菌酯·琥膠肥酸銅水分散粒劑(1:2);(5)33%苯噻菌酯·琥膠肥酸銅微囊懸浮劑(10:1);(6)21%苯噻菌酯·琥膠肥酸銅懸浮劑(1:20);(7)對(duì)比例1:20%苯噻菌酯懸浮劑;(8)對(duì)比例2: 30%琥膠肥酸銅可濕性粉劑。
試驗(yàn)在清遠(yuǎn)市佛岡縣水頭鎮(zhèn)黃瓜地進(jìn)行,試驗(yàn)共施藥兩次,第一次施藥于2016年6月10日,第二次施藥于2016年6月15日,對(duì)照區(qū)噴等量清水。配藥時(shí),先用少量水將藥劑充分稀釋后,再加入適量水進(jìn)行全株噴霧處理,均勻噴霧。分別于末次藥后7天、14天調(diào)查病情指數(shù)并計(jì)算防效,試驗(yàn)結(jié)果如表4所示。
田間試驗(yàn)結(jié)果表明,苯噻菌酯與琥膠肥酸銅的殺菌農(nóng)藥組合物制劑藥后7、14天對(duì)黃瓜霜霉病的防治均在80%以上,明顯好于單個(gè)活性成分的防效。另外,施藥期間未發(fā)現(xiàn)所述農(nóng)藥組合物對(duì)黃瓜作物有藥害產(chǎn)生,證明本發(fā)明的農(nóng)藥組合物安全性也較好。